descoloração indicador cinetica
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8/16/2019 Descoloração indicador cinetica
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1 TÍTULO
Estudo cinético da descoloração da fenolftaleína em meio básico
2 OBJETIVO
Aplicar a técnica espectrofotometria de absorção para determinar a equação de
velocidade para a descoloração da fenolftaleína em meio básico.
3 FUNDAMENTOS
A cinética química é a velocidade na qual uma reação química ocorre, a qual pode ser
influenciada por fatores como temperatura, concentração das espécies reagente e catalisador
bem como natureza dos reagentes e produtos. Todo elemento químico apresenta energia de
ionização, no qual a luz medida é a que consegue passar. e um fei!e de luz com intensidade
que denomina"se p#, é incidido sobre a região que contem átomos capazes de absorver, ap#s
percorrer pela região poderá ter uma nova intensidade $, sendo que esta será menor que $o
devido uma parte da luz ser absorvida.
abendo que $ depende de $o, deve"se garantir que $o ten%a o mesmo valor nas diferentes
mediç&es, e para solucionar esse contra tempo utiliza"se a razão c%amada de transmit'ncia (T)
definida como*
T = P
Po
A intensidade inicial é feita com a região desprovida dos átomos que absorvem, dessa
forma, o decréscimo de transmit'ncia na intensidade inicial será devido + ação da espécie
atmica absorvente. A transmit'ncia estabelece sempre uma relação e!ponencial inversa com
a concentração*
T = 10-kc
-nde k é uma constante de proporcionalidade que pode ser alterada pela pelas
condiç&es e!perimentais, e c é a concentração. Assim tem"se a definição da Lei de Lambe!-
Bee , em que*
A=log 1
T " A = kc ou A = Ec.
A fenolftaleína é comumente utilizada como indicador ácido"base patra determinar o ponto
de equivalncia em uma titulação. /uando a coloração roséa de fenolftaleína desaparece
significa que %á base em e!cesso adicionado no ponto final da titulação. A partir desta
descoloração é que será estudado a reação de pseudo"primeira"ordem.
0) /uando o p12 3* incolor (14 $)4) /uando 3 2p12 05* rosa ( $4" )
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6) /uando p17 05* descoloração lenta ( $-16" )
A descoloração da fenolftaleína em uma solução básica pode ser representada pela
equação
$4" 8 -1" 9 $-16".
$ara se determinar a lei de cinética da reação de descoloração da fenolftaleína em meio
básico em funç&es das concentraç&es de P−2
e−¿
OH ¿
tem"se*
P
¿
−¿
OH ¿
¿
v=k ¿
:n
A mistura reagente é uma solução fortemente básica que contém uma bai!íssima
concentração de fenolftaleína, então a concentração de -1 "e!cede a de fenolftaleína por um
fator de 05;.
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0 bastão de vidro
0 pisseta
0 suporte universal com garras
olução alco#lica de fenolftaleína 6!05"6I
Giftalato de potássio
JaDl 5,6 molKF de 455 mF
Ja-1 5,6 molKF de 55 mF
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) *$O+EDIMENTO E,*E$IMENTAL
.0 Bnicialmente ligou"se o espectrofotmetro e dei!ou"se passar uns 0 min para aLustar o zero
do aparel%o e o comprimento de onda de trabal%o que, neste caso, é de 5 nmM
.4 $reparou"se as soluç&es de cloreto de s#dio e %idr#!ido de s#dioM
.6 Titulou"se a solução de %idr#!ido de s#dio 5,6 molKFM
.; Negistrou"se a absorb'ncia em função do tempo. Nealizou"se quatro séries de medidas
com as concentraç&es de Ja-1 5.65M 5.45M 5.05 e 5,5 molKFM
. Bniciou"se com a solução mais concentrada de álcali, sendo que para cada série preparou"
se o branco correspondenteM
.O Dom o branco aLustou"se 055P transmit'ncia, evitou"se enc%er a célula do
espectrofotmetro até a borda e tocar as paredes da célulaM
.Q A solução reagente foi preparada adicionando"se gotas de fenolftaleína + cubeta que
contin%a o brancoM
.3 Iediu"se a absorb'ncia da mistura reagente em função do tempo, durante o tempo
estabelecido para dada série*
érie 0 (solução de Ja-1 5,6 molKF) min
Granco* solução de Ja-1 5,6 molKF.
érie 4 (solução de Ja-1 5,4molKF) min
Granco* 4 ml de Ja-1 5,4 molKF e 0 ml de solução de JaDl 5,6molKF
érie 6 (solução de Ja-1 5,0molKF) 05 min
Granco* 0 ml de Ja-1 5,0 molKF e 4 ml de solução de JaDl 5,6molKF
érie ; (solução de Ja-1 5,5molKF) 65 min
Granco* 5, ml de Ja-1 5,5 molKF e 4, ml de solução de JaDl 5,6molKF. $ESULTADOS E DIS+USS.O
O.0
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érie ;* 5, mF de 5,5I
O.4 Domprovar que a reação é de pseudo"primeira"ordem com respeito a fenolftaleína. Rráficos
obtidos estão ane!os ao final do relat#rio.
érie 0* Ao > 5,S45
Tempo K s Absorb'ncia (At) K 5 nm Fn (Ao K At)65 5,S45 5
O5 5,QQQ 5,0O3
S5 5,O;; 5,6O
045 5,;5 5,64
05 5,;; 5,Q5O
035 5,636 5,3QO
405 5,640 0,544;5 5,4Q6 0,40;
4Q5 5,460 0,630655 5,0SO 0,;O
érie 4* Ao > 0,5Q3
Tempo K s Absorb'ncia (At) K 5 nm ln (Ao K At)65 0,5Q3 5
O5 5,SQ6 5,054
S5 5,3O; 5,440
045 5,QQ5 5,66O
05 5,O3S 5,;;Q
035 5,O45 5,6
405 5,6 5,OOQ
4;5 5,;S 5,QQ3
4Q5 5,;;4 5,3S0655 5,6SQ 5,SS3
érie 6* Ao > 0,556
Tempo K s Absorb'ncia (At) K 5 nm ln (Ao K At)
O5 0,556 5
045 5,3SS 5,05S035 5,35O 5,403
4;5 5,Q46 5,64Q
655 5,O5 5,;666O5 5,36 5,;4;45 5,4O 5,O;
;35 5,;Q 5,Q;Q
;5 5,;4S 5,3;S
O55 5,63S 5,S;Q
érie ;* Ao > 5,350
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Tempo K s Absorb'ncia (At) K 5 nm ln (Ao K At)
O5 5,350 5045 5,; 5,6O3
035 5,6S4 5,Q0;4;5 5,4QQ 0,5O0
655 5,45; 0,6OQ6O5 5,05 0,OQ3
;45 5,004 0,SOQ
;35 5,536 4,4OQ
;5 5,5O; 4,4O
O55 5,50 4,Q;
OO5 5,5;6 4,S4;Q45 5,56O 6,054
Q35 5,564 6,4453;5 5,565 6,43;
S55 5,543 6,660455 5,54 6,;OO
O.6 Dálculo das constantes de velocidade aparentes (k 1) a partir da inclinação da reta
érie 0* ,Q; ! 05"6 s"0
érie 4* 6,Q0 ! 05"6 s"0
érie 6* 0,QO ! 05"6 s"0
érie ;* 6,;4 ! 05"6 s"0
O.; Dálculo da constante de velocidade absoluta k .
−¿
OH ¿
¿
k =k 1
¿
érie @-1": ?0 5,6 I 0,S0 ! 05"4
4 5,4 I 0,3 ! 05"4
6 5,0 I 0,QO ! 05"4
; 5,5 I O,3; ! 05"4
O. Dálculo da ordem (m) com respeito aos íons -1"
−¿
OH ¿
ln k 1=lnk +m ln ¿
érie ln @-1": ln ?0 ln ? m
0 "0,456 ",0O "6,S 0
4 "0,O5S ",S "6,S3 0
6 "4,654 "O,6; ";,56 0
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; "4,SS ",OQ "4,O3 0
/ +ON+LUS.O
$o meio dos resultados dos e!perimentos realizados, pode"se concluir que a velocidade
s# variou com a concentração do reagente, comportando"se como reação de primeira"ordemMentretanto, por meio dos gráficos obtidos conclui"se que a reta é ascendente e o valor de m
igual a 0, confirma que na verdade a reação em estudo é uma reação de pseudo"primeira
ordem, isto é, falsaU primeira ordem. Em p1s acima de 05, a coloração rosa da fenolftaleína
desaparece gradativamente como foi visto com a mudança de concentração de Ja-1, que
quanto menos a concentração, mais tempo demora para mudar de cor.