LISTA DE EXERCÍCIOS PROFº. BRUNO MENEZES

1)Analise o heredograma e some as corretas:

01. A característica afetada é condicionada por um gene autossômico recessivo, o que pode ser confirmado pelo casal I1 e I2 e sua prole. 02. A probabilidade de o indivíduo II2 ser homozigoto é idêntica à probabilidade de I1 ser heterozigoto. 04. A probabilidade de II4 ser heterozigoto é igual a 1/2 e de II3 ser homozigoto é igual a 1/4. 08. Caso IV3 se case com um indivíduo de genótipo idêntico ao do seu avô paterno, a probabilidade de nascer uma menina afetada é igual a 1/2. 16. Caso IV1 se case com um indivíduo heterozigoto, a probabilidade de nascer um menino afetado é igual a 1/12. 2)Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais).

Hélio e Maria vão se casar. A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando que Maria é filha de pais heterozigotos, é a) zero. b) 1/12. c) 1/8. d)1/6. e) 1/4. 3) Considere que o caráter analisado – cor da pelagem em coelhos – obedece ao proposto pela 1a Lei de Mendel, tendo sido realizados os cruzamentos abaixo: P - Preto x Branco F1 - 100% Preto F2 - 75% Preto e 25% Branco Todos os descendentes pretos de F2 foram cruzados com os F1, resultando em 192 descendentes. Assinale no cartão-resposta o número esperado de descendentes com pelagem branca.

4) O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que: 01. o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante. 02. o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto. 04. a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%. 08. os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos. 16. trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo. 32. a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%. 64. a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%. 5) Luís Jr. casou-se com Laura e teve um filho, Luis Neto. Assim, como na família de Luís Jr., a família de Laura também tem em seu histórico uma doença branda causada pela expressão do genótipo recessivo (dd). Na família de Luís Jr., é o seu Pai, Luís, quem manifesta essa doença, enquanto que na família de Laura somente sua mãe, Ana, possui genótipo homozigoto recessivo. Agora, Luís Neto, normal, casa-se com Paula, também normal. O histórico genético para essa doença na família de Paula é exatamente o mesmo que de Luís Neto. Com base no exposto, conclui-se que a probabilidade desse casal vir a ter uma criança manifestando tal doença é de: a) 1/9 b) 1/2 c) 1/4 d) 3/4 e) 0

7 4 3 2 1 8 6 5

1

1 2 3 4

1 2

IV

II

I

III

GABARITO

1 – 01, 02, 08, 16.

2 – B

3 – 32

4 – 08, 64.

5 – A