fish

CITOGENÉTICAAlunos: Débora de Campos e Willy Kelvim

Exercício 4ª aula: FISH

O FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) é um método que utiliza recursos

moleculares para analisar os cromossomos. É o mapeamento de um gene por

hibridização molecular de uma seqüência de DNA clonada (sonda), marcada por

fluorescência, num cromossomo espalhado em lâmina.

Esse método permite a identificação do número de cópias de um determinado

cromossomo, sendo um método rápido para diagnóstico de aneuploidias. O fato de

não ser necessário realizar cultivo de células caracteriza sua principal vantagem.

Geralmente, é utilizado para diagnóstico de aneuploidias presentes nos

cromossomos sexuais (X e Y), para os autossomos cujas aneuploidias são compatíveis

com a vida (13, 18 e 21); ou que estão associadas em altas freqüências a abortos

espontâneos (16 e 22). O FISH é também bastante utilizado para diagnóstico de

leucemias, síndromes cromossômicas e determinação de anormalidades estruturais

equilibradas, tais como translocações, que podem ser avaliadas utilizando-se duas

sondas diferentes para cada um dos cromossomos envolvidos.

FONTE: http://www.labtestsonline.org.br/assets/Uploads/FISHtrisomy21.jpg

http://www.geneticamedica.com.br/site/pasta_133_0__fish.html