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7/28/2019 Questes hemato.pdf

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Atividade de Hematologia

Questes


2/31

1) O que o estroma da medula ssea e

qual seu papel na hematopoese?


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2) Indique a ordem cronolgica dos orgos

que participam do processo de formao das

clulas sanguneas.


4/31

3) Faa um esquema mostrando a formao

de eritrcitos a partir da clula tronco, e

indique quais as clulas correspondem s

indiferenciadas pluripotentes, precursoras ediferenciadas.


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4) No que diz respeito ao seu contedo cido

ou bsico, o que diferencia uma clula

sangunea imatura de uma madura quando

coradas pelo mtodo pantico?


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5) Qual a diferena entre granulaes

primria e secundria no que diz respeito a

seu aparecimento na linhagem granuloctica?


7/31

6) Qual a principal citocina reponsvel por

estimular a produo de clulas vermelhas

aps uma anxia?


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7) O que significa significa hiper e

hipocromia? E Macro e microcitose?


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8) Cite uma condio a qual favorece o

aparecimento de clulas jovens na circulao

sangunea.


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9) O resultado de um hemograma mostra

hemoglobina abaixo do valor normal e VCM

reduzido. O que isso significa?


11/31

10) Que nome recebe a hemoglobina

prevalente nos adultos? Quais os tipos de

globinas a compe?


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11) Por que mutaes na cadeia

geralmente so incompatveis com a vida?


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12) Que vantagem um heterozigoto para

talassemia apresenta em regies endmicas

para malria?


14/31

13) Por que os sinais e sintomas da anemia

falciforme s so observados por volta do 6

ms de vida?


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14) Qual a principal manifestao decorrente

da hiperplasia eritride da MO observada nas

talassemias?


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15) Qual a principal condio para o

afoiamento das hemcias em indivduos

com anemia falciforme?


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16) Quais componentes constituem a

hemostasia secundria?


18/31

17) Qual a principal condio para o incio

do proceso de adeso plaquetria?


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18) Cite os componentes constituem o

complexo tenase extrnsico. Qual o objetivo

principal desse complexo?


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19) O que significa um aumento no tempo de

tromboplastina parcial ativada (TTPA)?


21/31

20) O que uma trombofilia?


22/31

21) O que o fator V de leiden?


23/31

22) Faa um cruzamento entre uma mulher

portadora de hemofilia com um homem

normal. Por que esse tipo de cruzamento no

gera nenhuma filha hemoflica?


24/31

23) Que ponto da hemostasia afetado pela

deficincia do Fator de Von Willerbrand?


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24) Pode uma mulher heterozigota para

hemofilia desenvolver a doena? Cite uma

condio para que isso ocorra.


26/31

25) Cite um motivo pelo qual a hemofilia A

mais frequente do que a hemofilia B na

populao.


27/31

26) Cite uma condio que pode levar a uma

coagulopatia adquirida. De que forma essa

condio predispe a eventos hemorrgicos?


28/31

27) Por que o fator VIII encontra-se alterado

na doena de Von Willerbrand?


29/31

28) Por que o TP e o TTPA esto elevados

em pacientes que desenvolveram CIVD?


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29) Qual a importncia do Ca+2 no processo

de ativao plaquetria?


31/31

30) Qual o principal fenmeno responsvel

pelas caractersticas clnicas da anemia

falciforme?

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