química ppt - isomeria de posição

B S O

O C

PROFESSOR

uímica

É o ramo da Química Orgânica que estuda a ocorrência de duas os mais substâncias diferentes, que apresentam mesma fórmula molecular mas fórmulas estruturais diferentes. Muitos compostos isômeros apresentam características diferenciadas, quando se fala de Densidade, Ponto de Fusão (PF) e Ponto de Ebulição (PE). A Isomeria está dividida em duas partes : Isomeria Plana e Isomeria Espacial ou Estereoisomeria.

Os isômeros apresentam mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas estruturais planas.

1.Isomeria de Cadeia ou de Núcleo ou Estrutural2.Isomeria de Posição 3.Isomeria de Função 4.Metameria ou Isomeria de Compensação 5.Tautometria ou Isomeria Dinâmica

COMPOSTOS COM FUNÇÕES DIFERENTES

H3C-CH2OH H3C-O-CH3

C2H6O C2H6O

ETANOL METÓXI-METANO

ÁLCOOL ÉTER

HH3C - CH2 – C = O

O H3C- C - CH3

C3H6O C3H6O

PROPANAL PROPANONA

ALDEÍDO CETONA

H3C-CH2-CH2-CH3 H3C-CH-CH3

CH3 C4H10 C4H10

HIDROCARBONETO HIDROCARBONETO

CADEIA NORMAL

CADEIA RAMIFICADA

H2C=CH-CH3

C3H6 C3H6

HIDROCARBONETO HIDROCARBONETO

CADEIA FECHADA E

SATURADA

CADEIA ABERTA E

INSATURADA

Os isômeros pertencem à mesma função e têm o mesmo tipo de cadeia, mas apresentam diferença na posição do grupamento funcional, de uma ramificação ou insaturação.

OHH3C-CH-CH3

H3C-CH2-CH2-OH

C3H7OH C3H7OH

ÁLCOOL ÁLCOOL

2-PROPANOL 1-PROPANOL

MUDA A POSIÇÃO DO HETEROÁTOMO.

H3C –CH2-O-CH2-CH3 H3C-O-CH2-CH2-CH3

C4H10O C4H10O

ETÓXI-ETANO METÓXI-PROPANO

ÉTER ÉTER

  O

H-C-O-CH2-CH2-CH3

OH3C -C-O-CH2-CH3

C4H8O2 C4H8O2

METANOATODE PROPILA

ETANOATODE ETILA

ÉSTER ÉSTER

TAUTOMERIA ( DO GREGO: DOIS DE SI MESMO)

EQUILÍBRIO EM SOLUÇÃO AQUOSA

( SOLUÇÃO ALELOTRÓPICA)

TAUTOMEIRA ALDO-ENÓLICA

TAUTOMERIA CETO-ENÓLICA

TAUTOMERIA ALDO-ENÓLICA

H H

H2C=C-OH H3C-C=O

TAUTOMERIA CETO-ENÓLICA

OH O

H3C-C=CH2 H3C-C-CH3