resolução do cap.10 do moyses

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  • 8/20/2019 Resolução Do Cap.10 Do Moyses

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    Curso de

    Física Básica  H. Moyses Nussenzveig

    Resolução doVolume II

    Capítulo 10A Segunda Lei da

    Termodinâmica

  • 8/20/2019 Resolução Do Cap.10 Do Moyses

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    Grupo Física-Nussenzveig Capítulo -10

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    1 –  Demonstre que duas adiabáticas nunca podem se cortar. Sugestão:  Supondo que isto fosse possível, complete um ciclo com uma isoterma e mostre que a 2ª lei da termodinâmica seria violadase um tal ciclo existisse. (Resolução)

    2 – Uma usina termoelétrica moderna opera com vapor de água superaquecido, a temperaturas da

    ordem de 500°C, e é resfriada com água de rio, tipicamente a 20°C. Devido a inúmeros tipos de perdas, a eficiência máxima que se consegue atingir na prática é da ordem de 40%. Que fração daeficiência máxima idealmente possível para esses valores isto representa? (Resolução) 

    3 – Chama-se coeficiente de desempenho K de um refrigerador a razão Q2/W, onde Q2  é aquantidade de calor removida da fonte fria (congelador) e W o trabalho fornecido pelo compressor,

     por ciclo de refrigeração.a) Para um refrigerador de Carnot ideal, exprima K em função das temperaturas T1 e T2 das

    fontes quente e fria, respectivamente.b) Exprima K em função da eficiência da máquina de Carnot obtida operando o refrigerador

    em sentido inverso.

    c) Um dado refrigerador doméstico tem coeficiente de desempenho 40% do ideal; o motordo compressor tem 220 W de potência e o congelador é mantido a –13°C. Para uma temperaturaambiente de 27°C, qual é a quantidade de calor removida do congelador, em 15 min defuncionamento do motor? Que quantidade de gelo ela permitiria formar, partido de água a umatemperatura próxima de 0°C? O calor latente de fusão do gelo é 80 cal/g. (Resolução) 

    4 – Um mol de um gás ideal diatômico (γ = 7/5) descreve ociclo ABCDA (fig.), onde P é medido em bar e V em l.

    a) Calcule a temperatura nos vértices.b) Calcule a eficiência de um motor térmico operando

    segundo esse ciclo.c) Compare o resultado (b) com a eficiência máxima

    ideal associada às temperaturas extremas do ciclo.(Resolução)

    5 – Um gás ideal com γ = 5/3 sofre uma expansão isotérmica em que seu volume aumenta de 50%,seguida de uma contração isobárica até o volume inicial e de aquecimento, a volume constante, atéa temperatura inicial.

    a) Calcule o rendimento deste ciclo.

    b) Compare o resultado com o rendimento de um ciclo de Carnot que opere entre as mesmastemperaturas extremas. (Resolução)

    6 – Um gás ideal de coeficiente adiabático γ é submetido aociclo ABCA da fig., onde AB é um segmento de reta.

    a) Calcule o rendimento.b) Mostre que ele é menor do que o rendimento de

    um ciclo de Carnot operando entre as mesmas temperaturasextremas. (Resolução) 

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    7 – Numa máquina térmica, o agente é um gás ideal de coeficienteadiabático γ, que executa o ciclo da fig., onde BC é uma adiabáticae CA uma isoterma.

    a) Calcule o rendimento em função de r e γ.b) Exprima o resultado em função da razão ρ = T1/T2 entre

    as temperaturas extremas.c) Para γ  = 1,4 e r = 2, qual a razão entre o rendimento

    obtido e o rendimento de um ciclo de Carnot que opere entre T1 eT2? (Resolução) 

    8 – A fig., onde AB e CD são adiabáticas, representa o ciclo deOtto, esquematização idealizada do que ocorre num motor agasolina de 4 tempos: AB representa a compressão rápida(adiabática) da mistura de ar com vapor de gasolina, de um volumeinicial V0  para V0/r (r = taxa de compressão); BC representa oaquecimento a volume constante devido à ignição; CD é a expansãoadiabática dos gases aquecidos, movendo o pistão; DA simboliza aqueda de pressão associada à exaustão dos gases da combustão. Amistura é tratada como um gás ideal de coeficiente adiabático γ.

    a) Mostre que o rendimento do ciclo é dado por1

    BC

    AD

    11

    TT

    TT1

    −γ

    ⎟ ⎠

     ⎞⎜⎝ 

    ⎛ −=−−

    −=η  

    b) Calcule η para γ = 1,4 e r = 10 (compressão máxima permissível para evitar pré-ignição).(Resolução) 

    9 – O ciclo Diesel, representado na fig., onde AB e CD sãoadiabáticas, esquematiza o que ocorre num motor Diesel de 4tempos. A diferença em relação ao ciclo de Otto (Problema 8) é quea taxa r c  = V0/V1  de compressão adiabática é maior, aquecendomais o ar e permitindo que ele inflame o combustível injetado semnecessidade de uma centelha de ignição: isto ocorre a pressãoconstante, durante o trecho BC; a taxa de expansão adiabáticaassociada a CD é r e = V0/V2.

    a) Mostre que o rendimento do ciclo Diesel é dado por

    ( ) ( )cece

    BC

    AD

    r 1r 1

    1

    1

    .1

    1TT

    TT11

    −⎟⎟ ⎠

     ⎞

    ⎜⎜⎝ 

    ⎛ 

    −⎟⎟ ⎠

     ⎞

    ⎜⎜⎝ 

    ⎛ 

    γ−=⎟⎟

     ⎠

     ⎞⎜⎜⎝ 

    ⎛ −−

    γ−=η

    γγ

     

    b) Calcule η para r c = 15, r e = 5, γ = 1,4.c)  Compare o resultado com o rendimento de um ciclo de Carnot entre as mesmas

    temperaturas extremas. (Resolução)

    10 – O ciclo de Joule, representado na fig., onde AB e CD são adiabáticas, é uma idealização doque ocorre numa turbina a gás: BC e DA representam, respectivamente, aquecimento e resfriamentoa pressão constante; r = PB/PA é a taxa de compressão.

    a) Mostre que o rendimento do ciclo de Joule é dado por

    γ−γ

    ⎟ ⎠

     ⎞⎜⎝ 

    ⎛ −=η

    1

    11

    b) Calcule o rendimento para r = 10. (Resolução)

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    11 – O ciclo da fig. é formado por isotermas de temperaturasT1 (BC), T3 (DE) e T2 (FA), e pelas adiabáticas AB, CD e EF.As taxas de expansão isotérmica VC/VB e VE/VD, são ambasiguais a r. Calcule o rendimento do ciclo e mostre que é

    menor do que o rendimento de um ciclo de Carnot entre asmesmas temperaturas extremas. (Resolução)

    12 – A partir dos dados fornecidos no Problema 2 do Cap. 8, calcule a entropia molar s do NaCl a baixas temperaturas, T

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      a) Calcule a temperatura final do sistema. Tome 80 cal/g para o calor latente de fusão dogelo.

    b) Calcule a variação de entropia do sistema. (Resolução) 

    17 – Um litro de água, inicialmente a 100°C, é totalmente vaporizado:

    a) Em contato com um reservatório térmico a 100°C.b) Em contato com um reservatório térmico a 200°C.O calor latente de vaporização da água é de 539,6 cal/g. Calcule a variação total de entropia douniverso devida exclusivamente ao processo de vaporização, nos casos (a) e (b), e relacione osresultados com a reversibilidade ou não do processo. (Resolução) 

    18 – Um cilindro contendo 1 kg de He a 150 atm, em equilíbrio térmico com o ambiente a 17°C,tem um pequeno vazamento através do qual o gás escapa para a atmosfera, até que o tanque seesvazia por completo do hélio. Qual é a variação de entropia do gás hélio? Que quantidade detrabalho é desperdiçada por esse processo? (Resolução) 

    19 – Uma chaleira contém 1 l de água em ebulição. Despeja-se toda a água numa piscina, que está àtemperatura ambiente de 20 °C.

    a) De quanto variou a entropia da água da chaleira?b) De quanto variou a entropia do universo? (Resolução) 

    20 – Chama-se energia livre (de Helmholtz) de um sistema a função de estado F = U – TS, onde U éa energia interna e S a entropia do sistema. Esta função desempenha um papel importante nastransformações isotérmicas, tais como as que se produzem à temperatura ambiente. Mostre que,numa transformação isotérmica:

    a) Se a transformação é reversível, o trabalho W realizado pelo sistema é igual aodecréscimo de F.

    b) No caso irreversível, W é menor  que este decréscimo, de modo que o decréscimo de F dáa energia máxima disponível para realizar trabalho.

    c) Mostre que, numa expansão livre, o decréscimo de F dá o trabalho desperdiçado.(Resolução) 

     Resolução

    R-2) 

    ⎪⎩

    ⎪⎨

    =°=

    =°=

    K 293C20T

    K 773C500T

    40,0

    2

    1

    R   

    22 TQ11 TQ =  

    1

    2

    1

    2I T

    T1QQ1   −=−=η   ⇒  ηI = 0,62

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    62,0

    40,0

    I

    R  =ηη

      ⇒  ηR  = 0,644.ηI

    R-3)

    a)2Q

    K  W =  W = Q1 - Q2, onde Q1 é a quantidade de calor absorvida (que entra) pela fonte quente.

    Como 1 1

    2 2

    Q T 

    Q T =  

    12 1

    2

    T Q Q

    T =   (*)

    Substituindo (*) na expressão de K:( )

    ( )1 2 12

    1 1 2 1

    Q T T QK 

    W Q Q T T  = =

    − − 

    2

    1 2

    T K 

    T T =

    −  com T1 > T2 

     b) Lembrando que 2 1

    1 2

    11

    1

    T T 

    T T η 

    η = − ⇒ =

    − 

    1 2 1

    2 2

    1 11 1

    1 1

    T T T 

    K T T 

    1 1   η 

    η η 

    − −= = − = − =

    − −+

     

    1K 

      η 

    η 

    −=  

    c)260

    6 5300 260

     f 

     I 

    q f 

    T K ,

    T T = = =

    − − 

    Portanto:K  p = 0,4(6,5) = 2,6

    2   f QQ

    K W W 

    = =   onde W = P.Δt = 220(15 x 60) = 1,98 x 105 J

    Q2 = K.W = 2,6(1,98 x 105) ⇒  Q2 = 5,1 x 10

    5 J

    Q2 =m.L ⇒  m.g = (5,1 x 105)/(80 x 4,186) ⇒  m = 1,5 kg

    R-8)a)

    10

    B1

    0A r 

    V.TV.T

    −γ−γ ⎟

     ⎠

     ⎞⎜⎝ 

    ⎛ =   ⇒  1BA r 1.TT−γ

    ⎟ ⎠

     ⎞⎜⎝ 

    ⎛ =   (I)1

    DD

    10

    C V.Tr 

    V.T   −γ

    −γ

    =⎟

     ⎠

     ⎞⎜

    ⎝ 

    ⎛    ⇒  1CD r 1.TT−γ

     ⎠

     ⎞⎜

    ⎝ 

    ⎛ =   (II)Substituindo TA e TD abaixo:

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    QDA = ΔUDA = n.CV.(TA - TD) ⇒  ( )CB1

    VDA TT.r 

    1.C.nQ   −⎟

     ⎠

     ⎞⎜⎝ 

    ⎛ =−γ

      (III)

    Como QDA  é o calor que sai do sistema:QDA = - QDA , logo:

    ( BC1

    VDA TT.r 1.C.nQ   −⎟ ⎠ ⎞⎜

    ⎝ ⎛ =

    −γ

    )   (IV)

    QBC = ΔUBC = n.CV.(TC - TB) (V)

    O rendimento é dado por:

    BC

    DA

    ciclo

    Q

    Q1

    Q

    Q1

    Q

    W−=−==η  

    ( )   ( )( ) ( )  ( )

    ( )BCVBCVBCBC

    1

    VADVDATT.C.n

    TT.r 

    1.C.n1TT.C.n TT.C.n1QQ1 −

    −−=−−−=−−=η

    −γ

     1r 

    11

    −γ

    ⎟ ⎠

     ⎞⎜⎝ 

    ⎛ −=η  

     b) ⇒ 10r 

    4,1

    ⎭⎬⎫

    =

    =γ60,0

    10

    11

    14,1

    =⎟ ⎠

     ⎞⎜⎝ 

    ⎛ −=η−  

    Outro modo de resolver:

     BC 

    W Q

    η  =  

    Caminho W ΔQ ΔUAB WAB  0 ΔUAB = - WABBC 0 QBC  ΔUBC = QBC = nCV(TC - TB)CD WCD  0 ΔUCD = - WCD DA 0 QDA  ΔUDA = QDA = nCV(TA - TD)

    ABCDA WAB + WCD  QBC + QDA  0 = - WAB - WCD + QBC + QDA

    WT = QBC + QDA ( )( )

    1 1   V A D BC DAT DA

     BC fornecido BC BC V C B

    nC T T  Q QW QW 

    Q Q Q Q nC T T  η 

    −+= = = = + = +

    − 

    1 1 A D D

    C B C B

    T T T T  

    T T T T  η 

    − −= + ≅ −

    − − A  

    R-14) 

    01 0 15

    15

     f Tf 

    ( )

     f i gelo( ) gelo( ) gelo gelo

    ( )i Ti

    T d ' Q dT  S S S S S m.g.c m.g.c .ln

    T T 

    °° − °

    − °

    ⎛ ⎞Δ = − = − = = =   ⎜ ⎟⎜ ⎟

    ⎝ ⎠∫ ∫  T 

     

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      20

     f 

    gelo F  

     f i agua gelo

    ( )i

    m .Ld ' Q QS S S S S  

    T T T  °Δ = − = − = = =∫  

    100

    3 100 00

     f Tf 

    ( )

     f i agua( ) agua( ) gelo agua gelo agua

    ( )i Ti

    T d ' Q dT  

    S S S S S m .c m .c .lnT T 

    °

    ° °°

    ⎛ ⎞

    Δ = − = − = = =   ⎜ ⎟⎜ ⎟⎝ ⎠∫ ∫  T   

    4100

     f 

    gelo V  

     f i vapor agua

    ( )i

    m .Ld ' Q QS S S S S  

    T T T  °Δ = − = − = = =∫  

    Variação de entropia do sistema:ΔS = ΔS1 + ΔS2 + ΔS3 +ΔS4 ΔS = 2076 cak/k = 8680 J/k

    R-16) V0 = 2 l  ⇒  ma = 2000 gTa = 30°C = 303 Kca = 1 cal/g°Cmg = 500 gTg = 0°C = 273 k

    a)QF + Qa + Qg = 0mg.LF + ma.ca (T - Ta) + mg.ca (T - Tg) = 0T = 8°C

     b)

    ΔS = ΔS1 + ΔS2 + ΔS3 

    cal/K 52,146T

    L.m

    T

    Q

    T

    dQS Fg

    f F

    1   ==Δ

    ==Δ ∫ggi g

     cal/K 76,150

    T

    dT.c.m

    T

    dQS

    T

    aa

    f A

    2   ===Δ ∫∫Ti a

     

    cal/K 44,14T

    dT

    .c.mT

    Q'd

    S

    T

    Tag

    i

    g

    3   ===Δ ∫∫ g

    a

     ΔS = 10,2 cal/K17) V = 1 litro ⇒  m = 1000 ga) Variação de entropia: UNIVERSO = RESERVATÓRIO + ÁGUA

    u r S S S Δ = −  

    10001446 26

    373

    V V a

    a

    m.L .LS ,

    Δ = = =  

    1446 26V r r 

    m.LS ,

    T Δ = − = −  

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    Logo:ΔSu = 0 ⇒  reversível.

     b)373

    V a

    m.LS Δ = −  

    473V 

    m.LS Δ = −  

    ΔSu = 307,26 cal/k ⇒ ΔSu > 0 ⇒  irreversível.

    R-18)  Dados: m = 1 kg de He; P = 150 atm; T = 17°C = 290 K; MHe = 4 g/mol.a)Volume ocupado pelo gás a 1 atm:

    PV = nRT ⇒  1.Vf  = 250 . 0,082 . 290 ⇒  Vf  = 5945 l Dentro do cilindro:

    PV = nRT ⇒  150 . V = 250 . 0,082 . 290 ⇒  Vi = 39,63 l Escolhe-se um caminho onde o processo seja reversível para calcular ΔS; aproveita-se do fato de Tser constante, logo:

    ΔU = 0 ⇒  Q = W

     f f f Vf Vf 

     f 

     f i

    ii i i Vi Vi

    V d ' Q d 'W P.dV n.R.T dV  S S S    dV n.R n.R.ln

    T T T V .T V V  

    ⎛ ⎞Δ = − = = = = = =   ⎜ ⎟

    ⎝ ⎠∫ ∫ ∫ ∫ ∫  ΔS = 1,04 . 104 J/K

     b) W Desperdiçado: o trabalho que deixou de ser realizado.Expansão livre: ΔU = 0; ΔQ = 0; ΔW = 0

    W = ΔS.T = (1,04 . 10 4).290 ⇒  W = 3,02 . 106 J

    R-19) T1 = 100°C = 373K; T2 = 20°C = 298K

    a)

    2

    1 2

    1 11

    chal

    d ' Q T  dT S m.c. m.c.l

    T T 

    ⎛ ⎞Δ = = =   ⎜ ⎟

    ⎝ ⎠∫ ∫   n T   ΔSchal = - 241,4 cal/K

     b) 1

    2 293 pisc. reserv.

    d ' Q QS S 

    −Δ = Δ = = 1∫  = 273,0 cal/KΔS = ΔSchal + ΔSreserv = 31,9 cal/K

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