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Biotecnologia (I)

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Page 1: Biotecnologia (I). Projeto Genoma Humano Genoma • Conjunto de todo o material genético presente em cada célula do organismo

Biotecnologia (I)

Page 2: Biotecnologia (I). Projeto Genoma Humano Genoma • Conjunto de todo o material genético presente em cada célula do organismo

Projeto Genoma Humano

Genoma• Conjunto de todo o material

genético presente em cada célula do organismo.

Page 3: Biotecnologia (I). Projeto Genoma Humano Genoma • Conjunto de todo o material genético presente em cada célula do organismo

Projeto Gemona Humano

Objetivos• Determinar a sequência de

todos os nucleotídeos do DNA humano, identificar e localizar os genes.

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Projeto Genoma Humano

Materiais• DNA contido em 24

cromossomos ( 22 autossomos e os cromossomos sexuais X e Y ).

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Projeto Genoma Humano

Resultados • Encontrados

aproximadamente 30 mil genes.

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Projeto Genoma Humano

Aplicações • Produção de medicamentos

específicos.• Diagnóstico genético pré-

implantacional .• Diagnóstico precoce de

doenças genéticas.• Terapia gênica.

Considerações importantes• Manipulações gênicas de

embriões.• Eugenia.

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TESTE DE DNA

(DNA fingerprinting)

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O que é um teste de DNA?

É uma técnica usada por cientistas para distinguir entre indivíduos da mesma espécie

usando somente amostras de seus DNAs.

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Identificação de informações

Impressa• Biblioteca• Livro• Capítulo • Número da página • Linha na página• Palavra • Letra

Genética• Corpo• Célula • Núcleo • Cromossomo • Lócus • Curta sequência de DNA• Nucleotídeo

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Materiais biológicos usados para o teste

• Sangue;

• Cabelos;

• Saliva;

• Sêmen;

• Demais células em geral.

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Estágios do Teste de DNA

• Passo 1: Células são lisadas para

liberar o DNA.

Se houver uma pequena quantidade de DNA:

-O DNA pode ser amplificado pela técnica “polymerase chain reaction (PCR)”

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Estágios do Teste de DNA• Passo 2: O DNA é cortado em fragmentos usando enzimas de restrição.

Cada enzima de restrição corta o DNA em uma sequências de bases específica.

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Estágios do teste de DNA

• Passo 3:Fragmentos são separados

usando a técnica de eletroforese em gel.

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Estágios do Teste de DNA

• Um material é adicionado e combina com os fragmentos de DNA fazendo-os brilhar sob luz U.V.

• Uma fotografia das bandas de DNA é obtida.

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Estágios do Teste de DNA

Passo 4:• O padrão da ditribuição dos fragmentos é

analisado.

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Usos do teste de DNA

• Crimes e Problemas médicos

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O suspeito estava na cena do crime?

Suspeito Sangue da cena do crime

vítima

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Teste de Paternidade

Mãe Criança Homem 1 Homem 2

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(FUVEST – 97) Enzimas de restrição são fundamentais àEngenharia Genética porque permitemA) a passagem de DNA através da membrana celular.B) inibir a síntese de RNA a partir de DNA.C) inibir a síntese de DNA a partir de RNA.D) cortar DNA onde ocorrem seqüências específicas debases.E) modificar seqüências de bases do DNA.

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(UNIFESP - 2003) Nos exames para teste depaternidade, o DNA, quando extraído do sangue, é obtido.A) das hemácias e dos leucócitos, mas não do plasma.B) das hemácias, dos leucócitos e do plasma.C) das hemácias, o principal componente do sangue.D) dos leucócitos, principais células de defesa do sangue.E) dos leucócitos e das globulinas, mas não das hemácias.

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(Unifesp 2004)Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi

noticiada por vários meios de comunicação como sendo a “decifração do código genético humano”. A informação, da maneira como foi veiculada, está

a) correta, porque agora se sabe toda a seqüência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.

b) correta, porque agora se sabe toda a seqüência de genes dos cromossomos humanos.

c) errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.

d) errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.

e) errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.

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(FUVEST-2001) O anúncio do seqüenciamento dogenoma humano, em 21 de junho de 2000, significa que oscientistas determinaram:A) a seqüência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.B) todos os tipos de proteínas codificados pelos geneshumanos.C) a seqüência de aminoácidos do DNA humano.D) a seqüência de aminoácidos de todas as proteínashumanas.E) o número correto de cromossomos da espécie humana.

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(FMItajuba 2001)Em 1987, foi oficialmente fundado o Projeto Genoma, que visa decifrar

e mapear o código genético humano. Indique a alternativa errada relativa ao código genético e à síntese de proteínas:

a) Os genes são formados por ácido desoxirribonucleico e controlam a produção de proteínas da célula, determinando as características de um ser vivo.

b) Todas as células do corpo têm a mesma coleção de genes, mas, apesar disto, encontramos células com formas e funções diferentes.

c) A mutação é uma alteração do código genético de um organismo e pode ser provocada por radiações ou substâncias químicas.

d) As mudanças na programação genética de um organismo não alteram a produção de proteínas, nem as suas características.

e) A Engenharia Genética, que é uma técnica de manipulação dos genes, pode corrigir defeitos no código genético de um organismo.

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(FUVEST – 2008)Teste de DNA confirma paternidade de bebê perdido notsunamiUm casal do Sri Lanka que alegava ser os pais de um bebêencontrado após o tsunami que atingiu a Ásia, em dezembro,obteve a confirmação do fato através de um exame de DNA.O menino, que ficou conhecido como "Bebê 81" por ser o81º sobrevivente a dar entrada no hospital de Kalmunai, erareivindicado por nove casais diferentes.Folhaonline, 14/02/2005 (adaptado).Algumas regiões do DNA são seqüências curtas de basesnitrogenadas que se repetem no genoma, e o número derepetições dessas regiões varia entre as pessoas. Existemprocedimentos que permitem visualizar essa variabilidade,revelando padrões de fragmentos de DNA que são “umaimpressão digital molecular”.

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Não existem duas pessoas como mesmo padrão de fragmentos com exceção dos gêmeosmonozigóticos. Metade dos fragmentos de DNA de umapessoa é herdada de sua mãe e metade, de seu pai.Com base nos padrões de fragmentos de DNA representadosabaixo, qual dos casais pode ser considerado como paisbiológicos do Bebê 81?

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(UNIFOR-2003.2) Ultimamente têm sido anunciadosuma série de “Projetos Genoma”, com o objetivo deseqüenciar o genoma de espécies de importância econômica,como o eucalipto e o café. Seqüenciar o genoma de umorganismo significa descobrirA) o seu código genético.B) a seqüência de bases do seu DNA.C) as relações de parentesco do organismo.D) os genes importantes na produtividade.E) os seus genes de resistência a pragas e doenças.

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(UNIFOR-2001.1) O Projeto Genoma visa a descobrir aseqüência total de bases nitrogenadas das moléculas de DNAdos cromossomos humanos, para que seja possível localizaros genes. Sobre as conseqüências desse Projeto para aMedicina, fizeram-se as seguintes previsões para aspróximas décadas.I. Todas as doenças passarão a ter cura.II. Doenças hereditárias poderão ser diagnosticadasprecocemente.III. Genes envolvidos em doenças serão identificados.IV. Métodos preventivos eficazes contra doençashereditárias serão criados.São corretas SOMENTE as previsõesA) I e II. B) II e III.C) I, II e IV. D) I, III e IV.E) II, III e IV.

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(UFPI-2001) O Projeto genoma humano tem comoobjetivo determinar a seqüência de bases de todos os genesde nossa espécie. Isto pode ser feito graças ao instrumentalbioquímico da engenharia genética disponível nos dias dehoje, como as enzimas bacterianas, conhecidas comoenzimas de restrição. Assinale a alternativa que apresenta,corretamente, a forma de atuação dessas enzimas.A) As enzimas de restrição cortam o DNA apenas nos locaisonde existem certas seqüências de bases nitrogenadas.B) As enzimas de restrição cortam o DNA nos locais ondereconhecem o açúcar desoxirribose.C) A utilização das enzimas de restrição permite separarmoléculas de DNA de acordo com seu tamanho e cargaelétrica.D) A utilização de enzimas de restrição permite cortar oDNA nos locais onde reconhecem o ácido fosfórico.E) As enzimas de restrição quebram o DNA, separando-osempre em nucleotídeos individuais.