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Anais do Conic-Semesp. Volume 1, 2013 - Faculdade Anhanguera de Campinas - Unidade 3. ISSN 2357-8904 TÍTULO: AÇÃO DE EXTRATOS VEGETAIS EM TRYPANOSOMA CRUZI. TÍTULO: CATEGORIA: EM ANDAMENTO CATEGORIA: ÁREA: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E SAÚDE ÁREA: SUBÁREA: MEDICINA SUBÁREA: INSTITUIÇÃO: FACULDADES INTEGRADAS PADRE ALBINO INSTITUIÇÃO: AUTOR(ES): MICAEL HAMRA PEREIRA, FILLIPE DE BIAGGI BORGES DA SILVA, KARLA MITYKO DA SILVA EHENDO AUTOR(ES): ORIENTADOR(ES): MANZÉLIO CAVAZZANA JÚNIOR ORIENTADOR(ES):

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Anais do Conic-Semesp. Volume 1, 2013 - Faculdade Anhanguera de Campinas - Unidade 3. ISSN 2357-8904

TÍTULO: AÇÃO DE EXTRATOS VEGETAIS EM TRYPANOSOMA CRUZI.TÍTULO:

CATEGORIA: EM ANDAMENTOCATEGORIA:

ÁREA: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E SAÚDEÁREA:

SUBÁREA: MEDICINASUBÁREA:

INSTITUIÇÃO: FACULDADES INTEGRADAS PADRE ALBINOINSTITUIÇÃO:

AUTOR(ES): MICAEL HAMRA PEREIRA, FILLIPE DE BIAGGI BORGES DA SILVA, KARLA MITYKO DASILVA EHENDOAUTOR(ES):

ORIENTADOR(ES): MANZÉLIO CAVAZZANA JÚNIORORIENTADOR(ES):

CATEGORIA EM ANDAMENTO

1

Ação de extratos vegetais em Trypanosoma cruzi.

1. RESUMO

A Doença de Chagas afeta milhares de pessoas no Brasil. Apesar e ser uma

doença conhecida a mais de um século apenas um fármaco, o Benzonidazol, é

reconhecido como eficaz no tratamento e mesmo assim, apenas nas fases iniciais

da doença. A doença de Chagas na sua forma crônica se manifesta

cardiologicamente com uma ampla diversidade de quadros clínicos, que limitam a

vida humana ou levam a óbito precocemente. Atualmente uma grande diversidade

de moléculas estão sendo testadas para o controle ou cura dessa doença, sendo a

maioria de origem vegetal. Neste estudo, verificamos a ação direta de extratos de

várias espécies vegetais nas formas tripomastigotas sanguíneas extraídas de

camundongos C57previamente infectados. Com este método, apenas confrontando

uma gota de sangue do animal infectado com uma gota do extrato vegetal, foi

possível por microscopia de luz acompanhar em tempo real os efeitos sobre o

Trypanosoma cruzi no sangue do animal e selecionar órgãos dessas plantas que

demonstrassem alguma atividade tripanocida. Com esta técnica foi possível elaborar

um modelo biológico para agilizar o processo de seleção de plantas para testes "in

vivo" com camundongos chagásicos.

2. INTRODUÇÃO

A doença de Chagas continua sendo um sério problema de saúde pública

pelo seu importante lugar entre as endemias rurais, e por inutilizar muitas vidas em

plena idade produtiva. O desenvolvimento de uma droga anti-parasitária pode surgir

através de experimentos com produtos naturais ou sintéticos que tenham

similaridade com outros compostos de reconhecida atividade para outras doenças

ou através de alvos metabólicos específicos para um determinado parasito. Como

perspectivas para o tratamento experimental da doença de Chagas, vários alvos

estão sendo avaliados através de estudos metabólicos e bioquímicos do T. cruzi,

entre os quais a síntese de esteróis e enzimas essenciais ao desenvolvimento e

multiplicação desse parasito ( Coura, 2007).

3 Objetivo geral

CATEGORIA EM ANDAMENTO

2

Com este estudo esperamos contribuir com uma metodologia mais eficaz e de

baixo custo no rastreamento de compostos com efeito tripanocida.

3.1 Objetivo específico

Testar atividade do extrato celular de diversas espécies vegetais diretamente

em formas tripomastigotas sanguíneas de Trypanosoma cruzi .

4. METODOLOGIA

4.1 Infecção de camundongos C57.

A linhagem Trypanosoma cruzi Y foi cultivada em meio de cultura LIT

(Camargo et al 1964) até o aparecimento de formas tripomastigotas metacíclicas.

Foram inoculadas 106 células tripo e epimastigotas intraperitonialmente em

camundongos C57 com 30 dias de vida. Após 15 dias 50 uL sangue dos animais

contaminados foi transferido para outros animais. Foram realizadas 10 passagens

antes dos testes com extratos vegetais.

2.2 Testes com extratos vegetais.

Os extratos vegetais forma obtidos por maceração em soro fisiológico

(NaCl 0,9%) na concentração de 10% (p/v) e filtrados em algodão estéril. Em

seguida, em uma lâmina de microscopia, 40ul do extrato vegetal foi adicionado a

10 ul de sangue de camundongo infectado com T. cruzi. A mistura foi observada

em Microscópio de Luz durante 15 minutos ou até a paralisação do protozoário.

3. DESENVOLVIMENTO

São estimados entre 12-14 milhões de indivíduos chagásicos em 19 países

americanos de colonização Ibérica, ocorrendo apenas esporádicos casos de

transmissão natural nos Estados Unidos (Morel, 1999).

Atualmente somos desafiados com dois problemas críticos: - tratamento de

pacientes na fase crônica, e ocorrência de novos casos agudos em algumas regiões

da América Latina. Este fato, associado à falta de fármacos para o tratamento da

doença especialmente na fase crônica nos traz a necessidade da busca de

compostos. Em nosso estudo, testamos o extrato celular de 9 espécies de plantas,

dentre elas o jatobá (Hymenaea courbaril), capuchinha (Tropaeolum majus sp),

Ipê(Tabebuia sp),coroa de cristo (Euphorbia milii) , comigo ninguém pode

(Dieffenbachia pictada), corda de viola (Ipomoea purpurea), rubim (Leonorus

sibiricus), Ingá (Inga vera), Flamboyant (Delonix regia) e amendoim bravo

CATEGORIA EM ANDAMENTO

3

(Euphorbia heterofila), O Ipê e capuchinha, são referenciadas na literatura como

plantas que possuem atividade tripanocida (Amaral, 2005). De todas as espécies

testadas com esta técnica, apenas o extrato das folhas da capuchinha e do jatobá

foram capaz de paralisar as formas tripomastigotas sanguíneas do T. cruzi. Para

confirmar o efeito tripanocida do extrato das folhas do Jatobá, administramos via

oral em camundongos infectados e verificamos uma queda na parasitemia, e um

aumento da expectativa de vida dos animais e, mais de 100% quando comparado

com camundongos não tratados (Fig.1). Este modelo experimental apesar de

simples e de baixo custo possibilita o rastreamento de espécies vegetais que

produzem moléculas com atividade antipasitária não apenas para T. cruzi mas

também para outras doenças parasitárias como Malária, Filariose, entre outros.

4. RESULTADOS PRELIMINARES

5. FONTES CONSULTADAS

Amaral , A.C.F.; Ferreita, J.L.P. Coletânea de plantas de uso medicinal. FIOCRUZ,

Rio de Janeiro, BrasilAbfito, 2005

Camargo, E. P. 1964. Growth and differentiation in Trypanosoma cruzi. I. Origin of

metacycic trypanosomesin liquid media. Rev. Inst. Med. Trop. São Paulo 6:93-

100.3. Camargo, E. P., a

Coura JR 1997. Síntese histórica e evolução dos conhecimentos sobre a Doença de

Chagas. InDias JCP & Coura JR (orgs) Clínica e Terapêutica da Doença de Chagas:

uma abordagem prática para o clínico geral. Rio de Janeiro, Editora FIOCRUZ, pp.

469-486.

Morel CM 1999. Chagas disease: From discovery to control - and beyond: history,

myths and lessons to take home, Memórias do Instituto Oswaldo Cruz 94: 3-16,

suppl.

Cels x 106

dias

Fig 1. Curva de parasitemia de Trypanosoma cruzi em camundongos C57 tratados com extratos vegetais.