Revoluo genmica: um caminho sem volta

PlasmdeosDisponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.Fcil manipulao.Transferidos de uma clula para outra.

Enzimas de restrio (ou endonucleases de restrio)Cortam a molcula de DNA em regies especficas.

EnzimasDisponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.DNA-ligaseUnio entre fragmentos de DNA.DNA-polimeraseDuplicao do DNATranscriptases reversasSntese de DNA a partir de RNA.Obtidas a partir de retrovrus.

VetoresOrganismos ou estruturas utilizadas para inserir material gentico nas clulas.Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.BacterifagosRetrovrus

Produo comercial: Insulinafatores de coagulaoeritropoietinaGHDisponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.

Origina centenas de cpias de DNA a partir de um nico trecho de DNA.Usa DNA-polimerase de bactrias termfilas (Taq polimerase polimerase da bactria Thermus aquaticus)Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.

Introduo de genes normais em clulas somticas especficas de portadores de doenas.Vetores: vrus Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.A introduo de genes modificados pode ser in vivo e ex vivo

Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.

Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.Organismos que recebem, incorporam e manifestam genes de outras espcies.

Objetivos:Formar plantas resistentes ao ataque de pragas ou aos fatores climticos.Produao de substncias de importncia econmica ou mdica.Aumento da produtividade dos vegetais e dos animais.

BRANCO, S.M. Transgncicos: inventando seres vivos. So Paulo, Moderna, 2004.Formas de insero do gene:PlasmdeosBiobalsticaEletroporao

ExemplosDisponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.Milho BtGenes responsveis pela produo de toxina, presente na bactria Bacillus thuringiensis.Arroz douradoGene do betacaroteno.Soja RRResistente ao herbicida Roundup (glifosato)

Argumentos contra os transgnicosArgumentos a favor dos transgnicosNo so alimentos naturaisExiste hibridizao de espciesNem tudo que natural saudvelPode ocorrer produo de substncias txicas e prejudicar a natureza e o homemOs pesticidas so mais agressivos ao ambienteH produo suficiente de alimentos no mundoPode aumentar a capacidade nutritiva dos alimentos sem aumentar reas cultivadas Pode levar formao de ervas daninhas super-resistentesA formao de ervas daninhas super-resistentes faz parte do curso natural da evoluoPode eliminar pequenos produtores, gerar dependncia entre agricultores e laboratrios e gerar problemas de patentes

Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.

Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.- Biscoito recheado Tortinha de chocolate com cereja (Adria Alimentos do Brasil)- Farinha de milho Fub Mimoso (Alimentos Zaeli)- Biscoito de morango Tortini (Bangley do Brasil Alimentos)- Bolinho Ana Maria Tradicional sabor chocolate (Bimbo do Brasil)- Mistura para bolo sabor coco Dona Benta (J. Macedo)- Mistura para panquecas Salgatta (Oetker)

Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.GenomaConjunto de genes em um exemplar haploide de uma espcie

Projeto Genoma HumanoMapear e sequenciar todos os genes da espcie humana

ObjetivosSimplificar e melhorar os mtodos de diagnstico de doenas genticas.Promover o desenvolvimento de formas alternativas de tratamento e de preveno.Facilitar o sequenciamento do genoma dos vetores da engenharia gentica.Aprofundar estudos de evoluo e filogenia dos seres vivos

ResultadosAMARAL, P.P.A.; NAKAYA, H.I. DNA no codificador: o lixo que vale ouro? Cincia hoje. Rio de Janeiro, v. 38, n. 228. p. 36-42, jul. 2006.Menor quantidade de genes que o esperado cerca de 25 mil genes

ResultadosAMARAL, P.P.A.; NAKAYA, H.I. DNA no codificador: o lixo que vale ouro? Cincia hoje. Rio de Janeiro, v. 38, n. 228. p. 36-42, jul. 2006.DNA-codificador (DNAc) e DNA no codificador (DNAnc)DNAc xons2%DNAnc regies intergnicas e ntrons98%DNA-lixo

AMARAL, P.P.A.; NAKAYA, H.I. DNA no codificador: o lixo que vale ouro? Cincia hoje. Rio de Janeiro, v. 38, n. 228. p. 36-42, jul. 2006.ResultadosSplicing ou editoraoEditorao alternativa

DificuldadesEstudo da estrutura e da atividade das protenasDeterminao do momento e do local em que cada protena formadaNo igual em todas as clulasNo igual em todas as fases da vida da clulaGrande variabilidadeMuitas protenas so produzidas em pequena quantidade e so dificilmente detectadas

Clonagem tradicionalPEREIRA, L.V. Clonagem: da ovelha Dolly s clulas-tronco. So Paulo: Moderna, 2005.

Clonagem por transferncia nuclearDisponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.

Clonagem teraputicaDisponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.

GERAQUE, E. Estudos feitos com embrio so s uma aposta, diz bilogo. Folha de So Paulo, jun. 2008.

LINHARES, S.; GEWANDSZNAJDER, F. Biologia Hoje. Volume 1Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.

Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.

Disponvel em: . Acesso em: 31 jul. 2011.O material gentico do agente causador da doena transferido para o organismo atravs de vetores.As clulas passam a produzir as protenas do agente infecioso.