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Professora Priscila F Binatto

Característica

3’ 5’

AUTODUPLICAÇÃO (Replicação)

Ocorre em presença da enzima DNA polimerase

As pontes de hidrogênio se

rompem Molécula DNA

H

Nucleotídeos LIVRES encaixam –se nas fitas

Fita original (velha)

Fita original (velha)

Fita NOVA

É a única molécula capaz de sofrer auto-duplicação.

Ocorre durante a interfase da mitose

É do tipo semiconservativa, pois cada molécula nova

apresenta uma das fitas vinda da mãe e outra fita recém sintetizada.

A duplicação do DNA permite que

as informações hereditárias seja transmitida as células

filhas

Explicação DNA.flv

Ácido Ribonucléico

Molécula de fita simples

É produzido pelo DNA

É encontrado no núcleo

e no citoplasma.

Sua função é realizar a

síntese proteica

Processo pelo qual uma molécula

de RNA é produzida usando

como molde o DNA.

Ocorre em presença da enzima

RNA polimerase

DNA 3’ 5’

RNA 5’ 3’

5’ 3’

Transcrição.flv

As pontes de hidrogênio se

rompem .

MOLÉCULA ORIGINAL

(DNA)

As fitas originais se separam

Nucleotídeos LIVRES encaixam – se em uma das fitas

FITA

INATIVA

.

Molécula de RNA MOLÉCULA ORIGINAL

(DNA)

O RNA é dividido em:

RNA mensageiro

RNA transportador

RNA ribossômico

RNA mensageiro

(RNAm)

Tem a mensagem, a orientação para a

síntese de proteínas.

Ele possui a sequência que os

aminoácidos devem ocupar na

proteína.

Cada trinca (três nucleotídeos) no RNAm é

denominado códon e corresponde a um

aminoácido na proteína que irá se formar

1 códon = 3 nucleotídeos no RNAm

RNA transportador (RNAt) Transporta o aminoácido até o local da síntese protéica

As moléculas de RNAt apresentam,

em uma determinada região, uma

trinca de nucleotídeos que se

destaca, denominada anticódon

É através do anticódon que o RNAt reconhece o local do RNAm onde deve ser colocado o aminoácido por ele transportado.

Cada RNAt carrega um aminoácido específico, de acordo com o anticódon que possui

RNA ribossômico (RNAr)

São componentes dos ribossomos,

organela onde ocorre a síntese protéica.

Os ribossomos são formados por RNAr

e proteínas.

Ribossomo + RNA

proteína

códon

Sítio de ligação

ao aminoácido

U A C RNAm

RNA mensageiro (RNAm) ◦ Informação genética para a síntese de proteínas

RNA transportador (RNAt) ◦ Transportar aminoácidos até o RNAm

RNA ribossômico (RNAr) ◦ Forma os ribossomos

É a correspondência entre os códons do RNAm com seus respectivos aminoácidos.

Os 64 códons possíveis de existir em uma molécula de RNAm são formadas pelas bases nitrogenadas, agrupadas de 3 em 3.

Códon de iniciação: indica o início da síntese de proteínas (Metionina-AUG). Pode ser removido caso não faça parte da estrutura da proteína.

Códon de parada: sinalizam o fim da síntese de proteínas (UAA, UAG, UGA). Não participa da proteína.

Universal: Semelhanças entre códons e aminoácidos para a maioria dos seres vivos.

Degenerado: diferentes códons podem ter correspondência com um mesmo tipo de aminoácido.

Não ambíguo: Não é possível um mesmo códon codificar aminoácidos diferentes.

ACC

ACG Aminoácido 1 ACU Treonina

Código Genético Degenerado

Aminoácido 1 ACC Aminoácido 2

Pág. 58 e 59

E:/Tradução - Síntese Protéica.flv

1. Ativação do aminoácido

2. Iniciação

3. Elongação

4. Terminação

5. Dobramento/processamento pós-tradução

Molécula de mRNA

A U G G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A

Cys

Met

Ala

5’ 3’

Asp Glu

Phe His

Direção do avanço do ribossomo

Ribossomo

Proteína

tRNA

aa livre

códon

Gly


Cys

Met

Ala

5’ 3’

Asp Glu

Phe His Gly


Asp

Met

Ala

Cys

5’ 3’

Glu Phe His

Gly


Glu

Met

Ala

Cys

Asp

5’ 3’

Phe Gly

His


Phe

Met

Ala

Cys

Asp

Glu

5’ 3’

Gly His

Ile


Gly

Met

Ala

Cys

Asp

Glu

Phe

5’ 3’

His

Ile

Lys


His

Met

Ala

Cys

Asp

Glu

Phe

Gly

5’ 3’

Ile

Lys


Ile

Met

Ala

Cys

Asp

Glu

Phe

Gly

His

5’ 3’

Lys

G C A U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A A A A

Lys

Met

Ala

Cys

Asp

Glu

Phe

Gly

His

Ile

5’ 3’

Leu

U G C G A C G A A U U C G G A C A C A U A A A A U U A

Leu

Met

Ala

Cys

Asp

Glu

Phe

Gly

His

Ile

Lys

5’ 3’

Met

G A C G A A U U C G G A C A C A U A A A A U U A A U G

Met

Met

Ala

Cys

Asp

Glu

Phe

Gly

His

Ile

Lys

Leu

5’ 3’

Asn

G A A U U C G G A C A C A U A A A A U U A A U G A A C

Asn

Met Ala

Cys

Asp

Glu

Phe

Gly

His

Ile

Lys

Leu

Met

5’ 3’

Pro

U U C G G A C A C A U A A A A U U A A U G A A C C C A

Pro

Met Ala Cys

Asp

Glu

Phe

Gly

His

Ile

Lys

Leu

Met

Asn

5’ 3’

Gln

G G A C A C A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A

Gln

Met Ala Cys Asp

Glu

Phe

Gly

His

Ile

Lys

Leu

Met

Asn

Pro

5’ 3’

C A C A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A U A A

Met Ala Cys Asp Glu

Phe

Gly

His

Ile

Lys

Leu

Met

Asn

Pro

Gln

5’ 3’ STOP

A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A U A A A A A

Ala Cys Asp Glu Phe

Met Gly

His

Ile

Lys

Leu

Met

Asn

Pro

Gln

5’ 3’ STOP

A U A A A A U U A A U G A A C C C A C A A U A A T A C

Ala Cys Asp Glu Phe

Met Gly

His

Ile

Lys

Leu

Met

Asn

Pro

Gln

5’ 3’ STOP


Ala Cys Asp Glu Phe

Met Gly

His

Ile

Gln Lys

Pro Leu

Asn Met

5’ 3’


Ala Cys Asp Glu Phe

Met

Gly

His

Ile

Gln Lys

Pro Leu

Asn Met

5’ 3’

A U A A A A U U A A U G A A C AA A C A A U A A T A C

Ala Cys Asp Glu Phe

Met

Gly

His

Ile

Gln Lys

Pro Leu

Asn CYS

5’ 3’

Muda a

forma e

função

VARIAÇÃO GENÉTICA

= MUTAÇÃO E POLIMORFISMO

Característica

Fonte: http://www.uel.br/pessoal/rogerio/genetica

Síntese de proteínas

Retículo endoplasmático liso e rugoso ◦ Morfologia e Função

Complexo golgi (Complexo Golgiense) o Morfologia e Função

Polirribossomos Livres no

Citoplasma

• Citossol

• Núcleo

• Mitocondrias

• Cloroplastos

• Peroxissomos

Polirribossomos aderidos

ao Retículo Endoplasmático

Rugoso (RER)

• No RER

• Transportadas para o

Complexo Golgiense

• Formação de lisossomos

• Compor membrana

plasmática

• Secreção celular

- Retículo Endoplasmático Rugoso RER (Granular)

- Retículo Endoplasmático Liso REL (Agranular) RE

Constituição química das membranas do Retículo Endoplasmático

Glicose-6-fosfatase

Citocromo b5 e redutase

Citocromo P450

NADPH-cit P450 redutasse

Nucleosídeo difosfatase

- Lipídeos

- Proteínas estruturais

- Enzimas Citocromos

Outras enzimas oxidativas

RE Liso→ > Fosfolipídeos e ↑ Glicose-6-fosfatase

Principais Funções:

Retículo Endoplasmático Rugoso e Liso

1. Suporte mecânico

- Associação com o sistema de microtúbulos e microfilamentos.

2. Fluidez da membrana

- Transporte de partículas, moléculas e íons.

- RE + envoltório nuclear transporte de RNA e nucleoproteínas do núcleo para o citoplasma.

3. Armazenamento e estocagem (segregação)

4. Transporte intracelular

Retículo Endoplasmático Rugoso

5. Síntese de proteínas

- Entrada de proteínas no RE

Ex.: célula acinosa pancreática → secreta enzimas digestivas

Retículo Endoplasmático Liso

6. Desintoxicação de medicamentos - Drogas insolúveis → tendem a se acumularem no organismo

podendo chegar a níveis tóxicos Detoxificação: reações de hidroxilação que transformam drogas insolúveis em substâncias hidrossolúveis Ocorre no REL : fígado, rins, pele e pulmões

7. Síntese de lipídios 8. Armazenamento de cálcio - Reserva de cálcio intracelular nas células musculares - REL = Retículo sarcoplasmático

Complexo

Golgiense

Descrito em 1898 por Camilo Golgi.

Conjunto de sacos membranosos (sacos lameliformes), achatados e empilhados, de onde brotam vesículas.

Ocorrência e localização do Complexo Golgiense

Presente na maioria das células eucarióticas (exceção: hemácias e espermatozóides)

Célula Animal

Célula Vegetal

Dispersos no citoplasma Próximo ao núcleo

Localização do Complexo de Golgi - Célula animal

Microscopia de Contraste de Fase

Entre RE e a membrana plasmática Próximo ao núcleo

Principais Funções do Complexo Golgiense

a) Secreção Celular

b) Formação dos lisossomos

c) Formação do acrossomo do espermatozóide

d) Formação da lamela média em células vegetais

e) Síntese de Carboidratos

Secreção Celular

Ex.: Célula secretora de Proteína

Retículo

endoplasmático

Granuloso

Complexo

Golgiense

Vesículas de

Secreção

Secreção Celular

resumo

Transforma

Empacota

Concentra

Transporta

Substâncias que serão secretadas

Complexo Golgiense

Secreção Celular

No complexo golgiense são formadas as vesículas de secreção.

Secreção de enzimas digestivas levam à formação de vesículas (lisossomos).

Enzimas são formadas no citoplasma e transferidas para o complexo golgiense e empacotadas em vesículas (LISOSSOMOS).

Formação dos Lisossomos

Acrossomo = região anterior do espermatozóide que contém enzimas.

É resultante da fusão de vesículas de secreção

Formação do Acrossomo do Espermatozóide

Formadas no R.E.G.

Formadas no C. Golgiense

Lamela média: primeira membrana que separa duas células recém-originadas na divisão celular.

O complexo Golgiense participa produzindo materiais que se acumulam em vesículas (fragmoplastos).

Formação da Lamela Média em Células Vegetais

No complexo golgiense são formados alguns tipos de carboidratos, a partir de unidades básicas de glicose.

◦ Hemicelulose (participa da composição da parede celular)

◦ Pectina (Lamela média)

◦ Mucopolissacarídeos (muco que recobre o estômago)

Síntese de Carboidratos

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