resoluções resoluções - educallis.com.vceducallis.com.vc/media/2018/02/biologia1_l1_cap3-1.pdf3...

2
Capítulo 3 Herança autossômica monogênica, penetrância e expressividade ATIVIDADES PARA SALA 01 B A hemocromatose hereditária, segundo informações con- tidas no texto, possui expressividade fenotípica a partir da presença de um único alelo mutante, localizado em um cromossomo não sexual. Com isso, tem-se uma herança autossômica dominante, em que os indivíduos afetados podem apresentar genótipo homozigoto ou heterozigoto. 02 B Uma herança autossômica recessiva só apresenta expressi- vidade fenotípica quando o indivíduo possui o gene alelo em dose dupla (homozigose). 03 C A acondroplasia é uma herança autossômica (não sexual) dominante com penetrância completa. Genealogia da família: aa aa Aa Levando em consideração que o homem possui acondro- plasia, a probabilidade seria: P: Aa × aa G: A a a F: Aa aa 1 2 ou 50% 04 B aa aa Aa P: Aa × aa G: A a a F 1 : Aa aa 1 2 ou 50% Como o alelo que condiciona a expressividade do gene possui penetrância de 60%, conclui-se que: 60% · 50% = 30% das crianças oriundas desse casamento expressam o fenótipo. 05 D aa aa Aa Aa Aa Aa Aa 12 11 ? 9 4 3 2 1 8 7 6 5 A_ A_ A_ A_ aa 10 Calculando a probabilidade de o indivíduo 11 ser hetero- zigoto: P: Aa × Aa G: A a A a F 1 : AA Aa Aa aa 2 3 Se o indivíduo 11 for heterozigoto: P: Aa × Aa G: A a A a F 1 : AA Aa Aa aa 1 4 Assim, a probabilidade de o indivíduo II ser heterozigoto 2 3 é multiplicada pela probabilidade de o casal ter filho afetado 1 4 2 3 1 4 2 12 1 6 = = ou 16,7 % ATIVIDADES PROPOSTAS 01 A Admitindo que a doença neurodegenerativa promove a morte dos afetados pouco mais de 10 meses após o início da manifestação dos sintomas, a observação do gráfico e a infor- mação de que o casal possui 35 anos indica que essas pessoas não possuem o alelo dominante que condiciona a doença. Resoluções ? a série – Ensino Médio – Livro ? 3 2 a série – Ensino Médio – Livro 1 1 BIOLOGIA 1

Upload: trannga

Post on 31-Dec-2018

213 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: Resoluções Resoluções - educallis.com.vceducallis.com.vc/media/2018/02/BIOLOGIA1_L1_CAP3-1.pdf3 Se o indivíduo 11 for heterozigoto: P: Aa × Aa G: A a A a F 1: AA Aa Aa aa 1 2

Capítulo 3

Herança autossômica monogênica, penetrância e expressividade

ATIVIDADES PARA SALA

01 B

A hemocromatose hereditária, segundo informações con-tidas no texto, possui expressividade fenotípica a partir da presença de um único alelo mutante, localizado em um cromossomo não sexual. Com isso, tem-se uma herança autossômica dominante, em que os indivíduos afetados podem apresentar genótipo homozigoto ou heterozigoto.

02 B

Uma herança autossômica recessiva só apresenta expressi-vidade fenotípica quando o indivíduo possui o gene alelo em dose dupla (homozigose).

03 C

A acondroplasia é uma herança autossômica (não sexual) dominante com penetrância completa.

Genealogia da família:

aa

aaAa

Levando em consideração que o homem possui acondro-plasia, a probabilidade seria:

P: Aa × aa

G: A a a

F: Aa aa

121434

ou 50%⇒

04 B

aa

aaAa

P: Aa × aa

G: A a a

F1: Aa aa ⇒ 121434

ou 50%

Como o alelo que condiciona a expressividade do gene possui penetrância de 60%, conclui-se que:

60% · 50% = 30% das crianças oriundas desse casamento expressam o fenótipo.

05 D aa

aa

Aa

Aa

AaAa

Aa1211

?

9

4321

8765

A_

A_

A_

A_

aa

10

Calculando a probabilidade de o indivíduo 11 ser hetero-zigoto:

P: Aa × Aa

G: A a A a

F1: AA Aa Aa aa

23

Se o indivíduo 11 for heterozigoto:

P: Aa × Aa

G: A a A a

F1: AA Aa Aa aa

121434

Assim, a probabilidade de o indivíduo II ser heterozigoto

23

14

é multiplicada pela probabilidade de o casal ter � lho

afetado

23

14

23

14

212

16

⋅ = = ou 16,7 %

ATIVIDADES PROPOSTAS

01 A

Admitindo que a doença neurodegenerativa promove a morte dos afetados pouco mais de 10 meses após o início da manifestação dos sintomas, a observação do grá� co e a infor-mação de que o casal possui 35 anos indica que essas pessoas não possuem o alelo dominante que condiciona a doença.

Resoluções Resoluções

?a série – Ensino Médio – Livro ??a série – Ensino Médio – Livro ? 32 2a série – Ensino Médio – Livro 1 1

BIOLOGIA 1

Page 2: Resoluções Resoluções - educallis.com.vceducallis.com.vc/media/2018/02/BIOLOGIA1_L1_CAP3-1.pdf3 Se o indivíduo 11 for heterozigoto: P: Aa × Aa G: A a A a F 1: AA Aa Aa aa 1 2

dade a ser calculada é apenas de eles terem uma fi lha, e

essa é de 12

.

07 D O esquema publicado revela que a � brose cística é uma

doença autossômica recessiva, condicionada pela pre-sença de dois alelos recessivos. Logo, o indivíduo 8 deve ser heterozigoto, já que é portador do alelo.

08 A A característica é recessiva autossômica. Portanto, afeta

indivíduos de ambos os sexos em igual proporção, e casais normais podem ter � lhos afetados, desde que sejam por-tadores.

09 E I.

II.

Nesse caso, é possível a� rmar que a doença de Huntington é autossômica dominante com expressividade nos indi-víduos homozigóticos e heterozigóticos para o alelo (AA ou Aa).

Os indivíduos I-1, II-1 e II-4 são heterozigóticos.

10 C Sendo o retinoblastoma condicionado por um caráter

dominante, é possível determinar que o indivíduo 12 apre-senta um de seus alelos dominantes e que o seu alelo complementar é recessivo, já que o seu pai (8) é normal, e essa característica só se manifesta em homozigose. Portanto, o indivíduo 12 é heterozigoto (Aa). Do cruza-mento do indivíduo 12 (Aa) com uma mulher normal (aa), tem-se como resultado:

Aa

Aa

1 2 3 4

21

aa

aa

aa Aa

a aA Aa Aaa aa aa

50% afetados (Aa)50% normais (aa)

Sendo assim,

P: aa × aa

G: a a

F: aa

A probabilidade de um � lho do casal expressar a doença é de 0%.

02 A

O � lho não terá a doença, pois a anomalia é recessiva. A probabilidade de um outro � lho do casal apresentar as duas sequências iguais à da mãe é nula. Sempre uma virá da mãe normal (homo ou heterozigota) e a outra do pai (homozigoto).

03 A

A administração de insulina em pacientes afetados por certas formas de diabetes permite que eles se coloquem em quadros de normalidade em relação à glicemia, ou seja, expressem um fenótipo normal, mas não exerce qual-quer in� uência sobre seus genótipos, e não tem a capa-cidade de promover qualquer alteração nos genótipos dos � lhos. Diabéticos, os quais são homozigotos recessivos, transmitirão uma dessas cópias do gene para cada um de seus descendentes; já os indivíduos normais, heterozigotos, terão 50% de chance de transmitir a forma alélica recessiva a cada descendente.

04 C

Designa-se atavismo o aparecimento, em uma dada geração, de uma característica expressa em antepassa-dos remotos.

Os indivíduos normais apresentam genótipo AA ou Aa. Os indivíduos afetados são certamente homozigotos reces-

sivos. A pigmentação da pele é uma característica autossômica

recessiva, uma vez que IV-1 e IV-2 são normais e têm � lhos com fenótipos diferentes, o que revela que o albinismo é determinado por um alelo recessivo (genótipo aa).

05 F, F, V, V, F, F

(F) O descendente será, obrigatoriamente, homozigoto recessivo (aa).

(F) A probabilidade de genótipo recessivo é 100%.(V) O descendente será normal; portanto, os pais são

recessivos.(V) A descendência é recessiva.(F) Os descendentes são normais.(F) Em uma prole numerosa, 100% dos indivíduos serão

normais.

06 D

Se Jean e Ciclope são mutantes, então obrigatoriamente seus genótipos serão aa. Em heranças autossômicas reces-sivas, fi lhos de pais afetados sempre são afetados, ou seja, o casal sempre terá fi lhos mutantes (100%). A probabili-

?a série – Ensino Médio – Livro ??a série – Ensino Médio – Livro ? 54 2a série – Ensino Médio – Livro 12

BIOLOGIA 1