RESSONÂNCIA MAGNÉTICA

DOENÇA

DE HUNTINGTON

Doença de Huntington

• Coréia de Huntington

• Doença neurodegenerativa rara (gânglios da base)

• Hereditária (75% pai)

• 35 – 55 anos

• Pode surgir antes dos 20 anos (DHJ)

• Antes dos 10 anos (DHI)

Doença de Huntington

Quadro clínico

Distúrbios motores (coréia � movimento brusco e

explosivo)

Depressão

Alteração do humor

Memória

Doença de Huntington

RM �Atrofia cerebral

Atrofia dos núcleos da base

Aumento dos cornos frontais dos ventrículos laterais

Perda da convexidade da cabeça do núcleo caudado

Aumento da distância entre os núcleos caudados

Caso Clínico

Paciente J.A.S

14 anos

Sexo Feminino

Alucinações e alteração da marcha

Laudo:

Atrofia do putamen e núcleos caudados

Retificação das cabeças dos núcleos caudados

Putamen com hipersinal em T2

Flair T2

FSE T2

SE T1

SE T1 + C

Coronal

FSE T1 + C