manual colorímetro smart 2 rev 11-2005

Manual Colormetro Smart 2

Rev: 11/2005

PoliControl Instrumentos de Controle Ambiental Ind. e Com. Ltda. Rua Tupinambs, n 515 V. Conceio Diadema So Paulo Cep: 09991-090 Tel: (11) 4057-4966 Email: [email protected]

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ndiceCaptulo 1 Informaes Gerais.............................................................................41.Embalagem & Despacho..............................................................................................4 2.Cuidados.......................................................................................................................4 3.Precaues de Segurana...........................................................................................4 4.Limites de Responsabilidade........................................................................................4

Captulo 2 - Teste Qumico.....................................................................................51.Coleta de Amostras Representativas...........................................................................5 2.Amostragem de gua em Sistemas Abertos................................................................5 3.Amostragem de gua em Sistemas Fechados............................................................5 4.Introduo Anlise Colorimtrica...............................................................................6 5.Curvas de Calibrao...................................................................................................8 6.Preparando Solues Padro Diludas.........................................................................9 7.Adies de Padro......................................................................................................10 8.Medies Volumtricas e Diluies............................................................................11 9.Interferncias..............................................................................................................12 10.Interferncia por Desvio do Feixe de Luz.................................................................12

Captulo 3 Caractersticas do Smart 2................................................................131.Viso Geral.................................................................................................................13 2.Especificaes............................................................................................................14 3.Partes e Acessrios Inclusos...................................................................................14 4.Partes e Acessrios Opcionais................................................................................14 5.Smart 2.......................................................................................................................15

Captulo 4 Incio Rpido.....................................................................................16 Captulo 5 Procedimentos Operacionais............................................................171.Operao do Teclado.................................................................................................17 2.Display........................................................................................................................17 3.Testes......................................................................................................................... 8 1 4.Seqncia de Testes..................................................................................................19 5.Leitura de Amostras....................................................................................................20 6.Leituras em Absorbncia............................................................................................21 1.Edio de uma Seqncia..........................................................................................22 2.Adicionar Testes.........................................................................................................23 3.Deletando Testes........................................................................................................24 4.Editando Testes do Usurio.......................................................................................25 5.Mudando o Nome do Teste........................................................................................26 6.Escolhendo o Comprimento de Onda.........................................................................27 7.Entrando uma nova Calibrao..................................................................................28 8.Selecionando o Formato Numrico do Resultado......................................................29 9.Selecionando Unidades de Concentrao.................................................................30 10.Ajustando o Relgio..................................................................................................30 11.Armazenagem de Dados..........................................................................................31 12.Funo de Economia de Energia..............................................................................31

Captulo 6 Configurao do Smart 2..................................................................22


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Captulo 7 Metodologias de Anlise PoliControl.................................................321.Alumnio......................................................................................................................32 2.Amnia........................................................................................................................34 3.Cianeto........................................................................................................................36 4.Cloro - Mtodo DPD....................................................................................................38 5.Cobre.......................................................................................................................... 0 4 6.Cromo Hexavalente....................................................................................................41 7.DQO - Demanda Qumica de Oxignio......................................................................43 8.Fenol...........................................................................................................................46 9.Ferro Total Espectral..................................................................................................48 10.Flor - SPADNS........................................................................................................49 11.Fosfato......................................................................................................................50 12.Hidrazina...................................................................................................................51 13.Mangans.................................................................................................................52 14.Molibdnio.................................................................................................................54 15.Nquel........................................................................................................................55 16.Nitrato.......................................................................................................................57 17.Nitrito.........................................................................................................................59 18.Oxignio Dissolvido..................................................................................................61 19.Oznio.......................................................................................................................63 20.Perxido....................................................................................................................65 21.Slica......................................................................................................................... 6 6 22.pH-ABT (Azul de Bromotimol)...................................................................................67 23.pH-VF (Vermelho de Fenol)......................................................................................68 24.Potssio....................................................................................................................69 25.Sulfato.......................................................................................................................71 26.Zinco......................................................................................................................... 2 7

Captulo 8 Metodologias Standard Methods.......................................................741.Alumnio......................................................................................................................74 2.Amnea.......................................................................................................................76 3.Cloro............................................................................................................................77 4.Cromo Hexavalente....................................................................................................79 5.Ferro............................................................................................................................80 6.Flor............................................................................................................................82 7.Fosfato (Orto)..............................................................................................................83 8.Fsforo Total...............................................................................................................84 9.Mangans...................................................................................................................85 10.Nitrognio Orgnico..................................................................................................86 11.Slica......................................................................................................................... 8 8 12.Sulfato.......................................................................................................................89 13.Zinco.........................................................................................................................90

Captulo 9 Manuteno......................................................................................91

1.Troca da Bateria.........................................................................................................91 2.Reparos......................................................................................................................91

Conformidade com EPA (USA).............................................................................92 Certificado de Garantia.........................................................................................93 ANEXO - Anlise de DQO.....................................................................................94PoliControl Instrumentos de Controle Ambiental Ind. e Com. Ltda. Rua Tupinambs, n 515 V. Conceio Diadema So Paulo Cep: 09991-090 Tel: (11) 4057-4966 Email: [email protected]

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Captulo 1 Informaes Gerais1.Embalagem & Despacho.Os funcionrios da seo de nossa expedio, so especializados na confeco de embalagens seguras, garantindo proteo total contra os riscos normais de transporte interno at o despacho. Aps a sada do produto das instalaes do fabricante, toda responsabilidade quanto a uma entrega segura dever ser garantida pela companhia de transporte. O documento de reclamao sobre danos deve ser preenchido imediatamente junto empresa de transporte, para reembolso dos bens avariados. Em caso de necessidade de retorno do instrumento para conserto ou manuteno, embale-o cuidadosamente em uma caixa apropriada, envolvendo-a com material de proteo adequado. O pacote deve conter a nota fiscal original para possibilitar a entrada do equipamento na Policontrol e seguir com uma carta detalhando o defeito apresentado. Essas informaes iro permitir que o departamento de assistncia tcnica execute os consertos necessrios com maior eficincia.

2.Cuidados.Leia o manual de instrues antes da instalao ou utilizao deste instrumento, caso contrrio poder ocorrer danos pessoais ou avaria do produto. Este equipamento no deve ser estocado ou utilizado em ambiente mido ou corrosivo. Precaues devem ser tomadas para evitar que gua proveniente das cubetas de reao entre em contato com a cmara de luz do colormetro. Nunca Coloque Frascos midos no Colormetro Smart 2 !

3.Precaues de Segurana.Leia o rtulo das embalagens de todos os reagentes, nestes existem simbologia sobre periculosidade. Fichas de Segurana disponveis atravs do telefone (11) 40574966. Mantenha o equipamento e os reagentes qumicos fora do alcance de crianas. Use tcnicas analticas apropriadas.

4.Limites de Responsabilidade.No nos responsabilizamos, em hiptese alguma, por morte, danos patrimoniais, lucros cessantes ou quaisquer outros prejuzos adivindos da utilizao ou emprego inadequado de nossos produtos.


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Captulo 2 - Teste Qumico1.Coleta de Amostras Representativas.O principal fator a ser considerado para qualquer tipo de amostragem de gua definir se a amostra verdadeiramente representativa de sua fonte. Para coletar adequadamente uma amostra representativa: - Faa a amostragem com a maior freqncia possvel; - Colete as amostras em volumes suficientes para conduzir a todas as anlises necessrias; - Colete amostras compostas das reas a serem analisadas; - Manuseie as amostras de forma a prevenir deteriorao ou contaminao das mesmas, antes que as anlises sejam efetuadas; - Faa uma lista das condies ou observaes que possam afetar as amostras. Outras consideraes para coleta de amostras representativas dependem da fonte de amostragem. A coleta de amostras de guas de superfcie implica procedimentos diferentes em relao a amostragem de guas no represadas e de guas profundas.

2.Amostragem de gua em Sistemas Abertos.guas superficiais, tais como as encontradas em crregos e rios, so normalmente bem misturadas. Para efeito de comparaes, devem ser coletadas amostras a montante e a jusante das fontes de poluio antes da mistura com a corrente. Para coletar amostras de guas superficiais, escolha um recipiente plstico adequado com uma tampa de vedao roscada. Enxge o recipiente vrias vezes com a amostra a ser analisada. A seguir, coloque o recipiente abaixo da superfcie at que ele esteja totalmente preenchido. Recoloque a tampa. Se a amostra no for analisada imediatamente, derrame uma pequena quantidade da gua coletada e volte a vedar, permitindo assim uma possvel expanso do volume coletado. Qualquer condio que possa afetar a amostra deve ser relacionada. Para se obter um perfil vertical de crregos, lagos, lagoas e reservatrios, ser necessria uma amostragem abaixo da superfcie em profundidade especfica. Este tipo de amostragem exige um equipamento de coleta de amostras mais sofisticado. Consulte-nos sobre nossa linha de amostradores de profundidade e de amostradores automticos.

3.Amostragem de gua em Sistemas Fechados.Para se obter amostras representativas em sistemas de guas confinadas, tais como tubulaes, tanques, cubas, filtros, tanques de abrandamento de guas duras, evaporadores e condensadores, so necessrias diferentes consideraes devido a mudanas qumicas que ocorrem entre a entrada e a sada da gua. Deve-se levar em conta a taxa de vazo e o tempo de residncia da gua em processamento. As mudanas de temperatura influenciam muito na deciso de quais anlises devem ser efetuadas. A gua processada deve esfriar at a temperatura ambiente 20 25 C , antes de se efetuar quaisquer anlises. Quando a coleta de amostras de um ponto de sada de uma tubulao, por exemplo, uma torneira, deve-se permitir que a gua escoe por vrios minutos, ao mesmo tempo em que se enxgua o coletor diversas vezes, antes da tomada da amostra final. Evite respingos e introduo de qualquer material contaminante.PoliControl Instrumentos de Controle Ambiental Ind. e Com. Ltda. Rua Tupinambs, n 515 V. Conceio Diadema So Paulo Cep: 09991-090 Tel: (11) 4057-4966 Email: [email protected]

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3.1) Filtrao Quando analisar guas naturais que contenham uma turbidez significante devido a slidos suspensos e algas, deve-se considerar a filtrao da amostra. Os mtodos analticos, sejam EPA, Standard Methods, Policontrol ou quaisquer outros, normalmente determinam apenas substncias dissolvidas. Tanto a EPA quanto o Standard Methods sugerem a filtrao atravs de uma membrana filtrante de 0,45 mcron, de modo a remover a turbidez, para a determinao de substncias dissolvidas.

4.Introduo Anlise Colorimtrica.Muitas substncias presentes na gua so incolores e imperceptveis para o olho humano. Para que seja possvel detectar a sua presena temos de descobrir um modo de enxerga-las. O espectro pode ser usado para medir qualquer substncia que apresente cor prpria ou possa reagir com algo, produzindo uma substncia colorida. De fato, uma definio simples de colorimetria a medio da cor e um mtodo colorimtrico qualquer tcnica usada para avaliar uma cor desconhecida em relao a uma cor conhecida. Em um mtodo qumico colorimtrico a intensidade da cor, gerada pela reao, deve ser proporcional concentrao da substncia que se est analisando. Algumas reaes possuem limitaes ou variaes inerentes a elas e podem fornecer resultados enganosos. Muitas dessas interferncias so discutidas junto as instrues de cada mtodo em particular. No mais bsico processo, a cor da amostra reagida comparada visualmente com um padro conhecido, contudo a preciso e reprodutibilidade dos resultados esto limitados pela acuidade visual do analista, variaes na fonte de luz e desgaste da cor dos padres. Para evitar essas fontes de erro, pode-se empregar um colormetro ou espectrofotmetro que, por meio de fotoclulas, mede a quantidade de luz absorvida pela amostra colorida em relao a uma amostra incolor (Branco). Porque medir a luz colorida? A luz branca composta de luzes de vrias cores, ou luzes de diferentes comprimentos de onda. Uma amostra colorida normalmente absorve apenas uma cor ou uma faixa de comprimentos de onda da luz branca. Pouca diferena pode ser medida entre a luz branca e a luz branca aps atravessar a amostra, j que apenas uma pequena parte da luz absorvida pela amostra. Contudo, se pudermos selecionar apenas uma cor ou faixa de comprimentos de onda, de modo a usar a cor para a qual a anlise mais sensvel, poderemos medir uma grande diferena entre a luz antes de passar pela amostra e aps passar pela amostra. O Colormetro lana um feixe de luz branca atravs de um filtro ptico que transmite somente uma cor especfica ou faixa de comprimentos de ondas de luz para o fotodetetor no qual se d a medio. A diferena entre a quantidade de luz (de uma certa cor) que passa por uma amostra incolor (Branco) e a quantidade de luz que passa por uma amostra colorida representa a quantidade de luz absorvida pela amostra. Em muitos mtodos colorimtricos a quantidade de luz absorvida pela amostra diretamente proporcional concentrao da substncia que gera a colorao e espessura de lquido que atravessado pela luz, contudo, h excesses, nos quais a quantidade de luz absorvida inversamente proporcional concentrao.


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A escolha do comprimento de onda e conseqentemente da cor de luz muito importante. interessante notar que o comprimento de onda que proporciona a maior sensibilidade o de cor complementar cor da reao. Por exemplo, a anlise de Nitrognio-Nitrato produz uma colorao rsea proporcional concentrao de nitrato na amostra (quanto maior a concentrao de nitrato, mais escura a colorao); um comprimento de onda na cor verde o mais indicado pois uma soluo rosa-avermelhada absorve mais intensamente a luz verde. 4.1) Branco do Reagente (Blank) Chama-se de reao em branco qualquer anlise feita em uma amostra que se sabe previamente que no contm o elemento que a reao detecta (normalmente usada gua destilada ou deionizada); logo qualquer colorao ou turbidez resultantes so devidas a desvios ou oscilaes no reagente, na amostra ou no sistema de leitura do equipamento. A medida desse desvio permite corrigir qualquer oscilao que poderia prejudicar o resultado da anlise. 4.2) Cubetas de Amostras O manuseio das cubetas de amostra muito importante. Riscos, impresses digitais e gotas de gua no frasco ou no interior da cmara de luz, podem causar interferncias de desvio de feixes de luz, levando a resultados equivocados. fundamental que os frascos e que a cmara de luz estejam limpos e secos. Os componentes de vidro devem estar limpos e sem defeitos. Riscos e abrases iro afetar permanentemente a exatido das leituras. As cubetas podem ser lavadas em meio cido. Aps o preenchimento de uma cubeta e posterior fechamento, ela deve ser manipulada somente pela tampa e a superfcie externa deve estar limpa com tecido absorvente, sem fiapos ou fibras, at que esteja perfeitamente seca e sem manchas. Mantenha a cubeta sempre limpa, em lugar seguro e sobre uma superfcie limpa, evitando qualquer contaminao. A variao da geometria e a qualidade dos componentes em vidro so as causas predominantes das variaes nos resultados. O posicionamento do frasco na cmara tambm poder afetar significativamente os resultados das anlises. Para obter os resultados mais exatos possveis, os frascos devem ser colocados de forma que sua agulha de posicionamento esteja devidamente alinhada com a flecha estampada dentro do compartimento em frente cmara de luz.


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5.Curvas de Calibrao.O SMART 2 possui 100 anlises pr-calibradas para os kits de reagentes LaMotte. O primeiro passo para usar outros mtodos com o seu SMART 2 criar uma curva de calibrao para o mtodo e conjunto de reagentes desejado. Para criar uma curva de calibrao, prepare uma srie de solues padres da substncia que se vai analisar, e faa a insero da curava no SMART 2. Levante um grfico dos resultados (em Absorbncia ou Transmitncia) contra a concentrao dos padres para obter a curva de calibrao. A curva de calibrao pode ser usada para determinar a concentrao de uma amostra desconhecida, testando a amostra, fazendo leituras em Absorbncia ou Transmitncia, e correlacionando a concentrao correspondente da curva. Voc tambm pode determinar a faixa linear do seu mtodo e usar essa informao para programar na memria do SMART 2. 5.1) Procedimento 1) Prepare 5 ou 6 solues padro da substncia a ser analisada. A concentrao desses padres deve ser espaada pela faixa de emprego do mtodo, e deve incluir um padro de 0 ppm (gua destilada). Por exemplo, as concentraes poderiam ser 0, 10%, 30%, 50%, 70%, e 90% da concentrao mxima permitida pelo mtodo; 2) Ligue o SMART 2. Selecione o comprimento de onda apropriado de modo que absorbncia seja adequada colorao proporcionada pela reao; Cor da Amostra Amarelo Roseo Vermelho Verde e azul Comprimento de Onda 430 nm 520 nm 570 nm 620 nm

3) Use um padro de 0 ppm no reagido para calibrar branco (no equipamento SCAN BLANK); 4) Acompanhando o mtodo escolhido, reaja cada padro, inclusive o de 0 ppm. Anote as leituras e a concentrao dos padres. As leituras so apresentadas tanto em Absorbncia (A) quanto em Transmitncia(%T); 5) Trace um grfico dos resultados (em papel grfico ou com auxlio de um computador). Se os resultados esto expressos em transmitncia contra concentrao, deve ser usado um papel semi-log. Lance as concentraes dos padres na horizontal (eixo linear) e a transmitncia (%T) na vertical (eixo logartmo). Se os resultados esto em absorbncia contra a concentrao do padro, pode ser usado um papel milimetrado. Lance a concentrao dos padres no eixo horizontal e a absorbncia no eixo vertical; 6) Aps construir o grfico dos resultados, trace a linha, ou curva, que melhor se encaixe aos pontos. A melhor reta no tem que obrigatoriamente passar em cima de todos os pontos. Alguns mtodos iro produzir uma linha reta, enquanto outros do origem a uma curva. Muitas planilhas eletrnicas e calculadoras podem calcular a curva que melhor se encaixa ao conjunto dos dados, por regresso linear; 7) Uma amostra de cada tipo de grfico segue abaixo:


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Curva de Calibrao: Absorbncia X Concentrao2,0 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 -0,2 0 2 4 6 8 10

Absorbncia

Curva de Calibrao: Transmitncia X Concentrao100%

Transmitncia

10%

1% 0 1 2 3 4 5 6

6.Preparando Solues Padro Diludas.Solues padro devem ser preparadas para o levantamento da curva de calibrao. As solues padro podem ser preparadas pela diluio de uma soluo de concentrao conhecida. Tabelas ou planilhas eletrnicas podem ser criadas para auxiliar na determinao da diluio adequada. Use bales e pipetas volumtricos para todas as diluies. 1) Na Coluna A - Anote a concentrao mxima que o mtodo admite no comprimento de onda e cubetas usados; 2) Na Coluna B - Anote a porcentagem do mximo de concentrao que a soluo padro deve ter; 3) Na Coluna C - Calcule a concentrao final da padro diludo, multiplicando a concentrao mxima (Coluna A) pela porcentagem do mximo de concentrao (Coluna B) e dividindo por 100, ou seja, C = (A x B)/100; 4) Na Coluna D - Anote o volume final da amostra diluda, ou seja, o volume do balo volumtrico utilizado; 5) Na Coluna E - Anote a concentrao do padro original; 6) Na Coluna F - Calcule o volume (em mililitros) do padro original para preparar o padro diludo, ou seja, F = (C x D)/100.PoliControl Instrumentos de Controle Ambiental Ind. e Com. Ltda. Rua Tupinambs, n 515 V. Conceio Diadema So Paulo Cep: 09991-090 Tel: (11) 4057-4966 Email: [email protected]

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Uma amostra da Tabela segue abaixo:A B C = (A x B)/100 D E F = (C x D)/100

Concentrao Porcentagem Mxima do Concentrao Mtodo Mxima 10,0 ppm 90 10,0 ppm 70 10,0 ppm 50 10,0 ppm 30 10,0 ppm 10 10,0 ppm 0

Concentrao Volume do Padro Volume do Concentrao do Final do Padro Original Padro Padro Original Diludo Necessrio 9,0 ppm 100 mL 100 ppm 9,0 mL 7,0 ppm 100 mL 100 ppm 7,0 mL 5,0 ppm 100 mL 100 ppm 5,0 mL 3,0 ppm 100 mL 100 ppm 3,0 mL 1,0 ppm 100 mL 100 ppm 1,0 mL 0,0 ppm 100 mL 100 ppm 0,0 mL

7.Adies de Padro.Um mtodo comum para checar a acuracidade e preciso de um teste a adio de padro. Nesse mtodo a amostra analisada para determinar a concentrao da substncia sob anlise. Uma segunda amostra tem ento sua concentrao aumentada pela adio de uma quantidade conhecida da substncia sob anlise. A segunda amostra ento analisada. A concentrao dessa amostra deve ser igual concentrao da primeira amostra mais a quantidade de padro adicionado. O procedimento pode ser repetido com vrios incrementos. Se a concentrao encontrada no for igual concentrao da amostra original mais o incremento introduzido com a adio de padro, ento deve haver alguma interferncia. Por exemplo, uma amostra de 10,0 mL de gua foi analisada, sendo encontrada uma concentrao de 0,3 ppm de ferro. uma segunda amostra de 10 mL foi adicionado 0,1 mL de um padro de 50 ppm de ferro. A concentrao de ferro devido adio de padro de 0,50 ppm (0,10 mL X 50 mL)/10,0 mL = 0,50 ppm. A concentrao de ferro determinada na amostra com incremento dever ser de 0,3 + 0,5 = 0,8 ppm ferro.1 A PoliControl oferece uma linha de padres de calibrao, que podem ser usados para o levantamento de curvas de calibrao e adio de padro.

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O erro devido ao aumento de volume negligencivel, mas desde que o volume de lquido adicionado fique numa faixa de 1 a 3% do volume total. Se o volume de adio aumenta muito alm disso necessrio considerar isso tanto na concentrao da amostra quanto ao volume de reagentes adicionados para a realizao da anlise).


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8.Medies Volumtricas e Diluies.Se uma anlise usando o SMART 2 acusa estouro de faixa (no equipamento Out of range!), voc deve diluir a amostra. Repita ento a anlise para obter uma leitura dentro da faixa de concentraes admissvel pelo mtodo empregado. OBS: Este procedimento no se aplica para determinao colorimtrica do pH. 5.1) Exemplo 1 Mea 5 mL de gua da amostra. Adicione gua desmineralizada at completar 10 mL. Diluio de 50%, portanto, o fator de diluio 2 (dois). Execute os procedimentos de anlise e multiplique o resultado da concentrao obtida por 2 para obter o real resultado. A tabela abaixo fornece orientaes de rpida referncia em diluies de propores diversas. Todas as diluies esto baseadas em um volume de 10 mL. Assim sendo, diversas diluies iro demandar pequenos volumes de amostra. Para todas as diluies devem ser utilizadas pipetas graduadas.Volume da Amostra (mL) 10,00 5,00 2,50 1,00 0,50 Volume de gua Desmineralizada (mL) 0,00 5,00 7,50 9,00 9,50 Fator de Multiplicao 1,00 2,00 4,00 10,00 20,00

5.2) Exemplo 2 Na falta de pipetas graduadas ou outro equipamento de medida, as diluies podem ser feitas utilizando-se a cubeta do Colormetro. Preencha a cubeta at a linha de 10 mL com a gua da amostra. Transfira para outro recipiente e adicione 10 mL de gua destilada, misturando bem. Retorne 10 mL da amostra diluda cubeta do Colormetro e d seqncia aos procedimentos de anlise. Continue diluindo e analisando at a obteno de uma medio dentro da faixa de leitura do Colormetro. No esquea de multiplicar a concentrao obtida pelo fator de diluio correspondente (dois). Assim, por exemplo, se 10 mL da amostra forem diludos 3 vezes com 10 mL de gua destilada, o fator de diluio ser 4.


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9.Interferncias.Os sistemas de reagentes PoliControl so projetados para minimizar ao mximo interferncias comuns. Cada anlise individual discute a interferncia especfica desta anlise. Fique atento s possveis interferncias para cada amostra de gua analisada. Os sistemas de reagentes tambm dispem de solues tampo para ajustar a amostra de gua ao pH ideal para a reao. possvel que a capacidade de tamponamento da amostra de gua possa exceder a capacidade de tamponamento do sistema de reagente, no se obtendo, portanto, o pH ideal. Caso isto acontea, mea o pH do reagente incolor (blank) com medidor de pH. Se o pH significativamente diferente do valor ideal, o pH da amostra deve ser ajustado antes do teste.

10.Interferncia por Desvio do Feixe de Luz.As interferncias por desvio do feixe de luz podem ser minimizadas zerando sempre o medidor e lendo uma amostra de gua com a tampa da cubeta fechada. As alteraes na turbidez, em especial pela presena de sulfatos, so normalmente a principal causa da ocorrncia de interferncias por desvio do feixe de luz. As anlises colorimtricas esto menos sujeitas a interferncias, a menos que as amostras apresentem turbidez. Se a turbidez for excessiva, causando interferncia do feixe de luz, ser necessrio efetuar os procedimentos de filtragem j descritos.


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Captulo 3 Caractersticas do Smart 21.Viso Geral.O SMART 2 um Colormetro de leitura direta porttil e controlado por microprocessador. Ele possui um teclado de membrana selado e um display de cristal lquido de 4 linhas de 16 caracteres cada, capaz de apresentar tanto valores numricos quanto mensagens textuais. A operao controlada com o teclado e atravs de um sistema de menus, onde voc responde a opes apresentadas no display. A memria do equipamento possui espao para 100 testes LaMotte e espao para 10 mtodos do usurio (no equipamento USER TESTS). Os mtodos PoliControl/LaMotte so pr-calibrados para os seus conjuntos de reagentes. O SMART 2 apresenta os resultados desses testes diretamente em unidades de concentrao. Os 10 testes do usurio podem ser usados para a entrada de calibraes adicionais, com reagentes PoliControl ou outros reagentes. Todos esses testes podem ser organizados em qualquer uma de 3 seqncias. Essas seqncias podem ser modificadas quantas vezes forem desejadas, de acordo com as necessidades da rotina analtica adotada. O sistema ptico possui 4 LEDs coloridos diferentes. Cada LED possui um fotodiodo de silicone diferente com um filtro de interferncia integrado. O filtro escolhe uma faixa de luz correspondente ao LED para cada medio. O microprocessador controla automaticamente a posio cada comprimento de onda para o teste selecionado. A interface serial na parte traseira do equipamento, com o software opcional, permite conectar o colormetro a um equipamento compatvel com IBM PC, possibilitando a aquisio de dados em tempo real e armazenar dados no seu computador. Essa mesma porta possibilita a interface com uma impressora serial compatvel com RS 232. Devido a ser um instrumento portti e possuir fonte alternativa de alimentao, o Smart 2 ideal para uso em campo e laboratrio. Fonte de Alimentao O SMART 2 utiliza um adaptador de 6V 500 mA AC (opcional). A utilizao de qualquer outro adaptador que no for o especificado para uso no SMART 2 poder causar danos irreversveis ao instrumento. No utilize o adaptador vendido com o SMART Colormetro 1. Para usar o eliminador de bateria, remova a tampa de proteo na lateral do instrumento e plugue o cabo no soquete de adaptador AC (alimentao de rede).


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2.Especificaes.Display Comprimentos de onda Preciso comprimento de onda Resoluo de leitura Faixa Fotomtrica Preciso fotomtrica Cmara de amostra Fonte de luz Detector Modos Testes Pr -programados Testes do usurio RS 232 Energia Dimenses Peso Data Logger LCD de 4 linhas, 16 caracteres por linha LCD 430nm, 520nm, 570nm, 620nm 2 nm Determinada pelo sistema de reagentes -2 a +2 0,001 A Aceita cubetas redondas de fundo chato de 25 mm e de 16 mm; cubetas quadradas de 10 mm 4 LEDs 4 Fotodiodos com filtros de interferentes integrados Testes pr programados, Absorbncia Com seleo automtica de Comprimento de Onda At 10 testes podem ser inseridos 8 pin mini-DIN, 9600,8 ,1 ,n Operao a bateria: 9 Volts Alcalina Operao em linha 110/220 Volts 50/60 Hz com adaptador, 6v 500 mA DC 8,5 x 16,2 x 16,7 cm 312 g 350 resultados de testes armazenados para download em PC

3.Partes e Acessrios Inclusos.4 Cubetas de Amostra Bateria 9V Fonte de Alimentao AC 110 V Manual de Operao NOTA: A incluso de partes e acessrios pode sofrer alterao devido a fornecimentos especficos.

4.Partes e Acessrios Opcionais.Suporte para Cubeta Quadrada Adaptador AC 220V / 60 Hz Maleta para Transporte Cabo para Conexo com Computador (RS232) Software para Transferncia de Dados


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5.Smart 2.


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Captulo 4 Incio RpidoAbaixo seguem algumas instrues rpidas e gerais, suficientes para comear as anlises, realizando as leituras de amostras.VER 1.0

1) Pressione ON para ligar. Por 2 segundos ir aparecer, no display Lamotte, ento pressione */Enter para comear a utilizar o instrumento;

Smart 2 *Start

MAIN MENU

2) O MENU Principal ir mostrar as opes. Pressione */Enter para selecionar Testing Menu;

*Testing Menu Editing Menu PC Link

TESTING MENU

3) Pressione */Enter para selecionar todos os testes (All Tests);

*All Tests Sequence 1 Sequence 2

ALL TESTS

4) Pressione ou para mover o cursor. Pressione */Enter para selecionar o teste desejado;

*001Alk-UDV 002Aluminum 003Ammonia-lf

ALL TESTS *015 Chlorine

5) Pressione */Enter para selecion-lo;

016 CL F-udv 017 Liq-DPD

6) Coloque a cubeta com o branco no porta cubas e pressione */Enter para ler o branco (o equipamento indica: SCAN BLANK). A tela ir mostrar por aproximadamente 1 segundo, Blank Done (Branco finalizado); 7) Coloque a cubeta com a amostra reagida no porta cubas. Pressione */Enter para ler a amostra (o equipamento indica: SCAN SAMPLE);

015 Chlorine BLANK DONE * Scan Blank

015 Chlorine

* Scan Sample

015 Chlorine

8) Aps obter o resultado do teste, voc pode rolar as opes no display usando as teclas ou e fazer nova seleo com */Enter.

1.28 ppm * Scan Sample


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Captulo 5 Procedimentos OperacionaisA operao do SMART 2 controlada por um microprocessador programado com um sistema de menus. Cada menu uma lista simples de escolhas, permitindo selecionar vrias tarefas para o Colormetro realizar, como ler o branco, ler a amostra e editar seqncias de testes. Voc pode usar o teclado para selecionar as opes apresentadas no display. Existem trs modos de operao do SMART 2 o modo Main Menu, Menu de Teste, Menu de Edio e PC Link.

1.Operao do Teclado.O teclado possui seis chaves ou botes, encapsulados em uma membrana protetora, que so usados para realizar funes especficas. ON */Enter Exit OFF Este boto empregado para ligar o Instrumento Este boto faz as opes do display rolarem para cima, percorrendo uma lista de opes, indo em direo ao final da lista. Se for mantido pressionado, a lista ir rolar automaticamente. Este boto faz as opes do display rolarem para baixo, percorrendo uma lista de opes, indo em direo ao incio da lista. Se for mantido pressionado, a lista ir rolar automaticamente Este boto usado para selecionar uma opo do menu de escolhas que esteja na mesma linha que o sinal *. O boto Exit a porta de sada dos menus. Quando pressionado, o display ir sair do menu atual e ir para o menu anterior Este boto para desligar o Instrumento

2.Display.O display permite visualizar e fazer selees de realizar tarefas especficas. Os menus so exibidos no display usando um formato geral, que seguido por todos os menus. Cada menu se compe de uma lista de escolhas. O display possui 4 linhas, sendo a linha superior de cada menu o ttulo do menu ou instrues pertinentes a esse menu. A linha superior no muda, a menos que se escolha um novo menu. A segunda e terceira linhas so utilizadas de dois modos. Um modo o de mostrar opes de menu, o outro apresenta os recursos grficos do display. As duas so utilizadas para apresentar informaes importantes como resultados de testes, em tamanho grande de fcil leitura. A quarta linha usada para as opes do menu.TESTING MENU * FIRST CHOICE SECOND CHOICE ANOTHER AND ANOTHER AND SO ON END OF LIST


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Pense nos menus como uma lista vertical, por onde o display se desloca, para cima e para baixo, cada vez que um boto ou so pressionados. A lista visualizada atravs de uma janela, a do menu de escolhas. A janela do menu de escolhas composta pelas 2 ou 3 linhas inferiores do display. Acionar os botes de seta desloca a janela, tornando visvel uma outra poro da lista. Um asterisco, * ser sempre exibido na posio mais a esquerda da linha superior da janela de escolhas do menu. Rolando a lista atravs do menu, diferentes opes aparecero ao lado do *. O * no display corresponde ao boto */Enter. Pressionando este boto seleciona-se a escolha adjacente ao * no display. O display possui recurso grfico podendo transformar-se em trs linhas para tirar vantagem dos mesmos em algumas operaes. Como descrito anteriormente, o boto EXIT permite sair do menu atual e ir para o menu anterior. Isso possibilita deixar rapidamente um menu e ir para o menu Main Menu apertando repetidamente o boto EXIT. Pressionando OFF desliga-se o equipamento. Looping O All Tests incorporam a funo de looping onde o usurio pode rapidamente chegar ltima opo, pois o menu pode ser rolado em ambas as direes para cima ou para baixo, facilitando assim a operao.

3.Testes.O modo de testes programados utilizado para acessar todos os testes editados de fabrica e as seqncias programadas pelo usurio.Ver 1.0

1) Pressione ON para ligar. Por 2 segundo ir aparecer, no display o Lamotte. Pressione */Enter para comear a utilizar o instrumento;

SMART 2 * Start

MAIN MENU

2) O Menu Principal ir aparecer, pressione */Enter para selecionar Menu de Teste (Testing Menu);

Testing menu Editing menu PC Link

Testing menu

3) Pressione ou para mover o cursor para o teste selecionado. Pressione */Enter para selecionar All Tests. Esta escolha possui todos os testes inseridos no instrumento. As trs seqncias possuem locais para localizar o teste rapidamente. Absorbncia possui os testes em %T/ABS.

All Tests Sequence 1 Sequence 2

Sequence 3 Absorbance


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4.Seqncia de Testes.A seqncia 1, a seqncia 2 e a seqncia 3 so seqncias alterveis e devem ser editadas usando o Modo de Edio. Todos os testes, tantos os pr-programados quanto os inseridos pelo cliente devem ser colocados em listas para facilitar o trabalho de localizao das curvas. A ordem dos testes pode variar de acordo com a necessidade do usurio. Todas as seqncias devem terminar com END LIST ( Fim da lista ). Exemplo: SEQUENCE 1 * 60.MOLYBDENUM 79.PHOSPHATE H 9.BROMINE 76.PH TB 15.CHLORINE 86.SILICA HI 45.HYDRAZINE 32.COPPER DDC 51IRON BIPYR 74.END OF LIST Trabalhar em modo seqncia permite que os testes que so utilizados com maior freqncia sejam analisados mais rapidamente. Aps um teste ser realizado aperte Exit para sair e retornar para o menu da seqncia. Com a seta para baixo, v para o prximo teste listado. Aperte Enter e continue na seqncia at que todos os testes sejam realizados. A seqncia All Test (todos os testes) uma seqncia fixa que contm todos os testes pr-programados pela Lamotte. Se algum teste no modo %T/ABS necessitar ser includo em alguma seqncia este deve ser primeiro configurado como teste do usurio (No nescessrio calibrao somente grave como o nome do teste e o comprimento de onda).


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5.Leitura de Amostras.A seguir esto alguns exemplos passo a passo que mostram como realizar testes do Testing Menu.Ver 1.0

1) Pressione ON para ligar. Por 2 segundos ir aparecer, no display Lamotte, ento pressione */Enter para comear a utilizar o instrumento;

SMART 2 * Start

MAIN MENU


*Testing menu Editing menu PC Link

PROGRAMMED TESTS

3) Escolha a opo ALL TESTS, usando o boto para rolar a lista no menu Testing Menu. Pressione o boto */Enter para selecionar ALL TESTS;

SEQUENCE 2 SEQUENCE 3 * ALL TESTS

ALL TESTS

4) Pressione o boto para selecionar 002.ALUMINUM (anlise de alumnio). E */Enter para confirmar;

*001 Alk UDV 002 Aluminium 003 Ammonia- nlf

5) O SMART 2 est pronto para fazer as leituras; o comprimento de onda correto posicionado automaticamente. Coloque a cubeta com o branco no porta cubas do instrumento e pressione */Enter uma vez para ler o branco. (Nota: no mantenha o boto apertado). O instrumento ir mostrar Blank Done por 1 segundo e Scan Sample ser posicionado ao lado do cursor;

002.ALUMINUM * SCAN BLANK

002 Aluminium

6) Coloque a cubeta com a amostra reagida no SMART 2 e pressione o boto */Enter para ler a amostra. O Smart 2 l a amostra e apresenta o resultado.

* Scan Sample

7) Registre o resultado. Para repetir o teste pressionea seta para cima at aparecer Scan Sample. Pressione */Enter, o ltimo valor de branco ser utilizado para anlises repetidas. Um branco diferente pode ser utilizado pressionando a tecla cima para voltar para Scan Blank.PoliControl Instrumentos de Controle Ambiental Ind. e Com. Ltda. Rua Tupinambs, n 515 V. Conceio Diadema So Paulo Cep: 09991-090 Tel: (11) 4057-4966 Email: [email protected]

002 Aluminium 0.09 ppm * Scan Blank Next test

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6.Leituras em Absorbncia.Ver 1.0

1) Pressione ON para ligar. Por 2 segundos ir aparecer, no display o Lamotte. Pressione */Enter para comear a utilizar o instrumento;

SMART 2 * Start

MAIN MENU


*Testing menu Editing menu PC Link

3) Escolha a opo Absorbance, usando o boto para rolar a lista no menu Testing Menu. Pressione o boto */Enter para selecionar Absorbncia;Absorbance *101 abs 430 102 abs 520 103 abs 570

4) Pressione as teclas ou para selecionar o teste desejado. Confirme com a tecla */Enter;

102 abs 520

5) Insira o branco e pressione */Enter para ler o branco (Scan Blank). A tela ir mostrar Blank Done (branco feito) por aproximadamente 1 segundo;

BLANK DONE * Scan Blank

102 abs 520

6) Insira a amostra reagida. Pressione a tecla */Enter para ler a amostra* Scan Sample

102 abs 520

7) Registre o resultado. Para repetir o teste pressionea seta para cima at aparecer Scan Sample. Pressione */Enter, o ltimo valor de branco ser utilizado para anlises repetidas. Um branco diferente pode ser utilizado pressionando a tecla cima para voltar para Scan Blank. A %T/Abs do ltimo teste poder ser visualizado escolhendo a opo %T/ABS, pressione EXIT para ir a menus anteriores

0.95 * Scan Sample Next Test Previsious Test %T/ABS Scan Blank


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Captulo 6 Configurao do Smart 2O menu de edio permite ao usurio a alterao das trs seqncias de anlise, relgio, funo de registro e funo de economia de energia.

1.Edio de uma Seqncia.O menu de edio de sequncia permite alterar as trs seqncias de anlises disponveis no instrumento.Main Menu

1) Ao ligar o instrumento o Main Menu ir aparecer, Pressione a tecla para chegar em Editing Menu. Pressione */Enter para selecionar o menu;

Testing menu Editing Menu PC Link

Editing Menu

2) O menu de edio ir aparecer. Pressione */Enter para escolher Editing Sequence (Editar Seqncia);

Edit Sequence Edit User Test Set Clock

Edit sequence

3) O menu de edio de seqncia ir aparecer, pressione */Enter para selecionar Edit Seqence 1;

Edit sequence 1 Edit Sequence 2 Edit sequence 3

Edit Sequence 1 015 Chlorine

4) A Seqencia 1 aparecer;

079 Phosphate 009 Bromide - LR

5) Com a seta para baixo, v at a ltima curva. Pressione */Enter. Aparecer duas opes. Delete ou Insert. Escolha Insert. Caso, por engano, escolha Delete, vai apagar a ltima curva da seqncia, sendo necessrio recoloc-la. 6) A opo Insert vai lev-lo ao menu de All Tests, para a escolha do teste a ser inserido na seqncia; 7) Ao selecionar a nova curva da seqncia, pressione */Enter; 8) Pressione Exit para sair. Sua curva j est na Seqncia escolhida. O prximo tpico explica com detalhes este procedimento.PoliControl Instrumentos de Controle Ambiental Ind. e Com. Ltda. Rua Tupinambs, n 515 V. Conceio Diadema So Paulo Cep: 09991-090 Tel: (11) 4057-4966 Email: [email protected]

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2.Adicionar Testes.

Existem trs maneiras de alterar uma seqncia: Insert Before, Insert After ou Delete. Insert Before usado para inserir um novo teste antes o teste selecionado em uma seqncia. Insert After usado para inserir um novo teste aps o teste selecionado em uma seqncia. Delete para apagar um teste da seqncia.Edit Sequence 1

1) Utilizando a seta para baixo v at a ltima curva. Pressione */Enter. Como exemplo ser inserida curva de aluminio;

015 Chlorine 079 Phosphate H 009 Bromine - LR

Edit sequence 1 * Inser Before

2) Pressione */Enter para selecionar Insert Before;

Insert After Delete

All Tests

3) O Menu All Tests (todos os testes) ir aparecer. Pressione a seta para baixo para ir at a curva que deseja colocar na seqncia. Pressione */Enter;

* 002 Aluminium 003 AmmoniaNLF 004 AmmoniaNLS

Edit Sequence

4) Na seqncia 1 aparecer a curva escolhida. As mudanas sero automaticamente salvas. Pressione o boto de Exit para retornar ao menu Edit Sequence. A curva de aluminio ficou inserida antes da de bromo.

015 Chlorine 079 Phosphate H 002 aluminium 009 Bromine

5) O menu de seleo de edio de seqncia aparecer. Selecione outra seqncia para editar ou pressione o boto EXIT e retorne ao menu de edio, pressione EXIT novamente para ir ao Main Menu.

Edit Sequence Edit sequence 1 Edit sequence 2 Edit sequence 3


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3.Deletando Testes.Abaixo temos passo a passo exemplo de como deletar um teste da seqncia 1 comeando do menu de edio de seqncia 1. A curva inserida no exemplo anterior ser removida agora.Edit Sequence 1

1) Utilizando a seta para baixo v at a curva que se quer deletar. Pressione */Enter. Como exemplo ser inserida curva de aluminio;

015 Chlorine 079 Phosphate H 002 aluminium 009 Bromine

Edit Sequence 1 Insert before

2) Pressione */Enter para selecionar Delete;

Insert After *Delete

Edit Sequence 1

3) A seqncia 1 aparecer em edio de seqncia 1 e a curva de aluminio foi deletada. Todas as mudanas sero automaticamente salvas. Pressione o boto de Exit para retornar ao menu Edit Sequence ou continue editando;

015 Chlorine 079 Phosphate H 009 Bromine 076 PH TB

4) O menu de seleo de edio de seqncia aparecer. Selecione outra seqncia para editar ou pressione o boto EXIT e retorne ao menu de edio, pressione EXIT novamente para ir ao Main Menu

Edit Sequence 1 Insert before Insert After *Delete


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4.Editando Testes do Usurio.Voc pode necessitar regularmente de alguma anlise diferente das anlises LaMotte/PoliControl, armazenadas na memria do SMART 2. Isso possvel pelo uso do espao para programao de testes do usurio. possvel entrar calibraes diferentes das pr-calibradas para os conjuntos de reagentes LaMotte. Essas calibraes extras so originariamente chamadas USER TEST 1-10. Voc pode mudar o teste, selecionar o comprimento de onda que deve ser usado, entrar uma nova calibrao e escolher o numero de casas decimais usadas para apresentar o resultado. Voc pode desejar programar um teste do usurio para um conjunto de reagentes diferente dos LaMotte. A calibrao do teste do usurio pode ser mudada quantas vezes forem desejadas. Os testes do usurio podem ser calibrados com 2 pontos. O Smart 2 ir determinar a absorbncia dos padres e calcular uma reta que ser guardada para determinar as concentraes das amostras de concentrao desconhecida. Os padres devem cobrir toda a faixa concentrao pretendita e dentro da faixa linear do mtodo. Prepare as solues padres antes de realizar uma nova calibrao. NOTA: Os testes do usurio (USER TESTS) podem ser colocados em qualquer uma das seqncias alterveis, usando o menu EDIT SEQUENCES. A calibrao dever ocorrer antes do teste ser acrescentado em USER TESTS, caso USER TESTS seja acessado antes da calibrao aparecer a seguinte mensagem: Calibrao ainda no disponvel, favor pressionar EXIT.Editing menu

1) Para acessar o menu de edio de testes do usurio (USER TESTS), ir para Editing Menu, com a seta para baixo, selecionar Edit User Tests. Pressione */Enter.

Edit Sequences *Edit user tests Set Clock

EDIT USER TEST

2) No Menu EDIT USER TEST, selecione o teste de usurio a ser utilizado ou modificado com auxlio das setas, neste exemplo escolha 105 User Test 01. Pressione */Enter.

105 User Test 01 106 User Test 02 107 User Test 03 108 User Test 04


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5.Mudando o Nome do Teste.O nome do teste pode ter at 11 caracteres de comprimento. O menu de escolha para cada caracter possui as 26 letras, de A a Z, os dez numerais, de 0 a 9, o espao, o trao e o ponto decimal. O nome existente mostrado na parte inferior do display. Um cursor estar presente sob o caracter a ser editado. Este caracter estar sendo mostrado no centro da tela e poder ser modificado utilizando-se as teclas ou para escolher a letra que far parte do nome. Pressione */Enter para gravar o caracter.101 USER TEST 1 * NAME THE TEST

1) Do Menu Edit User, selecione um dos testes, por exemplo 101 User Test 1. Pressione a tecla */Enter para selecionar Name the Test (nome do teste);

SELECT vial/WL NEW CALIBRATION Decimal Places Select units

2) O cursor estar sob a letra U no centro do display. Utilize as setas ou para selecionar as letras do nome da curva. Por exemplo H2O. Pressione */Enter para confirmar cada letra;

NAME DE TEST U * 150 User Test

3) Escolha a letra H com auxlio das setas e pressione */Enter para confirmar. Na seqncia proceda da mesma maneira para o numeral e para a letra O; 4) Aps a terminar o nome do teste, pressione a tecla EXIT para salvar;

Name the Test H *105 User Test

STORING

5) O instrumento ir mostrar a mensagem STORING (armazenando) e retornar a EDIT USER TEST 01 (edio de teste do usurio 1)

Edit user test 01 * Name the test Select the vial/Wl New calibration


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6.Escolhendo o Comprimento de Onda.O instrumento possui 3 diferentes tipos de cubetas: 25 mm, UDV e DQO (16 mm) e 4 tipos diferentes de comprimento de onda (430, 520, 570 e 620 nm). O instrumento utiliza diferentes configuraes para quaisquer uma das 12 combinaes de cubetas e comprimento de onda possveis. Estas 12 combinaes so chamadas canais. Escolha um canal com o comprimento de onda e dimetro correto da cubeta so fundamentais para insero corrata da curva.Edit User Test 01 * Select Vial/WL

1) Pressione para ir a Select Vial/WL (selecionar cubeta/comprimento de onda) e ento pressione */Enter;

New Calibration Decimal Places

2) Utilize as teclas ou para escolher o canal apropriado e pressione */Enter para selecionar; Nota: Este menu possui a funo de looping.

SELECT CHANNEL Ch1 520nm 25mm Ch2 430nm 25mm Ch3 620nm 25mm

STORING

3) O instrumento ir mostrar a mensagem de Armazenando (Storing) e retornar ao menu de edio Edit User Test 01.

Edit user test 01 * Name the test Select the vial/Wl New calibration


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7.Entrando uma nova Calibrao.Para efetuar uma nova calibrao dois padres de concentrao conhecida so necessrios: um padro de baixa e um de alta concentrao. Eles devero estar prontas para uso antes do incio desta etapa.EDIT USER TEST 01 Select Vial/WL

1) Utilize a tecla para mover o cursor at New Calibration (nova calibrao) e pressione */Enter para selecionar;

*New Calibration Decimal Places Select Units

Low Standard

2) O numero 0 sempre o ponto de partida para o prximo dgito. Continue selecionando dgitos ou ponto decimal para entrar a concentrao desejada (at sete caracteres).

0_ _ _ _ _ _ _ * Continue

3) Com auxlio das setas, coloque a numerao correspondente ao valor do Padro de Baixa. Utilize ponto como se fosse vrgula. Com o nmero desejado na primeira posio, pressione a tecla */Enter para selecionar este dgito. Continue a composio do valor, por exemplo, escolha 1.50; 4) Com auxlio das setas, coloque a numerao correspondente ao valor do Padro de Alta. Utilize ponto como se fosse vrgula. Com o nmero desejado na primeira posio, pressione a tecla */Enter para selecionar este dgito. Continue a composio do valor, por exemplo 10.00; 5) Insira um Branco na cubeta de amostra e pressione a tecla */Enter para ler o branco; OBS: O branco geralmente gua destilada com reagentes.

LOW STANDARD 1.50_ _ _ _ _ _ *Continue

Insert Blank *Continue

Blank Done

6) A tela ir mostrar o aviso de Blank Done por 1 segundo;*Scan Blank

InsertLo Standard

7) Coloque o Padro de Baixa concentrao reagido na cmara de amostra e pressione */Enter para analis-lo;

* Continue


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InsertHI Standard

8) Coloque o Padro de Alta concentrao reagido na cmara de amostra e pressione */Enter para analis-lo;* Continue

9) O instrumento ir mostrar a mensagem STORING (armazenando) em seu display e retornar ao EDIT USER TEST 01.

STORING

8.Selecionando o Formato Numrico do Resultado.Para permitir o uso de testes com diferentes faixas, o nmero de casas decimais usadas na apresentao do resultado pode ser escolhida de acordo com a necessidade do usurio. Testes com faixas de 20 a 1000 ppm no deveriam ser apresentados com trs casas decimais, ao passo que testes com uma faixa de 0,010 a 0,500 precisam de trs casas decimais. Contudo, o SMART 2 sempre ir calcular a concentrao com mais algarismos significativos que os apresentados no display. Voc pode selecionar no menu entre 0 (zero), 1, 2, ou 3 casas decimais, de acordo com as necessidades da preciso e faixa de resposta do teste.EDIT USER TEST01 *New Calibration

1) Utilize a tecla para ir at Decimal Places (casas decimais) e pressione a tecla */Enter para selecionar'

Decimal Places Slect Units

DECIMAL PLACES?

2) Utilize a tecla para selecionar o nmero de casas decimais desejado e pressione a tecla */Enter para selecionar'

*None One Two Three

0 0.0 0.00 0.000

3) O instrumento ir enviar uma mensagem de STORING (armazenando) e retornar ao menu EDIT USER TEST 01.

STORING


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9.Selecionando Unidades de Concentrao.EDIT USER TEST 01

1) Utilize a tecla para ir at Select Units (Seleo de Unidades) e pressione a tecla */Enter para selecionar;

* Decimal Places Select unit

Select Units *Sem unidade Ppm PH FTU Ppd Ppt mgl

2) Utilize a tecla para selecionar a unidade apropriada e pressione a tecla */Enter para selecionar;

3) O instrumento ir enviar uma mensagem de STORING (armazenando) e retornar ao menu EDIT USER TEST 01.

STORING

10.Ajustando o Relgio.Ajustar o relgio permite corrigir a data e a hora a ser armazenada com leituras na memria do instrumento ou a ser enviada pela sada serial RS 232.EDITING MENU

1) No Editing Menu (menu de edio), pressione a tecla para ir a Set Clock (ajustar relgio). Pressione */Enter para selecionar; 2) A data corrente ser mostrada como ms/dia/ano, na primeira linha e a hora atual poder ser visualizada como hora:minutos:segundos na segunda linha. Utilize as tecla ou para selecionar o nmero apropriado e pressione */Enter. O cursor se mover ao prximo digito, selecione os nmeros subseqentes da mesma maneira; 3) Ao selecionar o ltimo dgito no campo de segundos, a data e hora sero armazenadas e o display voltar ao Editing Menu. Nota: Este menu possui LOOPING.

*Edit sequences Edit User Test Set Clock

SET TIME MM DD YY HH : MM : SS

EDITING MENU *Set Clock Editing Logging Factory Setup


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11.Armazenagem de Dados.O Data Logger do instrumento vem desligado de fbrica, caso seja necessrio armazenar dados, a funo dever ser ligada.EDITING MENU *Edit sequences Edit User Test Set Clock Editing logging Factory setup Set PWR Save

1) Uma vez no menu de edio pressione a tecla para ir a Edit Logging (Editar log). Pressione */Enter para selecionar;

2) O ltimo dado ser mostrado na tela, ao lado do *. Para mudar de um dado ao outro, utilize as teclas ou . Pressione */Enter para selecionar;STORING

3) O instrumento mostrar em seu display a mensagem de STORING (armazenando) e retornar ao Editing Menu;

12.Funo de Economia de Energia.O instrumento possui a funo de economia de energia que desliga o instrumento caso nenhum boto tenha sido pressionado. Durante esse intervalo, o medidor ir se auto desligar. Este intervalo poder ser configurado para 5, 15, 30 ou 60 minutos. O equipamento est configurado em fbrica com 5 minutos.EDITING MENU *Edit sequences

1) No Menu de Edio, pressione a tecla para ir a Set PWR Save (configurar economia de energia). Pressione */Enter para selecionar;

Edit User Test Set Clock Editing logging Factory setup Set PWR Save Disabled

2) O ltimo dado ser mostrado na tela, ao lado do *. Para mudar de um dado ao outro, utilize as teclas ou . Pressione */Enter para selecionar;

*5 minutes 15 minutes 30 minutes

STORING

3) O instrumento ir mostrar em seu display a mensagem de STORING (armazenando) e retornar ao Editing Menu.


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Captulo 7 Metodologias de Anlise PoliControlObserve que os mtodos analticos so idnticos aos usados em outras linhas de equipamentos PoliControl, apenas os volumes de amostra e reagentes so corrigidos para se adequar ao volume de amostra necessrio leitura no SMART 2. Por esse mesmo motivo, o nmero de testes por conjunto de reagente no mais o original de 100 testes por conjunto. OBS: Todas as metodologias PoliControl requerem que o Zero seja feito com gua destilada e reagentes, efetuada a reao colorimtrica como descrito nos Procedimentos de Anlises de cada parmetro.

1.Alumnio.Faixa de Leitura 0 a 2 mg/L Al Resoluo 0,025 mg/L Comprimento de Onda de Leitura 530 nm Princpio do Mtodo O mtodo se baseia na reao entre cromo azurol s e ctions de alumnio, em meio fracamente cido, formando uma laca violcea. Interferentes Interferem os ctions dos metais de transio trivalente, em especial o cromo e o ferro. So complexados com cido ascrbico para evitar a sua interferncia. O valor do pH da reao critico para a sua reprodutibilidade. Este deve se situar numa faixa de 5,5 a 6,0 para que as cores obtidas correspondam ao disco. Por isto devem-se usar amostras aproximadamente neutras, para que no haja o risco do tampo no conseguir manter o pH adequado. Cuidados Com os reagentes: Os reagentes so sensveis a luz e a temperatura, devendo permanecer em local fresco e ao abrigo da luz. Cuidado especial deve ser tomado com o AL-G4 pois nele se desenvolvem fungos facilmente. Observe sempre a data de validade no rtulo dos reagentes.


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Com a limpeza: Como a presena de cromo danosa reao, no se recomenda o uso de soluo sulfo-crmica para a limpeza das vidrarias. Procure usar apenas detergentes. Caso tenha sido usada soluo sulfo-crmica para a limpeza deixe a vidraria de molho em HCL 1:1 por 20 ou 30 minutos, para remover o cromo adsorvido sobre a superfcie do vidro. Procedimento de Anlise 1) Colocar 20 mL da amostra, aproximadamente neutra, num balo de 50 mL; 2) Adicionar no balo uma medida de AL-A1 (cido ascrbico) usando o medidor de vidro (corresponde a cerca de 0,2 g). Agitar at dissoluo completa do slido; 3) Adicionar 10 mL de AL-T2 (tampo) e agitar; 4) Adicionar 2 mL de AL-I3 (indicador de alumnio) e agitar; 5) Adicionar 1 mL de AL-G4 (alginato de sdio); 6) Avolumar imediatamente e aguardar 15 minutos para fazer a leitura (no deixe passar mais de 20 minutos para fazer a leitura). Reagentes de Reposio

1 frasco de 30 gramas de AL-S1 (cido ascrbico) ref: 300.220.00.21 1 frasco de 1000 mL de AL-S2 (tampo) ref: 300.220.00.22 1 frasco de 200 mL de AL-S3 (indicador de alumnio) ref: 300.220.00.23 1 frasco de 100 mL de AL-S4 (alginato de sdio) ref: 300.220.00.24


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2.Amnia.Faixa de Leitura 0 a 5 mg/L N-NH3 Resoluo 0,04 mg/L Comprimento de Onda de Leitura 420 nm Especificaes Tcnicas Conjunto de reagentes para anlise de nitrognio amoniacal, baseado na norma AWWA 4500-NH3 C. Princpio do Mtodo O mtodo se baseia na reao entre o ction NH4+ e o complexo (HgI4)2-, segundo:2

NH 4

2 HgI 4

4 OH

HgO. HG NH 2 I + 7I

3H 2 O

O amido iodeto bsico de mercrio formado leva a uma colorao entre amarela e marrom, consoante a concentrao de amnia envolvida. Com o passar do tempo o composto se agrega em cristais e precipita. O ensaio extremamente delicado e detecta traos de amnia. Todos os metais, exceto sdio ou potssio, devem estar ausentes. Interferentes Turbidez, cor e substncias precipitveis por hidrxido, como magnsio e clcio. Glicina, uria, cido glutmico, cianetos e acetonamida, hidrolizam lentamente, produzindo NH4+. Glicina, hidrazina e vrios tipos de aminas reagem com o reativo de maneira similar ao NH4+. Acetonas, aldedos, lcoois e algumas aminas podem causar uma colorao amarelada ou esverdeada ou ainda turbidez. Cuidados Com os reagentes: O reagente bastante venenoso e apresenta efeito acumulativo, devendo-se evitar sua ingesto e o contato com a pele. O reagente possui alto teor de hidrxidos, sendo portanto, bastante agressivo.


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Com a limpeza: Dada a sensibilidade do reagente necessrio uma boa limpeza de toda a aparelhagem antes do uso. Recomenda-se limpar as vidrarias com soluo sulfo-crmica. Ao usar detergentes para a limpeza, verifique primeiro se no contm aminas ou compostos de amnia em sua formulao. Procedimento de Anlise 1) Coloque 10 mL de amostra numa cubeta; 2) Adicione 4 gotas de reagente AM-S1 e aguarde 30 minutos; Observaes Em temperaturas ambientes abaixo de 10 graus centgrados, acrescente 5 minutos ao tempo de reao; Diferenas de tonalidades so causadas pelo envelhecimento do reagente (reagentes com menos de 1 ms produzem reaes mais amareladas); Recomenda-se fazer as anlises em duplicatas; Recomenda-se o uso de gua destilada e deionizada para a lavagem das aparelhagens e diluies de amostra; No agite o reagente antes de us-lo. O reagente contm precipitado necessrio a sua boa conservao, mas pode produzir desvios na colorao caso seja adicionado amostra. Caso seja agitado, deixe-o decantar antes de usar. Reagentes de Reposio

1 frasco de 20 mL de AM-S1 ref: 300.220.00.31


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3.Cianeto.Faixa de Leitura 0 a 0,5 mg/L CNResoluo 0,2 mg/L Comprimento de Onda de Leitura 570 nm Especificaes Tcnicas Conjunto de reagentes para anlise de cianeto, baseado na norma AWWA 4500-CNH. Princpio do Mtodo O cianeto presente na amostra convertido em CnCl por reao com cloramina-T a um pH abaixo de 8, sem hidrlise a CnO-. Aps completada a reao, o CnCl formado reage com cido barbitrico, formando um corante vermelho azulado. Interferentes Oxidantes presentes na amostra atacam o cianeto, reduzindo lentamente o seu valor. Redutores reagem com a cloramina-T empregada na anlise, impedindo sua ao sobre o cianeto. Nesse caso, o resultado obtido freqentemente inferior ao teor real de cianeto na amostra. Esses agentes redutores so normalmente empregados no tratamento de cromo hexavalente (cromato ou dicromato). Aldedos e aldoses (acares), reagem com cianeto, formando aldocianidrinas, causando interferncia negativa. Tiocianato e cianato reagem do mesmo modo que o cianeto, causando interferncia positiva. Caso suspeite da presena de tiocianato, adicione amostra 1 gota de formol a 37% e aguarde 10 minutos. Em seguida proceda normalmente. O resultado obtido corresponde ao erro causado pela presena de tiocianato; subtraindo-se esse valor do valor encontrado usando o procedimento normal obtm-se o teor correto de cianeto. Caso haja interesse no teor de tiocianato, multiplique o valor obtido na anlise com formol por 2,23 para obter a concentrao de tiocianato em mg/L. A diferena se deve diferena de peso molecular entre o cianeto e o tiocianato. A presena de metais pode levar a turbidez ou precipitao durante a anlise, devido remoo do cianeto dos complexos, causando muitas vezes a precipitao dos metais sob a forma de hidrxidos.


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Esses mesmos metais podem reter parte do cianeto sob a forma de complexos que no so passveis de anlise direta. Nessa situao o resultado menor que o obtido quando se destila a amostra, o que permite um maior grau de captao do cianeto. Assim, a anlise de efluentes brutos pode levar a resultados inferiores ao que se obteria com um procedimento analtico mais trabalhoso (pr-tratamento da amostra, destilao e finalmente anlise). Em efluentes tratados o teor de metais menor, o que evita que a interferncia causada seja significativa. Procedimento de Anlise 1) Transferir para uma cubeta 10,0 mL da amostra; 2) Adicionar 4 gotas de Cn-S1 e agitar; 3) Adicionar 8 gotas de Cn-S2, agite e espere 10 segundos; 4) Adicionar 6 gotas de Cn-S3, agite e aguarde 30 segundos; 5) Adicionar 10 gotas de Cn-S4 e agite bem; 6) Adicionar 10 gotas de Cn-S5 e agitar; 7) Aguarde 15 minutos para que a reao colorimtrica se desenvolva totalmente. Observaes Utilizar para diluies de amostras e padres somente gua destilada com 0,2 g/L de hidrxido de potssio; Analise o teor de cianeto antes de misturar o efluente contendo cianeto com qualquer outro tipo de efluente; Proceda a anlise o mais rpido possvel. Reagentes para Reposio

1 frasco de 20 mL de Cn-S1 ref: 300.220.00.51 2 frascos de 20 mL de Cn-S2 ref: 300.220.00.52 1 frasco de 30 mL de Cn-S3 ref: 300.220.00.53 1 frasco de 25 mL de Cn-S4 ref: 300.220.00.54 2 frascos de 25 mL de Cn-S5 ref: 300.220.00.55


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4.Cloro - Mtodo DPD.Faixa de Leitura 0 a 3 mg/L Cl Resoluo 0,025 mg/L Comprimento de Onda de Leitura 510 nm Especificao Tcnica Conjunto para anlise de cloro livre e total, baseado na norma AWWA 4500-Cl G. Princpio do Mtodo A N,N-dietil-p-fenileno-diamina (DPD), na ausncia de ons iodeto, reage com cloro livre, produzindo uma colorao rseo-avermelhada. A presena de ons iodeto tem ao cataltica, de modo a propiciar a reao do cloro livre e do cloro combinado (cloro total). Interferentes A maioria das substncias oxidantes reage com o DPD de maneira similar ao Cl2. Cobre interfere mas mascarado por complexantes incorporados ao reagente. Altas concentraes de cloro combinado produzem uma leve resposta como cloro livre. O controle de pH fundamental para o bom andamento da reao. A amostra deve ser aproximadamente neutra, para assegurar um pH adequado. Procedimento de Anlise Cloro Livre 1) Adicionar, numa cubeta limpa e vazia, 5 gotas de CL-S1; 2) Acrescentar 2 gotas de CL-S2; 3) Adicionar, nessa cuba a amostra at a marca (9,4 mL de amostra, totalizando com os regentes 10 mL); 4) Agitar para a total homogeneizao, colocar no colormetro e ler a concentrao de cloro. Anotar o resultado como A.


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Cloro Total 1) Adicionar, numa cubeta limpa e vazia, 5 gotas de CL-S1; 2) Acrescentar 2 gotas de CL-S2; 3) Adicionar, nessa cuba a amostra at a marca de 10 mL; 4) Agitar para a total homogeneizao; 5) Adicionar 2 gotas de CL-S4 agitar e aguardar 1 minuto; 6) Colocar no colormetro e ler a concentrao de cloro. Anotar o resultado como B. Observaes No demore muito tempo para realizar as leituras, pois o oxignio do ar oxida facilmente o reagente, causando resultados maiores que o correto. Como regra, evite levar mais que 5 minutos para fazer as duas leituras (A e B). Resultados Cloro Livre = A mg/L Cloro Total = B mg/L Cloro Combinado = (B-A) mg/L Reagentes para Reposio

1 frasco de 25 mL de CL-S1 ref: 300.220.00.61 1 frasco de 10 mL de CL-S2 ref: 300.220.00.62 1 frasco de 10 mL de CL-S4 ref: 300.200.00.64


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5.Cobre.Faixa de Leitura 0 a 3 mg/L Cu Resoluo 0,02 mg/L Comprimento de Onda de Leitura 605 nm Princpio do Mtodo Em um pH de levemente alcalino (8 a 9), a cuprizona forma um complexo azul com ons cpricos. O complexo no se forma em pH abaixo de 6,5, e acima de 12 a cor decai muito rapidamente. Interferentes Interferem: nquel, cobalto, ferro, cromo e urnio. Quantidades de ferro at 500 vezes maiores que o teor de cobre da amostra no interferem, desde que o efeito dos interferentes seja devidamente inibido. Os reagentes usados incorporam inibidores, evitando a interferncia dos metais acima, desde que em quantidades abaixo de 10 mg/L. Citrato, tartarato e oxalato no interferem na anlise, mas a presena de cianeto deve ser evitada, j que ele impede a reao do cobre com a cuprizona. Procedimento de Anlise 1) Pegar 10 mL da amostra; 2) Adicionar 4 gotas de Cu-S1; 3) Adicionar 4 gotas de Cu-S2; 4) Adicionar 10 gotas de Cu-S3, agitar; 5) Aguardar 15 minutos para desenvolvimento da cor; 6) Efetuar a leitura no Colormetro. Reagentes de Reposio

1 frasco de 20 mL de Cu-S1 ref: 300.220.00.71 1 frasco de 20 mL de Cu-S2 ref: 300.220.00.72 2 frascos de 25 mL de Cu-S3 ref: 300.220.00.73


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6.Cromo Hexavalente.Faixa de Leitura 0 a 1 mg/L Cr6+ Resoluo 0,001 mg/L Comprimento de Onda de Leitura 530 nm Especificaes Tcnicas Conjunto de reagentes para anlise de cromo hexavalente, baseado na norma AWWA 3500-Cr D. Princpio do Mtodo O cromo hexavalente determinado colorimetricamente por reao com difenilcarbazida em soluo cida, formando uma colorao vermelha-violcea, de composio desconhecida, sendo a reao muito sensvel. Para determinar cromo total, digira a amostra com uma mistura sulfo-ntrica e oxide com permanganato de potssio de modo a converter todo o cromo presente a sua forma hexavalente. Interferentes A reao com difenilcarbazida quase especfica para cromo hexavalente. Molibdnio hexavalente e sais de mercrio reagem formando a mesma colorao, mas com uma intensidade muito menor que a produzida pela cromo hexavalente no pH indicado para a reao. A reao deve se processar em um pH de 1,0 0,5, sendo que os reagentes esto dimensionados para ajustar adequadamente o pH de amostras com pH entre 5 e 9. Caso sua amostra saia desta faixa, realize um teste prvio, adicionando 1 gota de Cr-1 a 5 mL de amostra e medindo o pH resultante. Se o valor obtido estiver fora da faixa (0,5 a 1,5), neutralize as amostras antes de realizar as anlises. Concentraes de at 200 mg/L de molibdnio ou mercrio podem ser toleradas. Vandio interfere significativamente, mas concentraes at 10 vezes acima da concentrao de cromo presente no causam problemas. A interferncia potencial de permanganato pode ser eliminada pela reduo prvia do permanganato com azida. Ferro em concentraes acima de 1 mg/L pode produzir uma colorao amarela, que pode causar dificuldades na leitura, principalmente em valores baixos de cromo.


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Procedimento de Anlise 1) Tome 10 mL de amostra em uma cubeta; 2) Adicione 2 gota de Cr-S1 (cuidado reagente corrosivo) e agite; 3) Adicione 8 gotas de Cr-S2 e agite; 4) Aguarde 5 minutos e faa a leitura. Reagente de Reposio

1 frasco de 10 mL de Cr-S1 (Contm cido Sulfrico) ref: 300.220.00.81 2 frascos de 20 mL de Cr-S2 (Difenilcarbazida) ref: 300.220.00.82


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7.DQO - Demanda Qumica de Oxignio.Faixa de Leitura 20 a 900 mg/L O2 Resoluo 1 mg/L Comprimento de Onda de Leitura 605 nm Princpio do Mtodo (Observar Anexo)

A estimativa da matria orgnica presente em uma amostra de gua realizada pela medida quantitativa de cido crmico consumida para a degradao da matria orgnica passvel de oxidao sob condies enrgicas de temperatura e acidez (condies essas padronizadas - AWWA 5220 D.) Aps a digesto, o cido crmico consumido determinado por via fotomtrica direta, dispensando maiores cuidados. O resultado expresso em mg/L de oxignio que seria gasto para oxidar-se a matria orgnica presente na amostra. Interferncias Compostos alifticos volteis de cadeia reta no so totalmente oxidveis, visto que permanecem no vapor sobre o meio oxidante, no permitindo um ataque eficaz. Cloretos, brometos e iodetos produzem precipitados com o catalisador de oxidao. So toleradas concentraes de at 600 mg/L de Cl-. Quantidades superiores produzem precipitados, devendo a amostra ser diluda. Nitrito (NO2-) eleva o DQO em 1,1 mg O2/mg NO2-, expresso como nitrognio. Raramente a concentrao de nitrito excede 1 ou 2 mg/L, valor desprezvel, podendo ser ignorado na quase totalidade dos casos. Espcies inorgnicas reduzidas, tais como ferro ferroso, sulfito, mangans II, etc so oxidados quantitativamente nas condies do teste. Para amostras contendo concentraes significantes dessas espcies, deve-se avaliar as suas concentraes iniciais e corrigir o valor de DQO obtido.


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Procedimento de Anlise 1) Na cubeta de digesto PoliControl, adicionar 2,5 ml da amostra (ou uma alquota previamente diluda) totalmente homogenizada. 2) Adicionar 1,5 ml da soluo digestora Reagente DQO 1. 3) Adicionar, lentamente pelas paredes do tudo, 3,5 ml da soluo cataltica Reagente DQO 2 . 4) Fechar imediatamente o tubo de ensaio com a respectiva tampa, sem agitar as duas fases. Misturar o contedo, em movimentos circulares, com cuidado, porque esta soluo aquecer o tubo. Evite segurar o tubo por sua parte inferior. 5) Aguardar o bloco digestor estabilizar a uma temperatura de 150oC. Colocar os tubos para digesto. 6) Aps 2 (duas) horas de digesto, retirar os tubos do bloco e aguardar que os mesmos atinjam a temperatura ambiente. 7) Aps resfriamento, agite os tubos por inverso, para misturar a gua que condensou nas paredes da cubeta. Caso haja material em suspenso aguardar nova deposio. 8) Faa a calibrao do zero e do padro de 800 ppm e realize as leituras das amostras. Cuidados Os tubos devem estar bem limpos (recomendamos que a lavagem dos tubos seja feita com Detergente Extram MA01) ou soluo sulfocrmica e secos, de preferncia em estufa; Adicionar os reagentes na ordem recomendada anteriormente, primeiro nas amostras, depois no BRANCO; Limpar sempre as cubetas com papel macio e absorvente antes de efetuar a calibrao e a leitura das amostras. No deixe as amostras repousarem por muito tempo (mais de uma hora) antes de realizar as leituras. Com o tempo ocorre a sedimentao de cristais e uma diminuio da absoro de luz da amostra, desviando o resultado para valores mais baixos. Com o uso prolongado, as vedaes de teflon das tampas se desgastam, perdendo a eficincia sendo necessrio a sua troca. Periodicamente examine as vedaes, caso estejam muito marcadas e/ou amassadas, entre em contato com a PoliControl para providenciar a compra de novas vedaes. Em caso de urgncia do ensaio, pode-se complementar a vedao enrolando-se fita de teflon na juno da tampa com a rosca.


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Operao do Bloco Digestor Thermo Digest PoliControl 1) Acione o boto Liga/Desliga para inicializar o equipamento. Ao ligar, aparecer no display a indicao (Er.) por alguns segundos; 2) O display indicar, em seguida, a temperatura em que o bloco digestor se encontra; 3) Pressione a tecla (P) para iniciar a programao. O display indicar (t.l); 4) Com auxlio das teclas +/-, programe o tempo de digesto; 5) Pressione a tecla (P) novamente para continuar a programao. O display indicar (Set). 6) Ajustar a temperatura de digesto, utilizando as teclas +/-; 7) Pressione (P) para gravar a programao. O display indicar (Cod). Assim que o display mostrar novamente a temperatura do bloco, a programao foi salva; 8) Aguardar estabilizao da temperatura selecionada e pressionar a tecla INICIA para comear a digesto; 9) Ao trmino do perodo de digesto, o Thermo Digest emitir um sinal sonoro.

No coloque as amostras antes do bloco atingir a temperatura de digesto 150C 2%Reagentes de Reposio

1 frasco de 150 mL de DQO-S1 ref: 300.220.01.01 1 frasco de 350 mL de DQO-S2 ref:300.220.01.02


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8.Fenol.Faixa de Leitura 0 a 5 mg/L Fenol Resoluo 0,04 mg/L Comprimento de Onda de Leitura 510 nm Especificao Tcnica Conjunto de reagentes para anlise de fenol, baseado na norma AWWA 5530 D. Princpio do Mtodo O mtodo fotomtrico direto, em um pH de 7,9 0,1 e na presena de ferricianeto de potssio, os compostos fenlicos presentes na amostra reagem com 4-aminoantipirina, formando um corante. A intensidade da colorao resultante proporcional concentrao de fenol presente na amostra. Interferentes Bactrias que consumam fenis, substncias redutoras, oxidantes fortes e de alcalinidade elevada. Amostras de efluentes normalmente exigem tratamento especial para remoo de interferentes. Agentes oxidantes (identificados pela liberao de iodo em meio cido na presena de iodeto de potssio) podem ser eliminados pela adio de um excesso de sulfato ferroso (FeSO4). Amostras com compostos de enxofre devem ser acidificadas com cido fosfrico concentrado (H3PO4) at pH 4,0 e aeradas ligeiramente por agitao. Isso elimina a interferncia de cido sulfdrico (H2S) e dixido de enxofre (SO2). Procedimento de Anlise 1) Colocar numa cubeta 10 mL de amostra; 2) Adicionar 5 gotas do reagente Phe-S1 e agitar 3) Adicionar 10 gotas do reagente Phe-S2 e agitar; 4) Adicionar 4 gotas do reagente Phe-S3 e agitar; 5) Adicionar 4 gotas do reagente Phe-S4 e agitar; 6) Esperar 15 minutos e efetuar a leitura.


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Observaes Ainda que o resultado seja expresso em mg/L de fenol, no significa que a amostra contm essa quantidade de fenol (C6H5OH); o mtodo detecta uma grande gama de derivados de fenis, como por exemplo, orto e meta fenis. O mtodo no detecta derivados onde o grupo em para seja uma alquila, uma arila, um grupo nitro ou nitroso, uma benzola ou um aldedo. Um exemplo de um composto no detectvel o paracresol, que pode estar presente em certos efluentes industriais e em guas poludas. O uso de um elemento para representar uma classe de substncias comum e simplifica grandemente, tanto a anlise quanto a representao do resultado, j que a separao dos tipos de fenis seria impraticvel e o resultado obtido no permitiria uma avaliao fcil da qualidade da gua, nem seria facilmente comparvel com outros resultados onde os tipos de fenis fossem diferentes. Reagentes para Reposio

1 frasco de 25 mL de Phe-S1 ref: 300.220.01.11 2 frascos de 25 mL de Phe-S2 ref: 300.220.01.12 1 frasco de 20 mL de Phe-S3 ref: 300.220.01.13 1 frasco de 20 mL de Phe-S4 ref: 300.220.01.14


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9.Ferro Total EspectralFaixa de Leitura 0 a 2 mg/L Fe Resoluo 0,012 mg/L Comprimento de Onda de Leitura 570 nm Princpio do Mtodo O mtodo se baseia na formao de um complexo rseo entre os sais de ferro(II) com ferro espectral. Os ctions de ferro(III) so reduzidos no meio reacional, apresentando resposta igual aos ctions de ferro(III). pH da Reao O pH ideal da reao de 3 a 7,5, tornando-se inconveniente leituras em solues com pH>8,0. Em solues mais cidas recomendamos que seja adicionado 1 gota a mais do reagente para garantir o desenvolvimento da reao. Interferentes Cianetos e materiais oxidantes em grande quantidade. Menos que 1 mg/L: Cu2+ (0,1mg/L). Mais que 1 mg/L: Ag+, Co2+, Mo2+, Ni2+, Se4+, Os4+, Pd2+, CN-. Mais que 10 mg/L: Cd2+, Cr3+, Cr6+, Hg2+, Hg22+, Pb2+, Te4+, U6+, Pt4+, Rh3+, NO2-. Procedimento de Anlise Ferro Total 1) Colocar numa cubeta 10 mL de amostra; 2) Colocar 2 gotas do reagente Fe-S1 na cubeta com a amostra e agitar levemente; 3) Esperar 5 minutos e efetuar a leitura em mg/L. Ferro Solvel 1) Filtrar a amostra, recolhendo mais ou menos 20 mL e proceder como Ferro Total. Reagentes para Reposio

1 frasco de 10 mL de Fe-S1 ref: 300.220.01.20


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10.Flor - SPADNS.Faixa de Leitura 0 a 2,0 mg/L FEspecificaes Tcnicas Conjunto de reagentes para anlise de fluoreto, baseado na norma AWWA 4500-FD. Comprimento de Onda de Leitura 570 nm Princpio do Mtodo O mtodo se baseia na formao de um complexo incolor entre o on fluoreto e on zircnio, com isso o complexo colorido zircnio/SPADNS presente na soluo destrudo, causando uma diminuio da colorao da amostra, sendo o grau de descora

manual colorímetro smart 2 rev 11-2005

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