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Por que os filhos são parecidos c/os pais? Por que não são idênticos aos pais? Por que gatos geram gatinhos e não cachorros, por exemplo? O que é hereditariedade? Como são passadas as características de pais para filhos? O que são genes? O que é DNA? Onde eles estão localizados? Quem é o pai da Genética? PROBLEMATIZAÇÃO

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Page 1: A 1ª Lei de Mendel · Interpretação atual da 1ª Lei Com base nos conhecimentos atuais sobre a meiose, cromossomos e ge-nes, podemos interpretar as conclu-sões de Mendel e explicar

Por que os filhos são parecidos c/os pais?

Por que não são idênticos aos pais?

Por que gatos geram gatinhos e não cachorros,

por exemplo?

O que é hereditariedade?

Como são passadas as características de pais

para filhos?

O que são genes?

O que é DNA? Onde eles estão localizados?

Quem é o pai da Genética?

PROBLEMATIZAÇÃO

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CAPÍTULO 1 – p. 12 Primeira Lei de Mendel • Filhos costumam apresentar algumas característi-cas físicas dos pais. Mas, apesar das semelhanças, não são idênticos aos pais. Dois pais de sangue tipo A, podem ter um filho tipo O.

• Mas por que isso acontece? Será que existem leis ou modelos que nos permitem prever o grupo sanguíneo e também outras características dos filhos, como o tipo de cabelo ou de nariz, a partir das características dos pais? E esses modelos funcionam tb para outros organismos?

• A Genética estuda justamente as leis que explicam a hereditariedade, isto é, como certas caracterís-ticas são transmitidas de pais para filhos.

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GENÉTICA

Área da Biologia que estuda:

• As leis da hereditariedade, ou seja, como o potencial para certas características é transmitido pelos genes de pais para filhos através das gerações.

• A presença de sardas é uma das muitas caracte-rísticas hereditárias estudadas pela genética (gene localizado no cromos. 4)

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A semelhança entre pais e filhos foi explicada de diversas maneiras:

Teoria da pré-formação (1750) um pequeno indivíduo estaria presente no esperma.

Homunculu

1. Hereditariedade: 1os estudos – p. 13

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Teoria da pangênese (1868) – Segundo ela, cada órgão do corpo produziria um material hereditário específico: as gêmulas. Estas se agregariam, e seriam encaminhados ao sêmen, transmitindo as características paternas ao futuro filho.

A pangênese foi aceita por muitos anos, sen-do, inclusive, considerada por Darwin que defendia que os gametas eram formados de partículas provenientes de todas as partes do corpo. Para alguns, não era partículas, e sim fluídos como o sangue q continha as carac-terísticas transmitidas. Ex.“sangue azul”, “puro sangue”, etc.

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Teoria da herança misturada - as características paternas e maternas se misturavam nos filhos.

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As leis básicas da genética começaram a ser desven-dadas em meados o séc. XIX, pelo monge Gregor Mendel (1822 – 1884).

Ele publicou em 1866 um trabalho em relação à hereditariedade, que foi ignorado. Somente a partir de 1900 vários pesquisadores confirmaram seus resultados.

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Monge Gregor Mendel (1822 – 1884 Pai da Genética

Mosteiro na cidade de Brünn, na Áustria hoje Brno, na República Tchec

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Motivos do sucesso de Mendel

1º) O material escolhido: a ervilha “Pisum sativum”:

a) Planta fácil de cultivar. b) Produz grande no de sementes e

consequentemente grande nº de descendentes em pouco tempo.

c) Flor hermafrodita e se reproduz por autofecundação (corola fechada).

d) Caracteres bem definidos.

X

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2º) O método empregado nas experimen-tações, associado à aplicação da estatística.

a) Adotou procedimentos metodológicos científicos e criteriosos.

b) Analisou um caráter por vez. c) Trabalhou com pais puros. d) Quantificou os dados. e) Cruzamentos feitos com cuidado,

quando as ervilhas estavam em flor.

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A técnica de Mendel 1º) P/ impedir a autofecundação ele abria a flor

e removia os estames. 2º) A seguir ele recolhia os grãos de pólen c/

um pincel e o passava no estigma de outra flor.

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OS PRIMEIROS CRUZAMENTOS

Mendel supôs que, se uma planta tinha semente amarela, ela devia possuir al-gum “fator” responsável por essa cor.

O mesmo ocorrendo com a planta de semente verde.

Em um dos seus experimentos Mendel cruzou plantas de semente amarela com plantas de sementes verdes, ambas puras.

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Essa 1ª geração do cruzamento é

chamada atualmente, de geração

parental ou P.

Os descendentes, foram chamados

de primeira geração ou F1 todas as

ervilhas apresentavam sementes

amarelas.

Mendel chamou esses indivíduos

de híbridos (pais diferentes).

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Um dos experimentos de Mendel

amarela

(PURA) X P

100% amarelas

(HÍBRIDAS) F1

Verde

(PURA)

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O que aconteceu com o fator verde?

A resposta surgiu quando Mendel rea-lizou a autofecundação de um desses indivíduos híbridos.

As plantas resultantes, da 2ª geração, ou F2, surgiram cerca 75% (3/4) de se-mentes amarelas e 25% (1/4) de se-mentes verdes, ou seja, uma propor-ção de 3 amarelas para 1 verde.

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Amarela

(Híbrida)

X

F1

75% Amarela

3/4

F2

Amarela

(Híbrida) AUTOFECUNDAÇÃO

3 : 1

25% Verde

1/4

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O aparecimento de sementes ver-des permitiu a Mendel concluir que o fator para a cor verde não tinha sido destruído, apenas não se manifestava na presença do fator para cor amarela.

Com isso passou a considerar a er-vilha amarela como “dominante” e a verde como “recessiva”.

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Característica Dominante:

aquela que se manifesta na F1.

Característica Recessiva:

aquela que permanece “escon-

dida” na F1, só reaparece na F2

e em menor frequência.

Mendel chamou de:

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P/ todas as características estudadas Mendel sempre obtinha a mesma proporção 3:1 entre as variedades dominante e recessiva.

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CONCLUSÕES DE MENDEL: Cada organismo possui um par de fatores

responsável pelo aparecimento de deter-minada característica.

Esses fatores são recebidos dos indivíduos paterno e materno; cada um contribui com apenas um fator de cada par.

Qdo. um organismo tem dois fatores dife-rentes, pode ocorrer que apenas uma das características se manifeste (a dominante) e a outra não apareça (a recessiva).

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“Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam

na formação dos gametas, nos quais ocorrem em dose simples”.

Enunciado da 1ª Lei de Mendel:

Monoibridismo: é considerado apenas um caráter por

vez.

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Interpretação atual da 1ª Lei

Com base nos conhecimentos atuais sobre a meiose, cromossomos e ge-nes, podemos interpretar as conclu-sões de Mendel e explicar como suas leis são válidas, embora não se apli-quem a todos os tipos de herança, elas explicam a transmissão de mui-tas características em animais e vege-tais.

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Simbologia p/ representação dos genes

Por convenção usamos a letra inicial do caráter recessivo para denominar os ale-los. Ex.: Amarela e Verde (usamos V).

Letra maiúscula = alelo dominante (V)

Letra minúscula = alelo recessivo (v)

Obs.: A letra maiúscula (gene dominante) deve ser colocada antes da minúscula (gene recessivo). Ex.: Vv – Aa – Bb

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• Células Diploides (2n): as que possuem os cromossomos aos pares (cés. somáticas = cés. que formam o corpo).

• Células Haploides (n): as que possuem apenas um cromossomo de cada par (gametas).

Revisando Conceitos...

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Cromossomos homólogos: são os cromossomos do mesmo par, têm o mesmo tamanho e a mesma forma.

Possuem a mesma sequência de ge-nes, relacionadas as mesmas caracte-rísticas genéticas.

Um homólogo tem origem paterna e outro materna.

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Cariótipo Humano

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Tamanho do Pé

Cor de Cabelo

Tipo Sanguíneo

Temperamento

Tamanho do Pé

Cor de Cabelo

Tipo Sanguíneo

Temperamento

Espermatozoide n Óvulo n

CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS

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Óvulo n

Espermatozoide n

Zigoto 2n

Um homólogo veio do pai e outro da mãe.

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Lócus gênico: é o lugar em um cro-mossomo onde um gene está situado.

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Genes alelos: são os genes que ocupam o

mesmo lócus em cromossomos

homólogos. Embora controlem a mesma

característica, os alelos podem ter efeitos

diferentes (Ex. cor da semente da ervilha).

X

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P

A

IA

b

P

a

IB

b

Genes alelos

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Homozigoto - indivíduo puro (alelos iguais): Ex.: Amarela (VV), Verde (vv), Lisa (RR), Rugosa (rr)

Heterozigoto- indivíduo híbrido (alelos diferentes). Ex.: Amarela (Vv) Lisa (Rr)

X

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• Nº de cromossomos: Em cada espécie de ser vivo o nº de cro-mossomos por célula somática é constante.

Humano=46

Cavalo=64

Trigo=42

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• Genótipo: É o conjunto de genes que um indivíduo possui (ou cada par de alelos) que influencia, em interação com o ambiente, as características de um indivíduo. Ex.: Aa – RR.

• Fenótipo: É o conjunto das caracte-rísticas morfológicas ou funcionais do indivíduo determinadas pelo ge-nótipo + ambiente. Ex. cor da ervilha.

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• Alelo Dominante: É aquele que deter-mina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose como em heterozigose. Ex. VV e Vv (amarelo)

• Alelo Recessivo: É aquele que só se expressa quando em homozigose. Ex.: vv (verde).

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Observações importantes:

• Alelo Dominante: Nem sempre é o de

“maior ocorrência” nas populações.

Ex. Tipo sanguíneo O é o mais fre-

quente e é recessivo (ii).

• Alelo Dominante: não significa “me-

lhor” do que o recessivo. Muitos ge-

nes dominantes causam doenças.

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Para a cor da ervilha

Se ela apresentar genótipo VV e o fenó-tipo será amarela. Se genótipo vv o fe-nótipo será verde. Se genótipo Vv será amarela.

VV – amarela Vv – amarela vv – verde

O indivíduo c/ fenótipo dominante p/ de-terminada característica pode ser homo-zigoto ou heterozigoto;

Se tiver fenótipo recessivo, será obriga-toriamente homozigoto (o alelo reces-sivo só se manifesta em dose dupla).

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MEIOSE: separação dos cromossomos homólogos

A maioria dos organismos possui pares de cromos. em suas células, mas os gametas são haploides (n), isto é, possui um cromossomo de cada par.

Essa redução ocorre na meiose.

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Produção de Gametas na Meiose

Que tipo de gametas um indivíduo Aa pode produzir?

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a) Bb:

b) dd:

c) TT:

d) Aa:

1) Que tipo de gametas e em que proporções os indivíduos com os genótipos abaixo podem produzir?

MEIOSE - EXERCÍCIO

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FECUNDAÇÃO: restauração dos pares de cromossomos homólogos

A união dos gametas masculino e femi-nino produz um ovo ou zigoto, restau-rando o no diploide de cromossomos.

Gametas animais: espermatozoide e óvulo (ovócito II).

Gametas de plantas: anterozoides ou núcleo espermático e oosfera).

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Óvulo n

Espermatozóide n

Zigoto 2n

Um homólogo veio do pai e outro da mãe.

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Resumindo...

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Interpretação dos resultados de Mendel

VV X

G

F1

V V v v

Vv Vv Vv Vv

P

100% Amarela Híbrida (Vv)

vv

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X

G

F2

v V v V

VV Vv

Vv

vv

F1

50% Am.

(Vv)

Vv

Vv

25% Verde

(vv)

25% Amarela

(VV)

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A proporção de genótipos (PG) na F2 é de:

¼ VV : ½ Vv : ¼ vv A proporção de fenótipos (PF) na F2

é de: ¾ amarelos : ¼ verde

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As fecundações ocorrem ao acaso.

No caso das ervilhas tanto o gameta c/ o alelo p/ a cor amarelo qto. o gameta c/ o alelo p/ a cor verde têm a mesma chance de formar o zigoto.

Quanto maior o no de filhos, + próximos devemos ficar da proporção esperada de 3:1 (fenotípica) ou de 1:2:1 (genotípica).

Mendel teve essa preocupação e, por isso, analisava sempre um grande no de indivíduos.

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1) Mendel escolheu a ervilha p/ seus experimentos. Que características esta planta possui que foram importantes p/ o sucesso de Men-del?(3)

2) Enuncie a 1ª Lei de Mendel. (3) X

1ª Lei de Mendel - ATIVIDADES

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3) DEFINA: (3 linhas cada)

a)Células diploides (2n):

b)Células haploides (n):

c)Cromossomos homólogos:

d)Lócus:

e)Alelos:

f) Homozigoto : X

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g) Heterozigoto

h) Genótipo:

i) Fenótipo:

j) Alelo dominante:

k) Alelo recessivo:

l) Meiose: m) Fecundação:

*** X

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Resolução de problemas de monoibridismo

• Vamos resolver problemas que envol-vem apenas casos de herança autos-sômica, isto é, influenciada por genes que estão nos cromossomos autos-sômicos e não nos sexuais.

• Na herança autossômica a caracterís-tica aparece igualmente em homens e mulheres.

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Cruzamentos

A partir dos cruzamentos podemos prever a

transmissão dos genes em uma família.

Page 61: A 1ª Lei de Mendel · Interpretação atual da 1ª Lei Com base nos conhecimentos atuais sobre a meiose, cromossomos e ge-nes, podemos interpretar as conclu-sões de Mendel e explicar

♂ Sexo masculino

Sexo feminino

Símbolos que representam:

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Exemplo de problema:

Qual será o resultado do cruzamento de uma planta

que produz sementes amarelas heterozigota (Vv)

com outra que produz sementes verdes (vv)?

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Vv X

G

F1

v V v v

Vv vv Vv vv

P

50% amarelo heterozigoto (Vv)

50% verde homozigoto (vv)

vv

VV – amarelo

Vv – amarelo

vv – verde

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• Outra forma de se determinar as fe-cundações possíveis consiste em usar o quadrado de Punnett.

• Nesse esquema, os gametas de um dos sexos ficam organizados em co-lunas e os do outro sexo em linhas.

• Cada quadrado indica o resultado de uma fecundação possível.

QUADRADO DE PUNNETT

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VV – amarelo

Vv – amarelo

vv – verde

Vv x vv

V v

v v

V Vv Vv

v vv vv

♀ ♂

R: 50% amarelo (Vv) e 50% verde (vv).

v v

1

2

3

4

5

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1. Leia com cuidado o enunciado e faça uma le-genda respondendo as perguntas:

• Qual é a característica em questão? • Qual característica é condicionada pelo

gene dominante e qual é pelo recessivo? 2. Descubra qual é o genótipo dos pais. 3. Descubra quais tipos de gametas os pais

podem produzir e coloque-os no quadro de Punnett.

4. Faça o cruzamento. 4. Responda a questão (a legenda te ajuda nesse

passo).

Como fazer um cruzamento?

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Por que os filhos são parecidos com os pais?

O que é hereditariedade?

Como são passadas as características de pais para filhos?

O que são genes?

O que é DNA?

Onde eles estão localizados?

Quem é o pai da Genética?

PROBLEMATIZAÇÃO

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1. Qual o resultado esperado do cruzamento de porquinhos-da-índia de pelo preto, caracterís-tica dominante, com porquinhos-da-índia de pelo marrom, características recessiva, ambos homozigotos.

X

PROBLEMAS - 1ª Lei de Mendel

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2) Qual o resultado esperado do

cruzamento de um casal de

porquinhos-da-índia de pelo

preto (característica dominan-

te), ambos heterozigotos (Mm)?

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3) Em cobaias, pelos curtos do-

minam pelos longos. Qual o re-

sultado do cruzamento entre um

macho de pelo curto e heterozi-

goto e uma fêmea de pelo lon-

go?

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4) Qual o resultado do cru-

zamento entre duas co-

baias heterozigotas para

o tipo de pelo (curto do-

mina longo).

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5) Qual a probabilidade de um casal de heterozigotos p/ o albinismo virem a ter (albino característica recessiva):

a) Uma criança recessiva: ______

b) Uma criança dominante: _____

c) Uma criança heterozigota? ___

d) Uma cça. homozigota dominante?__

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Responder as questões:

1 a 12 (exceto 4 e 8)

Atividades – p.30