Helicase: quebra as pontes de hidrogênio

Girase: separa os cromossomos, faz o desenrolamento das fitas após a Helicase quebraras pontes de Hidrogênio

Proteínas SSB: evitam que as duas fitas liguem-se novamente e o enozamento. Ficam “ocupando espaço.

3’

3’

3’

5’

5’

5’3’

5’

DNA Polimerase: só consegue fabricar a nova fita tendo a anterior como molde e pelo menos um OH livre.

Primer: fabricado pela Primase. Cerca de 29 bases.

RNA -> Duplicação Telométrica

Fragmentos de Okasaki

Ligase: liga o fragmento de Okasaki com o Primer

Topoisomerase I e II: ficam por toda a fita, corrigindo-a

Ponte de Hidrogênio

Replicação do DNAReplicação do DNA

Transcrição do DNATranscrição do DNA

Promotor Intron Intron

Códon de parada (ATT, ACT ou ATC)

Não codifica aminoácidos. Permite a formação de mais de um tipo de

proteína a partir de um único gene pela combinação diferente de éxons

RNA Polimerase: sintetiza RNA e separa o RNA do DNA pela Helicase, que quebra as pontes de hidrogênio

10 bases em bactérias; 30 bases em eucariotos

Splicing: formação de alça de introns; corte dessas alças; religação dos éxons

Alça de introns

Endonucleases: cortam ligações covalentes PO4 – OH

Processamento: retirada dos introns; adição da cauda PoliA; metilação das adeninas; adição de GAP

Cauda de PoliA: cria uma seqüência comum, onde um único tipo de

proteína consegue carregar todos os tipos de mRNA até os ribossomos

GAP

Guanina Metilada Invertida: código de reconhecimento para a entrada do mRNA no cromossomo

Metilação de Adenina: cria um código específico do organismo, evitando que as entonuleases clivem este DNA