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Relatório Anual da Comissão Científica do Mestrado em Bioquímica

2009-2010

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Relatório Anual da Comissão Científica do Mestrado em Bioquímica 2009-2010

De acordo com o artigo 4º l, do regulamento geral de segundos ciclos da Universidade de Porto, apresenta-se o relatório anual sobre o funcionamento no ano lectivo de 2009-2010, segundo ano de funcionamento deste Mestrado. I - Candidaturas A Comissão Científica (CC) propôs o numero clausus de 25 alunos, para o funcionamento do mestrado. Foram critérios de admissão : -Licenciatura em Bioquímica ou áreas afins ou candidatos com, pelo menos 180 créditos; foram recebidas 65 candidaturas na primeira fase. Da seriação final 25 candidatos foram admitidos e 12 candidatos ficaram suplentes. Os restantes candidatos da 1ª fase comunicaram desistência e/ou não apresentaram documentos em falta. II - Aproveitamento escolar por disciplina Ver anexo 1 III - Disciplinas de opção não leccionadas Da área Biomédica : Microbiologia aplicada, Parasitologia, Embriologia – por falta de inscrições ou número de inscrições muito reduzida; estas disciplinas foram retiradas do plano de estudo em vingência em 2010-2011. IV - Inquéritos aos alunos sobre o funcionamento de disciplinas NÃO SÃO APRESENTADOS POR SER POUCO CREDÍVEL A INFORMAÇÃO OBTIDA, dado que muitas das disciplinas são avaliadas com base em 3 ou 4 respostas. A taxa de participação é tão baixa, MUITO pouco representativa. Chamamos a atenção que em anos anteriores era a Comissão que distribuía em sessão especial aos alunos os inquéritos e fazia a respectiva estatística. Contudo, com a entrada em vigor de novos estatutos na Faculdades, é da responsabilidade do Conselho Pedagógico a realização e análise destes inquéritos. V – Teses

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Foram propostos 62 estágios, a realizar em diversas instituições: Faculdade de Ciências, ICBAS, U Minho, FEUP, IPATIMUP, Ciimar, IBMC, Faculdade de medicina, e 3 ofertas no estrangeiro (Universidades de Madrid, Paris e de Amsterdão) ao abrigo do programa Erasmus. Os temas selecionados pelos alunos estão no anexo 2, assim como as notas finais. Cada aluno teve um tutor, membro da CC do Mestrado, com função consultiva, e que presidiu à defesa da tese. Cada tutor promoveu a apresentação intercalar dos resultados dos vários tutorandos, em conjunto, para discussão com os respectivos orientadores, fomentando o intercâmbio científico entre alunos e investigadores. Os estágios no Estrangeiro contaram com um orientador institucional da FC ou do ICBAS. VI – Conclusões Pela análise dos elementos apresentados nos anexos 1 e 2 , concluímos ter havido um bom desempenho de docentes e alunos no 3º ano de funcionamento deste Mestrado. Relativamente ao 2º ano, ano da tese, os trabalhos apresentados e discussões durante as defesas foram de excelente nível, conforme comprovado pelas classificações obtidas. As áreas de conhecimento abordadas nestes trabalhos foram abrangentes e muito actuais. Porto, 14 de Fevereiro de 2011 O CC do mestrado em Bioquímica Profª Doutora Maria João Saraiva Prof Doutor Pedro Fernandes Profº Doutor Paulo Correia e Sá Profª Doutora Paula Gameiro

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Anexo 1

Aproveitamento escolar por disciplina

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Figura 1: Percentagem de alunos inscritos que obtiveram aprovação em cada unidade curricular.

Figura 2: Percentagem de alunos avaliados que obtiveram aprovação em cada unidade curricular.

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Tabela 1: Média das classificações das unidades curriculares por ano de curso.

Figura 3: Distribuição das classificações obtidas nas diversas unidades curriculares.

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Tabela 2: Quadro-resumo dos resultados dos estudantes no ano lectivo 2009/2010

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BIOINFORMÁTICA

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BIOLOGIA DA INFECÇAO

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BIOQUÍMICA INDUSTRIAL

11

BIOQUÍMICA COMPUTACIONAL

12

COMPLEMENTOS DE BIOLOGIA MOLECULAR

13

ESTRUTURA E FUNÇÃO DAS PROTEÍNAS

14

FARMACOLOGIA MOLECULAR E CELULAR

15

GENÉTICA MÉDICA

16

MÉTODOS DE SEPARAÇÃO E DETECÇÃO

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MICROSCOPIA ELECTRÓNICA

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NEUROQUÍMICA/NEUROBIOLOGIA

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ONCOBIOLOGIA

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TESE

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Anexo 2

Temas das teses do mestrado e classificações

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Investigador Tema Aluno Nota

FCUP

Margarida Bastos Estudo da interacção de péptidos anti-microbianos derivados do CA(1-7)M(2-9), chimera de

Cepropina A / Melitina, com membranas modelo de bactérias de diferentes composições Vitor Teixeira 20

Pedro Fernandes Estudo do mecanismo da enzima aspartato aminotransferase Eduardo Oliveira 18

Nuno Cerqueira Estudo do mecanismo catalítico da enzima asparaginase. Diana Gesto 18

Jean-Philippe Borges Biochemical characterization of membrane proteins from Campylobacter jejuni involved in human

health diseases Ricardo Soares 18

ICBAS

Graça Borges Lobo Actividade da ADK, ADA e NTPDases na epilepsia mesotemporal (MTLE) farmacoresistente Carla Teixeira 19

Laura Oliveira Adenosine A2A receptors activity in a toxin-induced myasthenia gravis model Diogo Paramos 19

IBMC

Alexandra Moreira Study of immune modulators mRNA production Rita Gomes Domingues

18

Nuno Santos Major histocompatibility complex in sea bass (Dicentrarchus labrax, L.): molecular and structural

insights to class I antigen presentation Ana Raquel Moreira 19

Maria Salomé Gomes Avaliação da actividade antimicrobiana de novas moléculas quelantes de ferro Ana Rita Gomes 19

Marta Vaz Mendes Laccases from Streptomyces spp – assembling a protein collection Rodrigo Guimaraes 18

Pedro Brites Pathogenesis of ether-phospholipid deficiency and therapeutic approaches Tiago Silva 20

Alda Sousa Papel das vesículas sinápticas na susceptibilidade à enxaqueca. Joao Neto 20

Mónica Mendes Sousa The function of transthyretin in nerve regeneration Daniela Silva 15

FMUP

Elisa Keating Modulação Nutricional do Transporte de Glicose em células tumorais. Liliana Moreira 18

IPATIMUP

Maria Leonor Soares David

Alterações do glicoproteoma gástrico induzidas pelo gene CDX2 Rita Pinto 19

Uminho

Armando Almeida Neuroplasticidade em dor crónica Diana Amorim 19

ERASMUS

Claire Desnos/Jorge Azevedo

Molecular mechanisms of secretory granule docking to the plasma membrane Patricia Meireles 19

Pajares/ Moradas Ferreira

Identification of interaction targets for proteins of the methionine cycle Ana Mesquita 17

Vítor Costa/Vos Role of Isc1p in cell signaling mediated by the protein kinase C and HOG MAPK pathways – effect

on cell death induced by oxidative stress and ageing Joao Graça 18