Lipoproteina: complexo solvel que serve de transporte para o colesterol e lipdeos em geral (molculas insolveis)Tipos: Quilomicra (transporta os triacilglicerois e colesterol em pequena propoporo) advindos da dieta.Proteinas densas (VLDL, LDL, HDL): transportam tambm triacilglicerol e colesterol que vem do fgado)Estrutura: croquete com catupiryPoro externa: solvel, hidroflica (contato com o sangue) => Colesterol livre, fosfolipdios, APO (Apolipoproteinas) funes como: constituintes (identidade da lipoproteina ), funcionais (C2 p/ lipoprotena ser quebrada e haver liberao dos triacilglicerol e APO E para absoro no fgado)Poro interna: Insolvel (hidrofbica) -> Ligam-se os triacilglicerol e colesterol ester (com acido graxo)

Obs: O contedo proteico (poro externa) praticamente constante em todas as lipoprotenas. J o contedo interno (hidrofbico) bastante varivel e caracteriza as diferenas entre elas, e a sua densidade.EX: VLDL possui densidade bastante baixa, pois possui poro hidrofbica muito maior, gerando maior volume e portanto, menor volume. J o LDL uma lipoprotena de baixa densidade tambm, mas como possui poro hidrofbica menor se comparada ao VLDL tem um volume menor e logo, densidade maior.Quilomicra : 85% formado por triacilglicerol, na parte interna, logo, grande volume e HDL possui pouco contedo hidrofbico. Logo explicam-se as diferenas de densidade.

As LPL (lipolipases) s reconhecem as lipoprotenas com a APO CII e esto junto ao endotlio capilarEX: Quilomicra ( distribui os triacilglicerol da dieta)Triacilglicerol chega ao interosteo, no qual so sintetizados os quilomicras que armazenam o triacilglicerol em seu interior (quilomicra nascente), o qual deslocado para a linfa.Para que o quilomicra seja absorvido e exera sua funo e libere os triacilglicerol esse deve chegar a circulao, na qual recebe do HDL a APO E e a APO CII (pelo saco proteico do HDL), forma-se ento um quilomicra maduro (j pode ser metabolizado)No endotlio do capilar sanguneo existe as LPL, que quebram os triacilglicerol da parte interna/hidrofbica do quilomicron. AS LPL so enzimas sintetizadas pelo adipcito e tecido muscular e ficam armazenado no endotlio adjacente a esses tecidos.Como j dito a quebra s ocorre devido a APO CII, pois essa apolipoproteina funcional permite que a LPL reconhea o quilomicron. A quebra do triglicerdeos da origem a Glicerol e cidos graxos( os quais podem ser absorvido pelos adipcitos ou ser utilizados pelos tecidos musculares adjacentes)A LPL do adipcito possui um Km muito maior que a a LPL muscular, ou seja, a enzima do adipcito so comea a quebrar triglicerdeos quando esses esto disponveis em grandes quantidade, enquanto os musculares esto realizando, constantemente esse processo.Aps a quebra do quilomicra h a perda da perda hidrofbica, originando o quilomicra remanescente, o qual devolve para o HDL a APO CII e possui pouco triglicerdeos. ento reabsorvido pelo fgado pelo receptor heptico APO E, no final sobra s pequena quantidade de triglicerdeos do quilomicra inicial, os quais so degradados no fgado para originar cidos graxos e glicerol.Com o remanescente do quilomicron no fgado pode-se formar uma nova lipoprotena, o VLDL, o qual ira distribuir nutrientes a partir do fgado.O VLDL possui rota parecida com o quilomicron, porem sai do fgado at que atinja a circulao na qual quebrado pelos LPL liberando os cidos graxos e glicerol. Aps a quebra formase- o IDL e devolve a APO CII para o saco proteico da HLD e fornece trigliceriodes para o HDL. Logo com o tempo transforma-se em um LDL, uma lipoprotena com pouqussimo triglicerdeo em seu interior, porem possui grande quantidade de colesterol ester, o qual foi obtido do HDL pelos triglicerdeos fornecidos. O LDL devolve tambm a APO E para o HLD. Logo essa molcula no possui APO E nem APO CII, mas pode ser reabsorvido no fgado por receptores especficos a esse tipo de lipoproteinao