5/26/2018 Cromatografia de Camada Fina

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Cromatografia de Camada Fina

1 Introduo

Cromatografia uma tcnica utilizada para analisar, identificar ou separar oscomponentes de uma mistura. A cromatografia definida como a separao de doisou mais compostos diferentes por distribuio entre fases, uma das quais estacionria e a outra mvel. A mistura adsorvida em uma fase fixa, e uma fase mvel lavacontinuamente a mistura adsorvida. !ela escol"a apropriada da fase fixa e da fasemvel, alm de outras variveis, pode#se fazer com que os componentes da misturase$am arrastados ordenadamente. Aqueles que interagem pouco com a fase fixa so

arrastados facilmente e aqueles com maior interao ficam mais retidos. %s componentes da mistura adsorvem#se com as part&culas de slido devido 'interao de diversas foras intermoleculares. % composto ter uma maior ou menoradsoro, dependendo das foras de interao, que variam na seguinte ordem(formao de sais ) coordenao ) pontes de "idrog*nio ) dipolo#dipolo ) +an deraals. -ependendo da natureza das duas fases envolvidas t*m#se diversos tipos decromatografia( # slido#l&quido coluna, camada fina, papel/0 # l&quido#l&quido0

# gs#l&quido.

1.1- CROMATOGRAFIA EM CAMADA FINA:

A cromatografia em camada fina uma tcnica simples, barata e muitoimportante para a separao rpida e anlise quantitativa de pequenas quantidades dematerial. 1la usada para determinar a pureza do composto, identificar componentesem uma mistura comparando#os com padr2es0 acompan"ar o curso de uma reao

pelo aparecimento dos produtos e desaparecimento dos reagentes e ainda para isolarcomponentes puros de uma mistura.

3a cromatografia de camada fina a fase l&quida ascende por uma camada finado adsorvente estendida sobre um suporte. % suporte mais t&pico uma placa devidro outros materiais podem ser usados/. 4obre a placa espal"a#se uma camada fina de adsorvente suspenso em gua ououtro solvente/ e deixa#se secar. A placa coberta e seca c"ama#se placa de camadafina. 5uando a placa de camada fina colocada verticalmente em um recipientefec"ado cuba cromatogrfica/ que contm uma pequena quantidade de solvente, esteeluir pela camada do adsorvente por ao capilar.

A amostra colocada na parte inferior da placa, atravs de aplica2es sucessivasde uma soluo da amostra com um pequeno capilar. -eve#se formar uma pequena

manc"a circular. 6 medida que o solvente sobe pela placa, a amostra compartil"ada entre a fase l&quida mvel e a fase slida estacionria. -urante esteprocesso, os diversos componentes da mistura so separados. 3a cromatografia, as

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subst7ncias menos polares avanam mais rapidamente que as subst7ncias maispolares. 1sta diferena na velocidade resultar em uma separao dos componentesda amostra. 5uando estiverem presentes vrias subst7ncias, cada uma se comportarsegundo suas propriedades de solubilidade e adsoro, dependendo dos gruposfuncionais presentes na sua estrutura.

-epois que o solvente ascendeu pela placa, esta retirada da cuba e seca atque este$a livre do solvente. Cada manc"a corresponde a um componente separadona mistura original. 4e os componentes so subst7ncias coloridas, as diversasmanc"as sero claramente vis&veis. Contudo, bastante comum que as manc"asse$am invis&veis porque correspondem a compostos incolores. !ara a visualizaodeve#se revelar a placa. 8m mtodo bastante comum o uso de vapores de iodo,que reage com muitos compostos org7nicos formando complexos de cor caf ouamarela. %utros reagentes para visualizao so( nitrato de prata para derivados"alogenados/, 9,:#dinitrofenilidrazina para cetonas e alde&dos/, verde de

bromocresol para cidos/, nin"idrina para aminocidos/, etc. 8m par7metro freq;entemente usado em cromatografia o &ndice dereteno de um composto

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! M"teri"i#

# @7mina# Cuba de cromatografia# Capilar# ubos de ensaio

$ M%todo

!rimeiramente, as placas para a realizao da cromatografia foram preparadasmergul"ando#as no absorvente escol"ido e deixadas para secar.1nquanto as placas secavam foi necessrio aquecer uma vara de vidro no bico deBunsen e along#la para criar capilares que so usados para aplicar a amostra.-epois uma pequena quantidade de amostra foi dilu&da em vrios solventes como oexano, clorofrmio, etc. 1 o solvente escol"ido foi o clorofrmio, pois eledissolveu toda a amostra com o menor volume de solvente.A amostra dissolvida e a substancia original tambm dissolvida foram aplicadas na

placa utilizando#se os capilares. Doram realizadas duas corridas com o eluente emconcentra2es diferentes. !rimeiro foi utilizado exano a >EF e depois a 9EF.ambm foi realizada uma corrida com a amostra e um padro de Benzamida noeluente exano a 9EF.odas as corridas foram reveladas com iodo sublimvel.

& Re#u't"do# e Con('u#)e#

Atravs das corridas realizadas com os diferentes eluentes, verificou#se que o mel"orpara ser usado na identificao de apenas uma subst7ncia seria o exano a 9EF. 3acorrida com o exano a >EF no "ouve separao das amostras. A escol"a doeluente deve ser feita com base na polaridade da amostra e do eluente.

Analisando a corrida da amostra com a substancia original verificou#se um HI.pop.com.brGrepositorioG::JJGmeusiteGqorganicaexperimentalGcromatografia."tm

"ttp(GGKKK.esb.ucp.ptGtKtLGmotorGdisplaMNtexto.aspOpagina=cromatografiaemcamadafina9EE:E9>P:>JEJ?JQbd=cec

http://ube-167.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/qorganicaexperimental/cromatografia.htmhttp://ube-167.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/qorganicaexperimental/cromatografia.htmhttp://www.esb.ucp.pt/twt5/motor/display_texto.asp?pagina=cromatografiaemcamadafina200402194180838&bd=cechttp://www.esb.ucp.pt/twt5/motor/display_texto.asp?pagina=cromatografiaemcamadafina200402194180838&bd=cechttp://ube-167.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/qorganicaexperimental/cromatografia.htmhttp://ube-167.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/qorganicaexperimental/cromatografia.htmhttp://www.esb.ucp.pt/twt5/motor/display_texto.asp?pagina=cromatografiaemcamadafina200402194180838&bd=cechttp://www.esb.ucp.pt/twt5/motor/display_texto.asp?pagina=cromatografiaemcamadafina200402194180838&bd=cec