Biotecnologia
Campo da biologia que envolve o uso de organismos vivos ou componentes biológicos para a obtenção de produtos ou serviços de interesse humano.
Fabricação de vinho
Fabricação de pão caseiro
Biotecnologia
Clonagem
Células-tronco Transgênicos
Terapia gênica
Teste de paternidade
Investigação criminal
Clonagem terapêutica
Células-Tronco
São células indiferenciadas capazes de se transformar em outros tipos celulares com funções específicas no organismo.
Biotecnologia
Células-Tronco
Biotecnologia
Célula-tronco Neurônio
Diferenciação celular
Sem função definida Exerce função no
organismo
Todos os genes
ativados
Parte dos genes
inativados e outra parte
em atividade
Células-Tronco – Tipos: 1. Células-tronco Totipotentes Obtidas da mórula (primeiro estágio embrionário).
Podem se diferenciar em qualquer um dos 216 tipos
de células humanas e ainda formar qualquer anexo embrionário (placenta, córion, alantoide, saco vitelínico e âmnion).
Biotecnologia
Células-Tronco – Tipos:
1. Células-tronco Totipotentes
Biotecnologia
Fecundação
Células-Tronco – Tipos:
2. Células-Tronco Embrionárias (Pluripotentes)
Células retiradas do interior do embrião na fase de blastocisto, região denominada embrioblasto ou massa celular interna (MCI).
São células indiferenciadas, que podem se diferenciar em qualquer um dos 216 tipos de células humanas e não forma anexos embrionários.
Biotecnologia
Células-Tronco – Tipos:
3. Células -Tronco Adultas (Multipotentes)
São células indiferenciadas obtidas a partir da medula óssea, cordão umbilical, intestino e pele.
São capazes de originar somente os tipos celulares que compõem o tecido ou órgão específico onde estão situadas.
Biotecnologia
Células-Tronco – Tipos:
3. Células -Tronco Adultas (Multipotentes)
Biotecnologia
Células-Tronco
LEI BRASILEIRA DE BIOSSEGURANÇA
(LEI N° 11.105/2005)
Só é permitido o uso de células-tronco embrionárias a partir de embriões que estejam congelados há no mínimo três anos ou que sejam por algum motivo inviável para implantação.
Além disso, a utilização de células-tronco obtidas de embriões é liberada apenas para fins terapêuticos ou científicos.
Biotecnologia
Células-tronco IPS (Pluripotentes Induzidas)
Biotecnologia
Não há necessidade
de uso de embriões.
Clonagem
Um clone é um indivíduo derivado de outro e que possui o mesmo patrimônio genético do indivíduo original.
Biotecnologia
Biotecnologia
Clonagem
Natural
Artificial
Reprodutiva
Terapêutica
Clonagem Natural Ocorre por reprodução assexuada (estaquia, fragmentação,
brotamento, bipartição...) ou devido à separação das células do embrião na fase de blastocisto.
Biotecnologia
Clonagem Natural Ocorre por reprodução assexuada (estaquia, fragmentação,
brotamento, bipartição, ...) ou devido à separação das células do embrião na fase de blastocisto.
Biotecnologia
Clonagem Artificial Reprodutiva
Leônidas
(Pai viúvo)
Dr. Albieri
Diogo Lucas
Jade e lucas
(Marrocos)
Diogo Lucas
Dr. Albieri
Célula da pele
de Lucas
Deusa
Óvulo da
Deusa
Óvulo da
Deusa
Célula da pele
de Lucas
Embrião Implante no útero
?
Embrião Implante no útero
Léo, clone de
Lucas
Clonagem artificial terapêutica
Tecnologia do DNA Recombinante (Engenharia Genética) Técnica que permite manipulação do DNA para diversos fins de
estudo.
Ferramentas principais:
Plasmídeos: DNA circular bacteriano.
Enzimas de restrição: Cortam o DNA em locais específicos.
Enzimas ligase: Unem fragmentos de DNA.
Biotecnologia
(ENEM 2015) A palavra “biotecnologia” surgiu no século XX,
quando o cientista Herbert Boyer introduziu a informação
responsável pela fabricação da insulina humana em uma
bactéria, para que ela passasse a produzir a substância. Disponível em: www.brasil.gov.br. Acesso em: 28 jul. 2012 (adaptado)
As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a
produzir insulina humana porque receberam
a) a sequência de DNA codificante de insulina humana.
b) a proteína sintetizada por células humanas.
c) um RNA recombinante de insulina humana.
d) o RNA mensageiro de insulina humana.
e) um cromossomo da espécie humana.
Biotecnologia
(ENEM 2015) A palavra “biotecnologia” surgiu no século XX,
quando o cientista Herbert Boyer introduziu a informação
responsável pela fabricação da insulina humana em uma
bactéria, para que ela passasse a produzir a substância. Disponível em: www.brasil.gov.br. Acesso em: 28 jul. 2012 (adaptado)
As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a
produzir insulina humana porque receberam
a) a sequência de DNA codificante de insulina humana.
b) a proteína sintetizada por células humanas.
c) um RNA recombinante de insulina humana.
d) o RNA mensageiro de insulina humana.
e) um cromossomo da espécie humana.
Biotecnologia
Transgênico
Qualquer organismo que possui um ou mais genes de outra espécie.
Biotecnologia
Bactéria
transgênica
produtora de
insulina
humana
Alimentos Transgênicos
Biotecnologia
Pontos Positivos Pontos Negativos
Redução dos custos de produção. Efeitos colaterais desconhecidos
Menos despesas com agrotóxicos e adubos.
Prejuízos ao ecossistema
Produção de alimentos ricos em proteínas e vitaminas.
Surgimento de super-pragas
Produção de alimentos pobres em gordura trans.
Diminuição da biodiversidade
Produção de alimentos contendo vacinas
Monopólio da tecnologia nas mãos de empresas estrangeiras
Produção de espécies resistentes à secas e geadas.
Cobrança de royalties (patentes)
Erradicação da fome no mundo. Eliminação dos pequenos produtores agrícolas
Aumento do desemprego
(ENEM 2014) Em um laboratório
de genética experimental,
observou-se que determinada
bactéria continha um gene que
conferia resistência a pragas
específicas de plantas. Em vista
disso, os pesquisadores
procederam de acordo com a
figura.
Do ponto de vista biotecnológico,
como a planta representada na
figura é classificada?
a) Clone.
b) Adaptada.
c) Híbrida.
d) Transgênica.
e) Mutante.
Biotecnologia
Terapia Gênica
Biotecnologia
Identificação de pessoas pelo DNA
Biotecnologia
Cada indivíduo possui a sua própria informação genética. Nas moléculas de DNA encontram-se regiões de repetições de bases nitrogenadas, cujo número, tamanho e localização são variáveis de individuo para indivíduo.
Identificação de pessoas pelo DNA
Biotecnologia
Aparelho de PCR
Técnica de Eletroforese
Identificação de pessoas pelo DNA
Biotecnologia
Identificação de pessoas pelo DNA
Biotecnologia
Padrões de VNTR de três
suspeitos de um crime em que
foi feito a técnica de eletroforese
utilizando-se uma gota de
sangue.
Biotecnologia
Teste de paternidade
Biotecnologia
Teste de paternidade
Teste de paternidade
Biotecnologia
Teste de paternidade
Biotecnologia
(ENEM 2012) O milho transgênico é produzido a partir da
manipulação do milho original, com a transferência, para este,
de um gene de interesse retirado de outro organismo de
espécie diferente.
A característica de interesse será manifestada em decorrência
(A) do incremento do DNA a partir da duplicação do gene
transferido.
(B) da transcrição do RNA transportador a partir do gene
transferido.
(C) da expressão de proteínas sintetizadas a partir do DNA não
hibridizado.
(D) da síntese de carboidratos a partir da ativação do DNA do
milho original.
(E) da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir do DNA
recombinante.
(ENEM 2012) O milho transgênico é produzido a partir da
manipulação do milho original, com a transferência, para este,
de um gene de interesse retirado de outro organismo de
espécie diferente.
A característica de interesse será manifestada em decorrência
(A) do incremento do DNA a partir da duplicação do gene
transferido.
(B) da transcrição do RNA transportador a partir do gene
transferido.
(C) da expressão de proteínas sintetizadas a partir do DNA não
hibridizado.
(D) da síntese de carboidratos a partir da ativação do DNA do
milho original.
(E) da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir do DNA
recombinante.
(ENEM 2009) Um novo método para produzir insulina artificial que utiliza
tecnologia de DNA recombinante foi desenvolvido por pesquisadores do
Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília (UnB) em
parceria com a iniciativa privada. Os pesquisadores modificaram
geneticamente a bactéria Escherichia coli para torná-la capaz de
sintetizar o hormônio. O processo permitiu fabricar insulina em maior
quantidade e em apenas 30 dias, um terço do tempo necessário para
obtê-la pelo método tradicional, que consiste na extração do hormônio a
partir do pâncreas de animais abatidos. Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em: http://cienciahoje.uol.com.br (adaptado).
A produção de insulina pela técnica do DNA recombinante tem, como
consequência,
(A) o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina a partir do
pâncreas suíno.
(B) a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos.
(C) o progresso na técnica da síntese química de hormônios.
(D) impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos.
(E) a criação de animais transgênicos.
(ENEM 2009) Um novo método para produzir insulina artificial que utiliza
tecnologia de DNA recombinante foi desenvolvido por pesquisadores do
Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília (UnB) em
parceria com a iniciativa privada. Os pesquisadores modificaram
geneticamente a bactéria Escherichia coli para torná-la capaz de
sintetizar o hormônio. O processo permitiu fabricar insulina em maior
quantidade e em apenas 30 dias, um terço do tempo necessário para
obtê-la pelo método tradicional, que consiste na extração do hormônio a
partir do pâncreas de animais abatidos. Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em: http://cienciahoje.uol.com.br (adaptado).
A produção de insulina pela técnica do DNA recombinante tem, como
consequência,
(A) o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina a partir do
pâncreas suíno.
(B) a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos.
(C) o progresso na técnica da síntese química de hormônios.
(D) impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos.
(E) a criação de animais transgênicos.
I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, obtendo-
se um óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O núcleo
foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo
anucleado. A célula reconstituída foi estimulada para entrar em
divisão.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma
terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu e deu
origem ao clone.
(ENEM 1999) Considerando-se que os animais Z, W e Y não têm
parentesco, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem
que tem as características genéticas da vaca é(são):
(A) Z, apenas. (B) W, apenas.
(C) Y, apenas. (D) Z e da W, apenas.
(E) Z, W e Y.
I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, obtendo-
se um óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O núcleo
foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo
anucleado. A célula reconstituída foi estimulada para entrar em
divisão.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma
terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu e deu
origem ao clone.
(ENEM 1999) Considerando-se que os animais Z, W e Y não têm
parentesco, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem
que tem as características genéticas da vaca é(são):
(A) Z, apenas. (B) W, apenas.
(C) Y, apenas. (D) Z e da W, apenas.
(E) Z, W e Y.
I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, obtendo-
se um óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O núcleo
foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo
anucleado. A célula reconstituída foi estimulada para entrar em
divisão.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma
terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu e deu
origem ao clone.
(ENEM 1999) Se a vaca Y, utilizada como "mãe de aluguel", for
a mãe biológica da vaca W, a porcentagem de genes da "mãe
de aluguel" presente no clone será
(A) 0 %. (B) 25 %.
(C) 50 %. (D) 75 %.
(E) 100 %.
I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, obtendo-
se um óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O núcleo
foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo
anucleado. A célula reconstituída foi estimulada para entrar em
divisão.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma
terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu e deu
origem ao clone.
(ENEM 1999) Se a vaca Y, utilizada como "mãe de aluguel", for
a mãe biológica da vaca W, a porcentagem de genes da "mãe
de aluguel" presente no clone será
(A) 0 %. (B) 25 %.
(C) 50 %. (D) 75 %.
(E) 100 %.
Obrigado…