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TERMOQUÍMICATERMOQUÍMICAA QUÍMICA

DOS EFEITOS ENERGÉTICOS.

Nelson José Paraná da Silva - Prof. de Química (UFBA-BA)Colégios: Militar de Salvador, CEFET-BA, Mundial, São Francisco de Alagoinhas, BETA vestibular Alagoinhas,

Aprovação e Trajetória vestibular [email protected]

OS PRINCÍPIOS FUNDAMENTAIS DO CALOR E DO TRABALHO SE APLICAM,

NO ESTUDO DE UMA REAÇÃO QUÍMICA E NAS MUDANÇAS DO ESTADO FÍSICO

DE UMA SUBSTÂNCIA.

pilha

OBSERVE OSFENÔMENOS

NELES,OCORREM TRANSFORMAÇÕESFÍSICAS E (OU) QUÍMICAS

ENVOLVENDO VÁRIOS TIPOS DE ENERGIA, INCLUSIVE ENERGIA TÉRMICA.

[email protected]@svn.com.br

CALOR - energia que flui de um sistema com temperaturamais alta para o outro com temperatura mais baixa.

SISTEMA - tudo aquilo que se reserva do universo para estudo.

ENERGIA QUÍMICA - trabalho realizado por um sistemaatravés de reações químicas.

ENERGIA - resultado do movimento e da forçagravitacional existentes nas partículasformadoras da matéria.

TRABALHO - deslocamento de um corpo contra uma força que se opõe a esse deslocamento.

CONCEITOS IMPORTANTES

EM UM SISTEMA ISOLADO A ENERGIA É SEMPRE A MESMA, ELA SE CONSERVA;

PODE-SE DIZER ENTÃO QUE A ENERGIA DO UNIVERSO É CONSTANTE.


ENTALPIAENERGIA ACUMULADA POR UMA SUBSTÂNCIA

SOB PRESSÃO CONSTANTE, RESUMIDAMENTE, PODEMOSDIZER QUE É O CONTÉUDO DE CALOR DA SUBSTÂNCIA.

ENERGIA INTERNAENERGIA ACUMULADA POR UMA SUBSTÂNCIA

SOB VOLUME CONSTANTE.

[email protected]

O PROCESSO DE MEDIDA DOS CALORES DE REAÇÃOÉ DENOMINADO CALORIMETRIA.

O APARELHO QUE MEDE A ENTALPIA DA REAÇÃO É DENOMINADO CALORÍMETRO.

[email protected]

CALORIA é a quantidade de energia necessáriapara aumentar de 1ºC a temperatura de 1 g de água.

JOULE é a quantidade de energia necessária para deslocar uma massa de 1kg, inicialmente em repouso,fazendo percurso de 1 metro em 1 segundo.

1 cal = 4,18 J

1 kcal = 1000 cal

1 kJ = 1000 J

EFEITOS ENERGETICOS NAS REACõES QUÍMICAS

6CO 2 + 6H2O →→→→ C6H12O6 + 6O2

LUZ

CLOROFILAGLICOSE

Na fotossíntese ocorre absorção de calor

C2H5OH + 3O2 →→→→ 2CO2 + 3H2O

Na combustão do etanol ocorre liberação de calor

ETANOL

[email protected]

A TERMOQUÍMICA ESTUDA AS MUDANÇASTÉRMICAS ENVOLVIDAS NAS REAÇÕES QUÍMICAS

* quando envolve liberação de calor, denomina-seREAÇÃO EXOTÉRMICA.

* quando envolve absorção de calor, denomina-seREAÇÃO ENDOTÉRMICA.

EQUAÇÃO TERMOQUÍMICA

É a representação de uma reação química em que estáespecificado:

* o estado físico de todas as substâncias.

* o balanceamento da equação.

* a variação de calor da reação ( ∆H ).

* as condições físicas em que ocorre a reação, ou seja,temperatura e pressão. ( 25ºC e 1atm é o comum)

* variedade alotrópica quando existir.

Segue alguns exemplos...

REAÇÃO EXOTÉRMICA

2 C(s) + 3 H2(g) →→→→ C2H6(g) ∆∆∆∆ H= – 20,2 kcal

2 C(s) + 3 H2(g) →→→→ C2H6(g) + 20,2 kcal

REAÇÃO ENDOTÉRMICA

Fe3O4(s) →→→→ 3 Fe(s) + 2 O2(g) H= + 267,0 kcal

Fe3O4(s) →→→→ 3 Fe(s) + 2 O2(g) −−−− 267,0 kcal

∆∆∆∆


2 C(s) + 3 H2(g) →→→→ C2H6(g) ∆∆∆∆ H = – 20,2 kcal

2 C(s) + 3 H2(g) →→→→ C2H6(g) + 20,2 kcal


Fe3O4(s) →→→→ 3 Fe(s) + 2 O2(g) H = + 267,0 kcal

Fe3O4(s) →→→→ 3 Fe(s) + 2 O2(g) −−−− 267,0 kcal

∆∆∆∆

OBSERVE OS SINAIS

OBSERVE OS SINAIS

CÁLCULO DA VARIAÇÃO DE ENTALPIA

A + B →→→→ C + D { {HR HP

HP ⇒⇒⇒⇒ ENTALPIA PRODUTO

HR ⇒⇒⇒⇒ ENTALPIA REAGENTE

∆∆∆∆H ⇒⇒⇒⇒ VARIAÇÃO DE ENTALPIA

A + B →→→→ C + D + CALOR


A + B + CALOR →→→→ C + D


{{HR

HR

HP

HP

{{


HP ⇒⇒⇒⇒ ENTALPIA PRODUTO

HR ⇒⇒⇒⇒ ENTALPIA REAGENTE

∆∆∆∆H ⇒⇒⇒⇒ VARIAÇÃO DE ENTALPIA

Não esqueça:

HR

HP

A + B →→→→ C + D +

HR HP>ENTÃO

HR HP= +


O SENTIDO DA SETASERÁ SEMPRE DO REAGENTE

PARA O PRODUTO

CAMINHO DA REAÇÃO

A + B →→→→ C + D + CALOR


A + B + CALOR →→→→ C + D


[email protected]

HP

HR

A + B + →→→→ C + D

Hp Hr>ENTÃO

HrHp = +


O SENTIDO DA SETASERÁ SEMPRE DO REAGENTE

PARA O PRODUTO

CAMINHO DA REAÇÃO

∆H = H (PRODUTOS) – H (REAGENTES)

Se HR <<<< HP ∆∆∆∆H > 0

Se HR > HP ∆∆∆∆H < 0



Se HR <<<< HP ∆∆∆∆H > 0

Se HR > HP ∆∆∆∆H < 0



HR

HP

HR HP>Se


∆∆∆∆H < 0

CAMINHO DA REAÇÃO

HR

HP

HR HP>Se


∆∆∆∆H < 0


CAMINHO DA REAÇÃO

HP

HR

Hp Hr>Se


∆∆∆∆H > 0

CAMINHO DA REAÇÃO

HP

HR

Hp Hr>Se


∆∆∆∆H > 0


CAMINHO DA REAÇÃO

* Convencionou-se entalpia zero para determinadassubstâncias simples, em razão de não ser possívelmedir o valor real da entalpia de uma substância.

* Foram escolhidas condições-padrão paraestabelecer medidas relativas.

* Terá entalpia zero qualquer substância simples que se apresente nos estados

físico e alotrópico mais comum,a 25ºC e 1atm de pressão.

OBS.:

ENTALPIA ZEROHº = 0

ENTALPIA MAIOR QUE

ZERO Hº > 0H2(g), N2(g) e etc

O2(g)

C(grafite)

S(rômbico)

P(vermelho)

--- O3(g)

C(diamante)

S(monoclínico)

P(branco)


ENTALPIA ZEROHº = 0

ENTALPIA MAIOR QUE

ZERO Hº > 0H2(g), N2(g) e etc

O2(g)

C(grafite)

S(rômbico)

P(vermelho)

--- O3(g)

C(diamante)

S(monoclínico)

P(branco)

* A forma alotrópica menos estáveltem entalpia maior que zero.

Observe a reação de formação (síntese )de um mol de água, a 25ºC e 1 atm de pressão.

H2(g) + 1/2O2(g) →→→→ H2O(g)

Cálculo da entalpia de formação:

∆H = H(produtos) - H(reagentes)

[email protected]

∆H = H(produtos) – H(reagentes)

H2(g) + 1/2O2(g) →→→→ H2O(g ) ∆H = ?

∆H = HºH2O(l) – (Hº H2(g) + 1/2HºO2(g))

Hº H2(g )= HºO2(g) = zero

∆H = HºH2O(l) HºH2O(l)= – 68,4kcal/mol

COMO

eENTÃO

∆H = – 68,4kcal/mol


H2(g) + 1/2O2(g) →→→→ H2O(g ) ∆H = ?

∆H = HºH2O(l) – (Hº H2(g) + 1/2HºO2(g))





H2(g) + 1/2O2(g) →→→→ H2O(g ) ∆H = –68,4kcal/mol

∆H = HºH2O(l) – (Hº H2(g) + 1/2HºO2(g))




CÁLCULOS DA VARIAÇÃO DE ENTALPIA

LEI DE HESSA entalpia de uma reação depende apenas dos estados iniciais e finais da reação, não depende dos estados intermediários,

ou seja a reação é a mesma para uma ou mais etapas.

Ex. 1- Cálculo da entalpia da reação de formação do gás carbônico:

C(grafite)+ O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H = ? kcal/mol

OBSERVE AS EQUAÇÕES:

C(grafite)+ 1/2O2(g) →→→→ CO(g) ∆∆∆∆H = – 26,4kcal/mol

CO(g) + 1/2O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H = – 67,6kcal/mol

EFETUAMOS A SOMA ALGÉBRICA DAS MESMAS.

1ª etapa:C(grafite)+ 1/2O2(g) →→→→ CO(g) ∆∆∆∆H1 = – 26,4kcal/mol

2ª etapa: CO(g) + 1/2O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H2 = – 67,6kcal/mol

∆∆∆∆H = – 94,0kcal/mol

CONCLUINDO ∆∆∆∆H = ∆∆∆∆H1 + ∆∆∆∆H2

∆∆∆∆H = – 94,0kcal/mol

Note que os termos semelhantes em membros opostos se anulam.

Etapa final: C(grafite)+ O2(g) →→→→ CO2(g)

1ª etapa : C(grafite)+ 1/2O2(g) →→→→ CO(g) ∆∆∆∆H1 = -26,4kcal/mol

2ª etapa : CO(g) + 1/2O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H2 = -67,6kcal/mol

Etapa final: C(grafite)+ O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H = -94,0kcal/mol

Observe que o processo é puramente algébrico.


1ª etapa : C(grafite)+ 1/2O2(g) →→→→ CO(g) ∆∆∆∆H1 = -26,4kcal/mol

2ª etapa : CO(g) + 1/2O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H2 = -67,6kcal/mol

Etapa final: C(grafite)+ O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H = -94,0kcal/mol

Observe que o processo é puramente algébrico.

∆∆∆∆H = ∆∆∆∆H1 + ∆∆∆∆H2 = -94,0kcal/mol

Ex 2 - Dadas as equações:

C(grafite )+ O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H1 = –94,0kcal/mol

H2(g) + 1/2 O2(g) →→→→ H2O(l) ∆∆∆∆H2 = – 68,4kcal/mol68,4kcal/mol

C(grafite)+ 2H2(g) →→→→ CH4(g) ∆∆∆∆H3 = –17,9kcal/mol

Calcular a entalpia da reação:

CH4(g) + O2(g) →→→→ CO2(g)+ H2O(l)

Resolução:As equações dadas deverão ser arrumadas de tal modoque a sua soma resulte na equação-problema.

C(grafite )+ O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H1 = – 94,0kcal/mol

H2(g) + 1/2 O2(g) →→→→ H2O(l) ∆∆∆∆H2 = – 68,4kcal/mol68,4kcal/mol

C(grafite)+ 2H2(g) →→→→ CH4(g) ∆∆∆∆H3 = – 17,9kcal/mol

Equação-problema:

CH4(g) + O2(g) →→→→ CO2(g)+ H2O(l)

I)

II)

III)

Agora vamos identificá-las com algarismos romanos.

Agora, invertemos a equação III de modo a obter ometano ( CH4 ) como reagente.

CH4(g) →→→→ C(grafite)+ 2H2(g) ∆∆∆∆H3 = + 17,9kcal/mol

Observe a inversão de sinal do ∆∆∆∆H3

Devemos manter a equação I pois dessa formaobteremos gás carbônico como produto.C(grafite )+ O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H1 = – 94,0kcal/mol

2( H2(g) + 1/2 O2(g) →→→→ H2O(l) ∆∆∆∆H2 = –– 68,4kcal/mol68,4kcal/mol))

Multiplicar por 2 a equação II para que os coeficientesfiquem ajustados.

2 H2(g) + O2(g) →→→→ 2 H2O(l) ∆∆∆∆H2 = –– 136,8 kcal/mol136,8 kcal/molO ∆∆∆∆H2 também é multiplicado

Finalmente aplica-se a soma algébrica das equações, inclusive das variações de entalpia.

CH4(g) →→→→ C(grafite)+ 2H2(g) ∆∆∆∆H3 = + 17,9 kcal/mol

C(grafite )+ O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H1 = –94,0 kcal/mol

2 H2(g) + O2(g) →→→→ 2 H2O(l) ∆∆∆∆H2 = –– 136,8 kcal/mol136,8 kcal/mol

_____________________________________________________________


CH4(g) →→→→ C(grafite)+ 2H2(g) ∆∆∆∆H3 = + 17,9 kcal/mol

C(grafite )+ O2(g) →→→→ CO2(g) ∆∆∆∆H1 = –94,0 kcal/mol

2 H2(g) + O2(g) →→→→ 2 H2O(l) ∆∆∆∆H2 = –– 136,8 kcal/mol136,8 kcal/mol

_____________________________________________________________

CH4(g) + 2O2(g)→→→→ CO2(g)+ 2H2O(l) ∆∆∆∆H = –– 212,9 kcal/mol212,9 kcal/mol

Observe os cortes:

∆∆∆∆H = ∆∆∆∆H1 + ∆∆∆∆H2 + ∆∆∆∆H3

CALORES PADRÃO DE FORMAÇÃO OU ENTALPIA-PADRÃO DE FORMAÇÃO

O índice sobrescrito º significa estado padrão.

O índice subscrito f significa formação..

É o calor desenvolvido na formação de um mol dedeterminado composto, a partir das substâncias

simples correspondentes no estado padrão.

Representa-se por: ∆∆∆∆Hfº

REAÇÃO DE FORMAÇÃO - é aquela em que um mol de um único composto é formado a partir de substâncias simples no estado padrão.Exs.: C(grafite )+ O2(g) →→→→ CO2(g)

H2(g) + 1/2 O2(g) →→→→ H2O(l)

Os valores de ∆∆∆∆H são pré-estabelecidos e encontradosem tabelas, para aqueles compostos que estejam na sua

forma mais estável a 1 atm de pressão, ou seja,no estado padrão.

1 mol

{

1 mol

{

SUBSTÂNCIA Hº (kcal/mol) SUBSTÂNCIA Hº (kcal/mol)

H2O(v) -57,8 NH3(g) -11,0H2O(l) -68,4 HF(g) -64,2H2O(s) -69,8 HCl(g) -22,1CO(g) -26,4 HBr(g) -8,7CO2(g) -94,1 HI(g) -6,2CH4(g) -17,9 HNO3(l) -41,5H3COH(l) -57,0 C12H22O11(s) -531,5C2H5OH(l) -66,4 NaCl(s) -98,5

CALOR PADRÃO DE COMBUSTÃO OU ENTALPIA-PADRÃO DE COMBUSTÃO

É o calor liberado na combustão total de um mol de uma substância em que os componentes dessa reação estão noestado-padrão.

H2(g) + 1/2O2(g) →→→→ H2O(l) ∆∆∆∆H=–68,4kcal/mol

C2H5OH(l) + 3O2(g) →→→→ 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆∆∆∆H=–325 kcal/mol

COMBUSTÃO - reação de uma substância com o oxigênio (O2) em queocorre liberação de energia. ( REAÇÃO EXOTÉRMICA )COMBUSTÃO - reação de uma substância com o oxigênio (O2) em queocorre liberação de energia. ( REAÇÃO EXOTÉRMICA )

O PODER CALÓRICO DE ALGUMAS SUBSTÂNCIAS

A gasolina possui maior poder clalorífico que o álcool. Para cada litro de gasolina queimado são produzidos

aproximadamente 8000 quilocalorias, enquanto para cadalitro de álcool queimado, temos a produção de

aproximadamente 5000 quilocalorias.

Veja a tabela de calorias de alguns alimentos, a seguir.

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ALIMENTO Kcal/g ALIMENTO kcal/gCerveja 0,3 Feijão 3,5

Leite 0,7 Arroz 3,6

Peixe carne branca 0,8 Queijo prato 3,7

Batata 1,1 Carne de vaca 3,9

Ovos 1,6 Açúcar 3,9

Sorvete 1,7 Farinha de soja 4,3

Frango 2,3 Chocolate 5,2

Pão branco 2,3 Amendoim 5,6

Bife 2,7 Carne de porco 5,8

Milho 3,4 Manteiga 7,5

CALOR DE DISSOLUÇÃO OUENTALPIA DE DISSOLUÇÃO

É o calor desenvolvido ( liberado ou absorvido) provocadopela dissolução de um mol de substância, numa quantidade

de água suficiente para se obter uma solução diluída,no estado padrão.

H2SO4(l) + aq → H2SO4(aq) ∆∆∆∆H = –– 22,9 kcal/mol22,9 kcal/mol

KNO3(s) + aq → KNO3(aq) ∆∆∆∆H = + 8,5 kcal/mol,5 kcal/mol

CALOR DE NEUTRALIZAÇÃO OUENTALPIA DE NEUTRALIZAÇÃO

É o calor liberado na neutralização de um equivalente-gramade um ácido por um equivalente-grama de uma base, ambos

em soluções aquosas diluídas, no estado padrão.

HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) ∆∆∆∆H = ––13,8 kcal/13,8 kcal/eqeq--gg

HNO3(aq) + LiOH(aq) → LiNO3(aq) + H2O(l) ∆∆∆∆H = ––13,8 kcal/13,8 kcal/eqeq--gg

OBS.: Para ácidos e bases fortes o ∆∆∆∆H será sempre o mesmo.

A variação de entalpia de uma reação pode ser calculada, conhecendo-se apenas as entalpias de formação dos seus reagentes e produtos.

∆H = ∑∆H(produtos) –∑∆H(reagentes)

C3H8(g) + 5O2(g) →→→→ 3CO2(g) + 4H2O(g) ∆∆∆∆H = ? – kcal/mol

Consultando a tabela de calores de formação:

SUBSTÂNCIAS

C3H8(g)

CO2(g)

H2O(g)

O2(g)

∆Η-24,8kcal/mol-94,1kcal/mol-57,8kcal/mol

zero

Observe a equação:

∆H = ∑∆H(produtos) –∑∆H(reagentes)

∆H = [ 3(-94,1) + 4(-57,8)] - (-24,8 + zero)

∆H = [3∆HCO2(g)+ 4∆HH2O(g) ] - (∆HC3H8(g)+ 5∆HO2(g) )

∆H = - 488,7 kcal/mol

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ENERGIA DE LIGAÇÃOENERGIA DE LIGAÇÃO

É A ENERGIA NECESSÁRIA PARA ROMPER UM MOL DELIGAÇÃO DE UMA SUBSTÂNCIA NO ESTADO GASOSO.

EX. Para romper um de ligação H – O são necessárias 110kcal.

Para romper um de ligação H – C são necessárias 100kcal.

Para romper um de ligação O = O são necessárias 118kcal.

.* esses valores são tabelados

Para romper um mol de água no estado gasoso, teremos:

H2O(l) →→→→ 2H(g) + O(g) ∆∆∆∆H = ? kcal/mol

OH H

110Kcal110kcal

H2O(l) →→→→ 2H(g) + O(g) ∆∆∆∆H = 220kcal/mol

[email protected]

Observe a reação em que todos os participantes estãono estado gasoso:

H|

C— O — H + 3/2O2 →→→→ O = C = O + 2H2O|H

H—

Para romper as ligações intramoleculares do metanol e dooxigênio, serão absorvidos, para:1 mol de O — H ⇒ +464,0 kj + 464,0 kj1 mol de C — O ⇒ +330,0 kj + 330,0 kj3 mols de C — H ⇒ 3 (+413,0 kj) + 1239,0 kj 3/2 mols de O = O ⇒ 3/2 (+493,0 kj) + 739,5 kj

TOTAL ABSORVIDO + 2772,5 kj

H|

C— O — H + 3/2O2 →→→→ O = C = O + 2H2O|H

H—

Para formar as ligações intramoleculares do CO2 e da água, serão liberadas:

2 mols de C = O ⇒ 2 (-7444,0 kj) -1 488,0 kj2 mols de H — O ⇒ 2 ( - 464,0 kj) - 928,0 kj

TOTAL LIBERADO -2 416,0 kj

Cômputo dos produtos:

∆H = ∆H(reagentes) + ∆H(produtos)

O cálculo final será:

∆H = 2 772,5kj+ (- 2 416kj)


∆H = 356,5kj

CALORLIBERADO

CALORABSORVIDO

A quebra de ligação envolveabsorção de calor

Processoendotérmico

A formação de ligação envolveliberação de calor

Processo exotérmico

H H—

H H—

[email protected]

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