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CONCENTRADOS DE FACTORES VIII Y IX DE SEMIVIDA ALARGADA ¿QUÉ NOS APORTAN?
Dra. Cristina MarzoUnidad de HemostasiaHU Arnau de Vilanova. Lleida31 de mayo 2019
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INTRODUCCIÓN. HEMOFILIA
• Deficiencia Factor VIII y IX: 400.000 p.• Herencia: recesiva ligada cromosoma X• Incidencia:
– Hemofilia A: 1/5000 varones– Hemoflia B: 1/30000 varones
• Sangrado : articular y muscular. Tb hemorragias riesgo vital (HIC, retroperitoneal…)
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INTRODUCCIÓN. HEMOFILIA
• TRATAMIENTO: concentrados factor:– Hemofilia A: concentrados factor VIII– Hemofilia B: concentrados factor IX
• Actualidad:– concentrados mejor farmacocinética– nuevas moléculas diferentes dianas
MEJORA CALIDAD DE VIDA
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RECUERDO HISTÓRICO
• Primeras referencias: manuscritos judios (s. II d.C)• Referencias rabínicas: hemorragias graves en IQ
menores• Primeros ttº: principios siglo XIX: trasfusión sangre• 1920: Emile Weil: suero humano sc• Los años 50: PFC y factores (fraccionamiento)• 1965: crioprecipitado (Dra. Judith Pool)
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PERSPECTIVA HISTÓRICA
CONCENTRADOS RECOMBINANTES
CONCENTRADOS PLASMÁTICOSCRIOPRECIPITADO
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CONCENTRADOS DISPONIBLES
• Concentrados vida media estándar (SHL):– Plasmáticos– Recombinantes
• Concentrados vida media extendida (EHL):– Recombinantes
Tendencia actual : CF recombinantes (niños)
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CF ORIGEN RECOMBINANTE
• Producidos mediante cultivos celulares
gen humano F VIII
Purificación e inactivación viral
Disminución riesgo trasmisión agentes infecciosos y menor inmunogenicidad
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CF ORIGEN RECOMBINANTE (SHL)
• Situación necesidades no cubiertas
Corta vida media (8-12 horas)
Infusiones ev: 156-209/año (px HA) Problemas de adherencia
Pipe SW. Hemophilia: New protein threrapeutics. Hematology 2010; 203-209; doi:10.1182/asheducation-2010.1.203
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CF ORIGEN RECOMBINANTE (SHL)
• Situación 30% inhibidor (H.A. Grave)
Aumenta morbimortalidad
Aumento coste del ttº
Pipe SW. Hemophilia: New protein threrapeutics. Hematology 2010; 203-209; doi:10.1182/asheducation-2010.1.203
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CF ORIGEN RECOMBINANTE (EHL)
• T ½ más larga + parámetros PK mejorados• Menor inmunogenicidad
Hemofilia A y Hemofilia B
Graf L. Extended half-life FVIII and FIX preparations. Transfus Med Hemother 2018; 45(2): 86-91
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VARIABLES FARMACOCINÉTICAS
T1/2
Cmáx/Cmin
Vd Cl
AUC
IVR
Indice de recuperación
Área bajo La curva
Volumen de distribución Aclaramiento
Semivida plasmática
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VARIABLES FARMACOCINÉTICASSignificado en Hemofilia
Cmin/Valle
Cmáx
AUCPrevención sangrados subclínicosMaximizar ventana de protección
Prevención sangrados traumáticos
Prevención sangrados espontáneos
Iorio A, Blanchette V, Blatny J, Collins P, Fischer K, Neufeld E. Estimating and interpreting the pharmacokinetic profiles of individual patients with hemophilia A or B using a population pharmacokinetic approach: communication from the SSC of theISTH. J Thromb Haemost. 2017;15(12):2461-5.
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FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FARMACOCINÉTICA DEL FACTOR VIII
• EDAD
• PESO• Composición corporal
• Grupos sanguíneos• Factor Von Willebrand
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FARMACOCINETICA DEL FACTOR IX
• Circula SIN transportador• No datos : edad y peso • Unido al colágeno de tipo IV extravascular :
modelo multicompartimental
Eliminación más lenta
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FARMACOCINETICA DEL FACTOR IX
• Factor IX en el espacio extravascular: reserva• Factor IX unido al colágeno IV : activo
hemostáticamente sin detectarlo en circulación• Los niveles de factor IX no reflejan la situación
hemostática
Para conocer la eficacia del factor IX es necesario conocer la vida media y otros parámetros aún por explorar
Berntorp E, Dolan G, Hermans C, Laffan M, Santagostino E, Tiede A. Pharmacokinetics, phenotype and product choice in haemophilia B: how to strike a balance? Haemophilia. 2014;20 Suppl. 7:1-11.
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EHL: ESTRATEGIAS
Modificaciones químicas (Polímeros hidrofílicos) Pegilación directa Pegilación liposomal Polisialización
Proteínas de fusión Fc de IgG1Albúmina
Modificación de la secuencia proteica
FVIIIr de cadena única
Balkaransingh P and Youg G. Novel therapies and current clinical porgress in hemophilia A. Ther Adv Hematol 2018; 9(2): 49-61 Graf L. Extended half-life FVIII and FIX preparations. Transfus Med Hemother 2018; 45(2): 86-91
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PEGILACIÓN DIRECTA
Mei B et al. Rational design of a fully active, long acting PEGylated factor VIII for Hemophilia A treatment. Blood 2010; 116(2): 270-279 Pipe SW. Hemophilia: New protein threrapeutics. Hematology 2010; 203-209; doi:10.1182/asheducation-2010.1.203
Reduce interacción receptores LPRhepáticos
Reduce aclaramiento Protege de acción de proteasas Reduce producción Ac neutralizantes
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PEGILACIÓN LIPOSOMAL
Yatuv R et al. The use of PEGylated liposomes in the development of drug delivery applications for the treatment of hemophilia.International Journal of Nanomedicine 2010; 5: 581-591
No aumento de imunogenicidad (no modificación) Aumento de afinidad de PEGlip-FVIII por plaquetas inactivadas Retraso aclaramiento por interferencia de unión al RE
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POLISIALIZACIÓN
Polímeros de ácido N-acetilneuramínico
Frecuente en lasuperficie celular demamíferos
Biodegradable Baja inmunogenicidad
Peyvandi F et al. Future of coagulation factor replacement therapy. J Thromb Haemost 2013; 11(Suppl 1): 84-98. Fogarty, P.F. Biological rationale for new drugs in the bleeding disorders pipeline. Hematology Am Soc Hematol Educ Program
2011:397-404
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PROTEÍNA DE FUSIÓN
Dumont JA et al. Prolonged activity of a recombinant factor VIII-Fc fusión protein in hemophilia A mice and dogs. Blood 2012:119(13): 3024--3030
Unión covalente a región dimérica de laFc IgG1
No afecta formación complejoprotrombinasa
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FUSIÓN Fc-IgG1
Unión IgG-FcRn endosómico Libera IgG (baja afinidad a ph
sanguíneo) Permite la “recirculación” del
fármaco
Sockolosky JT and Szoka FC. The neonatal Fc Receptor, FcRn, as a target for drug delivery and therapy. Adv Drug Deliv Rev2015; 91: 109-124
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FVIIIr de cadena única
Schmidbauer S. Physicochemical characterisation of rFVIII-SingleChain, a novel recombinant single-chain factor VIII.Thrombosis Research 2015; 136: 388-395
Unión covalente dominio Btruncado a cadena pesaday ligera
Activación del FVIII por latrombina conservada
Mayor estabilidad FVIII Mayor afinidad FvW
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¿SON TODOS IGUALES?
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Producto Tecnología Línea celular
T 1/2 (h) Mejora t 1/2
rFVIIIFcElocta®
Fusión con el fragmento Fc de laIg G1
HEK293H 19,7 ± 2,3 1,5 veces
BAX 855Adynovi®
Pegilación química en lisinas específicas con PEG de 20 kDa
CHO 14,7 ± 3,8 1,4-1,5 veces
Single ChainAfstyla®
Unión covalente de las cadenas pesada y ligera del F VIII en una única proteína polipeptídica
CHO 14,2 ±3,7 1,4 veces
HEK293H: Human embrionary kidney CHO: Chinese hamster ovary
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Producto Tecnología Línea celular
T 1/2 (h) Mejora t 1/2
Bay 94-9027Jivi®
Pegilación dirigida con PEG de 60 kDaen el dominio A3
BHK 19 1,5-1,6 veces
N8-GP Glicopegilacióndirigida con PEG modificada ácido siálico de 40 kDa en el dominio B
CHO 19 1,5-1,6 veces
BHK: baby hamster kidney
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Producto Tecnología Línea celular
T 1/2 (h) Mejora t 1/2
rFIXFcAlprolix®
Cromatografiafusión con Fc de la Ig G1
HEK293H 82 3-5 veces
rFIX-FPIdelvion®
Fusión con albúmina humana recombinante
CHO 92-95 5 veces
N9-GPRefixia®
Molécula de PEG de 40 kDa
CHO 93 5 veces
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No definición clara FVIIIr EHL Comparación t1/2 valores absolutos Diferencias estudios:
Poblaciones Mediciones de laboratorio Análisis estadístico
REDUCIR NÚMERO DE INFUSIONES
ADECUADA COBERTURA HEMOSTÁTICAOBJETIVOS EHL
RATIO t1/2
FVIII estudio t1/2 / FVIII comparador t1/2
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DEFINICIÓN EHL FVIIIr
• Tecnología que prolongue la T 1/2• Demostrar la Biodiferencia: ratio AUC • Ratio T ½ ≥ 1.3
Mahlangu J et al (2018). Defining extended half life rFVIII. A critical review of the evidence. Haemophilia. 24 (3):348-358
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EHL EN PRÁCTICA CLÍNICA
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EHL EN PRÁCTICA CLÍNICA
Prolongación vida media rFVIII
12
19
13
18,3
11
19
0 5 10 15 20
rFVIII
rFVIIIc
rFVIII
BAY 94-9027
rFVIII
BAX855
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EHL EN PRÁCTICA CLÍNICA
Prolongación vida media rFIX
19
82
17
93
18
92
0 20 40 60 80 100
rFIX
rFIX Fc
rFIX
rFIXFP
rFIX
N9-GP
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FORMAS DE TRATAMIENTO
TRATAMIENTO A DEMANDA:
A tener en cuenta:
– Tipo de hemofilia– Características del paciente– Existencia de inhibidor– Lugar de sangrado– Gravedad del sangrado
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FORMAS DE TRATAMIENTOTRATAMIENTO A DEMANDA:
Cada unidad de FVIII/Kg 2% (0,02UI/mL) T ½ SHL: 8-12 h T ½ EHL: 14-19 h
CALCULAR:
Dosis de FVIII (nivel necesario) Intervalo de tº de administración (mantener)
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FORMAS DE TRATAMIENTOTRATAMIENTO PROFILÁCTICO:
-Profilaxis-Primaria-Secundaria-Terciaria
-Regímenes: basados en peso:-Altas dosis-Dosis intermedias-Dosis escalonadas
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FORMAS DE TRATAMIENTOTRATAMIENTO PROFILÁCTICO:
PROFILAXIS ESTÁNDARD
PROFILAXIS PK
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APPS EN FARMACOCINÉTICACINÉTICA myPKFIT®
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APPS EN FARMACOCINÉTICA
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FARMACOCINÉTICA EN HEMOFILIA B
-Parámetros PK en Hemofilia B: modelo tricompartimental con 22 puntos con factor IX derivado del plasma.
-Algoritmo bayesiano: utilizando entre 2 y 4 puntos de extracción al 2º y 3º día de su administración.
Brekkan A, Berntorp E, Jensen K, Nielsen EI, Jönsson S. Population pharmacokinetics of plasma-derived factor IX: proceduresfor dose individualization. J Thromb Haemost. 2016;14(4):724-32.
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PROFILAXIS PERSONALIZADA
MANEJO EHL PRÁCTICA REAL
ESTADO ARTICULAR
FENOTIPO HEMORRAGICO
ADHERENCIAEDAD
PK
Cmáx
ESTILO DE VIDA
Nivel valle
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MANEJO EHL PRÁCTICA REAL
• Diversas opciones :
– Mayores niveles valle– Menor número de infusiones– Ambos
Estudios basados en modelos de PK poblacional
Resultados a obtener
Berntorp E, Negrier C, Gozzi P, Blaas PM, Lethagen S. Dosing regimens, FVIII levels and estimated haemostatic protectionwith special focus on rFVIIIFc. Haemophilia. 2016;22(3):389-96.
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MANEJO EHL PRÁCTICA REAL
• Tres escenarios :
1. Reducir el número de infusiones y dosis total semanal
2. Reducir el número de infusiones con misma dosis total semanal
3. Mismo número de infusiones y misma dosis total semanal
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MANEJO EHL PRÁCTICA REAL
• Pautas:1. Reducir el número de infusiones y dosis total
semanal: malos accesos venosos y vida sedentaria.
2. Reducir el número de infusiones con misma dosis total semanal: niños
3. Mismo número de infusiones y misma dosis total semanal : pacientes con fenotipo sangrante o ejercicio físico intenso
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MANEJO EHL PRÁCTICA REAL
• ¿Cual de todos los EHL es el más adecuado?
– PK sin grandes diferencias– Molécula diferente– Línea celular diferente– Mecanismo prolongar t ½ diferente
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MANEJO EHL PRÁCTICA REAL
• ¿Reducen los EHL la ABR?
El aumento del T 1/2
Protección mayor de los sangradosFRECUENCIA DE INFUSIÓN ADECUADANIVELES VALLE MÁS ELEVADOS
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MANEJO EHL PRÁCTICA REAL
• ¿Reducen el número de infusiones?
Resultados ventajosos EHL Factor IX/VIII
Objetivo de la Px: EVITAR hemorragiasEspaciar infusiones (EHL F VIII)
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MANEJO EHL PRÁCTICA REAL
• ¿Reducen el número de infusiones?
FACTOR IX
109 infusiones/año 18-36 infusiones /año
104 infusiones /año156-209 infusiones/año
FACTOR VIII
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MANEJO EHL PRÁCTICA REALDESARROLLO DE INHIBIDORES
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MANEJO EHL PRÁCTICA REAL
• ¿Son tratamientos muy costosos?
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NIÑOS (<12 años): Aclaramiento más rápido SELECCIÓN DE PACIENTES: Niveles valle deseados Adherencia Accesos venosos PUPs
MONITORIZACIÓN VALORACIÓN DE LA RESPUESTA (Por definir) Estado articular Calidad de vida ABR
CUESTIONES ABIERTAS
Lambert Tet al. Practical aspects of extended half-life products for the treatment of haemophilia. Ther Adv Hematol 2018;9(9):295-308.
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OBJETIVO: TRATAMIENTO INDIVIDUALIZADO
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