Resoluções das atividades QUÍMICA 2

1Pré-Vestibular – Livro 3

Reações de eliminação, oxirredução e polimerizaçãoMódulo 9

Atividades para sala

01 C

(inter)

(intra)

Eteno

Éter dietílico

02 C

A oxidação de um álcool com KMnO4, em meio ácido, produzirá ácido carboxílico se esse álcool for primário; produzirá cetona se o álcool for secundário e não haverá reação se o álcool for terciário. Dessa forma, tem-se:

C4H10O

A

B

C

KMnO4

H+

Ácido carboxílicoÁlcool primário

KMnO4

H+

Álcool secundário Cetona

Não reageKMnO4

H+

Álcool terciário

Analisando as alternativas, têm-se:a) (F) O nome do composto B é butan-2-ol.b) (F) Ocorre uma oxidação.c) (V) O nome do composto A é butan-1-ol.d) (F) A desidratação do composto B produz um alceno:

Álcool Alceno

H2SO4

∆

e) (F) O nome do composto C é 2-metilpropan-2-ol.

QUÍMICA 2

2 Pré-Vestibular – Livro 3

a) (F) Os aldeídos podem ser originados a partir da oxi-dação de álcool primário.

b) (F) A oxidação de um álcool primário gera um aldeído.c) (F) Os alcoóis terciários não sofrem oxidação.d) (V) A redução de uma cetona corresponde à adição de

hidrogênio, gerando um álcool secundário.e) (F) A redução de um aldeído origina um álcool primá-

rio, e não o contrário.

04 D

Oxidação

(I)

(III)

(II)

(B)

(A)

+ H2O

05 C

Resolvendo as equações no sentido inverso:

(X) 2-metilbutan-1-ol

(Y) 2-metilbut-1-eno

06 A

[O]

[O]

07 E

03 D

Oxidação branda:

CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2 — C

O

H

K2Cr2O7/OH–

Butiraldeído(butanal)

Butan-1-ol

Oxidação energética:

CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2 — C

O

H

KMnO4/H+

∆

Ácido butírico(ácido butanoico)

H

04 E

Para ocorrer polimerização de condensação, as estruturas devem permitir uma reação continuada sequencial, sendo necessária uma estrutura com dois grupos funcionais. Somente no par IV há estruturas com dois grupos funcio-nais cada.

05 B

Os polímeros são macromoléculas formadas por unidades de repetição contendo carbonos (derivados orgânicos).

06 D

a) (F)

H

C

Cl

C

H n

H

b) (F) Policloreto de vinila.c) (F) O processo envolvido é polimerização, e não cra-

queamento.d) (V)e) (F) Polímero de adição.

Atividades propostas

01 E

H2C CH

Br HH

CH

(but-2-eno)H2C CH CH CH3

(but-1-eno)H2C CH CH2 CH3

CH3 + KOH

02 A

A combustão total corresponde a uma oxidação enérgica completa do composto orgânico, na qual o carbono atinge seu Nox máximo (+4), gerando dióxido de carbono e água.

03 D

QUÍMICA 2

3Pré-Vestibular – Livro 3

Analisando a estrutura do orlon, observa-se uma unidade de repetição:

Assim, o orlon deriva do:

08 D

I. Polivinila – Polímero de adição.II. Poliamida – Polímero de condensação.III. Poliéster – Polímero de condensação.

09 E

O náilon-66 é uma poliamida obtida da reação de conden-sação de uma diamina com um diácido.

Amida

10 A

O material utilizado para a produção de PVC é o cloreto de vinila, que possui a seguinte estrutura:

11 B

A vulcanização consiste em formação de cadeias poliméri-cas interligadas por átomos de enxofre.

12 B

A: Polietileno (derivado do eteno ou do etileno).B: CH2 CHCl (produz o cloreto de polivinila – PVC).C: A poliacrilonitrila pode ser usada em roupas.