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Pops Drogaria

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POP 01/15 Drogaria Italina Página 1 de 29SOLICITAÇÃO DE COMPRA

OBJETIVOS

Determinar os cuidados e ações a serem observados para a aquisição de produtos e reposição de estoque. O principal objetivo de uma compra bem elaborada e correta é fornecer ao paciente o medicamento de qualidade e de modo contínuo.

PROCEDIMENTO

Diariamente o farmacêutico e/ou responsável, ao final da tarde, deve realizar um levantamento de estoque e faltas.

O levantamento é realizado de forma manual, pelo responsável que relata as faltas do dia. Com base no consumo do dia, elabora-se uma relação de itens a serem adquiridos junto aos fornecedores qualificados.

Por meio de pedido eletrônico, solicitar os produtos junto aos fornecedores cadastrados que possuam o melhor preço e condições de pagamento.

Elaborar a relação de faltas não repostas devido à indisponibilidade ou problemas de fornecimento junto ao fornecedor. Avisar aos atendentes os medicamentos que não foi possível a reposição.

Orientar, quando possível e autorizado pela legislação vigente qual a substituição que pode ser realizada para suprir as faltas.

LIMITAÇOES DO PROCEDIMENTO

Devido a grande facilidade de aquisição de produtos e rapidez na entrega dos mesmos, este procedimento deve ser realizado para aquisição de pequenos estoques. Tal conduta deve ser utilizada para evitar estoques excessivos que gerem perdas por vencimento. A farmácia se compromete a adquirir apenas produtos com registro para venda.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano

CRF: 78433 – 05/05/2015Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

(5 anos)

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POP 02/15 Drogaria Italina Página 2 de 29RECEBIMENTO DE MERCADORIAS

OBJETIVOS

O recebimento correto de mercadorias visa garantir a dispensação de medicamentos com padrão de qualidade adequado. A mercadoria deve estar devidamente acompanhada de documentos fiscais e sanitários. Este procedimento determina os aspectos e critérios físicos e fiscais de inspeção primária dos produtos recebidos. Determinar o encaminhamento correto aos produtos adquiridos.

PROCEDIMENTO

As mercadorias são entregues diariamente.

Atender ao entregador com educação e observando a forma de transporte.

Verificar se a mercadoria esta acompanhada de nota fiscal.

As caixas devem estar secas, invioladas e integras sem rasgos e danos. Assinar o canhoto da nota.

As mercadorias são distribuídas sobre o balcão para verificação das condições das mesmas.

Com o auxilio da nota fiscal, verificar a quantidade, numero de lote dos medicamentos.

Encaminhar as notas fiscais para o setor de contabilidade.

LIMITAÇÕES DO PROCEDIMENTO

Nenhuma mercadoria pode ser recebida sem nota fiscal. Caixas danificadas e ou molhadas, devem ser devolvidas e o numero da nota fiscal deve ser anotado para comunicação ao setor de contabilidade para as devidas providencias.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

(5 anos)

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CRF: 78433 – 05/05/2015

POP 03/15 Drogaria Italina Página 3 de 29ARMAZENAMENTO EM GERAL

OBJETIVOS

Todo medicamento e correlatos devem ser adequadamente armazenados a fim de garantir suas características durante o processo de armazenagem. Este procedimento vem descrever e determinar as condições ideais de armazenagem e orientar quanto ao armazenamento e distribuição nos diversos setores da farmácia.

PROCEDIMENTO

Os medicamentos devem ser armazenados nas prateleiras, em local que não receba luz solar direta. Não pode ser armazenados diretamente no chão.

O armazenamento é dividido entre comprimidos e líquidos, e os medicamentos são ordenados em ordem alfabética.

As prateleiras devem estar afastadas da parede e ser de material de fácil limpeza. Os produtos que necessitam de armazenamento especial devem ser encaminhados aos setores corretos.

O controle da validade dos produtos obedece à distribuição da ordem de vencimento e sistema informatizado para controle.

A separação dos produtos devolvidos, rejeitados ou vencidos, ficam em área separada e de acesso restrito e segue procedimento próprio. O controle de estoque é realizado manualmente, através do responsável e realizado um relatório diário.

LIMITAÇÕES DO PROCEDIMENTO

Medicamentos violados ou suspeitos de qualquer contaminação devem ser retirados dos estoques comerciáveis, identificados e segregados em área totalmente separados de forma a não serem vendidos, por engano e nem contaminarem outras mercadorias.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

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CRF: 78433 – 05/05/2015 (5 anos)

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POP 04/15 Drogaria Italina Página 4 de 29ARMAZENAMENTO E DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS SOB CONTROLE ESPECIAL

OBJETIVOS

Definir normas para aviamento de receitas que contenham substância de controle especial da portaria 344 e suas atualizações. Determinar as exigências para o armazenamento dos medicamentos sujeitos a controle espacial.

PROCEDIMENTO

Os medicamentos controlados assim que recebidos, são encaminhados ao farmacêutico juntamente com a nota fiscal para conferência e guarda.

Ao receber os medicamentos o farmacêutico verifica a entrada da nota fiscal e o arquivo XML para a entrada no SNGPC e guarda os medicamentos em armários trancados por ordem alfabética.

A entrada é realizada, sendo um medicamento por vez, com apresentação comercial identificada pelo nome comercial, lote e quantidade do produto. As substâncias de controle especial só serão dispensadas mediante apresentação de receita médica de acordo com o tipo de receita, validade e quantidade.

As receitas médicas devem conter identificação completa do emissor (nome, CRM, CRV ou CRO, endereço), identificação do usuário, do comprador, substância, modo de uso, quantidade, dosagem, data e identificação de registro.

A receita de controle especial referente às listas C1 e C3 e adendos das listas A2 e B1, fica retida na farmácia e a segunda via é devolvida ao paciente.

A prescrição, o aviamento ou a dispensação de medicamentos que contenham substâncias psicotrópicas ou anorexígenas ficam sujeitas à notificação de receita B2.

Os documentos, receitas, notificações de receitas e notas fiscais devem ser arquivados pelo prazo de dois anos. As anotações são realizadas em ordem cronológica e sem rasuras por funcionários autorizados e conferidas pelo farmacêutico responsável.

LIMITAÇÕES DO PROCEDIMENTO

As receitas de médicos veterinários e cirurgiões dentistas só serão aceitas para fins de tratamento por eles realizados.

Não serão vendidos medicamentos sem receita medica ou notificação de receita. De acordo com RDC 27, a transmissão dos dados de movimentação deverá ser realizada em intervalos de no mínimo um e no máximo sete dias consecutivos.

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Lista das substancias de controle especial

Lista Grupo Farmacológico

Tipo de Receita Validade da receita

Quantidade por receita

A2 EntorpecentesControle

especial em duas vias

30 dias30 dias de

tratamento

B1 e B2 Psicotrópicas

Duas vias acompanhada de notificação

azul

30 dias 60 dias de tratamento

C1 Psicoativos

Controle especial em

duas vias pode conter ate 3 substancias psicoativas

30 dias 60 dias de tratamento

C2 Retinóides

Simples em duas vias

acompanhado de notificação

de receita especial e laudo

30 dias 60 dias de tratamento

C5 Anabolizantes

Controle especial em

duas vias pode conter ate 3

anabolizantes

30 dias60 dias de

tratamento

D1 Precursores Simples em duas vias

- -

Antimicrobianos - Simples em duas vias

10 dias Quantidade necessária

Devem-se observar os adendos de cada lista, pois a substância pode pertencer a uma determinada lista e exigir receitas de acordo com outra lista, exemplo, fenobarbital. Os medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes podem ser prescritos para 06 meses de tratamento.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano

CRF: 78433 – 05/05/2015Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

(5 anos)

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POP 05/15 Drogaria Italina Página 6 de 29DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS

OBJETIVOS

O atendimento ao cliente é a oportunidade de orientar corretamente o paciente. Para garantir e promover o uso racional de medicamentos, cuidados e parâmetros devem ser observados no atendimento ao cliente. Este procedimento vem definir o treinamento realizado com o funcionário destinado ao atendimento inicial ao cliente.

PROCEDIMENTO

O funcionário será treinado sobre conhecimento das rotinas especificas da recepção.

Estabelecer sobre suas atribuições e responsabilidades com base no organograma.

Maneiras de lidar com o cliente em todas as situações possíveis, tais como falta de medicamento, atraso na entrega, nomenclatura genérica entre outras situações.

Cortesia ao lidar com o cliente, pois a farmácia é julgada pelo atendimento ao balcão.

Falar pausadamente, evitar o uso de gírias e de termos técnicos, pois constrangem o cliente.

Ouvir o cliente com cuidado e atenção sem interrompê-lo não o deixando falar sozinho.

Esclarecer todas as dúvidas do cliente, chamando o farmacêutico sempre que necessário.

Certificar-se que o cliente entendeu todas as explicações sobre o medicamento.Informações sobre as indicações dos medicamentos e posologia devem ser fornecidos pelo medico prescritor.

Atender o cliente por ordem de chegada.Efetivar a dispensação seguindo a rotina abaixo descrita:

- Dirigir-se ao cliente;- Ler a receita certificando-se que compreendeu corretamente a prescrição medica;- Realizar o orçamento;- Entregar o medicamento e orientar ao paciente, lembrando-se de sempre que necessário chamar o farmacêutico.

LIMITAÇÕES DO PROCEDIMENTO

Todo incidente deve ser relatado aos proprietários a fim de garantir o nível de qualidade dos serviços.

Reclamações ou dúvidas devem ser encaminhadas diretamente ao farmacêutico para que o registro seja realizado.

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Não questionar a conduta médica, evitar comentários que possam levar o cliente a interpretação que o médico possa ter cometido um erro.

Não realizar trocas de medicamentos, salvo genéricos sem restrição determinada pelo médico prescritor.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

(5 anos)

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CRF: 78433 – 05/05/2015

POP 06/15 Drogaria Italina Página 8 de 29GUARDA, SEGREGAÇÃO E DESTINOS DE PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA CONSUMO

OBJETIVOS

É de responsabilidade da farmácia garantir que nenhum produto impróprio para consumo seja dispensado ao cliente. Este procedimento tem como objetivo principal determinar parâmetros a serem observados a fim de impedir que estes produtos sejam dispensados.

PROCEDIMENTO

Ao pegar uma embalagem de qualquer medicamento, cosmético e/ou correlatos, verificar as condições de embalagem quanto à integridade e estado geral.

Verificar a validade do produto.

Caso seja detectado algum problema, notificar imediatamente o responsável técnico. Encaminhar o produto para recipiente destinado ao recolhimento de resíduos de acordo com as características do produto.

Notificar o responsável pelo PGRSS a geração de resíduos que necessitem de cuidado especial. Descartar o produto assim que detectar qualquer problema.

Os produtos com prazo de validade vencido ou com avarias poderão seguir dois destinos: devolvidos ao fornecedor (fabricante ou laboratório), através de nota fiscal de devolução; não havendo condições para execução do procedimento citado acima, o produto será descartado conforme normas do PGRSS.

LIMITAÇÕES DO PROCEDIMENTO

Os produtos que tiverem interdição cautelar pela ANVISA e que ainda não foi determinada a interdição e inutilização serão armazenados em armários com chave. O destino final será determinado conforme resolução da ANVISA. Os resíduos devem obedecer rigorosamente às normas estabelecidas no PGRSS.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

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CRF: 78433 – 05/05/2015 (5 anos)

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POP 07/15 Drogaria Italina Página 9 de 29LIMPEZA E HIGIENIZAÇÃO DA FARMÁCIA

OBJETIVOS

Determinar as condutas e materiais corretos para limpeza das dependências da farmácia.

PROCEDIMENTO

Limpeza dos pisos: A limpeza dos pisos visa evitar a propagação de infecção, dar boa aparência e preservar a integridade do mobiliário. Ela deve ser realizada todos os dias de funcionamento da farmácia. O piso é primeiramente varrido com pano úmido, para evitar disseminação de partículas de poeira para os móveis e equipamentos do ambiente. Após a varredura, é lavado com solução detergente, enxaguado com água limpa, e enxugado. Após secagem, é passado um pano limpo com solução sanitizante, deixando secar naturalmente.

Limpeza das paredes, teto, móveis e equipamentos: As paredes da sala de injetáveis são lavadas com água e sabão, e após, com Hipoclorito de Sódio diluído. Este procedimento é realizado diariamente. As superfícies dos móveis e equipamentos são limpas diariamente com pano umedecido com água e sabão antes das atividades; após, seca-se as mesmas com um pano limpo, e em seguida, fricciona-se com álcool 70%, deixando secar naturalmente. OBS.: Quando estas superfícies são atingidas com sangue e/ou secreções, este procedimento é realizado imediatamente.

Limpeza das pias: O interior das pias é esfregado diariamente com saponáceos. Lavam-se por dentro da pia, as torneiras, e em seguida, em volta das mesmas. Após a lavagem, secam-se as pias com um pano limpo, e em seguida, friccionam-se as mesmas com álcool 70%, ou com Hipoclorito de Sódio 1%, deixando secar naturalmente. As pias são mantidas sempre secas. OBS.: As pias têm uso específico para lavagem das mãos. Todas as superfícies são submetidas à limpeza diária. É imprescindível o uso de luvas para limpeza e desinfecção de materiais e ambientes.

Limpeza do sanitário: Os utensílios (torneiras, porta-sabonete, etc.) são desinfetados com álcool 70% diariamente. Os papéis utilizados e descartados são retirados do lixo diariamente e o lixeiro lavado e desinfetado com álcool 70% ou Hipoclorito de Sódio 1%. As paredes do sanitário são lavadas uma vez ao mês com solução sanitizante, e o piso diariamente com água e solução detergente, e após secagem, passa-se um pano limpo com solução sanitizante, deixando secar naturalmente. É feito uso de desinfetante no vaso sanitário diariamente; É feita manutenção de sabonete líquido e de toalhas descartáveis.

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Manuseio do lixo:

a. Material perfuro-cortante (agulhas, lâminas, ampolas): É descartado em recipiente de paredes rígidas (DescarPack ou similar); As agulhas não são reencapadas ou entortadas e devem ser descartadas juntamente com a seringa; Os demais materiais não perfuro-cortantes (luvas, capa de seringa e algodão) são descartados na lixeira própria (protegido com saco plástico para lixo infectante).

b. Lixo de expediente e do banheiro: são acondicionados em sacos de lixo comum, e depositados na lixeira de coleta normal.

c. Medicamentos vencidos: Os medicamentos que não são aceitos pelas distribuidoras são separados dos demais, armazenados em local identificado, fora da área de dispensação, para segregação, sendo identificados na embalagem externa com a expressão “VENCIDO” escrita em vermelho, para que seja dado o devido fim. OBS.: Para o manuseio e recolhimento do lixo é feito uso de luvas de borracha.

Prateleiras: As prateleiras são limpas diariamente. Tira-se o pó das caixas dos medicamentos com um pano seco, e em seguida, limpa-se a prateleira com um pano úmido embebido em água com sabão ou com álcool 70%, secando logo após com um pano limpo. Este procedimento é feito sempre antes da limpeza do chão.

Sempre que necessário à limpeza deve ser realizada mesmo não estando no dia ou horário previsto.

LIMITAÇOES DO PROCEDIMENTO

O funcionário deve estar bem orientado quanto à importância da higiene na farmácia para evitar contaminações cruzadas e microbiológicas. O auxiliar de serviço de apoio deve estar bem orientado quanto aos cuidados que devem ser observados ao limpar áreas próximas à rede elétrica. Definir áreas críticas onde à limpeza deve ser cautelosa e minuciosa.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano

CRF: 78433 – 05/05/2015Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

(5 anos)

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POP 08/15 Drogaria Italina Página 11 de 29VERIFICAÇÃO E ACEITAÇÃO DA RECEITA

OBJETIVOS

Estabelecer os critérios que devem ser observados na receita para aceitação da mesma. Garantir o atendimento correto e dentro da legislação vigente ao paciente.

PROCEDIMENTO

A receita deve estar legível;

Verificar se a receita possui as quantidades e dosagens;

A receita está devidamente assinada, carimbadas e se contem a identificação clara do emissor e assinatura do mesmo;

Verificar os medicamentos que constam na receita;

Os medicamentos de controle especial devem possuir receita médica para aceitação do pedido e seguir todas as normas da portaria 344;

No caso de medicamento de controle especial, anotar os dados do paciente, comprador, dados do medicamento, como lote, quantidade de caixas aviadas, conforme especificado na portaria 344.

Cadastrar o paciente no sistema informatizado;

LIMITAÇOES DO PROCEDIMENTO

Se o comprador não souber o endereço completo, anotar um telefone de contato ou referência, para localizar o paciente. As dúvidas referentes à portaria 344 serão consultadas através da instrução normativa da mesma portaria e a própria portaria pelo farmacêutico responsável.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano

CRF: 78433 – 05/05/2015Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

(5 anos)

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POP 09/15 Drogaria Italina Página 12 de 29AFERIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL

OBJETIVO

Padronizar o procedimento de aferição da pressão arterial.

RESPONSABILIDADES

É de responsabilidade do profissional farmacêutico a monitorização da pressão arterial.

MATERIAL NECESSÁRIO

Esfigmomanometro manual e estetoscópio.

PROCEDIMENTOS

Realizar a assepsia das mãos conforme POP 10. Explicar o procedimento ao cliente. Certificar-se de que o cliente não está com

a bexiga cheia, não praticou exercícios físicos e não ingeriu bebidas alcoólicas, café, alimentos ou fumou até 30 minutos antes da medida.

Deixar o cliente descansar por 5 a 10 minutos em ambiente calmo, com temperatura agradável.

Retirar qualquer roupa que aperte o braço do cliente. Fechar a válvula da pêra do manguito e insuflar o manguito. O manguito deverá

ser inflado pressionando continuamente a pera até uma pressão de pelo menos 40 mmHg acima da pressão sistólica esperada. (Se você não souber o valor dessa pressão, inflar até um valor aproximado de 200 – 220 mmHg, até sentir cessar os batimentos da artéria)

Soltar lentamente a válvula da pêra até auscultar o primeiro batimento, (que equivale à pressão sistólica), observando a equivalência no manômetro.

Continuar a descompressão considerando a pressão diastólica quando houver um abafamento do som, ou seu desaparecimento, observar sua equivalência no manômetro.

Anotar a pressão obtida na carteirinha de controle da pressão do cliente.

OBS: 1- A pressão arterial é medida com o cliente sentado, com o braço repousado sobre uma superfície firme. Se a braçadeira ficar consideravelmente abaixo ou acima da altura do coração, será medida uma pressão arterial erroneamente alta ou baixa. Uma variação de 15 cm entre a braçadeira e a altura do coração pode resultar num erro de leitura de 10 mmHg. 2- Braçadeiras que não se ajustam adequadamente produzem medições incorretas. A seleção do tamanho, que é de extrema importância, irá depender da circunferência do

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braço a qual se destina. As braçadeiras possuem impressa a faixa de variação de circunferências de braço a qual se destinam. 3- Uma braçadeira frouxa, apertada demais ou mal posicionada produz medições incorretas. 4- Medições repetidas sem intervalos de descanso fazem com que o sangue acumule no braço. Isso pode levar a resultados incorretos. 5- As medições devem ser feitas depois de um repouso de cinco minutos para assegurar a sua exatidão. 6- Tomar as medições sempre no mesmo horário do dia, já que a pressão sanguínea muda com o decorrer do dia, e sempre no mesmo braço. Colocar a braçadeira sobre o braço de modo que o tubo fique próximo ao antebraço. 7- Certificar-se de que a extremidade inferior da braçadeira fique aproximadamente entre 2 e 3 cm acima do cotovelo e de que o tubo está mais próximo da parte interna do braço.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

(5 anos)

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CRF: 78433 – 05/05/2015

POP 10/15 Drogaria Italina Página 14 de 29ROTINA DE LAVAGEM E ASSEPSIA DAS MÃOS

OBJETIVO

Padronizar a sistemática para a rotina de assepsia das mãos.

RESPONSABILIDADES

É de responsabilidade do profissional farmacêutico e de todos os funcionários realizarem a correta assepsia das mãos, para garantir a biossegurança do procedimento a ser realizado.

MATERIAL NECESSÁRIO

- Água corrente- Álcool 70%- Lixeira com pedal- Sabão líquido- Toalha de papel

PROCEDIMENTOS

Abrir a torneira, regulando a água para um jato constante e com temperatura agradável (sem tocar a pia com o corpo, jaleco ou mãos)

Molhar as mãosColocar quantidade suficiente de sabão líquido nas mãos. Ensaboar as mãos friccionando as palmas e os espaços interdigitaisEsfregar a palma da mão direita sobre o dorso da mão esquerda e vice-versaDar atenção aos espaços interdigitaisEsfregar o polegar direito com a mão esquerda, e vice-versaFazer movimentos circulares com as pontas dos dedos da mão direita unidos

sobre a palma da mão esquerda fechada em concha, e vice-versaEsfregar com a palma da mão esquerda em concha sobre a mão direita

fechada, em movimentos de vai-e-vem e vice-versaEsfregar o punho com movimentos circulares. Enxaguar as mãos retirando totalmente os resíduos de sabãoSecar cuidadosamente, iniciando pelas mãos e seguindo pelos punhos com

papel-toalha descartável brancoUtilizar torneira que dispense o contato das mãos, quando do fechamento da

água, ou, utilizar a toalha de papel para fechar a torneira

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Desprezar o papel na lixeira utilizando pedal ou outro sistema que evite contaminação.

Antissepsia das mãos: É realizada após a lavagem das mesmas. Borrifando-se álcool 70% e deixando secar naturalmente.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:

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Dra. Thais VigianoCRF: 78433 – 05/05/2015 Douglas Rogério Ferreira

Data: 05/05/2020(5 anos)

POP 11/15 Drogaria Italina Página 16 de 29AFERIÇÃO DA GLICEMIA CAPILAR

OBJETIVO

Padronizar o procedimento de monitorização da glicemia capilar.

RESPONSABILIDADE

É de responsabilidade do profissional farmacêutico fazer a monitorização da glicemia capilar, bem como orientar seu cliente em relação ao Diabetes, seus cuidados e controle.

MATERIAL NECESSÁRIO

Álcool 70%- Descartex- Glicosímetro- Lanceta- Lancetador- Luvas de procedimento- Tira-teste

PROCEDIMENTOS

Preparar o glicosímetro e o lancetador.Explicar o procedimento ao cliente. Realizar a assepsia das mãos, conforme POP 10. Calçar as luvas de procedimento Retirar a tira teste da embalagem e introduzi-la no aparelho, evitando tocar na

parte reagente. OBS.: Para garantir a obtenção de resultados precisos, certificar-se de que o número de código exibido no sensor é o mesmo do quadro azul localizado na lateral do frasco de tiras-teste

Escolher o local para a punção, o melhor é a ponta dos dedos, evitando a polpa digital.

Desinfetar o dedo do cliente com algodão embebido em álcool 70° e aguardar tempo suficiente para evaporação deste.

Ajustar a configuração de profundidade do lancetador no Nível 2

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Tocar levemente o lancetador (com a tampa escura) na lateral da ponta do dedo;

Pressionar o botão de liberaçãoSe necessário, apertar suavemente o dedo até que uma gota de sangue do

tamanho da cabeça de um alfinete se formeEncostar a tira-teste levemente inclinada na amostra de sangue.

OBS.: Não retirar a tira-teste até ouvir um bipe ou visualizar uma pequena linha se movendo em sentido horário na tela do sensor. Isso significa que foi aplicado sangue suficiente e que o sensor está lendo o nível de glicose. Se a linha não for exibida se movimentando pela tela do sensor após cinco segundos, isso poderá significar que a amostra foi pequena demais. Acrescentar mais sangue à mesma área de amostra anterior em até 60 segundos contados a partir da primeira aplicação.

O resultado do teste de glicose no sangue estará completo quando for mostrado na tela do visor. Dois bipes serão emitidos, se o aviso sonoro estiver ativado.

O tempo que o sensor leva para realizar o teste depende do nível de glicose. Quanto mais alto estiver o nível de glicose, mais o resultado irá demorar. OBS.: Não pressionar a tira-teste contra o local do teste. Não esfregar o sangue na tira-teste. Não aplicar sangue na parte plana da tira-teste. Não aplicar sangue em uma tira-teste que estiver fora do sensor. Não colocar sangue ou objetos estranhos na porta da tira-teste.

Fazer a leitura do resultadoO glicosímetro desligará automaticamente após o término do exame. Fazer pressão no local da punção por alguns instantes com algodão embebido

em álcool 70°.Descartar a lanceta no descartex retirando a tampa do lancetador pressionando

o clipe branco que segura à lanceta até que a mesma se solteDepois de concluir o teste, descartar a tira-teste e as luvas usadas em

recipiente adequado com símbolo e inscrição de resíduo biológico. Realizar uma lavagem completa das mãos. Anotar o resultado do exame na carteirinha de medição de glicemia do cliente e

registrar o valor em livro específico. Entregar ao cliente a declaração de serviço farmacêutico realizado, de acordo

com ANEXO II .

ORIENTAÇÃO

- Orientar o cliente sobre o resultado do exame. Se apresentar por seguidas vezes valores fora da normalidade (abaixo de 70mg/dL e acima de 100mg/dL), deve ser orientado a consultar um médico, seguir a prescrição médica, fazer dieta adequada e/ou fazer atividade física moderada. OBS.: Resultados elevados ou baixos de glicose no sangue podem indicar problemas médicos potencialmente graves. -O sensor exibe resultados de 20 mg/dL a 500 mg/dL.

RESULTADOS

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- Se o resultado do teste for inferior a 20 mg/dL, a mensagem LO (Baixo) será exibida na tela do visor. Esse resultado indica hipoglicemia grave (nível baixo de glicose no sangue). Se obtiver resultado LO (Baixo) e apresentar sintomas como fraqueza, sudorese, nervosismo, dor de cabeça ou confusão, seguir as recomendações do médico para o tratamento de hipoglicemia. Se obtiver resultado LO (Baixo), porém não apresentar sintomas de nível baixo de glicose, repetir o teste com uma nova tira-teste. Se obtiver um resultado LO (Baixo) na repetição do teste, seguir as recomendações do médico para o tratamento de hipoglicemia. - Se o resultado do teste for superior a 500 mg/dL, a mensagem Hl (Elevado) será exibida na tela do visor. Esse resultado indica hiperglicemia grave (nível elevado de glicose no sangue). Se obtiver resultado Hl (Elevado) e apresentar sintomas como fadiga, sede, excesso de urina ou visão turva, seguir as recomendações do médico para o tratamento de hiperglicemia. Se obtiver resultado Hl (Elevado), porém não apresentar sintomas de níveis elevados de glicose no sangue, repetir o teste com uma nova tira-teste. Se obtiver um resultado Hl (Elevado) na repetição do teste, seguir as recomendações do médico para o tratamento de hiperglicemia.

Usar álcool isopropílico ou álcool 70% para limpar a parte externa do lancetador. Se desejar, remover a tampa, lavar com água morna e enxaguar bem. OBS.: Não mergulhar o lancetador em água ou em qualquer outro tipo de líquido.

Responsável Técnico pelo Treinamento: Dra. Thais de Lima Arruda VigianoFuncionário Data e Assinatura

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Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano

CRF: 78433 – 05/05/2015 Douglas Rogério FerreiraData: 05/05/2020

(5 anos)

POP 12/15 Drogaria Italina Página 19 de 29APLICAÇÃO DE INJETÁVEIS

OBJETIVO

Padronizar a aplicação de medicamentos injetáveis

RESPONSABILIDADES

É de responsabilidade do profissional farmacêutico a aplicação de medicamentos injetáveis

MATERIAL NECESSÁRIO

- Absorvente adesivo hipoalérgico- Agulha descartável- Algodão- Álcool 70°- Descartex- Luvas de procedimento- Medicamento- Seringa descartável

PROCEDIMENTOS

Registrar a aplicação em Livro de Registro de Aplicação de Injetáveis.

Via intradérmica: face ventral do antebraço.Fazer a assepsia das mãos conforme POP 10, colocar as luvas cirúrgicas, preparar o medicamento (Anexo 01), espalmar o antebraço em sua face dorsal, fazer a degermação do local da aplicação com água e sabão neutro e distender a pele do local de aplicação, segurar a seringa com a agulha tipo insulina (13 x 4,5 ou 10 x 2) introduzindo a agulha paralelamente a pele ou numa angulação máxima de 15º, numa extensão de 2 mm e com o bisel da agulha voltado para cima, injetar lentamente a dose de medicamento indicada, observar se houve a formação de pápula, retirar a agulha e passar suavemente algodão seco no local da aplicação sem fazer compressão, descartar a seringa com a agulha em recipiente com símbolo de resíduo biológico com a inscrição perfuro cortante (Descartex) e o algodão e as luvas no recipiente com símbolo e inscrição de resíduo biológico. Entregar ao cliente a declaração de serviço farmacêutico realizado, de acordo com ANEXO II.

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Via intramuscular: os locais de aplicação, de acordo com a ordem de prioridade, são:

Região ventro-glútea (VG) ou local de Hoschtetter: Fazer a assepsia das mãos conforme POP 10, colocar as luvas cirúrgicas, preparar o medicamento, determinar a região de aplicação colocando a mão esquerda no quadril direito e vice-versa, apoiando a extremidade do dedo indicador sobre a espinha ilíaca anterossuperior, espalmando a mão sobre a base do grande trocânter do fêmur e afastando o dedo médio do indicador, fazer a antissepsia do local da aplicação com álcool a 70%, introduzir a agulha, com angulação ligeiramente dirigida à crista ilíaca, no centro da área delimitada pelos dois dedos abertos em V, aspirar puxando o êmbolo para verificar se algum vaso foi atingido, injetar o medicamento, retirar a agulha, comprimir o local com algodão seco, descartar a seringa com a agulha em recipiente com símbolo de resíduo biológico com a inscrição perfuro cortante (Descartex) e o algodão e as luvas no recipiente com símbolo e inscrição de resíduo biológico. Entregar ao cliente a declaração de serviço farmacêutico realizado, de acordo com ANEXO II . Face anterolateral da coxa (FALC): Fazer a assepsia das mãos conforme POP 10, colocar as luvas cirúrgicas, preparar o medicamento, determinar a região de aplicação traçando um retângulo delimitado pela linha média anterior da coxa na frente da perna e uma linha média lateral da coxa do lado da perna, respeitando superiormente a distância de 12-15 cm abaixo do trocânter maior do fêmur e inferiormente 9-12 cm acima do joelho numa faixa de 7-10 cm de largura, fazer a antissepsia do local da aplicação com álcool a 70%, introduzir a agulha com uma angulação de 90º, aspirar puxando o êmbolo para verificar se algum vaso foi atingido, injetar o medicamento, retirar a agulha, comprimir o local com algodão seco, descartar a seringa com a agulha em recipiente com símbolo de resíduo biológico com a inscrição perfuro cortante (Descartex) e o algodão e as luvas no recipiente com símbolo e inscrição de resíduo biológico. Entregar ao cliente a declaração de serviço farmacêutico realizado, de acordo com ANEXO II.

Região dorso-glútea (DG): Fazer a assepsia das mãos conforme POP 10, colocar as luvas cirúrgicas, preparar o medicamento (Anexo 01), determinar a região de aplicação traçando uma linha que parte da espinha ilíaca póstero-superior e finalizando no grande trocânter do fêmur, neste caso aplica-se a injeção na região central da área, ou, traçando dois eixos, um horizontal, com origem na saliência mais proeminente da região sacra e outro vertical, originando-se na tuberosidade isquiática, na crista ilíaca, das quatro áreas parciais delimitadas, a utilizável é a superior externa, 2,5-3,0 cm de distância do eixo vertical, fazer a antissepsia do local da aplicação com álcool a 70%, introduzir a agulha com uma angulação de 90º, aspirar puxando o êmbolo para verificar se algum vaso foi atingido, injetar o medicamento, retirar a agulha, comprimir o local com algodão seco, descartar a seringa com a agulha em recipiente com símbolo de resíduo biológico com a inscrição perfuro cortante (Descartex) e o algodão e as luvas no recipiente com símbolo e inscrição de resíduo biológico. Entregar ao cliente a declaração de serviço farmacêutico realizado, de acordo com ANEXO II. Região deltoidea: Fazer a assepsia das mãos conforme POP 10, colocar as luvas cirúrgicas, preparar o medicamento (Anexo 01), determinar a região de aplicação traçando um retângulo na região lateral do braço, iniciando com a extremidade mais

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inferior do acrômio, respeitando a distância de 3-5 cm abaixo do acrômio, e terminando no ponto oposto à axila, 3,0-3,5 cm acima da margem inferior do deltoide, fazer a antissepsia do local da aplicação com álcool a 70%, introduzir a agulha com uma angulação de 90º, aspirar puxando o êmbolo para verificar se algum vaso foi atingido, injetar o medicamento, retirar a agulha, comprimir o local com algodão seco, descartar a seringa com a agulha em recipiente com símbolo de resíduo biológico com a inscrição perfuro cortante (Descartex) e o algodão e as luvas no recipiente com símbolo e inscrição de resíduo biológico. Entregar ao cliente a declaração de serviço farmacêutico realizado, de acordo com ANEXO II .

Método em Z: Fazer a assepsia das mãos conforme POP 10, colocar as luvas cirúrgicas, preparar o medicamento (Anexo 01), depois de aspirado o volume correto do medicamento na seringa, aspirar uma bolha de ar de 0,3-0,5 mL e trocar a agulha utilizada por outra esterilizada, fazer a antissepsia do local da aplicação (região dorso-glútea) com álcool a 70%, retrair a pele lateralmente, cerca de 2,5-5,0 cm, introduzir a agulha com uma angulação de 90º, injetar lentamente o medicamento, após a inoculação, com a agulha ainda no local, manter a retração por 10 s a fim de impedir que a medicação escoe para dentro do tecido, após, retirar a agulha e liberar a pele, comprimir o local com algodão seco, descartar a seringa com a agulha em recipiente com símbolo de resíduo biológico com a inscrição perfuro cortante (Descartex) e o algodão e as luvas no recipiente com símbolo e inscrição de resíduo biológico. Entregar ao cliente a declaração de serviço farmacêutico realizado, de acordo com ANEXO II.

Via subcutânea: locais de injeção intramuscular, face lateral externa dos braços, face anterior das coxas, região glútea e região abdominal.Fazer a assepsia das mãos conforme POP 10, colocar as luvas cirúrgicas, preparar o medicamento (Anexo 01), expor a área de aplicação, fazer a antissepsia do local com álcool a 70%, distender a pele do local de aplicação com os dedos indicador e polegar mantendo a região firme, introduzir a agulha (10 x 6) com rapidez e firmeza, em um ângulo de 90º, soltar a pele, aspirar puxando o êmbolo para verificar se algum vaso foi atingido, injetar o líquido lentamente, retirar a agulha, comprimir o local com algodão seco, descartar a seringa com a agulha em recipiente com símbolo de resíduo biológico com a inscrição perfuro cortante (Descartex) e o algodão e as luvas no recipiente com símbolo e inscrição de resíduo biológico. Entregar ao cliente a declaração de serviço farmacêutico realizado, de acordo com ANEXO II.

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Elaborado por: Conferido e Aprovado por: Próxima Revisão:Dra. Thais Vigiano

CRF: 78433 – 05/05/2015 Douglas Rogério FerreiraData: 05/05/2020

(5 anos)

POP 13/15 Drogaria Italina Página 22 de 29PERFURAÇÃO DO LÓBULO AURICULAR PARA COLOCAÇÃO DE BRINCOS

OBJETIVO

Padronizar o procedimento de perfuração do lóbulo auricular para a colocação de brincos.

ÁREAS ENVOLVIDAS

Área de atenção farmacêutica.

RESPONSABILIDADESÉ de responsabilidade do profissional farmacêutico a perfuração do lóbulo

auricular.

MATERIAL NECESSÁRIO

- Álcool 70%- Aparelhos para perfuração e colocação de brincos- Brinco esterilizado- Caneta- Cotonetes- Luvas de procedimento- Termo de autorização

PROCEDIMENTOS:

Averiguar se o cliente não se enquadra na categoria dos que tem que aguardar a melhora de seus lóbulos: havendo sinais de quistos, feridas, espinhas, acne, etc, perfurar somente quando os mesmos desapareçam ou com autorização por escrito do médico (documento será retido).

Desaconselha-se totalmente perfurar o lóbulo das orelhas de pessoas com diabetes, hemofilia e demais problemas de coagulação sanguínea e/ou cicatrização, como quando há predisposição genética na formação de queloide, que é uma lesão tumoral, de superfície lisa e consistência endurecida.

Logo após, proceder à leitura do Termo de Autorização para Perfuração, de Ciência e de Obrigação e das Instruções Padrão Pós Perfuração dos Lóbulos das

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Orelhas, sua devida compreensão, fornecendo explicações adicionais, caso sejam pedidas e colher sua assinatura, ou a do responsável, no caso de ser um menor.

Constata-se melhor cumprimento das instruções, quando o menor assina conjuntamente, formalizando seu compromisso, independentemente de sua firma não possuir valor legal. Atentar no preenchimento do Termo, em relacionar cuidadosamente, o número do lote do brinco, sua data de vencimento e a data da perfuração do(s) lóbulo (s), além dos dados do cliente.

Detalhar antes da perfuração, o procedimento de aplicação e cuidados essenciais pós perfuração a serem tomados pelo adulto ou menor autorizado pelo responsável legal e permitir ao cliente, acompanhar visualmente a desinfecção do aparelho, das mãos e das orelhas (com ajuda de espelho).

Durante e após o procedimento, realizar a desinfecção do aparelho com cotonetes embebidos em álcool 70%, secando-o em seguida, dando atenção especial às partes que tocarão os brincos e os lóbulos.

Proceder à assepsia das mãos conforme POP 10 e calçar as luvas de procedimento. Realizar a desinfecção dos dois lados dos lóbulos das orelhas do cliente, com Álcool 70º, não mais tocando-os.

Aguardar a secagem para marcar simetricamente com a caneta de tintura a base de violeta genciana, o local no lóbulo a ser perfurado, ou seja, os dois lados à mesma altura e distância do rosto e peça ao cliente que, com auxílio do espelho, sem tocá-lo, autorize o procedimento, evitando, assim, que o mesmo fique contrariado após a perfuração. Caso haja diferença, limpe a marca e corrija a posição, até a sua satisfação. OBS.: Faça um ponto pequeno, pois o grande sempre parece fora do centro.

Os brincos serão aplicados pelo aparelho preto, selecionando-se o adaptador adequado (regular, mini ou grande) para os brincos que serão usados. Abra a embalagem dos Brincos para Perfuração, rompa a sua parte traseira e retire cuidadosamente o suporte plástico dos brincos sem tocá-los. A embalagem dos brincos só deverá ser rompida no momento da perfuração, para preservar a esterilidade do produto.

Segurar o suporte plástico, pelas laterais, num angulo de 45º para baixo e retirar a tarraxa do mesmo, encaixando a parte em cunha do alojamento de tarraxa do aparelho, acomodando-a suavemente no fundo. Continue segurando o suporte plástico e o aparelho.

Logo a seguir, virar o suporte plástico dos brincos no mesmo ângulo de 45° para baixo e com o aparelho tendo o porta pino apontado para cima a 45°, encaixar o pino e puxar o suporte plástico para o lado, alavancando o cilindro de baixo como ponto de apoio, sempre com suavidade. OBS.: Em caso de queda do brinco ou da tarraxa, em qualquer momento da perfuração, você deverá abrir outra embalagem, pois a esterilização foi perdida. Lembre-se de ter cuidado, para evitar tal ocorrência.

Mantendo o aparelho num ângulo de 45°, com a tarraxa e o pino colocados nos seus respectivos lugares, puxar o puxador localizado na parte anterior do aparelho até ouvir um "clique" de trava, o que significa que o dispositivo está pronto para a aplicação.

Ainda mantendo o aparelho em ângulo inclinado entre 30° e 45°, posicionar o aparelho de forma que o lóbulo a ser perfurado fique na região de ajuste e perfuração,

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existente entre a ponta do pino e a tarraxa. Alinhar a ponta do pino de acordo com a marcação feita no lóbulo acionando

levemente o gatilho de ajuste até o primeiro estágio. Após os ajustes, apertar o gatilho até o devido disparo. O porta pino solta o pino, que se fixa automaticamente na tarraxa a ser solta, perfurando o lóbulo da orelha. OBS.: Neste momento, o cliente pode manifestar desejo de apalpar o local do furo, tocando o brinco, oriente-o a não fazê-lo.

Para remover o aparelho da orelha, soltar o dedo do gatilho e mover cuidadosamente o aparelho para baixo, para desencaixar e soltar a tarraxa. Repetir a operação no outro lóbulo.

Repetir e explicar as instruções já recebidas pelo cliente, a respeito das 4 primeiras semanas após aplicação, de seguir as instruções contidas no rótulo da embalagem dos brincos, reforçando a sua importância e de que sua inobservância, poderá acarretar infecção no local da aplicação, ocasionando eventualmente inflamação, e em consequência, necessidade de consultar o médico.

A rara, porém possível ocorrência de alergia individual, reação do organismo a um corpo estranho, mesmo que hipoalérgico, implicará na necessidade de retirar os brincos. Descartar o algodão e as luvas no recipiente com símbolo e inscrição de resíduo biológico.

Registrar o procedimento em livro específico. Entregar ao cliente a declaração de serviço farmacêutico realizado, de acordo

com ANEXO II.

MANUTENÇÃO DO APARELHO

Para manter o Aparelho para Perfuração e Colocação de Brincos em boas condições de uso, observe o seguinte:

Limpar as partes do aparelho, antes e depois de cada cliente atendido. Esse procedimento limpa e ao mesmo tempo esteriliza. O aparelho não necessita de lubrificação;

Nunca mergulhar o aparelho em álcool, antissépticos e/ou outros, pois seu funcionamento será comprometido;

Não utilizar autoclave para esterilização. O aparelho é feito em poliestireno de alto impacto injetado, e esse procedimento o deformará, comprometendo seu funcionamento;

Deixar o aparelho destravado, para conservar a pressão do mesmo.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Manual do Usuário Medi-System.

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CRF: 78433 – 05/05/2015 Douglas Rogério FerreiraData: 05/05/2020

(5 anos)

POP 14/15 Drogaria Italina Página 25 de 29LIMPEZA DA CAIXA DÁGUA

OBJETIVOS

Limpar a caixa d’água a cada seis meses conforme legislação vigente e garantir a qualidade da água que chega através dos sistemas de abastecimento, mantendo as condições higiênicas.

ÁREAS ENVOLVIDAS

Área de limpeza.

RESPONSABILIDADES

É de responsabilidade da Dedetizadora contratada realizar a limpeza da caixa d’água, como comprova certificado

MATERIAL NECESSÁRIO

- Balde- Escova de limpeza- Hipoclorito de sódio- Luvas- Pano - Rolha

PROCEDIMENTO

Feche o registro geral. Esvazie a caixa d’água abrindo as torneiras, apertando a descarga ou abrindo o

expurgo. Quando o volume da água estiver a 15 cm do fundo da caixa, utilizando luvas de

borracha, feche o expurgo do reservatório e as torneiras e tampe a saída da água com uma rolha.

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Comece a limpeza com a própria água que sobrou, usando somente escova. Não use sabão, detergentes ou produtos químicos.

Remova a água suja através do expurgo ou com auxílio de baldes e panos limpos.

Com o expurgo aberto, abra a entrada da água na boia ou registro geral para lavar com água corrente as paredes já escovadas.

Com a caixa cheia, adicione 2 litros de HCl para cada 1000 litros de água e deixe descansar por 2 horas.

Feche novamente o registro ou tranque a boia, impedindo que a água entre na caixa d’água.

Abra as torneiras e dê descarga até esvaziar totalmente o reservatório. Esta água também servirá para desinfetar os canos.

Feche as torneiras, abra a entrada da água e deixe encher a caixa d’água.Lave a tampa e feche totalmente a caixa, anotando a data em que a limpeza foi

realizada em livro de registro específico.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Portaria MS n.º 518, de 25 de março de 2004.

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(5 anos)

POP 15/15 Drogaria Italina Página 27 de 29ENTREGA DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS VENCIDOS PARA DEVIDO DESCARTE

OBJETIVOS

Padronizar o descarte de medicamentos vencidos

ÁREAS ENVOLVIDAS

Área de dispensação e armário de controlados

RESPONSABILIDADES

É de responsabilidade do profissional farmacêutico o descarte dos medicamentos vencidos

PROCEDIMENTO

Fazer uma relação em 2 vias dos medicamentos vencidos anotando nome do medicamento, lote, data de fabricação e data de validade. OBS.: Para os medicamentos controlados fazer também um comunicado para a vigilância sanitária municipal - VISA (Conforme ANEXO I) e dar baixa no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). Os medicamentos, tanto sólidos como líquidos, deverão ser descartados com sua embalagem primária em caixa de papelão apropriada e armazenados em local específico até entrega à Vigilância Sanitária Municipal. O recebedor da VISA, responsável pelo recolhimento, deverá carimbar e assinar uma via da relação de medicamentos vencidos e devolver para arquivo. A disposição final dos medicamentos, após ensaios e tratamento prévio para cada tipo de substância se dará de acordo com as normas da Vigilância Municipal e da empresa responsável.

LIMITAÇOES DO PROCEDIMENTO

Material necessário: computador, impressora, medicamentos descartados no armário de controlados, papel A4 e caixa de papelão para descarte.

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POP 15/15 Drogaria Italina Página 28 de 29MONITORAMENTO DE TEMPERATURA E UMIDADE RELATIVA

OBJETIVOS

Verificar a temperatura e a umidade relativa do ambiente interno da Drogaria

DEFINIÇÃO

A temperatura e a umidade são diariamente monitoradas e registradas. Os registros são regularmente analisados. E o controle será adequado para manter todas as partes da área de armazenamento dentro do intervalo de temperatura especificas

PROCEDIMENTO

1. Verificar duas vezes a temperatura e a umidade interna da farmácia, de manhã e a tarde. Realizar a leitura no termo higrômetro, onde na parte superior do visor mostrara a temperatura do ambiente e na parte inferior a umidade.

2. Para lhe mostrar a temperatura e umidade máxima, aperte o botão Max/Min uma vez e o aparelho lhe fornecerá a temperatura e a umidade máxima.

3. Para lhe mostrar a temperatura e umidade mínima, aperte o botão Max/Min duas vezes e o aparelho lhe fornecerá a temperatura e a umidade mínima.

4. Como parâmetro de controle, vamos anotar a temperatura e a umidade do ambiente. Transfira esses dados para a ficha de controle, onde se anota a data, temperatura, umidade e assinatura do responsável pela leitura.

5. Em seguida pressione o botão Max/Min uma vez e observe os valores e em seguida reset os valores, novamente pressione o botão Max/Min duas vezes e observe os valores e para finalizar aperte reset, desta forma o aparelho estará apto a realizar nova leitura

6. O valor máximo para umidade tolerável é até 80%, já a temperatura tem que estar na faixa de 15 a 30 graus Celsius.

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Funcionário Data e Assinatura

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CRF: 78433 – 05/05/2015Douglas Rogério Ferreira Data: 05/05/2020

(5 anos)

ANEXO I

DROGARIA ITALINARUA ITALINA, 450 - VILA CARMOSINA – ITAQUERA – SÃO PAULO/SP

CNPJ: 13.029.570/0001-56 IE:

FARMACÊUTICA RESPONSÁVEL: THAIS DE LIMA ARRUDA VIGIANO

Drogaria Italina, CNPJ 13.029.570/0001-56, estabelecida à Rua Italina, 450, vem pela presente solicitar a V.S. conforme determinação da ANVISA, o laudo de incineração dos medicamentos relacionados:

- X CXS do medicamento X – VAL XX/XX – LOTE XXXXXX

- X CXS do medicamento X – VAL XX/XX – LOTE XXXXXX

- X CXS do medicamento X – VAL XX/XX – LOTE XXXXXX

- X CXS do medicamento X – VAL XX/XX – LOTE XXXXXX

Certo de contar com vossa compreensão assinamos a presente em 2 vias.

Atenciosamente,

______________________________

Drogaria Italina

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Nome:

Sexo: Masculino ( ) Feminino ( ) Idade:

Endereço:

Telefone:

Nome do responsável (em caso de menor):

Sim Não Glicemia capilar: Valor normal: 80 a 110mg/dl

Sim Não Pressão arterial: Valor normal: 120 x 80mm/Hg

Sim Não Temperatura corporal axilar: Valor normal: 36,8° C

Obs.: Estes procedimentos não tem finalidade de diagnóstico e não substituem a consulta médica ou a realização de

exames laboratoriais.

Sim Não Aplicação de injetáveis

Medicamento/concentração Lote

Nome do Prescritor:

Sim Não Colocação de brincos

Pistola (Fabricante)

Brinco (Fabricante)

Sim Não Sim Não

Sim Não Assistência farmacêutica domiciliar

Sim Não Acompanhamento Farmacoterapêutico Número Ficha:

Observações: anote no verso

Data:

DECLARAÇÃO DE SERVIÇOS FARMACÊUTICOS

CUIDADOS FARMACÊUTICOS

Validade Posologia Via de administração

Lote CNPJ

CRM/CRO

Assinatura do Usuário/ Responsável Assinatura do Farmacêutico

Lado D Lado ELote CNPJ

Com cópia para:

Drogaria Italina

Posto de Saúde

ANEXO II

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