recibo de · pdf file... com fim no auxílio de ... 27 38.000,00 testes reagente para...

Pág. 1/1

ESTADO DE MATO GROSSO PREFEITURA MUNICIPAL DE BARRA DO BUGRES SECRETARIA MUNICIPAL DE ADMINISTRAÇÃO DEPARTAMENTO DE LICITAÇÃO E CONTRATOS PREGÃO PRESENCIAL 06/2017 SRP

PREGÃO PRESENCIAL Nº 06/2017 SRP - EDITAL DE RETIFICAÇÃO Nº01

ANEXO I

TERMO DE REFERÊNCIA 1. OBJETO

A presente licitação, do tipo menor preço por lote tem como objetivo a CONTRATAÇÃO DE EMPRESA

ESPECIALIZADA EM COMODATO DE EQUIPAMENTOS, FORNECIMENTO DE REAGENTES E INSUMOS PARA O LABORATÓRIO MUNICIPAL DE BARRA DO BUGRES/MT, NA FORMA DE EMPREITADA POR MENOR PREÇO POR LOTE, conforme as especificações técnicas e quantidades descritas no ANEXO I – deste Termo de Referência. 2. OBJETIVO Visando sempre dentro de sua filosofia de melhoria contínua e acompanhando o avanço científico, este órgão tem como o intuito de melhor auxiliar no diagnostico e acompanhamento de seus pacientes, mantendo e melhorando a capacidade operacional dos equipamentos utilizados no laboratório e conseqüentemente a capacidade de realização de exames mensais, com maior qualidade e segurança no resultado com rapidez na entrega dos mesmos.

3. JUSTIFICATIVA

A contratação de empresa especializada em Comodato de equipamentos com fornecimento de reagentes e insumos para o Laboratório tem como finalidade suprir as necessidades de exames da rede Publica de saúde deste município, na quantidade e qualidade para a perfeita e total execução dos serviços rotineiros do laboratório de análises clínicas, com fim no auxílio de diagnóstico clínico e na contribuição do melhor atendimento aos pacientes.

O serviço de exames laboratoriais é uma necessidade contínua. Pesquisas apontam que 70%1 das decisões médicas são tomadas com base nos resultados dos exames laboratoriais, logo sem estes exames a equipe médica não saberia qual conduta adotar com o paciente.

A quantidade estimada para este certame tem como parâmetro a realização dos exames anualmente no laboratório. Considerando que ao calcular o custo do exame a empresa participante leva em conta o número total de exames da licitação e a redução deste número total pode acarretar um aumento no valor unitário (R$) do teste. Também salienta-se que, para a empresa participante fornecer o equipamento , ela leva em conta o número total mínimo de exames, caso contrário o equipamento não é fornecido.

Um processo de comodato é mais vantajoso para a esta prefeitura pois, entre os benefícios, inclui-se fatores como a depreciação dos equipamentos que poderão ser renovados por equipamentos mais modernos com o passar dos anos, e também que, a empresa vencedora ficará com as responsabilidades de manutenções preventivas e corretivas nos equipamentos, sendo este processo com prazo de tempo determinado neste termo, ou seja , mais rapidamente que serviços contratos pelo órgão para estas manutenções e consequentemente , sem a necessidade de parada da realização de demanda dos exames.

O contrato de comodato será renovável ou continuado com a empresa vencedora por um prazo máximo de até 4 (quatro) anos e não apenas em 1 (um) e com isso ocorre uma redução do custo unitário dos exames. Ademais, para

1 http://www.diabetes.org.br/attachments/posicionamento/posicionamentos_sbd_3_jan09.pdf

Praça Ângelo Masson, nº. 1000, Centro, Barra do Bugres – MT CEP: 78.390-000 Email: [email protected] Fone: (65)3361-1921/1922

http://www.diabetes.org.br/attachments/posicionamento/posicionamentos_sbd_3_jan09.pdf

Pág. 2/1


utilizar os equipamentos é necessário o treinamento dos funcionários do laboratório. Manter os equipamentos por mais tempo minimiza os períodos de treinamento e diminui o risco de erros por manuseio equivocado ou falta de conhecimento sobre o equipamento, risco esse que sempre ocorre com a troca constante dos equipamentos devido a constantes licitações.

Além disso, cada troca de equipamento leva a necessidade de atualização dos protocolos e das rotinas do laboratório como: confecção de Cartilhas para o procedimento operacional padrão do laboratório (POP’s), inclusão de novos controles e testes de qualidade do equipamento, gerando despesas extras ao laboratório e desgaste do grupo de técnicos com as mudanças e até mesmo a parada na demanda de exames por tempo indeterminado para realização da troca dos mesmos.

Assim, considerando que o processo de comodato do equipamento pode ser renovado anualmente, respeitando o disposto no Contrato e havendo interesse da Administração e da empresa vencedora, observamos a garantia de uma estabilidade técnica e a manutenção do processo de qualidade do laboratório.

4. METAS FÍSICAS

Disponibilização de recursos, como equipamentos e insumos em quantidade suficiente para atender a demanda

do Laboratório municipal da Prefeitura do município de Barra do Bugres/MT, de forma continua propiciando atendimento a população que utiliza do Serviço Único de Saúde nas dependências desta Unidade. 5. QUANTIDADES E ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS DOS MATERIAIS E EQUIPAMENTOS

Do LOTE 1, a empresa vencedora terá por obrigação, o fornecimento em regime de comodato de 01 (um) analisador automatizado de bioquímica , com as seguintes características mínimas:

LOTE - 01 – BIOQUIMICA - RETIFCADO

ITEM QUANT. UNID DESCRIÇÃO MARCA VALOR UNIT.

VALOR TOTAL

1 5.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO ACIDO URICO

2 5.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO ALBUMINA

3 12.000,00 TESTES

KIT DE REAGENTES PARA EQUIPAMENTO LABORATORIAL - PARA DOSAGEM QUANTITATIVA DA ALANINA AMINOTRANSFERASE (ALT) OU TRANSAMINASE GLUTÂMICO PIRUVICA (TGP) METODO CINETICO. PARA APARELHO SEMI-AUTOMATIZADO

4 12.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO AST IFCC

5 4.000,00 TESTES

KIT DE REAGENTES PARA EQUIPAMENTO LABORATORIAL - PARA DOSAGEM QUANTITATIVA DA ATIVIDADE DA AMILASE METODO COLORIMETRICO

6 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO AMILASE -T (AMYL2)

7 8.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO BIL-D GEN 2

8 8.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO BILIRRUBINA ESP. TOTAL


Pág. 3/1


9 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO CALCIO

10 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUIMICO PRECINORM CKMB

11 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO CK

12 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO COLESTEROL

13 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO CREATININA

14 6.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO GGT HICO

15 6.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO IRON GEN2 100T

16 6.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO ALP IFCC HICO

17 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO PHOSPOR

18 21.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO GLICOSE (GLUC2)

19 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO HDL-C PLUS 200T

20 6.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO HBA1C (A1C-2) 200T

21 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO LDH

22 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO MG 100T

23 5.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO PROTEINA TOTAL

24 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO LIPASE (LIPC)

25 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO TRIGLICERIDEOS

26 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO UREIA BUN

VALOR TOTAL

I -Do Equipamento : Analisador bioquímico automatizado, de acesso randômico Analisador bioquímico automatizado novo com pipetagem multiparamétrica,( pipetar o paciente por perfil), com capacidade mínima de 60 testes por hora. Possuir mínimo de 26 posições de reagentes no rotor refrigerado. Rotor para mínimo de 55 cubetas de reação. Realizar leituras através de no mínimo 11 comprimentos de ondas. Ser de acesso randômico para amostras de urgência. Uso de amostras tipo soro, plasma, urina e sangue total em tubos primários (aceitar tubos de 12 a 16 mm), cubetas e microcubetas. Lavagem da Agulha de pipetagem entre as etapas para evitar contaminação. Sensor de fundo de tubo para detecção de nível. Identificação através de scanner a laser, com posicionamento automático na bandeja, realizado pelo equipamento, dos frascos de reagentes dedicados, originais do fabricante, por leitura bidimensional do código de barras dos mesmos. Possibilidade de realizar calibração por lote de reagentes. Possuir através do software, para cada exame, contador regressivo da quantidade de testes possíveis à realizar por frasco(s)de reagente(s). Controle de qualidade com gráfico de Levey-Jennings. Possuir impressora térmica interna. Possibilidade de interfaciamento. Voltagem 100 – 240 volts. O equipamento deverá ser acompanhado de Nobreak senoidal compatível.


Pág. 4/1


II- Em relação ao equipamento: Apresentar catálogo descritivo ou manual técnico com as especificações e menu de testes, comprovando que realiza todos os testes solicitados.

III - Do reagente e consumíveis : Todos os reagentes deverão ser da mesma marca do equipamento,com código de barras, em suas embalagens originais, lacradas de fábrica, prontos para uso (não necessitando diluições ou troca de embalagens para introdução no equipamento), estáveis nas condições mencionadas na respectiva bula. As embalagens devem ter a clara identificação do produto acondicionado, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número do registro no Ministério da Saúde. Fornecer manuais, materiais e insumos necessários à operação e manutenção do equipamento, tais como: racks, descartáveis, padrões, calibradores, controles, impressora.

IV- Da Qualidade - Apresentar Registro e Manual de Boas Práticas de Fabricação e Controle ou de Armazenagem e Distribuição para os equipamentos, reagentes, calibradores e controles, expedidos pela ANVISA. Os produtos pertencentes a classe de risco biológico I e II, ficarão isentos da apresentação do CBPF (Certificado de Boas práticas de fabricação), conforme norma RDC ANVISA no 15 de 28.03.2014 (D.O.U. 31.03.2014)

Lote 2, a empresa vencedora terá por obrigação, o fornecimento em regime de comodato de 01(um) contador automatizado de hematologia, com as seguintes características mínimas:

LOTE 02- HEMATOLOGIA


VALOR TOTAL

27 38.000,00 TESTES REAGENTE PARA APARELHO DE HEMATOLOGIA - REAGENTE PARA HEMOGRAMA, DETERMINACAO DE 26 PARMETROS, PARA SANGUE, LEITURA POR AUTOMATIZADO PARA EQUIPAMENTO DE HEMATOLOGIA, ACONDICIONADO EM TEMPERATURA 18/25GRAUS

VALOR TOTAL I - Do equipamento : Contador Hematológico automatizado de células sanguíneas, novo, mínimo de 26 parâmetros, com velocidade mínima de 60 testes / hora , possuir memória para no mínimo 80.000 resultados e gráficos. Possibilidade de utilizar amostras diluídas para valores altos de WBC, RBC e PLT. Para contagem diferencial de células brancas WBC utilizar princípio de citometria de fluxo através de fluorescência ou citometria optica hydrofocus free OCHF. Possuir um parâmetro para células imaturas que realize a contagem especifica somente da linhagem granulocitíca (pró-mielócito, mielócito e metamielócito). Possuir Alarmes para presença significativa de linfócitos atípicos, neutrófilos bastonetes, Blastos e agregados plaquetários. Utilizar impedância com foco hidrodinâmico ou utilizar dispersão de luz para contagem de Plaquetas e RBC. Determinação da Hemoglobina por método que comprove não haver interferência de Turbidez como: Lipemia ou Leucocitose na amostra e o reagente deverá possuir ausência de cianeto. Realizar pelo menos os seguintes parâmetros : WBC, RBC, HGB, HCT, VCM, HCM, CHCM, PLT, NEUT%, LINF%, MONO%, EO%, BASO%, IG%, NEUT#, LINF#, MONO#, EO#, BASO#, IG#, RDW-SD, RDW-CV, MPV, PCT, PDW e P-LCR . Volume de aspiração de amostra máximo de 25 uL. Possibilidade opcional de : Análise de líquidos biológicos com diferencial de 2(duas) partes, contagem de reticulócitos % e # , fração de reticulócitos imaturos , conteúdo de Hemoglobina do reticulócito, fração de plaquetas imaturas e uma segunda (outra) metodologia para contagem de plaquetas. Possuir Flags ajustáveis de acordo com usuário. Ciclo de inicialização automática. Mínimo de manutenção com apenas um ciclo de desliga. Além de possuir o gerenciamento de controle de qualidade interno com possibilidade de no mínimo 90 arquivos, o equipamento deverá possuir em seu software um programa de controle de qualidade externo em rede (online) e com sistema de revisão com o fabricante e com outros usuários (interlaboratorial) do equipamento, podendo assim atender o item 4.12- RDC 302 / 2005 Anvisa. O equipamento deverá possuir diodo


Pág. 5/1


semicondutor como fonte de laser, para baixo consumo de energia elétrica. A Plataforma operacional deverá possuir interface em Windows. Deverá acompanhar Nobreak compatível e impressora se necessário. II- Em relação ao equipamento: apresentar catálogo descritivo ou manual técnico com as especificações.

III- Do reagente e consumíveis: Todos os reagentes deverão ser da mesma marca do equipamento,

inclusive soluções de limpeza, em suas embalagens originais, lacradas de fábrica. As embalagens devem ter a clara identificação do produto acondicionado, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número do registro no Ministério da Saúde. Fornecer manuais, materiais e insumos necessários à operação e manutenção do equipamento, tais como: racks, descartáveis, padrões, calibradores, controles, impressora. IV- Da Qualidade - Apresentar Registro e Manual de Boas Práticas de Fabricação e Controle ou de Armazenagem e Distribuição para os equipamentos, reagentes, calibradores e controles, expedidos pela ANVISA. Os produtos pertencentes a classe de risco biológico I e II, ficarão isentos da apresentação do CBPF (Certificado de Boas práticas de fabricação), conforme norma RDC ANVISA no 15 de 28.03.2014 (D.O.U. 31.03.2014)

Lote 3, a empresa vencedora terá por obrigação, o fornecimento em regime de comodato de 01(um) Analisador automatizado de ions seletivos, com as seguintes características mínimas.

LOTE 03 - IONS SELETIVO


VALOR TOTAL

28 12.000,00 TESTE

TESTE BIOQUIMICO POR ELETRODO SELETIVO - PARA DOSAGEM DE DOSAGEM DE SODIO, POTASSIO E CALCIO, SOLUCAO A E SOLUCAO B E SOLUCAO C COMPATIVEL C/ ANALISADOR DE IONS POR METODOLOGIA SELETIVA, VALIDADE DO PRODUTO APOS A ENTREGA DE NO MINIMO SEIS MESES, KIT COM FRASCOS ADAPTAVEL AO EQUIPAMENTO, ROTULO CONTENDO DE ACORDO COM A LEGISLACAO N- DE LOTE PRAZO DE VAL IDADE,TEMP.DE ESTOCAGEM E VOLUME

29 12.000,00 TESTE



Pág. 6/1


30 12.000,00 TESTE


VALOR TOTAL I - Do equipamento : Analisador de eletrólitos com possibilidade de 5(cinco) parâmetros sendo 3 (três) simultâneos com metodologia através de eletrodos seletivos. Deverá acompanhar os eletrodos para realização de Sódio , Potássio e Calcio iônico. Possuir eletrodos sem manutenção, volume da Amostra máximo de 95 uL , podendo ser sangue total, soro, plasma, urina diluída, dialisados, soluções aquosas e controle de qualidade. A aspiração da Amostra poderá ser por seringa, tubo primário ou capilar. Tempo de análise não deverá ser superior a 55 segundos , velocidade mínima de 42 amostras /hora com impressão. Os Reagentes e o descarte deverá ser em um único bloco na forma de Pack, para evitar contato do operador com o material biológico. Idioma em português. Ser de baixa manutenção. Deverá realizar calibração Automática. Armazenamento de dados por controle de qualidade. Possibilidade de programação de avisos nos exames para valores fora da faixa de normalidade. Impressora térmica interna. Modo Standby controlado pelo usuário para economia de reagente. Deverá possuir as seguintes faixas de medidas para Sangue Total, soro, plasma: Sódio: 40-205 mmol/L, Potássio:1,5-15,0 mmol/L e Calcio iônico 0,2-5,0. mmol/L. Acompanhar No break senoidal compatível. II- Em relação ao equipamento: apresentar catálogo descritivo ou manual técnico com as especificações.

III- Do reagente e consumíveis: Todos os reagentes deverão ser da mesma marca do equipamento em suas embalagens originais, lacradas de fábrica. As embalagens devem ter a clara identificação do produto acondicionado, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número do registro no Ministério da Saúde. Fornecer manuais, materiais e insumos necessários à operação e manutenção do equipamento, tais como: racks, descartáveis, padrões, calibradores, controles, impressora. IV- Da Qualidade - Apresentar Registro e Manual de Boas Práticas de Fabricação e Controle ou de Armazenagem e Distribuição para os equipamentos, reagentes, calibradores e controles, expedidos pela ANVISA. Os produtos pertencentes a classe de risco biológico I e II, ficarão isentos da apresentação do CBPF (Certificado de Boas práticas de fabricação), conforme norma RDC ANVISA no 15 de 28.03.2014 (D.O.U. 31.03.2014)

Lote 4: A empresa vencedora terá por obrigação, o fornecimento em regime de comodato de equipamento point of care para dosagem de marcadores cardíacos, com as seguintes características mínimas:

LOTE 04 - CARDIACOS


VALOR TOTAL


Pág. 7/1


31 4.000,00 teste KIT DE REAGENTES PARA EQUIPAMENTO LABORATORIAL - REAGENTE PARA DOSAGEM DE CKMB MASSA,DETERMINACAO POR IMUNOCROMATOGRAFIA PELO METODO DE REFLECTANCIA,KIT COM 10 TESTE,COMPATIVEL COM O EQUIPAMENTO CARDIAC READER,VALIDADE MINIMA DE 01 (UM) ANO APOS A DATA DE ENTREGA,EMBALAGEM APROPIADA PARA O MATERIAL,COM DATA DE FABRICACAO E REGISTRO NO MS

32 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE TROPONINA - ¨T¨,METODO IMUNOENZIMATICO E LEITURA POR REFLECTANCIA,EXECUCAO SEMI-AUTOMATICA,EM SANGUE VENOSO TOTAL HEPARINIZADO,DETERMINACAO QUANTITATIVA,ACOMPANHA CONTROLES,CALIBRADORES PADRAO,APRESENTACAO EM KIT,ROTULO COM NUMERO DO LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

33 4.000,00 teste

KIT PARA DOSAGEM DE D-DIMEROS - SEMI AUTOMATICA, PARA APARELHO ANALISADOR, SANGUE, DETERMINACAO QUANTITATIVA, DETECCAO DE IMUNOGLOBULINA DA CLASSE G, METODO IMUNOCROMATOGRAFICO, LEITURA POR REFLECTANCIA, FAIXA DE MEDICAO 0,1 A 4NG/ML, VALIDADE MINIMA APOS A ENTREGA 6 MESES, KIT CONTENDO 10 TESTES, NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE, PROCEDENCIA

34 4.000,00 teste

KIT PARA DOSAGEM DE MIOGLOBINA - DETERMINACAO DA MIOGLOBINA,METODO IMUNOENZIMATICO E LEITURA POR REFLETANCIA,EXECUCAO SEMI AUTOMATICA,EM SANGUE VENOSO TOTAL HEPARINIZADO,DETERMINACAO QUANTITATIVA,ACOMPANHA CONTROLE,CALIBRADORES PADRAO,VALIDADE MINIMA DE 06(SEIS) MESES APOS A ENTREGA,APRESENTACAO EM KIT,ROTULO COM NUMERO DO LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA.

VALOR TOTAL I - Do equipamento : Equipamento portátil, livre de manutenção com calibração automática através de chip, medição de fotometria de reflectancia. Realizar dosagem de testes individuais de Troponina T, CKMB Massa, D-


Pág. 8/1


Dimero e Mioglobina. Com tempo de medição de no máximo 15 minutos para cada teste. Volume de amostra máximo de 160 uL, Conter bateria recarregável com duração para realização de no mínimo 15 teste. II- Em relação ao equipamento: apresentar catálogo descritivo ou manual técnico com as especificações.

III- Do reagente e consumíveis: Todos os reagentes deverão ser da mesma marca do equipamento em suas

embalagens originais, lacradas de fábrica. As embalagens devem ter a clara identificação do produto acondicionado, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número do registro no Ministério da Saúde. Fornecer manuais, materiais e insumos necessários à operação e manutenção do equipamento, tais como: racks, descartáveis, padrões, calibradores, controles, impressora. Todos os testes devem ser em embalagens individuais. Não será aceite mais de um teste no mesmo cassette. IV- Da Qualidade - Apresentar Registro e Manual de Boas Práticas de Fabricação e Controle ou de Armazenagem e Distribuição para os equipamentos, reagentes, calibradores e controles, expedidos pela ANVISA. Os produtos pertencentes a classe de risco biológico I e II, ficarão isentos da apresentação do CBPF (Certificado de Boas práticas de fabricação), conforme norma RDC ANVISA no 15 de 28.03.2014 (D.O.U. 31.03.2014).

Lote 5, a empresa vencedora terá por obrigação, o fornecimento em regime de comodato de um Analisador automatizado de Imunologia, com as seguintes características mínimas:

LOTE 05 - IMUNOLOGIA


VALOR TOTAL

35 5.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS TOTAIS CONTRA O VIRUS DA HEPATITE ¨A¨ (ANTI-HAV TOTAL), EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZE NO MINIMO DUAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS(MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), QUIMIOLUMINESCENIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

36 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - QUALITATIVA DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DA HEPATITE ¨B¨ (ANTI-HBC TOTAL), EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZE NO MINIMO DUAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS(MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), QUIMIOLUMINESCENIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

37 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DA HEPATITE B (ANTI-HBC IGM), METODO MEIA OU QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATIZADA, UTILIZADO EM PLASMA OU SORO HUMANO, ACOMPANHA: TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA SEU USO, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA


Pág. 9/1


38 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO DE AC ANTI HBS - PARA DETECCAO DO VIRUS DA HEPATITE B NO SANGUE, ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, UTILIZA COMO SUPORTE MARCADOR RUTENIO, EXECUCAO AUTOMATICO, SORO,PLASMA, DETERMINACAO ANTI HBC, CALIBRADOR DE 2 PONTOS, KIT CONTENDO 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, NR. LOTE, DATA FABRICACAO/VALIDADE, PROCEDENCIA

39 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DA HEPATITE C (ANTI-HCV), METODO MEIA OU QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATIZADA, UTILIZADO EM PLASMA OU SORO HUMANO, ACOMPANHA: TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA SEU USO, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

40 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O CITOMEGALOVIRUS (ANTI-CMV IGG), EM SORO OU PLASMA HUMANO, QUE UTILIZE NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS (MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, FLUORIMETRIA, QUIMIOLUMINESCENCIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

41 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O CITOMEGALOVIRUS (ANTI-CMV IGM), EM SORO OU PLASMA HUMANO, QUE UTILIZE NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS (MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, FLUORIMETRIA, QUIMIOLUMINESCENCIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

42 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE ESTRADIOL - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, SORO E PLASMA HUMANO, QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES APOS A ENTREGA, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE


Pág. 10/1


43 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE FERRITINA - KIT PARA DOSAGEM FERRITINA, ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATIZADO, SORO_E OUTROS FLUIDOS BIOLOGICOS, DETERMINACAO QUANTITATIVA, ACOMPANHA CONTROLES, ACOMPANHA CALIBRADORES, VALIDADE MINIMA APOS ENTREGA DE 6 MESES, ENTREGA TOTAL, O MATERIAL DEVE SER CONSERVADO EM TEMPERATURA DE 2 A 8 GRASU CELSIUS, KIT CONTENDO KIT PARA 100 DETERMINAOES, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE, NUMERO DO L OTE E PROCEDENCIA

44 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM - DE FSH (HORMONIO FOLICULO ESTIMULANTE), PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUANTITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(SEIS) MESES, O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES

45 3.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DO ANTIGENO ¨E¨ DO VIRUS DA HEPATITE B (HBEAG), EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZANDO NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, MEIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

46 3.000,00 teste KIT DE REAGENTES PARA EQUIPAMENTO LABORATORIAL - PARA REALIZACAO DE EXAMES IMUNOLOGICOS, HORMONAIS, MARCADORES TUMORAIS E CARDIACOS,PARA REALIZACAO DE ATE 90 TESTES/HORA NA METODOLOGIA DE QUIMIOLUMINESCENCIA,.,CAPACIDADE PARA REALIZAR OS SEGUINTES EXAMES: BETA HCG, CA 125, CA 15.3, CA 19.9, CEA, CORTISOL, ESTRADIOL, FERRITINA, FSH, LH, PROGESTERONA, AFP,PROLACTINA, PSA TOTAL, T3 LIVRE, T3 TOTAL, T4 LIVRE, T4 TOTAL, TESTOSTERONA,TSH, VITAMINA B12, HIV 1/2, ANTI-HCV,HBSAG,TROPONINA I, ENTRE OUTROS,VALIDADE MINIMA DE 06 MESES,ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA,ROTULO COM N. LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO DO MINISTERIO DA SAUDE


Pág. 11/1


47 3.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM - DE HGH (HORMONIO DE CRESCIMENTO), PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUANTITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(SEIS) MESES, O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES

48 7.500,00 teste KIT PARA DETECCAO - QUALITATIVA DE ANTIGENO/ANTICORPOS HIV 1 E 2 EM SORO OU PLASMA HUMANO, QUE UTILIZE NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS (MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, FLUORIMETRIA, QUIMIOLUMINESCENCIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

49 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE IMUNOGLOBULINA E/IGE - DETERMINACAO DE IMUNOGLOBULINA ¨E¨, ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATIZADA, EM SORO E PLASMA HUMANO, VALIDADE MINIMA APOS ENTREGA DE 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT CONTENDO 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

50 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM - DE LH (HORMONIO LUTEINIZANTE), PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUANTITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(SEIS) MESES, O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES

51 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE PROLACTINA - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE


Pág. 12/1


52 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE PSA LIVRE - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

53 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE PSA TOTAL - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

54 5.000,00 teste KIT DE REAGENTES PARA EQUIPAMENTO LABORATORIAL - PARA REALIZACAO DE EXAMES HORMONIOS E MARCADORES TUMORAIS,POR EQUIPAMENTO AUTOMATIZADO - REAGENTES PARA DOSAGENS QUANTITATIVAS DE HOMONIO POR METODOLOGIA AUTOMATIZADA,CAPACIDADE PARA EFETUAR 100 TESTES,,REALIZA OS SEGUINTES EXAMES: T3, T4, T4 LIVRE, TSH, LH, FSH, PROLACTINA, PROGESTERONA, TESTOSTERONA, ESTRADIOL, CORTISOL, PTH, BHCG,FERRITINA, IGE, PSA TOTAL, PSA LIVRE, CEA, ALFAFETOPROTEINA, CA 125, CA 15.3, CA 19.9.,REAGENTES PARA TESTES DE DETERMINACAO QUALITATIVA E QUANTITATIVA DE ANTIGENO E ANTICORPOS PARA HIV1/2, ANTI-TIREOGLOBULINA, TIREOGLOBULINA, ANTI TPO,VALIDADE MINIMA EM CONFORMIDADE COM A ENTREGA PROGRAMADA,DEVERA SER FORNECIDO COM CONCESSAO GRATUITA DO DIREITO DE USO (SISTEMA COMODATO) EQUIPAMENTO TOTALMENTE AUTOMATIZADO,EMBALAGEM APROPRIADA,DATA DE FABRICACAO,VALIDADE, PROCEDENCIA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACACAO

55 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DE RUBEOLA DO TIPO IGG, EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZANDO NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, MEIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA


Pág. 13/1


56 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DE RUBEOLA DO TIPO IGM, EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZANDO NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, MEIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

57 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE TESTOSTERONA LIVRE - RIE FASE SOLIDA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, DETERMINACAO QUANTITATIVA, ACOMPANHA PADRAO, ACOMPANHA CONTROLES BAIXO E ALTO, VALIDADE MINIMA APOS A ENTREGA DE 06 MESES, ENTREGA PARCELADA 30/90 DIAS, KIT CONTENDO 90 A 100 TESTES, ROTULO CONTENDO NUMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE/FABRICACAO, TEMPERATURA DE ESTOCAGEM

58 6.000,00 teste KIT T3 LIVRE - COM ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, AUTOMATIZADO, COMPATIVEL COM REACOES POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, HUMANO, COM QUANTITATIVA, ACOMPANHA CALIBRADORES, ACOMPANHA CONTROLES, APOS ENTREGA NO MINIMO 6 MESES DE ACORDO COM A NECESSIDADE DO SERVICO, SOB REFRIGERACAO, COM 100 TESTES, DE ACORDO COM A LEGISLACAO VIGENTE

59 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE TIROXINA TOTAL - T4,UTILIZACAO EM EQUIPAMENTO TOTALMENTE AUTOMATIZADO,DETERMINACAO EM SORO E PLASMA,ACOMPANHA BULA E INSUMOS NECESSARIOS A REALIZACAO DOS TESTES: CONTROLES, CALIBRADORES E SOLUCOES,VALIDADE MINIMA APOS ENTREGA: 06 MESES,EMBALAGEM APROPRIADA. ROTULO COM N. LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE. REGISTRO NO MS

60 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE TIROXINA LIVRE - QUIMIOLUMINESCENCIA,DETERMINACAO DE TIROXINA LIVRE (T4 LIVRE),AUTOMATIZADO,SORO OU PLASMA HUMANO,PARA DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO,NECESSITA DE CALIBRADORES,BAIXO, MEDIO E ALTO,ACOMPANHA TODOS OS INSUMOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES,VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 06 MESES,.,EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO,ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE


Pág. 14/1


61 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM - DE TESTOSTERONA TOTAL, PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUANTITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(SEIS) MESES, O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES

62 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO DE AC IGM ANTI TOXOPLASMOSE - DETERMINACAO DE ANTICORPOS ESPECIFICOS ANTI-TOXOPLASMA GONDII DA CLASSE IGM,METODO POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA,IMUNOENSAIOS DE ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA,EXECUCAO AUTOMATIZADA,EM SORO/PLASMA,DETERMINACAO QUANTITATIVA,SENSIBILIDADE DE 100%,ESPECIFICIDADE ACIMA DE 90%,REPRODUTIBILIDADE DE 99%,CONTROLES: POSITIVO E NEGATIVO,COM CALIBRADORES,ACOMPANHA TODOS OS INSUMOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES,VALIDADE MINIMA APOS ENTREGA DE 06 MESES,ARMAZENAMENTO DE 2ºC A 8°C,KIT,MANUAL DE INSTRUCOES,EMBALAGEM APROPRIADA,ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

63 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DO ANTICORPO IGG DA TOXOPLASMOSE, PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUALITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(MESES), O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES

64 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE HORMONIO TIREOESTIMULANTE - DETERMINACAO DE TSH PELO METODO ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, METODO ELETROQUIMICO, EXECUCAO AUTOMATICA, SORO, QUANTITATIVA, SENSIVEL, ACOMPANHA PADROES, ACOMPANHA CONTROLES, KIT DEVERA ACOMPANHAR MANUAL DE INSTRUCOES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES, A ENTREGA SERA PROGRAMADA PELO SERVICO, REFRIGERADO, KIT PARA DE 50, 100 OU 200 TESTES, COM MANUAL E FOLHETO DESCRITIVO


Pág. 15/1


65 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE VITAMINA - D,METODOLOGIA ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA,PARA DETERMINACAO QUANTITATIVA DA 25 HIDROXIVITAMINA D TOTAL D3 + D2 E OUTROS METABOLITOS DA VITAMINA D, HIDROXILADOS NO SORO OU PLASMA,EXECUCAO AUTOMATIZADA,COM CALIBRADOR, SOLUCOES, CONTROLES E DESCARTAVEIS NECESSARIOS A REALIZACAO DO TESTE,VALIDADE MINIMA 6 MESES, APOS A ENTREGA,APRESENTACAO EM KIT,ROTULO COM NR. DE LOTE, DATA FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA.

66 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE VITAMINA - B12, ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, EXECUCAO AUTOMATIZADO, DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE MINIMA APOS A ENTREGA DE 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT CONTENDO 100 TESTES, ROTULO COM ROTULAGEM DE ACORDO LEGISLACAO VIGENTE

67 1.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE CEA - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO,AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, PARA DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE



Pág. 16/1


69 1.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM PARA CA 72-4 - METODO IMUNORADIOMETRICO, QUIMIOLUMINESCENTE,PRINCIPIO ENZIMAIMUNOENSAIO,EXECUCAO AUTOMATIZADO,EM SORO, PLASMA,VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES,0 A 100 TESTES,CONFORME PRAXE COMERCIAL,NUMERO DE LOTE,DATA DE VALIDADE,TEMPERATURA DE ESTOCAGEM

70 6.000,00 teste KIT PARA DETERMINACAO DE BHCG - DETERMINACAO POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, METODO IMUNOENSAIO, VOLUME MAXIMO DE APROPRIADO PARA O PRODUTO, AUTOMATIZADO, PARA DETERMINACAO EM SORO E PLASMA HUMANO, VOLUME TOTAL DO KIT 100 TESTES

71 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE PROGESTERONA - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, PARA DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

VALOR TOTAL I - Do equipamento: Analisador de Imunologia automatizado de acesso randômico com metodologia de Quimioluminescência ou Eletroquimioluminescência. Velocidade possível de até 85 testes por hora, utilizando soro, plasma, urina. Capacidade mínima de 70 posições de amostras simultâneas no equipamento e com possibilidade de abastecimento continuo sem a parada do equipamento. Ser possível utilização de tubo primário de amostras com código de barras de 5 a 10 ml, podendo também ser utilizado cubetas, simultaneamente. Volume máximo de amostra para reação de 50 ul por teste. Tempo das reações de no máximo 30 minutos e possibilidade de realizar algumas reações em menos de 10 minutos. Ponteiras e cubetas utilizadas na reação deverão ser descartáveis para evitar contaminação. Ser possível calibração dos testes por lote de reagentes e as calibrações de no máximo 3 pontos em duplicata (6 testes). Diluição automática de amostras. Armazenamento de dados de no mínimo 1500 amostras de rotina e controles. Capacidade mínima de rack ou bandeja de 18 reagentes simultâneos com códigos de barra, que deverão ser identificados automaticamente pelo equipamento através de scanner a laser. Consumo de água de até dois litros por hora. Permitir interfaceamento bidirecional. Fornecer no break compatível para falta de energia de até 30 minutos. II- Em relação ao equipamento: Apresentar catálogo descritivo ou manual técnico com as especificações e menu de testes, comprovando que realiza todos os testes solicitados. Os itens da proposta deverão ser todos realizados em apenas 1(um) único modelo de equipamento. Não serão aceitos dois equipamentos diferentes ou sistemas de plataforma (interligados) devido a distribuição dos setores e ao espaço estrutural do local. III - Do reagente e consumíveis: Todos os reagentes deverão ser da mesma marca do equipamento, com código de barras, em suas embalagens originais, lacradas de fábrica, prontos para uso (não necessitando diluições ou troca de embalagens para introdução no equipamento), para não ocorrer perdas de testes, as embalagens (pack) deverão possuir mínimo de 50 testes e no máximo 200 testes, estáveis nas condições mencionadas na respectiva bula. As embalagens devem ter a clara identificação do produto acondicionado, condições de armazenamento, prazo de validade,


Pág. 17/1


procedência e número do registro no Ministério da Saúde. Fornecer manuais, materiais e insumos necessários à operação e manutenção do equipamento, tais como: racks, descartáveis, padrões, calibradores, controles, impressora. IV- Da Qualidade - Apresentar Registro e Manual de Boas Práticas de Fabricação e Controle ou de Armazenagem e Distribuição para os equipamentos, reagentes, calibradores e controles, expedidos pela ANVISA. Os produtos pertencentes a classe de risco biológico I e II, ficarão isentos da apresentação do CBPF (Certificado de Boas práticas de fabricação), conforme norma RDC ANVISA no 15 de 28.03.2014 (D.O.U. 31.03.2014)

Lote 6, fornecer 01(um) Coagulomêtro semi-automatizado , com as seguintes características mínimas:

LOTE 06 - COAGULAÇÃO


VALOR TOTAL

72 4.500,00 teste REAGENTES E INSUMOS PARA TESTES DE COAGULACAO - TTPA,TP,TT E FIBRINOGENIO, EXECUCAO AUTOMATIZADO, VALIDADE MINIMA APOS A ENTREGA DE 6 MESES, KIT PARA 100 TESTES, ROTULO COM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

73 4.500,00 teste REAGENTE PARA DIAGNOSTICO - EM APARELHO DE HEMOSTASIA, COAGULACAO, TPAE, TTPA, FRINOGENIO, PARA REALIZACAO DE TESTES ANUAIS EM EQUIPAMENTO AUTOMATIZADO, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

VALOR TOTAL I – Do equipamento: Coagulômetro com duplocanal de medição, microprocessado que permita a determinação das seguintes rotinas de coagulação: TAP, TTPA, e demais cálculos como: INR e Atividade de protrombina. Metodologia eletromagnética que não deverá sofrer interferência das condições físicas da amostra como: viscosidade do Plasma original, hemólise, lipemia, icterícia, entre outras. Utilizar microesferas de aço e dispensador em alumínio para as mesmas. Possuir micropipeta variável acoplada ao equipamento através de conexão via cabo e suporte interno para posicionamento da mesma e do dispensador de microesferas. Possuir display e teclado alfa-numérico, com multi-funções. Possibilidade de programação do numero de lote do reagente e do Controle. Possuir pelo menos as unidades: seg; g/l; mg/dl; %; %-INR; Ratio; Ratio-INR; UL/ml. Pré incubação : minimo de 8 posições de incubação de amostras e 6 posições de incubação de reagentes, com mínimo de 4 temporizadores para controle do tempo de incubação. Impressora térmica interna. Deverá possuir mémoria interna para armazenamento de até 1000 resultados de testes. Saída RS 232. Fonte de energia de voltagem 110-220volts. II- Em relação ao equipamento: apresentar catálogo descritivo ou manual do equipamento que comprove as especificações. II- Do reagente e consumíveis: Todos os reagentes deverão ser da mesma marca do equipamento, inclusive o plasma controle em no mínimo 2 niveis, em suas embalagens originais, lacradas de fábrica. As embalagens devem ter a clara identificação do produto acondicionado, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número do registro no Ministério da Saúde. Fornecer manuais, materiais e insumos necessários à operação e manutenção do equipamento, tais como: cubetas e esferas descartáveis.


Pág. 18/1


IV- Da Qualidade - Apresentar Registro e Manual de Boas Práticas de Fabricação e Controle ou de Armazenagem e Distribuição para os equipamentos, reagentes, calibradores e controles, expedidos pela ANVISA. Os produtos pertencentes a classe de risco biológico I e II, ficarão isentos da apresentação do CBPF (Certificado de Boas práticas de fabricação), conforme norma RDC ANVISA no 15 de 28.03.2014 (D.O.U. 31.03.2014)

Lote 7, fornecer 01(um) Leitor semi-automatizado para tiras de Urina , com as seguintes características mínimas:

LOTE 07 - HEMOSTASIA


VALOR TOTAL

74 5.000,00 UN KIT DE TIRA REAGENTE - TIRA REAGENTE PARA UROANALISE, PRESENTE, ACONDICIONADO EM FRASCO COM 100 TIRAS, LEITURA INSTRUMENTAL E/OU VISUAL

VALOR TOTAL I – Do equipamento: Leitor Semi automático de tira urinária através da leitura de compensação de cor. Velocidade de até 120 tiras teste/hora. Memória para 100 resultados. Registro automático dos resultados e dos índices anormais. Seleção de unidades de concentração: convencionais (mg/dl), arbitrárias (+,++,+++) e S.I. (mmol/l). Identificação de pacientes por teclado (opcional) ou leitor de código de barras (opcional).Interface.Visor com tela de cristal líquido LCD, 2 linhas e 24 caracteres. Impressora para papel termosensível. Voltagem 100 - 240 V, 50/60 Hz. Deverá realizar no mínimo os seguintes parâmetros na tira : Densidade, pH, leucócitos, nitrito, proteína, glicose, Corpos cetônicos, sangue, bilirrubina e urobilinogênio. Utilizar tiras que possuam proteção por iodato ou outro, contra a interferência de acido ascórbico, principalmente para evitar resultados falsos no parâmetro sangue e glicose. Interface do sistema RS 232, leitor de código de barras, terminal de sedimentos e PC/Host II- Em relação ao equipamento: apresentar catálogo descritivo ou manual do equipamento que comprove as especificações. II- Do reagente e consumíveis: As tiras deverão ser da mesma marca do equipamento e ser comprovadamente protegidas contra a interferência do Acido ascórbico ( tiras que possuem o parâmetro acido ascórbico não substituem esta pedida, pois indicam apenas que existe a substância , mas não inibem a interferência em outros parâmetros como sangue e glicose). As embalagens devem ter a clara identificação do produto acondicionado, condições de armazenamento, prazo de validade, procedência e número do registro no Ministério da Saúde. Fornecer manuais, materiais e insumos necessários à operação e manutenção do equipamento. IV- Da Qualidade - Apresentar Registro e Manual de Boas Práticas de Fabricação e Controle ou de Armazenagem e Distribuição para os equipamentos, reagentes, calibradores e controles, expedidos pela ANVISA. Os produtos pertencentes a classe de risco biológico I e II, ficarão isentos da apresentação do CBPF (Certificado de Boas práticas de fabricação), conforme norma RDC ANVISA no 15 de 28.03.2014 (D.O.U. 31.03.2014)

Da assistência técnica: A empresa vencedora deverá, obrigatoriamente, possuir Assistência Técnica especializada credenciada no CREA em Mato Grosso (apresentar comprovante). A Empresa deverá prestar toda assistência técnica e científica solicitada num período máximo de 24 ( Vinte e quatro ) horas após a solicitação do setor (durante as 24 horas do dia e todos os 7 (sete) dias da semana). Todas as manutenções preventivas e corretivas, assim como a troca de quaisquer peças ou componentes do(s) Equipamento(s), ou o(s) próprio(s) Equipamento(s), ficarão por conta da Empresa vencedora.


Pág. 19/1


9 – Da estrutura : Qualquer alteração estrutural ou elétrica necessária para a instalação dos equipamentos deverão ser previamente informadas pela empresa vencedora da licitação. Sendo assim as empresas participantes ficam responsáveis pela vistoria prévia para avaliar espaços e possíveis alterações necessárias para a instalação dos equipamentos nas dependências do Laboratório.

10 – Do treinamento: A empresa vencedora deverá fornecer treinamento dos funcionários para a utilização adequada dos equipamentos, sem ônus para a Administração Pública, com fornecimento de todos os materiais necessários para o referido treinamento, não podendo utilizar-se de outros. A empresa vencedora deverá emitir certificado (individual) comprobatório de treinamento em até 2 (dois) meses após a realização do referido treinamento. 11 – Do Prazo do Contrato: Apresentar declaração de estar ciente que o prazo de vigência do Contrato de Comodato será de 12 (doze) meses e que o mesmo poderá ser renovado por mais três períodos iguais e sucessivos, limitado ao prazo máximo de 24 (quarenta e oito) meses, caso seja do interesse de ambas as partes. Caso um dos lados decida não renovar o contrato, deverá avisar a outra parte com 60 (sessenta) dias de antecedência do término do mesmo. 13 - DO PRAZO, DO LOCAL E DAS CONDIÇÕES DE ENTREGA DO OBJETO

• Os serviços a ser prestado pela contratada será de Analise Clinica, onde deverá manter as condições necessárias e adequadas para realização dos serviços requisitados.

• A Contratada deverá realizar os serviços de acordo com as necessidades do CONTRATANTE, realizar os serviços somente após autorização do município/secretaria de saúde onde será expedida ORDEM DE SERVIÇO para prestar os serviços de acordo com os exames credenciado,

• A contratada prestará os serviços utilizando o melhor material e melhores técnicas para que os pacientes consiga obter resultados satisfatórios.

• O prazo para realização dos serviços será após expedição da Ordem de Serviço que deverá ser realizado de IMEDIATO, obedecendo aos intervalos necessários para realização do mesmo.

• O credenciado que tiver adjudicado para si o objeto desta licitação deverá prestar os serviços exclusivamente dentro da sede do município de Barra do Bugres, onde deverá ter posto de coleta ou laboratório para coletas dos exames a ser prestado, atendendo as normas de controle.

• Atendimento deverá ser executado por Biomedico, regularmente inscrito em seu conselho de classe (CRBM).

• Responsabilizar-se por qualquer tipo de lesão que possa ser causada pela prática dos exercícios.

• Manter instalações que estejam em conformidade com as normas da Vigilância Sanitária e que disponha de toda estrutura física necessária ao cumprimento do objeto do contrato

• Todos os custos necessários a prestação requisitada, tais como materiais, devoluções dos laudos de exames, fretes, taxas, etc. correrão por conta exclusiva do prestador.

• A fiscalização poderá ser exercida por Comissão Especializada ou por Servidor regularmente designado.

• A Prefeitura se reserva o direito de recorrer ao fornecedor em caso de verificação posterior de irregularidade no objeto.

• O recebimento definitivo não exclui a responsabilidade da proponente adjudicatária, nos termos das prescrições legais.


Pág. 20/1


o O recebimento, no que couber, será feito com base no art. 74, da Lei 8.666/93.

13 - DA MEDIÇÃO DOS SERVIÇOS E FORMA DE PAGAMENTO • Os serviços serão medidos mensalmente, de acordo com o número de

requisições/autorizações emitidas pelas Secretaria de Saúde. • O laboratório credenciado deverá encaminhar à Secretaria de Saúde até o último dia

útil de cada mês planilha de demonstrativo dos serviços, em três vias iguais para conferencia e autorização da emissão da nota fiscal.

• A planilha deverá estar acompanhada das autorizações emitida pela Secretaria de Saúde, conter indicação dos serviços prestados (exames), bem como o nome do paciente.

• O servidor responsável pela conferência das autorizações deverá carimbar as planilhas e emitir autorização para confecção da nota fiscal.

• Para efeito de conferencia uma planilha ficará na Secretaria de Saúde, uma ficará com a empresa credenciada e a outra acompanhará a nota fiscal.

• O município somente realizará pagamento de serviços autorizado devidamente comprovado por meio de autorização e atestado por servidor responsável e não responsabilizara por serviços que não tenha sido autorizado.

• O pagamento será de até 30 (trinta) dias, mediante depósito, após a apresentação da nota fiscal na tesouraria, vedada a emissão de boleto bancário.

• As notas fiscais/faturas que apresentarem incorreções serão devolvidas à empresa vencedora para as devidas correções. Nesse caso, o prazo de que trata no item anterior começará a fluir a partir da data de apresentação da nota fiscal/fatura, sem imperfeições.

• Se o término do prazo para pagamento ocorrer em dia sem expediente no órgão licitante, o pagamento deverá ser efetuado no primeiro dia útil subsequente.

14 - DA FORMALIZAÇÃO DO CONTRATO

• Os contratos, quando necessários serão formalizados na forma da lei nº 8.666/93. • Conforme o caso o contrato poderá ser substituído por outros instrumentos hábeis na

forma da lei. • A empresa credenciada será convocada para que no prazo de 3 (três) dias úteis assine

o contrato ou retire a nota de empenho. • Como condição para assinatura do contrato, a empresa credenciada deverá manter as

mesmas condições de habilitação. • O valor do contrato será de acordo o valor adjudicado à empresa conforme proposta

de adesão apresentada pela adjudicatária. • Se mais de uma empresa apresentar proposta para o mesmo item será adjudicado a

quantidade proporcional a cada uma das adjudicatárias, obedecendo a quantidade e valore estimados.

15- CONSIDERAÇÕES

• Todas as dúvidas dos Proponentes quanto à execução dos serviços deverão ser esclarecidas pela Secretaria Municipal de Saúde, antes da apresentação da proposta, não sendo considerada qualquer reclamação posteriormente a abertura das propostas, sem prejuízo entretanto, do direito de recurso, e demais medidas contestatórias, previstas na Lei Federal nº 8666/93.


Pág. 21/1


Barra do Bugres-MT, 06 de julho de 2017.

CÁTIA FATIMA FERNANDES SILVA ODA Secretária Municipal de Saúde

ANEXO IX

MODELO DE PROPOSTA DE PREÇOS

Ao município de BARRA DO BUGRES - MT. A/C Pregoeiro Oficial do Município. Ref.: Proposta de Preços referente ao pregão presencial 06/2017 SRP Ao cumprimentá-lo cordialmente, vimos por meio deste, encaminhar nossa proposta de preços para execução dos serviços licitados, conforme segue abaixo: LOTE - 01 – BIOQUIMICA - RETIFICADO


VALOR TOTAL

1 5.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO ACIDO URICO

2 5.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO ALBUMINA

3 12.000,00 TESTES

KIT DE REAGENTES PARA EQUIPAMENTO LABORATORIAL - PARA DOSAGEM QUANTITATIVA DA ALANINA AMINOTRANSFERASE (ALT) OU TRANSAMINASE GLUTÂMICO PIRUVICA (TGP) METODO CINETICO. PARA APARELHO SEMI-AUTOMATIZADO

4 12.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO AST IFCC

5 4.000,00 TESTES

KIT DE REAGENTES PARA EQUIPAMENTO LABORATORIAL - PARA DOSAGEM QUANTITATIVA DA ATIVIDADE DA AMILASE METODO COLORIMETRICO

6 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO AMILASE -T (AMYL2)

7 8.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO BIL-D GEN 2

8 8.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO BILIRRUBINA ESP. TOTAL


Pág. 22/1


9 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO CALCIO

10 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUIMICO PRECINORM CKMB

11 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO CK

12 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO COLESTEROL

13 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO CREATININA

14 6.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO GGT HICO

15 6.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO IRON GEN2 100T

16 6.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO ALP IFCC HICO

17 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO PHOSPOR

18 21.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO GLICOSE (GLUC2)

19 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO HDL-C PLUS 200T

20 6.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO HBA1C (A1C-2) 200T

21 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO LDH

22 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO MG 100T

23 5.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO PROTEINA TOTAL

24 4.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO LIPASE (LIPC)

25 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO TRIGLICERIDEOS

26 18.000,00 TESTES REAGENTE COMPATIVEL PARA ANALISADOR BIOQUÍMICO UREIA BUN

VALOR TOTAL LOTE 02- HEMATOLOGIA


VALOR TOTAL

27 38.000,00 TESTES REAGENTE PARA APARELHO DE HEMATOLOGIA - REAGENTE PARA HEMOGRAMA, DETERMINACAO DE 26 PARMETROS, PARA SANGUE, LEITURA POR AUTOMATIZADO PARA EQUIPAMENTO DE HEMATOLOGIA, ACONDICIONADO EM TEMPERATURA 18/25GRAUS

VALOR TOTAL


Pág. 23/1


LOTE 03 - IONS SELETIVO


VALOR TOTAL

28 12.000,00 TESTE


29 12.000,00 TESTE


30 12.000,00 TESTE


VALOR TOTAL LOTE 04 - CARDIACOS


VALOR TOTAL


Pág. 24/1


31 4.000,00 teste KIT DE REAGENTES PARA EQUIPAMENTO LABORATORIAL - REAGENTE PARA DOSAGEM DE CKMB MASSA,DETERMINACAO POR IMUNOCROMATOGRAFIA PELO METODO DE REFLECTANCIA,KIT COM 10 TESTE,COMPATIVEL COM O EQUIPAMENTO CARDIAC READER,VALIDADE MINIMA DE 01 (UM) ANO APOS A DATA DE ENTREGA,EMBALAGEM APROPIADA PARA O MATERIAL,COM DATA DE FABRICACAO E REGISTRO NO MS

32 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE TROPONINA - ¨T¨,METODO IMUNOENZIMATICO E LEITURA POR REFLECTANCIA,EXECUCAO SEMI-AUTOMATICA,EM SANGUE VENOSO TOTAL HEPARINIZADO,DETERMINACAO QUANTITATIVA,ACOMPANHA CONTROLES,CALIBRADORES PADRAO,APRESENTACAO EM KIT,ROTULO COM NUMERO DO LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

33 4.000,00 teste

KIT PARA DOSAGEM DE D-DIMEROS - SEMI AUTOMATICA, PARA APARELHO ANALISADOR, SANGUE, DETERMINACAO QUANTITATIVA, DETECCAO DE IMUNOGLOBULINA DA CLASSE G, METODO IMUNOCROMATOGRAFICO, LEITURA POR REFLECTANCIA, FAIXA DE MEDICAO 0,1 A 4NG/ML, VALIDADE MINIMA APOS A ENTREGA 6 MESES, KIT CONTENDO 10 TESTES, NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE, PROCEDENCIA

34 4.000,00 teste

KIT PARA DOSAGEM DE MIOGLOBINA - DETERMINACAO DA MIOGLOBINA,METODO IMUNOENZIMATICO E LEITURA POR REFLETANCIA,EXECUCAO SEMI AUTOMATICA,EM SANGUE VENOSO TOTAL HEPARINIZADO,DETERMINACAO QUANTITATIVA,ACOMPANHA CONTROLE,CALIBRADORES PADRAO,VALIDADE MINIMA DE 06(SEIS) MESES APOS A ENTREGA,APRESENTACAO EM KIT,ROTULO COM NUMERO DO LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA.

VALOR TOTAL LOTE 05 - IMUNOLOGIA


VALOR TOTAL


Pág. 25/1


35 5.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS TOTAIS CONTRA O VIRUS DA HEPATITE ¨A¨ (ANTI-HAV TOTAL), EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZE NO MINIMO DUAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS(MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), QUIMIOLUMINESCENIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

36 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - QUALITATIVA DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DA HEPATITE ¨B¨ (ANTI-HBC TOTAL), EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZE NO MINIMO DUAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS(MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), QUIMIOLUMINESCENIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

37 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DA HEPATITE B (ANTI-HBC IGM), METODO MEIA OU QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATIZADA, UTILIZADO EM PLASMA OU SORO HUMANO, ACOMPANHA: TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA SEU USO, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

38 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO DE AC ANTI HBS - PARA DETECCAO DO VIRUS DA HEPATITE B NO SANGUE, ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, UTILIZA COMO SUPORTE MARCADOR RUTENIO, EXECUCAO AUTOMATICO, SORO,PLASMA, DETERMINACAO ANTI HBC, CALIBRADOR DE 2 PONTOS, KIT CONTENDO 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, NR. LOTE, DATA FABRICACAO/VALIDADE, PROCEDENCIA

39 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DA HEPATITE C (ANTI-HCV), METODO MEIA OU QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATIZADA, UTILIZADO EM PLASMA OU SORO HUMANO, ACOMPANHA: TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA SEU USO, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA


Pág. 26/1


40 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O CITOMEGALOVIRUS (ANTI-CMV IGG), EM SORO OU PLASMA HUMANO, QUE UTILIZE NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS (MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, FLUORIMETRIA, QUIMIOLUMINESCENCIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

41 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O CITOMEGALOVIRUS (ANTI-CMV IGM), EM SORO OU PLASMA HUMANO, QUE UTILIZE NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS (MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, FLUORIMETRIA, QUIMIOLUMINESCENCIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

42 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE ESTRADIOL - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, SORO E PLASMA HUMANO, QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES APOS A ENTREGA, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

43 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE FERRITINA - KIT PARA DOSAGEM FERRITINA, ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATIZADO, SORO_E OUTROS FLUIDOS BIOLOGICOS, DETERMINACAO QUANTITATIVA, ACOMPANHA CONTROLES, ACOMPANHA CALIBRADORES, VALIDADE MINIMA APOS ENTREGA DE 6 MESES, ENTREGA TOTAL, O MATERIAL DEVE SER CONSERVADO EM TEMPERATURA DE 2 A 8 GRASU CELSIUS, KIT CONTENDO KIT PARA 100 DETERMINAOES, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE, NUMERO DO L OTE E PROCEDENCIA

44 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM - DE FSH (HORMONIO FOLICULO ESTIMULANTE), PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUANTITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(SEIS) MESES, O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES


Pág. 27/1


45 3.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DO ANTIGENO ¨E¨ DO VIRUS DA HEPATITE B (HBEAG), EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZANDO NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, MEIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

46 3.000,00 teste KIT DE REAGENTES PARA EQUIPAMENTO LABORATORIAL - PARA REALIZACAO DE EXAMES IMUNOLOGICOS, HORMONAIS, MARCADORES TUMORAIS E CARDIACOS,PARA REALIZACAO DE ATE 90 TESTES/HORA NA METODOLOGIA DE QUIMIOLUMINESCENCIA,.,CAPACIDADE PARA REALIZAR OS SEGUINTES EXAMES: BETA HCG, CA 125, CA 15.3, CA 19.9, CEA, CORTISOL, ESTRADIOL, FERRITINA, FSH, LH, PROGESTERONA, AFP,PROLACTINA, PSA TOTAL, T3 LIVRE, T3 TOTAL, T4 LIVRE, T4 TOTAL, TESTOSTERONA,TSH, VITAMINA B12, HIV 1/2, ANTI-HCV,HBSAG,TROPONINA I, ENTRE OUTROS,VALIDADE MINIMA DE 06 MESES,ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA,ROTULO COM N. LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO DO MINISTERIO DA SAUDE

47 3.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM - DE HGH (HORMONIO DE CRESCIMENTO), PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUANTITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(SEIS) MESES, O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES

48 7.500,00 teste KIT PARA DETECCAO - QUALITATIVA DE ANTIGENO/ANTICORPOS HIV 1 E 2 EM SORO OU PLASMA HUMANO, QUE UTILIZE NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ENZIMAIMUNOENSAIO POR MICROPARTICULAS (MEIA), FLUORESCENCIA POLARIZADA (FPIA), IMUNOCAPTURA IONICA (ICIA), ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, FLUORIMETRIA, QUIMIOLUMINESCENCIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA


Pág. 28/1


49 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE IMUNOGLOBULINA E/IGE - DETERMINACAO DE IMUNOGLOBULINA ¨E¨, ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATIZADA, EM SORO E PLASMA HUMANO, VALIDADE MINIMA APOS ENTREGA DE 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT CONTENDO 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

50 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM - DE LH (HORMONIO LUTEINIZANTE), PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUANTITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(SEIS) MESES, O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES

51 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE PROLACTINA - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

52 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE PSA LIVRE - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

53 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE PSA TOTAL - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE


Pág. 29/1



55 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DE RUBEOLA DO TIPO IGG, EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZANDO NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, MEIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

56 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DE ANTICORPOS CONTRA O VIRUS DE RUBEOLA DO TIPO IGM, EM SORO OU PLASMA HUMANO, UTILIZANDO NO MINIMO UMA DAS TECNOLOGIAS A SEGUIR: ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, MEIA, FLUORIMETRIA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/NR.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

57 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE TESTOSTERONA LIVRE - RIE FASE SOLIDA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, DETERMINACAO QUANTITATIVA, ACOMPANHA PADRAO, ACOMPANHA CONTROLES BAIXO E ALTO, VALIDADE MINIMA APOS A ENTREGA DE 06 MESES, ENTREGA PARCELADA 30/90 DIAS, KIT CONTENDO 90 A 100 TESTES, ROTULO CONTENDO NUMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE/FABRICACAO, TEMPERATURA DE ESTOCAGEM


Pág. 30/1


58 6.000,00 teste KIT T3 LIVRE - COM ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, AUTOMATIZADO, COMPATIVEL COM REACOES POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, HUMANO, COM QUANTITATIVA, ACOMPANHA CALIBRADORES, ACOMPANHA CONTROLES, APOS ENTREGA NO MINIMO 6 MESES DE ACORDO COM A NECESSIDADE DO SERVICO, SOB REFRIGERACAO, COM 100 TESTES, DE ACORDO COM A LEGISLACAO VIGENTE

59 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE TIROXINA TOTAL - T4,UTILIZACAO EM EQUIPAMENTO TOTALMENTE AUTOMATIZADO,DETERMINACAO EM SORO E PLASMA,ACOMPANHA BULA E INSUMOS NECESSARIOS A REALIZACAO DOS TESTES: CONTROLES, CALIBRADORES E SOLUCOES,VALIDADE MINIMA APOS ENTREGA: 06 MESES,EMBALAGEM APROPRIADA. ROTULO COM N. LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE. REGISTRO NO MS

60 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE TIROXINA LIVRE - QUIMIOLUMINESCENCIA,DETERMINACAO DE TIROXINA LIVRE (T4 LIVRE),AUTOMATIZADO,SORO OU PLASMA HUMANO,PARA DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO,NECESSITA DE CALIBRADORES,BAIXO, MEDIO E ALTO,ACOMPANHA TODOS OS INSUMOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES,VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 06 MESES,.,EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO,ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

61 5.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM - DE TESTOSTERONA TOTAL, PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUANTITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(SEIS) MESES, O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES


Pág. 31/1


62 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO DE AC IGM ANTI TOXOPLASMOSE - DETERMINACAO DE ANTICORPOS ESPECIFICOS ANTI-TOXOPLASMA GONDII DA CLASSE IGM,METODO POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA,IMUNOENSAIOS DE ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA,EXECUCAO AUTOMATIZADA,EM SORO/PLASMA,DETERMINACAO QUANTITATIVA,SENSIBILIDADE DE 100%,ESPECIFICIDADE ACIMA DE 90%,REPRODUTIBILIDADE DE 99%,CONTROLES: POSITIVO E NEGATIVO,COM CALIBRADORES,ACOMPANHA TODOS OS INSUMOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES,VALIDADE MINIMA APOS ENTREGA DE 06 MESES,ARMAZENAMENTO DE 2ºC A 8°C,KIT,MANUAL DE INSTRUCOES,EMBALAGEM APROPRIADA,ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

63 6.000,00 teste KIT PARA DETECCAO - DO ANTICORPO IGG DA TOXOPLASMOSE, PELO METODO DE QUIMIOLUMINESCENCIA, MODO DE REACAO IMUNOENSAIO QUALITATIVO, USANDO TECNOLOGIA QUIMIOLUMINESCENCIA, EXECUCAO AUTOMATICA, EM SORO, NECESSITA DE CONTROLE E CALIBRADORES, ACOMPANHA TODOS OS ACESSORIOS NECESSARIOS PARA A REALIZACAO DOS TESTES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO DE 06(MESES), O ROTULO DEVERA ESTAR DE ACORDO COM AS LEIS VIGENTES

64 6.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE HORMONIO TIREOESTIMULANTE - DETERMINACAO DE TSH PELO METODO ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, METODO ELETROQUIMICO, EXECUCAO AUTOMATICA, SORO, QUANTITATIVA, SENSIVEL, ACOMPANHA PADROES, ACOMPANHA CONTROLES, KIT DEVERA ACOMPANHAR MANUAL DE INSTRUCOES, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES, A ENTREGA SERA PROGRAMADA PELO SERVICO, REFRIGERADO, KIT PARA DE 50, 100 OU 200 TESTES, COM MANUAL E FOLHETO DESCRITIVO

65 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE VITAMINA - D,METODOLOGIA ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA,PARA DETERMINACAO QUANTITATIVA DA 25 HIDROXIVITAMINA D TOTAL D3 + D2 E OUTROS METABOLITOS DA VITAMINA D, HIDROXILADOS NO SORO OU PLASMA,EXECUCAO AUTOMATIZADA,COM CALIBRADOR, SOLUCOES, CONTROLES E DESCARTAVEIS NECESSARIOS A REALIZACAO DO TESTE,VALIDADE MINIMA 6 MESES, APOS A ENTREGA,APRESENTACAO EM KIT,ROTULO COM NR. DE LOTE, DATA FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA.


Pág. 32/1


66 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE VITAMINA - B12, ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, EXECUCAO AUTOMATIZADO, DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE MINIMA APOS A ENTREGA DE 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT CONTENDO 100 TESTES, ROTULO COM ROTULAGEM DE ACORDO LEGISLACAO VIGENTE

67 1.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE CEA - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO,AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, PARA DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 06 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE


69 1.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM PARA CA 72-4 - METODO IMUNORADIOMETRICO, QUIMIOLUMINESCENTE,PRINCIPIO ENZIMAIMUNOENSAIO,EXECUCAO AUTOMATIZADO,EM SORO, PLASMA,VALIDADE APOS ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES,0 A 100 TESTES,CONFORME PRAXE COMERCIAL,NUMERO DE LOTE,DATA DE VALIDADE,TEMPERATURA DE ESTOCAGEM

70 6.000,00 teste KIT PARA DETERMINACAO DE BHCG - DETERMINACAO POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, METODO IMUNOENSAIO, VOLUME MAXIMO DE APROPRIADO PARA O PRODUTO, AUTOMATIZADO, PARA DETERMINACAO EM SORO E PLASMA HUMANO, VOLUME TOTAL DO KIT 100 TESTES


Pág. 33/1


71 4.000,00 teste KIT PARA DOSAGEM DE PROGESTERONA - ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, IMUNOENSAIO, AUTOMATIZADO, EM SORO E PLASMA HUMANO, PARA DETERMINACAO QUANTITATIVA IN VITRO, VALIDADE APOS A ENTREGA DE NO MINIMO 6 MESES, ENTREGA PROGRAMADA, KIT PARA 100 TESTES, EMBALAGEM APROPRIADA PARA O PRODUTO, ROTULAGEM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

VALOR TOTAL LOTE 06 - COAGULAÇÃO


VALOR TOTAL

72 4.500,00 teste REAGENTES E INSUMOS PARA TESTES DE COAGULACAO - TTPA,TP,TT E FIBRINOGENIO, EXECUCAO AUTOMATIZADO, VALIDADE MINIMA APOS A ENTREGA DE 6 MESES, KIT PARA 100 TESTES, ROTULO COM DE ACORDO COM LEGISLACAO VIGENTE

73 4.500,00 teste REAGENTE PARA DIAGNOSTICO - EM APARELHO DE HEMOSTASIA, COAGULACAO, TPAE, TTPA, FRINOGENIO, PARA REALIZACAO DE TESTES ANUAIS EM EQUIPAMENTO AUTOMATIZADO, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO C/N.LOTE, DATA DE FABRICACAO/VALIDADE E PROCEDENCIA

VALOR TOTAL LOTE 07 - HEMOSTASIA


VALOR TOTAL

74 5.000,00 UN KIT DE TIRA REAGENTE - TIRA REAGENTE PARA UROANALISE, PRESENTE, PRESENTE, PRESENTE, PRESENTE, PRESENTE, PRESENTE, PRESENTE, PRESENTE, PRESENTE, PRESENTE, ACONDICIONADO EM FRASCO COM 100 TIRAS, LEITURA INSTRUMENTAL E/OU VISUAL

VALOR TOTAL

Os valores das propostas de preços para esta licitação serão considerados como valor bruto, estando inclusos todos os impostos, frete, comodato dos equipamentos e demais custos. Prazo de validade da proposta: 60 dias.

Local e Data: _______________________________, ____/____/2017.

______________________ ASSINATURA E CARIMBO DO

RESPONSÁVEL PELA EMPRESA


Pág. 34/1


2. DAS DISPOSIÇÕES FINAIS 2.1 As demais cláusulas do PREGÃO PRESENCIAL Nº 06/2017 SRP, ficam ratificadas e permanecem inalteradas.

Barra do Bugres - MT, 06 de julho de 2017.

______________________________

EDIRLEI SOARES DA COSTA pregoeiro oficial

___________________________________ GRACIANO BERNARDINO MEIATO Secretária Municipal de administração


recibo de · pdf file... com fim no auxílio de ... 27 38.000,00 testes reagente para...

Documents