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PROJETO ESTAMOS AQUI PARA AJUDAR A FICHA DE INSCRIÇÃO E DEIXE NA CAIXA “MÃO AMIGA” NA SALA DE ESPERA OU COM O SEU MÉDICO. TODOS OS SERVIÇOS DISPONIBILIZADOS SÃO GRATUITOS. Acesso ao projeto “Oficinas de Pais Bolsas de Pais” Apoio voluntário de outros Pais com filhos com necessidades educativas especiais ou deficiência. Informação sobre direitos, recursos e serviços para famílias. Este é um projeto piloto do Núcleo da Margem Sul, sediado no Centro de Desenvolvimento Torrado da Silva do Hospital Garcia de Orta em Almada E-mail: [email protected] O QUE É APOIO DE PAIS PARA PAIS? Pais de crianças com necessidades educativas especiais aprenderam com as suas próprias experiências, sucessos e frustrações, alegrias e tristezas, aceitação e culpa. Descobriram formas criativas de ser mãe/pai, criar um ambiente cuidador e estimulante para todos os seus filhos e aproveitar todos os recursos disponíveis na comunidade. No projeto Oficinas de Pais/Bolsas de Pais, um grupo de mães/pais, aprenderam a partilhar as suas experiências de uma forma positiva e a disponibilizar o apoio de que outros pais precisam. Tornaram-se Pais Prestadores de Ajuda. Queremos ligar “novos” Pais a esta rede: para que se encorajem, apoiem e aprendam uns com os outros para que estas crianças/jovens possam estar verdadeiramente incluídas na sociedade TESTEMUNHO DE UMA MÃE “O meu nome é Fátima Delgado, sou casada e mãe de 2 filhas das quais a 2ª, a Inês, é uma menina “especial “. (…) o dia mais marcante, é aquele em que se tem um filho com deficiência, (…) aquele em que, depois de tudo parecer estar dentro dos “parâmetros normais“, vem um Sr. de bata branca, que por acaso é Dr., (...) dizer que afinal, era mentira: Fátima, a Inês tem uma agenésia do corpo caloso!!! (…) E agora Dr.? Que raio é isso? Que vai acontecer? Tem cura? Vai falar? Vai andar? Etc. Etc. (…) Conseguem imaginar do que eu precisava naquele momento? Apenas de uma mão, para não pedir um abraço, pois podia ser demais. A mão de alguém, a quem o Sr. que por acaso era Dr. também tivesse roubado o sonho de ter um filho dito “normal”. Alguém que me desse a mão, um sorriso e me dissesse apenas: Sei tão bem o que sentes, mas levanta a cabeça, olha para mim. Consegues ver-me? Passei pelo mesmo, também me roubaram o meu sonho. Caí, levantei-me e estou aqui para que de mãos dadas, percorrermos este caminho. OU, QUE EM SILÊNCIO, SIMPLESMENTE ME DESSE A MÃO!!!!

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PROJETO

ESTAMOS AQUIPARA AJUDAR

A FICHA DE INSCRIÇÃOE DEIXE NA CAIXA “MÃO AMIGA”

NA SALA DE ESPERAOU COM O SEU MÉDICO.

TODOS OS SERVIÇOSDISPONIBILIZADOS SÃO

GRATUITOS.

Acesso ao projeto “Oficinas de Pais Bolsas de Pais” Apoio voluntário de outros Pais com filhos com necessidades educativas especiais ou deficiência. Informação sobre direitos, recursos e serviços para famílias.

Este é um projeto pilotodo Núcleo da Margem Sul,sediado no Centro de DesenvolvimentoTorrado da Silva do HospitalGarcia de Orta em Almada

E-mail: [email protected]

O QUE É APOIODE PAIS PARA PAIS?

Pais de crianças com necessidadeseducativas especiais aprenderam com assuas próprias experiências, sucessose frustrações, alegrias e tristezas,aceitação e culpa. Descobriram formascriativas de ser mãe/pai, criar um ambientecuidador e estimulante para todos osseus filhos e aproveitar todos os recursosdisponíveis na comunidade.

No projeto Oficinas de Pais/Bolsas de Pais,um grupo de mães/pais, aprenderam apartilhar as suas experiências de uma formapositiva e a disponibilizar o apoio de queoutros pais precisam. Tornaram-se PaisPrestadores de Ajuda. Queremos ligar “novos” Pais a esta rede: para que se encorajem, apoiem e aprendamuns com os outros para que estascrianças/jovens possam estarverdadeiramente incluídas na sociedade

TESTEMUNHODE UMA MÃE

“O meu nome é Fátima Delgado, sou casadae mãe de 2 filhas das quais a 2ª, a Inês, é umamenina “especial “.

(…) o dia mais marcante, é aquele em que setem um filho com deficiência, (…) aqueleem que, depois de tudo parecer estar dentrodos “parâmetros normais“, vem um Sr. debata branca, que por acaso é Dr., (...) dizerque afinal, era mentira: Fátima, a Inês temuma agenésia do corpo caloso!!! (…) E agoraDr.? Que raio é isso? Que vai acontecer? Temcura? Vai falar? Vai andar? Etc. Etc.

(…) Conseguem imaginar do que euprecisava naquele momento? Apenas de umamão, para não pedir um abraço, pois podiaser demais. A mão de alguém, a quem o Sr.que por acaso era Dr. também tivesseroubado o sonho de ter um filho dito“normal”.

Alguém que me desse a mão, um sorriso e medissesse apenas: Sei tão bem o que sentes,mas levanta a cabeça, olha para mim.Consegues ver-me? Passei pelo mesmo,também me roubaram o meu sonho. Caí,levantei-me e estou aqui para que de mãosdadas, percorrermos este caminho.

OU, QUE EM SILÊNCIO, SIMPLESMENTEME DESSE A MÃO!!!!”

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PARA QUEM TEM UM FILHOCOM PROBLEMASDE DESENVOLVIMENTO, DEFICIÊNCIAOU DOENÇA CRÓNICA.

PODEMOS FALAR CONSIGO,

INFORMAÇÃO.

APOIO DE PAIS PARA PAIS

ESTÁ PREOCUPADA COM O DESENVOLVIMENTODO SEU FILHO?

QUER SABER MAIS SOBRE UM DIAGNÓSTICOOU INCAPACIDADE?

O SEU FILHO ESTÁ A PASSAR POR UMA CRISEOU TRANSIÇÃO DIFICIL?

PRECISA DE AJUDA NA PROCURA DE INFORMAÇÃO,RECURSOS E SERVIÇOS PARA O SEU FILHO?

GOSTAVA DE FALAR COM OUTROS PAISCOM PROBLEMAS SEMELHANTES?

FALE CONNOSCO

ESTAMOS AQUIPARA AJUDAR

PROJETO

RUA GARCIA DE ORTA, 71C

TEL: 213 960 176 WWW.PAISEMREDE.PT