FUNES ORGNICAS OXIGENADASProf. Incio

1) lcoolApresentam hidroxila (-OH) ligada a carbono saturado

Nomenclatura oficial: (terminao ol)CH3OH metanol CH3CHCH2-CH3 | OH 2 butanol ou butan 2 - ol CH3 CH2 OH etanol CH3 | CH3CHCH2-CH2-C-CH3 | | CH3 OH 2,5 dimetil 2 - hexanol

Nomenclatura usual: lcool

nome do radical + ico

ligado hidroxila

CH3-OH

lcool metlico lquido incolor, muito txico, usado como combustvel de jatos, como solvente, aditivo de gasolina.

CH3- CH2-OH lcool etlicoutilizado na fabricao de bebidas alcolicas, como combustvel e, na limpeza...

Obs1:CH3OH monolcool

CH2CH2 | | OH OH

dilco ol

1,2 - etanodiol

CH2CHCH2 trilcool | | | OH OH OH

1,2,3 propanodiol

Obs2:

CH2-OH

lcool benzlico

2) FenolApresenta hidroxila ligada ao ncleo ou anel aromtico

Nomenclatura:OH

OH

(orto-cresol) CH3

Oficial: Hidrxi benzeno Usual: Fenol

Oficial 1 hidrxi 2 metil- benzeno

Usual: 2 metil - fenol

OBS:

Os fenis so bactericidas, sendo empregados como anti-spticos, apresentam o inconveniente de serem txicos.

3) cido Carboxlico:Apresenta carboxila cadeia. C O na extremidade da O

Nomenclatura oficial :

(terminao ico)

O CH3 C OH cido etanico

O HO

CC

O OH

cido etanodiico(cido oxlico)

O CH3CH2 CH C CH3 OH

cido 2 metil - butanico ou cido metil - butanico

Nomenclatura usual:OH HC O O H3C H2C C OHOBS:

cido frmico

OH H3C C O

cido actico

cido propinico

O H3C H2C H2C C OH cido butrico

O C OH

cido benzico

4) Aldedo:Apresentam carbonila na extremidade da cadeia

Nomenclatura oficial : (terminao al)O HC H O CH3CH2 CH C CH3 H

metanal 2 metil - butanal

Nomenclatura Usual: deriva da nomenclatura usual decido carboxlico. O HC H O O H3C C H C H Aldedo frmico ou formaldedo

Aldedo actico ou acetaldedo

Aldedo benzico ou benzaldedo

5) Cetonas:Apresenta o grupo carbonila entre tomos de carbono

Nomenclatura oficial: (terminao ona)CH3 C O CH3 CH3 CH CH3 CH2 C O CH3

propanona

4 metil 2 pentanona

Nomenclatura usual:Nome dos radicais ligados carbonila (ordem alfabtica) em seguida, a palavra cetona.

CH3

C O

CH3

CH3

CH2

CH2

C O

CH3

dimetil cetona

metil n- propil cetona

6) ter:Apresenta oxignio entre carbonos

Nomenclatura:CH3 O CH2 CH3 oficial: metxi etano usual: ter metil - etlico

CH3 CH2 O CH2 CH3

oficial: etxi etano usual: ter dietlico ou ter etlico

ter comum: usado como anestsico geral e como solvente

7) ster:Apresenta o grupo R C

O O R1

Nomenclatura oficial:O H3 C C O CH3

etanoato de metila

O H3C H2C C O CH2 CH3

propanoato de etila

Nomenclatura usual: deriva da nomenclatura usualde cido carboxlico O H3C C O

acetato de metilaCH3 cido H3C-C O OAcetato

Lembrando que: H3C-C O OHcido acticoH2O

nion ato ito Eto

+ H+

ico oso drico

OBS:

Os steres so utilizados como flavorizantes !!!

8) Enol:Apresenta hidroxila ligada a carbono insaturado CH2 C CH CH3 OH

but 2 en 2 ol

1) Qual a frmula estrutural do MTBE ( metil terc butil ter)?

CH3 CH3 - O C CH3 CH3metil terc - butil

2) A nomenclatura correta para o composto abaixo :

CH3 CH3 C CH = C CH3 CH3 CH3

3) A estrutura a seguir:

apresenta a seguinte nomenclatura oficial: a) 3-fenil-5-isopropil-5-hepteno b) 5-fenil-3-isopropil-2-hepteno c) 3-isopropil-5-hexil-2-hepteno d) 5-benzil-3-isopropil-2-hepteno e) 5-fenil-3-etenil-2-metil-heptano