relatório de publicações - centro de genomas

Relatório de publicações 1|

CENTRO DE GENOMASOUTUBRO

OUTUBRO

Relatório de publicações 2 |


A

Tiragem

Abrangência

Alcance nacional

23.000exemplares

18% 82%12%

63%

25%

Informações disponíveis em:http://altoastral.com.br/2011/index.php/publicidade/shape/

Sexo Classe social

Norte

Nordeste

Centro-Oeste

Sudeste

Sul

CB

INFORMAÇÕES GERAIS

REVISTA SHAPE


CENTRO DE GENOMASOUTUBROREVISTA DA HORA (JORNAL AGORA)REVISTA SHAPE


A

Tiragem

Abrangência

Grande São Paulo

119.892exemplares

40% 60%9%

52%

39%

Informações disponíveis em:http://publicidade.abril.com.br/marcas/boaforma/revista/informacoes-gerais

Sexo Classe social

CB



Descrição

Abrangência

São Paulo

A edição de São Paulo do Jornal Metro circula por todo estado, com as principais notícias regionais, do Brasil e do Mundo.

Tiragem

233.000exemplares


JORNAL METRO NEWS

CAMPINAS, SEXTA-FEIRA, 17 DE OUTUBRO DE 2014www.readmetro.com {DIA DO MÉDICO} |17|◊◊

Sociedade. Instituição, em parceria com a Fapesp, oferece sequenciamento genético e acompanhamento médico dos resultados

Objetivo é ajudar pacientes com ‘efeito poligênico’| RODRIGO PAIVA/FOLHAPRESS

Unicamp oferece amparo a paciente com predisposiçãoÉ quase unanimidade en-tre os médicos das mais di-ferentes especialidades que os avanços no mapeamen-to genômico devem modi-ficar o modo de conduzir o tratamento dos pacientes. Mas obter o sequenciamento que indique predisposições a doenças pode ser arrisca-do, caso o paciente não este-ja bem amparado.

Com foco nisso, a Facul-dade de Ciências Médicas da Unicamp (Universidade Es-tadual de Campinas) firmou uma parceria com a Fapesp (Fundação de Amparo à Pes-quisa do Estado de São Pau-lo) e criou o serviço de Acon-selhamento Genético.

O objetivo é que os pa-cientes identificados com mutações genéticas que reve-

lem predisposições a doenças sejam aconselhados por pro-fissionais treinados sobre os riscos envolvidos pela desco-berta e tenham suporte psi-cológico adequado.

“É o paciente junto ao mé-dico quem decide o que fazer e como lidar com esse resul-tado”, explica a patologista do Centro de Genomas, Mi-chelle Vilhena.

Inicialmente, cem pacien-tes que participam de pesqui-sas da instituição receberão o suporte, mas a ideia é abri-lo para a população.

O foco, no entanto, é na-queles que possam apresen-tar modificações em mais de um gene. “Por meio des-se sequenciamento pode-mos fazer não só o diagnós-tico molecular das doenças

monogênicas, mas também de doenças mais complexas, que são causadas por muta-ções em mais de um gene, o efeito poligênico”, expli-cou a coordenadora do ser-viço e geneticista Iscia Lopes Cendes, professora do Depar-tamento de Genética Médi-ca da Faculdade de Ciências Médicas.

Embora os achados pos-sam antecipar intervenções médicas, caberá ao paciente que tenha descoberto muta-ções de maneira incidental (caso de quem fez o sequen-ciamento para saber se terá alguma doença que já está presente na família e tenha nos resultados de outras mu-tações), se quer tomar conhe-cimento ou não desta infor-mação. METRO

CAMPINAS, SEXTA-FEIRA, 17 DE OUTUBRO DE 2014www.readmetro.com {DIA DO MÉDICO} |17|◊◊

Sociedade. Instituição, em parceria com a Fapesp, oferece sequenciamento genético e acompanhamento médico dos resultados

Objetivo é ajudar pacientes com ‘efeito poligênico’| RODRIGO PAIVA/FOLHAPRESS

Unicamp oferece amparo a paciente com predisposiçãoÉ quase unanimidade en-tre os médicos das mais di-ferentes especialidades que os avanços no mapeamen-to genômico devem modi-ficar o modo de conduzir o tratamento dos pacientes. Mas obter o sequenciamento que indique predisposições a doenças pode ser arrisca-do, caso o paciente não este-ja bem amparado.

Com foco nisso, a Facul-dade de Ciências Médicas da Unicamp (Universidade Es-tadual de Campinas) firmou uma parceria com a Fapesp (Fundação de Amparo à Pes-quisa do Estado de São Pau-lo) e criou o serviço de Acon-selhamento Genético.

O objetivo é que os pa-cientes identificados com mutações genéticas que reve-

lem predisposições a doenças sejam aconselhados por pro-fissionais treinados sobre os riscos envolvidos pela desco-berta e tenham suporte psi-cológico adequado.

“É o paciente junto ao mé-dico quem decide o que fazer e como lidar com esse resul-tado”, explica a patologista do Centro de Genomas, Mi-chelle Vilhena.

Inicialmente, cem pacien-tes que participam de pesqui-sas da instituição receberão o suporte, mas a ideia é abri-lo para a população.

O foco, no entanto, é na-queles que possam apresen-tar modificações em mais de um gene. “Por meio des-se sequenciamento pode-mos fazer não só o diagnós-tico molecular das doenças

monogênicas, mas também de doenças mais complexas, que são causadas por muta-ções em mais de um gene, o efeito poligênico”, expli-cou a coordenadora do ser-viço e geneticista Iscia Lopes Cendes, professora do Depar-tamento de Genética Médi-ca da Faculdade de Ciências Médicas.

Embora os achados pos-sam antecipar intervenções médicas, caberá ao paciente que tenha descoberto muta-ções de maneira incidental (caso de quem fez o sequen-ciamento para saber se terá alguma doença que já está presente na família e tenha nos resultados de outras mu-tações), se quer tomar conhe-cimento ou não desta infor-mação. METRO

CAMPINASSexta-feira, 17 de outubro de 2014

[email protected] | www.facebook.com/metrojornal | @MetroJornal_CPS

ESPECIAL

Venâncio Avancini Ferreira Alves e seu filho João de Magalhães Avancini Ferreira Alves relembram a

evolução da medicina e falam sobre o futuro

Às vésperas do Dia do Médico, pai e filho falam sobre os

principais prazeres e desafios de exercer

a profissão PÁG. 14

Foco no

pacienteANDRÉ PORTO/METRO


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SITE DA REVISTA VIVA SAÚDEINFORMAÇÕES GERAIS

Publicada no dia: 01/09/2014

http://goo.gl/UGNAf5Link da matéria:


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Centro-Oeste

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Sul

Publicada no dia: 04/09/2014

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Relatório de publicações Ano 2014

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