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LIVRO DE RESUMOS

25 e 26 de Maio de 2011

Belo Horizonte, MG

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ESTUDOS BÁSICOS

01- ESTUDO DA ANGIOGÊNESE EM CARCINOMAS MOCUEPIDERMÓIDES DE GLÂNDULAS SALIVARES MENORES (p.4)

02 - CLONAL NATURE OF BENIGN AND MALIGNANT SALIVARY GLAND NEOPLASMS (p.4)

03 - RELAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS microRNAs mir21, mir345 E mir181 COM ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS EM LEUCOPLASIA BUCAL (p.4)

04 - ANTINOCEPTIVE EFFECT OF Ph�1�, A NEW N-TYPE VOLTAGE SENSITIVE CALCIUM CHANNEL BLOCKER, ON ACUTE AND PERSISTENT PAIN MODEL IN RODENTS (p.5)

05 - REDUCTION OF microRNAs miR-15a AND miR-16-1 IN ODONTOGENIC KERATOCYST (p.5)

06 - ASSOCIATION BETWEEN PRO-INFLAMATORY CYTOKINE GENE POLYMORPHIMS AND CYTOKINE LEVELS IN ACUTE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (p.6)

07 - PRKAR1A: POSSÍVEL ENVOLVIMENTO NA ORIGEM DO FIBROMA AMELOBLÁSTICO (p.6)

08 - SPIDER VENOM TOXINS, TX3-4 AND PHΑ1Β, HAVE DIFFERENT ACTIONS ON N-TYPE CALCIUM CHANNEL SPLICE ISOFORMS. (p.7)

09 - MOLECULAR CHARACTERIZATION OF ADENO-PITUITARY ADENOMAS (p.7)

10 - THE USE OF SMALL-ANIMAL PET IMAGING IN PSYCHIATRIC DISORDER DRUG DISCOVERY (p.7)

11 - PERDA DE HETEROZIGOZIDADE EM TUMORES ODONTOGÊNICOS AMELOBLÁSTICOS (p.8)

12 - EFEITO DO PROPOFOL SOBRE A LIBERAÇÃO DE ACETILCOLINA, EVOCADA POR VERATRIDINA, EM SINAPTOSSOMAS DE HIPOCAMPO DE RATOS (p.8)

13 - INVESTIGAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO DE BAX E Bcl-2 EM LESÕES PERIFÉRICAS E CENTRAIS DE CÉLULAS GIGANTES DOS MAXILARES (p.9)

14 - O MODELO DO ZEBRAFISH E O ESTUDO DA OBESIDADE (p.9)

15 - RESERPINE REPEATED TREATMENT AS A POSSIBLE PROGRESSIVE MODEL OF PARKINSON’S DISEASE (p.10)

16 - TAREFAS NEUROPSICOLÓGICAS PARA AVALIAÇÃO DE PACIENTES COM HEPATITE B E C, UMA ANÁLISE PSICOMÉTRICA PRELIMINAR (p.10)

17 - PAPEL DO TESTE GENÉTICO NA PREDIÇÃO DE RISCO DE TOXICIDADE AO QUIMIOTERÁPICO 5-FLUORACIL EM PACIENTES PORTADORES DE CÂNCER DE VIA AERODIGESTIVA (p.11)

18 - ESTUDO DA PERDA DE HETEROZIGOSIDADE DE GENES SUPRESSORES DE TUMOR EM LEUCOPLASIAS BUCAIS (p.12)

19 - ASSOCIATION BETWEEN AGTR2 GENETIC VARIANTS AND INCREASED RISK FOR CONGENITAL ABNORMALITIES OF THE KIDNEY AND URINARY TRACT. (p.12)

20 - ANALYSIS OF KRAS MUTATIONS IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) BRAZILIAN PATIENTS (p.13)

21 - EXPRESSION OF 5-HT2C IN IMMUNE CELLS OF ALZHEIMER AND LATE-ONSET DEPRESSION PATIENTS (p.13)

22 - ASSOCIATION BETWEEN PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE GENE POLYMORPHISMS AND CYTOKINE LEVELS IN ACUTE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (p.14)

23 - ALTERAÇÔES SEROTONÉRGICAS CENTRAIS E COMPORTAMENTAIS FRENTE A UM EPISODIO DE DEFICIÊNCIA GRAVE DE TIAMINA (p.14)

24 - ELABORAÇÃO DE NORMAS PARA AS MATRIZES PROGRESSIVAS DE RAVEN E TORRE DE LONDRES COMPUTADORIZADO (p.15)

25 - ANÁLISE DE MUTAÇÕES NO GENE PTEN EM GLIOMAS DE PACIENTES BRASILEIROS (p.16)

26 - APLICAÇÃO DO MÉTODO DE CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE (HPLC) PARA DOSAGEM DE TIAMINA E SEUS FOSFATOS EM DIFERENTES TIPOS DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS. (p.16)

ESTUDOS CLÍNICOS

27 - DELÍRIO DE CAPGRAS EM PACIENTE COM DE ALZHEIMER: RELATO DE CASO (p.17)

28 - ASSOCIAÇÃO ENTRE MUTAÇÕES EM BMP4 E FENÓTIPOS CAKUT NA POPULAÇÃO BRASILEIRA (p.17)

29 - DISTONIA AGUDA POR USO DE IMIPRAMINA EM CRIANÇA EM IDADE ESCOLAR: RELATO DE CASO (p.18)

30 - EUTHYMIC BIPOLAR DISORDER PATIENTS DISPLAY SIGNIFICANTE SLEEP QUALITY DYSFUNCTION (p.18)

31 - ANÁLISE CRÍTICA DE PRESCRIÇÃO DE BENZODIAZEPÍNICOS A IDOS EM COMUNIDADES DO BRASIL (p.18)

32 - O USO DA PSICOEDUCAÇÃO NO TRATAMENTO DO TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA DA LITERATURA (p.19)

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33 - TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR DO TIPO II: UM TRANSTORNO BIPOLAR “SOFT”? (p.19)

34 - VAL158MET E FUNÇÕES EXECUTIVAS EM PACIENTES BIPOLARES. (p.20)

35 - BIS-11: ESTUDO PRELIMINAR DAS PROPRIEDADES PSICOMÉTRICAS DA VERSÃO ADAPTADA PARA O CONTEXTO BRASILEIRO (p.20)

36 - DESEMPENHO DE PACIENTES IDOSOS COM DECLÍNIO COGNITIVO NA FIGURA SIMPLIFICADA DE TAYLOR: UMA MEDIDA DE VISIOCONSTRUÇÃO, PLANEJAMENTO E MEMÓRIA NÃO-VERBAL (p.21)

37 - HABILIDADES DE NOMEAÇÃO E FLUÊNCIA EM DIFERENTES CATEGORIAS: POSSÍVEL DISSOCIAÇÃO EM UM CASO DE DEMÊNCIA SEMÂNTICA (p.21)

38 - ESCALA DE IMPULSIVIDADE DE BARRATT: COMPARAÇÃO DO PERFIL DE IMPULSIVIDADE DE UNIVERSITÁRIOS DE MINAS GERAIS E DO RIO GRANDE DO NORTE (p.22)

39 - RELAÇÃO ENTRE IDADE E O TRAÇO DE BUSCA DE NOVIDADES EM ADULTOS NORMAIS (p.22)

40 - CORRELAÇÕES ENTRE SINTOMAS DEPRESSIVOS E ALTERAÇÃO EM FUNÇÕES EXECUTIVAS EM POPULAÇÃO CLÍNICA (p.22)

41 - RELAÇÕES ENTRE A EFICÁCIA DE PLANEJAMENTO E A PRAXIA VISIOCONSTRUTIVA EM IDOSOS (p.23)

42 - A POINT-MUTATION IN ROMK GENE LEADS TO BARTTER SYNDROME IN TWO SISTERS (p.23)

43 - DIFERENCIAÇÃO ENTRE FUNÇÕES EXECUTIVAS HOT E COOL EM TRÊS PACIENTES NEUROLÓGICOS (p.24)

44 - AVALIAÇÃO DA MEMÓRIA EPISÓDICA EM UM GRUPO CLÍNICO DE IDOSOS (p.24)

45 - PROPOSTA DE ADAPTAÇÃO BRASILEIRA DO PROTOCOLO DE TERAPIA COGNITIVO-COMPORTAMENTAL PARA TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR SUGERIDO POR MONICA BASCO: UM ESTUDO DE CASO (p.25)

46 - CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL COGNITIVO DE IDOSOS SAUDÁVEIS E PACIENTES COM COMPROMETIMENTO COGNITIVO LEVE, DEMÊNCIA DE ALZHEIMER E DEPRESSÃO DE INÍCIO TARDIO (p.25)

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ESTUDOS BÁSICOS

01- ESTUDO DA ANGIOGÊNESE EM CARCINOMAS MOCUEPIDERMÓIDES DE GLÂNDULAS SALIVARES MENORES

Gleber-Netto, FO, Florêncio, TNG, Sousa, SF, Mendonça, EFM, Abreu, HNG, Aguiar, MCF

Faculdade de Odontologia, UFMG. ETIC 0043-2011. Email: nettofog@hotmail.com

O carcinoma mucoepidermóide é o tumor maligno mais comum das glândulas salivares, apresentando um comportamento clínico diversificado. Objetivo: Investigar a neoformação vascular e a densidade de vasos linfáticos em carcinomas mucoepidermóide (CME) de glândulas salivares, como também o padrão de expressão do fator de crescimento vascular (VEGF) A e C e correlacionar estes achados com os dados clinico-patológicos. Metodologia: Vinte e seis casos de CME foram corados em hematoxilina e eosina para gradação histopatológica. Foram realizadas reações imunoistoquímicas com os anticorpos: CD105, para identificação de vasos neoformados; D2-40, para identificação de vasos linfáticos; anti-VEGF-A e anti-VEGF-C. Resultados: Tumores classificados como de baixo grau foram os mais comuns (80.7%). Entretanto, cinco casos apresentaram metástase nodal, 1 caso metástase à distância e 3 pacientes morreram em decorrência da doença. Uma intensa atividade angiogênica foi observada nos CME, mas poucos vasos linfáticos puderam ser observados no parênquima tumoral. Ambas proteínas VEGF-A e VEGF-C apresentaram ampla expressão na maioria dos tumores. O aumento de vasos neoformados correlacionou-se positivamente com a ampliação da expressão de VEGF-A nas células tumorais (p=0.021). Além disso, a baixa densidade de vasos neoformados (p=0.057) e baixa expressão de VEGF-A (p=0.038) estiveram relacionadas à ocorrência de metástase nodal. Conclusão: A angiogênese é um fenômeno importante na biologia do CME e pode ter um papel fundamental nos processos de disseminação tumoral.

Apoio: CNPq

02 - CLONAL NATURE OF BENIGN AND MALIGNANT SALIVARY GLAND NEOPLASMS

Gomes, CC, Pereira, CM, Brito, JAR, Amaral, FR, Barbosa, AA, Demarco, L, Gomez, RS

The pathogenesis of salivary gland neoplasms (SGN) has not been established. There is a real debate on clonality issues and all the definitive evidence is on the side of polyclonal tumor origin. Evidence that many tumor types may be polyclonal in origin has been published. Despite all this body of evidence, scientists have incorporated the clonal theory proposed by Knudson (1985) and only strengthen these results (and do not discuss contrary findings), because they think it is expected. There are few clonality studies on benign salivary neoplasms and almost no data on malignant neoplasms. The HUMARA assay was used in the present study to investigate the clonality of 27 samples of SGN (17 benign and ten malignant). Briefly, samples were digested with HhaI and HpaII methylation-sensitive enzymes and a PCR carried out. Eighteen out of 27 cases revealed monotypy, while three were non-informative and six showed heterotypy, indicating a true polyclonality. In summary, our results show evidence that a subset of SGN might be clonal in origin, while some samples are polyclonal.

03 - RELAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS microRNAs mir21, mir345 E mir181 COM ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS EM LEUCOPLASIA BUCAL

Brito, JAR, Gomes, CC, Barbosa, NRA, Guimarães, ALS, Gomez, RS

MicroRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNA não codificante que regulam a expressão de genes pós-transcricionalmente através da degradação ou repressão do mRNA alvos, representando um instrumento importante para o conhecimento da regulação da expressão de genes no câncer humano e lesões pré-malignas. A leucoplasia bucal é a principal lesão cancerizável da boca. Embora a graduação de displasia epitelial seja feita baseada em critérios histológicos até certo ponto subjetivos, este é ainda hoje o critério mais utilizado na avaliação do potencial de malignização dessas lesões. Portanto, a busca por marcadores é necessária, a fim de identificar características

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preditivas de transformação maligna. O objetivo do presente estudo foi avaliar a expressão dos miRNAs (mir21, 345 e 181) que supostamente estão envolvidos na progressão tumoral e relacionar essa expressão com a presença de alterações morfológicas e citológicas em leucoplasias bucais. Foram utilizados 16 casos de leucoplasias bucais com diferentes graus de displasia e a expressão dos miRNAs foi avaliada através de PCR em tempo real. Foi observado uma alta expressão do mir21 nos casos de maior displasia, assim como nos casos que apresentaram alterações como a presença de projeções epiteliais em gota e pleomorfismo nuclear e celular; o que não foi observado para os outros miRNAs estudados. Esses resultados podem sugerir a relação da expressão do mir21 com graus elevados de displasia e presença de alterações morfológicas, sendo um possível futuro marcador para a progressão tumoral.

APOIO: CNPq

04 - ANTINOCEPTIVE EFFECT OF Ph�1�, A NEW N-TYPE VOLTAGE SENSITIVE CALCIUM CHANNEL BLOCKER, ON ACUTE AND PERSISTENT PAIN MODEL IN RODENTS

Vieira, LB1, Souza, AH1, Ferreira, J2 , Gomez MV1

1 Departamento de Saúde Mental, INCT de Medicina Molecular, UFMG 2 Departamento de Farmacologia, UFSM

Calcium influx through neuronal voltage-sensitive calcium channels (VSCCs) mediates nociceptive information in the spinal dorsal horn. In fact, spinally administered VSCCs blockers, such as omega-conotoxin MVIIA, have analgesic effects apart of their low therapeutic index and many side effects. Here, we study the analgesic potential of Ph�1�, a calcium channel blocker, in rodent models of acute and persistent pain. Spinally administered Ph�1� showed higher efficacy and long-lasting analgesia in a thermal model of pain, when compared with omega-conotoxin MVIIA. Moreover, Ph�1� was more effective and potent than omega-conotoxin MVIIA not only to prevent, but especially to reverse, previously installed persistent chemical and neuropathic pain. Furthermore, the analgesic action of both toxins are related with the inhibition of Ca2+-evoked release of pro-nociceptive neurotransmitter, glutamate, from rat spinal cord

synaptosomes and decrease of glutamate overflow in cerebrospinal fluid. When side effects were assessed, we found that Ph�1� had a therapeutic index wider than omega- conotoxin MVIIA. Finally, recombinant Ph�1� expressed in Escherichia coli showed marked analgesic activity similar to the native toxin. Taken together, the present study demonstrates that native and recombinant Ph�1� have analgesic effects in rodent models of pain, suggesting that this toxin may have potential to be used as a drug in the control of persistent pathological pain.

05 - REDUCTION OF microRNAs miR-15a AND miR-16-1 IN ODONTOGENIC KERATOCYST

Diniz, MG1, Gomes, CC2, Castro, WH1, Guimarães, ALS3, Paula, AMB3, Gomez , RS1

1 Department of Oral Surgery and Pathology,2 Department of Basic Pathology, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil. 3 Department of Dentistry, Universidade Estadual de Montes Claros, Montes Claros, Brazil.

Odontogenic keratocyst (OKC) is a benign destructive recurrent odontogenic cystic neoplasm. MicroRNAs (miRNAs) miR-15a and miR-16-1 are small non-protein coding RNAs that function as negative regulators of the anti-apoptotic gene BCL-2 at the post-transcriptional level. Increased immunoexpression of BCL-2 protein is reported in OKC. The purpose of the present study was to investigate whether miR-15a and miR-16-1 transcription is altered in OKC and if it is associated with BCL-2 expression in such lesions. Compared to dental follicles, we found higher BCL-2 mRNA expression and immunoreactivity in OKC. Our findings also showed that miR-15a and/or miR-16-1 aredownregulated in the majority of OKC samples (24/28). Furthermore, in all five OKC paired samples (primary and marsupialized lesions) investigated there was an increase in the expression of miR-15a after marsupialization. Ourresults suggest that OKC neoplastic cells present an anti-apoptotic profile to which lower miR-16-15a expression might contribute. Additionally, our findings strongly suggest that marsupialization reduces BCL-2 expression in the OKC and this downregulation may result from microRNA post-transcriptional activity, even though this cause-effect relationship remains to be proved.

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06 - ASSOCIATION BETWEEN PRO-INFLAMATORY CYTOKINE GENE POLYMORPHIMS AND CYTOKINE LEVELS IN ACUTE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

Resende, RG (1), Correia-Silva, JF (1), Silva, TA (1), Abreu, MHNG (2), Bittencourt, H (3), Gomez, RS (1)

(1)Department of Oral Surgery and Pathology, School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil (2)Department of Community and Preventive Dentistry, School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil (3)Stem Cell Transplant Unit, Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Minas Gerais.

Graft-versus-host disease (GVHD) is a major cause of morbidity and mortality in allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) recipients. Cytokine gene polymorphisms are associated with functional differences in cytokine expression and can alter the clinical course of GVHD. Although the understanding of GVHD pathophysiology has significantly improved, few studies are currently available to evaluate the contribution of recipient and donor gene polymorphism at cytokine levels and its association with GVHD. To investigate the association of recipients and donors IL1B, IL6, IFNG and TNFA gene polymorphisms regarding occurrence and severity of acute GVHD (aGVHD) and their impact on cytokine levels in blood and saliva. Fifty-eight consecutive allo-HSCT recipients and their donors were prospectively studied. Saliva and/or blood samples were obtained from recipients and donors to determine IL1B, IL6, IFNG, and TNFA gene polymorphisms. Cytokine levels in blood and saliva were also assessed by ELISA. Samples were collected weekly from seven days before transplant (day -7) to 100 days after allo-HSCT (day +100) or until death. No association was found between recipient and donor IL1B, IL6, IFNG, and TNFA gene polymorphism with aGVHD. However, an association between the donor TNFA GA/AA genotypes and an increased severity of aGVHD in the gut and skin could be observed. In contrast to TNF-α level, IL-1β, IL-6, and IFN-g levels were associated with occurrence of aGVHD as well as with recipient or donor genotypes. So, although IL1B, IL6, IFNG, and TNFA polymorphisms were not associated with occurrence and severity of aGVHD, TNFA GA/AA donor genotype is in fact related to aGVHD activity in isolated

organs. In addition, genetic background of recipients and donors directly influenced the production of cytokines. Finally, as IL-1β, IL-6, and IFN-g levels were associated with aGVHD development, these parameters may well be a useful predictor.

07 - PRKAR1A: POSSÍVEL ENVOLVIMENTO NA ORIGEM DO FIBROMA AMELOBLÁSTICO

Bernardes, VF, Rodrigues, LN, Pereira, CM, Gomes, CC, Gomez, RS

O fibroma ameloblástico é um tumor odontogênico incomum que pode apresentar comportamento agressivo e transformação maligna. Ocorre principalmente nas duas primeiras décadas de vida, sendo a mandíbula mais afetada que a maxila com predileção para a região posterior. Apesar dos estudos investigando a patogênese dos tumores odontogênicos, a origem do fibroma ameloblástico não foi ainda elucidada. O gene PRKAR1A é um candidato a supressor tumoral que codifica uma subunidade regulatória, a RIα, mediador importante envolvido nos processos de proliferação, diferenciação celular e apoptose. Esta via de sinalização foi anteriormente estudada em casos de mixoma odontogênico, sugerindo-se possível envolvimento na patogênese da lesão. O objetivo deste estudo foi investigar a expressão imunoistoquímica da proteína PRKAR1A em amostras parafinizadas de fibroma ameloblástico. Amostras de mucosa normal e mixoma odontogênico foram utilizadas como controles positivo e negativo, respectivamente. Embora tanto o epitélio quanto o conjuntivo dos fragmentos de mucosa bucal tenham sido positivos para PRKAR1A, ausência de expressão foi confirmada nos mixomas odontogênicos. Observou-se ausência de expressão no componente ectomesenquimal do fibroma ameloblástico, enquanto ninhos e cordões epiteliais neoplásicos exibiram positividade para a proteína. Os resultados indicam que alterações no PRKAR1A podem estar relacionadas à patogênese do fibroma ameloblástico e sugerem que os componentes ectomesenquimais dos tumores odontogênicos podem apresentar vias moleculares comuns.

Apoio: CNPq e PROGRAD/UFMG

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08 - SPIDER VENOM TOXINS, TX3-4 AND PHΑ1Β, HAVE DIFFERENT ACTIONS ON N-TYPE CALCIUM CHANNEL SPLICE ISOFORMS.

Castro-Junior, CJ (1,2), Andrade, A (2), Gomez MV (1), Lipscombe D (2)

1 Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia – Medicina Molecular, Faculdade de medicina, UFMG, Belo Horizonte-MG, Brasil. 2 Neuroscience department, Brown University, Providence, RI, USA.

Aim: Cell-specific alternative splicing results in the expression of unique Cav2.2 splice isoforms in specific neuronal populations. Cav2.2 calcium channels are important targets of analgesics but inhibition of N-type calcium channels elsewhere leads to unwanted responses including hypotension. Thus there is interest in knowing if Cav2.2 splice isoforms, are pharmacologically unique. We focus on a pair of mutually exclusive exons, e37a and e37b because exon 37a-containing CaV2.2 channels are enriched in nociceptors. Two peptide toxins from the venom of the Brazilian “armed” spider, Tx3-4 and Phα1β, are known to inhibit Cav2.2 and Cav2.1 voltage-gated calcium channels. Furthermore, Phα1β acts as an analgesic in animal models of neuropathic pain. We aimed to compare the ability of these two ω-phonetoxins to inhibit e37a and e37b splice isoforms. Results: Tx3-4 inhibits calcium currents in 37a with more efficacy than it does in 37b, verified by stronger inhibition under intense depolarizing pulses and faster kinectic of inhibition in 37a. Furthermore Tx3-4 showed distinct inhibitory properties in DRG neurons of mutant animals that lack the 37a isoform of N channels. Conclusion: Our data suggest that Tx3-4 is more effective at inhibiting N-type currents that contains 37a splice variant that is mainly found in nociceptors.

09 - MOLECULAR CHARACTERIZATION OF ADENO-PITUITARY ADENOMAS

Oliveira, FGR, Melo, FM, Bastos-Rodrigues, L, Couto, PG, De Marco, LA

Adenomas hipofisários são neoplasias benignas que se originam das células da adenohipófise. Esses compreendem de 10% a 15% de todos os tumores intracranianos. Os mecanismos patogenéticos desses tumores podem ser tanto

genéticos quanto epigenéticos, resultando na desregulação do ciclo celular, defeitos de sinalização ou perda de fatores supressores de tumor. O prolactinoma é o adenoma hipofisário mais freqüente e pode provocar infertilidade em mulheres portadoras, bem como a síndrome da amenorréia-galactorréia. No entanto, casos familiares são raros e pouco caracterizados. Sendo assim, o objetivo deste trabalho é realizar a caracterização molecular de uma família portadora de prolactinoma. Para isso, foram pesquisadas mutações já descritas em dois genes supressores de tumor (AIP e MEN1). Avaliamos também a mutação p.Gly2019Ser no gene LRRK2, associado à maior propensão de tumores em pacientes portadores de Doença de Parkinson. Para esse estudo, DNA genômico de dois pacientes diagnosticados com prolactinoma e dois familiares hígidos foram extraídos a partir das amostras de sangue periférico. O sequenciamento foi realizado para os seis exons do AIP e para o exon 41 do LRRK2, experimentos com MEN1 estão em andamento. Nenhuma mutação foi identificada nos exons 1, 3, 4, 6 no gene AIP. Os exons 2 e 5 estão em processo de análise. Dois polimorfismos (p.Gln165Lys, p.Gln307Pro) foram identificados em todas as amostras, o que demonstra a fidedignidade dos resultados aos dados já publicados na literatura. Alterações em LRRK2 não foram detectadas. Tendo em vista esses resultados, futuramente aplicaremos a técnica de sequênciamento de exoma para avaliar outras possíveis mutações somáticas que podem estar associadas ao desenvolvimento de prolactinomas familiares isolados.

10 - THE USE OF SMALL-ANIMAL PET IMAGING IN PSYCHIATRIC DISORDER DRUG DISCOVERY Soares-Jr, AA, Rezende, VB, Sacramento, EK, Rosa, DVF, Araujo, PP, Campos, SB, Miranda, DM, Romano-Silva, MA.

The process of discovering and bringing a drug to market is both time-consuming and money-consuming.The use small-animal PET (saPET) in drug development offers many advantages over traditional ex vivo techniques. A great benefit in the use of saPET is the fact that the animal remains alive, enabling longitudinal studies in which each animal can be used as their own control. Since saPET is non-invasive, it is feasible to analyze the same animal repeated times and in different therapeutic

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conditions, increasing the reliability of the results by reducing intersubject variation. The kinetics of drug absortion, distribuition, metabolism and excretion can be estimated with great precision since saPET permits the spatial and temporal detection of picomolar concentrations of a radiolabeled compound with great sensitivity. The compound’s pharmacodynamic effects can be monitored by the usage of different tracers, given that many physiological and biochemical parameters can be measured. Furthermore, PET-based receptor occupancy studies can elucidate the drug’s mechanism of action. One of the greatest saPET applications is elucidating the pathophysiology of many diseases. The use of animal models of human disease and knock-out or knock-in animals can help the understanding of the molecular basis and pathogenesis of disease.

11 - PERDA DE HETEROZIGOZIDADE EM TUMORES ODONTOGÊNICOS AMELOBLÁSTICOS

Galvão, C

Os tumores odontogênicos (TO) representam um grupo de lesões com características clínicas e patológicas variáveis, derivados de tecidos que formam os dentes. Embora a perda de heterozigozidade (Loss of Heterozygosity- LOH) em regiões supressoras seja importante na compreensão do processo de formação das neoplasias, poucos estudos foram realizados com esta abordagem nos TOs. Neste trabalho avaliamos a LOH em um painel de nove marcadores para regiões supressoras de tumor, nos cromossomos 3p, 9p, 11p, 11q e 17p em Fibroma Ameloblástico (FA), Fibro-odontoma Amelobástico (FOA) e Fibrosarcoma Ameloblástico(FSA). Seis amostras de FA, 3 de FOA e 3 de FSA foram incluidas neste estudo. Nenhuma das lesões avalidadas apresentaram LOH nas regiões 11q13.4 (D11S1369) e 3p21.2 (D3S1029). LOH foi encontrada em 2/6 amostras de FA em diferentes marcadores e nenhuma delas exibiu LOH em dois ou mais marcadores. Todas as amostras FOA e FSA apresentaram LOH em mais de 2 marcadores, entre os 9 analisados. O FSA apressentou maior acúmulo de LOH comparado com o FA e o FOA. Enquanto um caso de FSA apresentou perda LOH em 2 marcadores, os outros dois casos exibiram LOH em 3 e 5 marcadores, respectivamente. LOH nas regiões 3p24.3 (D31293), 9p22-p21 (D9S171) e 9p22

(D9S157) foi observada apenas no FSA. Nossos resultados mostram um padrão distinto de LOH no FSA em comparação com o FA. Estes dados podem contribuir para o desenvolvimento de novos marcadores no diagnóstico destas lesões. Apoio: CAPES e CNPq.

12 - EFEITO DO PROPOFOL SOBRE A LIBERAÇÃO DE ACETILCOLINA, EVOCADA POR VERATRIDINA, EM SINAPTOSSOMAS DE HIPOCAMPO DE RATOS

Pessoa, FLC, Souza, AT, Marchini, MC, Binda, NS, Gomez, MV, Gomez, RS

Introdução: Os mecanismos moleculares pelos quais os anestésicos gerais agem não estão completamente esclarecidos. Canais iônicos e receptores de neurotransmissores têm sido implicados como alvos para os efeitos depressores dos anestésicos sobre a transmissão sináptica. O propofol é um agente intravenoso utilizado para indução e manutenção da anestesia. Acredita-se que este agente possa atuar na liberação de neurotransmissores através de ação pré-sináptica. Possíveis sítios de ação do propofol são os canais de sódio e a sinalização de Ca2+ intracelular, uma vez em que, este está intimamente relacionado à exocitose de neurotransmissores. Os anestésicos gerais,parecem interferir no equilíbrio entre as vias excitatórias e inibitórias do sistema nervoso central. A acetilcolina (ACh) é um neurotransmissor excitatório e, portanto, pode ter sua liberação influenciada pelo propofol. Objetivo: Avaliar o efeito do propofol na liberação de ACh induzida pela veratridina, em sinaptossomas de hipocampo de ratos. Materiais e Métodos: Sinaptossomas purificados de hipocampos de ratos foram preparados e utilizados para determinar os efeitos do propofol sobre a liberação de [3H]ACh através de um sistema de perfusão. A medida da [3H]ACh liberada foi realizada através de cintilografia computadorizada. A cada três experimentos, os resultados encontrados foram analisados através do Graphpad prism. Resultados: A veratridina é capaz de estimular a liberaração de [3H]ACh, de maneira dose dependente. O propofol foi capaz de reduzir a liberação de [3H]ACh induzida pela veratridina. A liberação de ACh induzida pelo KCl, não foi afetada pelo propofol (100 µM). Conclusão: O propofol é capaz de reduzir a liberação de ACh em sinaptossomas de

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hipocampo de ratos, através da atuação em canais de Na+.

13 - INVESTIGAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO DE BAX E Bcl-2 EM LESÕES PERIFÉRICAS E CENTRAIS DE CÉLULAS GIGANTES DOS MAXILARES

Amaral, FR, Bernardes, VF, Duarte, AP, Gomez, RS, Gomes, CC

As lesões centrais e periféricas de células gigantes (LCCG e LPCG) dos maxilares caracterizam-se pela proliferação de células gigantes multinucleadas semelhantes a osteoclastos, dispostas em um estroma contendo células mononucleares. Enquanto estas últimas apresentam atividade proliferativa em ambas as lesões, as células gigantes apresentam-se negativas para a proteína Ki-67. Esta observação reforça a teoria de que as células gigantes são formadas pela fusão citoplasmática de células mononucleares e possuem natureza reacional, ressaltando-se a importância da investigação da apoptose nestas células. Até o momento, a apoptose foi avaliada apenas por imunoistoquímica das proteínas Bax e Bcl-2 em LPCGs. No presente estudo, investigou-se a transcrição de mRNAs de BAX e BCL-2 em 6 amostras de tecido fresco de LCCG e 6 de LPCG por qRT-PCR (PCR quantitativo em tempo real); a localização das proteínas Bax, Bcl-2 e caspase 3 ativa foi identificada por imunoistoquímica em 6 amostras de material parafinizado de LCCG, bem como 9 amostras de LPCG. Enquanto ambos os grupos de lesões apresentaram alta expressão de mRNA de BAX e BCL-2, a LPCG mostrou maior índice apoptótico (proporção BAX/BCL-2) quando comparada à LCCG. As três proteínas investigadas expressaram-se quase exclusivamente no citoplasma das células gigantes. Os resultados demonstram aumento da expressão de genes relacionados à apoptose em LPCG e LCCG, sendo as células gigantes a origem mais provável deste evento.

14 - O MODELO DO ZEBRAFISH E O ESTUDO DA OBESIDADE Soares-Jr, AA, Rezende, VB, Sacramento, EK, Rosa, DVF, Araujo, PP, Campos, SB, Miranda, DM, Romano-Silva, MA.

Estudos com modelos animais trouxeram grande avanço no conhecimento dos mecanismos biológicos de controle de peso e gasto energético. Dentre os modelos animais mais comumente utilizados, podem-se citar o murino e o do nematódeo Caenorhabditis elegans.. Nos últimos anos, o teleósteo Danio rerio, popularmente conhecido como Zebrafish, vem ganhando atenção no meio científico. Atualmente, este peixe é um modelo experimental consolidado em diversas áreas da ciência, tais como: genética e genômica, desenvolvimento, comportamento, toxicologia e neurociências. O modelo do zebrafish mostra-se viável para o estudo da obesidade, uma vez que muitos de seus mecanismos moleculares e vias metabólicas estão preservadas nos humanos, permitindo extrapolar muitos dos resultados encontrados. Além disso, desde a fertilização até o início da vida adulta, os animais são transparentes, o que permite observação in vivo de processos fisiológicos e desenvolvimentais. Não obstante, seu desenvolvimento ocorre de maneira rápida, resultando em um espécime adulto cerca de 28 dias após a fertilização. Por fim, o custo para a aquisição dos animais é extremamente reduzido, se comparado ao de outros modelos. Este peixe é capaz de absorver de forma rápida os compostos que são diretamente adicionados na água e acumulá-los em diferentes tecidos, principalmente no SNC. Deste modo, o efeito agudo e crônico da administração de diversas substâncias pode ser avaliado facilmente.

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15 - RESERPINE REPEATED TREATMENT AS A POSSIBLE PROGRESSIVE MODEL OF PARKINSON’S DISEASE

Fernandes, VS1 , Santos, JR, Melo, TG1, Leão, AHFF1, Medeiros, AM1, Ribeiro, AM 1, Silva, RH1

1Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte - Fisiologia; Ufrn - Fisiologia

Objectives: Animal models are being used to study alterations caused by the Parkinson Disease (PD). However, in general, pharmacological models do not express the progressive nature of the disease, causing immediate severe motor impairment with one administration. Reserpine administration in rodents has been suggested as a pharmacological model of PD based on the effects of this monoamine-depleting agent on motor activity. Recently, we observed that a single administration of reserpine induces cognitive deficits with lower doses than those usually given to induce motor impairment (Prog. Neur. Psy. Biol. Psych. 32: 1479, 2008). In this study, we evaluate possible cognitive and motor progressive effects of repeated administration of low doses of reserpine. Methods and Results: Male Wistar rats (5-6 months old), received 10 s.c. injections of vehicle (VEH) (n=8) or 0.1 mg/kg reserpine (RES) (n=8) every other day. Throughout the treatment (before the beginning, 24 and 48 h after each injection and 72h after the last injection) the rats were evaluated for duration of cataleptic behavior (s), which was significantly increased in the RES group from 48 h after the 8th injection to 72 h after 10th injection (mean ± S.E.M were 5.8±1.2 (VEH), 36±12.9 (RES) and 4.6±1.2 (VEH), 71.5±15.5 (RES), respectively). Orofacial movements were also assessed before the beginning of the treatment, 24 h after the 5th injection and 24 h and 48 h after the 10th injection. Significant increases in the number of vacuous chewing movements and in the number of tongue protrusions were found in the RES group 24 h and 48h after the 10th injection (Vacuos chewing: 69±11.9 (VEH) and 132±14.4 (RES), 62.5±11.7 (VEH) and 112.8±12.7 (RES), respectively). Tongue protrusions: 6.8±2.5 (VEH) and 19±3.2 (RES); 3.1±1.07 (VEH) and 12.1±2.8 (RES), respectively. Motor activity was also evaluated by distance traveled in an open field (m) after the 4th and 8th injections and significant decrement induced by reserpine was found only after the 8th injection (VEH: 15.2±2.5, RES:

5.5±0.6). Possible cognitive effects were evaluated by the discriminative avoidance task, accomplished after the 7th injection. Aversive arm exploration in the test session (% of time spent) by the RES group was increased but did not reach statistical significance (VEH: 14.6±9.9, RES: 24.1±10.7). A novel object recognition task was accomplished after the 8th injection, in which both groups presented increased exploration (s) of new object compared to old object in the test session (VEH: 41.6±8.5 and 23.1±6.6; RES: 39.5±10.7 and 4.5±2.02; respectively). Conclusions: Repeated treatment with low alternated doses of reserpine progressively induced alterations in motor function, indicating a possible application of this model in the study of the progressive nature of PD. However, cognitive deficits were not clearly demonstrated (as we had verified in a previous study), maybe due to the great variability of rats’ behavior in the discriminative avoidance paradigm. More studies are needed to verify if the progressive development of symptoms induced by this scheme of reserpine treatment can be found for cognitive symptoms as well.

Research was supported by: CNPq, CAPES, PROPESQ/UFRN

16 - TAREFAS NEUROPSICOLÓGICAS PARA AVALIAÇÃO DE PACIENTES COM HEPATITE B E C, UMA ANÁLISE PSICOMÉTRICA PRELIMINAR

Géo, LAL¹, Cortezzi , M², Ramos, CF¹, Ruas, ACS¹, Amaral, GC¹, Figueiredo, MGB¹, Neves, F³, Malloy-Diniz, L³

¹Alunos de graduação em Psicologia da Universidade Federal de Minas Gerais,² Aluna do programa de Mestrado de Neurociência da Universidade Federal de Mina Gerais,³Programa de Neurociências do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais

Objetivo: Este estudo visa o desenvolvimento de uma bateria neuropsicológica adaptada a população brasileira. Materiais E Métodos: A bateria neuropsicológica se consistiu em: Matrizes Progressivas de Raven (MPR), Critério de Classificação Econômica Brasil (CCEB), Figura Complexa de Rey (FIG. REY), Teste de Aprendizagem Auditivo Verbal de Rey (RAVLT) e Iowa Gambling Task (IGT). Foram avaliados 13 sujeitos portadores de hepatite C e 4 portadores de hepatite B como grupo

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controle. Resultados: A consistência interna foi medida pelo teste de alfa de Cronbach, mostrando valores de 0,96 (MPR), 0,94 (RAVLT A1 até A7) 0,68 (RAVLT reconhecimento), 0,92 (FIG REY cópia) e 0,80 (FIG REY recordação após 3 minutos), resultados satisfatórios demonstrando boa consistência interna. Utilizando correlação de Spearman encontrou-se correlações significativas entre diversas variáveis como entre RAVLT (total A7/A6) e IGT, RAVLT (B1/A1) e FIG REY (recordação após 3 minutos) e outras. Comparando os grupos de Hepatite C e B com estatística não paramétrica de U Mann-Whitney encontrou-se diferença estatisticamente significativa na pontuação no RAVLT (total da recordação). Conclusão: A bateria neuropsicológica apresentou bons valores psicométricos, indicando adequação para a utilização clínica da mesma. Nota-se limitação da amostragem parcial do projeto, mas estes dados são bons indicativos para futuras análises.

17 - PAPEL DO TESTE GENÉTICO NA PREDIÇÃO DE RISCO DE TOXICIDADE AO QUIMIOTERÁPICO 5-FLUORACIL EM PACIENTES PORTADORES DE CÂNCER DE VIA AERODIGESTIVA

Bolina, MB, Cunha-JR, GF, Rodrigues, LB, Coelho, LGV, Marco, LAC.

Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde do Adulto Área de Concentração em Ciências Aplicadas ao Aparelho Digestivo Laboratório de Genética Molecular/INCT de Medicina Molecular Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais

Introdução: O 5-Fluorouracil (5FU) é um quimioterápico antimetabólito utilizado para o tratamento da maioria dos cânceres do aparelho digestivo. Ao mimetizar bioquimicamente a base nitrogenada Uracila, o 5FU inibe a síntese de DNA e RNA. Este medicamento é bem tolerado pela maioria dos pacientes, porém alguns experimentam excessiva toxicidade, às vezes fatal. Tal toxicidade é freqüentemente causada por variações no metabolismo da droga, decorrente de polimorfismos do gene DPYD. Estes levam à síntese insuficiente ou deficiente de Diidropirimidina Desidrogenase (DPD), enzima responsável pela metabolização do quimioterápico. Objetivos: Detecção pré-

terapêutica, através de testes genéticos, de pacientes com predisposição a desenvolver toxicidade ao 5-Fluorouracil, a fim de prevenir efeitos adversos potencialmente fatais. Métodos: Analisamos 32 pacientes diagnosticados com câncer do aparelho digestivo. O DNA genômico destes pacientes foi obtido pelo método de extração salina. Exons 13, 14 e 22 do gene DYPD foram amplificados pela reação em cadeia de polimerase (PCR) e os produtos seqüenciados em seqüenciador ABI 3130 Genetic Analyzer (Applied Biosystems, Foster City, CA) e em seguida analisados no programa Sequencher 4.9. Os pacientes foram tratados com 5-Fluorouracil e avaliados quanto a toxicidade a esse medicamento. Resultados: Dos 32 pacientes analisados, 12 apresentaram toxicidade e 20 boa tolerância ao 5FU. Foram detectados quatro polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) (1627A>G, 1678C>G, 1896T>C, 2846A>T) em 14 dos 32 pacientes. Os outros 18 pacientes não possuem SNPs nos exons 13, 14 e 22 do gene DPYD. O SNP 1627A>G foi identificado em 12 pacientes (9 heterozigotos e 3 homozigotos, 4 com toxicidade positiva e 8 negativa), e, apesar de provocar troca de aminoácido, não altera a atividade da DPD. Detectamos o SNP 1678C>G, na forma de heterozigose, em um paciente com toxicidade positiva. Este polimorfismo, ainda não descrito na literatura, provoca uma troca de aminoácidos, mas provavelmente não está associado a alteração na atividade da enzima DPD. O SNP 1896T>C foi encontrado em dois pacientes (um homozigoto com toxicidade positiva e um heterozigoto com toxicidade negativa) e não provoca troca de aminoácidos, não altera, portanto, a expressão da enzima. Já o SNP 2846A>T, que foi encontrado na forma de heterozigose em dois pacientes (ambos com toxicidade positiva), provoca troca de aminoácidos e provavelmente prejudica a atividade da enzima DPD, podendo ser o responsável pela toxicidade desses dois pacientes. Conclusão: Esse trabalho apresenta uma análise de variações em três exons do gene DPYD. Os resultados refletem a associação entre a genética e a variabilidade enzimática de DPD na população e podem contribuir para a prevenção de toxicidade potencialmente fatal ao 5-Fluorouracil.

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18 - ESTUDO DA PERDA DE HETEROZIGOSIDADE DE GENES SUPRESSORES DE TUMOR EM LEUCOPLASIAS BUCAIS

Fonseca-Silva, T, Galvão, CF, Gomez, RS, Gomes, CC.

A leucoplasia bucal (LB) é a principal lesão potencialmente maligna da boca. A instabilidade genética é considerada uma fonte potencial de alterações moleculares em diversos genes associados aos processos carcinogênicos. Perdas somáticas em locus de genes supressores de tumor estão associadas a diversos cânceres e podem indicar uma susceptibilidade ao desenvolvimento do câncer. O objetivo deste estudo foi investigar a perda de heterozigosidade (LOH) em regiões de genes supressores de tumor em LB e sua associação com a gradação histológica destas lesões. Os marcadores de microssatélites D3S1029, D3S1293, D9S157, D9S162, D9S171, D11S1369, D11S1883, AFM238WF2 e P53 foram estudados em 18 amostras de LB oriundas de 9 pacientes. As duas biópsias em cada paciente foram realizadas para a remoção de lesões com a mesma localização (n= 6 pacientes, 12 biópsias) ou situadas em locais distintos (n=3 pacientes, 6 biópsias). A análise de microssatélite foi realizada pelo sequenciamento destas regiões utilizando primers fluorescentes específicos. A LOH nas regiões estudadas foi detectada em 13 amostras em pelo menos 1 marcador, compreendendo 48,8% do total de casos informativos.12 amostras apresentavam displasia leve, 5 moderada, e 1 severa. LOH não foi associada com a gradação histológica das LB (p = 0,106, teste Kruskal-Wallis). Embora este trabalho esteja em andamento, os nossos dados mostram que LOH em genes supressores de tumor nas LB representam um evento freqüente. Apoio financeiro: CAPES.

19 - ASSOCIATION BETWEEN AGTR2 GENETIC VARIANTS AND INCREASED RISK FOR CONGENITAL ABNORMALITIES OF THE KIDNEY AND URINARY TRACT.

Sarubi, HC (1), Bastos-Rodrigues, L (1), Débora, DM (2), Silva, ACS (2), Oliveira, E (2), De Marco, L (1)

1) Surgery, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo

Horizonte, Brazil; 2) Pediatrics, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.

The Renin-Angiotensin System (RAS) plays a critical role in normal nephrogenesis. It has been suggested that, in humans, polymorphisms in genes encoding components of the RAS could cause a spectrum of congenital abnormalities of the kidney and urinary tract (CAKUT), including congenital hydronephrosis. The gene encoding the angiotensin receptor type 2 (AGTR2) is one of the candidate genes proposed for genetic association with CAKUT. During kidney development, angiotensin II functions through its two major receptors, AGTR1 and AGTR2. These receptors belong to the large family of G protein-coupled receptors with seven transmembrane domains and are both highly expressed in the fetal kidney but poorly expressed in most adult tissues. This study was undertaken to explore the role of single-nucleotide-polymorphisms (SNPs) concerning the AGTR2 gene in the development of congenital abnormalities of the kidney and urinary tract. Sixty seven infants with the diagnosis of CAKUT were recruited from a Brazilian reference center. The control population consisted of 89 healthy individuals from the same geographic area. We analyzed three Tag SNPs from the AGTR2 gene (rs1403543, rs3736556 and rs5193) which were genotyped using TaqMan ® SNP Genotyping Assays. To account for ethnicity, individual DNA was independently genotyped for a set of 40 biallelic short insertion/deletion polymorphisms (indels) for genomic ancestry analysis. The difference in the proportion of genomic ancestry between the two groups was not significant. After adjustment by the permutation procedure, we found a significant association with the rs1403543 marker [P = 0.0031; OR = 1.98 (1.26 a 3.12)]. In summary, our data suggest that AGTR2 polymorphisms are associated with increased risk for congenital abnormalities of the kidney and urinary tract

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and are not associated with ethnicity in the Brazilian population.

20 - ANALYSIS OF KRAS MUTATIONS IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) BRAZILIAN PATIENTS

Couto, PG1, Bastos-Rodrigues, L1, Sabato, CS1, Guieiro, F1, Melo, FM1, Vilhena, A2, Amaral, NF2, De Marco, L1

1.INCT of Molecular Medicine (INCT-MM), Faculty of Medicine, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) - Belo Horizonte, MG, Brazil. 2.Hospital Júlia Kubitschek, FHEMIG.

Background: Lung cancer is the leading global cause of cancer-related mortality. To improve the survival rate of lung cancer patients, a better understanding of tumor biology is required as well as the subsequent development of new therapeutic strategies. The RAS family has been implicated in the development of human malignancies. The KRAS oncogene resides on chromosome 12p12 and encodes a protein (p21RAS) involved in the MAP-kinase signal transduction pathway modulating cellular proliferation and differentiation. KRAS mutations, mainly codons 12, 13 and 61 (exons two and three) are present in roughly 25% of NSCLC tumors but the overall impact of these mutations on clinical outcome in NSCLC remains unclear. Methods: To determine the presence of KRAS mutations in a Brazilian population, we studied 50 patients with NSCLC. The target regions of KRAS gene’s exons 2 and 3 were amplified using specific primers, purified and sequenced. We also ascertained the ancestry of patients using 40 ancestry informative indels. Results: In our sample, no KRAS mutations were found and ancestry analysis showed a higher African component among cancer patients than controls. Conclusions: To our knowledge our study is the first to examine the association between KRAS mutations and NSCLC in the Brazilian population. The lack of mutations can be explained by the fact that adenocarcinoma, the cancer subtype mainly associated with KRAS mutations, is less prevalent in our sample (24%) than other subtypes. These findings suggest that genes other than KRAS are related to NSCLC. Therefore, it is necessary to investigate possible molecular alterations in other tumor-related genes.

21 - EXPRESSION OF 5-HT2C IN IMMUNE CELLS OF ALZHEIMER AND LATE-ONSET DEPRESSION PATIENTS

Martins, LC1, Torres, KC1, Reis, HJ2, Santos, RR3, Bicalho, MAC3 ,Teixeira, AL4 ,Romano-Silva, MA1

1 INCT de Medicina Molecular, 2 Departamento de Farmacologia – ICB - UFMG, 3 Departamento de Saúde Mental, 4 Departamento de Clínica Médica

Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) can produce and express receptors for neurotransmitters and neuropeptides and interact closely with Central Nervous System (CNS). Thus, immune cells are candidate to be important targets of investigation of peripheral markers. Serotonin is involved in pathophysiology of many psychiatric disorders and serotonin receptors become targets for studies to understand the central serotonin function. Objectives: the objective of this work was to evaluate the frequency of lymphocytes T and B, monocytes and natural killers expressing 5-HT2C subtype serotonin receptor in Alzheimer’s disease (AD) and late onset depression (LOD) patients and healthy elderly (Comparison group – CG). Methods: the subjects (> than 65 years) who participated this work were patients from Ambulatório Geriátrico -Hospital of Clínicas of UFMG, with probable diagnosis of Alzheimer’s disease (n=16), diagnosis of late – onset depression (n=10) and healthy elderly without depression and dementia – comparison group (n=8). Flow cytometry it was used to detected the serotonin receptor and their cellular sources. Monoclonal antibodies conjugated with fluorescence were utilized for staining the cells: CD4 lymphocytes (anti-CD4), CD8 lymphocytes (anti-CD8), B lymphocytes (anti-CD19), NK cells (anti-CD56) and monocytes (anti-CD14). For 5-HT2C detection antibodies conjugated with ALEXA 488 was used and the analysis were done with CitoSoft 5.3 software. Statistics were made by test Kruskal-Wallis and the values considered with p < 0.05. Results: the frequency of NK cells expressing the serotonin receptor subtype 5-HT2C was higher in AD group (1.7%) than LOD (1.01%) and CG group (0.98%), p=0.03. There wasn’t statistical difference among the whole frequencies of NK cells in the three groups. Conclusions: The frequency of expression of serotonin receptor subtype 5-HT2C in NK cells is higher in AD group than LOD group and CG group. There wasn’t difference in total frequency cellular in T and B

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lymphocytes and monocytes. Increased expression of 5-HT2C may be a compensatory mechanism due to circulating serotonin levels are reduced in AD patients, as previously described.

Financial support: CAPES, CNPq, FAPEMIG, PRPq - UFMG

22 - ASSOCIATION BETWEEN PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE GENE POLYMORPHISMS AND CYTOKINE LEVELS IN ACUTE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

Resende, RG (1), Correia-Silva, JF (1); Silva, TA (1); Abreu, MHNG (2); Bittencourt, H (3); Gomez, RS (1)

(1)Department of Oral Surgery and Pathology, School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil (2)Department of Community and Preventive Dentistry, School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil (3)Stem Cell Transplant Unit, Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil

Graft-versus-host disease (GVHD) is a major cause of morbidity and mortality in allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) recipients. Cytokine gene polymorphisms are associated with functional differences in cytokine expression and can alter the clinical course of GVHD. Although the understanding of GVHD pathophysiology has significantly improved, few studies are currently available to evaluate the contribution of recipient and donor gene polymorphism at cytokine levels and its association with GVHD. To investigate the association of recipients and donors IL1B, IL6, IFNG and TNFA gene polymorphisms regarding occurrence and severity of acute GVHD (aGVHD) and their impact on cytokine levels in blood and saliva. Fifty-eight consecutive allo-HSCT recipients and their donors were prospectively studied. Saliva and/or blood samples were obtained from recipients and donors to determine IL1B, IL6, IFNG, and TNFA gene polymorphisms. Cytokine levels in blood and saliva were also assessed by ELISA. Samples were collected weekly from seven days before transplant (day -7) to 100 days after allo-HSCT (day +100) or until death. No association was found between recipient and donor IL1B, IL6, IFNG, and TNFA gene polymorphism with aGVHD. However, an association between the

donor TNFA GA/AA genotypes and an increased severity of aGVHD in the gut and skin could be observed. In contrast to TNF-α level, IL-1β, IL-6, and IFN-g levels were associated with occurrence of aGVHD as well as with recipient or donor genotypes. So, although IL1B, IL6, IFNG, and TNFA polymorphisms were not associated with occurrence and severity of aGVHD, TNFA GA/AA donor genotype is in fact related to aGVHD activity in isolated organs. In addition, genetic background of recipients and donors directly influenced the production of cytokines. Finally, as IL-1β, IL-6, and IFN-g levels were associated with aGVHD development, these parameters may well be a useful predictor.

23 - ALTERAÇÕES SEROTONÉRGICAS CENTRAIS E COMPORTAMENTAIS FRENTE A UM EPISODIO DE DEFICIÊNCIA GRAVE DE TIAMINA

Oliveira-Silva I.F.a, Vigil, F.A.Ba, Ferreira L.F. a, Graeff F.G. c, Pereira S.R.C.a, Ribeiro A.M1a

1 Programa de Pós-Graduação em Neurociências -1supervisoraa Laboratório de Neurociência Comportamental e Molecular (LaNeC)-UFMG, Belo Horizonte. b Depto de Neurociências e Ciências do Comportamento-Fac. de Medicina-USP-Ribeirão Preto.

A Encefalopatia de Wernicke, distúrbio causado pela deficiência de tiamina (DT), envolve disfunções e/ou lesões em diferentes regiões do encéfalo. Em estudos prévios, utilizando modelo experimental, observamos que a DT causa prejuízos na aprendizagem de tarefas espaciais realizadas no labirinto aquático de Morris (LAM). Outros autores verificaram que a DT induz alterações em aspectos emocionais. Sabendo que o LAM é uma tarefa que envolve um estímulo aversivo e que o sistema serotonérgico está envolvido tanto em aspectos cognitivos quanto emocionais, os objetivos do presente estudo foram: (i) verificar o papel do estado emocional, níveis de ansiedade e medo, nas alterações cognitivas espaciais, causadas pela DT e (ii) avaliar as correlações entre aspectos comportamentais e concentrações de serotonina (5-HT) e do ácido 5-hidroxi-indolacético (5-HIAA) no tálamo, hipocampo,

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amídala, núcleo dorsal da rafe (NDR), substância cinzenta periaqueductal (SCP) e córtex orbitofrontal. Ratos Wistar (n=54), adultos, foram divididos em dois grupos: Controle (C, n=26) e Deficiente de Tiamina (D, n=28). Todos os animais foram submetidos a testes no LAM para avaliar parâmetros cognitivos espaciais. Posteriormente, 22 desses animais (10 do grupo C e 12 do D) foram submetidos a teste no labirinto em T-elevado (LTE) para avaliar respostas a estímulos aversivos. As concentrações de 5-HT e 5-HIAA foram determinadas por cromatografia (HPLC); e as taxas de renovação ([5-HIAA]/[5HT]) calculadas. Observamos um aumento significativo na latência de fuga (p=0,04) no LTE nos animais do grupo D. Não foi observada nenhuma diferença significativa nas latências de esquiva. Os animais do grupo D foram capazes de aprender a tarefa espacial, no entanto, a velocidade de aquisição foi menor (F= 541 p=0,02) quando comparado aos controles. Não foram verificados déficits em aspectos da memória (probe trial) ou motivação (teste com dica proximal). Os animais deficientes apresentaram um aumento significativo na [5-HIAA] no tálamo (p=0,006) e amídala (p=0,03). Foi encontrado também um aumento na taxa de renovação da 5-HT talâmica (p=0,01) após a DT. Análises de regressão linear múltipla mostraram correlações entre o sistema serotonergico de algumas regiões e o comportamento dos animais no LAM e o sistema serotonergico de outra regiões e o comportamento no LTE. Foi observado também regiões do sistema nervoso central cujo funcionamento do sistema serotonergico se mostrou relacionado com o comportamento em ambos os labirintos. Observamos um acúmulo de 5-HIAA em regiões especificas do encéfalo dos animais DT. Entre as hipóteses possíveis para explicar esse dado, sugerimos como as mais prováveis: uma diminuição no clearance do 5-HIAA e/ou uma diminuição na concentração da “serotonin binding protein”, aumentando a exposição da 5-HT à ação da monoamino-oxidase. Os dados sugerem que a tiamina tem um papel no funcionamento do sistema serotoninérgico em regiões especificas do encéfalo, participando de mecanismos biológicos envolvidos em aspectos do

comportamento emocional e aprendizagem espacial. Levantamos a hipótese de que os déficits de aprendizagem espacial apresentados pelos ratos deficientes podem estar relacionados à baixa reatividade que esses animais apresentam frente a presença de estímulos aversivos.

24 - ELABORAÇÃO DE NORMAS PARA AS MATRIZES PROGRESSIVAS DE RAVEN E TORRE DE LONDRES COMPUTADORIZADO

Géo, LAL¹, Noce, F², Neves, F³, Leandro Fernandes Malloy-Diniz³

¹Alunos de graduação em Psicologia da Universidade Federal de Minas Gerais, ² Professor ³Programa de Neurociências do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais

OBJETIVO: Este estudo visa o desenvolvimento de normas populacionais em uma amostra de 228 adolescentes do sexo masculino, de 13 a 18 anos, do ensino fundamental e médio para: Matrizes Progressivas de Raven (MPR) e Torre de Londres (TL) versão computadorizada. MATERIAIS E MÉTODO: Foram feitas comparações múltiplas utilizando Kruskal-Wallis sobre idade e escolaridade nos desempenhos nos testes. Consistência interna medida pelo alfa de Cronbach e teste de correlações de Pearson. As normas foram obtidas através de estatística descritiva dos dados. RESULTADOS: A consistência interna dos testes foi boa para as MPR (a=0,90) e mediana para a TL (a=0,59). Os desempenhos comparados por idade e escolaridade apontaram diferenças apenas para as MPR levando em consideração a escolaridade (p<0,001). Desta forma foram elaboradas normas da amostra geral para a TL (n=226) além de normas por série escolar para as MPR (oitavo ano n=22, nono ano n=64, primeiro ano do ensino médio n=72, segundo ano do ensino médio n=27, terceiro ano do ensino médio n=27). Foram excluídas as normas para sétimo ano ou inferior (n<5). CONCLUSÃO: Com os dados coletados foi possível a realização de normas atualizadas, enriquecendo e desenvolvendo os instrumentos neuropsicológicos nacionais.

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25 - ANÁLISE DE MUTAÇÕES NO GENE PTEN EM GLIOMAS DE PACIENTES BRASILEIROS

Silva LC1, Couto PG1, Bastos-Rodrigues L1, Magaldi M2, De Marco LA1

1 - INCT de Medicina Molecular (INCT-MM), Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) - Belo Horizonte, MG, Brasil. 2 - Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) - Belo Horizonte, MG, Brasil.

Os gliomas são os tumores mais frequentes do sistema nervoso central, sendo classificados pela Organização Mundial de Saúde em diferentes graus, de acordo com suas características celulares e sua capacidade de invasão. O glioma de grau IV, glioblastoma multiforme, é considerado um dos mais agressivos cânceres humanos com sobrevida média de um ano. O conhecimento das alterações genômicas é importante nessas neoplasias, sobretudo pela possibilidade de melhorar o prognóstico do paciente. PTEN é um gene supressor de tumor, que codifica a proteína citoplasmática de mesmo nome, e possui a capacidade de modular a apoptose, o ciclo celular, além de inibir a migração celular. A população brasileira é considerada mista e na literatura existem relatos escassos relacionando alterações genéticas e gliomas nessa população. Assim, o objetivo deste estudo é verificar e avaliar a frequência de possíveis polimorfismos e mutações no gene PTEN em associação com as características clínicas de pacientes brasileiros com neoplasias do sistema nervoso central. DNA genômico de sete pacientes diagnosticados com gliomas de diferentes graus, incluindo dois de grau IV foram extraídos a partir de amostras tumorais. As regiões alvo do gene PTEN foram amplificadas através da Reação de Polimerase em Cadeia (PCR) utilizando-se primers específicos. Essas regiões amplificadas foram submetidas à eletroforese em gel de poliacrilamida para confirmação dos tamanhos dos amplicons. Os produtos das PCRs foram purificados e sequenciados em sequenciador ABI3130. Até o momento, não detectamos alterações no gene PTEN de gliomas. Um número maior de amostras é necessário para confirmar os resultados obtidos. Posteriormente, avaliaremos outros genes relacionados a tumorigênese dos gliomas na população brasileira.

26 - APLICAÇÃO DO MÉTODO DE CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE (HPLC) PARA DOSAGEM DE TIAMINA E SEUS FOSFATOS EM DIFERENTES TIPOS DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS.

Oliveira, PS1a, Nunes, PT2a, Andrade ICA3a, Dias, FMV4a, Freitas-Silva, DM5a, Pereira, SC

6a, Ribeiro, AM7a

1,4 Doutorandos; 2 Mestranda; 3 aluno de iniciação científica; 6co-orientadora; 7 orientadora Programa de Pós-graduação em Neurociências da UFMG; 5 Doutoranda – Programa de Pós-graduação em Bioquímica e Imunologia da UFMG; a Laboratório de Neurociências Comportamental e Molecular – LaNec – UFMG – Belo Horizonte

Introdução: A deficiência de tiamina (DT) está associada com vários distúrbios clínicos, como o beribéri, e neuropsiquiátricos, como a encefalopatia de Wernicke. A tiamina apresenta um papel fundamental na fisiologia do Sistema Nervoso Central, sendo responsável pelo metabolismo de carboidratos e síntese de neurotransmissores. O conhecimento sobre a concentração de tiamina em diferentes amostras biológicas permite ampliar a investigação sobre o envolvimento desta vitamina em diferentes mecanismos de processos cerebrais e as conseqüências da sua deficiência. Objetivo: Implantar protocolo único para dosagem de tiamina e de suas formas fosfatadas em amostras biológicas humanas (leite materno e sangue) e de ratos (sangue e regiões cerebrais). Material e Métodos - Preparo das amostras: 500 µL de sangue (humano ou de ratos) foram hemolisadas com ácido tricloroacético 10% (TCA) e centrifugadas para precipitação das proteínas. 9 mL de leite materno foram tratadas com TCA 50% e centrifugadas. Amostras de hipocampo e tálamo foram pesadas e homogeneizadas com TCA 10% na proporção 1:15 e centrífugadas. Processo de derivatização: ferricianeto de potássio alcalino foi utilizado para derivatizar a tiamina e seus fosfatos em tiocromo fluorescente. Resultados: O aumento do pH da fase móvel para um valor igual a 7, é importante para aumentar a intensidade de fluorescência da tiamina e de seus fosfatos de forma a detectar concentrações baixas (~ 4ng/mL) como as observadas em amostras de sangue humano. Devido às condições da fase móvel, duas formas fosforiladas da tiamina (tiamina pirofosfato – TDP, tiamina monofosfato – TMP) foram observadas em picos separados, com tempo médio de retenção de 3,29 e 3,88 minutos respectivamente (+/- 0,2 min), e a tiamina livre

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em um outro pico com tempo médio de retenção de 8,45 minutos (+/- 0,2 min). Reprodutibilidade, linearidade e limite de detecção foram determinados. Conclusão: As condições cromatográficas estabelecidas no presente estudo permitem a dosagem das isoformas fosforiladas e livre da tiamina em amostras de sangue.

ESTUDOS CLÍNICOS

27 - DELÍRIO DE CAPGRAS EM PACIENTE COM DE ALZHEIMER: RELATO DE CASO

Freitas, FAC, Ferreira, JBR, Silveira, CF, Andrade, FF

Relato de Caso: O presente trabalho tem por finalidade relatar o caso de um paciente com a doença de Alzheimer,de 79 anos, o qual iniciou tratamento médico ambulatorial em um Hospital de Divinópolis - MG,demonstrando crer que a sua esposa e o imóvel onde residia foram trocados por cópias perfeitas,as quais apenas o paciente conseguia reconhecer e teriam a intenção de prejudica-lo ou lhe seriam tomados. O delírio de Capgras está frequentemente associado a lesão orgânica do cérebro ou esquizofrenia.No indivíduo alvo do presente estudo,havia o diagnóstico de quadro demencial característico associado ao quadro delirante.Esse tipo de delírio – também descrito como síndrome de Capgras por poder estar associado a várias condições – foi descrito pela primeira vez em 1923 pelo psiquiatra francês Joseph Capgras.Ele usou o termo “l' illusion des sosies” (a ilusão dos sósias)para descrever o caso de uma mulher francesa a qual se queixava da presença de “duplicatas” que tinham tomado o lugar de pessoas que ela conhecia.Contudo, o termo “ilusão” foi preterido pelo termo “delírio”. Conclusão: O objetivo desse artigo é chamar a atenção para o delírio de Capgras,uma rara síndrome de falso-reconhecimento cuja prevalência é desconhecida em nosso meio ,o qual costuma estar associado a patologias orgânicas ou psicoses.

28 - ASSOCIAÇÃO ENTRE MUTAÇÕES EM BMP4 E FENÓTIPOS CAKUT NA POPULAÇÃO BRASILEIRA Reis, GS1*, Silva, AC2, Oliveira, EA2; Heilbuth, TR1, Shikanai, S1, De Marco, LA3, Miranda DM1,2. 1INCT de Medicina Molecular Faculdade de Medicina-UFMG, Av. Alfredo Balena, 190, Belo Horizonte-MG, CEP 30130-100, Brasil. 2Departamento de Pediatria, Faculdade de Medicina-UFMG. 3Departamento de Cirurgia – Faculdade de Medicina-UFMG. * rsgeise@gmail.com

As anomalias congênitas do rim e do trato urinário, do inglês CAKUT (Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract) ocorrem em cerca de 1 a cada 500 nascimentos. Apresentam amplo espectro fenotípico (rim displásico, obstrução da junção pielocalicial, refluxo vesicoureteral etc.) e variabilidade de genótipos. Estudos demonstram que o gene Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4) atua na morfogênese do sistema excretor: promovendo o crescimento e alongamento dos brotos ureterais e da população de células do estroma. A fim de analisarmos a associação entre mutações em BMP4 e fenótipos de CAKUT na população brasileira, recrutamos 323 voluntários, dos quais 140 são pacientes no Hospital das Clínicas, em Belo Horizonte, e os demais 183 são saudáveis, colhidos aleatoriamente. Os participantes assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido e foram submetidos a punção intravenosa para coleta de sangue periférico, a partir do qual se extraiu DNA, posteriormente diluído a 50ng/µL e analisado com três tag SNPs: rs2071047, rs17563 e rs762642. Os dados obtidos foram analisados pelo software UNPHASED. A análise não apresentou alterações haplotípicas e/ou genotípicas que demonstrem associação entre mutações em BMP4 e CAKUT. Entretanto, este resultado é parcial. A compreensão dos mecanismos moleculares do desenvolvimento renal contribui para o desenvolvimento de métodos diagnósticos que auxiliem na elucidação de patologias renais, a fim de proporcionar maior segurança aos diagnósticos, qualidade de vida aos pacientes e estabelecer alvos de intervenção na prevenção de insuficiência renal crônica.

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29 - DISTONIA AGUDA POR USO DE IMIPRAMINA EM CRIANÇA EM IDADE ESCOLAR: RELATO DE CASO

Freitas, FAC, Pereira, FC, Jurno, ME, Santos, LG, Coelho, TV, Barbosa, TSO

Relato de Caso: A Distonia Aguda é uma forma de contração muscular aguda e intermitente,semelhante a uma cãimbra,a qual usualmente acomete a musculatura do pescoço,da língua,da face e das costas.Na prática clínica ,a Distonia Aguda tem sido relacionada com maior frequência aos antipsicóticos típicos. O presente estudo tem por objetivo descrever uma situação rara,na qual um menor de nove anos de idade apresentou um episódio de Distonia Aguda com o uso de imipramina,a qual foi prescrita em virtude da existência de um transtorno psiquiátrico.Em virtude da ocorrência incomum dessa relação de causa e efeito,foi necessário excluir outras possíveis causas de Distonia Aguda no indivíduo em questão,tais como infecções,causas estruturais,metabólicas e degenerativas,além das intoxicações.O menor em questão foi submetido a exames físicos seriados,anamnese detalhada e aos exames complementares pertinentes ao caso,para elucidação da etiologia do distúrbio motor. Conclusão: A Distonia Aguda é um transtorno motor o qual possui várias etiologias,sendo a intoxicação medicamentosa a mais frequente.Há fármacos que, incomumente , podem causar o transtorno,sendo necessário esclarecer o fator causal da anormalidade motora para poder fazer a abordagem do problema.O presente trabalho tem por objetivo descrever um caso raro, no qual um menor em idade escolar apresentou Distonia Aguda com o uso de imipramina.

30 - EUTHYMIC BIPOLAR DISORDER PATIENTS DISPLAY SIGNIFICANTE SLEEP QUALITY DYSFUNCTION

Brasil, P

Introduction and Objectives: Sleep disturbances are frequent symptoms of both mania and depression and are associated with impaired recovery and relapse in Bipolar Disorder (BD). This study was performed to evaluate sleep quality in euthimic BD patients using the Brazilian validated version of the Pittsburgh

Sleep Quality Index (PSQI-BR). A total of 105 individuals, including 94 BDI patients and 11 BDII patients were evaluated by psychiatrists using the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) for confirmation of diagnosis according to DSM-IV criteria. A review of medical records by psychiatrists was also performed to delineate longitudinal evolution of the disorder. Euthymia was defined as a score lower than 7 both in Hamilton Depression Rating Scale and in Young Mania Rating Scale for the last month. In order to assess sleep, we used the PSQI-BR. This questionnaire assesses sleep quality and disturbances over a one-month period, generating a final score that ranges from 0 to 21, where a global PSQI score>5 indicates poor sleep quality. Patients were then divided into two groups according to global PSQI score (≤5 = good sleep quality; >5 = poor sleep quality), as deter- mined by the original validation of the instrument. The results show that 82.9% of the BD euthymic patients had poor sleep quality indicated as a global score > 5 in the PSQI-BR. Patients also displayed significant disruption in subcomponents of the questionnaire as high as 88,6% and 83,8% dysfunction in sleep latency and sleep efficiency.

31 - ANÁLISE CRÍTICA DE PRESCRIÇÃO DE BENZODIAZEPÍNICOS A IDOS EM COMUNIDADES DO BRASIL

Nascimento, KKF, SILVA, PLD, Brito, TP, Lodi, GAG. Liga Acadêmica de Psiquiatria- UFMG/FASEH

INTRODUÇÃO: A prescrição de benzodiazepínicos (BZD) a idosos deve ser parcimoniosa devido aos efeitos colaterais. Este trabalho investiga essa prática, suas indicações e efeitos adversos dos BZD. OBJETIVO: Construir um panorama do uso de BZD por idosos na comunidade brasileira, avaliando sua prescrição. MÉTODOS: Revisão de seis artigos sobre prescrição, a dispensação e o uso de BZD em 5 cidades brasileiras. RESUTALDOS: Noto confirmou uso crônico de BZP (>6 meses) e que a maioria das prescrições são emitidas por generalistas. Auchewiski, constatou que 61% dos pacientes faziam uso crônico dos BZD e que 94% já haviam tentado interromper o tratamento. Alvarenga confirmou que 92% dos 1606 entrevistados faziam uso de BZD. Chaimowicz constatou que 1/5 dos 161 entrevistados usavam fármacos com potencial

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para causar quedas, dentre eles os BZD. Botega confirmou que a maior parte dos entrevistados (55%) declarou nunca ter sido orientada sobre o uso de BZD. Nordon apurou que 89,14% dos entrevistados faziam uso crônico e 91,3% tentaram interromper o tratamento. CONCLUSÃO: Há alta proporção de uso crônico e de dependência aos BZD, principalmente entre os idosos. Muitos pacientes não são informados dos riscos do uso.

32 - O USO DA PSICOEDUCAÇÃO NO TRATAMENTO DO TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA DA LITERATURA

Matta, S M (1), Neves, FS (2,3,4), Malloy-Diniz, LF (2;3,4), Correa, H (3,4), Silva, DRS (5), Feitosa, BBP (5), Machado, MCL (1)

A Psicoeducação é uma abordagem psicossocial que se caracteriza por fornecer ao paciente informações sobre sua doença, auxiliando a identificar sintomas indicativos de crises, recaídas e agravamento. Objetivo: Realizar uma revisão sistemática da literatura científica sobre o papel da Psicoeducação no tratamento do Transtorno Afetivo Bipolar. Método: Os artigos científicos foram selecionados por meio de busca em banco de dados da Pubmed, usando as terminologias “bipolar disorder” and “psychoeducation”, com delimitador temporal o final de 2009. Resultados: Foram encontrados 116 artigos até 2009 (14 publicados antes de 1999 e 102 após 1999). Os 14 primeiros tinham como objetivo, principalmente, avaliar o uso da Psicoeducação na adesão ao tratamento farmacológico. Após 1999, os objetivos foram ampliados a identificar sintomas de alarme, número de episódios de humor e intervalo entre eles a fim de avaliar o perfil de paciente ideal para a psicoeducação. Verificou-se que a psicoeducação mostra-se eficiente na melhoria dos aspectos clínicos do TAB (diminuição do número, intervalo e duração dos episódios, tentativas de suicídio e melhora da adesão ao tratamento farmacológico e da qualidade de vida). Conclusão: Há evidências de que a Psicoeducação diminui o número de episódios, aumenta o intervalo entre eles e reduz a necessidade de hospitalizações.

33 - TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR DO TIPO II: UM TRANSTORNO BIPOLAR “SOFT”?

Matta, SM (1), Neves, FS (2,3,4), Malloy-Diniz, LF (2;3,4), Correa, H (3,4), Machado, MCL (1), Pimenta, LCA(1), Couto, TC (1)

O Transtorno Afetivo Bipolar (TAB) é caracterizado por episódios de mania ou hipomania comumente alternados com depressão. No TAB tipo II ocorre alternância de hipomania e depressão. Estudos indicam que talvez o TAB II não seja uma versão branda do TAB tipo I. Objetivo: Avaliar se pacientes TAB II possuem prognóstico melhor que os TAB I. Método: Foram avaliados 216 pacientes bipolares (140 tipo I) diagnosticados por meio de entrevista clinica e do Mini International Neuropsychiatric Interview, no Ambulatório de TAB (HC/UFMG e IPSEMG). Método: Pacientes comparados com relação a indicadores de gravidade (presença de comorbidade psiquiátrica, idade de início precoce, número de episódios, hospitalização psiquiátrica, sintomas psicóticos e comportamento suicida). Análise estatística: Variáveis numéricas comparadas pelo teste Mann-Whintey e variáveis categóricas pelo x2. Considerados positivos valores de p < 0,05. Resultados: Pacientes TAB I apresentaram mais sintomas psicóticos e pacientes TAB II mais comorbidades psiquiátricas (Transtorno de Ansiedade Generalizada, Transtorno de Pânico, Transtorno de Personalidade Borderline e Transtornos Alimentares), mais episódios depressivos, mais tentativas de suicídio e receberam diagnóstico correto tardiamente. Conclusão: Pacientes TAB II apresentaram mais indicadores de gravidade que os TAB I. Logo, o TAB II não deve ser considerado uma versão branda (“soft”) do TAB.

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34 - VAL158MET E FUNÇÕES EXECUTIVAS EM PACIENTES BIPOLARES.

Passos, FM, Campos, SB, Neves, FS, Miranda, DM, Romano-Silva, MA, Corrêa, H, Malloy-Diniz, LF

UFMG.

Introdução:Catecol-O-Metiltransferase(COMT) é uma das enzimas que degradam as catecolaminas. O gene COMT apresenta um polimorfismo(Val158Met) responsável pela troca entre valina e metionina no códon 158. O alelo Met está associado à diminuição na atividade enzimática próxima a 4 vezes comparado ao alelo Val, este, por sua vez, está relacionado à diminuição do desempenho em provas de funções executivas(FE), possivelmente devido à maior degradação dopaminérgica nos circuitos fronto-estriatais. Objetivos:Avaliar, indivíduos acometidos por transtorno afetivo bipolar(TAB), a relação do Val158Met com o desempenho em uma prova neuropsicológica de tomada de decisões. Falhas no processo são relacionadas a desfechos negativos, como tentativas de suicídio e agressividade. Metodologia:Aplicamos a versão brasileira da tarefa neuropsicológica Iowa Gambling Task-Br(IGT-Br) em 64 pacientes com TAB no Hospital da Clínicas da UFMG, idades entre 17 e 75 anos(M=42,6;S.D.=11,4). Logo após, coletamos amostras sanguíneas e amostras de DNA foram obtidas por precipitação salina. Utilizamos o ensaio de genotipagem TaqMan, realizada no Mx3005P QPCR System, em programa de discriminação alélica. Análise Estatística:Através do teste não paramétrico Mann-Whitney U, comparamos os sujeitos agrupados quanto à expressão do genótipo (Val/ValxVal/Met+Met/Met). Resultado:A comparação entre genótipos e desempenho no IGT-Br foi significante(U=248,5;Z=-2,906;P=0,004). Os pacientes com o SNP Val-Val apresentaram pior desempenho. Conclusão:A relação entre o genótipo Val-Val em paciente bipolares e o processo de tomada de decisão reforça a associação do polimorfismo com as FE. Estudos futuros com amostras maiores são necessários para maior compreensão da relação polimorfismo e cognição.

35 - BIS-11: ESTUDO PRELIMINAR DAS PROPRIEDADES PSICOMÉTRICAS DA VERSÃO ADAPTADA PARA O CONTEXTO BRASILEIRO

Brancaglion, MYM, Vasconcelos, AG, Assis, RA, Passos, FM, Sediyama, CY, Lage, G, Moraes, PHP, Malloy-Diniz, LF

Introdução: A escala Barratt de impulsividade (BIS-11) avalia os três componentes da impulsividade conforme a teoria de Barratt: impulsividade por não planejamento, impulsividade por falta de atenção e impulsividade motora. Objetivo: Investigar as propriedades psicométricas da BIS-11 para o contexto brasileiro. Metodologia: A versão adaptada da BIS-11 foi aplicada em de 143 indivíduos adultos não clínicos, residentes na região metropolitana de Belo Horizonte. Resultados: Não houve diferenças entre os sexos nos escores parciais e total da BIS-11 (valor t variou entre –0,57 e 0,19; p>0,40). Houve diferenças nos escores total e impulsividade por falta de atenção entre os níveis de escolaridade (t=2,19; p=0,03). O coeficiente alfa de Cronbach de 0,85 revelou que o questionário apresentou nível de precisão satisfatório. Os valores de alfa para os escores parciais foram superiores a 0,67. Utilizou-se a análise fatorial exploratória pelo método dos componentes principais, com rotação varimax, que indicou a possibilidade de agrupamento dos itens em dois fatores, tendo a solução fatorial explicada por 49,19% da variância. Os dois fatores foram denominados de impulsividade cognitiva e controle inibitório. Discussão: Os resultados indicam que a versão adaptada da BIS-11 apresentou bons requisitos psicométricos, o que enseja a continuidade dos estudos com o referido instrumento.

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36 - DESEMPENHO DE PACIENTES IDOSOS COM DECLÍNIO COGNITIVO NA FIGURA SIMPLIFICADA DE TAYLOR: UMA MEDIDA DE VISIOCONSTRUÇÃO, PLANEJAMENTO E MEMÓRIA NÃO-VERBAL

Bertola, L* 1-2, Melo, LPC* 1-2, Ávila, RT * 1-2, De Paula, JJ1-3, Nicolato, R 4, Moraes, EN 1-5, Malloy-Diniz, LF 1-2-3

* Contribuiram igualmente

1 Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG, 2 Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG, 3Programa de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG, 4Departamento de Saúde Mental/UFMG, 5 Departamento de Clínica Médica/UFMG

Introdução: Figura Simplificada de Taylor (FST), versão reduzida da original de Taylor, permite avaliar as habilidades visioconstrutivas, planejamento e memória episódica não-verbal. Objetivo: Comparar o desempenho de pacientes com diagnóstico de Comprometimento Cognitivo Leve (CCL) e provável Demência de Alzheimer (DA) na Cópia (C), Evocação Imediata (EI) e Evocação Tardia (ET) da FST. Método: 148 pacientes, 64 com diagnóstico de CCL (idade média: 73,54 DP=8,56 anos, e escolaridade média: 4,83 DP=4,66 anos),e 84 com DA (idade média: 76,58 DP=7,24 anos, e escolaridade média: 3,56 DP=3,26 anos), realizaram as três etapas da FST.O desempenho dos grupos foi comparado pelo teste t e a magnitude de efeito calculada através do d de Cohen.Foi gerada uma curva ROC para identificar a especificidade e sensibilidade da FST. Resultados: Os grupos diferiram significativamente (p<0,001) em toda a tarefa.As médias dos grupos CCL e DA e a magnitude de efeito encontradas nas três etapas foram:C=18,91 e 13,11;d=1,03;EI=8,40 e 4,41;d=0,83;ET=7,86 e 3,56;d=0,88.As áreas sob a curva foram:C=0,772;EI=0,705;ET=0,710. Discussão: Resultados sugerem que a FST é um bom instrumento clínico auxiliar no diagnóstico diferencial entre CCL e DA.As altas magnitudes de efeito e moderadas áreas sob a ROC, indicam que deve ser realizado as três etapas da tarefa.

37 - HABILIDADES DE NOMEAÇÃO E FLUÊNCIA EM DIFERENTES CATEGORIAS: POSSÍVEL DISSOCIAÇÃO EM UM CASO DE DEMÊNCIA SEMÂNTICA

Bertola, L 1-2, De Paula, JJ 1-3, Nicolato, R 4, Moraes, EN 1-5, Malloy-Diniz, LF 1-2-3

1Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG, 2

Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG, 3Programa de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG, 4Departamento de Saúde Mental/UFMG, 5 Departamento de Clínica Médica/UFMG

Introdução: Demência Semântica (DS) é uma Demência Frontotemporal (DFT) caracterizada principalmente por alterações da linguagem e memória semântica. Objetivo: Comparar o desempenho da paciente em tarefas de nomeação e fluência em diferentes categorias. Metodologia: Paciente do sexo feminino, 71 anos, um ano de escolarização, com atrofia frontotemporal esquerda, realizou testes de avaliação da linguagem: Token Test (TT), Fluência Verbal Semântica (FVS) e Fonêmica (FVF), e Teste de Nomeação (TN-LIN). Realizou adicionalmente uma bateria experimental de nomeação composta por 6 categorias com 20 estímulos cada (ações, alimentos, animais, partes do corpo, objetos e roupas), apresentadas através de desenhos, fotos e, por vezes, objetos reais. Eram fornecidas dicas semânticas e fonológicas dos estímulos não nomeados autonomamente. Resultados: Paciente obteve desempenho acima de 2DP abaixo da média no TT, FVS, FVF e TN-LIN. Na bateria experimental, seu desempenho apresentou dissociação significativa (p<0,001) entre nomeação de partes do corpo (16-18/20) e ações (11-9/20) quando comparadas à animais (3-2/20), alimentos (2-3/20), roupas (2-2/20) e objetos (3-2/20). Discussão: Os resultados encontrados sugerem comprometimentos distintos de diferentes categorias. Assim como a literatura sugere, a representação do corpo e ações encontra-se em regiões parietais e nos núcleos da base, ao contrário das outras categorias, com representação predominantemente temporal.

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38 - ESCALA DE IMPULSIVIDADE DE BARRATT: COMPARAÇÃO DO PERFIL DE IMPULSIVIDADE DE UNIVERSITÁRIOS DE MINAS GERAIS E DO RIO GRANDE DO NORTE

Vasconcelos, AG (UFMG), Almondes, K (UFRN), Pereira-Junior, A (UFRN), Assis, RA (UNEC), Lage, GM (FUMEC), Malloy-Diniz, LF (UFMG)

A Escala de Impulsividade Barratt (BIS-11) é um instrumento de auto-relato que avalia três componentes da impulsividade: a) falta de planejamento (Imp_fp), b) falta de atenção (Imp_a) e c) motora (Imp_m). O objetivo do trabalho é comparar as diferenças de aspectos da impulsividade em universitários de Minas Gerais (MG) e Rio Grande do Norte (RN) avaliando a hipótese de que não haverá diferenças significativas nos perfis de impulsividade entre os sujeitos das duas regiões brasileiras. A amostra foi composta por universitários dos estados MG (n=129) e RN (n=126). A idade média dos participantes mineiros foi igual a 23,73 (dp=4,65) anos com amplitude de 18 a 42 anos; 57,4% eram do sexo feminino. A idade média dos participantes de RN foi de 21,07 (dp=2,98) anos com amplitude de 18 a 44 anos; 57% por cento dos indivíduos eram do sexo feminino.. Comparando-se o perfil dos grupos, observou-se diferenças nos escores de Imp_a e Imp_m. Os resultados dos tamanhos dos efeitos foram 0,04 (Imp_fp), 0,40 (Imp_a) e 0,79 (Imp_m). Os dados obtidos mostram que os desempenhos das duas amostras analisadas são parcialmente semelhantes, o que indica provável influência de variáveis culturais sobre o desempenho na escala. Os resultados apresentam limitações por não terem sido controladas variáveis de saúde, tais como sintomas depressivos e de ansiedade.

39 - RELAÇÃO ENTRE IDADE E O TRAÇO DE BUSCA DE NOVIDADES EM ADULTOS NORMAIS

Gontijo, RAB (UFMG), Galvão, Y (UFMG), Brancaglion, MY (UFMG), Neves, FS (UFMG), Nicolato, R (UFMG), Corrêa, H (UFMG), Fuentes, D (USP), Malloy-Diniz, LF (UFMG)

A tendência por comportamentos orientados à obtenção de estimulação apresenta-se como um construto fundamental em diferentes teorias da personalidade. Cloninger destaca que a busca por novidade é um traço de personalidade com

expressão relacionada ao sistema depaminérgico. Há evidências de que fatores como a idade apresentam correlação inversa com este traço de personalidade. O ojbetivo do estudo foi avaliar a relação entre idade e “busca de novidades” em uma amostra de adultos saudáveis. Participaram do estudo 127 indivíduos (81 mulheres) com idades entre 17 e 63 anos (M= 31,18). Os sujeitos submetidos à versão brasileira do Investário de Temperamento e Caráter de Cloninger (TCI) que é baseado na teoria psicobiológica da personalidade. Para análise dos dados foi utilizado a Correlação de Pearson entre as respotas referentes ao fator NS e a idade. Embora os resultados apontem para uma correlação fraca entre idade e o desempenho no fator NS do TCI (r= -0,178; p<0,05), a mesma foi estatisticamente significativa, sendo este resultado consistente com a literatura na área. Novos estudos em amostras maiores e que controlem um número maior de variáveis são necessários para uma melhor compreensão dos resultados.

40 - CORRELAÇÕES ENTRE SINTOMAS DEPRESSIVOS E ALTERAÇÃO EM FUNÇÕES EXECUTIVAS EM POPULAÇÃO CLÍNICA Assumpção, AFA, De Paula, JJ, Moreira, L, Nicolato, R, Morares, EN, Malloy-Diniz, LF

Universidade Federal de Minas Gerais Introdução: A Depressão e a Demência de Alzheimer (DA) estão entre os principais fatores relacionados à piora da qualidade de vida dos idosos. Estima-se que a depressão é um transtorno presente em 30 a 50% dos idosos com DA. Objetivo: Analisar quais tarefas de funções executivas são mais afetadas pela presença de sintomas depressivos. Método: 91 sujeitos (56 mulheres), idade média de 76,27 (7,13) anos e escolaridade média de 3,54 (3,33) anos foram submetidos às tarefas de função executiva e à GDS-15. As variáveis idade e escolaridade foram controladas e tarefas de Fluência, Conceituação, Memória de Trabalho e gerais foram correlacionadas à GDS-15 através de correlações parciais de Pearson. Foi considerado o nível de significância estabelecido em 0,05. Resultados: Não foram encontradas correlações significativas entre sintomas depressivos e o desempenho nas tarefas de função executiva: Fluência de animais (r =-1,81, p<0.116), Corsi inverso (r=0,52,p<0,692), Dígitos Inverso

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(r=0,253,p<0,051), Conceituação (r=0,005,p<0,970), e FAB (r=0,130,p< 0,321). Discussão: Na presença do diagnóstico de provável DA os sintomas depressivos não afetaram de forma significativa as tarefas analisadas. Cabe ressaltar que a média da GDS-15 na amostra foi de 4,42 (3,22) e o ponto de corte da escala é 5 dessa forma, talvez os sintomas da amostra avaliada sejam muito leves pra afetar o desempenho nas tarefas de Funções Executivas.

41 - RELAÇÕES ENTRE A EFICÁCIA DE PLANEJAMENTO E A PRAXIA VISIOCONSTRUTIVA EM IDOSOS

Ávila, RT 1-2, De Paula, JJ 1-3, Nicolato, R 4, Moraes, EN 1-5, Malloy-Diniz, LF 1-2-3

1 Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG, 2

Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG, 3 Programa de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG, 4Departamento de Saúde Mental/UFMG, 5 Departamento de Clínica Médica/UFMG

Introdução:Figura de Taylor Simplificada (FTS), é uma tarefa destinada a avaliar habilidades visioconstrutivas,memória episódica não-verbal e planejamento.O planejamento é um componente das funções executivas e envolve integração de processos cognitivos.Objetivo: Verificar a influência do planejamento mensurado pela TOL na qualidade da cópia da FTS. Método:101 idosos (CDR entre 0 e 1) realizaram a cópia da FTS,TOL e o Mini-Exame do Estado Mental (MEEM).Correlações bivariadas foram utilizadas para avaliar quais variáveis apresentam relação com a FTS,sendo os valores significativos utilizados em um modelo regressão linear para avaliar a interferência destas na tarefa de visioconstrução.A amostra total foi dividida em três grupos relacionados à eficácia de planejamento,pareados por idade, escolaridade e MEEM,usando os percentis acumulados do escore total da TOL (G1=<16; G2=16-85;G3=>85) e foram comparados através de ANOVA utilizando a correção de Tukey HSD.Resultados:Não houve correlação entre sexo e FTS (p=0,432).Idade,escolaridade,MEEM e TOL foram utilizadas em uma regressão stepwise tendo FTS como variável dependente,onde a TOL representou 25% da variância explicada enquanto o acréscimo das demais variáveis apenas 8%.Houve diferença significativa no desempenho dos grupos na cópia da FTS (G1-G2:p<0,001;G1-G3:p<0,001; G2-

G3:p=0,032.Discussão:Os resultados indicam que a capacidade de planejamento influencia na qualidade da cópia da FTS independente da cognição geral, idade e escolaridade.

42 - A POINT-MUTATION IN ROMK GENE LEADS TO BARTTER SYNDROME IN TWO SISTERS

Pereira, PCB1*, Miranda, DM1,2, Sarubi, H1, De Marco, LA3, Oliveira, EA2, Silva, AC2

1Federal University of Minas Gerais (UFMG) and Nacional Institute of Science and Technology of Molecular Medicine 2Department of Pediatrics UFMG. 3Department of Surgery UFMG.

* paulapereira@task.com.br

Bartter syndrome (BS) is a hypokalaemic salt-losing tubulopathy caused by autosomal recessive mutations in six different genes. All mutations lead directly or indirectly to loss-of-function of a transporter or channel. The aim of this study was to identify the molecular defect in two sisters with Bartter syndrome.DNA was isolated from peripheral blood samples by high salt method of Lahiri and Nurnberger. PCR-amplified DNA of the hot spot region of the ROMK gene from the two girls and their parents was performed. The primers used were KCNJ1, KCNJ2 and KCNJ3. PCR protocol was performed with a final volume of 25 µl: 1 X PCR buffer (10mM Tris-HCl pH 8.4, 40mM NaCl, Triton X-100 0,1%, 1.5mM MgCl2), 500 M dNTPs, 1.0U of Taq DNA polymerase, 20ng of genomic DNA, 0.4 M of each forward and reverse primer. A direct sequencing was performed twice with different PCR products in automated DNA sequencer (ABI 3130 Applied Biosystems, Foster City, CA). Sequences were analyzed by Sequencer 4.9 software.Genomic DNA sequencing revealed a homozigous mutation in exon 5 of KCNJ1 gene that changed nucleotide 641C into T. This point-mutation resulted in the substitution of an alanine residue by a valine residue at codon 214 (A214V) in both daughters, but not in their parents. The parents are heterozigous for this mutation. Genomic control confirmed that parents are not related. KCNJ1 gene codifies the kir 1.1

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(ROMK) protein, which is a member of inwardly rectifying family of potassium channels, the major responsible for potassium homeostasis. Molecular evaluation of Bartter syndrome patients will certainly enable better understanding of the disease and of renal tubular physiology.

43 - DIFERENCIAÇÃO ENTRE FUNÇÕES EXECUTIVAS HOT E COOL EM TRÊS PACIENTES NEUROLÓGICOS

Géo, LAL¹, Christo, PP², Neves, F², Malloy-Diniz, LF²

¹Alunos de graduação em Psicologia da Universidade Federal de Minas Gerais,²Programa de Neurociências do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais

OBJETIVO: Avaliar funções executivas HOT e COOL em três pacientes, sendo que dois sofreram AVCs um ano antes da avaliação. Um terceiro paciente é portador do HIV-1 sem doenças neurológicas oportunistas. MATERIAIS E MÉTODO: Os três pacientes foram avaliados pela seguinte bateria de testes neuropsicológicos: Matrizes Progressivas de Raven, RAVLT, Figura Complexa de Rey, CCPT-II, Iowa Gambling Taks e WCST64. RESULTADOS: Os três pacientes apresentaram comprometimento das funções executivas. O primeiro paciente com AVC mostrou comprometimento tipicamente descrito para as funções COOL, com dificuldades atencionais e de flexibilidade cognitiva. O segundo paciente com AVC demonstrou comprometimento tipicamente das funções HOT, com dificuldade de impulsividade e tomada de decisão. O paciente portador do vírus HIV-1 teve um comprometimento tanto das funções HOT como COOL. CONCLUSÃO: Como previsto na literatura a dissociação entre as funções executivas HOT e COOL é clinicamente significativa, auxiliando numa avaliação mais rica e eficaz. Entretanto esta dissociação não apareceu no paciente portador do HIV-1, possivelmente explicado pela baixa especificidade do processo lesional causado pela inflamação no Sistema Nervoso Central, comprometendo tanto os circuitos órbito-frontal quanto dorso-lateral. Com uma avaliação neuropsicológica detalhada as intervenções em reabilitação cognitiva são mais eficazes,

possibilitando uma melhor qualidade de vida aos pacientes.

44 - AVALIAÇÃO DA MEMÓRIA EPISÓDICA EM UM GRUPO CLÍNICO DE IDOSOS

Melo, LPC (1), De Paula, JJ (2), Moraes, EN (3), Nicolato, R (4), Malloy-Diniz, LF (5)

(1)Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG, Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG (2)Programa de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG, Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG (3) Departamento de Clínica Médica/UFMG, Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG (4) Departamento de Saúde Mental/UFMG, Programa de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG (5) Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG, Programa de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG, Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG

Introdução: A avaliação da memória episódica é fundamental para exame cognitivo de idosos, sendo essencial no diagnóstico da demência de Alzheimer (DA) e do Comprometimento Cognitivo Leve (CCL). Objetivo: O presente estudo objetiva investigar a capacidade de um instrumento de rastreio na caracterização e diagnóstico diferencial das duas condições. Método: Cem pacientes idosos, (50 DA e 50 CCL), realizaram a subescala “Memória” da Escala Mattis em conjunto com testes de rastreio para comprometimento cognitivo. Os grupos foram comparados através de testes-t com cálculo da magnitude de efeito e análise ROC para avaliar a eficácia do instrumento em discriminar as duas condições. Resultados: O desempenho dos grupos diferiu de forma significativa (p=0,001;d=0,854) e a área sobre a curva teve valor mediano (0,723). Conclusão: O instrumento mostra-se adequado na caracterização da memória episódica nos dois grupos avaliados, embora tenha eficácia apenas moderada para o diagnóstico diferencial, indicando a necessidade de um exame mais aprofundado em tal situação.

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45 - PROPOSTA DE ADAPTAÇÃO BRASILEIRA DO PROTOCOLO DE TERAPIA COGNITIVO-COMPORTAMENTAL PARA TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR SUGERIDO POR MONICA BASCO: UM ESTUDO DE CASO

Lima, IMM¹, Corrêa, H², Neves, F², Malloy-Diniz, LF³

¹Aluna de graduação em Psicologia da Universidade Federal de Minas Gerais, ²Departamento de Sáude Mental, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, ³Programa de Neurociências do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais

Objetivo: Apresentar estudo de caso referente à aplicação das diretrizes de atendimento sugeridas por Basco & Rush (2005) para o tratamento de TAB em uma paciente de 57 anos, bipolar do tipo I, 2º. Grau completo, aposentada. Método: Foi utilizado delineamento de estudo de caso antes-intervenção-depois. Na linha de base, foi realizada avaliação neuropsicológica incluindo avaliação do humor e da personalidade. A intervenção consistiu em 15 sessões, seguindo os direcionamentos do protocolo de intervenção para TAB sugeridos por Monica Basco (2005). Durante toda a intervenção houve monitoramento do humor da paciente. Resultados: A paciente apresentou maior estabilidade do humor e melhor manejo dos sintomas. Comparando os resultados da linha de base na avaliação do humor com os resultados posteriores à intervenção, verificamos que a paciente apresentou redução de tais sintomas. Discussão: A intervenção sugere boa aplicabilidade da proposta de tratamento sugerida por Basco Rush (2005) no ambiente brasileiro. Além disso, o resultado instiga a verificação da eficácia do modelo neste contexto, após adaptação do mesmo para esta realidade.

46 - CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL COGNITIVO DE IDOSOS SAUDÁVEIS E PACIENTES COM COMPROMETIMENTO COGNITIVO LEVE, DEMÊNCIA DE ALZHEIMER E DEPRESSÃO DE INÍCIO TARDIO

De Paula, JJ, Malloy-Diniz, LF

Introdução: O exame cognitivo do idoso deve contemplar a cognição geral, linguagem, visioconstrução, funções executivas e a memória. Uma avaliação neuropsicológica (ANP) bem estruturada pode contemplar essas funções, possibilitando a caracterização de perfis cognitivos de pacientes com Demência de Alzheimer (DA), Comprometimento Cognitivo Leve (CCL), Depressão (DIT) e idosos saudáveis (CTRL). Objetivo: estabelecer o perfil cognitivo dos quatro grupos da ANP. Método: 240 participantes (70 DA, 70 CCL, 50 DIT e 50 CTRL) foram avaliados através dos testes Mini-Exame do Estado Mental (MEEM), FAB, Dígitos (DSD e DSI), Corsi (CD e CI), Construção com Palitos (CP), Desenho do Relógio (DR), RAVLT, TokenTest (TT) e Fluência Verbal (FVS). O perfil cognitivo foi traçado com base no escore-t de cada tarefa e diferenças entre grupos calculadas por ANOVA (post-hoc Tukey) e magnitude de efeito pelo ƒ². Resultados: encontraram-se diferenças significativas (p<0,001) com magnitudes de efeito moderadas ou altas em todas as tarefas. Nos perfis cognitivos DA<CCL=DIT<CTRL em todo o protocolo, excetuando-se CP(DA<CCL=DIT=CTRL), RAVLT_A7(DA<CCL<DIT<CTRL), RAVLT_REC(DA<CCL<DIT<CTRL) e CI(DA=CCL=DIT<CTRL). Discussão: os resultados mostram que a ANP é adequada para o estabelecimento do perfil cognitivo dos participantes. Conclusão: a ANP possibilita uma seleção mais pormenorizada de participantes para outros estudos que necessitem de amostras melhor caracterizadas.

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EXPEDIENTE

Anais do VII Simpósio Internacional Diálogos entre a Clínica e as Neurociências: Psiquiatria Molecular.

Belo Horizonte, MG, Brasil.

25 e 26 de Maio de 2011.

Realização:

Departamento de Saúde Mental da UFMG

Programa de Pós Graduação em Medicina Molecular (UFMG)

Associação Mineira de Psiquiatria

Associação Brasileira de Neurociência Clínica

Academia Mineira de Medicina

Organização do livro de resumos:

Prof. Dr. Leandro Fernandes Malloy-Diniz

Profa.Dra. Angela Maria Ribeiro

MSc. Patrícia Araújo Pereira

MSc. Kênia de Oliveira Bueno (organizadora)

Ariomester Nascimento Daniel (organizador, diagramação)

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