genética.1ª lei
TRANSCRIPT
GenéticaA 1ª Lei de MendelQuitéria Paravidino
O trabalho de Mendel O material escolhido:
a ervilha-de-cheiro – Pisum sativum.
Cultivo fácil. Ciclo reprodutivo
curto, dando muitas gerações em pouco tempo.
Grande número de descendentes em cada geração.
• Na natureza realizam a autofecundação.
• Caracteres bem visíveis e transmitidos por mecanismos
simples.
METODOLOGIA Pesquisa da transmissão de um
caráter hereditário de cada vez. Depois, passou a interpretar a
transmissão de dois ou mais caracteres a um só tempo.
Análise criteriosa dos resultados, tanto qualitativa quanto quantitativamente.
Interpretação dos resultados Existem dois fatores ( que hoje sabemos ser os genes)
alternativos para a expressão de um determinado caráter.
Na formação dos gametas os dois fatores separam-se – cada gameta fica só com um de cada par (princípio da segregação).
Para cada caráter, um organismo herda dois fatores, um de cada progenitor através da fecundação.
Se dois fatores são antagônicos, um é dominante e é totalmente responsável pelo aspecto manifestado, enquanto que o outro é recessivo e, embora presente, não interfere na aparência do indivíduo.
A meiose confirma a hipótese mendeliana
Cruzamento-teste e Retrocruzamento
Cruzamentos e conclusões
X
100%
X
50% 50%
? ?pp pp
Pp Pp ppCONCLUSÃO: O indivíduo púrpura é HOMOZIGOTO
(PP)
CONCLUSÃO: O indivíduo púrpura é HETEROZIGOTO (Pp)
DOMINÂNCIA COMPLETA
RESULTADOS DA F2 Genótipo – 1RR:2Rr:1rr Fenótipo – 3 lisas: 1 rugosa
Genótipo – 1 : 2 :1Fenótipo – 3 : 1
A herança sem dominância
X• Três genótipos para três fenótipos.• Heterozigotos : fenótipo intermediário.• Genótipo – 1:2:1• Fenótipo – 1:2:1
XAUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA
Codominância
X
• Três genótipos para três fenótipos.• Heterozigotos : expressa ambas as classes extremas.• Genótipo – 1:2:1• Fenótipo – 1:2:1
Heredogramas
Análise de heredogramas
Condição onde o gene autossômico dominante é o responsável
Aparece igualmente em homens e mulheres;
Ocorre em todas as gerações;
Só os afetados possuem descendentes afetados.
Condição onde o gene autossômico recessivo é o responsável Aparece igualmente
em homens e mulheres;
Há saltos de gerações;
Os afetados têm genitores normais.
Em classe 1- Um homem albino, cujos pais têm
pigmentação normal na pele, casou-se com uma mulher de pele normal. O casal teve um filho albino.
A) Represente o heredograma desta família.B) Qual o caráter dominante? Justifique sua
resposta.C)Quais os genótipos dos indivíduos citados?D) Qual a probabilidade de o casal ter uma
criança de pele normal?
2- A fibrose cística é uma doença que decorre de anomalias em várias secreções, cloretos de suor, secreções brônquicas, etc. Sabe-se que é determinada por um gene autossômico recessivo.Com base no texto acima, pode-se deduzir com relação a essa doença que ela:
A) atinge somente indivíduos do sexo masculino;B) encontra-se apenas em indivíduos que sejam
heterozigóticos; C) atinge somente aqueles que se encontram na fase de
envelhecimento;D) pode passar de uma geração à outra sem se manifestar;E) atinge somente indivíduos do sexo feminino.
3- Em cajus, o gene que determina a cor vermelha do pseudocarpo é dominante sobre o que determina a cor amarela. Do cruzamento entre cajueiros heterozigotos, obtiveram-se 80 novas plantas. Dessas, espera-se que o nº de plantas com cajus vermelhos seja:
A) 20 B) 40C) 50D) 60 E) 80 4- (UNESP) Um pesquisador selecionou casais de ratos em
que ambos os pais eram cinza e tiveram filhotes brancos e cinza. Dentre os 60 filhotes cinza encontrados na prole desses casais, o nº provável de filhotes heterozigotos é:
A) 40 B) 30C) 20D) 15 E) 10
5- A maioria das populações é composta por pessoas que manifestam perda progressiva da lactase intestinal após o desmame. Em consequência da falta dessa enzima, essas pessoas perdem a capacidade de digerir o açúcar do leite, a lactose.
A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela deficiência da enzima lactase. Essa característica é autossômica e, nas populações ocorrem três fenótipos relacionados à atividade da enzima: indivíduos sem atividade de lactase, indivíduos com atividade de lactase e indivíduos com atividade parcial da lactase. Essa distribuição é característica de um padrão de herança
A) recessiva. B) dominante. C) epistática. D) codominante. E) quantitativa.
6- Analise a genealogia que apresenta indivíduos afetados e indivíduos normais.
Com base neste esquema responda:
A) A característica estudada é causada por gene dominante ou recessivo? Justifique sua resposta.
B) Quais indivíduos são, obrigatoriamente, heterozigotos?
C) Se a mulher III.1 vier a se casar com um homem de mesmo genótipo de seu pai, qual a probabilidade de vir a ter um menino afetado?
7- Em rabanetes, um único par de alelos de um gene controla a forma da raiz. Três formas são observadas: oval, redonda e longa. Cruzamentos entre estes três tipos apresentam os seguintes resultados: P F1
Redondo x OvalOval e Redondo
(1:1)Redondo x Longo Oval
Oval x Longo Oval e Longo (1:1)Redondo x Redondo
Redondo
Longo x Longo Longo
Qual a proporção de progênie esperada do cruzamento oval x oval? a) 3 ovais : 1 longo b) 1 redondo : 1 longo c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo d) 3 redondos : 1 longo e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo