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SUMÁRIOSUMÁRIO Refino no BrasilRefino no Brasil PetróleoPetróleo Esquema de RefinoEsquema de Refino Destilação Atmosférica e a VácuoDestilação Atmosférica e a Vácuo Craqueamento CatalíticoCraqueamento Catalítico Processos de Tratamento de DerivadosProcessos de Tratamento de Derivados Craqueamento RetardadoCraqueamento Retardado HidroprocessamentoHidroprocessamento Geração de HidrogênioGeração de Hidrogênio Reforma CatalíticaReforma Catalítica Alquilação CatalíticaAlquilação Catalítica LubrificantesLubrificantes

REFINO NO BRASIL

Década de 50 A Petrobrás foi criada em 1953. Produção de Petróleo no início da década

de 50 era de 430 m3, no final da década era de 10.334 m3.

1955 início de operação da Refinaria Presidente Bernardes.

Intensificação das pesquisas geológicas e geofísicas.

Refinaria Mataripe – Landulpho Alves

REFINO NO BRASIL

Década de 60 Em 1961 auto-suficiência na produção

dos principais derivados. Refinaria Duque de Caxias. Refinaria Gabriel Passos. Refinaria Alberto Pasqualini. Lubnor - Fabrica de Asfalto /

Lubrificantes e Derivados de Petróleo do Nordeste.

Criação do centro de pesquisas e desenvolvimento – Cenpes.

REFINO NO BRASIL

Década de 70 1972 Refinaria de Paulínia- maior do país. 1972 - I Polo Petroquímico em São Paulo 1977 Refinaria Getúlio Vargas. 1974 Adquiridas as Refinarias Capuava e

Manaus 1978 – II Polo Petroquímico, Camaçari na Bahia Início da prod. de petróleo na Bacia de Campos. Produção no final da década era de 26.314m3

dia.

REFINO NO BRASIL

Década de 80 1980 Refinaria Henrique Lage. 1982 - III Polo Petroquímico, Triunfo - RS Produção de 79.500m3. Descobertos os campos de Albacora e

Marlim. É implantado o projeto ¨fundo de barril¨. É retirado o chumbo tetraetila da gasolina.

REFINO NO BRASIL

Década de 90 Janeiro de 1999 produziu a 1.853

metros de profundidade. 1997 produção diária de um milhão de

barris diários Criação da Transpetro.

HISTÓRICO DO PETRÓLEO

Primeiro poço em 1700. Com 30m de profundidade.

Em 1859 perfurado 1º poço, nos Estados Unidos.

Sua primeira aplicação em larga escala foi na iluminação das casas e das cidades, em substituição ao óleo de baleia.

Invenção dos motores a gasolina. Condições geológicas. Oriente médio - 65% das reservas mundiais

de óleo e 34% das de gás natural.

REFINARIAS DA PETROBRÁS

01. RLAM -Ref Landulpho Alves (Mataripe, Bahia)02. RPBC -Ref Presidente Bernardes (Cubatão, São Paulo)03. REDUC -Ref Duque de Caxias (Campos Elíseos, R J)04. REGAP -Ref Gabriel Passos (Betim, Minas Gerais)05. REFAP -Ref Alberto Pasqualini (Canoas, Rio Grande do Sul06. REPLAN -Ref de Paulínia (Paulínia, São Paulo)07. REMAN -Ref de Manaus (Manaus, Amazonas)08. RECAP -Ref de Capuava (Mauá, São Paulo)09. REPAR -Ref Presidente Getúlio Vargas (Araucária, Paraná)10. REVAP -Ref Henrique Lage (São José dos Campos, SP)11. LUBNOR- Fábrica de Asfalto de Fortaleza (Fortaleza,

Ceará)12. Refinaria Ipiranga- Rio Grande do Sul

Refinaria de Grupo Privado

Refinaria Manguinhos- Rio de Janeiro

REFINARIAREFINARIA ESTADOESTADO INÍCIO OPINÍCIO OP CAP INST MbpdCAP INST Mbpd

REPLANREPLAN SPSP 19711971 365365

RLAMRLAM BABA 19501950 323323

REVAPREVAP SPSP 19801980 251251

REDUCREDUC RJRJ 19601960 242242

REPARREPAR PRPR 19771977 189189

REFAPREFAP RSRS 19701970 189189

RPBCRPBC SPSP 19541954 170170

REGAPREGAP MGMG 19701970 151151

RECAPRECAP SPSP 19551955 5353

REMANREMAN AMAM 19571957 4646

LUBNORLUBNOR CECE 19661966 66

IPIRANGAIPIRANGA RSRS 19381938 22

REPLAN- Refinaria do Planalto Paulista Está localizada em Paulínia, no estado de

São Paulo. Possui capacidade instalada para 365 mil

barris/dia. Seus principais produtos são: aguarrás,

asfalto, coque, diesel, gasolina, GLP, nafta e querosene.

Foi inaugurada em 1971. É a maior refinaria de petróleo da

petrobrás.

REDUC – Refinaria Duque de Caxias Está localizada no Campos Elísios, no

estado do Rio de Janeiro. Possui capacidade instalada para 242 mil

barris/dia. Seus principais produtos são: óleos básicos

para lubrificantes, diesel, gasolina, GLP, nafta, querosene de aviação, parafinas, óleo combustível e aguarrás.

Foi inaugurada em 1960. É considerada uma unidade de fundo de

barril.

RLAM - Refinaria Landulpho Alves

Está localizada no município de São Francisco do Conde, no estado da Bahia.

Possui capacidade instalada para 323 mil barris/dia.

Seus principais produtos são: propano, propeno, iso-butano, gás de cozinha, gasolina, nafta petroquímica, querosene, querosene de aviação, parafinas, óleos combustíveis e asfaltos.

A Refinaria de Mataripe começou a ser construída em 1949 e está diretamente ligada à descoberta dos primeiros poços de petróleo no País.

Com a criação da Petrobras, em 1953, a refinaria foi incorporada ao patrimônio da companhia, passando a chamar-se Refinaria Landulpho Alves, em homenagem ao engenheiro e político baiano, que muito lutou pela causa do petróleo no País

REPAR- Refinaria Pres. Getúlio Vargas Está localizada em Araucária, no

estado de Paraná. Possui capacidade instalada para 189

mil barris/dia. Seus principais produtos são: , GLP,

gasolina, óleos combustíveis, nafta petroquímica, asfalto e óleo diesel.

Foi inaugurada em 1977.

RPBC– Refinaria Presidente Bernardes Está localizada em Cubatão, no estado de São

Paulo. Possui capacidade instalada para 170 mil

barris/dia. Seus principais produtos são: gasolina podium,

componentes da gasolina da fórmula 1, gasolina de aviação, solventes, diesel ecológico, coque para exportação e hexano (maior produtora nacional).

Foi inaugurada em 1954, abastecia 55% do país. Primeira grande refinaria construída pela

petrobrás.

REGAP- Refinaria Gabriel Passos Está localizada em Betim, no estado de Minas

Gerais. Possui capacidade instalada para 170 mil barris/dia. Seus principais produtos são: aguarrás, asfaltos,

coque, enxofre, gasolina, GLP, óleo diesel e querosene de aviação.

Foi inaugurada em 1970. Tem o nome do engenheiro Gabriel Resende Passos

que, ao ocupar o cargo de Ministro das Minas e Energia, lutou pela instalação da unidade em Minas Gerais.

Em 1982 foi ampliada em mais de 100% sua capacidade de produção.

REFAP- Refinaria Alberto Pasqualini Está localizada em Canoas, no estado de Rio Grande

do Sul. Possui capacidade instalada para 30.000 m3 por dia. Seus principais produtos são: óleo diesel, gasolina,

querosene de aviação, óleo combustível, gás liquefeito de petróleo, asfalto, nafta petroquímica e propeno.

Foi inaugurada em 1970. Seu nome é uma homenagem ao político gaúcho

Alberto Pasqualini,senador que foi relator do projeto de criação da Petrobrás na Comissão de Economia do Senado e defensor do monopólio do petróleo pela estatal brasileira.

É uma sociedade anônima composta por: 70% da Petrobrás e 30%da firma REPSOL/YPF

RECAP- Refinaria de Capuava Está localizada em Mauá, no estado de

São Paulo. Possui capacidade instalada para 53 mil

barris/dia. Seus principais produtos são: propeno,

GLP, gasolina, solventes especiais e óleo diesel metropolitano (com baixo teor de enxofre).

Foi inaugurada em 1955, abastecia 55% do país.

Menor refinaria de São Paulo.

PETRÓLEO

PETRÓLEO

Óleo de Pedra (do latim petro: pedra + oleum: óleo ).

Óleo cru. Líquido oleoso, insolúvel em água e

mais leve do que ela (menor densidade).

Coloração varia entre castanho escuro ao preto.

Mistura de hidrocarbonetos.

Hidrocarboneto: composto químico constituído apenas por átomos de carbono e hidrogênio.

Parafínicos - cadeia aberta Naftênicos - cadeia fechada Aromáticos - aquele que possui, em sua

molécula, pelo menos um anel de benzeno ( C6H6 ).

Hidrocarbonetos Parafínicos

Fórmula geral: CnH2n+2 (n é um número inteiro, geralmente de 1 a 20).

As moléculas são cadeias ramificadas ou não.

Em temperatura ambiente podem ser gases ou líquidos, dependendo da molécula.

Exemplos: metano, etano, propano, butano, isobutano, pentano, hexano

Hidrocarbonetos Aromáticos

Fórmula geral: C6H5-Y (Y é uma molécula mais longa e não ramificada que se conecta a anéis benzênicos).

Estruturas em anel, com um ou mais anéis. Os anéis contêm seis átomos de carbono,

com ligações duplas e simples alternando-se entre os carbonos.

Geralmente são líquidos. Exemplos: benzeno, naftaleno

Hidrocarbonetos Naftênicos

Fórmula geral: CnH2n (n é um número inteiro, geralmente de 1 a 20).

Estruturas em anel, com um ou mais anéis.

Os anéis contêm apenas ligações simples entre os átomos de carbono.

Em temperatura ambiente, geralmente são líquidos.

Exemplos: ciclohexano, metilciclopentano

VOLATILIDADE

Em ciências como a química e física, o termo volatilidade se refere a uma grandeza que está relacionada à facilidade de uma substância passar da fase líquida à fase vapor. Essa facilidade depende do referencial; por isso, a volatilidade é sempre relativa. Leva em conta duas substâncias, sendo uma delas a substância, digamos, "referencial".

VISCOSIDADE

Nem todos os líquidos são iguais. Alguns são finos e escoam mais facilmente. Outros são espessos e pegajosos. Mel e xarope escorrem mais lentamente que a água.

A resistência ao escoamento apresentada por um líquido é chamada de viscosidade.

Ou seja, quanto maior a viscosidade, menor a velocidade em que o fluido se movimenta.

A viscosidade é uma propriedade importante dos fluidos de perfuração. Quando mais viscoso for o fluido, mais facilmente ele suspenderá as aparas do corte e as levará para a superfície. Por outro lado, é necessária mais pressão para bombear fluidos muito viscosos, além de ser mais difícil retirar os resíduos da perfuração.

Uma maneira de testar a viscosidade de um líquido é jogar alguma coisa dentro dele e ver quanto tempo demora para afundar.

O tamanho das moléculas dos hidrocarbonetos influencia tanto a sua volatilidade quanto sua viscosidade.

Moléculas menores aumentam a volatilidade e reduzem a viscosidade.

Moléculas maiores reduzem a volatilidade e aumentam a viscosidade.

A viscosidade e a volatilidade são as principais características de um combustível.

PETRÓLEO - é uma mistura constituída predominantemente de hidrocarbonetos, que ocorre na natureza nos estados: sólido, líquido ou gasoso.

ÓLEO - é a porção do petróleo existente na fase líquida nas condições originais do reservatório e que permanece líquida nas condições de pressão e temperatura de superfície.

GÁS NATURAL - é a porção de petróleo que existe na fase gasosa ou em solução no óleo, nas condições originais de reservatório, e que permanece no estado gasoso nas condições atmosféricas de pressão e temperatura.

DENSIDADE

Densidade é a massa por unidade de volume de uma substância. O cálculo da densidade é feito pela divisão da massa do objeto por seu volume.

Densidade=massa volume

A densidade existe para determinar a quantidade de matéria que está presente em uma determinada unidade de volume.

ºAPI

ºAPI – American Petroleum Institute (quantidade de elementos leves) ºAPI = (141,5/ dens. amostra ) – 131,5

Forma de expressar a densidade relativa de um óleo ou derivado. A escala API, medida em graus, varia inversamente à densidade relativa,

Quanto maior o grau API do óleo, menor é a sua densidade relativa. O que equivale a dizer que o óleo é mais leve, portanto mais rico em voláteis (partes leves), ou seja, tem maior valor comercial.

Classificação do Petróleo em relação ao ºAPIDensidade(ºAPI)

Classificação

40 ou maior Extra leve33 a 40 Leve27 a 33 Médio19 a 27 Pesado15 a 19 Extra

pesado15 ou menor Asfáltico

Contaminantes do Petróleo

Substâncias Problemas

Enxofre Corrosão / toxidez /poluição

Nitrogênio Instabilidade térmicaOxigênio Acidez / corrosividadeMetais Agressão a materiais

Derivados do Petróleo

Para entender a diversidade contida no petróleo bruto e o motivo pelo qual o seu refino é tão importante, veja uma lista de produtos que obtemos a partir do petróleo bruto.

Derivados Produzidos pela Petrobrás

Produto UtilizaçãoGás ácido Produção de enxofre Eteno PetroquímicaDióxido de carbono Fluído refrigerantePropanos especiais Fluído refrigerante Propeno Petroquímica Butanos especiais PropelentesGás liquefeito de petróleo Combustível doméstico Gasolinas Combustível automotivoNaftas SolventesNaftas para petroquímica PetroquímicaAguarrás mineral SolventesSolventes de borracha SolventesHexano comercial Petroquímica, extração de

óleosSolventes diversos SolventesTolueno Petroquímica, solventes

Derivados Produzidos pela PetrobrásProduto UtilizaçãoQuerosene de iluminação Iluminação e combustível

domésticoQuerosene de aviação Combustível para aviõesÓleo diesel Combustível para ônibus, caminhões Lubrificantes básicos Lubrificantes de máquinas e

motores Parafinas Fabricação de velas, indústria de

alimentosÓleos combustíveis Combustíveis industriaisResíduo aromático Produção de negro de fumoExtrato aromático Óleo extensor de borracha e

plastificanteÓleos especiais Usos variadosAsfaltos PavimentaçãoCoque Indústria de produção de alumínioEnxofre Produção de ácido sulfúricoN-Parafinas Prod. de detergentes biodegradáveisBenzeno PetroquímicaXilenos Petroquímica, solventes

Gás de Petróleo

Alcanos com cadeias curtas (de 1 a 4 átomos de carbono).

Normalmente conhecidos pelos nomes de metano, etano, propano, butano.

Faixa de ebulição: menos de 40°C. Usado para aquecer, cozinhar, fabricar

plásticos. São liquefeitos sob pressão para criar o

GLP (gás liquefeito de petróleo).

Nafta

Mistura de alcanos de 5 a 9 átomos de carbono. Faixa de ebulição: de 60 a 100°C. A nafta é um derivado de petróleo utilizado

principalmente como matéria-prima da indústria petroquímica.

Nafta petroquímica ou nafta não-energética na produção de eteno e propeno, além de outras frações líquidas, como benzeno, tolueno e xilenos.

Nafta energética é utilizada para geração de gás de síntese através de um processo industrial. Este gás é utilizado na produção do gás canalizado doméstico.

Nafta

A Petrobras é a fornecedora exclusiva de nafta no Brasil, atendendo à demanda com a produção de suas refinarias e com importações.

Segundo a Agência Nacional do Petróleo (ANP), o país produziu, de janeiro a setembro de 2002, 42,5 milhões de barris do produto e importou outros 12,6 milhões.

A Petrobras fornece a nafta para três centrais de matérias-primas da indústria petroquímica: a Petroquímica União, de São Paulo, a Copesul, do Rio Grande do Sul, e a Braskem (antiga Copene), da Bahia.

Essas centrais decompõem a nafta, produzindo para a segunda geração das indústrias do setor os petroquímicos básicos, como eteno, propeno, benzeno e tolueno, e os petroquímicos intermediários, como o cicloexano e o sulfato de amônia.

Gasolina

Combustível de motores. Mistura de alcanos e cicloalcanos (de 5

a 12 átomos de carbono). Faixa de ebulição: de 40 a 205°C

Querosene

Combustível para motores de jatos e tratores, além de ser material inicial para a fabricação de outros produtos.

Líquido. Mistura de alcanos (de 10 a 18

carbonos) e aromáticos. Faixa de ebulição: de 175 a 325°C.

Gasóleo

Gasóleo ou diesel destilado: usado como diesel e óleo combustível, além de ser um intermediário para fabricação de outros produtos.

Líquido. Alcanos contendo 12 ou mais átomos

de carbono. Faixa de ebulição: de 250 a 350°C.

Óleo Lubrificante

Óleo lubrificante: usado para óleo de motor, graxa e outros lubrificantes.

Líquido. Alcanos, cicloalcanos e aromáticos

de cadeias longas (de 20 a 50 átomos de carbono).

Faixa de ebulição: de 300 a 370°C

Óleo Combustível

Petróleo pesado ou óleo combustível: usado como combustível industrial, também serve como intermediário na fabricação de outros produtos.

Líquido. Alcanos, cicloalcanos e aromáticos de

cadeia longa (de 20 a 70 átomos de carbono).

Faixa de ebulição: de 370 a 600°C

Resíduos

Resíduos: coque, asfalto, alcatrão, breu, ceras, além de ser material inicial para fabricação de outros produtos

Sólido. Compostos com vários anéis com 70

átomos de carbono ou mais Faixa de ebulição: mais de 600°C

Coque

O coque de petróleo é um produto sólido, obtido a partir do craqueamento de óleos residuais pesados em unidades de conversão de resíduos denominadas unidades de coqueamento retardado.

Coque de petróleo pode ser usado em várias outras formas possíveis, tais como: Pastilha de freio automotivo, Sapatas Ferroviárias, Alimentação de fornos refratários e Colorização de vidros.

Coque

http://pt.wikipedia.org/wiki/Imagem:Koks_Brennstoff.jpg

AGUARRÁS

É uma mistura de hidrocarbonetos alifáticos, com faixa de destilação compreendida entre 151 e 240ºC.

É utilizada principalmente como solvente e também na fabricação de ceras, graxas e tintas.

Durante algum tempo foi preterida pela benzina, um derivado do petróleo, mais barato, mas mais tóxico

AGUARRÁS

Principais Aplicações Lavanderias (ou lavandarias): utilizada no processo de

lavagem a seco, sendo mais escolhida em função de apresentar vantagens sobre os solventes sintéticos como o percloroetileno: -menor custo por litro e por peso de roupa lavada; -vapores com menor toxicidade e que não agridem a

camada de ozônio; -maior estabilidade e menor corrosividade; -facilidade de recuperação maior.

Tintas e vernizes: utilizada na formulação de tintas e como diluente de resinas ou vernizes.

Artigos de limpeza: como matéria-prima na fabricação de ceras para assoalhos, na formulação de produtos para limpeza e polidores.

Outras aplicações: usado como desengordurante de couros, na limpeza industrial de máquinas, ferramentas e peças metálicas produzidas.

AGUARRÁS

Características físico-químicas A aguarrás é uma mistura de hidrocarbonetos alifáticos

voláteis, que apresenta ponto de fulgor médio de aproximadamente 45ºC. Quando a sua temperatura se eleva além do ponto de fulgor, o líquido libera vapores que podem formar com o ar uma mistura inflamável. Seu manuseio, utilização e guarda requerem todos os cuidados que se aplicam aos solventes de origem petroquímica, devendo ser mantido longe de fontes de ignição, chamas e faíscas.

É classificado como um produto irritante à pele e às vias respiratórias, portanto, se deve evitar inalação de seus vapores e um contato prolongado com a pele, sugerindo-se para sua manipulação a utilização de máscara contra vapores voláteis e luvas

Produtos de uma refinaria (derivados)Classificação: De acordo com o ponto de ebulição:

LevesMédiosPesados

De acordo com a finalidade:EnergéticosNão-energéticos

Derivados

Leves: Gás combustívelGLPNaftaGasolina

Médios: Querosene Óleo diesel

Pesados: Óleo combustível Asfalto Coque

Derivados Energéticos

Combustíveis

Geram energia térmica (calor ou luz); Usados em acionamento de motores; Aquecimento (doméstico e industrial); Na iluminação.

Derivados Não-Energéticos

Nafta e Gasóleos petroquímicos Solventes domésticos e industriais

Aguarrás Querosene

Parafinas Industria alimentícia Fabricação de velas, ceras e cosméticos.

Lubrificantes básicos Asfalto

O QUE FAZ UMA REFINARIA ?

Numa industria petrolífera, são as refinarias que geram os produtos finais a partir do petróleo recebido dos campos de produção.

Esses produtos comercializáveis são chamados de Derivados do Petróleo.

Eles são obtidos a partir de um conjunto de atividades chamados de Processos de Refino ou Refinação.

O Refino do petróleo constitui-se de várias etapas operacionais, para obtenção de produtos determinados.

Refinar petróleo é, portanto, separar as frações desejadas, processá-las e industrializá-las, transformando-as em produtos vendáveis

Processamento Primário

Durante o processo de produção de petróleo é comum o aparecimento de gás e água associados. A separação dessas fases faz-se necessária, pois o gás apresenta relevante interesse econômico para a indústria, e a água, por apresentar elevado teor de sal em sua composição e formar emulsões com viscosidades superiores à do petróleo desidratado, deve ser removida, pois afeta o dimensionamento do sistema de bombeio e transferência.

Processamento Primário

O Processamento Primário permite então que o óleo atenda as especificações exigidas pelas refinarias:

Um mínimo de componentes leves; Quantidades de sais abaixo de 550mg/l de

NaCl; Quantidade de água e sedimentos abaixo

de 1% (do volume de óleo).

DESIDRATAÇÃO

Durante o processo de produção, parte da água do reservatório se mistura com o óleo na forma de gotículas dispersas, gerando uma emulsão água-óleo.

A desidratação é realizada para remover ao máximo essa água emulsionada do óleo.

Para romper a emulsão, são injetadas substâncias químicas chamadas desemulsificantes.

As gotículas de água se juntam e são separadas do óleo.

Separador trifásico

Unidades de Processo

Também chamadas de Unidades de Refino ou Processamento.

Diferentes locais na refinaria onde ocorrem os processos de refino.

São compostas por um conjunto de equipamentos responsáveis por uma etapa do refino.

Alguns derivados são produzidos na saída da primeira unidade enquanto outros só após processamento de várias unidades.

Esquema de Refino

Cada refinaria é constituída de conjunto (arranjo) próprio das unidades de modo a compatibilizar o tipo de petróleo e a necessidade dos derivados.

Esse arranjo é chamado de: Esquema de Refino.

Um esquema de refino define e limita o tipo e a quantidade de derivados. Por isso alguns derivados só podem ser produzidos em determinadas refinarias.

Esquema de Refino

Durante a vida de uma refinaria,pode mudar o tipo de petróleo que ela recebe, como também podem mudar as especificações (qualidade) ou a demanda (quantidade) dos derivados por ela produzidos.

Toda refinaria tem um certo grau de flexibilidade.

Esquema de Refino

Mesmo diferentes, nos Esquemas de Refino e no grau de flexibilidade, TODAS as refinarias da Petrobrás têm pelo menos algumas Unidades (processos) em comum:

DESTILAÇÃOCRAQUEAMENTO CATALÍTICOTRATAMENTOS

.

Processos

Físicos:Destilação do petróleo;Desasfaltação;Desaromatização;Desparafinação;Desoleificação;Extração de Aromáticos;Adsorção.

Processos

Químicos:Craqueamento;Hidrocraqueamento catalítico;Reformação;Alquilação Catalítica;Viscorredução;Coqueamento retardado.

Processos

Tratamento:Dessalgação;Cáustico;Cáustico Regenerativo;Tratamento Bender;Tratamento DEA/MEA;Hidrotratamento.

Processos

Auxiliares:Geração de Hidrogênio;Tratamento de água;Geração de vapor e energia;Tratamento de Efluentes;Recuperação de enxofre

Há dois grupos de derivados que orientam o projeto dos esquemas de refino:

combustíveis e petroquímicos lubrificantes e parafinas

Dessalgadoras

Tem como objetivo a remoção da água, dos sais e sedimentos.

O tratamento da água por filtração, carvão ativo, luz UV e outros pode produzir uma água de aparência cristalina, até isenta de germes, mas nada poderá retirar os sais nela dissolvidos, exceto a osmose reversa.

Para conseguir a dessalgação é necessário adicionar água aquecida e desemulsificante ao óleo antes da introdução do óleo cru na dessalgadora.

Dessalgadoras

A aplicação do calor tem efeito de reduzir a viscosidade do petróleo e aumentar a diferença de densidade entre o óleo e a água, condições essas que facilitam a decantação e, consequentemente, a separação da água salgada.

Dessalgadoras

Dessalgadora nuclear (ver vídeo)

Trocadores de Calor

Trocador de calor é um equipamento onde ocorre uma troca térmica entre dois fluidos, normalmente separados por uma parede.

As temperaturas de entrada e saída de um fluido num trocador de calor, chamadas de temperaturas terminais (nos extremos do trocador), dependem das exigências do processo.

A velocidade de escoamento influi em quatro aspectos fundamentais: a eficiência de troca térmica, a perda de carga, a erosão e o depósito de sujeira.

Trocadores de Calor

Há diversos tipos construtivos: Casco

É um dos mais usados industrialmente. Constituído por um conjunto de tubos, feixe tubular, envolto por um casco. Um dos fluidos circula no interior dos tubos e o outro fluido escoa no lado externo.

Placas Neste tipo de trocador de calor cada um dos

líquidos escoa por lados opostos de cada uma das placas sem se misturarem entre si.

Trocadores de Calor – Casco e Tubo

Trocadores de Calor – Casco e Tubo (ver vídeos)

Trocadores de Calor – Casco e Tubo em paralelo

Trocador de calor casco-tubo de passagem única

Trocador de calor casco-tubo de duas passagens pelos tubos – fluxo em contra-corrente

Trocador de calor casco-tubo de duas passagens pelos tubos e duas passagens pelo casco – fluxo em contra-corrente

Regime de fluxo

Trocador de calor utilizado como condensador de superfície refrigerado a água

Trocadores de Calor de Placa

Trocadores de Calor de Placas

DESTILAÇÃO

DESTILAÇÃO

Destilação é uma operação unitária que visa separar os componentes de uma fase líquida através de sua vaporização parcial.

A separação dos constituintes está baseada nas diferenças de volatilidade.

Os vapores produzidos são normalmente mais ricos nos componentes mais voláteis do que o líquido, o que possibilita a separação de frações enriquecidas nos componentes desejados.

O líquido e o vapor contêm, em geral, os mesmos componentes, mas em quantidades relativas diferentes.

DESTILAÇÃO

Destilação é um processo de separação dos componentes de uma mistura de líquidos miscíveis. Baseado na diferença de pontos de ebulição dos seus componentes individuais.

A destilação não pretende obter produtos puros e diferentes entre si. Os produtos da Unidade de Destilação são frações, misturas ainda complexas de hidrocarbonetos e contaminantes, diferenciadas por suas faixas de ebulição.

DESTILAÇÃO

É o primeiro processo do refino. Único que tem como entrada o petróleo Todos os processos da refinaria

dependem, direta ou indiretamente, de alguma saída da Destilação.

COLUNA DE

DESTILAÇÃO

Coluna de Destilação

Geralmente faz-se uso de bandejas ou pratos que propiciam o enriquecimento do vapor produzido. Os pratos são empilhados em seqüência e distribuídos num casco cilíndrico, formando uma coluna.


Bandejas ou Pratos são equivalentes em se tratando da denominação das partes internas de uma coluna de destilação.

Existem muitos tipos de pratos, mas os mais comuns são os apresentados a seguir:

Pratos

Pratos com borbulhadores Esse prato tem orifícios onde se erguem

pequenas "chaminés" cobertas, cada uma, com um "capacete".

O capacete é montado de tal modo que existe um espaço entre a chaminé e o capacete de modo a permitir a passagem do vapor. O vapor ascende na chaminé e é dirigido para baixo, escapando pelos orifícios verticais do capacete. esse movimento faz com que o vapor entre em contato com o líquido que está represado no prato.

Prato com Borbulhador

Borbulhador expandido

Borbulhador montado

Pratos

Pratos com Válvulas Nos pratos com válvulas os orifícios são

cobertos com válvulas que são capacetes presos ao pratos por uma presilha dando-lhes, assim, mobilidade.

O fluxo de vapor levanta o capacete fazendo com que exista o contato vapor-líquido.

Prato com válvulas

Válvula

Pratos

Projeto dos Pratos- Cada prato atua, essencialmente, como uma pequena coluna, cada um deles realiza uma parcela da tarefa total que é a separação dos componentes da mistura líquida inicial (alimentação).

Desse modo pode-se deduzir que quanto mais pratos existirem em uma coluna, melhor será a separação a qual dependerá significantemente do projeto dos pratos.

Esse projeto visa maximizar o contato líquido-vapor e esse contato é influenciado pelas distribuições do líquido e do vapor em cada prato (tipo de escoamento e caminhos que o líquido e o vapor percorrem nos pratos).

Resumindo: melhor contato em cada prato significa melhor separação neles e, em termos globais, melhor desempenho da coluna e, assim, menor número de pratos. Menor número de pratos significa coluna menor e, principalmente, menores custos de energia e material (carcaça, pratos, componentes internos, etc.).

Torre ou Coluna de Destilação


Cada coluna tem dois condutores, um de cada lado, chamado de canal de descida.

O líquido cai por gravidade, de um prato para o outro, localizado imediatamente abaixo dele.

É assegurada no prato uma altura adequada de líquido para permitir que o vapor que passa pelos borbulhadores ou válvulas entre em contato íntimo com o líquido.

A área disponível para a passagem do vapor em cada prato é chamada de área ativa do prato.

O vapor (mais quente) transfere calor ao líquido (mais frio) e, com isso, parte do vapor condensa - justamente os componentes com pontos de ebulição maiores e é incorporado ao líquido - e parte do líquido evapora - aquela formada dos componentes com pontos de ebulição menores a qual passa para a fase vapor que sobe. Este contato contínuo líquido-vapor ocorre em cada prato e promove a separação entre os componentes menos voláteis dos mais voláteis que é, em suma, o objetivo da destilação.

Coluna com Recheio

Neste tipo de coluna não se usa bandeja nem calota. É usado um recheio.

Este recheio pode ser de vários materiais e formatos.

A finalidade do recheio é de provocar um contato íntimo entre as duas fases na coluna, ou seja, liquido e vapor.

Coluna com Recheio

Os recheios são peças sólidas. O número de seções recheadas é

função da eficiência do equipamento.

Coluna com Recheio

Os dois parâmetros principais para um bom recheio são:

Grande superfície especifica. quanto maior for a superfície do recheio, maior

será o contato entre liquido e vapor.

Grande área aberta quanto maior for a área aberta, menor será a

perda de carga do vapor e portanto menor será a pressão de vapor necessário.

Coluna com Recheio

Tipos de recheio:

Randômicos São aqueles colocados dentro da seção sem a

preocupação no arranjo que eles formarão, ou seja, eles são lançados ao acaso dentro da torre.

Estruturados São aqueles que podem ser colocados na torre

de uma forma ordenada ou arrumada

Recheio Randômico

Exemplos: Anel de Rasching Sela de Berl Sela Intalox Anel de Pall IMTP

Recheios Estruturados

Dividido em dois grupos: Tradicionais Alta eficiência

Anel de Raschig

É o recheio mais comum. Este é um anel que tem seu diâmetro

igual a seu comprimento. O material usado no anel pode ser

qualquer um desde que não reage quimicamente com os produtos da destilação e que suporta a temperatura.

Anel de Racshig

DimensõesDimensões

1/4"1/4"

3/8"3/8"

1/2"1/2"

3/4"3/4"

1"1"

1 1/2"1 1/2"

2"2"

3"3"

4"4"

Sela de Berl

Peças simétricas, cujo formato lembra uma sela.

Esta forma não permite que duas peças se encaixem ou se cubram, evitando que qualquer parte da superfície do enchimento sofra o efeito de bloqueamento entre as peças.

Asseguram uma maior distribuição de líquido com o mínimo de canalização.

As Selas Berl oferecem ótima estabilidade mecânica à coluna pela sua acomodação perfeita.

Sela de Berl

Sela de Berl e Sela Intalox1- Sela de Berl2- Sela Intalox- é considerada a nova versão

da sela de Berl

Anel de Pall

São os recheios mais usados em destilação. É um dos anéis mais eficientes. O anel pall tem uma superfície e área

aberta maior que o anel racshig. Este anel funciona muito bem para a

produção de álcool. Pode ser de material plástico ou metálico.

Usando material plástico [polipropileno] em colunas para produzir bebidas deve ser evitado devido a possível alteração de sabor e odor.

Anel de Pall

IMTP

São mais eficientes que os anéis de Pall. O IMTP preenche uma importante necessidade é o

primeiro recheio especialmente projetado para utilização em operações de destilação, apresentando vantagens em processos como destilação a vácuo de petróleo, sistemas espumantes, fracionamentos criogênicos e outros.

O IMTP, por não ser exatamente nem sela nem anel, apresenta as vantagens de ambos em seu formato, criando benefícios exclusivos a este moderno recheio.Sua alta capacidade e eficiência resultam em redução de custos, tanto de operação como de investimento.

Coluna com Recheio

As colunas de recheio são carcaças contendo um número muito grande dessas peças.

O recheio ocasiona um bom contato líquido-vapor mas, por outro lado, a seção da coluna preenchida com as peças experimenta perda de carga considerável pois dificulta a passagem dos fluídos.

No projeto desse tipo de coluna é desejável que esse fator seja minimizado pois grandes perdas de cargas significam altos custos de energia para fazer com que o vapor flua ascendentemente na coluna.

Recheio X Pratos

Colunas de pratos são chamadas de "colunas com contatos em estágios" e as de recheio "colunas com contato contínuo" devido ao tipo de contato líquido-vapor que acontece nessas duas diferentes colunas. Algumas vantagens entre colunas de recheio frente as de pratos são as seguintes:

o recheio tem contato líquido-vapor mais eficiente do que os pratos;

a eficiência da separação é maior para mesma altura de coluna;

colunas de recheio são mais baixas do que as de pratos.

Em compensação as perdas de carga nas colunas de recheio são maiores do que as observadas em colunas de pratos


No esquema de uma coluna de destilação convencional encontramos os seguintes equipamentos acessórios: Condensador Tambor de refluxo Refervedor

Refervedor

Condensador

O vapor ascende a coluna e, na medida em que chega ao topo introduz-se no condensador, onde é resfriado e condensa.

O líquido condensado flui para o vaso (ou tambor) de refluxo.

Parte do líquido é reciclado, voltando ao topo da coluna e esse fluxo chama-se refluxo.

O líquido retirado do sistema, pelo tambor de refluxo, é o produto de topo.

TORRES DE

DESTILAÇÃO

Tipos usuais de Torres de Destilação de Petróleo

Torre de pré-fracionamento. Torre de destilação atmosférica. Torre de retificação ou torre

retificadora. Torre de destilação a vácuo. Torre debutanizadora de nafta. Torre de fracionamento de nafta.

Torre de

Pré-fracionamento

Torre de Pré-fracionamento

Também conhecida como Coluna Pré-Flash.

A instalação deste tipo de torre é prevista quando se deseja projetar unidade de grande capacidade, em geral acima de 20.000m3/dia.

Esta torre retira, pelo topo e no estado líquido, os cortes mais leves: GLP e Nafta leve.

Torre de Destilação Atmosférica

Torre de Destilação Atmosférica É a principal torre da unidade. É retirada a maior parte dos produtos Opera com pressão próxima da

atmosfera. Em torno de 118Kpa no topo da torre e 178Kpa na zona flash.

Destilação Atmosférica

Os vários componentes do petróleo bruto têm tamanhos, pesos e temperaturas de ebulição diferentes. Por isso, o primeiro passo é separar esses componentes.

Devido à diferença de suas temperaturas de ebulição, eles podem ser facilmente separados por um processo chamado de destilação fracionada.


1- Aquecer a mistura de duas ou mais substâncias (líquidos) de diferentes pontos de ebulição a alta temperatura. O aquecimento costuma ser feito com vapor de alta pressão.

2- A mistura entra em ebulição formando vapor (gases). A maior parte das substâncias passa para a fase de vapor.

3- O vapor entra no fundo de uma coluna longa (coluna de destilação fracionada) cheia de bandejas ou placas.


3.1- Elas possuem muitos orifícios ou proteções para bolhas a fim de permitir a passagem do vapor

3.2- As placas aumentam o tempo de contato entre o vapor e os líquidos na coluna

3.3- Elas ajudam a coletar os líquidos que se formam nos diferentes pontos da coluna

3.4- Há uma diferença de temperatura pela coluna (mais quente embaixo, mais frio em cima)


4- O vapor sobe pela coluna. 5- Conforme o vapor sobe pelas placas da

coluna, ele esfria. 6- Quando uma substância na forma de vapor

atinge uma altura em que a temperatura da coluna é igual ao ponto de ebulição da substância, ela condensa e forma um líquido. A substância com o menor ponto de ebulição irá se condensar no ponto mais alto da coluna. Já as substâncias com pontos de ebulição maiores condensarão em partes inferiores da coluna.


7- As placas recolhem as diferentes frações líquidas.

8- As frações líquidas recolhidas podem:

8.1- passar por condensadores, onde serão resfriadas ainda mais, e depois ir para tanques de armazenamento;

8.2- ir para outras áreas para passar por outros processos químicos, térmicos ou catalíticos.


A destilação fracionada é útil para separar uma mistura de substâncias com diferenças pequenas em seus pontos de ebulição sendo uma etapa muito importante no processo de refino.

Poucos compostos já saem da coluna de destilação prontos para serem comercializados. Muitos deles devem ser processados quimicamente para criar outras frações. Por exemplo, apenas 40% do petróleo bruto destilado é gasolina.

No entanto, a gasolina é um dos principais produtos fabricados pelas empresas de petróleo. Em vez de destilar continuamente grandes quantidades de petróleo bruto, essas empresas utilizam processos químicos para produzir gasolina a partir de outras frações que saem da coluna de destilação. É este processo que garante uma porção maior de gasolina em cada barril de petróleo bruto.


O ponto de introdução da carga, conhecido com zona de flash, divide a coluna em duas seções:

A seção superior da torre é conhecida pelos nomes: seção de enriquecimento, de absorção ou de retificação.

Possui em geral 30 a 46 bandejas. Nesta seção, a fase vapor ( a mais leve)

está sendo enriquecida no componente mais volátil.


A seção inferior da coluna é conhecida pelo nome de seção de esgotamento e serve para remover os componentes leve do líquido.

Possui em torno de 4 a 5 bandejas.


O topo da torre é o ponto de menor temperatura, menor pressão e maior concentração de componentes mais voláteis.

O fundo da torre é o ponto de maior temperatura, maior pressão e maior concentração dos componentes mais pesados.

Torre de

Retificação

Torre de Retificação ou Torre Retificadora

São pequenas torres com cerca de quatro pratos.

Recebem os produtos laterais da torre atmosférica.

Esses produtos não são direcionados diretamente para os trocadores de calor para serem resfriados, vão direto para coluna de retificação.

A finalidade dessas colunas é remover os hidrocarbonetos mais leves.

Torre de Retificação ou Torre Retificadora

É injetado vapor d água. Os hidrocarbonetos são vaporizados

com ajuda do vapor d água e devolvidos a torre principal.

É devolvido à torre em geral um ou dois pratos acima.

Torre de Destilação

A Vácuo

Torre de Destilação a Vácuo

É usada para retirar do petróleo as frações mais pesadas, conseguindo fracionar o resíduo atmosférico.

Destilação realizada a pressão reduzida. A diminuição do ponto de ebulição da substância destilada significa que a temperatura é baixa, o que pode impedir a substância de se decompor .

Torre de Destilação a Vácuo A operação da unidade baseia-se no

fato de que quando se trabalha em vácuo, um hidrocarboneto irá destilar a uma temperatura menor que aquela da unidade de destilação atmosférica, ou seja, aquilo que não destilou nessa última, agora destilará.

Torre de Destilação a Vácuo A carga é primeiramente aquecida com os

derivados que saem em alta temperatura da coluna, após tem um aquecimento final no forno, chegando a média de 395ºc nessa condição, entra na parte inferior da coluna.

Os hidrocarbonetos mais pesados que a carga depositam-se no fundo (resíduo de vácuo), usado para produzir óleo combustível que é queimado nos fornos e caldeiras ou asfalto que também é vendido.

Torre de Destilação a Vácuo Os mais leves ascendem à coluna,

sendo retirados lateralmente. Os gases são ejetados no topo através

de ejetores de vapor d'água, criando vácuo.

A pressão absoluta é em torno de: 400Pa a 3Kpa ( 3mmHg a 25mmHg) no topo 3Kpa a 5,4Kpa (20mmHg a 40mmHg) na

zona de flash.

Torre de Destilação a Vácuo O resíduo de fundo da destilação a

vácuo é recolhido na parte inferior da torre e será destinado à produção de asfalto ou será usado como óleo combustível pesado.

Torre Debutanizadora

de Nafta

Torre Debutanizadora de Nafta Esta torre tem como objetivo retirar da

carga de nafta leve, não estabilizada o máximo de GLP possível.

Também chamada de Torre Estabilizadora de Nafta.

Torre de Fracionamento

de Nafta

Torre de fracionamento de nafta Usada quando se deseja produzir uma

nafta com menor faixa de destilação. A nafta leve é fracionada em duas

outras naftas, sendo que a mais pesada fica sendo chamada de nafta intermediária.

CRAQUEAMENTO

CRAQUEAMENTO

Derivado do verbo em inglês to crack: quebrar, dividir.

O objetivo é aumentar a produção de Gasolina e GLP

As reações de craqueamento envolvem a ruptura apenas da ligação C-C das moléculas dos hidrocarbonetos.

As reações são endotérmicas, ou seja, necessitam de calor para que ocorram.

Em ambos os tipos de craqueamento a utilização de temperaturas relativamente altas é essencial.

CRAQUEAMENTO

Craqueamento pode ser: Térmico Catalítico

Craqueamento térmico- exige pressões e temperaturas altíssimas para a quebra da molécula.

Craqueamento catalítico- é realizado com um catalisador.

Craqueamento Térmico

Os primeiros registros de craqueamento térmico foram no início do século XIX.

O primeiro processo comercial de craqueamento térmico começou a operar em 1915.

O problema desse processo era a formação de coque.

O uso do craqueamento térmico predominou até 1943 quando ficou obsoleto.

Craqueamento Térmico

Grandes cadeias de hidrocarbonetos são aquecidas a altas temperaturas (e algumas vezes a altas pressões também) até que elas se quebrem (craqueiem).

Opera com pressões na faixa de 2.000 Kpa a 6.000 Kpa.

E temperaturas de 500º a 600ºC

Craqueamento Catalítico

Usa um catalisador para aumentar a velocidade da reação de craqueamento.

Opera com pressões em torno de 102 KPa.

E temperaturas na faixa de 490º a 586ºC


O craqueamento ocorre através do mecanismo de troca iônica.

Onde um par de elétrons fica com um dos átomos de carbono, ficando o outro átomo de carbono com a carga positiva.

As reações de formação de íons carbônium são importantes, pois são através delas que ocorrem as alterações químicas, produzindo os compostos desejados.

Exemplo de Craqueamento

C36H74 (gasóleo parafínico) →

C8H18 (iso-octano) + C3H8 (propano) + C4H10 (butano)


O processo de craqueamento consiste em:

Um riser Um reator Um regenerador


Nas unidades de destilação atmosférica e a vácuo ocorrem uma separação física em colunas de destilação.

Nas unidades de craqueamento ocorrem reações químicas.

A carga da unidade é o gasóleo pesado, o qual entra em contato com minúsculos grãos chamados "catalisador", à uma temperatura de cerca de 500ºc,

Ocorre a quebra dos hidrocarbonetos longos, gerando uma mistura de hidrocarbonetos menores, que são a seguir separados em uma coluna de destilação.


Carga: gasóleo e resíduo da coluna de destilação atmosférica.

A carga é aquecida passando por trocadores de calor.

Entra no ¨Riser¨ onde ocorre a reação. Produtos gerados: gás combustível,

GLP, nafta e óleos


As taxas de craqueamento dos hidrocarbonetos dependem do tipo e tamanho da molécula.

Quanto mais alto o peso molecular (dentro de cada classe) mais fácil é o craqueamento.


As percentagens de produtos obtidos com o craqueamento em função das diferentes classes de hidrocarbonetos são: Parafinicos (cadeia aberta) são transformadas

quase que totalmente em produtos, gerando pouco coque.

Naftênicos (cadeia fechada) considera-se que 80 a 100% são transformadas em produtos e o resto em coque.

Aromáticos ( anel benzeno) são difíceis de craquear e no máximo uns 30% são convertidos em produtos e o resto em coque.


As reações que ocorrem no riser são classificadas em:

primarias. secundárias.

Reações Primárias

São as reações de craqueamento propriamente ditas, ou seja, ruptura das cadeias.

Craqueamento de Parafinas Craqueamento de Olefinas Craqueamento de Naftênicos Desalquilação de Aromáticos

Craqueamento de Parafinas O Craqueamento de parafinas gera

parafinas e olefinas menores. A velocidade do craqueamento

aumenta com o peso molecular. Parafinas de baixo peso molecular

necessitam de maior severidade para craquear.

Craqueamento de Olefinas

O craqueamento de olefinas gera outras olefinas de menor peso molecular.

A velocidade de reação é maior se comparadas às parafinas, devido à facilidade que estas possuem para formar íons carbôniun.

Craqueamento de Naftênicos O Craqueamento de naftênicos também produz

olefinas. A velocidade de reação dos naftênicos é maior

que a velocidade das parafinas devido ao número mais elevado de carbonos secundários.

Nos anéis conjugados o craqueamento émais fácil em função da presença do carbono terciário.

Os isonaftênicos com mais de dois átomos de carbono na ramificação rompe mais facilmente junto ao anel.

Anéis com 5 a 6 átomos de carbono são mais difíceis de craquear devido sua maior estabilidade.

Desalquilação de Aromáticos O anel benzênico, nas condições em

que ocorre o craqueamento, não sofre ruptura devido à sua alta estabilidade.

Apenas as cadeias laterais são rompidas e quanto maior mais fácil é a ruptura junto ao anel.

Reações Secundárias

As reações secundárias ocorrem após as de craqueamento.

São importantes para diminuição de olefinas.

São elas que determinam a composição final dos produtos

Possuem menor velocidade que as reações primarias.

As reações secundárias são: Isomerização; Ciclização; Transferência de hidrogênio e Condensação

Vantagens do Processo Catalítico X Processo térmico Aumentou o tempo de campanha das unidades

devido à queima do coque ser continua; Condições menos severas de operação deixando o

craqueamento mais seletivo, diminuindo os rendimentos de gás combustível e coque e aumentando os rendimentos de nafta e GLP;

Aumentou a conversão e consequentemente, os rendimentos de nafta e GLP;

Aumentou a octanagem de nafta devido ao incremento na conversão e ao maior teor de hidrocarbonetos isoparafínicos, naftênicos e aromáticos, em função do mecanismo de formação dos íons carbônium.

CATALISADOR

Catalisador é uma substância que afeta a velocidade de uma reação, mas emerge do processo inalterada.

Um catalisador normalmente muda a velocidade de reação, promovendo um caminho molecular diferente (mecanismo) para a reação.

O catalisador pode diminuir a energia de ativação, aumentando assim a velocidade da reação.

Catalisador

O catalisador é sólido. São partículas finamente divididas, que

possuem a função de auxiliar na reação de craqueamento, aumentando sua eficiência sem interferir na reação.

TIPOS DE CATALISADORES

Catalisadores NaturaisCatalisadores Sintéticos e AmorfosCatalisadores Zeolíticos

Catalisadores Naturais

Constituídos de argilas Desvantagens:

Presença de ferro gerando grande quantidade de coque e gás combustível.

Baixa resistência à desativação hidrotérmica nas condições de temperatura do regenerador.

Catalisadores Sintéticos Amorfos Sílica e alumina São preparados separadamente, e

durante a formulação do catalisador é dosada a quantidade de cada componente.

Este catalisador predominou no Brasil até 1974

Catalisadores Zeolíticos

Constituídos de Zeolitas. O nome zeolita é de origem grega e

significa pedra fervente. O catalisador zeolítico não é preparado

apenas com zeolita, devido a: Custo do produto muito caro; Baixa estabilidade térmica e Atividade muito alta.

Catalisadores Zeolíticos

O uso do catalisador zeolítico trouxe para a refinaria maiores lucros devido as vantagens:

Aumento de carga para a unidade Possibilitou o craqueamento de carga mais

pesada. Reduziu os custos de construção e

manutenção.

Perdas do Catalisador

Uma grande quantidade de catalisador é arrastada pelos gases.

Uma parte é recuperada nos vasos em função da sua baixa velocidade aliada ao peso das partículas.

Outra parte é recuperada nos ciclones. Normalmente, a perda de catalisador é

em torno de 1% ao dia.

Ciclones

Servem para separar as partículas do catalisador dos produtos.

Regeneração do Catalisador

As partículas do catalisador são reativadas pela queima do coque depositado sobre sua superfície.

Através da queima do coque a atividade do catalisador é restabelecida.

Pode ser: Combustão parcial Combustão total


Combustão Parcial A regeneração do catalisador é limitada

pelo projeto do regenerador e/ou capacidade do soprador.

É utilizado por regeneradores mais antigos. Catalisadores amorfo de baixa ou alta

alumina. Catalisadores que apresentavam menor

resistência térmica.


Combustão Total Recuperação maior do catalisador. Eliminação do gás CO nos gases de

combustão,reduzindo a poluição ambiental. Usado para catalisadores zeolíticos. Redução da circulação de catalisador para

a mesma vazão de carga.

Vantagens da Combustão Total sobre a Combustão Parcial Regeneração mais efetiva do

catalisador, aumentando sua atividade, seletividade e conversão.

Reduziu a poluição ambiental devido à queima do gás.

Diminuiu o tempo de regeneração do catalisador de 8 a 10min para 3 a 5min.

Reduziu a circulação de catalisador para a mesma vazão de carga.

PROCESSOS DE

TRATAMENTO

DE DERIVADOS

Tratamento de Derivados

O objetivo dos tratamentos é retirar compostos que trazem aos derivados efeitos indesejáveis.

Impurezas: Compostos de enxofre Nitrogênio Oxigênio

Tratamento de Derivados

Os processos de tratamento de derivados são divididos em dois grupos:

Dessulfurização:Lavagem com DEALavagem cáustica de GLP e nafta

Adoçamento:Tratamento MEROX para nafta

Dessulfurização

Usado quando ocorre a remoção dos compostos sulfurados.

Adoçamento

Quando há a transformação dos compostos de enxofre, sem que ocorra sua remoção.

Lavagem com DEA

O tratamento DEA é um processo específico para remoção de H2S de frações gasosas do petróleo, especialmente aquelas provenientes de unidades de craqueamento. Ele também remove CO2 eventualmente encontrado na corrente gasosa.

O processo é baseado na capacidade de soluções de etanolaminas, como a dietanolamina (DEA), de solubilizar seletivamente o H2S e o CO2

Lavagem com DEA

O tratamento é obrigatório em unidades de craqueamento catalítico em função do alto teor de H2S presente no gás combustível gerado.

A operação é realizada sob condições suaves de temperatura e pressão.

Lavagem com DEA

DEA- dietanolamina

O tratamento com DEA tem como objetivo remover o ácido sulfidrico, do gás combustível e do GLP, afim de que tais frações possam atender às especificações relacionadas à corrosividade e ao teor de enxofre.

Lavagem com DEA

A dietanolamina é a mais utilizada para este tratamento, é um líquido claro e viscoso.

Tem forte odor de amoníaco, solúvel em água e quase insolúvel em hidrocarbonetos.

No tratamento, é usada em solução aquosa, com concentração próxima de 20% em massa.

Neste tratamento, faz-se passar o GLP em contracorrente por uma torre extratora de H2S e CO2 e o gás combustível por uma torre absorvedora.

Lavagem com DEA

A torre extratora e a torre absorvedora podem ser constituída de pratos perfurados de aço-carbono ou de anéis de polipropileno.

Lavagem do GLP com DEA

O GLP a ser tratado é enviado à torre extratora onde entra em contato em contracorrente com a solução de DEA, que entra pelo topo.

Na saída da torre pelo topo tem o produto tratado e na base, a solução de DEA rica em compostos de enxofre.

Esta solução de DEA é dirigida para o regenerador, onde é aquecida, liberando parte dos compostos de enxofre que são posteriormente processados em unidades de recuração de enxofre.

Lavagem do GLP com DEA

Soluções de etanolamina (mono, di e tri) têm a propriedade de se combinar com o H2S formando produtos estáveis em temperaturas próximas a do ambiente.

Os produtos ao serem submetidos ao aquecimento, se decompõe, regenerando a solução original e liberando o gás H2S

Lavagem do Gás Combustível com DEA O gás combustível é enviado à torre

absorvedora onde é borbulhado em contra corrente na solução de DEA, que entra pelo topo.

Na saída da torre pelo topo tem o produto tratado e na outra, na base, a solução de DEA que vai ser regenerada.

Lavagem do Gás Combustível com DEA O contato entre as fases afeta

diretamente a absorção, por isso as torre recheadas promovem melhor contato.

As reações de absorção são exotérmicas e ocorrem na fase líquida.

Filtração do DEA

Antes de ser regenerada a DEA é filtrada para retirar os produtos de corrosão (sulfeto de ferro).

Regeneração do DEA

A torre regeneradora de DEA é constituída por pratos de aço-carbono.

Na torre a solução de DEA rica sofre um processo de esgotamento, mediante a geração de vapor dágua da própria solução.

Os gases liberados constituem a corrente chamada de gás ácido, que contem H2S e CO2 .

H2S- Gás Sulfidrico

Um dos mais temidos agentes de riscos encontrados em alguns campos de petróleo é o H2S.

Também conhecido por Gás Sulfidrico, Gás de Ovo Podre, Gás de Pântano etc.

Ele pode originar-se de várias fontes e muitas vezes é resultante de processos de biodegradação. Por exemplo, a decomposição de matéria orgânica vegetal e animal.

Este gás já foi o responsável por diversos acidentes, sendo alguns deles fatais, pois é extremamente tóxico e inflamável, exigindo vigilância permanente e um plano de controle de emergência específico.

Em algumas plataformas os empregados mantêm máscaras de fuga, presas a sua cintura durante as 24 horas do dia e disponíveis para uso a qualquer momento .


Características: Muito tóxico Incolor Mais pesado que o ar Tem odor de ovo podre a baixas concentrações. Inibe o sentido do olfato em concentrações

elevadas Forma misturas explosivas com o ar Ataca o aço e selos de borracha rapidamente Também conhecido como gás sulfídrico e sulfeto

de hidrogênio


Apesar do termo “gás” o H2S, que é solúvel em água, poderá estar na forma dissolvida e que, sob certas condições, é liberado para a atmosfera, sob a forma de gás.

Este se for inalado, poderá causar danos à saúde dos seres vivos.

Portanto, se o H2S está em contato com água, esta também o conterá, liberando-o para a atmosfera.

Por ter densidade maior que a do ar, são esperadas concentrações mais elevadas nos pontos mais baixos.

Exposição prolongada ao H2S poderá acarretar perda da sensibilidade ao odor, de intensidade variável de acordo com a concentração do mesmo. Então, uma pessoa exposta ao H2S pode pensar que a concentração do gás está diminuindo, quando na realidade poderá estar aumentando. A susceptibilidade ao envenenamento pelo H2S varia de acordo com a concentração e o tempo das exposições a este gás.


Os efeitos de uma intoxicação com este gás são sérios, similar aos do monóxido de carbono porém, mais intensos, e podem permanecer por um longo período de tempo podendo causar danos permanentes.

Este gás tóxico paralisa o sistema nervoso que controla a respiração, incapacitando os pulmões de funcionar, provocando a asfixia.

Lavagem Cáustica de GLP e Nafta O processo de lavagem cáustica tem com

objetivo remover o ácido sulfidrico e mercaptans( SH) do GLP, nafta leve e nafta pesada, através da extração com uma solução aquosa de soda cáustica.

Onde o produto tratado é submetido à lavagem cáustica (solução de NaOH 15% a 20%) para a remoção dos ácidos naftênicos e ácido sulfidrico (H2S).

O tratamento cáustico é usado como pré-tratamento em outros processos, como o MEROX

Mercaptans

Os mercaptanos, mercaptans ou mercaptanas são os tióis.

Em química orgânica, são compostos que possuem um grupo funcional formado por enxofre e hidrogênio (-SH).

Este grupo funcional é chamado de grupo tiol ou grupo sulfidrila.

É encontrado naturalmente no petróleo cru. O processo pelo qual sua atividade é reduzida ou

eliminada é chamado adoçamento, realizada em produtos finais, como nafta de craqueamento.

Os de menor massa molar, voláteis, também são conhecidos pelo cheiro extremamente desagradável, como se fosse algo podre.

São corrosivos.

Lavagem Caustica de GLP e Nafta Reações:

2NaOH + H2S Na2S + 2H2O

NaOH + RSH NaSR + H2O

Tratamento MEROX

Também conhecido como tratamento cáustico regenerativo, tem a vantagem de possibilitar a regeneração da soda cáustica consumida no processo, reduzindo consideravelmente seu custo operacional.

Tratamento MEROX

O processo ocorre em duas etapas: Extração de mercaptans Regeneração da soda

Reações do Tratamento MEROX

Extração de mercaptans:

RSH + NaOH NaSR + H2O

Regeneração da soda:

2NaSR + ½ O2 2 NaOH + RSSR

Tratamento MEROX

Permite a produção de dissulfetos, podendo ser operado como processo de dessulfurização ou adoçamento.

Pode ser aplicado a frações leves (GLP e nafta) e intermediárias (querose e diesel).

O processo se baseia na capacidade de certos catalisadores do tipo complexo quelante metálico, acelerarem a oxidação de mercaptans a dissulfetos.

Tratamento MEROX

Este processo de tratamento, designado Merox, tem como objetivo remover os mercaptans presentes nas correntes de GPL e nafta leve, através da extração com uma solução aquosa de soda cáustica.

Onde o produto tratado é submetido à lavagem cáustica (solução de NaOH 15% a 20%) para a remoção dos ácidos naftênicos e ácido sulfidrico (H2S).

Tratamento MEROX

Os mercaptitos de sódio formados são depois removidos da solução de soda cáustica (regeneração da soda) por oxidação com ar na presença de um catalisador.

Convertendo-se em dissulfuretos orgânicos insolúveis na solução aquosa, separando-se por decantação.

O GLP tratado é enviado para a Unidade de Recuperação de Gases.

A gasolina leve tratada, segue para a armazenagem.

COQUEAMENTO

COQUEAMENTOÉ um processo para obtenção de

coque. Produto sólido, negro e brilhante, obtido por craqueamento de resíduos pesados, essencialmente constituído por carbono (90 a 95%), e que queima sem deixar cinzas. Bom combustível para metalurgia e indústria de cerâmica.

COQUEAMENTOOs resíduos da torre de destilação

são aquecidos a temperaturas acima de 482°C até que se quebrem em óleo pesado, gasolina e nafta. Ao final do processo, sobra um resíduo pesado, quase puro, de carbono (coque). O coque é limpo e vendido.

COQUEAMENTO Craqueamento térmico severo. “ Fundo do Barril”

Tipos de Coque

Há vários tipos de coque,dependendo do: Processo utilizado Condições operacionais Carga usada

Tipos: Esponja Favo-de-mel ou shot agulha

Coque Esponja

É o coque que possui mais baixa qualidade

Apresenta poros pequenos e paredes espessas

Não são úteis para fabricação de eletrodos

Provém de cargas com elevado percentual de resinas e asfaltenos.

Coque Favo-de-mel

É o coque de qualidade intermediária Apresenta poros em forma elipsoidal Tem tendência a aglomeração Provém de cargas com baixo

percentual de resinas e asfaltenos.

Coque Agulha

É o coque que possui maior qualidade Apresenta poros finos elípticos e

unidirecionais É o mais indicado para fabricação de

eletrodos Provém de cargas muito aromáticas.

COQUE

Principais usos do petróleo de coque: Combustível; Anodo eletrolítico para redução da

alumina; Uso direto como fonte de carbono; Eletrodos para redução em fornos do

dióxido de titânio, fósforo elementar; Grafite.

HIDROPROCESSAMENTO

HIDROPROCESSAMENTO

Embora os processos de hidroprocessamento tenham alguma similaridade, existem diferenças principalmente com relação aos objetivos e tipo de carga que processam

Carga + H2 Reação Separação Recuperação

HIDROPROCESSAMENTO

Existem dois tipos Hidrotratamento (HDT) Hidroconversão (HDC)

HIDROPROCESSAMENTO

Ocorrem as seguintes reações no hidroprocessamento:

Hidrodessulfurização Compostos de S + H2 H2S

Hidrodesnitrogenação Compostos de N + H2 N2S

Hidrodesoxigenação Compostos de O + H2 O2S

Reações:

Saturação de olefinas C=C + H2 CH-CH

Saturação de aromáticos C6H6 +3H2 C6H12

Hidrocraqueamento C-C +H2 CH + CH

Hidrotratamento

As unidades de hidrotratamento têm como finalidade melhorar as propriedades de um produto, ou remover contaminantes, tais como enxofre, nitrogênio, oxigênio e metais.

O hidrotratamento aplica-se praticamente a qualquer carga: nafta, querosene, óleo diesel e gasóleos.

Hidroconversão

As unidades de hidroconversão têm por objetivo a produção de derivados mais leves.

A hidroconversão aplica-se praticamente ao resíduo de vácuo.

Hidrocraqueamento

Semelhante ao craqueamento catalítico fluído, mas usa um catalisador diferente, temperaturas menores, pressão maior e gás hidrogênio.

Ele craqueia o óleo pesado em gasolina e querosene

Após vários hidrocarbonetos terem sido craqueados em outros menores, os produtos passam por mais uma coluna de destilação fracionada para separá-los.

HIDROPROCESSAMENTO O hidroprocessamento de óleo pesado consiste

basicamente de unidades de hidrocraqueamento catalítico (HCC) e hidrotratamento (HDT). Estes processos ocorrem utilizando hidrogênio atuando sobre catalisadores bifuncionais, ou seja, contendo sítios ácidos e metálicos.

A acidez provoca a quebra da ligação C-C do óleo, enquanto que o metal atual como espécie hidrogenante.

A interação destas duas funções resulta no hidroprocessamento, que aplicando-se a óleos pesados, sob determinadas condições de temperatura, pressão e velocidade, permite a obtenção de hidrocarbonetos leves, com baixos índices de contaminantes sulfurados e nitrogenados, atendendo a legislações ambientais.

REFORMA

CATALÍTICA

Reforma Catalítica

A demanda atual por gasolina automotiva de alta octanagem tem estimulado o uso da reforma catalítica.

A reforma gera a partir da nafta direta da destilação uma corrente com alto teor de aromáticos que possuem um alto poder antidetonante.

Reforma Catalítica

A reforma catalítica utiliza um catalisador (platina, mistura platina-rênio) para transformar nafta de baixo peso molecular em compostos aromáticos, usados na fabricação de produtos químicos e para misturar na gasolina.

Um subproduto importante dessa reação é o gás hidrogênio, usado para o hidrocraqueamento ou vendido.

Reforma Catalítica

NaftaBenzeno

Tolueno

Xileno

ALQUILAÇÃO

CATALÍTICA

Alquilação Catalítica

A Alquilação é um processo utilizado para produzir gasolina de alta octanagem.

Ocorre em altas temperaturas e altas pressões.

A única unidade instalada no Brasil é na Ref Presidente Bernardes (RPBC).

Esse processo fornece uma nafta de alta octanagem e com possibilidade de ser isenta de enxofre, ou seja, uma gasolina de alta qualidade.


Este processo não é muito usado no Brasil porque a sua carga é o GLP, cujo país é deficitário.

Pode ser usado o GLP proveniente da destilação ou do craqueamento.


A Alquilação é um processo que tem como objetivo a reunião de duas moléculas, usualmente uma olefina e uma isoparafina, a fim de originar uma terceira,de peso molecular mais elevado e mais ramificada.

Essa síntese pode ser feita por uso de energia térmica ou por meio de catalisadores, normalmente ácido sulfúrico ou ácido fluorídrico.


Uma unidade de alquilação é constituída de duas seções principais: uma seção de reação e uma de recuperação dos reagentes e purificação do catalisador.

Os produtos da alquilação são hidrocarbonetos ricos em octanas, usados em tipos de gasolina para reduzir o poder de detonação.

O octano é um dos hidrocarbonetos presentes em qualquer tipo de gasolina e sua importância está relacionada com uma das principais propriedades do combustível: o poder antidetonante.

A octanagem é determinada pela porcentagem de octano existente na gasolina e corresponde a medida do poder antidetonante da gasolina. Quanto maior for a octanagem da gasolina maior será o seu poder antidetonante.


GLP Gasolina PremiumGasolina PodiumGasolina AviaçãoGasolina Formula I

LUBRIFICANTES

LUBRIFICANTES

Os Óleos Lubrificantes são obtidos por misturas de óleos básicos com o intuito de se obter a viscosidade desejada.

A separação dos óleos básicos por faixa de viscosidade é obtida por destilação a vácuo do resíduo atmosférico.

LUBRIFICANTES

São substâncias utilizadas para reduzir o atrito, lubrificando e aumentando a vida útil das máquinas.

LUBRIFICANTES

Quanto a origem os lubrificantes líquidos podem ser:

animal ou vegetal (óleos graxos) derivados de petróleo (óleos minerais) produzidos em laboratório (óleos sintéticos) mistura de dois ou mais tipos(óleos

compostos)

LUBRIFICANTES

Aplicações: setor automotivo; setor industrial; setor marítimo; setor ferroviário.

Óleos Minerais

Esses óleos são quimicamente constituídos por hidrocarbonetos parafínicos e naftênicos, podendo conter quantidades menores de hidrocarbonetos aromáticos e, raramente, traços de hidrocarbonetos olefínicos.

Sua principal característica é a viscosidade que deve variar o mínimo possível em altas temperaturas.

De acordo com o tipo de hidrocarbonetos que prevalece na sua composição são denominados como: Óleos lubrificantes básicos naftênicos ou Óleos lubrificantes básicos parafínicos.

LUBRIFICANTES

A viscosidade mede a dificuldade com que o óleo escorre (escoa); quanto mais viscoso for um lubrificante (mais grosso), mais difícil de escorrer, portanto será maior a sua capacidade de manter-se entre duas peças móveis fazendo a lubrificação das mesmas.

A viscosidade dos lubrificantes não é constante, ela varia com a temperatura. Quando esta aumenta a viscosidade diminui e o óleo escoa com mais facilidade.

Aditivos

São produtos químicos que são adicionados aos óleos lubrificantes, para melhorar as propriedades.

Os principais tipos de aditivos são: anti-oxidantes; anti-corrosivos; anti-ferrugem; anti-espumantes; detergente-dispersante.

LUBRIFICANTES

Óleos lubrificantes são obtidos por misturas de óleos básicos com o intuito de se obter a viscosidade desejada, e depois sendo aditivado para melhorar ou adicionar características de desempenho.

Óleos básicos são produzidos através de uma seqüência de processos que lhe visam conferir as propriedades desejadas no óleo para uma lubrificação adequada dos componentes do motor.

LUBRIFICANTES

A unidade de destilação voltada para produção de lubrificante é um pouco diferente da unidade convencional que se destina a produção de combustíveis.

Essa diferença é mais acentuada na seção da destilação a vácuo.

LUBRIFICANTES

Res Dest Atm

Gasóleo Leve

Spindle

Neutro Leve

Neutro Pesado

Resíduo de Vácuo

Gasóleo

Neutro Pesado

Slop Cut

ESQUEMA DE UMA REFINARIA

PetróleoDessal

Dest

Deb

GLP

Nafta LeveGLP

AlquilaçãoCatalítica

GasolPremiumAviação

NaftaFracNafta

N Leve

N Pes

Reforma Catalítica

BenzenToluenoXilenoQuerosene

DestA

Vácuo

Coqueamento

Coque

GLPNaftaÓleo Pes


Gasóleo

Lubrificantes

Gás Natural

RAT

Gasóleo

GLP

Nafta

Óleo l

Hidrotratamento

Qu

DEA

Merox

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