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Biologia

LISOSSOMOS

Profa Dina Bentes Carvalho

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Os lisossomos são vesículas

membranosas arredondadas,

pequenas e que possuem em seu

interior grande quantidade de

enzimas que realizam a digestão

intracelular. Devido a isso, os

lisossomos estão ligados as funções

esofágica e autofágica.

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As partículas

alimentares que

penetram na célula

por fagocitose ou

pinocitose ficam no

interior de vacúolos

denominados

alimentares(fagossomo

s ou pinossomos),aos

quais se fundem os

lisossomos primários

formando vacúolos

digestivos(ou

lisossomos

secundários).

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Em muitas células normais,a função autofágica ocorre por um processo de digestão de estruturas citoplasmáticas que não mais realizando suas funções, contribuindo para a renovação do material citoplasmático.

A autofagia é também

responsável pele

transformação de um tipo

celular em outro. É o que

acorre no processo de

formação das hemácias(oi

eritrócitos), células

desprovidas de núcleo e de

organelas, mas que se

originam de

células(eritroblastos) de

medula óssea vermelha que

contem essas estruturas.

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A ruptura dos lisossomos no interior da célula pode acarretar na sua destruição.Nos organismos pluricelulares, esse de fato pode ter algum valor no processo de remoção de células mortas. É evidente que a autodestruição celular(autólise) reveste-se de grande interesse como processo patológico.

O excesso de vitamina A, por exemplo, pode induzir a autólise em células ósseas, o que explica as fraturas espontâneas nos ossos quando o organismo apresenta um quadro de intoxicação por essa vitamina.

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Sob certas condições anômalas ou patológicas, a

membrana do lisossomo pode perder sua

estabilidade,romper-se e liberar as enzimas para

o restante da célula, com conseqüências

catastróficas.

Isso ocorre freqüentemente em indivíduos que

trabalham em minas ou com britadeiras, sem

equipamento adequados de proteção.Nesses

casos há inspiração de uma grande quantidade

de sílica, um dos principais componentes das

rochas. A sílica destrói os lisossomos das células

pulmonares, havendo liberação de enzimas

digestivas no interior do citoplasma. Os

componentes celulares morrem, provocando

diminuição da capacidade pulmonar.

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Em condições anormais, a liberação de enzimas dos lisossomos para fora de célula pode ser muito prejudicial. É o que ocorre em certos tipos de doenças inflamatórias – como a artrite reumatóide - ,nos quais se acredita haver liberação dessas enzimas para o espaço extracelular, causando estragos aos materiais das articulações. Os hormônios cortisona e hidrocortisona, que podem ser empregados nos tratamentos dessas doenças atuam, pelo menos em parte sobre a estabilidade da membrana do lisossomo, evitando seu rompimento.

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A doença de tay-saichs é hereditária e decorre principalmente do mau funcionamento das enzimas dos lisossomos das células nervosas do cérebro. Essa deficiência provoca lesões graves e irreversíveis, retardo mental e morte ainda na infância.

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FIM

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