Prof. Fláudio

Tanto o DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de grande número de moléculas menores, os nucleotídeos, formados por três tipos de substâncias químicas: Base nitrogenada, composto por uma cadeia

fechada de carbonos que contêm nitrogênio. Uma pentose Um fosfato.

A união da base nitrogenada com o açúcar é chamada nucleosídeo.

Cinco tipos: Adenina, Guanina, Citosina, Timina e Uracila.

Adenina e Guanina possuem um duplo anel de átomos de carbono e derivam da purina, sendo então chamadas bases púricas.

Citosina, Timina e Uracila possuem apenas um anel de carbono e são derivados da pirimidina, sendo chamadas de bases pirimídicas.

DNA: Adenina – Timina; Citosina – Guanina RNA: Adenina – Uracila. Citosina - Guanina

RNA: possui uma ribose. Ácido ribonucléico

DNA: possui uma desoxirribose. Ácido desoxirribonucléico.

A ligação de um nucleotídeo com outro é enre o fosfato de uma unidade e a pentose da outra.

Francis Crick e James Watson ganharam o Nobel da Medicina por determinar cientificamente que o DNA é uma dupla hélice.

A molécula de DNA possui dois filamentos de polinucleotídeos ligadas um ao outro pelas bases nitrogenadas. Eles são torcidos formando uma dupla hélice.

A ligação entre as bases nitrogenadas é feitapor pontes de hidrogênio.

A base Timina (T) se liga sempre à Adenina (A) por duas pontes de hidrogênio.

A base Citosina (C) se liga sempre à Guanina (G) por três pontes de hidrogênio.

Qual a ligação mais difícil de ser quebrada? Adenina – Timina ou Guanina – Citosina?

R: Guanina – Citosina por estarem ligadas por 3 pontes de hidrogênio.

Se uma sequencia de uma fita de polinucleotídeos fosse AATCCATGT, qual seria o filamento complementar?

R: TTAGGTACA.

É controlada por várias enzimas que promovem o afastamento dos fios, unem os nucleotídeos novos e corrigem os erros de duplicação por um processo chamado sistema de reparo, substituindo o nucleotídeo “errado” pelo “certo”.

Antes da duplicação enzimas chamadas helicases desenrolam a dupla hélice, quebrando as pontes de hidrogênio.

No DNA dos procariontes, o processo inicia-se em um único ponto, chamado origem de replicação.

Nos eucariontes, o processo se faz a partir de vários pontos.

Em cada filamento exposto, novos nucleotídeos desenvolvidos no nucleoplasma começam a se encaixar, obedecendo ao emparelhamento A-T, C-G. A união entre nucleotídeos novos é feita pela DNA-polimerase.

Cada fio orienta a formação de outro que lhe é complementar. Portanto, o filamento novo fica igual ao antigo que ocupava aquela posição.

Consequentemente, as duas moléculas resultantes serão iguais.

Como cada molécula de DNA filha é formada por um filamento de DNA mãe, a duplicação é um processo semi-conservativo.

Interpreta e executa a informação do DNA.

É formada por um único filamento de polinucleotídeos.

Pentose é sempre a ribose. Bases nitrogenadas: adenina, guanina,

citosina e uracila. É fabricado no núcleo e migra parao citoplasma.

RNA-mensageiro (RNA-m) Leva o código genético do DNA para o

citoplasma Lá, seguindo o código, determina a sequência

de aminoácidos da proteína RNA-transportador (RNA-t)

Transporta os aminoácidos até o local da síntese de proteínas

RNA-ribossomal (RNA-r) Participa da estrutura dos ribossomos, onde

ocorre a síntese de proteínas.

Transcrição Síntese do RNA-m pelo DNA

Tradução Organização dos aminoácidos soltos no

citoplasma pelo RNA de modo a formar uma proteína característica.

Na transcrição, apenas um dos filamentos do DNA são utilizados para a síntese do RNA-m.

No RNA-m atua a enzima RNA-polimerase, que se liga a uma sequência específica do DNA, chamada promotor.

A enzima desenrola a dupla hélice, expondo as bases do DNA e começa a encaixar os ribonucleotídeos.

O encaixe obedece à obrigatoriedade de ligação entre as bases: A-U, C-G. A transcrição termina em uma determinada sequência de bases.

Nos eucariontes, o pré-RNA contém íntrons que serão excluidos, originando um RNA-funcional contendo apenas éxons. Esse mecanismo é chamado processamento.

Na tradução, a sequência de bases no RNA passa para uma sequência de aminoácidos. Cada grupo de 3 bases consecutivas – códon – corresponde a um aminoácido.

Desse modo, são formados os aminoácidos.

Os códons UAG, UAA e UGA são códons finalizadores.

O aminoácido metionina é o sinalizador do início do aminoácido.

Os códons só realizam o trabalho de identificação dos aminoácidos com o auxílio do RNA-t, que é capaz de se ligar a unidades de aminoácidos dissolvidos no citoplasma e transportá-los até o RNA-m.

Cada RNA-t tem um anticódon específico. O anticódon CGA vai se ligar exclusivamente ao códon do aminoácido alanina.

Este processo é feito nos ribossomos. À medida que os ribossomos deslizam pelo RNA-

m, os aminoácidos se unem, formando uma proteína.

Os mecanismos da tradução são controlados por enzimas e pelo RNA-r, também uma enzima.

O RNA-r da subunidade ribossomal maior catalisa a formação das ligações peptídicas e o RNA da subunidade menor reconhece os pontos do RNA-m pelos quais a síntese deve começar ou terminar.

Qual proteína irá formar o DNA: ACGGAACTA?

R: RNA-m: UGCCUUGAU Anticódon do RNA-t: ACGGAACUA Proteína: Cys-Leu-Val