ciclo celular meiose tatiana bianchi monitora de genética humana
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CICLO CELULAR MEIOSE
Tatiana BianchiMonitora de Genética
Humana
MEIOSE
Importante para a preservação do número cromossômico
diplóide nas células.Gametas = nº haplóide de
cromossomos.
MEIOSE
Ocorre apenas nas células germinativas.
Única duplicação genômica, seguida de 2 ciclos de divisão:
meiose I e II.
MEIOSE
Meiose I
Divisão reducional.
Prófase I
Condensação dos cromossomos.
Prófase I - Leptóteno
grau de compactação da cromatina.
Nucléolo vai desaparecendo.Cromossomos formados por 2 cromátides-irmãs (2 moléculas
de DNA idênticas).
Prófase I - Zigóteno
Pareamento preciso dos homólogos (cromossomos materno e paterno
do par) - SINAPSE.
Formação de 23 BIVALENTES (cada bivalente = 2 cromossomos
homólogos com 2 cromátides cada = tétrade = 4 cromátides).
Os cromossomos X e Y não são homólogos, mas possuem
regiões homólogas entre si, onde pareiam-se.
Nesta fase - zigóteno - há a formação de estruturas
fundamentais para a continuidade da meiose -
COMPLEXO SINAPTONÊMICO e NÓDULOS DE RECOMBINAÇÃO,
importantes para a próxima fase da Prófase I.
Prófase I - Paquíteno
Cromátides em posição para permitir o CROSSING-OVER -
troca de segmentos homólogos entre cromátides não-irmãs de
1 par de cromossomos homólogos.
Para que o crossing-over ocorra é essencial que os homólogos se mantenham unidos, não em
toda sua extensão, pelo COMPLEXO
SINAPTONÊMICO (CS) - estrutura protéica trilaminar.
Nódulos de recombinação formam-se em associação ao
elemento central do CS.Locais mais propícios para troca
de material entre cromátides não-irmãs.
Com o crossing-over temos a formação dos QUIASMAS -
locais de troca física de material genético.
Prófase I - Diplóteno e Diacinese
Diplóteno:repulsão dos cromossomos homólogos (quiasmas deslizam para
as extremidades). Centrômeros intactos. Ligados pelos quiasmas.
Diacinese: separação dos homólogos
compactação da cromatina
Metáfase I
Cromossomos pareados no plano equatorial - 23
bivalentes.
Anáfase I
Separação quiasmática - os 2 membros de cada bivalente se
separam.Distribuição independente -
combinações aleatórias.Etapa mais propensa a erros.
Telófase I
Dois conjuntos haplóides de cromossomos nos pólos, com 2C
de DNA cada.Reorganização do nucléolo.
Descondensação da cromatina.Envoltório nuclear.
Citocinese
2 células-filhas - 23 cromossomos - 2 cromátides cada - 2C de DNA.
Objetivo da MeioseObjetivo da Meiose I: obtenção do número de cromossomos
haplóide. Conteúdo de DNA ainda está duplicado.
Intérfase
Breve, sem fase S.
Meiose II
Semelhante à mitose.
Número de cromossomos haplóide = 23.
Meiose II
Citocinese: 4 células com número de cromossomos e conteúdo de DNA
haplóide.
Prófase I I microtúbulos ligadosaos cinetócoros
Metáfase I I 23 cromossomos (2cromátides cada) naplaca metafásica
Anáfase I I separaçãocentromérica
Telófase I I migração para ospólos
Fontes de Variabilidade
Genética1. Segregação ao acaso dos
cromossomos maternos/paternos223 combinações
(Cada gameta recebe apenas 1 de cada par de homólogos)
2. Segregação ao acaso dos alelos
3. Crossing-over(Cada cromátide contém
tipicamente segmentos provenientes dos 2 membros do par de cromossomos parentais)
Espermatogênese
Nos homens, a formação dos gametas (espermatozóides) inicia
na puberdade e é contínua durante toda vida.
Duração do processo = 64 dias.Estimativa = 1012 espermatozóides
ao longo da vida.
Espermatogênese
Ovocitogênese
A formação dos gametas (ovócitos), começa antes do
nascimento - 3º mês de desenvolvimento pré-natal.
Os ovócitos primários entram em meiose I.
Estes ovócitos ficam parados na prófase I da meiose I
(dictióteno) e permanecem assim até a puberdade.
Ao nascimento: mais de 2 milhões de ovócitos no ovário.
Apenas 400 se tornarão maduros.
Ovulação: apenas 1 ovócito de cada vez completa a meiose I.
Começa a meiose II, e é finalmente completada na
época da fertilização.
Ovocitogênese
Linkswww.terravista.pt/bilene/5547/
biologia/celula/meiose20.htm
www.virtual.epm.br/cursos/genetica/ htm/meiose.htm
hal.weihenstephan.de/genglos/asp/ genriq.asp?nr=640