reino protista protozoarios

PROFESSOR: EVANDRO GOMES

REINO PROTISTA_PROTOZOÁRIOS

1 – INTRODUÇÃO

� Protozoário = primeiro animal_sem valor taxonômico.

� Unicelulares, heterótrofos, eucariontes, muitos anaeróbios e digestão por ingestão e poucos por absorção.absorção.

� Maioria: aquáticos.

� Presença dos Vacúolos contráteis (pulsáteis), que são responsáveis pela eliminação do excesso de água contida no interior do organismo. Bem desenvolvido em protozoários dulcícolas.

1 – INTRODUÇÃO

2 – CLASSIFICAÇÃO_MAIS UTILIZADA

Filo Características principais

Rhizopoda(amebas)

Célula flexível. Locomoção e captura de alimento por meio de pseudópodes. Ex: Amoeba proteus, Entamoeba histolytica.

Zoomastigophora(flagelados)

Apresentam flagelos. Há espécies de vida livre e parasitas. Ex: Trypanossoma cruzi, Leishmania donovani, etc.(flagelados) Trypanossoma cruzi, Leishmania donovani, etc.

Cilliophora(ciliados)

Apresentam cilios que permitem a natação ou captura do alimento. Têm dois núcleos (macro e micronúcleo). Ex:Paramecium.

Actinopoda(radiolários e heliozoários

Apresentam pseudópodes afilados. Radiolários são dotados de uma cápsula central de sustentação (quitina), são marinhos, já os heliozoários são dulcícolas e sem cápsula.

Apicomplexa(esporozoários)

Sem estruturas locomotoras. Todas as espécies são parasitas. Ex: Plasmodium vivax, Toxoplasma gondii.

Foraminífera Apresentam esqueleto perfurado, externo à célula (quitina ou carbonato de cálcio).

2.1 – RHIZÓPODES (amebas)

� São chamados de Sarcodina.

� Meio de locomoção: pseudópodes.

� Algumas amebas forma carapaças ou testas, sendo denominadas TECAMEBAS.

2.1 – RHIZÓPODES (amebas)

� DIGESTÃO_INTRACELULAR

2.1 – RHIZÓPODES (Amebíase)

� Amebíase ou desenteria amebiana.

� Agente etiológico: ‘Entamoeba histolytica’.

� Contaminação: ingestão dos cistos contidos na água ou alimentos contaminados com fezes de pessoas doentes.

CISTO DE AMEBA

2.1 – RHIZÓPODES (Ciclo de vida)

� Os sintomas da amebíase variam muito, indo desde diarréias agudas (e com sangue) até dores abdominais mais fracas.

� Prevenção manter a higiene é essencial para prevenir essa doença. Lavar as mãos após usar o banheiro, lavar

2.1 – RHIZÓPODES (Sintomas e profilaxia)

essa doença. Lavar as mãos após usar o banheiro, lavar muito bem as verduras, frutas, etc; Não utilizar excrementos animais como fertilizante nas lavouras, combater insetos que podem facilmente se contaminar, como moscas, baratas, ratos, etc.

� Tratamento (fonte: www.saude.mg.gov.br)

� Formas intestinais: Secnidazol - Adultos - 2g, em dose única. � Crianças - 30mg/kg/dia, não ultrapassando máximo de

2g/dia. Deve ser evitado no 1º trimestre da gravidez e durante amamentação.

2.1 – RHIZÓPODES (Tratamento)

amamentação. � 2º opção - Metronidazol, 500mg, 3 vezes/dia, durante 5 dias,

para adultos. Para crianças, recomenda-se 35mg/kg/dia, divididas em 3 tomadas, durante 5 dias.

2.2 – ZOOMASTIGOPHORA

� Portadores de flagelos, com os quais realizam movimentos muito ativos empregados na captura de alimentos e locomoção.


� Principais protozoários flagelados:

- Trypanossoma

- Leishmania

- Trichomonas- Trichomonas

- Giardia

* VEJAMOS CADA PROTOZOOSE:


� DOENÇA DE CHAGAS/TRIPANOSOMÍASE

Agente etiológico: Trypanossoma cruzi

Agente vetor: Triatoma infestans (barbeiro)


� Epidemiologia: América Central e América do Sul.

� O tripanossomo apresenta uma seletividade pelo músculo cardíaco (cardiomegalia).

� Pode causar também aumento do baço, fígado e esôfago.esôfago.

� Contágio: fezes do barbeiro, transfusão sanguínea, transplantes de órgãos, gestação, amamentação

Intestino


� Estágios do Trypanossoma ao longo do ciclo:

� � Tripomastigota é a fase extracelular, que circula no sangue. Apresenta flagelo e membrana ondulante em toda a extensão lateral do parasito (a forma infectante para os vertebrados).infectante para os vertebrados).


� � Amastigota é a fase intracelular, sem organelas de locomoção, com pouco citoplasma e núcleo grande. Está presente na fase crônica da doença.


� Epimastigota é a forma encontrada no tubo digestivo do vetor (Triatoma), não é infectante para os vertebrados. Tem forma fusiforme e apresenta o cinetoplasto junto ao núcleo. Possui flagelo e membrana ondulante.membrana ondulante.


CICLO

DE

VIDA


� LEISHMANIOSES.

• LTA = Leishamniose tegumentar americana ou ferida brava ou úlcera de Bauru.

Agente Etiológico: Leishmania brasiliensis.

Agente Vetor: Lutzomyia/flebótomo (inseto – fêmea) = mosquito palha, cangalha, ou birigui.


� LVA – Leishmaniose visceral americana ou calazar.

o Provoca febre, lesões nas vísceras, aumento do fígado, e do baço e anemia.

o Agente etiológico: L. donovani

o Transmissão: a mesma da LTA


CICLO

DA

LEISHMANIA


� PROFILAXIA:

�Diagnóstico precoce e tratamento dos doentes;

�Erradicação do vetor na fase adulta e larval;

�Uso de telas com malha fina;�Uso de telas com malha fina;

�Uso de repelentes;

�Eliminação de focos onde existam os insetos vetores.


� GIARDÍASE

�Agente etiológico: Giardia lamblia

�Parasita o intestino delgado. Ao contrário da Entamoeba histolytica, que invade o tecido intestinal, a Giardia adere à parede do intestino intestinal, a Giardia adere à parede do intestino delgado.

�Reprodução assexuada: divisão binária

• Sintomatologia: diarreias e dores abdominais

• Contaminação: ingestão do cisto.


� TRICOMONÍASE

�Agente etiológico: Trichomonas vaginalis

�Sintomatologia: afeta o sistema urogenital, pode causar esterilidade no homem e na mulher.

�Reprodução: divisão binária.

�Não formam cisto.

�Contágio: contato sexual, uso de sanitários e banheiras sem condições de higiene, toalhas úmidas.

2.3 – CILIADOS

� Um exemplo de ciliado é o paramecium caudatum, protozoário de vida livre e aquático.

� O paramécio é constituído por uma membrana rígida de onde partem os cílios.

No paramécio a ingestão de alimentos ocorre através � No paramécio a ingestão de alimentos ocorre através do sulco oral ou funil bucal, uma reentrância localizada na célula.

� No citoplasma do paramecium ainda existem os vacúolos contrateis que são responsáveis pela regulação osmótica da célula.

2.3 – CILIADOS

2.3 – CILIADOS

� Dois núcleos: o macronúcleo, responsável pelo metabolismo celular e participa da reprodução assexuada, e o micronúcleo: participa apenas dos processos de reprodução assexuada e sexuada.

� Os ciliados reproduzem-se através da divisão binária.� Os ciliados reproduzem-se através da divisão binária.

� Existe ainda um processo sexuado de reprodução que é denominado conjugação em que dois indivíduos se unem, seus macro e micronúcleos degeneram-se e sofrem meiose, havendo troca de micronúcleos e ao final do processo o número de macro e micronúcleos se reestabelecem.

2.3 – CILIADOS

� Na classe dos ciliados existe um único parasita : o Balantidium coli , comum no intestino de porcos, que ocorre raramente no homem.

� Contágio: indivíduo infectado pelo Balantidium, deve provavelmente ter sido provocado por cistosdeve provavelmente ter sido provocado por cistoslevados à boca pelas mãos ou por alimentos contaminados.

� Sintomatologia: Pode invadir a parede intestinal e produzir úlceras.

2.4 – APICOMPLEXAS

� Atualmente já foram contabilizadas aproximadamente 5.000 espécies de apicomplexos

� Os representantes do filo apicomplexa são responsáveis pela malária, que é uma doença parasitária, eleita a nº 1 da humanidade. Também são chamados de Esporozoários.

� São chamados assim porque os estágios móveis, infecciosos portam um complexo apical anterior que se prende ou que penetra no interior da célula hospedeira

� PROTOZOOSE: MALÁRIA, MALEITA.

� Agente Etiológico: Plasmodium malariae, P. ovale (forma branda), P. falciparum (mais grave), P. vivax(intermediária).

� Agente vetor: ‘Anopheles darlingii’ (fêmea)


� Agente vetor: ‘Anopheles darlingii’ (fêmea)

� SINTOMAS� Sintomas da malária incluem febre, calafrio, dor nas

articulações, vômito, anemia e convulsões.� O sintoma clássico da malária é ocorrência cíclica de frio

súbito seguido por tremores de calafrio e então febre e sudorese que duram de 4 a 6 horas, ocorrendo a cada 2 dias nas infecções pelos protozoários P. vivax e P. ovale, e a cada 3


nas infecções pelos protozoários P. vivax e P. ovale, e a cada 3 dias pelo P. malariae.

� Infecção de malária pelo protozoário P. falciparum pode ocasionar febre recorrente a cada 36-48 horas ou febre.

� Por razões ainda pouco compreendidas, crianças com malária freqüentemente exibem postura anormal, a qual pode estar relacionada a dano cerebral. Malária pode causar problemas cognitivos, principalmente em crianças.

� Ciclo


� PROFILAXIA

� Erradicação do mosquito, drogas profiláticas, e prevenção de picadas de mosquitos (repelentes e redes contra mosquitos, assim como controlando a proliferação dos mosquitos com inseticidas e drenagem de água parada


mosquitos com inseticidas e drenagem de água parada onde eles depositam seus ovos).

� TOXOPLASMOSE

� Agente etiológico: ‘Toxoplasma gondii’

� É facilmente encontrado na natureza e pode causar infecção em grande número de mamíferos e pássaros no mundo todo.


todo.

� A infecção é assintomática em 80 a 90 %.

� Outro período particularmente de risco para se adquirir a infecção é durante a vida intra-uterina, da gestante para o feto (transmissão vertical).

� CONTÁGIO� Por ingestão de cistos presentes em dejetos de animais

contaminados, particularmente gatos, que podem estar presentes em qualquer solo onde o animal transita.

� Por ingestão de carne de animais infectados (carne crua ou mal-passada), mais comum na Ásia.


Por ingestão de carne de animais infectados (carne crua ou mal-passada), mais comum na Ásia.

� Por transmissão intra-uterina da gestante contaminada para o feto (vertical).

� Órgãos contaminados que, ao serem transplantados em pessoas que terão que utilizar medicações que diminuem a imunidade (para combater a rejeição ao órgão recebido), causam a doença.

� SINTOMATOLOGIA� Nestes casos a principal manifestação é a presença de

linfonodos ou gânglios linfáticos aumentados.� No entanto alguns pacientes podem apresentar febre,

dores nos músculos e articulações, cansaço, dores de cabeça e alterações visuais, quando ocorre


cabeça e alterações visuais, quando ocorre comprometimento da retina, dor de garganta, surgimento de pontos avermelhados difusos por todo o corpo menos comumente ocorre inflamação do músculo do coração.

� Após uma fase aguda de infecção, a doença fica latente, como se estivesse “adormecida” assim permanecendo para sempre ou podendo reapresentar-se mais adiante espontaneamente ou como decorrência de uma queda do nível de imunidade.

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