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INSTITUTO NACIONAL DE PESQUISAS DA AMAZOcircNIA UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS
PROGRAMA INTEGRADO DE POacuteS ndash GRADUACcedilAtildeO EM BIOLOGIA TROPICAL E RECURSOS NATURAIS
MODELOS DE CRESCIMENTO DE QUATRO ESPEacuteCIES MADEIREIRAS DE FLORESTA DE VAacuteRZEA DA AMAZOcircNIA CENTRAL POR MEIO DE MEacuteTODOS
DENDROCRONOLOacuteGICOS
Sejana Artiaga Rosa
Manaus ndash AM
Fevereiro 2008
Livros Graacutetis
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Sejana Artiaga Rosa
MODELOS DE CRESCIMENTO DE QUATRO ESPEacuteCIES MADEIREIRAS DE FLORESTA DE VAacuteRZEA DA AMAZOcircNIA CENTRAL POR MEIO DE MEacuteTODOS
DENDROCRONOLOacuteGICOS
Orientador Dr Jochen Schoumlngart
Dissertaccedilatildeo apresentada agrave coordenaccedilatildeo do Programa de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo em Biologia Tropical e Recursos Naturais do convecircnio INPAUFAM como parte dos requisitos para obtenccedilatildeo do tiacutetulo de Mestre em CIEcircNCIAS BIOLOacuteGICAS aacuterea de concentraccedilatildeo em BOTAcircNICA
Manaus ndash AM
Fevereiro 2008
ii
R788 Rosa Sejana Artiaga Modelos de crescimento de quatro espeacutecies madeireiras de floresta de vaacuterzea da Amazocircnica Central Sejana Artiaga Rosa --- Manaus [sn] 2008 76f il Dissertaccedilatildeo (mestrado) --- INPAUFAM Manaus 2008 Orientador Jochen Schoumlngart Aacuterea de concentraccedilatildeo Botacircnica 1 Dendrocronologia 2 Crescimento arboacutereo 3 Manejo florestal I Tiacutetulo CDD 19 ed 6349285
Estudou-se a dinacircmica de crescimento arboacutereo de quatro espeacutecies madeireiras de floresta de vaacuterzea na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute por meio de anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira para subsidiar planos de manejo florestal Palavras-chave Dendrocronologia aneacuteis de crescimento florestas de vaacuterzea manejo florestal
Sinopse
iii
Agradecimentos
Agradeccedilo ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia ao Programa
Integrado de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo em Biologia Tropical e Recursos Naturais INPAUFAM e
agrave Coordenaccedilatildeo do curso de Botacircnica pelo apoio acadecircmico e infra ndash estrutura obtida
para a realizaccedilatildeo do curso de Poacutes ndash graduaccedilatildeo em Botacircnica
Agrave Coordenaccedilatildeo de Aperfeiccediloamento de Pessoal de Niacutevel Superior ndash Capes pela
bolsa de estudo concedida durante o curso de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo
Ao convecircnio INPAMax-Planck pelo apoio financeiro e estrutural oferecido Ao
Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute pela estrutura fiacutesica disponibilizada
para a realizaccedilatildeo das coletas de campo Aos mateiros Jackson e Zeacute Pretinho aos
barqueiros Maacuterio e Agenor e agrave cozinheira dona Lene os quais foram de fundamental
para a execuccedilatildeo deste trabalho
Agradeccedilo especialmente ao meu orientador Dr Jochen Schoumlngart pelo apoio
cientiacutefico pela ajuda nos momentos difiacuteceis ensinamentos e amizade
Aos amigos que contribuiacuteram com meu aprendizado nesta etapa da vida
Agradeccedilo agravequeles que estatildeo longe Anamaria Luciana Mateus Ohana Wellington
Naacutergila Agradeccedilo principalmente agrave Mirelle que me ensinou o valor da amizade
verdadeira Aos amigos que fiz em Manaus durante o mestrado Liliane Ana Paula
Valdete Thaysa Carla Taciana Leila Serginho e Pena Aos alunos e amigos do
mestrado Maacuterio Terra Maacuterio Fernandes Andreacute e Rafael pelas dicas e apoio durante o
curso
Aos integrantes do Projeto INPAMax-Planck Tatiana Tereza Celso Luacutecia
Auristela Maria Astrid Edvaldo Wallace e Valdeney que de alguma forma contribuiacuteram
para o desenvolvimento deste projeto A Dra Maria Teresa Fernandez Piedade ao Dr
Florian Wittman e ao Dr Wolfgan Junk por serem fonte de inspiraccedilatildeo
Agrave minha matildee Oni Artiaga da Rosa e ao meu pai Pedro Boliacutevar Artiaga da Rosa
por tudo que sou e por tudo que tenho conquistado Aos irmatildeos Luiz Adriano Seacutergio
Renato Suyana e Suyara por tudo que tecircm feito por mim
iv
Resumo
A exploraccedilatildeo madeireira eacute uma importante atividade econocircmica em florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central No oeste da bacia Amazocircnica do Brasil e Peru o acesso a florestas de terra firme eacute restrita devido a ausecircncia de infra-estrutura de pavimentaccedilatildeo Cerca de 60 a 90 dos mercados regional e local satildeo provenientes de florestas alagaacuteveis Os custos da madeira em florestas alagaacuteveis satildeo mais baixos (US$ 673 mndash3) do que em florestas de terra firme (US$ 1432 mndash3) devido ao faacutecil acesso e ao baixo custo da exploraccedilatildeo Extraccedilatildeo de madeira eacute baseada em planos de manejo a utilizando-se ciclos de corte entre 25-35 anos e um diacircmetro limite de derrubada de 50 cm Anaacutelise de aneacuteis anuais (dendrocronologia) eacute uma poderosa ferramenta para determinar a idade das aacutervores e crescimento arboacutereo promovendo sistemas de manejo florestal sustentaacuteveis Este estudo teve como objetivo modelar padrotildees de crescimento de Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) espeacutecies de importacircncia comercial de vaacuterzea da Amazocircnia Central Baseados em padrotildees de crescimento especiacuteficos ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada satildeo estimados para subsidiar o desenvolvimento futuros de planos de manejo mais sustentaacuteveis na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute (RDSM) Para cada aacutervore foram selecionados 20 indiviacuteduos e feitas medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP) com ge 10 cm e estimativas da altura das aacutervores Um total de 20 discos e 110 cilindros de 5 mm de diacircmetro foram coletados com broca dendrocronoloacutegica As amostras foram polidas em sequumlecircncia progressiva com lixas de papel e a estrutura anatocircmica da madeira foi descrita e analisada para a realizaccedilatildeo dos estudos dendrocronoloacutegicos As anaacutelises foram realizadas no Laboratoacuterio de Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A determinaccedilatildeo da idade foi feita por contagem direta dos aneacuteis e taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilotildees da largura dos aneacuteis com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) Baseado nos dados da idade diacircmetro e altura das aacutervores modelos de crescimento foram desenvolvidos para cada espeacutecie com base em relaccedilotildees significativas entre idade e diacircmetro e diacircmetro e altura pra estimar o crescimento em volume O diacircmetro no incremento em volume maacuteximo corrente foi definido como o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) O DMD das espeacutecies estudadas variou entre 376 cm (C odorata) e 1288 cm (H crepitans) O ciclo de corte foi estimado pela passagem meacutedia de tempo de uma classe de diacircmetro de 10 cm ateacute alcanccedilar o DMD Ciclos de corte variaram entre 97 anos (H crepitans e S elata) e 120 anos (C odorata) valores muito menores do que o atualmente aplicado nas praacuteticas de manejo baseadas na legislaccedilatildeo florestal e instruccedilatildeo normativa expedida pelo IBAMA Os resultados indicam que as atuais praacuteticas manejo de florestas satildeo ineficientes para o manejo de estoques madeireiros das espeacutecies comerciais estudadas Planos de manejo devem considerar as taxas de crescimento especificas para garantir a sustentabilidade do manejo de florestas
v
Abstract Timber harvesting is an important economic activity in nutrient-rich floodplain forests (vaacuterzea) of Central Amazonia In the Western Amazon basin of Brazil and Peru access to terra firme forests is restricted due to the absence of a road network Still 60ndash90 of the local and regional markets are provided with timber obtained from the floodplain forests Costs for logging are lower in the floodplain forests (US$ 673 mndash3) as in the non-flooded terra firme forests (US$ 1432 mndash3) due to the easier access and lower energy costs Timber harvesting is based on a forest management plan applying felling cycles of 25-35 year an diameter cutting limits of 50 cm Tree-ring analysis (dendrochronology) is a powerful tool to determine tree ages and wood growth providing data for long-term growth patterns and forest dynamic as a basis for the development of sustainable forest management systems This study aims to model growth patterns of Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) tree species of commercial importance in the central Amazonian vaacuterzea Based on the growth patterns species-specific felling cycles and minimum logging diameter are estimated to support the development of future management plans towards sustainability in the Mamirauaacute Reserve of Sustainable Development (MRSD) From every tree species tree heights and diameter at breast height ge 10cm were measured from 20 individuals A total of 20 stem disks and 110 cores of 5 mm diameter were collected using an increment borer The cores were progressively polished with sanding paper to describe and analyze wood anatomical patterns as a key for a successful dendrochronological study The analyses were performed in the Dendrochronology Laboratory of INPAMax-Planck project in Manaus Tree age was determined by ring-counting and diameter increment rates were determined by ring-width measurements using a digital measuring device (LINTAB) Based on the data set of tree age diameter and tree height growth models were developed for each species based on significant age-diameter and diameter-height relationships to estimate volume growth The diameter of the maximum current volume increment was defined as minimum logging diameter (MLD) The MLD of the studied tree species varied between 376 cm (C odorata) and 1288 cm (H crepitans) The felling cycle was estimated by the mean passage time of 10 cm diameter classes until reaching the derived MLD Felling cycles varied between 97 years (H crepitans and S elata) and 120 years (C odorata) much lower than applied in the current management practices based on forest legislation and normative instruction of the Brazilian Environmental Agencies (IBAMA) The results indicate that current forest management practices are inefficient to manage the timber stocks of the studied commercial tree species Management plans must consider species-specific growth rates to guarantee a sustainable forest management
vi
Abreviaccedilotildees
Ab ndash Aacuterea basal
Bio ndash Biomassa acima do solo
CC ndash Ciclo de corte
CrC ndash Crescimento cumulativo
DAP ndash Diacircmetro acima da altura do peito
Den ndash Densidade da madeira em gcm3
DMD ndash Diacircmetro miacutenimo de derrubada
f ndash Fator de correccedilatildeo
FFT ndash Fundaccedilatildeo Floresta Tropical
h ndash altura
IBAMA ndash Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis
IBGE ndash Instituto Brasileiro de Geografia e Estatiacutestica
IC ndash Incremento corrente
IDSM ndash Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
IM ndash Incremento meacutedio
INPA ndash Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia
IPAAM ndash Instituto de Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas
MMA ndash Ministeacuterio do Meio Ambiente
MFC ndash Manejo Florestal Comunitaacuterio
PMFS ndash Plano de Manejo Florestal Simplificado
PPG7 ndash Programa Piloto para a Proteccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil
RDSA ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Amanaacute
RDSM ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
SEMA ndash Secretaria Estadual do Meio Ambiente
t ndash Tempo
UNESCO ndash Organizaccedilatildeo das Naccedilotildees Unidas para a Educaccedilatildeo Ciecircncia e Cultura
V ndash Volume
vii
Sumaacuterio
1 INTRODUCcedilAtildeO 1
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA 4
21 Dendrocronologia nos troacutepicos 4
22 As florestas de vaacuterzea 7
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea 10
3 OBJETIVOS 13
31 Objetivo Geral13
32 Objetivos especiacuteficos13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS14
41 Aacuterea de estudos 14
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies15
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos 19
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos 20
5 RESULTADOS 25
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira 25
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies 28
6 DISCUSSAtildeO 39
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira 39
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo40
63 Estrateacutegias de manejo florestal 45
64 Desafios futuros52
7 CONCLUSOtildeES 53
8 REFEREcircNCIAS 55
viii
Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
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(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
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fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
8 REFEREcircNCIAS
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MODELOS DE CRESCIMENTO DE QUATRO ESPEacuteCIES MADEIREIRAS DE FLORESTA DE VAacuteRZEA DA AMAZOcircNIA CENTRAL POR MEIO DE MEacuteTODOS
DENDROCRONOLOacuteGICOS
Orientador Dr Jochen Schoumlngart
Dissertaccedilatildeo apresentada agrave coordenaccedilatildeo do Programa de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo em Biologia Tropical e Recursos Naturais do convecircnio INPAUFAM como parte dos requisitos para obtenccedilatildeo do tiacutetulo de Mestre em CIEcircNCIAS BIOLOacuteGICAS aacuterea de concentraccedilatildeo em BOTAcircNICA
Manaus ndash AM
Fevereiro 2008
ii
R788 Rosa Sejana Artiaga Modelos de crescimento de quatro espeacutecies madeireiras de floresta de vaacuterzea da Amazocircnica Central Sejana Artiaga Rosa --- Manaus [sn] 2008 76f il Dissertaccedilatildeo (mestrado) --- INPAUFAM Manaus 2008 Orientador Jochen Schoumlngart Aacuterea de concentraccedilatildeo Botacircnica 1 Dendrocronologia 2 Crescimento arboacutereo 3 Manejo florestal I Tiacutetulo CDD 19 ed 6349285
Estudou-se a dinacircmica de crescimento arboacutereo de quatro espeacutecies madeireiras de floresta de vaacuterzea na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute por meio de anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira para subsidiar planos de manejo florestal Palavras-chave Dendrocronologia aneacuteis de crescimento florestas de vaacuterzea manejo florestal
Sinopse
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Agradecimentos
Agradeccedilo ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia ao Programa
Integrado de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo em Biologia Tropical e Recursos Naturais INPAUFAM e
agrave Coordenaccedilatildeo do curso de Botacircnica pelo apoio acadecircmico e infra ndash estrutura obtida
para a realizaccedilatildeo do curso de Poacutes ndash graduaccedilatildeo em Botacircnica
Agrave Coordenaccedilatildeo de Aperfeiccediloamento de Pessoal de Niacutevel Superior ndash Capes pela
bolsa de estudo concedida durante o curso de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo
Ao convecircnio INPAMax-Planck pelo apoio financeiro e estrutural oferecido Ao
Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute pela estrutura fiacutesica disponibilizada
para a realizaccedilatildeo das coletas de campo Aos mateiros Jackson e Zeacute Pretinho aos
barqueiros Maacuterio e Agenor e agrave cozinheira dona Lene os quais foram de fundamental
para a execuccedilatildeo deste trabalho
Agradeccedilo especialmente ao meu orientador Dr Jochen Schoumlngart pelo apoio
cientiacutefico pela ajuda nos momentos difiacuteceis ensinamentos e amizade
Aos amigos que contribuiacuteram com meu aprendizado nesta etapa da vida
Agradeccedilo agravequeles que estatildeo longe Anamaria Luciana Mateus Ohana Wellington
Naacutergila Agradeccedilo principalmente agrave Mirelle que me ensinou o valor da amizade
verdadeira Aos amigos que fiz em Manaus durante o mestrado Liliane Ana Paula
Valdete Thaysa Carla Taciana Leila Serginho e Pena Aos alunos e amigos do
mestrado Maacuterio Terra Maacuterio Fernandes Andreacute e Rafael pelas dicas e apoio durante o
curso
Aos integrantes do Projeto INPAMax-Planck Tatiana Tereza Celso Luacutecia
Auristela Maria Astrid Edvaldo Wallace e Valdeney que de alguma forma contribuiacuteram
para o desenvolvimento deste projeto A Dra Maria Teresa Fernandez Piedade ao Dr
Florian Wittman e ao Dr Wolfgan Junk por serem fonte de inspiraccedilatildeo
Agrave minha matildee Oni Artiaga da Rosa e ao meu pai Pedro Boliacutevar Artiaga da Rosa
por tudo que sou e por tudo que tenho conquistado Aos irmatildeos Luiz Adriano Seacutergio
Renato Suyana e Suyara por tudo que tecircm feito por mim
iv
Resumo
A exploraccedilatildeo madeireira eacute uma importante atividade econocircmica em florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central No oeste da bacia Amazocircnica do Brasil e Peru o acesso a florestas de terra firme eacute restrita devido a ausecircncia de infra-estrutura de pavimentaccedilatildeo Cerca de 60 a 90 dos mercados regional e local satildeo provenientes de florestas alagaacuteveis Os custos da madeira em florestas alagaacuteveis satildeo mais baixos (US$ 673 mndash3) do que em florestas de terra firme (US$ 1432 mndash3) devido ao faacutecil acesso e ao baixo custo da exploraccedilatildeo Extraccedilatildeo de madeira eacute baseada em planos de manejo a utilizando-se ciclos de corte entre 25-35 anos e um diacircmetro limite de derrubada de 50 cm Anaacutelise de aneacuteis anuais (dendrocronologia) eacute uma poderosa ferramenta para determinar a idade das aacutervores e crescimento arboacutereo promovendo sistemas de manejo florestal sustentaacuteveis Este estudo teve como objetivo modelar padrotildees de crescimento de Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) espeacutecies de importacircncia comercial de vaacuterzea da Amazocircnia Central Baseados em padrotildees de crescimento especiacuteficos ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada satildeo estimados para subsidiar o desenvolvimento futuros de planos de manejo mais sustentaacuteveis na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute (RDSM) Para cada aacutervore foram selecionados 20 indiviacuteduos e feitas medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP) com ge 10 cm e estimativas da altura das aacutervores Um total de 20 discos e 110 cilindros de 5 mm de diacircmetro foram coletados com broca dendrocronoloacutegica As amostras foram polidas em sequumlecircncia progressiva com lixas de papel e a estrutura anatocircmica da madeira foi descrita e analisada para a realizaccedilatildeo dos estudos dendrocronoloacutegicos As anaacutelises foram realizadas no Laboratoacuterio de Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A determinaccedilatildeo da idade foi feita por contagem direta dos aneacuteis e taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilotildees da largura dos aneacuteis com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) Baseado nos dados da idade diacircmetro e altura das aacutervores modelos de crescimento foram desenvolvidos para cada espeacutecie com base em relaccedilotildees significativas entre idade e diacircmetro e diacircmetro e altura pra estimar o crescimento em volume O diacircmetro no incremento em volume maacuteximo corrente foi definido como o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) O DMD das espeacutecies estudadas variou entre 376 cm (C odorata) e 1288 cm (H crepitans) O ciclo de corte foi estimado pela passagem meacutedia de tempo de uma classe de diacircmetro de 10 cm ateacute alcanccedilar o DMD Ciclos de corte variaram entre 97 anos (H crepitans e S elata) e 120 anos (C odorata) valores muito menores do que o atualmente aplicado nas praacuteticas de manejo baseadas na legislaccedilatildeo florestal e instruccedilatildeo normativa expedida pelo IBAMA Os resultados indicam que as atuais praacuteticas manejo de florestas satildeo ineficientes para o manejo de estoques madeireiros das espeacutecies comerciais estudadas Planos de manejo devem considerar as taxas de crescimento especificas para garantir a sustentabilidade do manejo de florestas
v
Abstract Timber harvesting is an important economic activity in nutrient-rich floodplain forests (vaacuterzea) of Central Amazonia In the Western Amazon basin of Brazil and Peru access to terra firme forests is restricted due to the absence of a road network Still 60ndash90 of the local and regional markets are provided with timber obtained from the floodplain forests Costs for logging are lower in the floodplain forests (US$ 673 mndash3) as in the non-flooded terra firme forests (US$ 1432 mndash3) due to the easier access and lower energy costs Timber harvesting is based on a forest management plan applying felling cycles of 25-35 year an diameter cutting limits of 50 cm Tree-ring analysis (dendrochronology) is a powerful tool to determine tree ages and wood growth providing data for long-term growth patterns and forest dynamic as a basis for the development of sustainable forest management systems This study aims to model growth patterns of Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) tree species of commercial importance in the central Amazonian vaacuterzea Based on the growth patterns species-specific felling cycles and minimum logging diameter are estimated to support the development of future management plans towards sustainability in the Mamirauaacute Reserve of Sustainable Development (MRSD) From every tree species tree heights and diameter at breast height ge 10cm were measured from 20 individuals A total of 20 stem disks and 110 cores of 5 mm diameter were collected using an increment borer The cores were progressively polished with sanding paper to describe and analyze wood anatomical patterns as a key for a successful dendrochronological study The analyses were performed in the Dendrochronology Laboratory of INPAMax-Planck project in Manaus Tree age was determined by ring-counting and diameter increment rates were determined by ring-width measurements using a digital measuring device (LINTAB) Based on the data set of tree age diameter and tree height growth models were developed for each species based on significant age-diameter and diameter-height relationships to estimate volume growth The diameter of the maximum current volume increment was defined as minimum logging diameter (MLD) The MLD of the studied tree species varied between 376 cm (C odorata) and 1288 cm (H crepitans) The felling cycle was estimated by the mean passage time of 10 cm diameter classes until reaching the derived MLD Felling cycles varied between 97 years (H crepitans and S elata) and 120 years (C odorata) much lower than applied in the current management practices based on forest legislation and normative instruction of the Brazilian Environmental Agencies (IBAMA) The results indicate that current forest management practices are inefficient to manage the timber stocks of the studied commercial tree species Management plans must consider species-specific growth rates to guarantee a sustainable forest management
vi
Abreviaccedilotildees
Ab ndash Aacuterea basal
Bio ndash Biomassa acima do solo
CC ndash Ciclo de corte
CrC ndash Crescimento cumulativo
DAP ndash Diacircmetro acima da altura do peito
Den ndash Densidade da madeira em gcm3
DMD ndash Diacircmetro miacutenimo de derrubada
f ndash Fator de correccedilatildeo
FFT ndash Fundaccedilatildeo Floresta Tropical
h ndash altura
IBAMA ndash Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis
IBGE ndash Instituto Brasileiro de Geografia e Estatiacutestica
IC ndash Incremento corrente
IDSM ndash Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
IM ndash Incremento meacutedio
INPA ndash Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia
IPAAM ndash Instituto de Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas
MMA ndash Ministeacuterio do Meio Ambiente
MFC ndash Manejo Florestal Comunitaacuterio
PMFS ndash Plano de Manejo Florestal Simplificado
PPG7 ndash Programa Piloto para a Proteccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil
RDSA ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Amanaacute
RDSM ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
SEMA ndash Secretaria Estadual do Meio Ambiente
t ndash Tempo
UNESCO ndash Organizaccedilatildeo das Naccedilotildees Unidas para a Educaccedilatildeo Ciecircncia e Cultura
V ndash Volume
vii
Sumaacuterio
1 INTRODUCcedilAtildeO 1
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA 4
21 Dendrocronologia nos troacutepicos 4
22 As florestas de vaacuterzea 7
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea 10
3 OBJETIVOS 13
31 Objetivo Geral13
32 Objetivos especiacuteficos13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS14
41 Aacuterea de estudos 14
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies15
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos 19
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos 20
5 RESULTADOS 25
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira 25
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies 28
6 DISCUSSAtildeO 39
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira 39
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo40
63 Estrateacutegias de manejo florestal 45
64 Desafios futuros52
7 CONCLUSOtildeES 53
8 REFEREcircNCIAS 55
viii
Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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Sejana Artiaga Rosa
MODELOS DE CRESCIMENTO DE QUATRO ESPEacuteCIES MADEIREIRAS DE FLORESTA DE VAacuteRZEA DA AMAZOcircNIA CENTRAL POR MEIO DE MEacuteTODOS
DENDROCRONOLOacuteGICOS
Orientador Dr Jochen Schoumlngart
Dissertaccedilatildeo apresentada agrave coordenaccedilatildeo do Programa de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo em Biologia Tropical e Recursos Naturais do convecircnio INPAUFAM como parte dos requisitos para obtenccedilatildeo do tiacutetulo de Mestre em CIEcircNCIAS BIOLOacuteGICAS aacuterea de concentraccedilatildeo em BOTAcircNICA
Manaus ndash AM
Fevereiro 2008
ii
R788 Rosa Sejana Artiaga Modelos de crescimento de quatro espeacutecies madeireiras de floresta de vaacuterzea da Amazocircnica Central Sejana Artiaga Rosa --- Manaus [sn] 2008 76f il Dissertaccedilatildeo (mestrado) --- INPAUFAM Manaus 2008 Orientador Jochen Schoumlngart Aacuterea de concentraccedilatildeo Botacircnica 1 Dendrocronologia 2 Crescimento arboacutereo 3 Manejo florestal I Tiacutetulo CDD 19 ed 6349285
Estudou-se a dinacircmica de crescimento arboacutereo de quatro espeacutecies madeireiras de floresta de vaacuterzea na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute por meio de anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira para subsidiar planos de manejo florestal Palavras-chave Dendrocronologia aneacuteis de crescimento florestas de vaacuterzea manejo florestal
Sinopse
iii
Agradecimentos
Agradeccedilo ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia ao Programa
Integrado de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo em Biologia Tropical e Recursos Naturais INPAUFAM e
agrave Coordenaccedilatildeo do curso de Botacircnica pelo apoio acadecircmico e infra ndash estrutura obtida
para a realizaccedilatildeo do curso de Poacutes ndash graduaccedilatildeo em Botacircnica
Agrave Coordenaccedilatildeo de Aperfeiccediloamento de Pessoal de Niacutevel Superior ndash Capes pela
bolsa de estudo concedida durante o curso de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo
Ao convecircnio INPAMax-Planck pelo apoio financeiro e estrutural oferecido Ao
Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute pela estrutura fiacutesica disponibilizada
para a realizaccedilatildeo das coletas de campo Aos mateiros Jackson e Zeacute Pretinho aos
barqueiros Maacuterio e Agenor e agrave cozinheira dona Lene os quais foram de fundamental
para a execuccedilatildeo deste trabalho
Agradeccedilo especialmente ao meu orientador Dr Jochen Schoumlngart pelo apoio
cientiacutefico pela ajuda nos momentos difiacuteceis ensinamentos e amizade
Aos amigos que contribuiacuteram com meu aprendizado nesta etapa da vida
Agradeccedilo agravequeles que estatildeo longe Anamaria Luciana Mateus Ohana Wellington
Naacutergila Agradeccedilo principalmente agrave Mirelle que me ensinou o valor da amizade
verdadeira Aos amigos que fiz em Manaus durante o mestrado Liliane Ana Paula
Valdete Thaysa Carla Taciana Leila Serginho e Pena Aos alunos e amigos do
mestrado Maacuterio Terra Maacuterio Fernandes Andreacute e Rafael pelas dicas e apoio durante o
curso
Aos integrantes do Projeto INPAMax-Planck Tatiana Tereza Celso Luacutecia
Auristela Maria Astrid Edvaldo Wallace e Valdeney que de alguma forma contribuiacuteram
para o desenvolvimento deste projeto A Dra Maria Teresa Fernandez Piedade ao Dr
Florian Wittman e ao Dr Wolfgan Junk por serem fonte de inspiraccedilatildeo
Agrave minha matildee Oni Artiaga da Rosa e ao meu pai Pedro Boliacutevar Artiaga da Rosa
por tudo que sou e por tudo que tenho conquistado Aos irmatildeos Luiz Adriano Seacutergio
Renato Suyana e Suyara por tudo que tecircm feito por mim
iv
Resumo
A exploraccedilatildeo madeireira eacute uma importante atividade econocircmica em florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central No oeste da bacia Amazocircnica do Brasil e Peru o acesso a florestas de terra firme eacute restrita devido a ausecircncia de infra-estrutura de pavimentaccedilatildeo Cerca de 60 a 90 dos mercados regional e local satildeo provenientes de florestas alagaacuteveis Os custos da madeira em florestas alagaacuteveis satildeo mais baixos (US$ 673 mndash3) do que em florestas de terra firme (US$ 1432 mndash3) devido ao faacutecil acesso e ao baixo custo da exploraccedilatildeo Extraccedilatildeo de madeira eacute baseada em planos de manejo a utilizando-se ciclos de corte entre 25-35 anos e um diacircmetro limite de derrubada de 50 cm Anaacutelise de aneacuteis anuais (dendrocronologia) eacute uma poderosa ferramenta para determinar a idade das aacutervores e crescimento arboacutereo promovendo sistemas de manejo florestal sustentaacuteveis Este estudo teve como objetivo modelar padrotildees de crescimento de Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) espeacutecies de importacircncia comercial de vaacuterzea da Amazocircnia Central Baseados em padrotildees de crescimento especiacuteficos ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada satildeo estimados para subsidiar o desenvolvimento futuros de planos de manejo mais sustentaacuteveis na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute (RDSM) Para cada aacutervore foram selecionados 20 indiviacuteduos e feitas medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP) com ge 10 cm e estimativas da altura das aacutervores Um total de 20 discos e 110 cilindros de 5 mm de diacircmetro foram coletados com broca dendrocronoloacutegica As amostras foram polidas em sequumlecircncia progressiva com lixas de papel e a estrutura anatocircmica da madeira foi descrita e analisada para a realizaccedilatildeo dos estudos dendrocronoloacutegicos As anaacutelises foram realizadas no Laboratoacuterio de Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A determinaccedilatildeo da idade foi feita por contagem direta dos aneacuteis e taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilotildees da largura dos aneacuteis com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) Baseado nos dados da idade diacircmetro e altura das aacutervores modelos de crescimento foram desenvolvidos para cada espeacutecie com base em relaccedilotildees significativas entre idade e diacircmetro e diacircmetro e altura pra estimar o crescimento em volume O diacircmetro no incremento em volume maacuteximo corrente foi definido como o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) O DMD das espeacutecies estudadas variou entre 376 cm (C odorata) e 1288 cm (H crepitans) O ciclo de corte foi estimado pela passagem meacutedia de tempo de uma classe de diacircmetro de 10 cm ateacute alcanccedilar o DMD Ciclos de corte variaram entre 97 anos (H crepitans e S elata) e 120 anos (C odorata) valores muito menores do que o atualmente aplicado nas praacuteticas de manejo baseadas na legislaccedilatildeo florestal e instruccedilatildeo normativa expedida pelo IBAMA Os resultados indicam que as atuais praacuteticas manejo de florestas satildeo ineficientes para o manejo de estoques madeireiros das espeacutecies comerciais estudadas Planos de manejo devem considerar as taxas de crescimento especificas para garantir a sustentabilidade do manejo de florestas
v
Abstract Timber harvesting is an important economic activity in nutrient-rich floodplain forests (vaacuterzea) of Central Amazonia In the Western Amazon basin of Brazil and Peru access to terra firme forests is restricted due to the absence of a road network Still 60ndash90 of the local and regional markets are provided with timber obtained from the floodplain forests Costs for logging are lower in the floodplain forests (US$ 673 mndash3) as in the non-flooded terra firme forests (US$ 1432 mndash3) due to the easier access and lower energy costs Timber harvesting is based on a forest management plan applying felling cycles of 25-35 year an diameter cutting limits of 50 cm Tree-ring analysis (dendrochronology) is a powerful tool to determine tree ages and wood growth providing data for long-term growth patterns and forest dynamic as a basis for the development of sustainable forest management systems This study aims to model growth patterns of Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) tree species of commercial importance in the central Amazonian vaacuterzea Based on the growth patterns species-specific felling cycles and minimum logging diameter are estimated to support the development of future management plans towards sustainability in the Mamirauaacute Reserve of Sustainable Development (MRSD) From every tree species tree heights and diameter at breast height ge 10cm were measured from 20 individuals A total of 20 stem disks and 110 cores of 5 mm diameter were collected using an increment borer The cores were progressively polished with sanding paper to describe and analyze wood anatomical patterns as a key for a successful dendrochronological study The analyses were performed in the Dendrochronology Laboratory of INPAMax-Planck project in Manaus Tree age was determined by ring-counting and diameter increment rates were determined by ring-width measurements using a digital measuring device (LINTAB) Based on the data set of tree age diameter and tree height growth models were developed for each species based on significant age-diameter and diameter-height relationships to estimate volume growth The diameter of the maximum current volume increment was defined as minimum logging diameter (MLD) The MLD of the studied tree species varied between 376 cm (C odorata) and 1288 cm (H crepitans) The felling cycle was estimated by the mean passage time of 10 cm diameter classes until reaching the derived MLD Felling cycles varied between 97 years (H crepitans and S elata) and 120 years (C odorata) much lower than applied in the current management practices based on forest legislation and normative instruction of the Brazilian Environmental Agencies (IBAMA) The results indicate that current forest management practices are inefficient to manage the timber stocks of the studied commercial tree species Management plans must consider species-specific growth rates to guarantee a sustainable forest management
vi
Abreviaccedilotildees
Ab ndash Aacuterea basal
Bio ndash Biomassa acima do solo
CC ndash Ciclo de corte
CrC ndash Crescimento cumulativo
DAP ndash Diacircmetro acima da altura do peito
Den ndash Densidade da madeira em gcm3
DMD ndash Diacircmetro miacutenimo de derrubada
f ndash Fator de correccedilatildeo
FFT ndash Fundaccedilatildeo Floresta Tropical
h ndash altura
IBAMA ndash Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis
IBGE ndash Instituto Brasileiro de Geografia e Estatiacutestica
IC ndash Incremento corrente
IDSM ndash Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
IM ndash Incremento meacutedio
INPA ndash Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia
IPAAM ndash Instituto de Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas
MMA ndash Ministeacuterio do Meio Ambiente
MFC ndash Manejo Florestal Comunitaacuterio
PMFS ndash Plano de Manejo Florestal Simplificado
PPG7 ndash Programa Piloto para a Proteccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil
RDSA ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Amanaacute
RDSM ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
SEMA ndash Secretaria Estadual do Meio Ambiente
t ndash Tempo
UNESCO ndash Organizaccedilatildeo das Naccedilotildees Unidas para a Educaccedilatildeo Ciecircncia e Cultura
V ndash Volume
vii
Sumaacuterio
1 INTRODUCcedilAtildeO 1
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA 4
21 Dendrocronologia nos troacutepicos 4
22 As florestas de vaacuterzea 7
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea 10
3 OBJETIVOS 13
31 Objetivo Geral13
32 Objetivos especiacuteficos13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS14
41 Aacuterea de estudos 14
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies15
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos 19
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos 20
5 RESULTADOS 25
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira 25
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies 28
6 DISCUSSAtildeO 39
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira 39
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo40
63 Estrateacutegias de manejo florestal 45
64 Desafios futuros52
7 CONCLUSOtildeES 53
8 REFEREcircNCIAS 55
viii
Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
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04
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12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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R788 Rosa Sejana Artiaga Modelos de crescimento de quatro espeacutecies madeireiras de floresta de vaacuterzea da Amazocircnica Central Sejana Artiaga Rosa --- Manaus [sn] 2008 76f il Dissertaccedilatildeo (mestrado) --- INPAUFAM Manaus 2008 Orientador Jochen Schoumlngart Aacuterea de concentraccedilatildeo Botacircnica 1 Dendrocronologia 2 Crescimento arboacutereo 3 Manejo florestal I Tiacutetulo CDD 19 ed 6349285
Estudou-se a dinacircmica de crescimento arboacutereo de quatro espeacutecies madeireiras de floresta de vaacuterzea na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute por meio de anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira para subsidiar planos de manejo florestal Palavras-chave Dendrocronologia aneacuteis de crescimento florestas de vaacuterzea manejo florestal
Sinopse
iii
Agradecimentos
Agradeccedilo ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia ao Programa
Integrado de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo em Biologia Tropical e Recursos Naturais INPAUFAM e
agrave Coordenaccedilatildeo do curso de Botacircnica pelo apoio acadecircmico e infra ndash estrutura obtida
para a realizaccedilatildeo do curso de Poacutes ndash graduaccedilatildeo em Botacircnica
Agrave Coordenaccedilatildeo de Aperfeiccediloamento de Pessoal de Niacutevel Superior ndash Capes pela
bolsa de estudo concedida durante o curso de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo
Ao convecircnio INPAMax-Planck pelo apoio financeiro e estrutural oferecido Ao
Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute pela estrutura fiacutesica disponibilizada
para a realizaccedilatildeo das coletas de campo Aos mateiros Jackson e Zeacute Pretinho aos
barqueiros Maacuterio e Agenor e agrave cozinheira dona Lene os quais foram de fundamental
para a execuccedilatildeo deste trabalho
Agradeccedilo especialmente ao meu orientador Dr Jochen Schoumlngart pelo apoio
cientiacutefico pela ajuda nos momentos difiacuteceis ensinamentos e amizade
Aos amigos que contribuiacuteram com meu aprendizado nesta etapa da vida
Agradeccedilo agravequeles que estatildeo longe Anamaria Luciana Mateus Ohana Wellington
Naacutergila Agradeccedilo principalmente agrave Mirelle que me ensinou o valor da amizade
verdadeira Aos amigos que fiz em Manaus durante o mestrado Liliane Ana Paula
Valdete Thaysa Carla Taciana Leila Serginho e Pena Aos alunos e amigos do
mestrado Maacuterio Terra Maacuterio Fernandes Andreacute e Rafael pelas dicas e apoio durante o
curso
Aos integrantes do Projeto INPAMax-Planck Tatiana Tereza Celso Luacutecia
Auristela Maria Astrid Edvaldo Wallace e Valdeney que de alguma forma contribuiacuteram
para o desenvolvimento deste projeto A Dra Maria Teresa Fernandez Piedade ao Dr
Florian Wittman e ao Dr Wolfgan Junk por serem fonte de inspiraccedilatildeo
Agrave minha matildee Oni Artiaga da Rosa e ao meu pai Pedro Boliacutevar Artiaga da Rosa
por tudo que sou e por tudo que tenho conquistado Aos irmatildeos Luiz Adriano Seacutergio
Renato Suyana e Suyara por tudo que tecircm feito por mim
iv
Resumo
A exploraccedilatildeo madeireira eacute uma importante atividade econocircmica em florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central No oeste da bacia Amazocircnica do Brasil e Peru o acesso a florestas de terra firme eacute restrita devido a ausecircncia de infra-estrutura de pavimentaccedilatildeo Cerca de 60 a 90 dos mercados regional e local satildeo provenientes de florestas alagaacuteveis Os custos da madeira em florestas alagaacuteveis satildeo mais baixos (US$ 673 mndash3) do que em florestas de terra firme (US$ 1432 mndash3) devido ao faacutecil acesso e ao baixo custo da exploraccedilatildeo Extraccedilatildeo de madeira eacute baseada em planos de manejo a utilizando-se ciclos de corte entre 25-35 anos e um diacircmetro limite de derrubada de 50 cm Anaacutelise de aneacuteis anuais (dendrocronologia) eacute uma poderosa ferramenta para determinar a idade das aacutervores e crescimento arboacutereo promovendo sistemas de manejo florestal sustentaacuteveis Este estudo teve como objetivo modelar padrotildees de crescimento de Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) espeacutecies de importacircncia comercial de vaacuterzea da Amazocircnia Central Baseados em padrotildees de crescimento especiacuteficos ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada satildeo estimados para subsidiar o desenvolvimento futuros de planos de manejo mais sustentaacuteveis na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute (RDSM) Para cada aacutervore foram selecionados 20 indiviacuteduos e feitas medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP) com ge 10 cm e estimativas da altura das aacutervores Um total de 20 discos e 110 cilindros de 5 mm de diacircmetro foram coletados com broca dendrocronoloacutegica As amostras foram polidas em sequumlecircncia progressiva com lixas de papel e a estrutura anatocircmica da madeira foi descrita e analisada para a realizaccedilatildeo dos estudos dendrocronoloacutegicos As anaacutelises foram realizadas no Laboratoacuterio de Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A determinaccedilatildeo da idade foi feita por contagem direta dos aneacuteis e taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilotildees da largura dos aneacuteis com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) Baseado nos dados da idade diacircmetro e altura das aacutervores modelos de crescimento foram desenvolvidos para cada espeacutecie com base em relaccedilotildees significativas entre idade e diacircmetro e diacircmetro e altura pra estimar o crescimento em volume O diacircmetro no incremento em volume maacuteximo corrente foi definido como o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) O DMD das espeacutecies estudadas variou entre 376 cm (C odorata) e 1288 cm (H crepitans) O ciclo de corte foi estimado pela passagem meacutedia de tempo de uma classe de diacircmetro de 10 cm ateacute alcanccedilar o DMD Ciclos de corte variaram entre 97 anos (H crepitans e S elata) e 120 anos (C odorata) valores muito menores do que o atualmente aplicado nas praacuteticas de manejo baseadas na legislaccedilatildeo florestal e instruccedilatildeo normativa expedida pelo IBAMA Os resultados indicam que as atuais praacuteticas manejo de florestas satildeo ineficientes para o manejo de estoques madeireiros das espeacutecies comerciais estudadas Planos de manejo devem considerar as taxas de crescimento especificas para garantir a sustentabilidade do manejo de florestas
v
Abstract Timber harvesting is an important economic activity in nutrient-rich floodplain forests (vaacuterzea) of Central Amazonia In the Western Amazon basin of Brazil and Peru access to terra firme forests is restricted due to the absence of a road network Still 60ndash90 of the local and regional markets are provided with timber obtained from the floodplain forests Costs for logging are lower in the floodplain forests (US$ 673 mndash3) as in the non-flooded terra firme forests (US$ 1432 mndash3) due to the easier access and lower energy costs Timber harvesting is based on a forest management plan applying felling cycles of 25-35 year an diameter cutting limits of 50 cm Tree-ring analysis (dendrochronology) is a powerful tool to determine tree ages and wood growth providing data for long-term growth patterns and forest dynamic as a basis for the development of sustainable forest management systems This study aims to model growth patterns of Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) tree species of commercial importance in the central Amazonian vaacuterzea Based on the growth patterns species-specific felling cycles and minimum logging diameter are estimated to support the development of future management plans towards sustainability in the Mamirauaacute Reserve of Sustainable Development (MRSD) From every tree species tree heights and diameter at breast height ge 10cm were measured from 20 individuals A total of 20 stem disks and 110 cores of 5 mm diameter were collected using an increment borer The cores were progressively polished with sanding paper to describe and analyze wood anatomical patterns as a key for a successful dendrochronological study The analyses were performed in the Dendrochronology Laboratory of INPAMax-Planck project in Manaus Tree age was determined by ring-counting and diameter increment rates were determined by ring-width measurements using a digital measuring device (LINTAB) Based on the data set of tree age diameter and tree height growth models were developed for each species based on significant age-diameter and diameter-height relationships to estimate volume growth The diameter of the maximum current volume increment was defined as minimum logging diameter (MLD) The MLD of the studied tree species varied between 376 cm (C odorata) and 1288 cm (H crepitans) The felling cycle was estimated by the mean passage time of 10 cm diameter classes until reaching the derived MLD Felling cycles varied between 97 years (H crepitans and S elata) and 120 years (C odorata) much lower than applied in the current management practices based on forest legislation and normative instruction of the Brazilian Environmental Agencies (IBAMA) The results indicate that current forest management practices are inefficient to manage the timber stocks of the studied commercial tree species Management plans must consider species-specific growth rates to guarantee a sustainable forest management
vi
Abreviaccedilotildees
Ab ndash Aacuterea basal
Bio ndash Biomassa acima do solo
CC ndash Ciclo de corte
CrC ndash Crescimento cumulativo
DAP ndash Diacircmetro acima da altura do peito
Den ndash Densidade da madeira em gcm3
DMD ndash Diacircmetro miacutenimo de derrubada
f ndash Fator de correccedilatildeo
FFT ndash Fundaccedilatildeo Floresta Tropical
h ndash altura
IBAMA ndash Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis
IBGE ndash Instituto Brasileiro de Geografia e Estatiacutestica
IC ndash Incremento corrente
IDSM ndash Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
IM ndash Incremento meacutedio
INPA ndash Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia
IPAAM ndash Instituto de Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas
MMA ndash Ministeacuterio do Meio Ambiente
MFC ndash Manejo Florestal Comunitaacuterio
PMFS ndash Plano de Manejo Florestal Simplificado
PPG7 ndash Programa Piloto para a Proteccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil
RDSA ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Amanaacute
RDSM ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
SEMA ndash Secretaria Estadual do Meio Ambiente
t ndash Tempo
UNESCO ndash Organizaccedilatildeo das Naccedilotildees Unidas para a Educaccedilatildeo Ciecircncia e Cultura
V ndash Volume
vii
Sumaacuterio
1 INTRODUCcedilAtildeO 1
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA 4
21 Dendrocronologia nos troacutepicos 4
22 As florestas de vaacuterzea 7
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea 10
3 OBJETIVOS 13
31 Objetivo Geral13
32 Objetivos especiacuteficos13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS14
41 Aacuterea de estudos 14
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies15
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos 19
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos 20
5 RESULTADOS 25
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira 25
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies 28
6 DISCUSSAtildeO 39
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira 39
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo40
63 Estrateacutegias de manejo florestal 45
64 Desafios futuros52
7 CONCLUSOtildeES 53
8 REFEREcircNCIAS 55
viii
Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
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year -1)H
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year -1)W
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production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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Agradecimentos
Agradeccedilo ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia ao Programa
Integrado de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo em Biologia Tropical e Recursos Naturais INPAUFAM e
agrave Coordenaccedilatildeo do curso de Botacircnica pelo apoio acadecircmico e infra ndash estrutura obtida
para a realizaccedilatildeo do curso de Poacutes ndash graduaccedilatildeo em Botacircnica
Agrave Coordenaccedilatildeo de Aperfeiccediloamento de Pessoal de Niacutevel Superior ndash Capes pela
bolsa de estudo concedida durante o curso de Poacutes ndash Graduaccedilatildeo
Ao convecircnio INPAMax-Planck pelo apoio financeiro e estrutural oferecido Ao
Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute pela estrutura fiacutesica disponibilizada
para a realizaccedilatildeo das coletas de campo Aos mateiros Jackson e Zeacute Pretinho aos
barqueiros Maacuterio e Agenor e agrave cozinheira dona Lene os quais foram de fundamental
para a execuccedilatildeo deste trabalho
Agradeccedilo especialmente ao meu orientador Dr Jochen Schoumlngart pelo apoio
cientiacutefico pela ajuda nos momentos difiacuteceis ensinamentos e amizade
Aos amigos que contribuiacuteram com meu aprendizado nesta etapa da vida
Agradeccedilo agravequeles que estatildeo longe Anamaria Luciana Mateus Ohana Wellington
Naacutergila Agradeccedilo principalmente agrave Mirelle que me ensinou o valor da amizade
verdadeira Aos amigos que fiz em Manaus durante o mestrado Liliane Ana Paula
Valdete Thaysa Carla Taciana Leila Serginho e Pena Aos alunos e amigos do
mestrado Maacuterio Terra Maacuterio Fernandes Andreacute e Rafael pelas dicas e apoio durante o
curso
Aos integrantes do Projeto INPAMax-Planck Tatiana Tereza Celso Luacutecia
Auristela Maria Astrid Edvaldo Wallace e Valdeney que de alguma forma contribuiacuteram
para o desenvolvimento deste projeto A Dra Maria Teresa Fernandez Piedade ao Dr
Florian Wittman e ao Dr Wolfgan Junk por serem fonte de inspiraccedilatildeo
Agrave minha matildee Oni Artiaga da Rosa e ao meu pai Pedro Boliacutevar Artiaga da Rosa
por tudo que sou e por tudo que tenho conquistado Aos irmatildeos Luiz Adriano Seacutergio
Renato Suyana e Suyara por tudo que tecircm feito por mim
iv
Resumo
A exploraccedilatildeo madeireira eacute uma importante atividade econocircmica em florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central No oeste da bacia Amazocircnica do Brasil e Peru o acesso a florestas de terra firme eacute restrita devido a ausecircncia de infra-estrutura de pavimentaccedilatildeo Cerca de 60 a 90 dos mercados regional e local satildeo provenientes de florestas alagaacuteveis Os custos da madeira em florestas alagaacuteveis satildeo mais baixos (US$ 673 mndash3) do que em florestas de terra firme (US$ 1432 mndash3) devido ao faacutecil acesso e ao baixo custo da exploraccedilatildeo Extraccedilatildeo de madeira eacute baseada em planos de manejo a utilizando-se ciclos de corte entre 25-35 anos e um diacircmetro limite de derrubada de 50 cm Anaacutelise de aneacuteis anuais (dendrocronologia) eacute uma poderosa ferramenta para determinar a idade das aacutervores e crescimento arboacutereo promovendo sistemas de manejo florestal sustentaacuteveis Este estudo teve como objetivo modelar padrotildees de crescimento de Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) espeacutecies de importacircncia comercial de vaacuterzea da Amazocircnia Central Baseados em padrotildees de crescimento especiacuteficos ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada satildeo estimados para subsidiar o desenvolvimento futuros de planos de manejo mais sustentaacuteveis na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute (RDSM) Para cada aacutervore foram selecionados 20 indiviacuteduos e feitas medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP) com ge 10 cm e estimativas da altura das aacutervores Um total de 20 discos e 110 cilindros de 5 mm de diacircmetro foram coletados com broca dendrocronoloacutegica As amostras foram polidas em sequumlecircncia progressiva com lixas de papel e a estrutura anatocircmica da madeira foi descrita e analisada para a realizaccedilatildeo dos estudos dendrocronoloacutegicos As anaacutelises foram realizadas no Laboratoacuterio de Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A determinaccedilatildeo da idade foi feita por contagem direta dos aneacuteis e taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilotildees da largura dos aneacuteis com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) Baseado nos dados da idade diacircmetro e altura das aacutervores modelos de crescimento foram desenvolvidos para cada espeacutecie com base em relaccedilotildees significativas entre idade e diacircmetro e diacircmetro e altura pra estimar o crescimento em volume O diacircmetro no incremento em volume maacuteximo corrente foi definido como o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) O DMD das espeacutecies estudadas variou entre 376 cm (C odorata) e 1288 cm (H crepitans) O ciclo de corte foi estimado pela passagem meacutedia de tempo de uma classe de diacircmetro de 10 cm ateacute alcanccedilar o DMD Ciclos de corte variaram entre 97 anos (H crepitans e S elata) e 120 anos (C odorata) valores muito menores do que o atualmente aplicado nas praacuteticas de manejo baseadas na legislaccedilatildeo florestal e instruccedilatildeo normativa expedida pelo IBAMA Os resultados indicam que as atuais praacuteticas manejo de florestas satildeo ineficientes para o manejo de estoques madeireiros das espeacutecies comerciais estudadas Planos de manejo devem considerar as taxas de crescimento especificas para garantir a sustentabilidade do manejo de florestas
v
Abstract Timber harvesting is an important economic activity in nutrient-rich floodplain forests (vaacuterzea) of Central Amazonia In the Western Amazon basin of Brazil and Peru access to terra firme forests is restricted due to the absence of a road network Still 60ndash90 of the local and regional markets are provided with timber obtained from the floodplain forests Costs for logging are lower in the floodplain forests (US$ 673 mndash3) as in the non-flooded terra firme forests (US$ 1432 mndash3) due to the easier access and lower energy costs Timber harvesting is based on a forest management plan applying felling cycles of 25-35 year an diameter cutting limits of 50 cm Tree-ring analysis (dendrochronology) is a powerful tool to determine tree ages and wood growth providing data for long-term growth patterns and forest dynamic as a basis for the development of sustainable forest management systems This study aims to model growth patterns of Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) tree species of commercial importance in the central Amazonian vaacuterzea Based on the growth patterns species-specific felling cycles and minimum logging diameter are estimated to support the development of future management plans towards sustainability in the Mamirauaacute Reserve of Sustainable Development (MRSD) From every tree species tree heights and diameter at breast height ge 10cm were measured from 20 individuals A total of 20 stem disks and 110 cores of 5 mm diameter were collected using an increment borer The cores were progressively polished with sanding paper to describe and analyze wood anatomical patterns as a key for a successful dendrochronological study The analyses were performed in the Dendrochronology Laboratory of INPAMax-Planck project in Manaus Tree age was determined by ring-counting and diameter increment rates were determined by ring-width measurements using a digital measuring device (LINTAB) Based on the data set of tree age diameter and tree height growth models were developed for each species based on significant age-diameter and diameter-height relationships to estimate volume growth The diameter of the maximum current volume increment was defined as minimum logging diameter (MLD) The MLD of the studied tree species varied between 376 cm (C odorata) and 1288 cm (H crepitans) The felling cycle was estimated by the mean passage time of 10 cm diameter classes until reaching the derived MLD Felling cycles varied between 97 years (H crepitans and S elata) and 120 years (C odorata) much lower than applied in the current management practices based on forest legislation and normative instruction of the Brazilian Environmental Agencies (IBAMA) The results indicate that current forest management practices are inefficient to manage the timber stocks of the studied commercial tree species Management plans must consider species-specific growth rates to guarantee a sustainable forest management
vi
Abreviaccedilotildees
Ab ndash Aacuterea basal
Bio ndash Biomassa acima do solo
CC ndash Ciclo de corte
CrC ndash Crescimento cumulativo
DAP ndash Diacircmetro acima da altura do peito
Den ndash Densidade da madeira em gcm3
DMD ndash Diacircmetro miacutenimo de derrubada
f ndash Fator de correccedilatildeo
FFT ndash Fundaccedilatildeo Floresta Tropical
h ndash altura
IBAMA ndash Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis
IBGE ndash Instituto Brasileiro de Geografia e Estatiacutestica
IC ndash Incremento corrente
IDSM ndash Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
IM ndash Incremento meacutedio
INPA ndash Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia
IPAAM ndash Instituto de Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas
MMA ndash Ministeacuterio do Meio Ambiente
MFC ndash Manejo Florestal Comunitaacuterio
PMFS ndash Plano de Manejo Florestal Simplificado
PPG7 ndash Programa Piloto para a Proteccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil
RDSA ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Amanaacute
RDSM ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
SEMA ndash Secretaria Estadual do Meio Ambiente
t ndash Tempo
UNESCO ndash Organizaccedilatildeo das Naccedilotildees Unidas para a Educaccedilatildeo Ciecircncia e Cultura
V ndash Volume
vii
Sumaacuterio
1 INTRODUCcedilAtildeO 1
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA 4
21 Dendrocronologia nos troacutepicos 4
22 As florestas de vaacuterzea 7
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea 10
3 OBJETIVOS 13
31 Objetivo Geral13
32 Objetivos especiacuteficos13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS14
41 Aacuterea de estudos 14
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies15
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos 19
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos 20
5 RESULTADOS 25
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira 25
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies 28
6 DISCUSSAtildeO 39
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira 39
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo40
63 Estrateacutegias de manejo florestal 45
64 Desafios futuros52
7 CONCLUSOtildeES 53
8 REFEREcircNCIAS 55
viii
Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
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m)
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(m)
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omas
s(M
g)
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(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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Resumo
A exploraccedilatildeo madeireira eacute uma importante atividade econocircmica em florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central No oeste da bacia Amazocircnica do Brasil e Peru o acesso a florestas de terra firme eacute restrita devido a ausecircncia de infra-estrutura de pavimentaccedilatildeo Cerca de 60 a 90 dos mercados regional e local satildeo provenientes de florestas alagaacuteveis Os custos da madeira em florestas alagaacuteveis satildeo mais baixos (US$ 673 mndash3) do que em florestas de terra firme (US$ 1432 mndash3) devido ao faacutecil acesso e ao baixo custo da exploraccedilatildeo Extraccedilatildeo de madeira eacute baseada em planos de manejo a utilizando-se ciclos de corte entre 25-35 anos e um diacircmetro limite de derrubada de 50 cm Anaacutelise de aneacuteis anuais (dendrocronologia) eacute uma poderosa ferramenta para determinar a idade das aacutervores e crescimento arboacutereo promovendo sistemas de manejo florestal sustentaacuteveis Este estudo teve como objetivo modelar padrotildees de crescimento de Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) espeacutecies de importacircncia comercial de vaacuterzea da Amazocircnia Central Baseados em padrotildees de crescimento especiacuteficos ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada satildeo estimados para subsidiar o desenvolvimento futuros de planos de manejo mais sustentaacuteveis na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute (RDSM) Para cada aacutervore foram selecionados 20 indiviacuteduos e feitas medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP) com ge 10 cm e estimativas da altura das aacutervores Um total de 20 discos e 110 cilindros de 5 mm de diacircmetro foram coletados com broca dendrocronoloacutegica As amostras foram polidas em sequumlecircncia progressiva com lixas de papel e a estrutura anatocircmica da madeira foi descrita e analisada para a realizaccedilatildeo dos estudos dendrocronoloacutegicos As anaacutelises foram realizadas no Laboratoacuterio de Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A determinaccedilatildeo da idade foi feita por contagem direta dos aneacuteis e taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilotildees da largura dos aneacuteis com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) Baseado nos dados da idade diacircmetro e altura das aacutervores modelos de crescimento foram desenvolvidos para cada espeacutecie com base em relaccedilotildees significativas entre idade e diacircmetro e diacircmetro e altura pra estimar o crescimento em volume O diacircmetro no incremento em volume maacuteximo corrente foi definido como o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) O DMD das espeacutecies estudadas variou entre 376 cm (C odorata) e 1288 cm (H crepitans) O ciclo de corte foi estimado pela passagem meacutedia de tempo de uma classe de diacircmetro de 10 cm ateacute alcanccedilar o DMD Ciclos de corte variaram entre 97 anos (H crepitans e S elata) e 120 anos (C odorata) valores muito menores do que o atualmente aplicado nas praacuteticas de manejo baseadas na legislaccedilatildeo florestal e instruccedilatildeo normativa expedida pelo IBAMA Os resultados indicam que as atuais praacuteticas manejo de florestas satildeo ineficientes para o manejo de estoques madeireiros das espeacutecies comerciais estudadas Planos de manejo devem considerar as taxas de crescimento especificas para garantir a sustentabilidade do manejo de florestas
v
Abstract Timber harvesting is an important economic activity in nutrient-rich floodplain forests (vaacuterzea) of Central Amazonia In the Western Amazon basin of Brazil and Peru access to terra firme forests is restricted due to the absence of a road network Still 60ndash90 of the local and regional markets are provided with timber obtained from the floodplain forests Costs for logging are lower in the floodplain forests (US$ 673 mndash3) as in the non-flooded terra firme forests (US$ 1432 mndash3) due to the easier access and lower energy costs Timber harvesting is based on a forest management plan applying felling cycles of 25-35 year an diameter cutting limits of 50 cm Tree-ring analysis (dendrochronology) is a powerful tool to determine tree ages and wood growth providing data for long-term growth patterns and forest dynamic as a basis for the development of sustainable forest management systems This study aims to model growth patterns of Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) tree species of commercial importance in the central Amazonian vaacuterzea Based on the growth patterns species-specific felling cycles and minimum logging diameter are estimated to support the development of future management plans towards sustainability in the Mamirauaacute Reserve of Sustainable Development (MRSD) From every tree species tree heights and diameter at breast height ge 10cm were measured from 20 individuals A total of 20 stem disks and 110 cores of 5 mm diameter were collected using an increment borer The cores were progressively polished with sanding paper to describe and analyze wood anatomical patterns as a key for a successful dendrochronological study The analyses were performed in the Dendrochronology Laboratory of INPAMax-Planck project in Manaus Tree age was determined by ring-counting and diameter increment rates were determined by ring-width measurements using a digital measuring device (LINTAB) Based on the data set of tree age diameter and tree height growth models were developed for each species based on significant age-diameter and diameter-height relationships to estimate volume growth The diameter of the maximum current volume increment was defined as minimum logging diameter (MLD) The MLD of the studied tree species varied between 376 cm (C odorata) and 1288 cm (H crepitans) The felling cycle was estimated by the mean passage time of 10 cm diameter classes until reaching the derived MLD Felling cycles varied between 97 years (H crepitans and S elata) and 120 years (C odorata) much lower than applied in the current management practices based on forest legislation and normative instruction of the Brazilian Environmental Agencies (IBAMA) The results indicate that current forest management practices are inefficient to manage the timber stocks of the studied commercial tree species Management plans must consider species-specific growth rates to guarantee a sustainable forest management
vi
Abreviaccedilotildees
Ab ndash Aacuterea basal
Bio ndash Biomassa acima do solo
CC ndash Ciclo de corte
CrC ndash Crescimento cumulativo
DAP ndash Diacircmetro acima da altura do peito
Den ndash Densidade da madeira em gcm3
DMD ndash Diacircmetro miacutenimo de derrubada
f ndash Fator de correccedilatildeo
FFT ndash Fundaccedilatildeo Floresta Tropical
h ndash altura
IBAMA ndash Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis
IBGE ndash Instituto Brasileiro de Geografia e Estatiacutestica
IC ndash Incremento corrente
IDSM ndash Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
IM ndash Incremento meacutedio
INPA ndash Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia
IPAAM ndash Instituto de Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas
MMA ndash Ministeacuterio do Meio Ambiente
MFC ndash Manejo Florestal Comunitaacuterio
PMFS ndash Plano de Manejo Florestal Simplificado
PPG7 ndash Programa Piloto para a Proteccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil
RDSA ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Amanaacute
RDSM ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
SEMA ndash Secretaria Estadual do Meio Ambiente
t ndash Tempo
UNESCO ndash Organizaccedilatildeo das Naccedilotildees Unidas para a Educaccedilatildeo Ciecircncia e Cultura
V ndash Volume
vii
Sumaacuterio
1 INTRODUCcedilAtildeO 1
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA 4
21 Dendrocronologia nos troacutepicos 4
22 As florestas de vaacuterzea 7
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea 10
3 OBJETIVOS 13
31 Objetivo Geral13
32 Objetivos especiacuteficos13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS14
41 Aacuterea de estudos 14
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies15
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos 19
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos 20
5 RESULTADOS 25
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira 25
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies 28
6 DISCUSSAtildeO 39
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira 39
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo40
63 Estrateacutegias de manejo florestal 45
64 Desafios futuros52
7 CONCLUSOtildeES 53
8 REFEREcircNCIAS 55
viii
Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
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ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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Abstract Timber harvesting is an important economic activity in nutrient-rich floodplain forests (vaacuterzea) of Central Amazonia In the Western Amazon basin of Brazil and Peru access to terra firme forests is restricted due to the absence of a road network Still 60ndash90 of the local and regional markets are provided with timber obtained from the floodplain forests Costs for logging are lower in the floodplain forests (US$ 673 mndash3) as in the non-flooded terra firme forests (US$ 1432 mndash3) due to the easier access and lower energy costs Timber harvesting is based on a forest management plan applying felling cycles of 25-35 year an diameter cutting limits of 50 cm Tree-ring analysis (dendrochronology) is a powerful tool to determine tree ages and wood growth providing data for long-term growth patterns and forest dynamic as a basis for the development of sustainable forest management systems This study aims to model growth patterns of Hura crepitans L (Euphorbiaceae) Cedrela odorata L (Meliaceae) Ocotea cymbarum Mez (Lauraceae) and Sterculia elata Ducke (Malvaceae) tree species of commercial importance in the central Amazonian vaacuterzea Based on the growth patterns species-specific felling cycles and minimum logging diameter are estimated to support the development of future management plans towards sustainability in the Mamirauaacute Reserve of Sustainable Development (MRSD) From every tree species tree heights and diameter at breast height ge 10cm were measured from 20 individuals A total of 20 stem disks and 110 cores of 5 mm diameter were collected using an increment borer The cores were progressively polished with sanding paper to describe and analyze wood anatomical patterns as a key for a successful dendrochronological study The analyses were performed in the Dendrochronology Laboratory of INPAMax-Planck project in Manaus Tree age was determined by ring-counting and diameter increment rates were determined by ring-width measurements using a digital measuring device (LINTAB) Based on the data set of tree age diameter and tree height growth models were developed for each species based on significant age-diameter and diameter-height relationships to estimate volume growth The diameter of the maximum current volume increment was defined as minimum logging diameter (MLD) The MLD of the studied tree species varied between 376 cm (C odorata) and 1288 cm (H crepitans) The felling cycle was estimated by the mean passage time of 10 cm diameter classes until reaching the derived MLD Felling cycles varied between 97 years (H crepitans and S elata) and 120 years (C odorata) much lower than applied in the current management practices based on forest legislation and normative instruction of the Brazilian Environmental Agencies (IBAMA) The results indicate that current forest management practices are inefficient to manage the timber stocks of the studied commercial tree species Management plans must consider species-specific growth rates to guarantee a sustainable forest management
vi
Abreviaccedilotildees
Ab ndash Aacuterea basal
Bio ndash Biomassa acima do solo
CC ndash Ciclo de corte
CrC ndash Crescimento cumulativo
DAP ndash Diacircmetro acima da altura do peito
Den ndash Densidade da madeira em gcm3
DMD ndash Diacircmetro miacutenimo de derrubada
f ndash Fator de correccedilatildeo
FFT ndash Fundaccedilatildeo Floresta Tropical
h ndash altura
IBAMA ndash Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis
IBGE ndash Instituto Brasileiro de Geografia e Estatiacutestica
IC ndash Incremento corrente
IDSM ndash Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
IM ndash Incremento meacutedio
INPA ndash Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia
IPAAM ndash Instituto de Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas
MMA ndash Ministeacuterio do Meio Ambiente
MFC ndash Manejo Florestal Comunitaacuterio
PMFS ndash Plano de Manejo Florestal Simplificado
PPG7 ndash Programa Piloto para a Proteccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil
RDSA ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Amanaacute
RDSM ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
SEMA ndash Secretaria Estadual do Meio Ambiente
t ndash Tempo
UNESCO ndash Organizaccedilatildeo das Naccedilotildees Unidas para a Educaccedilatildeo Ciecircncia e Cultura
V ndash Volume
vii
Sumaacuterio
1 INTRODUCcedilAtildeO 1
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA 4
21 Dendrocronologia nos troacutepicos 4
22 As florestas de vaacuterzea 7
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea 10
3 OBJETIVOS 13
31 Objetivo Geral13
32 Objetivos especiacuteficos13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS14
41 Aacuterea de estudos 14
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies15
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos 19
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos 20
5 RESULTADOS 25
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira 25
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies 28
6 DISCUSSAtildeO 39
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira 39
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo40
63 Estrateacutegias de manejo florestal 45
64 Desafios futuros52
7 CONCLUSOtildeES 53
8 REFEREcircNCIAS 55
viii
Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
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09
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11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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Baixar livros de LiteraturaBaixar livros de Literatura de CordelBaixar livros de Literatura InfantilBaixar livros de MatemaacuteticaBaixar livros de MedicinaBaixar livros de Medicina VeterinaacuteriaBaixar livros de Meio AmbienteBaixar livros de MeteorologiaBaixar Monografias e TCCBaixar livros MultidisciplinarBaixar livros de MuacutesicaBaixar livros de PsicologiaBaixar livros de QuiacutemicaBaixar livros de Sauacutede ColetivaBaixar livros de Serviccedilo SocialBaixar livros de SociologiaBaixar livros de TeologiaBaixar livros de TrabalhoBaixar livros de Turismo
Abreviaccedilotildees
Ab ndash Aacuterea basal
Bio ndash Biomassa acima do solo
CC ndash Ciclo de corte
CrC ndash Crescimento cumulativo
DAP ndash Diacircmetro acima da altura do peito
Den ndash Densidade da madeira em gcm3
DMD ndash Diacircmetro miacutenimo de derrubada
f ndash Fator de correccedilatildeo
FFT ndash Fundaccedilatildeo Floresta Tropical
h ndash altura
IBAMA ndash Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis
IBGE ndash Instituto Brasileiro de Geografia e Estatiacutestica
IC ndash Incremento corrente
IDSM ndash Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
IM ndash Incremento meacutedio
INPA ndash Instituto Nacional de Pesquisas da Amazocircnia
IPAAM ndash Instituto de Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas
MMA ndash Ministeacuterio do Meio Ambiente
MFC ndash Manejo Florestal Comunitaacuterio
PMFS ndash Plano de Manejo Florestal Simplificado
PPG7 ndash Programa Piloto para a Proteccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil
RDSA ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Amanaacute
RDSM ndash Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel Mamirauaacute
SEMA ndash Secretaria Estadual do Meio Ambiente
t ndash Tempo
UNESCO ndash Organizaccedilatildeo das Naccedilotildees Unidas para a Educaccedilatildeo Ciecircncia e Cultura
V ndash Volume
vii
Sumaacuterio
1 INTRODUCcedilAtildeO 1
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA 4
21 Dendrocronologia nos troacutepicos 4
22 As florestas de vaacuterzea 7
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea 10
3 OBJETIVOS 13
31 Objetivo Geral13
32 Objetivos especiacuteficos13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS14
41 Aacuterea de estudos 14
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies15
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos 19
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos 20
5 RESULTADOS 25
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira 25
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies 28
6 DISCUSSAtildeO 39
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira 39
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo40
63 Estrateacutegias de manejo florestal 45
64 Desafios futuros52
7 CONCLUSOtildeES 53
8 REFEREcircNCIAS 55
viii
Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
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Sumaacuterio
1 INTRODUCcedilAtildeO 1
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA 4
21 Dendrocronologia nos troacutepicos 4
22 As florestas de vaacuterzea 7
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea 10
3 OBJETIVOS 13
31 Objetivo Geral13
32 Objetivos especiacuteficos13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS14
41 Aacuterea de estudos 14
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies15
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos 19
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos 20
5 RESULTADOS 25
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira 25
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies 28
6 DISCUSSAtildeO 39
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira 39
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo40
63 Estrateacutegias de manejo florestal 45
64 Desafios futuros52
7 CONCLUSOtildeES 53
8 REFEREcircNCIAS 55
viii
Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
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m)
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s(M
g)
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Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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Lista de figuras
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da
largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)24
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial 27
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura 30
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata 31
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura 32
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura33
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans 34
Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie 36
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura) 38
Figura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999 a 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM 49
ix
1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
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14
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14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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1 INTRODUCcedilAtildeO
As florestas tropicais apresentam grande importacircncia na promoccedilatildeo de habitats
para metade das espeacutecies do planeta atuando na manutenccedilatildeo da biodiversidade
ciclagem de aacutegua e nos ciclos biogeoquiacutemicos (Fearnside 1999) Contudo por mais de
3 deacutecadas vem sofrendo grandes pressotildees pelo aumento das taxas de desmatamento
(Achard et al 2002 Lambin et al 2003) causadas principalmente pela conversatildeo de
floresta para pastagem e agricultura (Alencar et al 2001 Margulis 2003) extraccedilatildeo de
madeira natildeo sustentada (Nepstad et al 2001 Asner et al 2005) e investimentos em
pavimentaccedilatildeo e infra-estrutura (Carvalho et al 2001) Essas mudanccedilas na cobertura
florestal tecircm levado a comunidade cientiacutefica a buscar alternativas para a conservaccedilatildeo e
uso sustentaacutevel dos recursos naturais de florestas tropicais (Boot amp Gullison 1995
Hartshorn 1995 Putz et al 2001)
A floresta Amazocircnica eacute a maior floresta tropical uacutemida do planeta (Sioli amp Klinge
1962 Sioli 1991) dos quais 6 correspondem a florestas de aacutereas alagaacuteveis (Prance
1980) Estas satildeo classificadas em vaacuterzea e igapoacute (Prance 1980) e se destacam por um
distinto sistema edaacutefico associado ao tipo de aacuteguas a que estatildeo sujeitas (Prance
1989) com dinacircmica altamente influenciada pelo pulso anual de inundaccedilatildeo (Junk et al
1989 Schoumlngart et al 2004 2005) As florestas de vaacuterzea sofrem influecircncia de rios de
aacuteguas barrentas (Furch 1984) capazes de transportar uma grande quantidade de
nutrientes atraveacutes de sedimentos oriundos de erosotildees ocorrendo nos Andes e encostas
Preacute-andinas (Sombroek 1979 Ayres 1993 Irion et al 1997)
A riqueza de nutrientes e relativa fertilidade dos solos (Furch 1997) conferem a
estes ecossistemas de vaacuterzea um caraacuteter de importacircncia econocircmica sendo um atrativo
1
para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
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bh(c
m)
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s(M
g)
Volu
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(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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para a colonizaccedilatildeo humana durante os uacuteltimos seacuteculos (Parolin 2002) Frequumlentemente
satildeo utilizadas para as praacuteticas de agricultura de subsistecircncia sendo importante fonte de
proteiacutenas para as populaccedilotildees ribeirinhas por meio da pesca e caccedila (Sioli 1984 Junk
1989) e para a extraccedilatildeo de produtos madeireiros e natildeo-madeireiros (Junk amp Piedade
1997 Ohly 2000 Ribeiro et al 2004 Gama et al 2005) Estes fatores influenciam na
alta densidade populacional encontrada neste ecossistema considerando-se outras
regiotildees da Amazocircnia (Denevan 1976 IBGE 2000)
O setor madeireiro tem papel de destaque nestas regiotildees A alta abundacircncia de
certas espeacutecies madeireiras (Wittmann et al 2006a) aliada agrave facilidade de acesso aos
recursos o tipo de operaccedilatildeo de extraccedilatildeo derrubada arraste e transporte atraveacutes dos
rios reduzem os custos da madeira extraiacuteda das vaacuterzeas com relaccedilatildeo agrave extraccedilatildeo de
florestas de terra firme (Higuchi et al 1994 Barros amp Uhl 1995 1999 Uhl et al 1997
Schoumlngart et al 2007)
Ateacute o final de 1990 cerca de 80 da madeira encontrada no mercado brasileiro
era de origem ilegal (Smeraldi 2003) Nos uacuteltimos anos a grande pressatildeo exercida
pela extraccedilatildeo predatoacuteria da madeira aliada ao surgimento de novas alternativas de uso
da terra levaram a necessidade de elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo florestal e
conservaccedilatildeo das florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Schoumlngart et al 2007) Recentemente
programas de manejo florestal tecircm sido implementados com o intuito de proteccedilatildeo e
conservaccedilatildeo das vaacuterzeas amazocircnicas tais como os projetos Proacute-Vaacuterzea e PPG7
(Schoumlngart et al 2008a)
Atualmente os planos de manejos na Amazocircnia Brasileira tecircm como base o
Coacutedigo Florestal no 4711 15 de setembro de 1965 fundamentado em um sistema
policiacuteclico o qual estabelece um diacircmetro limite de corte e a extraccedilatildeo da madeira
2
realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
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realizada em intervalos de anos em uma dada aacuterea (ciclo de corte) A aacuterea a ser maneja
eacute dividida em talhotildees de aproximadamente tamanho correspondendo ao nuacutemero de
anos do ciclo de corte (Lamprecht 1989 De Graaf et al 2003)
Este modelo de manejo florestal eacute caracterizado por ocasionar superexploraccedilatildeo
e subutilizaccedilatildeo do potencial madeireiro por natildeo considerar as variaccedilotildees nas taxas de
crescimento entre espeacutecies entre diferentes habitats e ao longo dos anos (Schoumlngart
2003 Brienen amp Zuidema 2006) Espeacutecies de madeira branca com taxas de
crescimento raacutepido podem alcanccedilar o limite de diacircmetro para corte antes do tempo
estabelecido enquanto que espeacutecies de madeira pesada levam maior tempo para
atingir este diacircmetro de derrubada (Schoumlngart 2003 Schoumlngart et al 2003 2007
Brienen amp Zuidema 2007)
A Instruccedilatildeo Normativa (IN) ndeg 5 de 11 de dezembro de 2006 abre caminhos para
modificaccedilotildees do manejo florestal atual O ciclo de corte varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3 por ha ao ano no Plano de Manejo Florestal Simplificado
(PMFS) Pleno No PMFS de baixa intensidade foi estabelecido um ciclo de corte inicial
de 10 anos com volume de extraccedilatildeo de ateacute 10 msup3 por ha Na vaacuterzea a produccedilatildeo pode
exceder 10 msup3 por ha ao ano poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3 aacutervores por ha Esta
nova IN requer o estabelecimento de modelos especiacuteficos para cada espeacutecie onde o
limite de diacircmetro para corte eacute determinado a partir de criteacuterios ecoloacutegicos e teacutecnicos
Caso contraacuterio um diacircmetro de corte de 50 cm eacute estabelecido
Estimativas da produccedilatildeo de madeira considerando-se a variaccedilatildeo no crescimento
arboacutereo entre as espeacutecies satildeo necessaacuterias para garantir o contiacutenuo suprimento e
manutenccedilatildeo dos sistemas de manejo de florestas naturais (Brienen amp Zuidema 2007)
Neste sentido a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira (dendrocronologia) vem a ser uma
3
importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
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09
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11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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importante ferramenta na elaboraccedilatildeo de sistemas de exploraccedilatildeo sustentada
fornecendo modelos de crescimento e idade da madeira (Worbes et al 2001 Worbes
2002 Duumlnisch et al 2003 Schoumlngart et al 2003 2007 Brienen amp Zuidema 2005)
proporcionando opccedilotildees de manejo mais especiacuteficas e efetivas com benefiacutecios para as
populaccedilotildees futuras
2 REVISAtildeO BIBLIOGRAacuteFICA
21 Dendrocronologia nos troacutepicos
Os aneacuteis de crescimento na madeira de espeacutecies das regiotildees temperadas
configuram o incremento radial os quais anualmente satildeo incorporados ao tronco das
aacutervores Cada anel possui duas partes distintas lenho inicial e lenho tardio O primeiro
corresponde ao crescimento arboacutereo no iniacutecio do periacuteodo vegetativo quando as plantas
reativam as atividades fisioloacutegicas O lenho tardio eacute formado no final do periacuteodo
vegetativo com a reduccedilatildeo das atividades e modificaccedilatildeo da estrutura celular com
espessamento das paredes e reduccedilatildeo do lume (Fritts 1976) A queda das atividades
celulares ocorre como resposta as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento arboacutereo em
decorrecircncia da reduccedilatildeo da temperatura (Schweingruber 1988)
Leonardo da Vinci durante o seacuteculo 15 foi o primeiro a reconhecer a existecircncia
de aneacuteis anuais na madeira em ramos de pinheiros relacionando-os a idade da aacutervore
e seu padratildeo de espessura com anos mais ou menos secos (Schweingruber 1988) Jaacute
no seacuteculo 19 diversas pesquisas demonstravam que as baixas temperaturas dos
invernos rigorosos em regiotildees temperadas satildeo um fator limitante no crescimento da
4
madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
11
(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
14
fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
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madeira (Worbes 1995) Contudo somente no iniacutecio do seacuteculo 20 a existecircncia de aneacuteis
anuais nos troacutepicos foi descoberta e algumas deacutecadas depois foi questionada (Worbes
amp Junk 1999) Muitos acreditavam na ausecircncia de aneacuteis anuais nos troacutepicos devido agrave
limitada sazonalidade (Schweingruber 1988) e temperatura quase constante
(Whitmore 1990) Este mito eacute ainda mantido por alguns autores (Lieberman et al
1985 Whitmore 1990) mesmo verificando-se que a distribuiccedilatildeo sazonal das chuvas na
maioria das regiotildees tropicais ocasiona uma distinta estaccedilatildeo seca (Worbes 1999)
Alguns autores enfatizam os problemas relacionados agrave formaccedilatildeo de aneacuteis anuais
na madeira nos troacutepicos Estudos tecircm registrado a formaccedilatildeo de dois aneacuteis por ano em
regiotildees apresentando duas estaccedilotildees de seca distintas (Gourlay 1995) formaccedilatildeo de
aneacuteis intra-anuais ou falsos aneacuteis em resposta a padrotildees irregulares de chuvas com
seca excepcional durante a estaccedilatildeo chuvosa (Borchert et al 2002) ou ainda a
formaccedilatildeo de aneacuteis irregulares na madeira de espeacutecies tropicais (Sass et al 1995)
Contudo a existecircncia de aneacuteis de crescimento nos troacutepicos tem sido registrada
em mais de 20 paiacuteses tropicais sendo que muitos estudos tecircm comprovado a
anualidade na formaccedilatildeo dos aneacuteis por mais de 100 anos (Worbes 2002) Foram
descritos para estas regiotildees diferentes padrotildees de aneacuteis anuais por Coster (19271928)
e classificados por Worbes (1995) como 4 tipos principais variaccedilotildees na densidade da
madeira faixas de parecircnquima marginal alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima e
variaccedilotildees na densidade dos vasos
Em regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o ritmo de crescimento das aacutervores
eacute determinado pelo pulso de inundaccedilatildeo (Worbes 1985) Durante o alagamento as
raiacutezes sofrem condiccedilotildees anoacutexicas acarretando reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a
copa das aacutervores e consequumlente reduccedilatildeo do metabolismo o que resulta em dormecircncia
5
cambial e a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira (Worbes 1989 Schoumlngart et al
2002) Diversas pesquisas tecircm evidenciado a presenccedila de aneacuteis anuais nas regiotildees de
aacutereas alagaacuteveis nos troacutepicos (Worbes 1989 Dezzeo et al 2003 Schoumlngart et al
2002 2004 2005)
Existem diferentes meacutetodos de investigaccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira
classificados em destrutivos e natildeo destrutivos (Worbes 1995) Meacutetodos natildeo destrutivos
podem ser feitos a partir de investigaccedilotildees fenoloacutegicas medidas repetidas do diacircmetro e
medida da atividade cambial por mensuraccedilatildeo da resistecircncia eleacutetrica na zona cambial
Feridas cambiais (Janelas de Mariaux) dataccedilatildeo por radiocarbono cicatrizes
provocadas por fogo em anos conhecidos ou injurias na madeira densitometria por raio
ndash X variaccedilotildees nas concentraccedilotildees de isoacutetopos estaacuteveis e contagem direta dos aneacuteis satildeo
meacutetodos destrutivos de constataccedilatildeo do ritmo de crescimento da madeira (Worbes
1995 2002) Todos estes meacutetodos foram utilizados independentemente para indicar a
ocorrecircncia de aneacuteis anuais no xilema de espeacutecies arboacutereas nas vaacuterzeas
Dentre estes meacutetodos a contagem direta dos aneacuteis anuais se destaca pela
obtenccedilatildeo de estimativas acuradas da idade das aacutervores e dados de longos periacuteodos de
crescimento da madeira (Bormann amp Berlyn 1981 Eckstein et al 1995) Informaccedilotildees
estas uacuteteis para o entendimento da dinacircmica da floresta (Enright amp Hartshorn 1981
Worbes 2002) desenvolvimento de sistemas de manejo florestal e estrateacutegias de
conservaccedilatildeo das espeacutecies (Stahle et al 1999 Worbes et al 2003)
O padratildeo de crescimento ao longo do tempo atua como um arquivo de dados e
contribui com informaccedilotildees sobre as mudanccedilas nas condiccedilotildees ambientais (Spiecker
2002) relaccedilotildees entre o clima e o crescimento arboacutereo (Enquist amp Leffler 2001 Nutto amp
6
Watzlawick 2002 Fichtler et al 2004 Schoumlngart et al 2006 Therrell et al 2006) e
sequumlestro de carbono na biomassa da madeira (Schoumlngart 2003)
22 As florestas de vaacuterzea
Junk et al (1989) definiram como aacutereas alagaacuteveis aquelas cuja inundaccedilatildeo eacute
promovida por um fluxo lateral dos rios e lagos eou precipitaccedilatildeo direta ou sobre as
aacuteguas um fenocircmeno perioacutedico que influencia na dinacircmica das comunidades e acarreta
um longo periacuteodo de adaptaccedilotildees e evoluccedilatildeo de espeacutecies endecircmicas Na regiatildeo
amazocircnica as aacutereas inundaacuteveis satildeo recobertas por florestas de vaacuterzea e igapoacute sendo
que as florestas de vaacuterzea abrangem uma aacuterea de 50-75 e satildeo consideradas o tipo
de vegetaccedilatildeo inundaacutevel mais importante destas regiotildees (Wittmann et al 2002)
As florestas alagaacuteveis sofrem esta alternacircncia anual entre fase terrestre e
aquaacutetica a qual vem ocorrendo haacute milhotildees de anos leva ao desenvolvimento de
adaptaccedilotildees de caraacuteter morfoloacutegico anatocircmico fisioloacutegico etoloacutegico e fenoloacutegico nas
espeacutecies que vivem nestes ambientes inundados anualmente (Ferreira 1991 Kubitzki
amp Zibursk 1994 Waldhoff et al 1998 Wittmann amp Parolin 1999 Piedade et al 2000
Parolin et al 2004)
Muitas espeacutecies respondem as condiccedilotildees desfavoraacuteveis de crescimento durante
a fase de alagamento apresentando adaptaccedilotildees na forma de produccedilatildeo de raiacutezes
adventiacutecias desenvolvimento de vias alternativas metaboacutelicas e permanecircncia da
atividade fotossinteacutetica (De Simone et al 2003) estrateacutegias de toleracircncia ou escape ao
alagamento pelas placircntulas (Parolin 2002) ou ainda armazenamento de aacutegua no caule
(Schoumlngart et al 2002) Cada espeacutecie responde a este fenocircmeno de forma
7
diferenciada podendo ser visualizada atraveacutes dos diversos padrotildees fenoloacutegicos
encontrados nas aacutereas alagaacuteveis (Schoumlngart et al 2002) O alagamento anual causa
condiccedilotildees anaeroacutebicas nas raiacutezes levando a reduccedilatildeo do transporte de aacutegua ateacute a copa
das aacutervores o que ocasiona estresse hiacutedrico e perda de folhas Como resultado a
planta entra em dormecircncia cambial
As diferentes estrateacutegias adaptativas associadas com diferentes niacuteveis de
toleracircncia ao alagamento refletem a influecircncia exercida pelo periacuteodo e niacutevel de
alagamento aos quais as plantas estatildeo sujeitas resultando numa zonaccedilatildeo de espeacutecies
caracteriacutestica nas aacutereas alagaacuteveis (Takeuchi 1962 Revilla 1981 Piedade 1985
Worbes et al 1992 Worbes 1997 Wittmann et al 2002 2004)
A dinacircmica sucessional em florestas de vaacuterzea da Amazocircnia foi descrita por
Worbes et al (1992) Estaacutegios iniciais de sucessatildeo primaacuteria e secundaacuteria apresentam
estratos monoespeciacuteficos com espeacutecies de crescimento raacutepido e baixa densidade da
madeira as quais natildeo alcanccedilam grandes idades Por meio do processo de sucessatildeo
natural ocorrem substituiccedilotildees de espeacutecies e formaccedilatildeo de estaacutegios tardios onde
observa-se uma maior complexidade nos extratos arboacutereos e diversidade de espeacutecies
diminuiccedilatildeo da taxa de incremento radial e acuacutemulo de biomassa (Worbes 1992
Schoumlngart et al 2003)
Ao longo da sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais existe um aumento da
densidade da madeira das aacutervores e decreacutescimo das taxas de incremento em diacircmetro
aumento da diversidade de espeacutecies o que implica mudanccedilas de estratos mais
homogecircneos de estaacutegios sucessionais iniciais para extratos mais complexos
caracterizados pelo aumento da altura das aacutervores tamanho e aacuterea da copa (Wittmann
et al 2002 Schoumlngart et al 2003)
8
Esta zonaccedilatildeo de espeacutecies em florestas de vaacuterzea ao longo do gradiente
topograacutefico (Junk 1989 Ayres 1993) e sequumlecircncia de estaacutegios sucessionais (Worbes
1997) leva a formaccedilatildeo de dois habitats significativamente diferentes os quais satildeo
denominados vaacuterzea alta e vaacuterzea baixa (Wittmann et al 2002) A primeira caracteriza-
se por alagamento de menos de 3 m por ano na meacutedia apresentando aumento da
diversidade e complexidade da arquitetura com o aumento da idade resultando de
processo sucessional natural de florestas tardias de vaacuterzea baixa sendo considerada
representante de estaacutegio cliacutemax A vaacuterzea baixa apresenta diferentes estaacutegios de
sucessatildeo natural e eacute alagada por mais de 3 m por ano (Wittmann et al 2002) sendo
que a complexidade de estrutura e composiccedilatildeo da floresta tende a aumentar com a
reduccedilatildeo do niacutevel e duraccedilatildeo do alagamento
A grande variedade de habitats e multiplicidade de adaptaccedilotildees resultam numa
grande diversidade de espeacutecies arboacutereas dentro das aacutereas alagaacuteveis (Junk 1989)
atingindo 1000 espeacutecies registradas para florestas alagaacuteveis de vaacuterzea (Wittmann et al
2006a) A alta diversidade nestas aacutereas estaacute relacionada ao niacutevel e periacuteodo das cheias
e aumenta com diminuiccedilatildeo da duraccedilatildeo de inundaccedilatildeo (Wittmann amp Junk 2003 Worbes
et al 1992 Piedade et al 2005) Entretanto florestas de vaacuterzea possuem diversidade
de espeacutecies menor se comparada com florestas de terra firme da mesma regiatildeo (Ayres
1993)
Wittmann et al (2006a) afirmam que nas florestas de vaacuterzea a diversidade de
espeacutecies tambeacutem aumenta no sentido leste ndash oeste dentro da Bacia Amazocircnica Este
padratildeo parece similar ao encontrado para florestas de terra firme na mesma regiatildeo
geograacutefica (Ter Steege et al 2003) corroborando com a hipoacutetese de formaccedilatildeo de uma
zona de transiccedilatildeo que permite a migraccedilatildeo das espeacutecies de florestas de terra firme para
9
florestas alagaacuteveis de vaacuterzea alta (Wittmann et al 2006a) Esta hipoacutetese eacute estabelecida
pela elevada similaridade floriacutestica encontrada entre a vaacuterzea alta e terra firme
As florestas de vaacuterzea alta compreendem cerca de 10 da cobertura florestal
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996 Wittmann et al 2002) no entanto satildeo as florestas
mais ameaccediladas pela accedilatildeo antroacutepica sendo frequumlentemente utilizadas para moradia e
substituiccedilatildeo das aacutereas de floresta para atividades de agricultura e pecuaacuteria
Apresentam alta abundacircncia de espeacutecies madeireiras e estatildeo sendo ameaccediladas por
praacuteticas insustentaacuteveis de manejo (Ayres 1993 Worbes et al 2001)
23 Exploraccedilatildeo madeireira na vaacuterzea
Atualmente dentro da Bacia Amazocircnica de aproximadamente 350 espeacutecies
madeireiras encontradas cerca de 34 tambeacutem ocorrem em florestas de vaacuterzea
(Martini et al 1998) outras satildeo restritas a este tipo de ecossistema Pela falta de infra-
estrutura em estradas de 60 a 80 da madeira extraiacuteda na Amazocircnia Ocidental e
Peru tecircm origem a partir deste tipo de floresta inundaacutevel (Higuchi et al 1994 Nebel amp
Kvist 2001 Worbes et al 2001) Em 2000 somente no Estado do Amazonas
aproximadamente 75 da madeira para induacutestria de laminados e compensados teve
origem em florestas alagaacuteveis (Lima et al 2005)
O preccedilo da madeira de espeacutecies com densidade abaixo de 060 gcm3 (madeira
branca) no Meacutedio Rio Solimotildees variou entre R$ 075-600 por m3 para Hura crepitans
L (Euphorbiaceae) e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae) enquanto que
espeacutecies de madeira densa acima de 060 gcm3 (madeira pesada) como Ocotea
cymbarum Mez (Lauraceae) Copaifera sp (Fabaceae) e Piranhea trifoliata Baill
10
(Euphorbiaceae) foram negociadas por R$ 288-1290 por m3 no periacuteodo de 1993 a
1995 (Worbes et al 2001) O primeiro grupo eacute frequumlentemente utilizado em induacutestrias
de laminados e compensados enquanto que as espeacutecies de madeira densa satildeo muito
utilizadas na construccedilatildeo de casas barcos e moacuteveis (Albernaz amp Ayres 1999) Com a
implementaccedilatildeo de manejo sustentaacutevel controlado e autorizado pelo IBAMA e IPAAM
os preccedilos da madeira subiram consideravelmente atingindo valores de ateacute R$ 6200
por m3 no ano de 2007 ao longo do Meacutedio Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a)
Um inventaacuterio florestal realizado na Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel
Mamirauaacute (RDSM) abrangendo uma aacuterea de 342 ha de florestas de vaacuterzea encontrou
122 espeacutecies madeireiras por ha com diacircmetro limite de corte acima de 45 cm
(Schoumlngart et al 2008a) Das espeacutecies inventariadas as mais encontradas dentre as
madeiras brancas foram H crepitans e Couroupita subsessilis Pilg (Lecythidaceae)
Das madeiras pesadas O cymbarum Mez (Lauraceae) Calycophyllum spruceanum
(Benth) Hookf ex KSchum (Rubiaceae) foram as mais abundantes
Dados do Instituto de Desenvolvimento Sustentaacutevel de Mamirauaacute (IDSM) do
manejo florestal comunitaacuterio (MFC) de 2003 mostram que 42 do nuacutemero de toras e
60 do volume extraiacutedo na reserva pertencem agrave H crepitans Esta espeacutecie somada a
O cymbarum e C subsessilis corresponde a quase 70 do volume em metros cuacutebicos
de madeira extraiacuteda
A atividade madeireira em florestas de vaacuterzea se restringe a poucas espeacutecies
(Schoumlngart 2003) e a ausecircncia de dados de regeneraccedilatildeo e crescimento aliados a
exploraccedilatildeo inadequada da madeira tecircm levado agrave reduccedilatildeo das populaccedilotildees de algumas
destas espeacutecies chegando a praticamente desaparecer dos mercados regionais
(Higuchi et al 1994 Worbes et al 2001) Espeacutecies como Cedrela odorata L
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(Meliaceae) Platymiscium ulei Harms (Fabaceae) Virola spp (Myristicaceae) Ceiba
pentandra (L) Gaerth (Malvaceae) foram substituiacutedas por O cymbarum C
spruceanum H crepitans e C guianensis (Albernaz amp Ayres 1999 Anderson et al
1999 Worbes et al 2001 Lima et al 2005)
Dentro da RDSM o manejo florestal se caracteriza por sistema policiacuteclico com
ciclo de corte de 25 anos e diacircmetro limite de corte de 45 cm Inicialmente deve ser feito
um inventaacuterio florestal de todas as espeacutecies madeireiras com diacircmetro ge 20 cm e as
extraccedilotildees se limitam a 5 aacutervores por ha que se encontram acima do diacircmetro de corte
Cerca de 10 das aacutervores acima do limite de diacircmetro devem permanecer nas aacutereas
como porta-sementes com o intuito de garantir a regeneraccedilatildeo das espeacutecies exploradas
Aproximadamente 12 da cobertura florestal da RDSM pertence a florestas de
vaacuterzea alta onde a abundacircncia de espeacutecies de valor econocircmico eacute alta (Wittmann et al
2002) e contribuem para o fornecimento de produtos madeireiros para o mercado local
regional e internacional (Wittmann et al 2004) Schoumlngart et al (2007) afirmam que as
espeacutecies mais exploradas na reserva satildeo O cymbarum C spruceanum e P trifoliata
(espeacutecies de madeira densa) assim como Ficus insipida Willd (Moraceae) H
crepitans Maquira coriacea (Karsten) CCBerg (Moraceae) (espeacutecies de madeira
branca)
Este estudo analisa e modela padrotildees de crescimento de quatro espeacutecies
aacuterboreas de interesse comercial de baixa densidade de madeira (madeira branca) e alta
densidade de madeira (madeira pesada) exploradas dentro da RDSM Deste modelos
criteacuterios como DMD e ciclo de corte satildeo derivados e discutidos no contexto das atuais
normas de manejo florestal na Amazocircnia pela legislaccedilatildeo brasileira
12
3 OBJETIVOS
31 Objetivo Geral
Modelar padrotildees de crescimento da madeira de H crepitans C odorata O
cymbarum e S elata espeacutecies de importacircncia econocircmica na exploraccedilatildeo madeireira
das florestas de vaacuterzea da Amazocircnia para definir ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de
derrubada (DMD) especiacuteficos subsidiando futuros planos de manejo florestal
sustentaacutevel dentro da RDSM
32 Objetivos especiacuteficos
a Descriccedilatildeo da anatomia da madeira
b Determinaccedilatildeo da idade das aacutervores
c Determinaccedilatildeo das taxas de incremento em diacircmetro altura volume e biomassa
d Estimativa de ciclos de corte e diacircmetro miacutenimo de derrubada para definir criteacuterios
de manejo para cada uma das espeacutecies
13
4 MATERIAIS E MEacuteTODOS
41 Aacuterea de estudos
A aacuterea de estudos compreende a Reserva de Desenvolvimento Sustentaacutevel do
Mamirauaacute (RDSM) a primeira Unidade de Conservaccedilatildeo na categoria de reserva
sustentaacutevel e primeira existente no ecossistema de vaacuterzea Sua criaccedilatildeo eacute resultado de
solicitaccedilatildeo encaminhada em 1985 pelo bioacutelogo Dr Joseacute Maacutercio Ayres ao oacutergatildeo
responsaacutevel na eacutepoca SEMA ndash Secretaria Especial de Meio Ambiente (Queiroz 2005)
A RDSM eacute dividida em duas aacutereas principais aacuterea focal (cerca de 260000 ha)
onde se desenvolvem desde 1991 atividades baseadas em pesquisas
socioeconocircmicas e ecoloacutegicas incluindo pesca agricultura agroflorestal e ecoturismo
(Sociedade Civil Mamirauaacute 1996) e aacuterea subsidiaacuteria (cerca de 878000 ha) a qual seraacute
manejada progressivamente A aacuterea focal eacute por sua vez subdividida em zona de
proteccedilatildeo permanente zona de ecoturismo e zona destinada ao manejo sustentaacutevel de
recursos naturais
Dentro da aacuterea focal existem nove unidades ou setores de controle do uso dos
recursos naturais denominadas Mamirauaacute Jarauaacute Tijuaca Boa Uniatildeo do Meacutedio
Japuraacute Aranapuacute Barroso Horizonte Liberdade e Ingaacute As atividades econocircmicas
realizadas pelas comunidades dentro dos setores se dividem em produccedilatildeo de farinha
pesca e exploraccedilatildeo da madeira as quais satildeo influenciadas pelo niacutevel de inundaccedilatildeo
anual (Albernaz amp Ayres 1999)
A RDSM estaacute situada na regiatildeo do meacutedio Solimotildees na confluecircncia dos rios
Solimotildees e Japuraacute entre as bacias do rio Solimotildees e Negro Sua porccedilatildeo mais a leste
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fica nas proximidades da cidade de Tefeacute no Estado do Amazonas Sua vizinha RDS
Amanatilde liga a RDSM ao Parque Nacional do Jauacute (Schoumlngart et al 2005) Estas trecircs
unidades juntas constituem um bloco de floresta tropical com cerca de 6000000 ha
protegidos oficialmente Formam o embriatildeo do Corredor Central da Amazocircnia
(MMAPPG7) e da Reserva da Biosfera da Amazocircnia Central (MaBUnesco) e
compotildeem um Siacutetio Natural do Patrimocircnio Mundial (UnescoIUCN) (Queiroz 2005 Ayres
et al 2005)
Possui clima caracterizado por uma meacutedia de temperatura diaacuteria de 269 ordmC e
precipitaccedilatildeo anual de aproximadamente 3000 mm apresentando uma estaccedilatildeo seca
distinta (julho-outubro) O niacutevel de flutuaccedilatildeo meacutedia da aacutegua do Rio Japuraacute durante 1993
ndash 2000 foi de 1138 m (Wittmann amp Junk 2003 Schoumlngart et al 2005)
Aproximadamente 92 da cobertura vegetal abrangendo a aacuterea focal da reserva eacute
composta por florestas de vaacuterzea baixa constituiacuteda por diferentes estaacutegios
sucessionais e somente cerca de 8 corresponde a florestas de vaacuterzea alta (Wittmann
et al 2002)
42 Descriccedilatildeo das espeacutecies
421 Cedrela odorata L (Meliaceae)
Popularmente conhecida como cedro cedro branco cedro cheiroso ou cedro
mogno apresenta tronco com casca de cheiro bastante caracteriacutestico rugosa com
fissuras transversais vermelho-alaranjadas Apresenta base reta ou com raiacutezes
tabulares e suas flores satildeo brancas em inflorescecircncias terminais (Wittmann et al
15
2006b) Os frutos capsulares quando maduros se abrem liberando de 40 a 50
sementes aladas as quais satildeo dispersas pelo vento (Cintron 1990 Wittmann et al
2006b)
Encontrada em toda a Amazocircnia embora com baixa frequumlecircncia ocorre desde as
Iacutendias Ocidentais as grandes e pequenas Antilhas ateacute Trinidad e Tobago sendo
encontrada tambeacutem no Meacutexico Equador Peru e Guianas (Cintron 1990) Eacute tipicamente
deciacutedua sendo encontrada em extrato superior de vaacuterzea alta e ocupando estaacutegio
sucessional secundaacuterio tardio
Apresenta madeira moderadamente pesada variando entre 044 a 060 gcm3 O
floema eacute avermelhado com cerne variando do castanho claro ao bege rosado escuro e
alburno amarelo apresentando cheiro aromaacutetico (Loureiro amp Silva 1968)
Aleacutem da sua importacircncia como espeacutecie madeireira na fabricaccedilatildeo de moacuteveis
construccedilatildeo civil e naval embalagens e instrumentos musicais a casca do cedro eacute
aproveitada na medicina popular como tocircnica adstringente e febriacutefuga (Loureiro amp
Silva 1968 Wittmann et al 2006b)
422 Sterculia elata Ducke (Malvaceae)
Conhecida popularmente como tacacazeiro xixaacute chicaacute da mata ou manduvi
cujos frutos apresentam uma coloraccedilatildeo avermelhada quando maduros sendo
organizados em 5 foliacuteculos com uma sutura ventral cada um Os frutos satildeo apocaacuterpios
e as flores estatildeo organizadas em inflorescecircncias terminais amarelas a purpuacutereas
(Wittmann et al 2006b)
16
Apresenta distribuiccedilatildeo nos neo-troacutepicos compreendendo o Sul do Meacutexico e
Ameacuterica Central Norte do Brasil Pantanal e Peru ocupando extrato superior e
emergente de vaacuterzea alta Eacute uma espeacutecie deciacutedua de estaacutegio sucessional secundaacuterio
tardio
Apresenta madeira de densidade meacutedia de 047 gcm3 cujo floema tem coloraccedilatildeo
marrom escura e o alburno eacute marrom claro A madeira eacute muito utilizada para confecccedilatildeo
de embalagens palitos foacutesforos compensados e troncos para canoas As sementes
oleaginosas satildeo comestiacuteveis A aacutervore eacute frequumlentemente utilizada para ornamentaccedilatildeo
(Wittmann et al 2006b)
423 Hura crepitans L (Euphorbiaceae)
Conhecia comumente por assacuacute H crepitans eacute uma espeacutecie cujo caule eacute
aculeado apresentando laacutetex branco aquoso caacuteustico e frequumlentemente utilizado
como veneno de peixe Causa irritaccedilotildees fortes em contato com a pele (Francis 1990
Wittmann et al 2006b) Os frutos satildeo capsulares lenhosos arredondados e
deprimidos nos poacutelos Tem distribuiccedilatildeo no Brasil Guianas Oeste da Iacutendia Cuba
Jamaica Trinidad e Tobago Costa Rica ao sul do Peru e Boliacutevia (Loureiro amp Silva
1968 Wittmann et al 2006b)
Ocupa o extrato superior de vaacuterzea alta sendo identificada como uma espeacutecie
perenifoacutelia de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Apresenta madeira muito leve
(035 a 040 gcm3) cerne e alburno indistintos e de coloraccedilatildeo branca com reflexos
amarelados Pelas caracteriacutesticas da madeira eacute comumente usada na fabricaccedilatildeo de
17
caixas tamancos obras internas artefatos de madeira forros taacutebuas compensados
boacuteias flutuantes canoas e gamelas (Francis 1990 Wittmann et al 2006b)
424 Ocotea cymbarum HBK (Lauraceae)
Frequumlentemente chamada por louro inamuiacute louro mamorim louro mamoriacute
inhamuiacute oacuteleo de inhamuiacute e pau de gasolina O cymbarum eacute uma aacutervore de grande
porte (20 ndash 30 m) apresentando casca avermelhada aromaacutetica ramos jovens com
pilosidade e acinzentados Possui exsudato transparente aromaacutetico apresentando
cheiro de menta (Wittmann et al 2006b)
Tem distribuiccedilatildeo por toda a Amazocircnia sendo encontrada em extrato superior de
vaacuterzea alta Eacute semi-deciacutedua e de estaacutegio sucessional secundaacuterio tardio Sua madeira eacute
moderadamente pesada variando de 055 a 065 gcm3 (Loureiro amp Silva 1968) O
floema possui coloraccedilatildeo marrom cafeacute enquanto que o cerne amarelado claro e
brilhante diferencia-se pouco do alburno levemente mais claro (Wittmann et al
2006b)
Eacute comumente utilizada na carpintaria de luxo construccedilatildeo em geral marcenaria
compensado pranchas e tabuados (Loureiro amp Silva 1968) Sua madeira traz oacuteleo
contendo safrol que em baixa concentraccedilatildeo eacute um componente para fragracircncias e
perfumes (Wittmann et al 2006b) O lenho apresenta atividade contra o
desenvolvimento do ancilostomiacutedeo humano (Marques 2001)
18
43 Coleta de dados dendrocronoloacutegicos
Das quatro espeacutecies estudadas duas de madeira branca ndash H crepitans e S
elata e duas de madeira pesada ndash C odorata e O cymbarum (Schoumlngart 2003) foram
selecionados entre 21 e 37 indiviacuteduos emergentes de floresta de vaacuterzea alta dos
setores Jarauaacute e Tijuaca da RDSM As medidas do diacircmetro na altura do peito (DAP)
com ge 10 cm foram feitas com o uso de fita dendromeacutetrica de dupla face sendo
inferidas acima das sapopemas quando presentes A altura da aacutervore foi medida a
partir do uso de inclinocircmetro (Blume-Leiss) e fita meacutetrica
Para verificar a idade das aacutervores foram utilizados 10 discos de H crepitans e
10 discos de O cymbarum fornecidos pelo Programa de MFC da RDSM no ano de
2001 bem como amostras coletadas de troncos dos indiviacuteduos de cada uma das quatro
espeacutecies Para tanto foi aplicado um meacutetodo natildeo destrutivo de extraccedilatildeo de cilindros da
madeira utilizando-se uma broca dendrocronoloacutegica num total de 110 cilindros com 5
mm de diacircmetro (21 amostras de Sterculia 23 de Cedrela 29 de Ocotea e 37 de Hura)
coletadas entre 07 de outubro de 2006 a 16 de abril de 2007 na altura aproximada de
130 m da base do tronco Apoacutes a coleta das amostras o orifiacutecio produzido com a broca
dendrocronoloacutegica foi obstruiacutedo com cera de carnauacuteba para evitar possiacuteveis ataques
por fitopatoacutegenos
As amostras coletadas foram coladas em suporte de madeira e em seguida
polidas com lixas de papel com diferentes granulometrias em uma sequumlecircncia
progressiva ateacute uma granulaccedilatildeo de 600 Estas foram analisadas no Laboratoacuterio de
Dendrocronologia do Projeto INPAMax-Planck em Manaus A anaacutelise macroscoacutepica da
estrutura da madeira foi feita a partir de fotografias feitas utilizando-se maacutequina digital
19
NIKON coolpix 4500 Para descriccedilatildeo anatocircmica dos aneacuteis de crescimento utilizou-se
como base os padrotildees de aneacuteis descritos por Coster (1927 1928) e adaptados por
Worbes (1985 1989)
44 Anaacutelise dos dados dendrocronoloacutegicos
A determinaccedilatildeo da idade foi feita por meio da contagem direta dos aneacuteis anuais
e as taxas de incremento radial foram geradas por mediccedilatildeo da espessura dos aneacuteis
com o sistema de anaacutelise digital com precisatildeo de 001 mm (LINTAB) juntamente com o
software (TSAP-Win = Time Series Analyses and Presentation) especiacutefico para
anaacutelises de sequumlecircncias temporais (Schoumlngart et al 2004) Para os cilindros que natildeo
alcanccedilaram o cerne do tronco foram estimadas as distacircncias ateacute o centro e a partir do
nuacutemero meacutedio de aneacuteis encontrados em outros indiviacuteduos foram feitas estimativas da
idade do primeiro anel visiacutevel no tronco As mediccedilotildees da largura dos aneacuteis se deram no
sentido cerne ndash casca
Curvas cumulativas do diacircmetro individual para as quatro espeacutecies foram
elaboradas com base nestas mediccedilotildees do incremento radial corrente e relacionadas
com o DAP medido no campo (Schoumlngart et al 2003 Brienen amp Zuidema 2007)
(Figura 1a) A partir destas curvas individuais foram construiacutedas curvas cumulativas
meacutedias para cada espeacutecie descrevendo a relaccedilatildeo entre idade e diacircmetro para as
mesmas
A curva meacutedia do diacircmetro calculada para cada espeacutecie foi ajustada como um
modelo de regressatildeo sigmoidal da qual foram derivadas as curvas do incremento
corrente e meacutedio do diacircmetro para cada espeacutecie (Figura 1b) Modelos de regressatildeo natildeo
20
ndash linear descreveram para cada espeacutecie a relaccedilatildeo entre DAP e a altura medida no
campo (Figura 1c) Combinando as relaccedilotildees idade-DAP e DAP-altura permite estimar o
crescimento da altura (Nebel et al 2001) Deste modo para cada idade determinada
foram atribuiacutedas uma medida de diacircmetro e de altura para cada espeacutecie (Schoumlngart et
al 2007)
A combinaccedilatildeo dos modelos de regressatildeo natildeo-linear das relaccedilotildees entre idade e
DAP bem como das relaccedilotildees entre DAP e altura tambeacutem possibilitou a construccedilatildeo do
modelo de crescimento em volume (Figura 1e) e produccedilatildeo de biomassa acima do solo
das espeacutecies estudadas (Figura 1f) O modelo alomeacutetrico utilizado para estimativa do
volume foi definido por Cannell (1984) para florestas tropicais uacutemidas e tem como
paracircmetros a altura das aacutervores e o DAP
O volume (V) foi estimado a partir da multiplicaccedilatildeo da aacuterea basal (Ab) pela altura
(h) e por um fator (f) de reduccedilatildeo de 06 (Nebel et al 2001) A equaccedilatildeo eacute dada por
V = Ab x h x f (1)
onde a Ab eacute dada por
Ab = π x (DAP 2)2 (2)
Foi utilizado um modelo alomeacutetrico para estimar a biomassa acima do solo com
boa aplicabilidade em florestas alagaacuteveis segundo resultados obtidos por Stadtler
21
(2007) Este modelo tem como paracircmetros a densidade da madeira o diacircmetro e altura
das aacutervores e foi descrito por Chave et al (2005) A equaccedilatildeo eacute descrita abaixo
Bio = 00509 x den x DAP2 x h (3)
onde a Bio eacute a estimativa da biomassa acima do solo den eacute a densidade da madeira
obtida para cada espeacutecie de Wittmann et al (2006b) e 00509 eacute um fator de correccedilatildeo
O fator de correccedilatildeo dos modelos de caacutelculo do volume (06) e biomassa (00509)
se referem ao fato de que as aacutervores natildeo representam cilindros perfeitos e diminuem o
raio do tronco a medida que se distanciam do DAP
Destes modelos de crescimento do DAP altura aacuterea basal volume e biomassa
foram derivadas as taxas do incremento meacutedio (IM) e corrente (IC) (Figuras 1b1d1f)
para cada espeacutecie seguindo as equaccedilotildees abaixo (Schoumlngart et al 2007)
IM= CrC t t (4)
IC= CrC t+1 ndash Cr t (5)
onde CrC eacute o crescimento cumulativo em diferentes anos t sobre ciclo de vida total da
planta
O periacuteodo ideal de extraccedilatildeo eacute estabelecido quando a espeacutecie atinge sua a
produccedilatildeo maacutexima em volume periacuteodo este entre a taxa maacutexima de IC em volume e a
taxa maacutexima de IM em volume (Schoumlngart 2003) Este intervalo representa o periacuteodo
22
em que a extraccedilatildeo da madeira utiliza-se do potencial de crescimento maacuteximo das
espeacutecies (Schoumlngart 2008)
A modelagem dos padrotildees de crescimento foi construiacuteda a partir do uso do
software program X-Act (SciLab) e em seguida definidas as recomendaccedilotildees de
manejo para ciclos de corte e DMD para cada uma das quatro espeacutecies madeireiras
O DMD eacute definido pela idade em que a aacutervore atinge as maiores taxas de
incremento anual corrente do volume (Figura 1e) O tempo meacutedio que um indiviacuteduo leva
para passar por uma classe de DAP de 10 cm ateacute chegar ao DMD eacute o ciclo de corte da
espeacutecie (Schoumlngart et al 2007) Este eacute dado por
CC= idade(DMD) DMD x 10 (6)
onde CC eacute o ciclo de corte da espeacutecie e idade(DMD) eacute a idade da aacutervore quando atingiu o
DMD
23
0
20
40
60
80
0 5 10 15 200
1
2
3
4
5
0
10
20
30
0 20 40 60 80 100
0
20
40
60
80
0 5 10 15 20
0
10
20
30
0 5 10 15 200
1
2
3
4
0
1
2
3
4
0 5 10 15 200
100
200
300
00
05
10
15
0 5 10 15 200
50
100
Age (years) Age (years)
Age (years)
Age (years)
Age (years)
Dbh (cm)
Tree
heig
ht(m
)D
bh(c
m)
Dbh
(cm
)Tr
eehe
ight
(m)
Woo
d bi
omas
s(M
g)
Volu
me
(m3 )
Diam
eter increment(cm
year -1)H
eightincrement(m
year -1)W
ood biomass
production(kg year -1)
Volume
increment(dm
3year -1)
n = 54R2 = 053
n = 18
MLD
a
c
e
b
d
f
y = a (1+(b x)c)
a = 1195742 plusmn 131913b = 184937 plusmn 3355c = 12997 plusmn 00788
y = (abullx) (x+b)a = 286667 plusmn 07424b = 161743 plusmn 13022
DAP
(cm
)
DA
P (c
m)
Altu
ra (m
)
Altu
ra (m
)
Vol
ume
(m3)
Bio
mas
sa (M
g)
Idade (anos) Idade (anos)
DAP (cm) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento em
diacircmetro (cm
ano) Increm
ento em altura (m
ano) P
roduccedilatildeo de biomassa (K
gano)
Incremento
emvolum
e(dm
3ano)
(a) (b)
(c) (d)
(e) (f)
DMD
Figura 1 Exemplo de construccedilatildeo de modelo de crescimento a partir de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis anuais na madeira (a) Curva de crescimento em diacircmetro individual (linha cinza) e curva meacutedia (linha escura) Modelo de crescimento em diacircmetro (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (c) Relaccedilatildeo entre DAP e altura (d) Modelo de crescimento em altura (linha escura) incremento corrente anual (linha cinza) e incremento meacutedio anual (linha tracejada) (e) Modelo de crescimento em volume onde o ponto maacuteximo do incremento corrente anual representa o diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) da espeacutecie (f) Modelo de produccedilatildeo de biomassa acima do solo Modificado de Schoumlngart et al (2007)
24
5 RESULTADOS
51 Descriccedilatildeo anatocircmica da madeira
O limite dos aneacuteis e a estrutura anatocircmica da madeira foram determinados com
base na classificaccedilatildeo de Coster (19271928) e adaptados por Worbes (1995) Trecircs tipos
de aneacuteis foram distinguidos de acordo com essa classificaccedilatildeo (1) faixas de parecircnquima
marginal (2) alternacircncia entre faixas de fibra e faixas de parecircnquima e (3) variaccedilatildeo na
densidade da madeira (Tabela 1) A distinccedilatildeo dos aneacuteis variou entre as 4 espeacutecies
estudadas poreacutem todas apresentaram aneacuteis suficientemente distintos para aplicaccedilatildeo
de estudos dendrocronoloacutegicos
A distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e agrave
medida que estes se encontravam mais proacuteximos do centro do tronco A facilidade de
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis decresceu na seguinte ordem C odorata O cymbarum S elata
e H crepitans (Tabela1)
Cedrela e Sterculia apresentaram mesmo padratildeo de faixas de parecircnquima
marginal que consiste de uma a poucas fileiras de ceacutelulas Eacute comumente encontrado
nas famiacutelias Bignoniaceae Fabaceae e Meliaceae (Worbes 2002) Cedrela apresentou
aneacuteis de crescimento semiporosos com uma espessa faixa de parecircnquima claramente
visiacutevel acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos os quais satildeo maiores ao
final do periacuteodo vegetativo (Figura 2a)
Sterculia tambeacutem mostrou variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Os poros satildeo visiacuteveis
a olho nu alguns obstruiacutedos por conteuacutedo de coloraccedilatildeo esbranquiccedilada e brilhante
25
Apresentou faixas de parecircnquima radial espessadas dificultando um pouco a
visualizaccedilatildeo dos aneacuteis (Figura 2b)
Um padratildeo de alternacircncia entre faixas de fibras e parecircnquima foi encontrado
formando os aneacuteis anuais em Hura com a reduccedilatildeo da largura das faixas de
parecircnquima e fibras na formaccedilatildeo do lenho tardio ao final da zona de crescimento
(Figura 2c) Este tipo de anatomia pode ser encontrado em famiacutelias como
Euphorbiaceae Moraceae Sapotaceae Lecythidaceae dentre outras (Worbes 2002)
Tabela1 Tipos de zona de crescimento encontrados e o grau de distinccedilatildeo dos de crescimento Os padrotildees descritos foram baseados nos modelos de Coster (1927 1928) e adaptados por Worbes (1995) Espeacutecies Famiacutelia Tipo de zona de
crescimento Fenologia foliar Grau de
distinccedilatildeo dos aneacuteis
Cedrela odorata Meliaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos
Deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (1)
Hura crepitans Euphorbiaceae Alternacircncia de faixas de fibra e parecircnquima
Perenifoacutelia Aneacuteis pouco
distintos (2)
Sterculia elata Malvaceae Faixa marginal de parecircnquima acompanhada por variaccedilatildeo no tamanho dos vasos Presenccedila de faixas radiais de parecircnquima
Deciacutedua Aneacuteis distintos (1)
Ocotea cymbarum Lauraceae Variaccedilatildeo na densidade da madeira com lenho inicial menos denso que o lenho tardio
Semi-deciacutedua Aneacuteis bastante
distintos (3)
obtidos durante observaccedilotildees na RDSM no periacuteodo 042006-122007
Ocotea mostrou um padratildeo de variaccedilatildeo na densidade da madeira O lenho tardio
de coloraccedilatildeo mais escura (alta densidade) apresentou ceacutelulas pequenas com paredes
26
espessadas diferindo do lenho inicial (baixa densidade) com ceacutelulas grandes e
paredes de espessura mais fina permitindo uma perfeita delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
(Figura 2d) Eacute comum entre as famiacutelias Annonaceae Myrtaceae e Lauraceae (Worbes
2002)
A presenccedila de falsos aneacuteis de crescimento ocorreu em alguns discos de Hura e
Ocotea Entretanto este problema foi solucionado observando-se a continuidade dos
aneacuteis ao longo dos raios nos discos
C Hura crepitans D Ocotea cymbarum
A Cedrela odorata B Sterculia elata
Figura 2 Estrutura anatocircmica da madeira e os aneacuteis de crescimento das quatro espeacutecies estudadas A seta branca marca o limite do anel formado anualmente durante o periacuteodo de reduccedilatildeo da atividade cambial
27
52 Modelagem dos padrotildees de crescimento das quatro espeacutecies
Todas as quatro espeacutecies apresentaram correlaccedilatildeo significativa (plt001) para as
relaccedilotildees entre idade e DAP idade e altura e DAP e altura (Tabela 2) permitindo a
modelagem das curvas de crescimento cumulativo para as mesmas Foram feitas um
total de 7646 mediccedilotildees da largura dos aneacuteis na madeira para as quatro espeacutecies
(Tabela 2)
As trajetoacuterias de crescimento cumulativo em diacircmetro mostraram diferenccedilas
tanto intra como interespeciacuteficas Aquelas espeacutecies de madeira densa como O
cymbarum e C odorata apresentaram taxas de crescimento menores que S elata e H
crepitans espeacutecies de madeira branca (Figura 3)
As quatro espeacutecies apresentaram uma variaccedilatildeo da idade ao atingir o DMD de 50
cm Esta foi maior para O cymbarum alcanccedilando idades entre 25 e 80 anos H
crepitans e S elata podem atingir idades entre 25 e 65 anos enquanto que as menores
variaccedilotildees na idade foram encontradas em C odorata com idades entre 35 a 65 anos
para um diacircmetro de 50 cm (Figura 3)
28
Tabela 2 Nuacutemero de mediccedilotildees da largura dos aneacuteis e altura das aacutervores utilizados na elaboraccedilatildeo dos modelos de crescimento com base nas relaccedilotildees entre idade ndash DAP idade ndash altura e DAP ndash altura e o coeficiente de correlaccedilatildeo das mesmas
Nuacutemero de mediccedilotildees Correlaccedilatildeo p(lt 0001) Espeacutecie Largura dos
aneacuteis Altura Idade ndash DAP Idade ndash Altura DAP ndash Altura
Cedrela odorata
1240 32 089 064 071
Ocotea cymbarum
1325 125 086 073 073
Sterculia elata
1321 21 088 086 085
Hura crepitans
3760 67 091 086 076
Total
7646
Sterculia e Hura atingiram idades maacuteximas de 111 e 195 anos respectivamente
embora esta uacuteltima tenha atingido grandes diacircmetros nas aacutervores amostradas As
aacutervores mais velhas de Cedrela e Ocotea atingiram idades maacuteximas de 74 e 122 anos
(Tabela 3)
29
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
A ndash Cedrela odorata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
C ndash Sterculia elata
0
50
100
150
200
0 30 60 90 120 150 180
B ndash Ocotea cymbarum
D ndash Hura crepitans
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Figura 3 Relaccedilatildeo entre idade e crescimento em diacircmetro das quatro espeacutecies madeireiras Cada linha em cinza representa o crescimento individual em diacircmetro para cada espeacutecie O crescimento diameacutetrico meacutedio eacute representado pela linha escura
30
As curvas meacutedias das relaccedilotildees entre idade e DAP tambeacutem apresentaram
variaccedilatildeo entre as espeacutecies estudadas (Figura 4) Para um diacircmetro de 50 cm
determinado pela IN ndeg 5 de Dezembro de 2006 as idades meacutedias oscilaram entre 41
anos em Hura a mais de 70 anos em Cedrela (Tabela 3)
0
50
100
150
DAP
(cm
)
0 30 60 90 120 150 180Idade (anos)
(a)
(b)
(d)
(c)
Diacircmetro limite de corte
Figura 4 Curvas cumulativas meacutedias do crescimento diameacutetrico das quatro espeacutecies A linha tracejada representa o diacircmetro limite de derrubada de acordo com a IN ndeg 5 (IBAMA) (a) Hura crepitans (b) Sterculia elata (c) Ocotea cymbarum e (d) Cedrela odorata Tabela 3 Idades maacuteximas miacutenimas e para um diacircmetro miacutenimo de derrubada de 50 cm para cada uma das quatro espeacutecies estudadas e seus respectivos desvios padratildeo
Idade (anos) Espeacutecie Miacutenima Maacutexima Ao alcanccedilar o diacircmetro limite de 50 cm
Cedrela odorata
21 74 72
Sterculia elata
22 111 47
Ocotea cymbarum
27 122 59
Hura crepitans
88 195 41
31
As quatro espeacutecies estudadas atingiram as maiores taxas de incremento
diameacutetrico corrente em idades diferentes Cedrela e Ocotea atingiram as maiores taxas
entre 11 e 12 anos e 19 e 21 anos com uma taxa meacutedia de incremento de 094 e 101
cmano respectivamente (Figura 5a e c) Sterculia obteve taxas meacutedias de incremento
de 126 cmano em idades entre 19 e 21 anos (Figuras 5b) enquanto Hura alcanccedilou
taxa meacutedia de incremento de 129 cmano em idades entre 22 e 23 anos (Figura 5d)
Cedrela e Ocotea espeacutecies de madeira pesada apresentaram taxas de incremento
diameacutetrico menores que Hura e Sterculia espeacutecies de madeira branca
D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata
C ndash Sterculia elata
DA
P (c
m)
DA
P (c
m)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Incremento diam
eacutetrico (cmano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
B ndash Ocotea cymbarum
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
0
0
0
0
0
0
04
08
12
16
0 50 100 150 2000
50
100
150
200
0
0
0
1
1
0 50 100 150 200
Figura 5 Modelo de crescimento em diacircmetro O crescimento cumulativo em diacircmetro eacute representado pela linha negra o incremento diameacutetrico corrente pela linha cinza clara e incremento diameacutetrico meacutedio anual pela linha cinza escura
32
A partir das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares entre idade-DAP foi possiacutevel
construir um modelo de crescimento em aacuterea basal para cada espeacutecie utilizando-se a
foacutermula (2) Cedrela e Ocotea atingiram suas maiores taxas em 39 e 57 anos e taxa
meacutedia de incremento de 355 e 536 cm2ano respectivamente (Figuras 6a e 6b)
Sterculia e Hura atingiram maior incremento aos 48 e 104 anos e taxa meacutedia de 700 e
1422 cm2ano respectivamente (Figura 6c e 6d) As espeacutecies de madeira branca Hura
e Sterculia apresentaram taxas de incremento em aacuterea basal mais altas que as duas
espeacutecies de madeira densa (Cedrela e Ocotea)
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Aacutere
a ba
sal (
m2 )
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Incremento em
aacuterea basal (cm2ano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
05
1
15
2
25
4
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
05
1
15
2
25
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
Figura 6 Modelo de crescimento em aacuterea basal O crescimento cumulativo em aacuterea basal eacute representado pela linha negra o incremento em aacuterea basal corrente pela linha cinza clara e incremento em aacuterea basal meacutedio anual pela linha cinza escura
33
A combinaccedilatildeo das anaacutelises de regressatildeo natildeo ndash lineares das relaccedilotildees entre DAP-
altura (Figura 7) resultaram num modelo de crescimento em altura para as espeacutecies
contemplando todo ciclo de vida da planta Os maiores valores de incremento corrente
em altura de C odorata S elata O cymbarum e H crepitans corresponderam a idades
de 4 7 8 e 6 anos respectivamente e taxas maacuteximas corresponderam a 096 mano
para Sterculia 092 mano para Ocotea 061 mano para Hura e finalmente 109 mano
para Cedrela
DAP (cm) DAP (cm)
DAP (cm) DAP (cm)
Altu
ra (m
) A
ltura
(m)
C ndash Sterculia elata D ndash Hura crepitans
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 1500
0
0
0
0
0
0 25 50 75 100 125 150
0
10
20
30
40
50
0 25 50 75 100 125 150 0 50 100 150
Figura 7 Relaccedilatildeo entre DAP e altura (A) Cedrela odorata (B) Ocotea cymbarum (C) Sterculia elata e (D) Hura crepitans
34
Tabela 4 Valores de DAP e altura maacuteximos e miacutenimos do levantamento florestal seus desvios padratildeo e a aacuterea basal calculada a partir da relaccedilatildeo entre idade e DAP das espeacutecies
DAP (cm) Altura (m) Aacuterea basal meacutedia (cm2)
Espeacutecie
Maacuteximo Miacutenimo Desvio Maacutexima Miacutenima Desvio Meacutedia Cedrela odorata
656 115 140 309 90 50 273
Ocotea cymbarum
780 100 164 311 70 46 402
Sterculia elata
1300 100 349 405 66 88 516
Hura crepitans
1328 100 350 390 21 91 1127
A partir dos modelos de crescimento em altura e diacircmetro elaborados para cada
espeacutecie pocircde-se construir o modelo de crescimento em volume das mesmas segundo
a foacutermula (1) (Schoumlngart et al 2007) O periacuteodo oacutetimo de corte das aacutervores eacute o ponto
onde o incremento em volume corrente eacute maacuteximo sendo que para cada espeacutecie o pico
maacuteximo de volume corrente variou visivelmente (Figura 8)
Cedrela apresentou maiores taxas de incremento em volume corrente ao atingir
uma idade meacutedia de 45 anos (Figura 8a) Nesta idade a espeacutecie indica um DAP de 376
cm (Figura 5a) Jaacute Sterculia e Ocotea atingiram o ponto maacuteximo em incremento
corrente em volume aos 54 e 63 anos (Figuras 8b e c) quando atingem diacircmetros de
560 e 533 cm respectivamente (Figuras 5b e c) Hura em uma idade meacutedia de 125
anos apresentou os maiores valores de incremento maacuteximo corrente entre as quatro
espeacutecies (Figura 8d) atingindo diacircmetro meacutedio de 1288 cm (Figura 5d) Tanto Hura
quanto Sterculia apresentaram produccedilatildeo de madeira em volume por m3 superior as
duas espeacutecies de madeira pesada Cedrela e Ocotea
35
D ndash Hura crepitans C ndash Sterculia elata
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
Idade (anos) Idade (anos)
Incremento volum
eacutetrico
Incr
emen
to e
m v
olum
e (m
3 ) 0450 0
(m3ano)
Incr
emen
to e
m V
olum
e (m
3 )
Incremento volum
eacutetrico (m3ano)
Idade (anos) Idade (anos)
0
10
20
30
40
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
0 50 100 150 200
0
10
20
30
40
50
0
0
0
0
0
0 50 100 150 2000
01
02
03
04
0 50 100 150
200 Figura 8 Modelo de crescimento em volume derivado da combinaccedilatildeo do crescimento cumulativo em diacircmetro com a relaccedilatildeo entre idade e altura das espeacutecies Crescimento cumulativo em volume (linha escura) incremento corrente do volume (linha cinza clara) e incremento meacutedio em volume anual (linha cinza escura) A seta vermelha indica o ponto maacuteximo do incremento corrente em volume da espeacutecie
36
O ciclo de corte calculado atraveacutes da passagem meacutedia do tempo por uma classe
de DAP de 10 cm para a proacutexima ateacute atingir o diacircmetro de corte oacutetimo variou pouco
entre as espeacutecies sendo que Hura e Sterculia apresentaram ciclos de corte de 97
anos enquanto Cedrela e Ocotea apresentaram ciclos de 120 e 118 anos (Tabela 5)
Os resultados indicam que espeacutecies de madeira branca apresentam ciclos de corte
mais curtos do que as espeacutecies de madeira pesada
Tabela 5 O diacircmetro miacutenimo de derrubada (DMD) o ciclo de corte a idade meacutedia ao atingir o diacircmetro de corte e a densidade da madeira das espeacutecies Espeacutecie DMD (cm) Ciclo de corte
(anos) Idade meacutedia ao atingir
o DMD (anos) Densidade
(gcm3) Cedrela odorata
376 120 45 052
Ocotea cymbarum
533 118 63 060
Sterculia elata
560 97 54 047
Hura crepitans
1288 97 125 039
Dados obtidos de Wittmann et al (2006b)
Aleacutem do modelo de crescimento em volume os modelos de crescimento em
altura e diacircmetro possibilitaram tambeacutem a construccedilatildeo de modelos de crescimento em
biomassa acima do solo para as espeacutecies estimado segundo a foacutermula (3)
Cedrela apresentou maior taxa de produccedilatildeo em biomassa de 26 Kgano em 45
anos (Figura 9a) ao passo que Ocotea alcanccedilou uma produccedilatildeo em biomassa maacutexima
de 52 Kgano em 63 anos (Figura 9b) Sterculia atingiu valor de 60 Kgano em 54 anos
(Figura 9c) enquanto que Hura obteve em 125 anos um valor maacuteximo de 125 Kgano
(Figura 9d) Espeacutecies de madeira branca atingiram maiores taxas de acuacutemulo em
biomassa do que as espeacutecies de madeira densa
37
D ndash Hura crepitans C ndash Ocotea cymbarum
Bio
mas
sa (M
g)
Bio
mas
sa (M
g)
Produ
A ndash Cedrela odorata B ndash Ocotea cymbarum
ccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)P
roduccedilatildeo em B
iomassa (K
gano)
Idade (anos) Idade (anos)
Idade (anos) Idade (anos)
0
5
10
15
20
0
4
8
1
1
0 50 100 150 2000
40
80
120
160
0 50 100 150 200
0
5
10
15
20
1
1
0 50 100 150 2000
5
0
5
0
0
40
80
120
160
Prod
uccedilatildeo
Biom
assa
(Kg)
0 50 100 150 200
Figura 9 Modelo de crescimento em Biomassa acima do solo das quatro espeacutecies estudadas Crescimento em Biomassa (linha escura) produccedilatildeo em Biomassa corrente (linha cinza clara) e produccedilatildeo em Biomassa meacutedia anual (linha cinza escura)
38
6 DISCUSSAtildeO
61 Distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais na madeira
Todas as quatro espeacutecies estudadas apresentaram distintas zonas de
crescimento poreacutem com diferenccedilas quanto ao grau de distinccedilatildeo entre elas O grau de
distinccedilatildeo diminuiu na ordem seguinte C odorata O cymbarum S elata e H crepitans
o que indica uma pequena tendecircncia das espeacutecies deciacuteduas apresentarem maior
distinccedilatildeo dos aneacuteis anuais como resultados encontrados por Worbes (1999) A
distinccedilatildeo dos aneacuteis tambeacutem diminuiu com a reduccedilatildeo da largura dos aneacuteis e com a
maior proximidade do centro do disco (Brienen amp Zuidema 2006) Esta variaccedilatildeo
encontrada no grau distinccedilatildeo dos aneacuteis natildeo afetou as anaacutelises dendrocronoloacutegicas
subsequumlentes
Segundo Worbes (1995) a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais na madeira resulta de
mudanccedilas sazonais favoraacuteveis e desfavoraacuteveis nas condiccedilotildees de crescimento arboacutereo
Um dos fatores principais atuando no controle do crescimento arboacutereo de florestas
tropicais eacute a variaccedilatildeo intraanual da precipitaccedilatildeo que ocasiona uma distinta estaccedilatildeo
seca e determina a formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das aacutervores (Worbes 1999)
Para regiotildees de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia o principal fator que controla o
ritmo de crescimento nas aacutervores eacute o pulso de inundaccedilatildeo (Junk 1989) Entretanto
florestas de vaacuterzea alta natildeo satildeo alagadas anualmente devido a sua posiccedilatildeo
topograacutefica o que indicaria que o pulso anual de inundaccedilatildeo natildeo seria o principal fator
controlando os processo ecoloacutegicos nestas aacutereas Observaccedilotildees fenoloacutegicas e mediccedilotildees
da liteira (Schoumlngart et al 2008b) evidenciam que o ritmo de crescimento possa ser
39
controlado pela sazonalidade das chuvas contudo maiores estudos se fazem
necessaacuterios
A anualidade dos aneacuteis de crescimento em espeacutecies arboacutereas da Amazocircnia
permite anaacutelise de fenocircmenos ecoloacutegicos e ambientais identificaccedilatildeo e reconstruccedilatildeo das
condiccedilotildees climaacuteticas do passado como tambeacutem identificar as alteraccedilotildees naturais e
dinacircmica das populaccedilotildees (Fritts 1976 Schweingruber 1988 Worbes 1995) Aleacutem
disso a aplicaccedilatildeo das informaccedilotildees armazenadas nos aneacuteis de crescimento permite que
estudos dendrocronoloacutegicos sejam empregados com o objetivo de investigar a estrutura
etaacuteria das populaccedilotildees bem como a dinacircmica de crescimento arboacutereo em florestas
tropicais (Worbes 2002)
Desta forma a descriccedilatildeo da estrutura anatocircmica e delimitaccedilatildeo dos aneacuteis anuais
da madeira satildeo de suma importacircncia para realizaccedilatildeo das anaacutelises dendrocronoloacutegicas
e por conseguinte para a otimizaccedilatildeo do uso da floresta dando suporte para
estabelecimento de estrateacutegias de manejo florestal ao niacutevel de espeacutecie fornecendo
informaccedilotildees do histoacuterico florestal e consequumlentemente garantindo maior
sustentabiliade na utilizaccedilatildeo dos recursos madeireiros (Schoumlngart 2008)
62 Idade das aacutervores e padrotildees de crescimento arboacutereo
Uma das grandes questotildees a cerca do uso sustentaacutevel de florestas tropicais
envolve o crescimento e a idade das aacutervores Modelos de crescimento de espeacutecies
madeireiras nos troacutepicos ainda satildeo bastante escassos (Nebel et al 2001 Schwartz et
al 2002 Sokpon amp Biaou 2002 Nebel amp Meilby 2005 Brienen amp Zuidema 2007
Schoumlngart et al 2007) fato este atribuiacutedo a problemas de estabelecimento de uma
40
metodologia especiacutefica para determinaccedilatildeo da idade das aacutervores e taxas de
crescimento bem como a alta diversidade de espeacutecies encontrada Aleacutem disso o
atraso no avanccedilo das pesquisas de crescimento arboacutereo com base em aneacuteis na
madeira nos troacutepicos se deve ao descreacutedito na formaccedilatildeo de aneacuteis anuais no xilema das
aacutervores nestas regiotildees devido agraves temperaturas terem sido consideradas praticamente
constantes durante o ano (Lieberman et al 1985 Whitmore 1990)
Atualmente a maioria das pesquisas sobre idade e crescimento de espeacutecies
tropicais eacute baseada em anaacutelises feitas em parcelas permanentes (Condit 1995)
utilizando meacutetodos de mediccedilotildees repetidas durante relativamente curtos periacuteodos de
tempo Outra metodologia para determinar a idade e taxas de incremento eacute a dataccedilatildeo
com radio-carbono (Worbes amp Junk 1999) Estas duas metodologias indicam idades
maacuteximas entre 1000 e 2000 anos (Condit et al 1995 Chambers et al 1998 Laurance
et al 2004) enquanto estudos dendrocronoloacutegicos indicam idades maacuteximas entre 500
e 600 anos (Worbes amp Junk 1999 Fichtler et al 2003)
Resultados encontrados por Chambers et al (1998) de idade estimada de 1370
anos para Carniana micrantha Ducke (Lecythidaceae) eacute considerado excepcional pois
aparentemente foi determinada de um uacutenico exemplar (Roig 2000) Dataccedilatildeo por radio-
carbono pode ser problemaacutetica entre os anos de 1650 e 1950 devido agrave variaccedilatildeo de 14C
encontrada na atmosfera neste periacuteodo Este fenocircmeno foi provocado por grandes
emissotildees de carbono por meio da queima de combustiacutevel foacutessil que ocorreram no
periacuteodo da revoluccedilatildeo industrial (Efeito de Suess) (Fichtler et al 2003) Em adiccedilatildeo o
alto custo desta metodologia natildeo permite o uso para determinaccedilatildeo de grandes
amostragens
41
A construccedilatildeo de modelos de crescimento de lenhosas com base no crescimento
em diacircmetro das espeacutecies em curtos periacuteodos de observaccedilatildeo bem como a baixa
densidade de espeacutecies comerciais encontradas em florestas tropicais na elaboraccedilatildeo de
modelos de crescimento principalmente individuos de grandes tamanhos dentro das
parcelas estudadas satildeo fatores que limitam muito esta metodologia (Clark amp Clark
1996 Nebel amp Meilby 2005) Aleacutem disso estes modelos monitoram somente uma
pequena parte da histoacuteria de crescimento das aacutervores e extrapolam estes dados das
trajetoacuterias de crescimento em diacircmetro de curtos periacuteodos para todo o ciclo de vida da
planta o que os torna simplistas e podem resultar em dados de crescimento arboacutereo e
estimativas de produccedilatildeo da madeira natildeo realistas subestimando as taxas de
crescimento e consequumlentemente superestimando a idade das aacutervores (Brienen amp
Zuidema 2006)
Ao contraacuterio destes meacutetodos de modelagem do crescimento arboacutereo a anaacutelise
dendrocronoloacutegica tem se mostrado uma importante ferramenta a qual fornece
estimativas mais acuradas da idade e do histoacuterico de crescimento arboacutereo individual
por meio da informaccedilatildeo extraiacuteda dos aneacuteis na madeira (Brienen amp Zuidema 2007) Na
anaacutelise de aneacuteis anuais para a modelagem de crescimento arboacutereo das espeacutecies satildeo
amostradas aacutervores que se estabeleceram no dossel com sucesso o que fornece
dados de crescimento em diacircmetro mais realistas e representativos do desenvolvimento
das aacutervores (Brienen amp Zuidema 2006)
Diversos estudos tecircm mostrado a grande variaccedilatildeo existente nas taxas de
crescimento tanto dentro como entre espeacutecies de florestas tropicais (Clark amp Clark
2001 Schoumlngart et al 2006 Brienen amp Zuidema 2006) Segundo Brienen amp Zuidema
(2007) estas diferenccedilas no crescimento dos indiviacuteduos ao longo da vida pode ser o
42
resultados de diversos fatores atuando em conjunto como a disponibilidade de aacutegua
clima intensidade de luz recebida forma e tamanho da copa danos e fitopatoacutegenos
assim como infestaccedilatildeo por cipoacutes e lianas Isso se reflete em variaccedilotildees de curvas
cumulativas comparando indiviacuteduos da mesma espeacutecie (Figura 3)
Os dados obtidos indicaram a ocorrecircncia de variaccedilatildeo na idade das aacutervores com
o aumento do diacircmetro Esta variaccedilatildeo intra-especiacutefica na idade das aacutervores em grandes
diacircmetros (gt de 60 cm) eacute causada principalmente pela variaccedilatildeo que ocorre na
passagem do tempo nas pequenas classes de tamanho (lt 20 cm) (Brienen amp Zuidema
2006) Desta forma o tempo necessaacuterio para que uma aacutervore de determinada espeacutecie
se estabeleccedila no dossel quando as taxas diameacutetricas geralmente aumentam devido
aos altos niacuteveis de radiaccedilatildeo solar pode variar consideravelmente
A variaccedilatildeo encontrada nos indiviacuteduos contudo natildeo impede a modelagem de
crescimento arboacutereo pois ao niacutevel das espeacutecies ocorre uma relaccedilatildeo bastante
significativa entre idade e DAP o que caracteriza a anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira
uma ferramenta importante na elaboraccedilatildeo de estrateacutegias de manejo sustentaacuteveis em
florestas tropicais (Brienen amp Zuidema 2006 Schoumlngart et al 2007)
Comparando as curvas meacutedias de crescimento observa-se que espeacutecies
estudadas apresentam estrateacutegias ecoloacutegicas diferenciadas Altas taxas de incremento
em diacircmetro em espeacutecies de baixa densidade da madeira como Hura e Sterculia levam
a um raacutepido crescimento em volume enquanto que baixas taxas de incremento em
diacircmetro em Cedrela e Ocotea duas espeacutecies de madeira densa levam a um
crescimento em volume mais lento
Tanto Hura como Sterculia parecem apresentar estrateacutegias de crescimento
tiacutepicas de espeacutecies pioneiras com ciclos de vida longos (gt de 100 anos) caracterizadas
43
por altos requerimentos de luz para germinaccedilatildeo e crescimento (Swaine amp Whitmore
1988) Cedrela e Ocotea possuem caracteriacutesticas de crescimento tiacutepicas de espeacutecies
de estaacutegios cliacutemax ou tolerantes agrave sombra com capacidade de sobrevivecircncia em
longos periacuteodos de baixos niacuteveis de luminosidade e baixas taxas de crescimento
arboacutereo (Pianka 1970)
Espeacutecies com baixa densidade da madeira como Hura (039 gcm3) e Sterculia
(047 gcm3) requerem periacuteodos de 41 a 47 anos para extrapolar um diacircmetro limite de
corte de 50 cm enquanto que espeacutecies de madeira densa tais como Ocotea (060
gcm3) e Cedrela (052 gcm3) necessitam de periacuteodos entre 59 e 72 anos para
ultrapassar um diacircmetro de 50 cm Estes resultados estatildeo de acordo com Schoumlngart
(2008) que verificou a existecircncia de uma correlaccedilatildeo entre a densidade da madeira e a
idade da espeacutecie ao atingir o DMD estimado a partir das taxas de IC de volume o que
possibilita estimar o periacuteodo ideal de extraccedilatildeo para outras espeacutecies de florestas de
vaacuterzea da Amazocircnia Central em funccedilatildeo da densidade da madeira
Os resultados encontrados mostram diferenccedilas nas taxas de incremento em
diacircmetro e volume as quais refletem em diferentes ciclos de corte e DMD para as
espeacutecies indicando claramente que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico
de derrubada e ciclo de corte para toda e qualquer espeacutecie natildeo suportam a
sustentabilidade nas praacuteticas de manejo florestal atuais
Neste sentido na aplicaccedilatildeo de manejo florestal sustentado em florestas tropicais
eacute imprescindiacutevel o levantamento de informaccedilotildees a respeito das taxas de crescimento e
idade das aacutervores especiacuteficas para cada espeacutecie bem como dados de regeneraccedilatildeo e
caracteriacutesticas especiacuteficas de cada siacutetio a ser explorado pela extraccedilatildeo de produtos
madeireiros
44
63 Estrateacutegias de manejo florestal
O contiacutenuo uso das florestas de vaacuterzea para atividades de agricultura pecuaacuteria e
extraccedilatildeo da madeira tem causado grandes impactos nos recursos o que tem
ocasionado a necessidade de estabelecimento de estrateacutegias de conservaccedilatildeo e manejo
florestal destas aacutereas (Schoumlngart et al 2007) Nos uacuteltimos anos tem-se observado uma
gradual expansatildeo das atividades de manejo florestal baseada em comunidades de
pequena e meacutedia escala na busca da conversatildeo da exploraccedilatildeo manejada da floresta
em oportunidade de desenvolvimento regional (Amaral amp Amaral 2000) Projetos como
o Programa Piloto para Conservaccedilatildeo das Florestas Tropicais do Brasil (PPG7) e a
Fundaccedilatildeo Floresta Tropical (FFT) tecircm buscado o desenvolvimento de projetos de
manejo florestal ao niacutevel de comunidade para diferentes aacutereas da Amazocircnia (Amaral amp
Amaral 2000)
Dentre estes modelos enquadra-se o Projeto Mamirauaacute com objetivo de proteger
as vaacuterzeas da RDSM e cuja exploraccedilatildeo segue as normas do PMFS criado pelo IDSM
em conjunto com os comunitaacuterios e baseado em normas estabelecidas pelo Instituto de
Proteccedilatildeo Ambiental do Amazonas (IPAAM) e pelo Instituto Brasileiro de Meio Ambiente
e dos Recursos Naturais Renovaacuteveis (IBAMA) (Lei estadual no 2416 de 22 de Agosto
de 1996)
A FAO estabelece um modelo de extraccedilatildeo dos recursos florestais funcionado
como guia para a aplicaccedilatildeo de um Manejo de Impacto Reduzido (MIR) para os recursos
florestais (Dykstra amp Heinrich 1996) Diversos estudos tecircm feito a uniatildeo entre o MIR e a
extraccedilatildeo seletiva de espeacutecies comerciais como uma estrateacutegia de manejo sustentaacutevel
visando agrave conservaccedilatildeo de florestas tropicais e diminuiccedilatildeo dos impactos causados pelo
45
manejo florestal (Vidal et al 2002 Gerwing 2002) Pesquisas tecircm mostrado os
benefiacutecios da aplicaccedilatildeo de MIR com relaccedilatildeo agrave exploraccedilatildeo convencional da madeira
tanto em relaccedilatildeo agrave reduccedilatildeo dos custos quanto aos benefiacutecios causados pela reduccedilatildeo
dos danos agrave floresta (Barreto et al 1998 Johns et al 1996 Boltz et al 2001 Holmes
et al 2002)
Apesar dos inuacutemeros esforccedilos realizados na elaboraccedilatildeo de meacutetodos e teacutecnicas
de exploraccedilatildeo da madeira na tentativa de conservar e reduzir danos causados as
florestas a sustentabilidade do manejo dos recursos florestais ainda natildeo foi alcanccedilada
satisfatoriamente O sucesso dos planos de manejo florestal depende principalmente da
sustentabilidade ecoloacutegica da produccedilatildeo da madeira que requer informaccedilotildees sobre taxas
de crescimento das espeacutecies comerciais (Boot amp Gullison 1995 Brienen amp Zuidema
2006) os quais ainda natildeo satildeo utilizados com frequumlecircncia em florestas tropicais
Schoumlngart (2008) desenvolveu um novo sistema de manejo sustentaacutevel da
madeira de florestas alagaacuteveis de vaacuterzea da Amazocircnia Central (GOL ndash Growth
Orientated Logging) o qual leva em consideraccedilatildeo as diferenccedilas na histoacuteria de
crescimento de espeacutecies comerciais com base em suas taxas de crescimento arboacutereo a
partir da anaacutelise de aneacuteis anuais na madeira Isto representa um importante passo em
direccedilatildeo a sustentabilidade do manejo florestal praticado em florestas tropicais
Atualmente normas de exploraccedilatildeo da madeira em regiotildees tropicais as quais
estabelecem diacircmetro limite de derrubada e ciclos de corte para os sistemas de manejo
de florestas natildeo possuem nenhuma base cientiacutefica e natildeo levam em consideraccedilatildeo as
diferenccedilas nas estrateacutegias de crescimento e estabelecimento bem como as
especificidades de cada regiatildeo a ser explorada Estes fatos levaram a quase eliminaccedilatildeo
de espeacutecies como C pentandra e Calophyllum brasiliense dos mercados regionais e
46
locais na Amazocircnia Ocidental Estas foram substituiacutedas por H crepitans e O
cymbarum duas espeacutecies atualmente exploradas comercialmente na regiatildeo do Meacutedio
Solimotildees (Worbes et al 2001)
Se as atuais praacuteticas de manejo florestal persistirem H crepitans e O cymbarum
poderatildeo ter o mesmo destino que C pentandra e C brasiliense Hura e Ocotea podem
desaparecer dos mercados madeireiros e novamente ocorrer a substituiccedilatildeo destas por
outras espeacutecies ainda pouco exploradas que por sua vez sofreratildeo as pressotildees de uma
extraccedilatildeo madeireira insustentaacutevel o que pode ter seacuterias consequumlecircncias ecoloacutegicas
como a perda dos recursos geneacuteticos degradaccedilatildeo da floresta quebra de cadeias
alimentares para insetos peixes mamiacuteferos etc
A extraccedilatildeo de C odorata eacute um outro exemplo de como de atual manejo de
florestas de vaacuterzea natildeo eacute adequado Esta espeacutecie foi intensamente explorada na RDSM
a ponto de reduzir drasticamente seus estoques de madeira (Ayres 1993 Pinedo-
Vasquez et al 2001) e atualmente eacute considerada uma espeacutecie ameaccedilada e excluiacuteda
da extraccedilatildeo de madeira da RDSM
A recente modificaccedilatildeo de 11 de dezembro de 2006 (IN ndeg 5) do Coacutedigo Florestal
Brasileiro abre caminhos para modificaccedilotildees do manejo florestal aplicado atualmente na
Amazocircnia Brasileira O ciclo de corte no PMFS Pleno varia entre 25 e 35 anos e a
produccedilatildeo maacutexima eacute de 30 msup3ha Espeacutecies com baixa intensidade da madeira (menos
de 10 msup3 por ha) podem ter um ciclo de corte de 10 anos sendo que para florestas de
vaacuterzea a produccedilatildeo pode exceder 10 msup3 por ha poreacutem a extraccedilatildeo se restringe a 3
aacutervores por ha
Levando-se em consideraccedilatildeo os dados de distribuiccedilatildeo diameacutetrica fornecidos pelo
Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM observa-se que a espeacutecie O cymbarum
47
apresentaram um padratildeo de distribuiccedilatildeo diameacutetrica do tipo J invertido apresentando
um decreacutescimo da densidade de aacutervores com o aumento do diacircmetro A distribuiccedilatildeo
diameacutetrica de O cymbarum se concentrou nas classes diameacutetricas de 20 a 100 cm
(Figura 10)
Foi possiacutevel encontrar indiviacuteduos na maioria das classes diameacutetricas em Hura
crepitans atingindo densidade maacutexima de 05 indiviacuteduos por ha na classe diameacutetrica de
110 cm A alta densidade de indiviacuteduos em classes diameacutetricas anteriores e posteriores
a classe de 50 cm e os altos valores de volume de madeira de H crepitans sugerem que
esta espeacutecie tem grande potencial para exploraccedilatildeo madeireira dentro da RDSM
Entretanto a derrubada de indiviacuteduos com diacircmetros nas classes entre 50 e 120 cm
permitidas por lei eacute problemaacutetica pois estaratildeo sendo extraiacutedas aacutervores que ainda natildeo
alcanccedilaram a sua produccedilatildeo oacutetima de madeira (Figura 8d)
Marinho (2008) ao analisar a estrutura populacional de espeacutecies como H
crepitans O cymbarum e S elata ocorrendo em florestas de vaacuterzea do setor Jarauaacute da
RDSM observou que estas espeacutecies apresentam baixa densidade de indiviacuteduos em
classes diameacutetricas acima de 50 cm (28 13 e 05 indha respectivamente) sendo
que Hura e Sterculia apresentam uma baixa taxa de estabelecimento visiacutevel pelo
pequeno nuacutemero de indiviacuteduos observados em classes diameacutetricas baixas
Os ciclos de corte entre 10 e 12 anos determinados para as espeacutecies neste
trabalho satildeo valores proacuteximos ao permitido pelas normas de manejo florestal da IN ndeg 5
(ciclo de corte de 10 anos) Entretanto aplicando-se um diacircmetro de derrubada limite
de 50 cm pode natildeo ser sustentaacutevel para espeacutecies como Sterculia e Cedrela
considerando-se a abundacircncia destas espeacutecies na regiatildeo Considerando-se a
48
abundacircncia de Hura e Ocotea o manejo pode ser sustentaacutevel se considerar os DMDs
determinados para cada espeacutecie neste estudo
igura 10 Distribuiccedilatildeo diameacutetrica das quatro espeacutecies madeireiras Dados do inventaacuterio florestal de 1999
Inventaacuterio florestal de Mamirauaacute (1999 - 2000)
00
02
04
06
08
10
12
14
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
gt 2
Classes diameacutetricas (m)
Den
sida
de d
e aacuter
vore
s po
r ha
Sterculia elataHura crepitansOcotea cymbarumCedrela odorata
Fa 2000 obtidos do Manejo Florestal Comunitaacuterio da RDSM
49
Os resultados mostram que tanto Hura quanto Sterculia apresentaram taxas de
crescimento arboacutereo relativamente raacutepidas o que as torna espeacutecies potenciais para
recuperaccedilatildeo de aacutereas degradadas e reflorestamento Jaacute Ocotea e Cedrela duas
espeacutecies de madeira densa apresentaram taxas mais lentas de crescimento arboacutereo
Ocotea eacute uma espeacutecie cuja madeira eacute frequumlentemente utilizada pelas
comunidades ribeirinhas na construccedilatildeo de casas moacuteveis e taacutebuas Cedrela eacute uma
espeacutecie bastante valorizada no mercado madeireiro chegando a custar R$ 12000m3
no ano de 2004 na regiatildeo do alto Rio Solimotildees (Schoumlngart et al 2008a) Isto faz com
que reflorestamentos com Cedrela venham a ser um importante caminho para o
enriquecimento dos estoques de madeira visando o aumento das populaccedilotildees desta
espeacutecie Atraveacutes de um manejo florestal sustentaacutevel comunidades ribeirinhas podem se
beneficiar com produtos madeireiros de alta qualidade e de valor comercial
Os efeitos positivos da liberaccedilatildeo do dossel sobre as taxas de incremento em
diacircmetro observados em espeacutecies de madeira densa (Kammesheidt et al 2003)
indicam que as taxas de crescimento arboacutereo encontradas em Cedrela poderiam ser
aceleradas atraveacutes de aplicaccedilatildeo deste tipo de tratamento silvicultural Entretanto devem
ser realizados mais estudos a respeito das estrateacutegias de regeneraccedilatildeo da espeacutecie
dentro da reserva
Os resultados indicam que um ciclo de corte de 25 anos eacute inadequado para
execuccedilatildeo de manejo florestal sustentaacutevel das quatro espeacutecies estudadas Todas
apresentaram ciclos de corte inferiores (entre 10 e 12 anos) ao valor exigido por lei
indicando que estes recursos madeireiros natildeo estatildeo sendo manejados eficazmente A
IN no 5 permite a aplicaccedilatildeo de ciclo de corte inicial de 10 anos com volume maacuteximo de
10 msup3ha ou mais com retirada de apenas 3 aacutervores por ha para manejos de baixa
50
intensidade Com isso eacute possiacutevel manejar de forma mais adequada os estoques de
Ocotea e Hura aplicando ciclos de corte de 12 e 10 anos respectivamente utilizando
contudo os DMDs aqui determinados para manejo florestal mais especiacutefico garantindo
assim a sustentabilidade do uso da madeira destas espeacutecies dentro da reserva
Todavia eacute necessaacuteria a garantia de que ao retirar aacutervores de determinada espeacutecie em
dado local seja feito estabelecimento de indiviacuteduos de mesma espeacutecie
A distribuiccedilatildeo diameacutetrica de Hura mostra ampla distribuiccedilatildeo de aacutervores na
maioria das classes diameacutetricas Contudo o modelo de crescimento da espeacutecie mostra
que em classes diameacutetricas entre 50 e 130 cm natildeo foi atingida produccedilatildeo maacutexima de
madeira Neste sentido ao retirar aacutervores com diacircmetros acima de 130 cm ainda
restaratildeo aacutervores suficientes nas classes inferiores para garantir renovaccedilatildeo dos
estoques extraiacutedos as quais permitem a garantia de produccedilatildeo de diaacutesporos para a
regeneraccedilatildeo e utilizaccedilatildeo da produtividade maacutexima da espeacutecie otimizando a exploraccedilatildeo
da madeira de Hura
O mesmo deve valer para Ocotea e Sterculia Poreacutem a regeneraccedilatildeo destas
espeacutecies deve ser assegurada o que implica em execuccedilatildeo de estudos ecologia da
populaccedilatildeo particularmente de regeneraccedilatildeo e estabelecimento levando-se em
consideraccedilatildeo a influecircncia de fatores ambientais (solo clima disponibilidade de luz
inundaccedilatildeo etc)
51
64 Desafios futuros
Os resultados do presente trabalho mostram que o atual criteacuterio de manejo
florestal que estabelece ciclo de corte e diacircmetro limite para corte uacutenicos extraccedilatildeo de 5
aacutervores por ha natildeo se mostra eficaz na garantia de manutenccedilatildeo dos estoques de
madeira para exploraccedilotildees subsequumlentes o que torna estes criteacuterios inviaacuteveis para
conservaccedilatildeo da biodiversidade por meio de manejos florestais sustentaacuteveis em
florestas de vaacuterzea Aleacutem disso a ausecircncia de informaccedilotildees a respeito dos processos
que envolvem a dinacircmica e ecologia de florestas alagaacuteveis na elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo eacute um fator agravante na questatildeo da insustentabilidade da
exploraccedilatildeo dos recursos florestais em florestas de vaacuterzea
Ciclos de corte da madeira soacute possibilitam sustentabilidade se as espeacutecies
extraiacutedas conseguem se regenerar e estabelecer dentro da floresta garantindo
estoques de madeira para as proacuteximas extraccedilotildees Uma importante questatildeo eacute a
ausecircncia de dados baacutesicos de estrutura populacional e estabelecimento e regeneraccedilatildeo
de florestas tropicais para subsidiar planos de manejo florestal principalmente em
florestas de aacutereas alagaacuteveis da Amazocircnia
Pesquisas tecircm sido feitas no sentido de investigar a influecircncia do pulso de
inundaccedilatildeo condiccedilotildees de luz suprimento de nutrientes e disponibilidade de aacutegua no
estabelecimento de sementes e placircntulas em aacutereas alagaacuteveis (Parolin 2001 Wittmann
amp Junk 2003 Ferreira et al 2005) Wittmann amp Junk (2003) enfatizam importacircncia de
novos estudos focando os processos de germinaccedilatildeo crescimento e taxa de
mortalidade de placircntulas de espeacutecies exploradas comercialmente e suas relaccedilotildees com
fatores do ambiente como luz e inundaccedilatildeo
52
Produtos florestais natildeo madeireiros tambeacutem devem ser levados em consideraccedilatildeo
na elaboraccedilatildeo de planos de manejo de florestas de vaacuterzea Diversos produtos tais
como resinas oacuteleos frutos fibras tecircxteis taninos e produtos medicinais satildeo extraiacutedos
de espeacutecies encontradas nas florestas de vaacuterzea (Wittmann et al 2006b) o que
demonstra o alto potencial destas florestas para este tipo de exploraccedilatildeo dos recursos
Novos modelos de exploraccedilatildeo madeireira que levam em consideraccedilatildeo o
crescimento e idade das aacutervores estatildeo sendo criados (Schoumlngart et al 2003 Brienen
amp Zuidema 2006 Schoumlngart 2007 2008) Mas o desafio de converter dados de
pesquisas cientiacuteficas em poliacuteticas puacuteblicas ainda eacute grande O caminho ainda eacute longo e
espera-se que a partir desta mudanccedila da IN ndeg de 2006 o qual permite a alteraccedilatildeo do
diacircmtro limite de corte e ciclo de corte atualmente requeridos para o manejo florestal
com base em pesquisas cientiacuteficas abra portas para a elaboraccedilatildeo de manejos
florestais especiacuteficos e sustentaacuteveis e consequumlentemente possibilitem que o quadro de
exploraccedilatildeo da madeira venha a se modificar com o tempo nas florestas alagaacuteveis da
Amazocircnia brasileira
7 CONCLUSOtildeES
As quatro espeacutecies estudadas apresentam diferenccedilas nas taxas de crescimento
arboacutereo Isto implica que sistemas policiacuteclicos estabelecendo diacircmetro uacutenico de
derrubada e ciclo de corte para estas espeacutecies natildeo garantem a manutenccedilatildeo dos
estoques de madeira na floresta e portanto natildeo satildeo sustentaacuteveis
O DMD sugerido para Hura eacute de 130 cm quando a espeacutecie atinge sua produccedilatildeo
oacutetima de madeira possibilitando o aproveitamento maacuteximo do recurso bem como a
53
permanecircncia de indiviacuteduos em idade reprodutiva e consequumlente reposiccedilatildeo dos
estoques desta espeacutecie
Os resultados mostram que para C odorata uma espeacutecie com baixa densidade
de indiviacuteduos na reserva o DMD encontrado foi inferior a 50 cm (3760 cm) o que
demonstra a necessidade de aplicaccedilatildeo de tratamentos de enriquecimento de indiviacuteduos
para reposiccedilatildeo dos estoques para futuras exploraccedilotildees
Para O cymbarum e S elata DMDs sugeridos satildeo de 53 e 56 cm
respectivamente dentro do diacircmetro limite estabelecido por lei No entanto a baixa
densidade de indiviacuteduos encontrada em S elata indica tambeacutem a importacircncia de
aplicaccedilatildeo de tratamentos silviculturais de enriquecimento para esta espeacutecie atingir
niacuteveis manejaacuteveis de seus estoques madeireiros
Os ciclos de corte variaram entre 10 anos para as espeacutecies de madeira branca e
12 anos para as espeacutecies de madeira pesada Entretanto deve ser ressaltada a
importacircncia do uso de DMD aqui sugeridos para cada espeacutecie objetivando a garantia da
manutenccedilatildeo dos estoques das mesmas
A dendrocronologia se mostrou uma ferramenta bastante uacutetil na aplicaccedilatildeo de
modelos de crescimento arboacutereo com intuito de contribuir para elaboraccedilatildeo de
estrateacutegias de manejo florestal que suportam maior sustentabilidade do uso dos
recursos florestais Contudo maiores estudos para compreensatildeo da estrutura das
populaccedilotildees crescimento e reproduccedilatildeo das espeacutecies madeireiras de florestas de vaacuterzea
devem ser realizados
54
8 REFEREcircNCIAS
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