fish
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Técnica de citogenéticaTRANSCRIPT
CITOGENÉTICAAlunos: Débora de Campos e Willy Kelvim
Exercício 4ª aula: FISH
O FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) é um método que utiliza recursos
moleculares para analisar os cromossomos. É o mapeamento de um gene por
hibridização molecular de uma seqüência de DNA clonada (sonda), marcada por
fluorescência, num cromossomo espalhado em lâmina.
Esse método permite a identificação do número de cópias de um determinado
cromossomo, sendo um método rápido para diagnóstico de aneuploidias. O fato de
não ser necessário realizar cultivo de células caracteriza sua principal vantagem.
Geralmente, é utilizado para diagnóstico de aneuploidias presentes nos
cromossomos sexuais (X e Y), para os autossomos cujas aneuploidias são compatíveis
com a vida (13, 18 e 21); ou que estão associadas em altas freqüências a abortos
espontâneos (16 e 22). O FISH é também bastante utilizado para diagnóstico de
leucemias, síndromes cromossômicas e determinação de anormalidades estruturais
equilibradas, tais como translocações, que podem ser avaliadas utilizando-se duas
sondas diferentes para cada um dos cromossomos envolvidos.
FONTE: http://www.labtestsonline.org.br/assets/Uploads/FISHtrisomy21.jpg
http://www.geneticamedica.com.br/site/pasta_133_0__fish.html