biologia - caderno de resoluções - apostila volume 4 - pré-universitário - biologia4 - aula17

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3ª SÉRIE E EXTENSIVO | VOLUME 4 | BIOLOGIA 4 1 Biologia 4 aula 17 C OMENTÁRIOS A TIVIDADES PARA S ALA 1. Mulher normal 46, XX (um dos cromossomos X en- contra-se condensado). Homem normal 46, XY (os dois cromossomos encon- tram-se ativos). Síndrome de Turner 45, XO (baixa estatura, pescoço alado, desenvolvimento mamário, esterilidade etc). Síndrome de Klinefelter 47, XXY (pequeno desen- volvimento da genitália, ginecomastia etc). Síndrome de Down 41, XX + 21 (prega labial, retardo mental etc). Resposta correta: D 2. I. ( V ) II. ( F ) Tetrassomia caracteriza a presença de 4 cro- mossomos homólogos. III. ( F ) Síndrome de Down e Klinefelter. IV. ( V ) Resposta correta: C 3. O esquema mostra uma célula haplóide dotada de 22 cromossomos homólogos e 1 sexual sendo ele o “X” lo- go, poderá ser um gameta masculino ou feminino da espécie humana. Resposta correta: C 4. I. ( V ) II. ( F ) F é triplóide. III. ( F ) Síndrome de Turner. IV. ( V ) V. ( F ) Erros na meiose podem ocasionar em trissomia, monossomia etc. Resposta correta: E 5. A célula autossômica possui 54 cromossomos, sendo 2 deles sexuais. Resposta correta: E C OMENTÁRIOS A TIVIDADES P ROPOSTAS 1. Na síndrome de Klinefelter: Cariótipo: 47, XXY Fenótipo: masculino, cromatina X positiva, ausência de barba e pêlos no corpo. Resposta correta: C 2. a) Klinefelter. b) Turner. c) Down (sexo feminino). d) Down (sexo masculino). 3. Zero, uma vez que as células haplóides não possuem pares homólogos. 4. A incidência abaixo de 20 anos é próxima de zero, mas não é impossível. Resposta correta: E 5. zigoto = 47, trissomia. Resposta correta: B 6. Quando há um aumento de todo um lote cromossômico (lote n), há uma poliploidia. Resposta correta: D 7. 47, XYY dado pela não-disjunção do cromossomo Y duplicado na espermatogênese. Resposta correta: B 8. Cromossomos Y e os mitocondriais não determinam características autossômicas. Resposta correta: A 9. Síndrome de Klinefelter = 47, XXY (caráter masculino e cromatina X positiva). Resposta correta: B 10. As características da bezerra Penta serão a título nuclear do animal A, mas como mitocôndria sem acontecer no citoplasma, o DNA mitocondrial será do animal B. Resposta correta: C 11. a) AAXXX Triplo X AAXXY Síndrome de Klinefelter AAXO Síndrome de Turner AAYO Inviável b) Genoma. c) Síndrome de Down. 45A + XX ou XY, 21 Baixo índice intelectual, dentição irregular, adiposi- dade, face achatada, suscetibilidade às infecções respiratórias. 12. a) Masculino. b) Síndrome de Down. c) Retardo mental de grau variado, hipotonia, fenda palpebral oblíqua, ponte nasal baixa, língua prostosa, cardiopatia etc. d) 45A + XY, 21 ou 47, XY + 21 13. ( V ) ( F ) Também pode ser do pai. ( F ) Não ocorre deleção. ( F ) Síndrome de Turner possui 45 cromossomos. ( F ) Síndrome de Turner possui 45 cromossomos. ( F ) Síndrome de Turner possui 45 cromossomos. ( F ) Síndrome de Turner possui 45 cromossomos. Resposta correta: V, F, F, F, F, F, F

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3ª SÉRIE E EXTENSIVO | VOLUME 4 | BIOLOGIA 4 1

Biologia 4 aula 17 COMENTÁRIOS – ATIVIDADES PARA SALA

1. Mulher normal → 46, XX (um dos cromossomos X en-contra-se condensado).

Homem normal → 46, XY (os dois cromossomos encon-tram-se ativos).

Síndrome de Turner → 45, XO (baixa estatura, pescoço alado, desenvolvimento mamário, esterilidade etc).

Síndrome de Klinefelter → 47, XXY (pequeno desen-volvimento da genitália, ginecomastia etc).

Síndrome de Down → 41, XX + 21 (prega labial, retardo mental etc).

Resposta correta: D 2. I. ( V )

II. ( F ) Tetrassomia caracteriza a presença de 4 cro-mossomos homólogos.

III. ( F ) Síndrome de Down e Klinefelter. IV. ( V ) Resposta correta: C

3. O esquema mostra uma célula haplóide dotada de 22

cromossomos homólogos e 1 sexual sendo ele o “X” lo-go, poderá ser um gameta masculino ou feminino da espécie humana. Resposta correta: C

4. I. ( V )

II. ( F ) F é triplóide. III. ( F ) Síndrome de Turner. IV. ( V ) V. ( F ) Erros na meiose podem ocasionar em trissomia,

monossomia etc. Resposta correta: E 5. A célula autossômica possui 54 cromossomos, sendo 2

deles sexuais. Resposta correta: E

COMENTÁRIOS – ATIVIDADES PROPOSTAS

1. Na síndrome de Klinefelter: • Cariótipo: 47, XXY • Fenótipo: masculino, cromatina X positiva, ausência

de barba e pêlos no corpo. Resposta correta: C

2. a) Klinefelter.

b) Turner. c) Down (sexo feminino). d) Down (sexo masculino).

3. Zero, uma vez que as células haplóides não possuem pares homólogos.

4. A incidência abaixo de 20 anos é próxima de zero, mas não é impossível. Resposta correta: E

5. → zigoto = 47, trissomia.

Resposta correta: B 6. Quando há um aumento de todo um lote cromossômico

(lote n), há uma poliploidia. Resposta correta: D

7. 47, XYY → dado pela não-disjunção do cromossomo Y duplicado na espermatogênese. Resposta correta: B

8. Cromossomos Y e os mitocondriais não determinam

características autossômicas. Resposta correta: A

9. Síndrome de Klinefelter = 47, XXY (caráter masculino e

cromatina X positiva). Resposta correta: B

10. As características da bezerra Penta serão a título nuclear

do animal A, mas como mitocôndria sem acontecer no citoplasma, o DNA mitocondrial será do animal B.

Resposta correta: C

11. a) AAXXX → Triplo X

AAXXY → Síndrome de Klinefelter AAXO → Síndrome de Turner AAYO → Inviável b) Genoma. c) Síndrome de Down. 45A + XX ou XY, 21 Baixo índice intelectual, dentição irregular, adiposi-

dade, face achatada, suscetibilidade às infecções respiratórias.

12. a) Masculino.

b) Síndrome de Down. c) Retardo mental de grau variado, hipotonia, fenda

palpebral oblíqua, ponte nasal baixa, língua prostosa, cardiopatia etc.

d) 45A + XY, 21 ou 47, XY + 21

13. ( V ) ( F ) Também pode ser do pai. ( F ) Não ocorre deleção. ( F ) Síndrome de Turner possui 45 cromossomos. ( F ) Síndrome de Turner possui 45 cromossomos. ( F ) Síndrome de Turner possui 45 cromossomos. ( F ) Síndrome de Turner possui 45 cromossomos. Resposta correta: V, F, F, F, F, F, F

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14. a) 2n = 48. b) Autossomos: 45. Alossomos: 3. c) Masculino. d) O paciente apresenta 2 trissomias. e) Através de não-disjunção cromossômica.

15. Trissomia do par 21 representa a síndrome de Down. A

presença de 2 cromossomos X determina o caráter femi-nino. Resposta correta: B