ORGANIZACAO DAS

CELULAS EUCARIOTICAS.

Prof. Dra. Juliana Bendini

=> Identificar as organelas, suas principais

funcoes e doencas relacionadas a

deficiencias nessas organelas.

CITOPLASMA

Fica entre a membrana e o núcleo;

É preenchido pelo hialoplasma;

É onde encontram-se dispersos os organóides (organelas

citoplasmáticas) que garantem o bom funcionamento da célula;

ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS

Complexo de Golgi:É formado por pequenas bolsas. Serve para armazenar e descartar substâncias.

Mitocôndria:Responsável pela respiração celular e produção de energia.Células que utilizam bastante energia tem muitas mitocôndrias, por exemplo, as células musculares.

Lisossomos:São estruturas responsáveis pela digestão da célula.

Retículo Endoplasmático:•É responsável pelo transporte, distribuição e•armazenamento de substâncias.•Forma uma rede de canais que ocupam grande parte do Citoplasma.

Centríolos:Participam do processo de formação de cílios e flagelos e da divisão celular (multiplicação das células).

Cloroplastos: São responsáveis pela fotossíntese. É nestas estruturas que encontramos a CLOROFILA (pigmento verde).São encontrados apenas nas células vegetais!

LISOSSOMOS

São corpúsculos geralmente esféricos de

estrutura e dimensão muito variável.

São ricos em enzimas digestivas para quase

todas as macromoléculas biológicas

Hidrolisam substâncias que penetram por

fagocitose ou pinocitose, assim como,

componentes desgastados pelo uso.

FUNÇÕES DO LISOSSOMOS

Heterofágica: digestão de substâncias que

penetram a célula por pinocitose ou fagocitose

Autofágica: digestão de materiais e

organelas da própria célula.

LISOSSOMOS

Essas enzimas, cerca de 40 tipos, incluindo

proteases, lípases, fosfatases, são todas

ácidas, precisando de um ambiente com pH

de valor próximo a 5 no seu interior.

Podem permanecer, nos lisossomos, material

que resistiu ao processo digestivo, formando-

se corpos residuais.

LISOSSOMOS E AS DOENÇAS HUMANAS

Artrite reumatóide: Neste caso acredita-se haver

a liberação de enzimas para o espaço extracelular,

causando estragos aos mateiais das articulações.

Doença de Tay-Sachs: doença hereditaria e

ocorre pelo mau funcionamento das enzimas dos

lisossomos de células nervosas provocando lesões

graves e irreversíveis determinando retardo e

morte ainda na infância.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

O RE é um complexo sistema de canais

delimitados por membranas e tem como uma

de suas funções o transporte de substâncias

na célula. Pode ser de dois tipos:

Liso ou agranular- composto de túbulos

cilíndricos, sem ribossomos.

Rugoso ou granuloso- composto de

túbulos achatados, com aspecto granuloso

devido aos ribossomos que ai são aderidos.

RE GRANULOSO

A principal função é realizar síntese de

proteínas e alguns tipos de lipídios.

É muito desenvolvido na célula desenvolvida

em células secretoras.

Os ribossomos começam a síntese protéica e

mandam os polipeptídios para dentro das

cisternas do RE.

RE NÃO-GRANULOSO

Envolvido na síntese de hormônio esteróides

produzidos nas gônadas.

Armazena glicose na forma de glicogênio.

Possuem enzimas que aceleram reações

químicas no fígado relacionado com a

desintoxicação do organismo.

DOENÇA RELACIONADA A RE

Escorbuto: é causada pela deficiência de

vitamina C que é um co-fator necessário

para a síntese de colágeno. Há uma

alteração nas fibras de colágeno causando

hemorragias freqüentes e queda dos dentes

devido à síntese defeituosa de fibras de

colágeno

APARELHO DE GOLGI

Encontra-se próximo ao núcleo e o Retículo

endoplasmático e é composto de vários

sáculos achatados que formam um número

variável de pilhas. Sua função estar na

concentração, modificação, e eliminação das

secreções .

APARELHO DE GOLGI

Os sáculos lameliformes apresentam duas

fases distintas:

Fase cis – voltada para o retículo

Endoplasmático onde recebe as vesículas

Fase trans – voltado para a membrana

plasmática onde endereça as vesículas.

DOENÇA RELACIONADA A APARELHO DE GOLGI

Diabete pró-insulina : não transformação

de pró-insulina nos grânulos de secreção.

Como consequencia insulina não é

completada e falta o hormônio no sangue.

NÚCLEO

Fig. 24: Núcleo Celular

O Núcleo atua na reprodução celular. Também é portador das características hereditárias e coordena as atividades celulares.

Carioteca: membrana dupla e porosa que envolve o Núcleo, permitindo a comunicação com o Citoplasma;

Nucleoplasma: massa fluída limitada pela Carioteca que ocupa o interior do núcleo;

Cromatina: material constituído por DNA (material genético). Responsável pelas CARACTERÍSTICAS HEREDITÁRIAS.

Nucléolo: estrutura que produz proteínas.

HEREDITARIEDADE27

HEREDITARIEDADE

É assim que os seres vivos herdam dos progenitores as características que os definem.◦ Existem algumas características,

como por exemplo a cor dos olhos, a cor do cabelo, a estatura entre outros, que são herdados do progenitores.

◦ Existem no entanto muitas outras características herdadas que são fortemente influenciadas pelo meio ambiente.

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INFORMAÇÃO GENÉTICA

É a informação contida em qualquer célula do nosso corpo que determina as nossas características de cada um de nós.

Essa informação genética é proveniente em metade das nossas mães e a outra metade dos nossos pais.

A conjugação da informação dessas duas informações dá origem a um novo ser distinto dos progenitores.

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MATERIAL GENÉTICO31

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MATERIAL GENÉTICO

Os nucleótidos são as unidades básicas do ADN e são formados por:

Existem quatro tipos de bases nitrogenadas:◦ Timina (T);◦ Adenina (A); ◦ Citosina (C)◦ Guanina (G)

Grupo Fosfato

Açúcar

Base Nitrogenad

a

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GENÉTICA

Cada nucleótidos só emparelha com outro nucleótidos específico… Adenina com a Timina; Citosina com a Guanina.

A informação genética encontra-se codificada na sequência de bases dos nucleótidos ao longo da cadeia de ADN.

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GENÉTICA

A ciência que estuda a transmissão do material genético e da sua eventual alteração é a genética.

◦ A Genética Clássica inicia-se com os estudos de Gregor Mendel (1822-1881).

◦ Mendel afirmava que as características de cada ser vivo eram resultado da existência de um “par de factores” provenientes dos progenitores.

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GENÉTICA

Atualmente sabemos que através dos cromossomas presentes nos gâmetas, se dá a transmissão de informação genética.

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