remedios enfermagem

Parte superior do formulrio 02 ANTIPLAQUETRIO Nome Principio ativo Apresentao CEBRALAT Cilostazol Cartucho contendo 2 blisters com 15 comprimidos de 100 mg.

Mecanismo de O cilostazol um derivado da quinidona, inibidor da ao fosfodiesterase tipo III. O seu mecanismo de ao a inibio da ao da fosfodiesterase III e supresso da degradao do AMP cclico, com o conseqente aumento de sua concentrao nas plaquetas e vasos sanguneos, produzindo inibio da agregao plaquetria e vasodilatao. Indicao indicado para doena vascular perifrica2, para reduo do sintoma18 da claudicao intermitente3 e na preveno da recorrncia de acidente vascular cerebral4. contra- indicado para portadores de insufi cincia cardaca congestiva,pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da frmula , pacientes com quadro hemorrgico e para pacientes grvidas ou que estejam amamentando.

Contraindicao

Nome Principio ativo Apresentao

PLAVIX clopidogrel Cartucho contendo 2 blisters com 15 comprimidos de 100 mg.

Mecanismo de um potente inibidor da agregao plaquetria. Inibe ao seletivamente a ligao do ADP ao seu receptor nas plaquetas1 e a subseqente ativao do complexo glicoproteico GP IIb/IIIa. A biotransformao de clopidogrel necessria para produzir inibio da agregao plaquetria; porm, o metablito ativo responsvel pela atividade da droga no foi detectado no plasma2. Indicao est indicado para a reduo de eventos aterotrombticos (infarto5 agudo6 do miocrdio, acidente vascular cerebral7 isqumico e morte por causas vasculares) em pacientes com histria recente de AVC isqumico ou de IAM, ou com doena arterial perifrica estabelecida. Nos pacientes com

sndrome9 coronria aguda (angina10 instvel ou infarto5 agudo6 do miocrdio sem onda Q), incluindo tanto aqueles controlados clinicamente quanto os submetidos interveno coronria percutnea (com ou sem colocao de stent), PLAVIX demonstrou uma reduo na taxa de ocorrncia do desfecho combinado de morte cardiovascular, infarto do miocrdio11 ou AVC isqumico, assim como na taxa de ocorrncia do desfecho combinado de morte cardiovascular, infarto5 do miocardio, AVC isqumico ou isquemia12 refratria. Contraindicao Plavix est contra-indicado nas seguintes condies: Hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer dos componentes do produto. - Sangramento patolgico ativo, como lcera pptica ou hemorragia intracraniana.

03 Antiflamatorio e antipiretico Nome Principio ativo Apresentao Mecanismo de ao ANTIFLOGIL Nimessulida. Caixa com 12 comprimidos e frasco com 15 ml. semelhana de outros AINEs, possui tambm ao analgsica e antipirtica. O Nimesulida inibe seletivamente a enzima cicloxigenase-2, reduzindo a sntese de prostaglandinas relacionadas inflamao. Este modo de ao tambm influi sobre a agregao plaquetria, causando inibio da mesma. A estrutura qumica do Nimesulida indica um mecanismo do tipo "scavenger", atravs do qual o frmaco neutraliza a formao de radicais livres de oxignio produzidos ao nvel da cascata do cido araquidnico e liberados em grande quantidade na origem do processo inflamatrio por diversos tipos de clulas (granulcitos, neutrfilos, macrfagos), sem influenciar a quimiotaxia e a fagocitose. Os mecanismos descritos so mais eficazes in vivo, o que sugere uma possvel ativao biolgica do composto, tornando-o um frmaco de ao antiinflamatria potente. Alguns estudos indicam ter o Nimesulida melhor tolerabilidade e causar menor incidncia de efeitos colaterais em comparao com outros frmacos desta classe teraputica. Antiinflamatrio, analgsico, antipirtico. Afeces

Indicao

respiratrias e otorrinolaringolgicas, geniturinrias (inclusive dismenorria), ortopdicas e reumatolgicas. Contraindicao Hipersensibilidade individual ao produto, ao cido acetilsaliclico ou a outros frmacos antiinflamatrios noesterides; hemorragias gastrointestinais; lcera pptica em fase ativa, disfuno heptica de moderada a grave e disfuno renal grave (clearance de creatinina abaixo de 30 ml/min).

Nome Principio ativo Apresentao Mecanismo de ao

Actiprofen Ibuprofeno. Caixa com 20 comprimidos revestidos de 200 mg. O ibuprofeno um derivado do cido fenilpropinico, com propriedades analgsicas, antipirticas e antiinflamatrias. O mecanismo de ao dos antiinflamatrios no-esterides (AINEs.) parece estar relacionado a inibio de sntese das prostaglandinas. O ibuprofeno age na dismenorria, diminuindo a contrao uterina, aumentando a perfuso do tero e aliviando a dor por inibio da sntese das prostaglandinas intra-uterinas. Actiprofen (ibuprofeno) rapidamente absorvido e sua biodisponibilidade no se altera com a ingesto de alimentos. Distribui-se amplamente pelos tecidos, atravessa a barreira placentria, mas no foi detectado no leite materno. Actiprofen (ibuprofeno) inicia sua ao dentro de 30 minutos aps a administrao. A durao de ao como analgsico de 4 a 6 horas. Actiprofen (ibuprofeno) rapidamente metabolizado e excretado na urina. A excreo se completa 24 horas aps a ltima dose. Analgsico, antitrmico e antiinflamatrio, em especial nos casos de dor e inflamao em processos articulares ou musculoesquelticos, odontalgia. cefalia, afeces otorrinolaringolgicas, dismenorria, dor e febre associadas ao resfriado comum. Em doses mais elevadas o ibuprofeno tem sido utilizado no tratamento de doenas reumticas. Contra-indicado em pacientes com hipersenbilidade aos derivados do cido fenilpropinico e do cido saliclico. Evitar o uso na segunda metade da gravidez. Usar com cautela em pacientes com histria de lcera, ou gastrite. Ajustar a dose em caso de insuficincia renal ou heptica graves, e em

Indicao

Contraindicao

pacientes idosos. O ibuprofeno tem efeito antiplaquetrio e pode interagir com outros medicamentos que alterem a coagulao sangnea. Em principio no se deve fazer uso concomitante com outros antiinflamatrios no-hormonais, inclusive o cido acetilsaliclico, nem com paracetamol, corticides, hipoglicemiantes, cido valprico e sais de ouro.


Clotan cido tolfenmico Cpsula. Apresentado em embalagem com 10 cpsulas CLOTAN contm como principio ativo o cido tolfenmico, quimicamente o cido-N-(2-metil-3-clorofenil)-an-tranlico, que inibe a sntese de prostaglandinas, como a maioria dos agentes antiinflamatrios no-esteroidais (AINE), mas atua tambm, distino da maioria dos outros agentes, bloqueando os receptores das prostaglandinas. um AINE com propriedades antiinflamatria, analgsica e antipirtica. Aps a administrao oral de CLOTAN, o cido tolfenmico quase que completamente absorvido. A concentrao plasmtica mxima alcanada aps cerca de 2-8 horas. O estado de equilbrio atingido aps a primeira dose. O cido tolfenmico se liga altamente s protenas plasmticas (99%). metabolizado no fgado, da mesma forma que os seus metablitos, conjuga-se ao cido glicurnico. Cerca de 90% da cido tolfenmico so eliminados pela urina conjugados ao cido glicurnico, enquanto que cerca de 10% so eliminados pelas fezes. A meia-vida do cido tolfenmico no homem de cerca de 2 horas. CLOTAN indicado como antiinflamatrio, analgsico e antipirtico. CLOTAN contra-indicado nos casos de lcera pptica ativa e funes heptica ou renal bastante reduzidas.

Indicao Contraindicao

05 ANALSGESICOS Nome Principio ativo Temgesic cloridrato de buprenorfina

Apresentao Mecanismo de ao

Cartucho com 2 blisters com 24 comprimidos sublinguais Cada comprimido sublingual de TEMGESIC contm cloridrato de buprenorfina, equivalente a 0,2mg de buprenorfina. Cada ampola de 1ml de TEMGESIC contm o equivalente a 0,3mg de buprenorfina. A buprenorfina um analgsico potente de longa ao com caracterticas narcticas agonistas e antagonistas. mais potente que a morfina e em doses teraputicas equivalentes tem incio de ao e qualidade analgsica semelhantes, porm com maior durao. A intensidade e durao do efeito analgsico de TEMGESIC Injetvel est relacionada dose utilizada porm no parece haver relao com o tempo para incio de ao e dose. A potncia de TEMGESIC Injetvel como antagonista narctico semelhante de Naloxone porm seu efeito parece ser mais longo. est indicado para o alvio da dor moderada e severa. TEMGESIC Injetvel recomenda- se, por exemplo, para o alvio da dor em pacientes ps- cirrgicos, com traumatismos, infarto de miocrdio ou com dor causada por doena maligna ou terminal. no deve ser administrado a pacientes que demonstraram hipersensibilidade ao produto ou a outros analgsicos de ao central

Indicao

Contraindicao


parcel Cafeina, Mesilato de Diidroergotamina e Paracetamol. Embalagem com 20 drgeas. PARCEL um analgsico que contm as substncias diidroergotamina, paracetamol e cafena. A diidroergotamina age sobre os vasos sangneos cranianos; o paracetamol possui efeito analgsico acentuado; a cafena refora os efeitos da diidroergotamina e do paracetamol para o alvio das dores de cabea e dores leves. Tratamento sintomtico das cefalias. Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da frmula. contra-indicado o uso em portadores de doenas vasculares obstrutivas graves..


Nome

cibalena

Principio ativo Cafena e Dimetilaminofenildimetilpirazolona. Apresentao Caixa de 48 blisters com 4 comprimidos cada.

Mecanismo de Cibalenaa um analgsico e antipirtico indicado para o ao alvio da dor de cabea, dor de dente, dores de ferimento e cirurgia, e para abaixar a febre causada por gripes e resfriados. O cido acetilsaliclico o principal representante do grupo dos salicilatos, que so analgsicos-antipirticos amplamente usados. Baixam a febre por dilatao dos vasos sanguneos perifricos, aumentando a dissipao do calor por transpirao. O paracetamol um derivado do p-aminofenol que se caracteriza por seu efeito analgsico acentuado, com mecanismo de ao classicamente conhecido. A cafena vem sendo amplamente utilizada na potencializao dos efeitos analgsicos para o tratamento da dor de cabea, reforando o dos demais ativos. Indicao Cibalenaa um analgsico e antipirtico indicado para o alvio da dor de cabea, dor de dente, dores de ferimento e cirurgia, e para abaixar a febre causada por gripes e resfriados. No se deve utilizar Cibalenaa se voc for alrgico ao cido acetilsaliclico ou a outros medicamentos contra inflamao, ao paracetamol ou cafena. No utilize Cibalenaa se voc apresentar lcera gstrica ou duodenal, distrbio da coagulao sangnea (tendncia a sangramentos), problemas nas hemcias (anemia hemoltica) ou deficincia de glicose-6-fosfato desidrogenase (doena metablica). Informe ao seu mdico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do incio, ou durante o tratamento.

Contraindicao


excedrin Cafena e Paracetamol. embalagens com 5 ou 50 blsters com 4 comprimidos revestidos. Paracetamol um analgsico1 que produz alvio rpido e eficaz da dor; age atravs da inibio da sntese de prostaglandinas. A cafena um estimulante suave do sistema nervoso6 central que contribui para o alvio de alguns tipos de dores de cabea. A associao de cafena e paracetamol promove ao mais acelerada e eficaz do analgsico1. EXCEDRIN pode ser usado mesmo em

presena de problemas gastrintestinais. apresentado em comprimidos revestidos que facilitam a ingesto. Indicao Para o alvio temporrio de dores de cabea, sinusites, resfriados, dores musculares, clicas menstruais, dores de dente e dores artrticas de baixa intensidade. No tome EXCEDRIN se voc for alrgico a qualquer um dos componestes da frmula

Contraindicao


Katadolon Flupirtina. Caixa com 12 cpsulas KATADOLON contm como princpio ativo o maleato de flupirtina, analgsico que atua a nvel central, apesar de no possuir as caractersticas dos opiceos. Atua aliviando a dor de forma prolongada, sendo em geral, muito bem tolerado; seu efeito analgsico no diminui durante o tratamento. Nas pesquisas at agora realizadas, no foram detectados riscos de hbito e dependncia do tipo opiceo. As funes respiratria e cardiocirulatria no so afetadas. Dores de origem neurolgica (nevraugias e neurites); dores por doenas neoplsticas, cefalias (de origem vascular e enxaquecas), episdios dolorosos ps-operatrios, dores por ferimentos, queimaduras, cauterizaes, dismenorria, odontalgias, lombalgias e outras dores por doenas articulares degenerativas e esquelticas. Hipersensibilidade conhecida ao maleato de flupirtina. KATADOLON no deve ser administrado em pacientes com risco de peturbao cerebral funcional de origem heptica e em pacientes com obstruo biliar, pois nestes pacientes pode ocorrer pertubao motora com aparecimento ou agravamento d ealterao da funo cerebral. Devido ao efeito msculo-relaxante do maleato de flupirtina, os pacientes com astenia muscular (Miastenia grave) no devem ser tratados com KATADOLON. Apesar de no haver evidncias de teratogenicidade em estudos animais, o uso de KATADOLON, da mesma forma que outros medicamentos, no deve ser indicado durante a gestao, a menos que os benefcios previstos compensem os possveis riscos. Lactantes em tratamento com KATADOLON no devem amamentar durante este perodo, uma vez que no h dados disponveis sobre a passagem da

Indicao

Contraindicao

substncia ativa para o leite materno.

02 anticoagulantes Nome Principio ativo Apresentao MAREVAM varfarina sdica Comprimidos de 5mg - Embalagens com 10 e 30 comprimidos. Comprimidos de 7,5 mg - embalagem com 30 comprimidos varfarina, substncia ativa de Marevan, um anticoagulante pertencente classe dos antagonistas da vitamina K. Dos compostos 4-hidroxicumarnicos o anticoagulante oral mais amplamente usado, devido ao seu incio de ao previsvel, durao da ao e excelente biodisponibilidade. O seu mecanismo de ao ocorre atravs da interferncia na interconverso cida da vitamina K e seu 2,3 epxido. A varfarina uma mistura racmica de quantidades aproximadamente iguais de 2 ismeros opticamente ativos, as formas R e S Aproximadamente 97% da substncia esto ligados albumina plasmtica, distribuindo-se amplamente em todos os tecidos. A varfarina metabolizada no fgado gerando metabolitos inativos que so excretados pela urina e pelas fezes. A meia vida de eliminao (T1/2) da varfarina varia de 25 a 60 horas (mdia de 40 horas). A sua durao de ao, em condies normais, varia de 2 a 5 dias. A varfarina, como todos os anticoagulantes orais, eficaz na preveno primria e secundria do tromboembolismo venoso, na preveno do embolismo sistmico em pacientes com prtese de vlvulas cardacas ou fibrilao atrial, e na preveno do acidente vascular cerebral, infarto agudo do miocrdio e da recorrncia do infarto. Os anticoagulantes orais esto indicados na preveno do embolismo sistmico em pacientes com doena valvular cardaca, mas a sua eficcia nestas condies nunca foi demonstrada em ensaios clnicos. A varfarina no deve ser administrada diante de grave doena heptica ou renal, hemorragias, hipertenso arterial grave no controlada, endocardite bacteriana e a pacientes com conhecida hipersensibilidade varfarina. A varfarina contra-indicada nas primeiras 24 (vinte e quatro) horas aps cirurgia ou parto. A varfarina no deve ser utilizada na

Mecanismo de ao

Indicao

Contraindicao

gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, devido possibilidade de m-formao fetal. Administrao gestante, em estgios mais avanados da gravidez, est associada hemorragia fetal e aumento da taxa de aborto.


COUMADIM Varfarina sdica Varfarina sdica Coumadin (varfarina sdica) 1 mg, 2,5 mg e 5 mg apresentado em embalagem contendo 30 comprimidos. Coumadin (varfarina sdica) um anticoagulante que atua inibindo os fatores de coagulao dependentes da vitamina K. Quimicamente, denominada 3-(alfa-acetonilbenzil)-4hidroxicumarina e uma mistura racmica dos enantimeros R e S. A varfarina sdica um clatrato de isopropanol. A cristalizao da varfarina sdica praticamente elimina traos de impurezas presentes na varfarina amorfa. Coumadin indicado na preveno e/ou tratamento da trombose venosa e sua extenso, e na embolia pulmonar. Coumadin indicado na preveno e/ou tratamento das complicaes tromboemblicas associadas fibrilao atrial e/ou substituio de vlvula cardaca. Coumadin indicado na reduo do risco de morte, recidiva de infarto do miocrdio e eventos tromboemblicos, tais como derrame ou embolizao sistmica aps o infarto do miocrdio. Voc no deve utilizar este medicamento se estiver grvida. Informe seu mdico a ocorrncia de gravidez, na vigncia do tratamento ou aps o seu trmino. Informe a seu mdico se est amamentando. Se voc for alrgico a qualquer componente da formulao, no deve utilizar Coumadin. O tratamento com medicamentos desta classe no deve ser utilizado em qualquer condio fsica localizada ou geral ou em circunstncias pessoais nas quais o risco de hemorragia maior que os benefcios clnicos do tratamento, tais como: - Tendncias hemorragia ou alteraes sangneas; Cirurgia recente ou possibilidade de cirurgia relacionada : sistema nervoso central; olhos; cirurgia traumtica que resulta em grandes superfcies abertas; - Pacientes com tendncias sangramento associado ulcerao ativa ou sangramento evidente relacionado : sistemas gastrintestinal, genital, urinrio ou respiratrio; hemorragia

Mecanismo de ao

Indicao

Contraindicao

vascular cerebral; aneurismas cerebrais, disseco da aorta; pericardite e efuses pericrdicas; endocardite bacteriana; Ameaa de aborto, eclampsia (espasmos musculares com ou sem perda dos sentidos) e preclampsia; - Instalaes laboratoriais inadequadas; - Pacientes idosos no supervisionados, histrico de alcoolismo ou psicose ou qualquer outro tipo de falta de colaborao do paciente; Puno vertebral e outros procedimentos diagnsticos ou teraputicos com potencial de sangramento no controlvel; - Diversos: anestesia regional de grande porte, anestesia de bloqueio lombar, hipertenso maligna

04 ANTIHIPERTENSIVO Nome Principio ativo Apresentao Mecanismo de ao ARELIX Piretanida Cada cpsula contm Piretanida 6 mg; Excipiente q.s.p. 1 cpsula. ARELIX tem propriedades antihipertensiva e diurtica. Contm como substncia ativa a piretanida, numa formulao de liberao lenta. Aps uma leve ao inicial, o efeito diurtico1 persiste por um longo perodo. A parte de ser devida ao seu efeito diurtico1, a ao antihipertensiva da piretanida atribuda a normalizao do desequilbrio eletroltico celular e, principalmente, reduo na atividade do clcio livre nas clulas da musculatura arterial, que est elevada em pacientes com hipertenso arterial2 essencial. Por esta razo, sabe-se que a contratilidade aumentada ou responsividade dos vasos sangneos3 s aminas endgenas pressoras (ex.: catecolaminas) reduzida. A diminuio na presso arterial elevada, paralela atividade do clcio intracelular (medida nos eritrcitos4) aps a administrao da piretanida, d suporte a tal teoria. A piretanida tambm causa um aumento na capacidade venosa mediado pela prostaglandina e independente da diurese5, assim tendo o efeito adicional de reduzir o trabalho cardaco. A utilizao de uma cpsula diariamente possibilita a diminuio da presso arterial, que se inicia lenta e suavemente durante l a 2 semanas; o efeito anti-hipertensivo dura cerca de 24 horas, mantendo, deste modo, a presso arterial controlada. A pronunciada diurese5 que freqentemente ocorre nos dias iniciais ao tratamento, durante as primeiras horas aps a ingesto da cpsula, diminui com o decorrer do tratamento. ELIX indicado para o tratamento de hipertenso arterial2

Indicao

leve e moderada. Na hipertenso6 grave, ARELIX pode ser combinado com frmacos antihipertensivos nodiurticos7. Tambm indicado para promover a excreo de acmulos anormais de lquidos visveis ou inaparentes, e aliviar o trabalho do corao8 em pacientes com insuficincia cardaca9 e edemas conseqentes a doenas hepticas ou renais. Contraindicao Hipersensibilidade piretanida ou a derivados sulfonamdicos. ARELIX no deve ser usado em insuficincia renal10 com anria11, hipopotassemia ou hiponatremia graves, hipovolemia12 com ou sem reduo concomitante da presso arterial, insuficincia heptica13 associada com alteraes do estado de conscincia.


ATENSINA Clonidina e Hidroclorotiazida. Comprimidos de 0,100 mg: Embalagens com 30 comprimidos. Comprimidos de 0,150 mg: Embalagens com 30 comprimidos. Comprimidos de 0,200 mg: Embalagens com 30 comprimidos. ATENSINA atua sobre o sistema nervoso2 simptico, reduzindo o fluxo adrenrgico para o sistema cardiocirculatrio, assim diminuindo a resistncia vascular3 perifrica e determinando uma reduo da presso arterial. O produto eficaz em doses muito pequenas e caracterizase por sua ampla margem teraputica, permitindo uma posologia eficiente e bastante segura, de acordo com as necessidades de cada paciente. Todas as formas de hipertenso arterial. Hipersensibilidade clonidina. Doena do ndulo sinusal.

Mecanismo de ao



BICONCOR Hidroclorotiazida. Embalagens contendo 30 comprimidos. O produto associa em sua frmula dois princpios ativos, o bisoprolol e a hidroclorotiazida. O bisoprolol um agente

beta-bloqueador dotado de seletividade beta1 e desprovido de ao simpaticomimtica intrnseca (ASI) e efeito estabilizador de membrana. O bisoprolol tem meia-vida plasmtica de cerca de 11 horas. muito bem absorvido pelo intestino (> 90%), com reduzido efeito de primeira passagem (< 10%), o que garante elevada biodisponibilidade (88%). Tem baixa ligao s protenas plasmticas (cerca de 30%) e elimina-se de forma balanceada pelos rins e vias biliares. No d origem a metablitos ativos. Sua farmacocintica independe da idade. Atravessa pouco a barreira hematenceflica. Os achados em estudos clnicos hemodinmicos de curta durao so consistentes com os observados com outros beta-bloqueadores. Os efeitos hemodinmicos do bisoprolol devem-se, predominantemente, aos seus efeitos cronotrpicos negativos, mais do que a efeitos inotrpicos negativos com poucas alteraes observadas no volume sistlico, na presso da aurcula direita ou na presso capilar. Em ensaios clnicos controlados o bisoprolol, em dose nica diria, mostrou-se um agente anti-hipertensivo eficaz, quer usado isoladamente, quer em combinao com diurticos tiazdicos. O mecanismo de ao de seus efeitos anti-hipertensivos no foi completamente estabelecido. Os fatores que podem estar envolvidos incluem: -dbito cardaco diminudo; -inibio da liberao de renina pelos rins; -diminuio dos impulsos tnicos simpticos provenientes dos centros vasomotores do crebro. Em pacientes com doena coronariana observou-se diminuio na freqncia cardaca, no produto freqncia/presso e depresso ST induzida pelo esforo, juntamente com melhora na perfuso miocrdica, documentada pela cintilografia com tlio. Em voluntrios normais a terapia com bisoprolol resultou em reduo da taquicardia induzida pelo exerccio ou pelo isoproterenol. O efeito mximo ocorreu dentro de 1 a 4 horas aps a tomada de 5 mg e persistiu por 24 horas. Estudos eletrofisiolgicos, no homem, demonstraram que o bisoprolol diminui significativamente a freqncia cardaca, aumenta o tempo de recuperao do nodo sinusal, prolonga os perodos refratrios do nodo AV e, com estimulao atrial rpida, prolonga a conduo nodal AV. A hidroclorotiazida um diurtico benzotia-diaznico. Tem meia-vida plasmtica de 6-15 horas. bem absorvida pelo

tubo digestivo (65-75%). Quando administrada com comida, sua biodisponibilidade varivel. Sua ligao s protenas plasmticas de 40-68% e ela eliminada, primariamente, de forma inalterada, por via renal (> 95%). As tiazidas afetam os mecanismos tubulares renais de reabsoro de eletrlitos. As tiazidas aumentam a excreo de sdio e de cloretos em quantidades aproximadamente equivalentes. A natriurese causa perda secundria de potssio. Considera-se que os efeitos pressricos agudos das tiazidas resultam de reduo no volume sangneo e no dbito cardaco, secundrios ao efeito natriurtico. Com administrao crnica, o volume plasmtico retorna em direo ao normal, mas reduz-se a resistncia vascular. As tiazidas no afetam a presso sangnea normal. O incio das aes diurtica e natriurtica da hidroclorotiazida ocorre dentro de duas horas aps a tomada e os efeitos mximos so observados em cerca de 4-6 horas, persistindo por at 12 horas. Indicao Contraindicao Hipertenso arterial. Choque cardiognico, insuficincia cardaca descompensada, bloqueio AV de II e III graus, bradicardia sinusal acentuada, anria e hipersensibilidade aos componentes do produto ou a outras drogas derivadas da sulfonamida.


CORDATEX Amlodipina Comprimidos de 2,5 mg. Embalagens com 20 comprimidos. Comprimidos de 5 mg. Embalagens com 10 e 20 comprimidos. Comprimidos de 10 mg. Embalagens com 20 comprimidos. Amlodipina quimicamente uma nova substncia pertencente ao grupo dos agentes bloqueadores dos canais de clcio dihidropiridnicos. Provoca a inibio do fluxo transmembrana de ons clcio (no msculo cardaco) atravs de membranas celulares seletivamente. Pode- se observar efeito inotrpico negativo "in vitro", porm esse efeito no foi observado em animais nas doses teraputicas. A concentrao srica de clcio no afetada. Na faixa de pH fisiolgico, CORDAREX um composto ionizado (pKa = 8,6) e sua interao cintica com os canais

Mecanismo de ao

de clcio caracterizada por um ndice gradual de associao e dissociao com o stio de ligao do receptor resultando em um incio gradual de ao. CORDAREX um vasodilatador arterial perifrico que atua diretamente no msculo liso vascular9 e causa reduo na resistncia vascular9 perifrica e reduo na presso sangnea10. Na angina4 de esforo, CORDAREX reduz a resistncia perifrica total ("afterload") contra a qual o corao11 trabalha e reduz o produto freqncia cardaca X presso e, assim, a demanda miocrdica de oxignio, em qualquer nvel de exerccio. Na angina4 vasoespstica, a eficcia de CORDAREX explicada pela inibio do espasmo12 coronrio, restabelecendo o fluxo sangneo nas artrias coronarianas e arterolas. Amlodipina bem absorvida do trato gastrintestinal atingindo picos plasmticos entre a 6 e 12 hora aps administrao oral. Liga- se em cerca de 93% s protenas13 plasmticas. Sua biodisponibilidade absoluta estimada entre 64 e 90%. A biodisponibilidade de CORDAREX no alterada pela alimentao. Aproximadamente 90% de CORDAREX convertido a metablitos inativos via metabolismo14 heptico. Sua eliminao do plasma15 bifsica, apresentando meiavida de eliminao de 30 a 50 horas. Os nveis plasmticos estabilizados so atingidos aps o 7 ou 8 dia de tratamento. A farmacocintica de CORDAREX no significantemente influenciada pela disfuno renal16. Pacientes com insuficincia renal17 podem receber a dose inicial usual. Pacientes idosos e/ou com insuficincia heptica18 apresentam clearance de amlodipina diminudo, necessitando de uma dose inicial menor. Administrao de amlodipina, em estudos clnicos, no demonstrou alteraes clnicas significantes no ndice cardaco ou presso sangnea10 em pacientes normotensos com angina4. Com administrao oral diria crnica, a efetividade antihipertensiva mantida por pelo menos 24 horas. Como outros bloqueadores de canal de clcio, medidas hemodinmicas da funo cardaca no repouso e durante exerccio, em pacientes com funo ventricular normal, tratados com CORDAREX, tm demonstrado um leve aumento na freqncia cardaca sem influncia significante na presso diastlica19 final do ventrculo esquerdo. Em estudos hemodinmicos, CORDAREX no est associado com um efeito inotrpico negativo quando administrado na

faixa de dose teraputica a animais e no homem, mesmo quando co- administrado com b-bloqueadores no homem. Achados similares tm sido observados em pacientes normais ou com insuficincia cardaca20 bem compensada. Em pacientes hipertensos com funo renal16 normal, doses teraputicas de CORDAREX resultaram em diminuio na resistncia vascular9 renal16 e um aumento na taxa de filtrao glomerular sem alterao na frao de filtrao ou proteinria21. CORDAREX no produz alterao na funo nodal sinatrial ou na conduo atrioventricular em animais e no homem, nem mesmo com o uso concomitante de b- bloqueadores. Em estudos clnicos nos quais amlodipina foi administrada em combinao com b-bloqueadores em pacientes com hipertenso2 ou angina4, no foram observados efeitos adversos nos parmetros eletrocardiogrficos. A eficcia antihipertensiva da amlodipina foi demonstrada em vrios estudos duplo- cego, controlados, randomizados. Administrao nica diria produziu reduo estatisticamente significativa na presso sangnea10 nas posies supina e em p, 24 horas aps sua administrao, em pacientes com hipertenso2 leve a moderada. Manuteno do efeito sobre a presso sangnea10 aps 24 horas de intervalo de doses foi observado, com pequena diferena no pico e no efeito. No foi demonstrada tolerncia em pacientes estudados num perodo de um ano. Em estudos envolvendo pacientes com angina4 crnica estvel foi observado aumento no tempo de exerccio (p.e. bicicleta), com doses de 10 mg. Aumento de tempo de exerccio limitado por sintomas22 de 12,8% (63 segundos) para doses de 10 mg e de 7,9% (38 segundos) para 5 mg. CORDAREX 10 mg tambm aumentou o tempo para ocorrer desvio de 1 mm no segmento ST e diminuiu o ndice de ataques de angina4. Tm- se demonstrado eficcia em pacientes com angina4 em tratamentos de longa durao. Em pacientes com angina4, no houve reduo significativa na presso sangnea10 (4/1 mmHg) ou alterao na freqncia cardaca (+ 0,3 bpm). Indicao No tratamento da hipertenso arterial como droga nica ou em associao com outros agentes antihipertensivos, tais como agentes b-bloqueadores, diurticos ou inibidores da enzima de converso. No tratamento da insuficincia coronariana como droga nica ou em associao a outras drogas. Pode ser usado tambm na angina estvel crnica e na angina

vasoespstica (Prinzmetal ou angina variante). Contraindicao contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade amlodipina

02 antimicrobiano Nome Principio ativo Apresentao Mecanismo de ao HANTINA Nitrofurantona Suspenso oral 5 mg/ml - Frasco contendo 120 ml Cpsulas 100 mg - caixa com 24 cpsulas antibacteriano de amplo especto, ligeiramente cido, em geral bactericida em concentraes teraputicas, que so atingidas apenas na urina. ativa nas infeces do trato urinrio causada por Klebsiella sp.,Escherichia coli,enterococos, Staphylococcus aureus, Enterobacter sp. e Proteus sp. apresenta a vantagem de raramente, durante tratamento prolongado, ocorrer resistncia bacteriana a ela.Seu mecanismo de ao compreende sua reduo, por flavoprotenas bacterianas, a intermedirios altamente reativos e de vida curta que podem causar dano ao DNA e a morte da clula bacteriana. Tratamento de infeces urinrias agudas e crnicas tais como: cistites, pielites, pielocistites e pielonefrites, produzidas por bactrias sensveis nitrofurantona, (Escherichia coli, Enterococos, Staphylococcus aureus, Klebsiella sp., Proteus sp. ou outras). Profilaxia das infeces urinrias, antes e durante as intervenes cirrgicas, ou investigaes instrumentais das vias urinrias. Hipersensibilidade nitrofurantona. Insuficincia de glicose6-fosfodeidrogenase. Anria, oligria ou comprometimento significativo da funo renal (clearance de creatinina abaixo de 40 ml/minuto). O tratamento destes pacientes apresenta um aumento do risco de toxicidade devido a reduo da excreo da nitrofurantona. Na fase final da gestao e em crianas com menos de trs meses de idade, devido ao risco de anemia hemoltica, motivada pela imaturidade do sistema enzimtico.

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Contraindicao


bIAMOTIL cloridrato de ciprofloxacino colrio1 em frasco plstico conta- gotas, hermeticamente fechado e estril, com 5 ml. Pomada oftlmica: bisnaga contendo 3,5 g. O Ciprofloxacino um antibitico pertencente ao grupo das quinolonas. Seu mecanismo de ao decorre do bloqueio de DNA girase, resultando em efeito bactericida contra amplo espectro de bactrias Gram-positivas e Gram-negativas. infeces oculares causadas por microrganismos susceptveis. lceras de crnea por Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Grupo Viridans). Conjuntivites por Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Streptococcus pneumoniae. hipersensibilidade aos componentes da frmula, ou a outros derivados quinolnicos.

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03 DIURETICOS Nome Principio ativo Apresentao Mecanismo de ao HIDRION Furosemida. Caixa com 20 comprimidos. HIDRION associa em sua frmula a furosemida e o cloreto de potssio. A furosemida um diurtico e anti-hipertensivo que se caracteriza por apresentar uma alta eficcia teraputica que se manifesta rapidamente aps a sua administrao (1 a 3 horas) e cuja durao relativamente curta (6 a 8 horas). O cloreto de potssio suplementa eventuais perdas de potssio que possam ocorrer, devido ao do diurtico. Em doses teraputicas habituais HIDRION age principalmente ao nvel do ramo ascendente da ala de Henle onde inibe a reabsoro do cloro e, por conseguinte, do sdio. A ao salurtica rapidamente intensa e breve, aumentando proporcionalmente com as doses administradas. Como medicao diurtica na insuficincia cardaca congestiva, hipertenso arterial e nos edemas de diversas

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origens. Coadjuvante no tratamento das intoxicaes exgenas. Contraindicao Insuficincia renal com anria. Coma heptico. Distrbios graves do equilbrio eletroltico. Em pacientes com possibilidade de apresentarem uma reteno urinria aguda, a administrao de diurticos deve ser feita com prudncia. No deve ser administrado no primeiro trimestre de gravidez.


MODURETIC Amilorida, Anicloride e Hidroclorotiazida. Embalagens com 30 comprimidos. Formas Farmacuticas e Apresentaes Moduretic (hidroclorotiazida/cloridrato de amilorida), MSD apresentado sob a forma de comprimidos de 25 mg de hidroclorotiazida/2,5 mg de cloridrato de amilorida, com 30 comprimidos e 50 mg de hidroclorotiazida/5 mg de cloridrato de amilorida, com 30 comprimidos. Uso Oral Uso Adulto Ingredientes ativos Cada comprimido de Moduretic 50 mg/5 mg contm 50 mg de hidroclorotiazida e 5 mg de cloridrato de amilorida. Cada comprimido de Moduretic 25 mg/2,5 mg contm 25 mg de hidroclorotiazida e 2,5 mg de cloridrato de amilorida. Ingredientes inativos Moduretic 50 mg/5 mg: lactose, fosfato de clcio dibsico, amido de milho, amido de milho pr-gelatinizado, goma guar, estearato de magnsio, gua purificada e corante amarelo FD&C n 6 laca alumnio . Moduretic 25 mg/2,5 mg: lactose, fosfato de clcio dibsico, amido de milho, goma guar, estearato de magnsio,gua purificada. Diurtico anti-hipertensivo e poupador de potssio. Hipercalemia (definida como >5,5 mEq/L). Suplementao de potssio ou outras terapias anticaliurticas concomitantes (veja ADVERTNCIAS). Insuficincia renal (anria, insuficincia renal aguda, doena renal grave progressiva e nefropatia diabtica; veja ADVERTNCIAS). Hipersensibilidade a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados das sulfonamidas.


Nome Principio ativo Apresentao Mecanismo de ao Indicao

Diurana furosemida e Triantereno. Caixa com 20 comprimidos. Inibe a reabsoro de sdio e cloreto no ramo ascendente da ala de Henle e tbulos distais, levando ao aumento na excreo de gua , sdio, cloreto, magnsio e clcio. Condies onde esteja indicado o uso de um diurtico potente, tais como, edema devido a insuficincia cardaca congestiva e cirrose heptica. Tambm no tratamento da hipertenso arterial, inclusive em associao com antihipertensivos especficos.

Contraindicao

Diurana no deve ser associado a outras substncias poupadoras de potssio, como espironolactona e amilorida, nem administrado em conjunto com dieta suplementadora de potssio. Diurana est contraindicado em casos de anuria, insuficincia renal acentuada, hipercalemia e alergia aos componentes da frmula. O uso de diurticos em geral obriga a controle do balanco eletroltico. A segurana do medicamento em mulheres grvidas ainda no foi estabelecida, assim como em lactantes.

02 LAXATIVOS Nome Principio ativo Apresentao AGIOLAX Plantago ovata, Senna alexandrina (Plantago, Sene) Granulado - fr. c/ 100 e 250 g e caixas c/ 20 env. de 5 g. Cada colher das de sobremesa (5 g) ou cada env. contm: Semente de Plantago ovata 2,60 g Casca de semente de Plantago ovata 0,11 g Cassia angustifolia (Sene) * 0,5 a 0,66 g As fibras e a mucilagem provenientes do Plantago ovata, restabelecem as condies normais da freqncia intestinal. As fibras atuam como um laxante formador de bolo, reduzindo o tempo de permanncia do contedo fecal no intestino, atravs da estimulao fsica das paredes do clon, da reteno de fluidos pelas fibras e do aumento do

Mecanismo de ao

contedo intestinal. Agiolax aumenta a massa bacteriana fecal. Alm do Plantago ovata, os senosdeos presentes no fruto da Senna alexandrina tambm atuam sobre a motilidade intestinal. Os senosdeos so convertidos pelas bactrias do intestino grosso em seu metablito ativo (reinantrona). Os senosdeos aceleram a motilidade intestinal, o que resulta em aumento da freqncia das evacuaes, reduzindo, por tanto, a absoro de fluidos pela parede intestinal. Estimulam, ainda, a formao de muco e ativam a secreo de cloretos, o que resulta em um aumento da secreo de fluidos. A formulao de Agiolax (Plantago ovata, Senna alexandrina), na forma de grnulos, permite uma menor velocidade de liberao dos senosdeos, evitando-se assim um rpido aumento das concentraes destes. Indicao Contraindicao Constipao intestinal Hipersensibilidade aos componentes da frmula. Agiolax no deve ser administrado em casos de obstruo e estenose intestinal, atonia, doenas inflamatrias intestinais (doena de Crohn, retocolite ulcerativa), apendicite, dor abdominal de origem desconhecida, desidratao severa com perda de gua e eletrlitos e em pacientes portadores de diabetes mellitus de difcil controle. Agiolax no deve ser administrado em crianas menores de 10 anos de idade

http://www.nycomed.com/br/produtos/otc/agiolax/


farlac Lactulose Tratamento sintomtico da constipao2 intestinal; profilaxia e tratamento da encefalopatia portossistmica, incluindo as etapas de pr- coma3 e coma3 heptico. Aps ingesto, a lactulose no absorvida pelo trato gastrointestinal nem hidrolisada pelas enzimas intestinais, chegando ao clon praticamente inalterada. Neste stio fermentada pelas bactrias sacarolticas, originando cido lctico e pequenas quantidades de cido actico e cido frmico. Assim, a degradao da lactulose produz acidificao do meio intestinal e queda do pH, responsveis pelo desencadeamento de mecanismos que explicam a sua ao na constipao intestinal e na encefalopatia portosistmica. Com a acidificao do contedo intestinal, ocorre aumento da presso osmtica que ocasiona afluxo de

Mecanismo de ao

lquidos para o interior do clon, responsvel pelo amolecimento do bolo fecal e acelerao do trnsito intestinal. A lactulose reduz a concentrao sangnea de amnia, pois estando a acidificao do contedo colnico superior do sangue, ocorre migrao de amnia do sangue para o clon formando on amnio no-absorvvel; esse, por sua vez, eliminado com as fezes, o que resulta em efeito laxativo. Por ser um agente fisiolgico recondicionador da regularidade intestinal, seu efeito laxativo pode levar at 3 ou 4 dias para aparecer. A lactulose no induz ao hbito, podendo ser usada em tratamento prolongado. Indicao Tratamento sintomtico da constipao2 intestinal; profilaxia e tratamento da encefalopatia portossistmica, incluindo as etapas de pr- coma3 e coma3 heptico. Tratamento sintomtico da constipao2 intestinal; profilaxia e tratamento da encefalopatia portossistmica, incluindo as etapas de pr- coma3 e coma3 heptico.

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05 antibioticos Nome Principio ativo Apresentao AMOXIL AMOXILINA Suspenso oral: Embalagem com frasco de 150ml (125mg, 250mg e 500 mg). Cpsula: 500mg. Embalagens com 15, 21 e 30 cpsulas. Amoxil contm como princpio ativo a amoxicilina, quimicamente a D- (-)-alfa-amino p-hidroxibenzil penicilina, uma aminopenicilina semi-sinttica do grupo beta-lactmico de antibiticos. Tem um amplo espectro de atividade antibacteriana contra muitos microrganismos gram-positivos e gram-negativos, agindo atravs da inibio da biossntese do mucopeptdeo das paredes das clulas. Tem rpida ao bactericida e perfil de segurana de uma penicilina. Indicao antibitico de amplo espectro indicado para o tratamento de infeces bacterianas causadas por germes sensveis ao da amoxicilina. uma penicilina e no deve ser administrado a pacientes hipersensveis penicilina. Deve- se dedicar ateno possvel sensibilidade cruzada

Mecanismo de ao

Contraindicao

com outros antibiticos beta-lactmicos, ex.: cefalosporinas.


binotal penicilina semi-sinttica Binotal apres. nas dosagens de 500 e 1000 mg; na forma de compr. em emb. c/ 12 e 18 unidades e c/ 25 fr.-amp. na forma inj. Binotal uma penicilina semi-sinttica de amplo espectro, bactericida, pois inibe a sntese da parede celular, tanto de germes Gram-positivos quanto Gram-negativos. Pode ser usado tanto por via oral como parenteral. Aps a administrao oral absorvido em 30 a 60%, e os nveis sangneos mximos so alcanados aps 90 a 120 minutos. A ampicilina penetra nos tecidos, atravessa a barreira placentria e excretada no leite materno. A excreo se efetua principalmente por via renal na forma no metabolizada, mas tambm atravs da bile e das fezes Infeces do trato urinrio, respiratrio, digestivo e biliar. Infeces localizadas ou sistmicas especialmente causadas por germes do grupo dos enterococos, Haemophilus, Proteus, Salmonella e E.coli. Binotal pode ser administrado durante a gravidez. Est indicado nas infeces bucais, extraes infectadas e outras intervenes cirrgicas. Pacientes alrgicos penicilina. No deve ser administrado a pacientes sensveis s cefalosporinas por risco de reao alrgica cruzada.

Mecanismo de ao

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CEFAMOX Cefadroxila monoidratada CEFAMOX 500 mg cpsulas apresentado em embalagens com 2 e 12 envelopes de 4 cpsulas. CEFAMOX p para suspenso oral apresentado em frasco para preparar 100ml de suspenso oral, acompanhado de dosador oral. CEFAMOX 1 g comprimidos revestidos apresentado em frascos contendo 10 comprimidos revestidos. CEFAMOX (cefadroxil) rapidamente absorvido aps administrao oral. Aps doses nicas de 500 e 1000 mg, os picos mdios de concentraes sricas foram de aproximadamente 16 e 28 mcg/ml, respectivamente. Mais

Mecanismo de ao

de 90% da droga excretada inalterada na urina9 dentro de 24 horas. O pico de concentrao urinria de aproximadamente 1800 mcg/ml aps uma dose oral nica de 500 mg.Aumentos de dosagem geralmente produzem aumento proporcional na concentrao urinria de cefadroxil. A concentrao do antibitico na urina9, aps dose de 1 grama10, foi mantida bem acima da CIM (concentrao inibitria mnima) dos patgenos urinrios sensveis, por 20 a 22 horas. Cefadroxil no atinge nveis teraputicos no lquido cefalorraquidiano11. Indicao Contraindicao est indicado no tratamento de infeces causadas por microor- ganismos sensveis. CONTRA- INDICADO EM PACIENTES COM HISTRIA DE HIPERSENSIBILI-DADE S CEFALOSPORINAS. USAR DE CAUTELA QUANDO DA ADMINISTRAO DE CEFADROXIL NA GESTAO, LACTAO5 E EM PREMATUROS E RECMNASCIDOS COM IDADE INFERIOR A 6 1/2 SEMANAS.


ZITROMAX azitromicina diidratada Cpsulas: embalagens contendo 6 cpsulas de 250 mg. embalagens contendo 4 cpsulas de 250 mg. P para suspenso oral: embalagens com frascos contendo o equivalente a 600 e 900 mg de azitromicina. Comprimidos Revestidos: embalagens contendo 2 e 3 comprimidos de 500 mg.

Mecanismo de ao

A Azitromicina tem como mecanismo de ao a inibio da sntese protica bacteriana atravs de sua ligao com a subunidade ribossomal 50S impedindo assim a translocao dos peptdeos. A Azitromicina demonstra atividade "in vitro" contra uma grande variedade de bactrias, incluindo: Bactrias aerbias gram- positivas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (estreptococos beta-hemolticos do grupo A), Streptococcus pneumoniae, estreptococos alfahemolticos (grupo viridans) e outros estreptococos e

Corynecbacterium diphtheriae. A Azitromicina demonstra resistncia cruzada contra cepas gram- positivas resistentes eritromicina, incluindo Streptococcus faecalis (enterococos) e a maioria das cepas de estafilococos meticilino-resistentes. Bactrias aerbias gram- negativas: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter sp, Yersinia sp, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Shigella sp, Pasteurella sp,Vibrio cholera e parahaemolyticus, Pleisiomanas shigelloides. A atividade contra Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Enterobacter sp, Aeromonas hydrophila e Klebsiella sp varivel e testes de suscetibilidade devero ser realizados. Proteus sp, Serratia sp, Morganella sp e Pseudomonas aeruginosa so frequentemente resistentes. Bactrias anaerbias: Bacteroides fragilis e Bacteroides sp, Clostridium perfringens, Peptococcus sp e Peptostreptococcus sp, Fusobacterium necrophorum e Proprionibacterium acnes. Organismos de doenas sexualmente transmissveis: A Azitromicina ativa contra Chlamydia trachomatis e tambm demonstra boa atividade contra Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae e Haemophilus ducreyi. Outros organismos: Borrelia burgdorferi (agente da doena de Lyme), Chlamydia pneumoniae, Toxoplasma gondii, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Pneumocystis carinii, Mycobacterium aviumintracellulare, Campylobacter sp e Listeria monocytogenes. Indicao em infeces causadas por organismos suscetveis, em infeces do trato respiratrio inferior incluindo bronquite e pneumonia10, infeces da pele e tecidos moles, em otite mdia11 e infeces do trato respiratrio superior incluindo sinusite12 e faringite13/tonsilite. Nas doenas sexualmente transmissveis no homem e na mulher, Zitromax*(azitromicina diidratada) indicado no tratamento de infeces genitais no complicadas devido a Chlamydia trachomatis. tambm indicado no tratamento de infeces genitais no complicadas devido a Neisseria gonorrhoeae sem resistncia mltipla. Infeces concomitantes com Treponema pallidum devem ser

excludas. Contraindicao O uso deste agente contra- indicado em indivduos com histria de reaes alrgicas ou hipersensibilidade a azitromicina, eritromicina ou a qualquer um dos antibiticos macroldeos, ou ainda a qualquer componente da frmula.


FLOXACIN Norfloxacino. caixa com strip de 14 comprimidos de 400 mg. Floxacin um antibitico de amplo espectro para o tratamento de alguns tipos de infeces bacterianas. Por que este medicamento foi indicado? Floxacin indicado para o tratamento das seguintes infeces: Infeces do trato urinrio; Inflamao do estmago e intestino (gastrenterite) causada por alguns tipos de bactrias; Gonorria; Febre tifide. Floxacin pode tambm ser usado para a preveno de infeces nos seguintes casos: Contagem baixa de leuccitos: nestes casos, seu corpo fica mais sensvel a infeces causadas por bactrias que fazem parte da flora intestinal. Quando voc visitar locais em que possa ficar exposto a bactrias que possam causar inflamao do estmago e intestinos (gastrenterite). tratamento de: infeces do trato urinrio altas ou baixas, complicadas ou no, agudas ou crnicas. Estas infeces incluem: cistite53, pielite, cistopielite, pielonefrite54, prostatite2 crnica, epididimite e aquelas associadas com cirurgia urolgica, bexiga55 neurognica ou nefrolitase, causadas por bactrias suscetveis a Floxacin. Gastrenterites agudas bacterianas causadas por germes sensveis. Uretrite3, faringite4, proctite5 ou cervicite6 gonoccicas causadas por cepas de Neisseria gonorrhoeae produtoras ou no de penicilinase. Febre tifide7. Infeces causadas por organismos multirresistentes tm sido tratadas com sucesso com doses usuais de Floxacin. Profilaxia de: sepse8 em pacientes com neutropenia9 intensa. hipersensibilidade a qualquer componente deste produto ou antibacterianos quinolnicos quimicamente relacionados.

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Contraindicao 02 anti viral Nome Principio ativo

ACICLOVIR ACICLOVIR

Apresentao Mecanismo de ao

Creme: bisnaga com 10 g. O aciclovir um agente antiviral altamente ativo contra o vrus do Herpes simplex (HSV), tipos I e II, e o vrus Varicela zoster. A droga atua bloqueando os mecanismos de replicao do vrus. Episdio inicial de herpes simples (HSV). Profilaxia das recorrncias de herpes simplex, herpes zoster e citomegalovrus. Encefalite por Herpes simplex. Herpes genital. Herpes zoster. Infeco por Varicela zoster em pessoas sadias (no grvidas) acima de 13 anos e imunodeprimidos. Hipersensibilidade ao farmaco.

Indicao

Contraindicao


tamiflu fosfato de oseltamivir Cpsula. Uso oral. Caixa com 10 cpsulas. P para suspenso oral. Caixa contendo 1 frasco com 30 g de p + 1 seringa dosadora + 1 copomedida + 1 adaptador. Mecanismo de ao O fosfato de oseltamivir uma prdroga do carboxilato de oseltamivir, um inibidor potente e seletivo das enzimas neuraminidase do vrus da gripe, que so glicoprotenas encontradas na superfcie do vrion. A atividade da enzima viral, neuraminidase, importante tanto para a entrada do vrus em clulas no infectadas quanto para a liberao de partculas virais formadas recentemente de clulas infectadas e a expanso posterior do vrus infeccioso no organismo. O carboxilato de oseltamivir inibe a neuraminidase do vrus da gripe de ambos os tipos: Influenza A e B. As concentraes inibitrias in vitro encontram-se na faixa nanomolar inferior. O carboxilato de oseltamivir tambm inibe a infeco e replicao in vitro do vrus da gripe e inibe a replicao e patogenicidade in vivo do mesmo. O carboxilato de oseltamivir reduz a proliferao de ambos os vrus da gripe A e B pela inibio da liberao de vrus infecciosos de clulas infectadas. Tamiflu cpsulas Tamiflu indicado para o tratamento e para a profilaxia de gripe em adultos e crianas a partir de 8 anos de idade, ou com 40 kg ou mais de peso corporal, que sejam capazes de ingerir cpsulas. Tamiflu P para

Mecanismo de ao

Indicao

suspenso oral Tamiflu indicado para o tratamento e para a profilaxia de gripe em crianas entre 1 e 12 anos de idade. Contraindicao Hipersensibilidade ao fosfato de oseltamivir ou a qualquer componente do produto. Este medicamento contraindicado em crianas abaixo de 1 ano de idade.

02 antitubercular NomeRIFAMPICINA

Principio ativo Apresentao Mecanismo de ao

RIFAMPICINACaixas com 50 envelopes com 10 comprimidos O principal mecanismo de ao a inibio da atividade RNA-polimerase DNA-dependente. Embora tenha boa ao antibacteriana, tem sido reservado para o tratamento de hansenase e tuberculose, em associao com outros antibacterianos, causando rpida resistncia, principalmente por mutao na unidade b da RNA-polimerase. Rifampicina est indicada para o tratamento das diversas formas de tuberculose e hansenase, causadas por microrganismos sensveis, mesmo que em associao com outros antibacterianos, na tentativa de diminuir a resistncia. tambm o frmaco de escolha no tratamento de portadores nasofaringeos de Neisseria meningitides de indivduos que mantiveram contato com portadores de meningite miningoccica ou de crianas pequenas e sem imunizao especfica, que tiveram contato familiar com miningite pelo Hemfilo B. Pacientes com histria anterior de hipersensibilidade s rifamicinas ou portadores de insuficincia heptica, pelo risco de agravamento deste quadro e ainda, uso concomitante de contraceptivos orais ou frmacos hepatotxicos, insuficincia renal grave, gravidez e lactao

Indicao

Contra-indicao


Isoniazida Isoniazida env. c/ 10 comp. de 100 mg. A Isoniazida um derivado sinttico do cido isonicotnico. Possue ao bactericida extracelular, inibindo a sntese do cido miclico, um componente importante da parede celular apenas da micobactria. considerado um frmaco de primeira escolha para o tratamento de todas as formas de tuberculose. Possue boa

absoro no sistema digestivo, podendo ocorrer significativa metabolizao heptica por acetilao na primeira passagem pelo fgado. H acetiladores rpido e lentos, sendo estes os que tendem a produzir manifestaes de hepatoxicidade. Distribui-se largamente nos diversos tecidos e fluidos corporais incluindo o lquido cefalorraquidiano, quando apresentar nveis equivalentes a 20% dos nveis sangneos, mas que elevam quando existe inflamao menngea, podendo se igualarem concentrao srica. Atravessa a barreira placentria e excretada no leite materno. A meia-vida fica em torno de uma hora nos acetiladores rpidos e de trs a cinco horas nos acetiladores lentos, elevando-se ainda mais na presena de hepatopatias. Quanto durao da ao, esta prolongada pois os nveis sanguneos exigidos para agir contra as micobactrias so muito baixos, permitindo o uso de dose nica diria em dias alternados. Indicao indicado para todas as formas de turbeculose pulmonares, causadas por cepas do bacilo da turbeculose sensveis Isoniazida

Contra-indicao Pacientes que possuam hipersensibilidade Isoniazida . Recomenda-se seu uso com cautela em pacientes portadores de distrbios renais e do sistema hematopotico, ou aos que apresentam certas enfermidades do sistema nervoso central como: epilepsia, esquizofrenia, podendo ainda motivar erupes cutneas e hipertermia.

02 anti convulsivante Nome Principio ativo Apresentao Tegretol: CarbamazepinaComprimidos de 200 mg em embalagens com 20 ou 60 comprimidos. Comprimidos de 400 mg em embalagem com 20 comprimidos. Frasco com 100 ml. Comprimidos CR Divtabs de 200 mg em embalagens com 20 ou 60 comprimidos Comprimidos CR Divtabs de 400 mg em embalagem com 20 comprimidos.

Mecanismo de ao

a substncia ativa de TEGRETOL, s foi parcialmente

elucidado. A carbamazepina estabiliza a membrana do nervo hiperexcitado, inibe a descarga neuronal repetitiva e reduz a propagao sinptica dos impulsos excitatrios. Considera-se que a preveno de estmulos repetitivos dos potenciais de ao sdio-dependentes na despolarizao dos neurnios via bloqueio do canal de sdio voltagem-dependente pode ser o principal mecanismo de ao. Enquanto a reduo da liberao de glutamato e a estabilizao das membranas neuronais podem ser consideradas responsveis principalmente pelos efeitos antiepilpticos, o efeito depressivo no turnover (quantidade metabolizada) de dopamina e noradrenalina poderiam ser responsveis pelas propriedades antimanacas da carbamazepina. IndicaoEpilepsia (crises parciais complexas ou simples com ou sem generalizao secundria), crises tonicoclnicas generalizadas, mania aguda e tratamento de manuteno em distrbios afetivos bipolares, sndrome de abstinncia alcolica, neuralgia idioptica do trigmeo e neuralgia trigeminal em decorrncia de esclerose mltipla, neuralgia glossofarngea idioptica, neuropatia diabtica dolorosa, diabetes inspida central, poliria e polidipsia de origem neuro-hormonal. .

Contra-indicao Pacientes com bloqueio atrioventricular; histrias dedepresso da medula ssea ou porfiria aguda intermitente. No recomendado em associao com inibidores da monoaminoxidase (IMAO).

Nome

Rivotril

Principio ativo Apresentao Mecanismo de ao

ClonazepamComprimidos de 0,5 mg e 2 mg caixa com 20 Gotas de 2,5 mg/ml (1 gota = 0,1 mg) frasco com 20 ml Em animais, o clonazepam apresenta propriedades anticonvulsivantes pronunciadas. Experimentaes em animais e investigaes eletroencefalogrficas no homem demonstraram que o clonazepam produz inibio direta do foco epileptgeno cortical e sub- cortical, prevenindo ao mesmo tempo a generalizao da atividade convulsiva. Portanto, Rivotril apresenta um efeito benfico sobre a epilepsia focal e as crises convulsivas primrias generalizadas. O clonazepam potencializa a ao inibitria pr e ps sinptica do cido gamaaminobutrico no SNC. A excitao excessiva , desta forma, atenuada via feedback negativo, sem qualquer perturbao substancial da atividade neuronal fisiolgica. est indicado na maioria das formas clnicas da epilepsia do lactente e da criana, especialmente ausncias tpicas e atpicas (Sndrome de Lennox), Sndrome de West, crises tnico- clnicas generalizadas primrias ou secundrias. Rivotril est igualmente indicado nas epilepsias do adulto e nas crises focais.

Indicao

Contra-indicao Rivotril no deve ser administrado a pacientes comhipersensibilidade aos benzodiazepnicos. No administrar durante os trs primeiros meses de gravidez, a no ser em casos de extrema necessidade, pois como ocorre com outros benzodiazepnicos, no deve ser afastada a possibilidade de ocorrncia de danos fetais. Evitar o tratamento prolongado em mulheres em risco de procriar. Existe a possibilidade do clonazepam passar para o leite materno. Por essa razo, Rivotril no deve ser administrado regularmente a lactantes.

02 antihemintico Nome

Ascarical

Principio ativo Apresentao

Pirantel Frasco com 45 ml; caixa com 3 comprimidos.

Mecanismo de ao

O desenvolvimento da quimioterapia anti-helmntica nestes ltimos anos, permitiu a erradicao de parasitas intestinais, destacando-se entre os frmacos o PAMOATO DE PIRANTEL, cuja ao se faz sentir sobre os inmeros helmintos. Exercendo ao sobre vrios parasitas, dotou teraputica um anti-helmntico polivalente, uma vez que elimina do campo intestinal no s os Ascaris como os Oxiuros, Necator e Ancilostomos. Em experincias anteriores obteve-se com o PAMOATO DE PIRANTEL sucesso em 95% dos enfermos enfestados por Ascaris e 88% de doentes parasitados com Oxiuros. Parasitoses causadas por scaris Lumbricides, Oxiuros Vermicularis, Ancylostomo Duodenale e Necator Americanus.

Indicao

Contra-indicao Embora no se constitua formal contra-indicao, o produto no deve ser administrado at o 3 ms de gravidez.


Ascaridil*. cloridrato de levamisol. compr. de 150 mg (adultos): emb. c/ 100 compr. compr. de 80 mg (crianas): emb. c/ 100 compr. A ascaridase, infestao causada pelo Ascaris lumbricoides, por sua alta incidncia, ocupa posio de destaque entre as verminoses intestinais que acometem a populao brasileira, podendo determinar incapacidade fsica, tanto em adultos como em crianas. A infestao macia desta verminose e a eventual migrao de vermes para as vias biliares e pancreticas pode causar complicaes graves do tipo obstrutivo. Estas situaes, alm de comprometerem seriamente o estado de sade dos pacientes, podem submet-los a risco de vida. Tratase, portanto, de verminose que deve merecer a maior ateno e medidas especiais - profilticas e teraputicas que possibilitem sua completa erradicao, seja no campo peditrico, como na clnica de adultos. Teraputica especfica da ascaridase.

Indicao

Contra-indicao Hipersensibilidade ao levamisol. No h outras contra-

indicaes absolutas ao uso do Ascaridil*.

http://www.doctoralia.com.br/medicamento/clotan-14013 http://www.medicamentobrasil.com.br/produtos_descricao_bulario.asp? codigo_bulario=6624 http://www.medicinanet.com.br/bula/935/biamotil.htm http://bulario.net/classes/ http://www.carraretto.med.br/manual/meduso/furosemida.htm

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