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NOTA: em análise de gráficos T-S, o calor transferido é dado pela área abaixo do gráfico se o processo for internamente reversível
Propriedades extensivas: massa,
volume, entropia, energia, calor.
Propriedades intensivas:
pressão, temperatura, densidade.
Título (substância entre líquido
e vapor saturado)
𝐿 = (1 − 𝑥)𝐿𝑓 + 𝑥𝐿𝑔 , sendo L a
propriedade que se quer analisar.
Aproximações para líquidos, utilizando valores de líquido saturado:
𝑝 − 𝑘𝑃𝑎
𝑉 −𝑚3
𝑚 − 𝑘𝑔
𝑅 − 8.314𝐾𝑗/𝐾𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑛 −𝑚𝑜𝑙
𝑅 =𝑅
28.97
𝒅𝒖 = 𝒄𝒗 𝑻 𝒅𝑻
𝒅𝒉 = 𝒄𝒑 𝑻 𝒅𝑻
Modelo de Gás Ideal:
𝒑𝑽 = 𝒎𝑹 𝑻 𝒑𝑽 = 𝒎𝑹𝑻
Balanço de energia: ∆𝐾𝐸 + ∆𝑃𝐸 + ∆𝑈 = 𝑄 −𝑊 ; 𝑑𝐾𝐸
𝑑𝑡+
𝑑𝑃𝐸
𝑑𝑡+
𝑑𝑈
𝑑𝑡= 𝑄 −𝑊
Volumes de Controlo
𝑑𝑚 𝑐𝑣
𝑑𝑡= 𝑚𝑖 𝑖 − 𝑚𝑒 𝑒 𝑒𝑞 𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑖𝑛𝑢𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 − 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎ç𝑎𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎
,para uma só dimensão temos que 𝑚 = ρ𝐴𝑉 , logo: 𝑑𝑚 𝑐𝑣
𝑑𝑡=
𝐴𝑖𝑉𝑖
𝑣𝑖𝑖 −
𝐴𝑒𝑉𝑒
𝑣𝑒𝑒
Num volume de controlo, as propriedades intensivas regem-se em cada instante por:
𝑚𝑐𝑣 𝑡 =𝑉𝑐𝑣 𝑡
𝑣 𝑡 , 𝑉 − 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒,𝑣 − 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜.
𝑈𝑐𝑣 𝑡 = 𝑚𝑐𝑣 𝑡 𝑢(𝑡)
𝛽 =𝑄𝐶
𝑄𝐻 − 𝑄𝐶
𝛽𝑚𝑎𝑥 =𝑇𝐶
𝑇𝐻 − 𝑇𝐶
Máquina frigorífica
𝛾 =𝑄𝐻
𝑄𝐻 − 𝑄𝐶
𝛾𝑚𝑎𝑥 =𝑇𝐻
𝑇𝐻 − 𝑇𝐶
Bomba de calor
𝑄𝐶𝑄𝐻
𝑟𝑒𝑣
=𝑇𝑐𝑇𝐻
2ª Lei da Termodinâmica
Rendimento térmico: 𝜂 =𝑊𝑢𝑡𝑖𝑙
𝑄𝑓𝑜𝑟𝑛
Rendimento de Carnot: 𝜂 = 1 −𝑇𝐶
𝑇𝐻
𝜎𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
= 0, 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑣𝑒𝑙> 0, 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒
< 0, 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑠í𝑣𝑒𝑙
𝛿𝑄
𝑇 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑖𝑟𝑎
= = 0, 𝑛ã𝑜 á 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏
< 0,á 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏
Entropia
δQ – calor transferido na fronteira
T – temperatura absoluta nessa zona de
fronteira
𝑇𝑑𝑠 = 𝑑𝑢 + 𝑝𝑑𝑣
𝑇𝑑𝑠 = 𝑑 − 𝑣𝑑𝑝
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣𝑙𝑛𝑇2
𝑇1+ 𝑅𝑙𝑛
𝑣2
𝑣1
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝑙𝑛𝑇2
𝑇1− 𝑅𝑙𝑛
𝑝2
𝑝1
𝑇𝑑𝑠 = (𝛿𝑄)
Variação de Entropia para qqer processos
Variação de Entropia para um gás ideal
(volume específico e temperatura variável)
(pressão e temperatura variável)
Variação de Entropia para um processo
internamente reversível
𝑹 = 𝒄𝒑 − 𝒄𝒗 𝒄𝒑
𝒄𝒗 = 𝒌
Volume de Controlo – regime estacionário
Balanço de massa: 𝑚𝑖 𝑖 = 𝑚𝑒 𝑒
Balanço de entropia: 0 = 𝑄𝑗
𝑇𝑗+ 𝑚𝑖 𝑠𝑖𝑖 − 𝑚𝑒 𝑠𝑒 + 𝜎𝑐𝑣 𝑒𝑗
Balanço de energia: 0 = 𝑄𝑐𝑣 − 𝑊𝑐𝑣 + 𝑚𝑖 𝑖 +
𝑉𝑖2
2+ 𝑔𝑧𝑖 𝑖 − 𝑚𝑒 𝑒 𝑒 +
𝑉𝑒2
2+ 𝑔𝑧𝑒
𝑐𝑝 𝑙𝑛𝑇2
𝑇1= 𝑅𝑙𝑛
𝑇2
𝑇1
𝑇2
𝑇1=
𝑝2
𝑝1
𝑘−1𝑘
𝑇2
𝑇1=
𝑣1
𝑣2 𝑘−1
⇔𝑝2
𝑝1=
𝑣1
𝑣2 𝑘
Processos isentrópicos: 𝑠2 − 𝑠1 = 0
Mecanismos que provocam a variação de
entropia de um volume de controlo:
- troca de calor com o exterior;
- evolução irreversível;
- troca de massa com o exterior.
Rendimento Isentrópico (sem variação de
entropia) - as turbinas e compressores têm
uma expressão de rendimento inverso.
Volume de Controlo – regime transiente
Balanço de massa: 𝑚𝑖 𝑖 − 𝑚𝑒 𝑒 = 𝑑𝑚𝑐𝑣 𝑑𝑡
Balanço de entropia: 𝑑𝑆𝑐𝑣
𝑑𝑡=
𝑄𝑗
𝑇𝑗+ 𝑚𝑖 𝑠𝑖𝑖 − 𝑚𝑒 𝑠𝑒 + 𝜎𝑐𝑣 𝑒𝑗
Balanço de energia: 𝑑𝐸𝑐𝑣
𝑑𝑡= 𝑄𝑐𝑣 − 𝑊𝑐𝑣
+ 𝑚𝑖 𝑖 +𝑉𝑖
2
2+ 𝑔𝑧𝑖 𝑖 − 𝑚𝑒 𝑒 𝑒 +
𝑉𝑒2
2+ 𝑔𝑧𝑒
Balanços de entropia: 𝑑𝑆𝑐𝑣
𝑑𝑡=
𝑄𝑗
𝑇𝑗+ 𝑚𝑖 𝑠𝑖𝑖 − 𝑚𝑒 𝑠𝑒 + 𝜎𝑐𝑣 𝑒𝑗
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𝜂 =𝑊𝑢𝑡𝑖𝑙
𝑄𝑓𝑜𝑟𝑛𝑒𝑐𝑖𝑑𝑜=
𝑊𝑡
𝑚 −𝑊𝑝
𝑚 𝑄𝑖𝑛
𝑚
= 1 − 2 − (4 − 3)
1 − 4
𝜂 =𝑄𝑢𝑡𝑖𝑙
𝑄𝑓𝑜𝑟𝑛𝑒𝑐𝑖𝑑𝑜=
𝑄𝑖𝑛
𝑚 −𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑚 𝑄𝑖𝑛
𝑚
= 1 −2 − 3
1 − 4
𝑏𝑤𝑟 =
𝑊𝑝
𝑚 𝑊𝑡
𝑚
=4 − 3
1 − 2
EFICIENCIA DO CICLO DE RANKINE
𝜂𝑇 =
𝑊 𝑡𝑚
𝑊 𝑡𝑚 𝑠
=1 − 2
1 − 2𝑠
𝜂𝐵 =
𝑊 𝑝𝑚 𝑠
𝑊 𝑝𝑚
=4𝑠 − 3
4 − 3
IRREVERSIBILIDADES E PERDAS
TURBINA:
BOMBA:
TURBINA: 𝑊𝑡 𝑚 = 1 − 2
CONDENSADOR: 𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑚 = 2 − 3
CALDEIRA: 𝑄𝑖𝑛
𝑚 = 1 − 4
BOMBA: 𝑊𝑝
𝑚 = 4 − 3
TRABALHO TOTAL: 𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
𝑚 =
𝑊𝑡 𝑚 −
𝑊𝑝
𝑚
Estado 1: vapor saturado
1 e 𝑠1 – tabela T-3 Estado 2: vapor + líquido saturado
𝑠2 = 𝑠1
𝑥 =𝑠2−𝑠𝑓2
𝑠𝑔2−𝑠𝑓2
2 = 1 − 𝑥 𝑓2 + 𝑥.𝑔2
Estado 3: líquido saturado 3 = 𝑓3(𝑝3)
Estado 4: líquido 4 = 3 + 𝑣3(𝑝4 − 𝑝3)
CAPITULO 8 – SISTEMAS DE VAPOR
ASSUMIR: 1.Cada componente é analisado como sendo um volume controle em estado estacionário 2.Todos os processos do fluido circulante são irreversíveis 3.A turbina e a bomba operam adiabaticamente 4.Energia potencial e eléctrica negligenciável 5.O vapor saturado entra na turbina. Do condensador sai líquido saturado
𝜂 =𝑊𝑢𝑡𝑖𝑙
𝑄𝑓𝑜𝑟𝑛𝑒𝑐𝑖𝑑𝑜=
𝑊𝑡
𝑚 −𝑊𝐶
𝑚 𝑄𝑖𝑛
𝑚
= 3 − 4 − (2 − 1)
3 − 2
𝜂 =𝑄𝑢𝑡𝑖𝑙
𝑄𝑓𝑜𝑟𝑛𝑒𝑐𝑖𝑑𝑜=
𝑄𝑖𝑛
𝑚 −𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑚 𝑄𝑖𝑛
𝑚
= 1 −4 − 1
3 − 2
𝑏𝑤𝑟 =
𝑊𝑐
𝑚 𝑊𝑡
𝑚
=2 − 1
3 − 4
EFICIENCIA DO CICLO DE BRAYTON
𝜂𝑇 =
𝑊 𝑡𝑚
𝑊 𝑡𝑚 𝑠
=3 − 4
3 − 4𝑠
𝜂𝑐 =
𝑊 𝑐𝑚 𝑠
𝑊 𝑐𝑚
=2𝑠 − 1
2 − 1
IRREVERSIBILIDADES E PERDAS
TURBINA:
COMPRESSOR:
CAPITULO 9 – SISTEMAS A GÁS ASSUMIR: 1. Cada componente é analisado como sendo um volume controle em estado estacionário 2.O fluido circulante comporta-se como um gás ideal. 3.A turbina e o compressor operam adiabaticamente 4.Energia potencial e eléctrica negligenciável 5. Não há quedas de pressão no fluido durante as trocas de calor
TURBINA: 𝑊𝑡 𝑚 = 3 − 4
COMPRESSOR: 𝑊𝑐 𝑚 = 2 − 1
CALOR QUE ENTRA: 𝑄𝑖𝑛
𝑚 = 3 − 2
CALOR QUE SAI: 𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑚 = 4 − 1
TRABALHO TOTAL: 𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
𝑚 +
𝑊𝑐 𝑚 =
𝑊𝑡 𝑚
Estado 1: 𝑇1: temperatura mínima 1 e 𝑝𝑟1 – tabela A-22
Estado 2: vapor + líquido saturado 𝑠1 = 𝑠2𝑠/2
𝑝𝑟2𝑠 =𝑝2
𝑝1 𝑝𝑟1
2𝑠 : interpolação da tabela A-22
𝜂𝑐 =2𝑠−1
2−1↔
2 = 1 +2𝑠−1
𝜂𝑐
Estado 3: 𝑇3: temperatura máxima 𝑠3 = 𝑠4𝑠/4
3e 𝑝𝑟3 – tabela A − 22 Estado 4: líquido
𝑝𝑟4𝑠 =𝑝3
𝑝4 𝑝𝑟3 =
𝑝1𝑝2 𝑝𝑟3
4𝑠 : interpolação da tabela A-22
𝜂𝑡 =4𝑠−3
4−3↔ 4 = 3 +
4𝑠−3
𝜂𝑡
𝜂 =𝑐𝑝 𝑇3 − 𝑇4 − 𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇1
𝑐𝑝 𝑇3 − 𝑇2 = 1 −
𝑇4 − 𝑇1
𝑇3 − 𝑇2
𝜂 = 1 −𝑇1
𝑇2 𝑇4 𝑇1 − 1
𝑇3 𝑇2 − 1
𝜂 = 1 −1
𝑝2
𝑝1
𝑘−1𝑘
A EFICIENCIA AUMENTA AINDA COM A PRESSAO NO COMPRESSOR
Como 𝑇4 𝑇1 = 𝑇3 𝑇2 , então: 𝜂 = 1 −𝑇1
𝑇2
𝑝2
𝑝1=
𝑇3
𝑇1
𝑘2 𝑘−1
Rácio de pressão 𝒑𝟐 𝒑𝟏 para
𝑾𝒄𝒊𝒄𝒍𝒐 𝒎 máximo
𝑇2
𝑇1=
𝑝2
𝑝1
𝑘−1𝑘
𝑇2
𝑇1=
𝑣1
𝑣2 𝑘−1
⇔𝑝2
𝑝1=
𝑣1
𝑣2 𝑘
Processos isentrópicos: 𝑠2 − 𝑠1 = 0
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COMPRESSOR: 𝑊𝐶 𝑚 = 2 − 1
CONDENSADOR: 𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑚 = 2 − 3
EVAPORADOR: 𝑄𝑖𝑛
𝑚 = 1 − 4 -
associado à capacidade de refrigeração
VÁLVULA: 4 = 3
COEFICIENTE DE PERFORMANCE:
Refrigeração: 𝛽 =𝑄𝑖𝑛
𝑚
𝑊𝐶 𝑚
=1−4
2−1
Bomba de calor: 𝛾 =𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑚
𝑊𝑐 𝑚
=2−3
2−1
Estado 1: vapor saturado: 𝑇1 – temperatura mínima
1 , 𝑝1 e 𝑠1 – tabela T-6 Estado 2: vapor + líquido saturado
𝑠2𝑠 = 𝑠1
𝑥 =𝑠2𝑠−𝑠𝑓2
𝑠𝑔2−𝑠𝑓2
2𝑠 = 1 − 𝑥 𝑓2 + 𝑥. 𝑔2
Se houver rendimento isentrópico, calculamos 2 2𝑠 ; se não
2𝑠 = 2 . 𝜂𝑐 =1−2
1−2𝑠
Estado 3: líquido saturado - 𝑇3 – temperatura máxima
3=𝑓(𝑇3) - tabela T-6
𝑝3 e 𝑠3 – tabela T-6 Estado 4: líquido
4 = 3
CAPITULO 10 – SISTEMAS DE BOMBAS DE CALOR E DE REFRIGERAÇÃO ASSUMIR: 1.Cada componente é analisado como sendo um volume controle em estado estacionário. 2.Excepto a válvula que é um processo de estrangulamento, todos os outros são processos internamente reversíveis. 3.O compressão e a expansão operam adiabaticamente. 4.Energia potencial e eléctrica negligenciável. 5.O vapor saturado entra no compressor e o líquido saturado sai do condensador.
Quando nos dão uma 𝑇𝑖 e uma 𝑝𝑖 para um dado estado 𝑖, vamos buscar os valores às Tabelas Vapor Super-aquecido (lado direito) ou Saturado (sobre a linha). ATENÇÃO: não há tabelas para Líq. Comprimido, daÍ que aproximemos os valores de entalpia aos valores saturados em função da Temperatura.