editorial

Começaram as negociações em torno do comando da pasta da Saúde. Hoje, o cargo pertence aos petistas, e a presidente Dilma Rousseff quer ofertar o Ministério aos pemedebistas. Ainda que

de forma não oficial, diversas entidades do setor de saúde manifes-taram apoio ao atual ministro, Athur Chioro, e criticaram os nomes indicados, principalmente, o do líder da bancada do PMDB na Câmara, deputado federal Manoel Junior. Segundo eles, se o nome for confirma-do, o parlamentar será representante do setor privado, o que fortalece ainda mais as iniciativas de desmonte do SUS. Arthur Chioro disse em entrevista aos jornalistas que ainda é ministro da Saúde, e alegou não ter apego, pois quem tem “cargo é presidente, deputado e senador”. A semana também foi alusiva ao dia da pessoa com deficiência e da pessoa surda. O Senado Federal promoveu uma audiência pública, na Comissão de Educação, para falar sobre o Dia Nacional do Surdo, e participantes cobraram ações mais inclusivas dos congressistas e in-vestimentos para a formação de intérpretes em Libras, a linguagem de sinais. A Câmara dos Deputados lançou o "Prêmio Brasil Mais In-clusão", que consistirá de um diploma de menção honrosa a, no máx-imo, dez agraciados, dos quais cinco da categoria “empresas públicas ou privadas” e os demais das categorias “personalidades” e “entes federados”. Entre os critérios estão a aplicação da Política dos Direitos da Pessoa com Deficiência; a capacidade de articulação, gestão, po-tencial de reaplicação e multiplicação e o grau de sustentabilidade da ação; e a promoção da inclusão social, da autonomia e da independên-cia da pessoa com deficiência. A resolução PRC-75/2015 prevê a en-trega do prêmio sempre na semana do dia 21 de setembro, quando se faz alusão ao Dia Nacional da Luta da Pessoa com Deficiência, ou na se-mana do dia 3 de dezembro, quando se comemora o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, instituído pela Organização das Nações Unidas (ONU).

Política & Saúde

edição N°18/2015 Brasília, 28 de setembro de 2015

tratamento de câncer de cabeça e pescoço

Pesquisadores da Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB) da USP estão selecio-nando voluntários para participar de pesquisa, no período de setembro a novem-bro. Os voluntários devem ser adultos e idosos (até 80 anos) e ter concluído trata-mento de câncer de cabeça e pescoço (cirurgia, quimioterapia e/ou radioterapia) há no mínimo 3 meses. A pesquisa consiste no exame da deglutição, da saliva e dos dentes e caso algum destes procedimentos realizados evidencie alguma alteração na cavidade oral e/ou na função de deglutição que necessite de tratamento, este será realizado na Clínica Multidisciplinar e na Clínica de Fonoaudiologia da FOB.Para a avaliação dos casos, os interessados devem agendar entrevista com a fonoaudióloga Danila Rodrigues Costa, nos telefones (18) 9977-86123 ou (14) 3235-8229. A FOB localiza-se na Alameda Dr. Octávio Pinheiro Brisolla, 9-75, Vila Universitária, Bauru.

PeSQUiSa

Foto: Castro Júnior/Câmara dos Deputados

Foto: Reprodução/ Internet

alta CoMPleXidade eM PaUta

aNS apresenta novo Índice de reclamações das operadoras

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) disponibilizou o novo o Índice de Reclamações, ferramenta que possibilita ao consumidor comparar a atuação das operadoras de planos de saúde. O índice, que é calculado a partir das queixas que são registradas na ANS, foi reformulado: agora terá mais dois indicadores comple-mentares que ajudam a identificar qual foi a conduta da operadora na resolução das demandas e os principais motivos das reclamações. Ao incorporar novos elementos e aprimorar o cálculo, a ANS dá mais transparência e funcionalidade à ferramenta, ajudando o beneficiário na escolha ou avaliação do seu plano.

Foto: Reprodução/ Internet

eUrordiS fecha parcerias para ampliar divulgação das doenças raras

A EURORDIS firmou duas novas parcerias com a União de Doentes da Rússia (UDR) e a Sociedade Europeia de Genética Hu-mana (ESHG). O acordo prevê fortalecer a voz comum, europeia e internacional, das pessoas que vivem com uma doença rara e encarar as doenças raras como um desafio comum, promover as doenças ra-ras como uma prioridade de saúde públi-ca internacional e desenvolver ações, estruturas e regras a nível mundial; e abordar as principais expetativas que as comunidades de doentes têm em comum na Rússia e na UE, como a promoção da política de investigação e financiamento de doenças raras, permitindo o diagnós-tico precoce e melhor das doenças, pro-mover a igualdade de acesso ao melhor padrão de atendimento e promover o desenvolvimento/disponibilidade de tratamentos e medicamentos seguros e eficazes. A UDR e a EURORDIS con- cordaram em reforçar a colaboração através: da participação contínua da UDR na CNA e no Dia das Doenças Raras; da partilha de experiências relevantes para a estratégia nacional russa sobre as doenças raras; e a participação no desen-volvimento e promoção de atividades do dia mundial das doenças raras.

Já a ESHG e a EURORDIS vão trabalhar em conjunto para promover ou desenvolver a sensibilização para as doenças gené-ticas raras, investigação para as doenças raras e acesso à informação. As duas or-ganizações irão alinhar e apoiar-se mu-tuamente numa variedade de atividades, incluindo conferências (como a Confer-ência Anual da ESHG e a Conferência Europeia sobre Doenças Raras e Produ-tos Órfãos, esta última organizada pela EURORDIS e seus parceiros), ações políti-cas e iniciativas de interesse comum.

Publicada portaria sobre modelos de oferta de remédios para Glaucoma no SUS

O Ministério da Saúde publicou no dia 21/09, no Diário Oficial da União, a Portaria GM/MS nº 1.448, de 18 de setembro de 2015, que "Dispõe sobre modelos de oferta dos medicamentos para o tratamento do glaucoma no âmbito do Sistema Único de Saúde". A Portaria nº 2.865/GM/MS, de 29 de dezembro de 2014 estabeleceu que a partir de 01/07/2015, os medicamentos para tratamento do glaucoma deveriam ser ofertados pelo SUS somente por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). Contudo, foi pactuado na plenária da 5ª Reunião Ordinária da Comissão Interg-estores Tripartite (CIT), realizada no dia 11 de junho de 2015 e regulamentada pela Portaria GM/MS nº 1.448, de 18 de setembro de 2015 , que esta obrigatoriedade não de-veria existir, deixando a cargo dos gestores municipais e estaduais, a responsabilidade por definir o modelo de acesso (ou oferta) dos medicamentos/colírios.

Foto: Reprodução/TLC/Barcroft Productions

Com doença rara, mulher supera expectativa de morte precoce e forma família

Stephanie Turner nasceu com uma doença genética rara, a ictiose arlequim, que deixa a pele extremamente seca, escamosa, com feridas e rachaduras. Com perspectiva de vida de apenas três anos ao nascer, a americana hoje tem 23 e é a pessoa mais velha nos Estados Unidos com essa condição. As informa-ções são da versão on-line do periódico britânico "Daily Mail".Além de superar a expectativa sobre sua sobrevivência, de acordo com o "Daily

Mail", na maioria dos casos, os bebês com ictiose morrem após poucas semanas de vida, Stephanie é a primeira portadora da doença a se tornar mãe de Willy, de dois anos, e Olivia, de quatro meses. Nenhum dos filhos de Stephanie nasceu com o problema. A americana disse ao portal britânico que viver com o transtorno é difícil, principalmente pela discriminação que sofre por conta de sua aparência. "As pessoas me perguntam se sou vítima de um incêndio."No entanto, apesar de todo o sofrimento, foi a forma positiva como Stephanie se comporta diante da dor constante e do desconforto que atraiu seu marido e pai dos seus filhos, Curtis."Quando a conheci, eu não enxerguei alguém com uma doença de pele, mas uma mulher bonita. Ela é uma supermãe, engraçada e está sempre tentando fazer as coisas boas para todos e com um belo sorriso no rosto", declarou ao "Daily Mail".Para Stephanie, toda dor que ainda terá de enfrentar é apenas um detalhe diante da satisfação por ter uma família. "Não consigo descrever o quanto é bom ter filhos saudáveis e felizes. Não espero nada da vida a não ser felicidade."As causas da ictiose arlequim ainda não são totalmente esclarecidas, mas pais consanguíneos com algum parentesco têm maiores chances de ter um bebê assim. Fonte: Uol-SP

alta CoMPleXidade eM PaUta

Brasil registra recorde em índice de doadores de órgãos

SUS vai oferecer transplantes multivisceral e de intestino

Atualmente, o Ministério da Saúde Brasil conta com duas equipes autorizadas a realizar transplante de intestino e multivisceral (intestino combinado com outros órgãos viscerais). São eles o Hospital das Clínicas da FMUSP e Hospital Albert Ein-stein, que já realizaram seis procedimentos, sendo um de intestino delgado iso-lado. Além disso, a pasta vem realizando investimentos para ampliar e qualificar esses serviços por meio de projetos existentes e a futura celebração de cooperação internacional. Estão sendo ampliados e criados centros de reabilitação intestinal e nutrição parenteral (tratamento prévio que pode reabilitar o paciente, evitando-se o transplante), bem como estão sendo realizadas parcerias para o aperfeiçoa-mento de equipes e serviços em transplante de intestino delgado e multivisceral, devido à complexidade dos procedimentos.

O Brasil teve o melhor primeiro semestre da história no número de doadores efetivos de órgãos,

tanto em números absolutos quanto na taxa por milhão de população. Da-dos oficiais do Ministério da Saúde de monstram que entre janeiro a junho deste ano, 4.672 potenciais doadores foram notificados, resultando em 1.338 doadores efetivos de órgãos. Essas doações possibilitaram a re-alização de 12,2 mil transplantes, fazendo com que crescessem os pro-cedimentos de órgãos mais complexos como pulmão, coração e medula óssea. Nesse mesmo período, o Brasil alcan-çou a maior porcentagem de aceitação familiar, que foi de 58%, superando os demais países da América Latina. “Esse resultado se deve ao esforço e ao comprometimento das equipes mul-tiprofissionais envolvidas diretamente no processo de doação e transplante e, principalmente, à solidariedade das famílias brasileiras”, destacou o minis-tro da Saúde, Arthur Chioro. No primeiro semestre de 2015, houve crescimento de 50% no número de transplantes de pulmão, quando com-parado ao mesmo período do ano pas-sado. Em 2014, foram realizados 28 transplantes de pulmão no primeiro semestre e, em 2015, 42. Já em relação aos transplantes de co-ração, o aumento foi de 11% na compa-ração entre os primeiros semestres de 2014 (156) e de 2015 (173). Este é o melhor desempenho já registrado em um 1º semestre para transplantes de coração. A medula óssea teve cresci-mento de 4% na comparação do 1º se-mestre de 2015 (1.035) com o de 2014 (996).

atendimento

A rede brasileira conta com 27 Cen-trais Estaduais de Transplantes (todos os estados e Distrito Federal), além de Câmaras Técnicas Nacionais, 510 Cen-tros de Transplantes, 1.113 equipes de Transplantes e 70 Organizações de Pro-cura de Órgãos (OPOs).

Nos últimos dez anos, o número de transplantes realizados no Brasil foi de 12,2 mil

dF realiza 100 transplantes cardíacos

A Unidade de Transplantes do Instituto de Cardiologia Distrito Federal (ICDF) chegou ao número de 100 transplantes cardíacos realizados. Atualmente, o ICDF é o único hospital no Distrito Federal que realiza este tipo de procedimento, e durante três anos consecutivos segue como líder nacional em transplantes cardía-cos realizados por milhão de habilitantes, segundo dados da Associação Brasileira de Transplantes de Órgãos (ABTO). As patologias diagnosticadas dentre os procedimentos já realizados são: peri-parto, idiopática, restritiva, miocardite viral, miocardite aguda, valvar, anomalia de Ebstein, síndrome de Marfan, miocardiopatia dilatada, isquemia e miocardio-patia chagásica. Os transplantes Cardíacos são realizados pelos SUS, que custeia também o aten-dimento que antecede o transplante e o acompanhamento após o transplante. Para ser atendido no ICDF, o paciente deve ter indicação para transplante cardíaco, ou seja, pacientes com insuficiência cardíaca avançada e refratária ao tratamento clínico, e agendar uma consulta por meio do telefone 0800 644 1044, das 8h às 17h ou enviar um e-mail para transplanteicdf@icdf.org.br. No dia da consulta ele deverá ter em mãos os documentos pessoais; o relatório de encaminhamento de um médico (clínico, nefrologista, cardiologista, hepatologista ou hematologista); todos os exames já realizados e o cartão Nacional do SUS. Os pacientes de outros estados devem solicitar o TFD (tratamento Fora de Domicilio), cada estado da federação possui regras específicas para liberação desse auxilio. Para saber mais devem procurar a secretaria de saúde estadual ou municipal.

Foto: Reprodução/ Internet

Por deNtro do CoNGreSSo NaCioNal

eduardo amorim faz alerta sobre situação da saúde em Sergipe O senador Eduardo Amorim (PSC-SE) afirmou que o tratamento do câncer na rede de saúde pública do estado de Sergipe está seriamente compro-metido por falta de recursos e de equipamentos. Em pronunciamento

Foto: Valter Campanato/ Agência Brasil

reforma ministerial pode trocar comando na Saúde

Durante toda a semana houve diversas especulações em torno da barganha da presidente Dilma Rousseff de entregar o Ministério da Saúde ao PMDB, hoje per-tencente ao PT e ocupado por Arthur Chioro. Três nomes indicados para assumir a pasta são: deputados federais Manoel Junior (PMDB-PB), Marcelo Castro (PMDB-PI) e Saraiva Felipe (PMDB-MG). O mais cotado, preferido pelo partido, é o médico e deputado federal Manoel Junior, e nos bastidores da Câmara já está sendo trata-do como ministro. Se o nome for confirmado, o parlamentar será representante do setor privado, o que fortalece ainda mais as iniciativas de desmonte do SUS. De acordo com a jornalista do Vi o Mundo, Conceição Lemes, se o nome de

Manoel Junior for confirmado, poderá ser a pá de cal no SUS, que este ano já sofreu alguns golpes mortais: o ajuste fiscal cortou o SUS na carne; a constitu-cionalização do subfinanciamento pela Emenda 86, que impôs a diminuição dos já insuficientes recursos do SUS, a prorrogação da Desvinculação de Re-ceitas da União (DRU) até 2023 tam-bém afetará o SUS; a abertura dos hos-pitais privados ao capital estrangeiro; as ameaças do presidente do Senado, Renan Calheiros (PMDB-AL), com a Agenda Brasil, e do presidente da Câ-mara dos Deputados, Eduardo Cunha (PMDB-RJ), com a sua PEC, que prevê plano de saúde compulsório para em-presas e trabalhadores. A possível nomeação de Manoel Junior será também mais uma vitória do setor privado da saúde. Será como colocar a raposa para tomar conta das uvas, ha-vendo o risco de tornar o Ministério da Saúde em um balcão de negócios. Por uma simples razão: a especialidade do parlamentar é defender o interesse pri-vado em detrimento da saúde pública.

apoio a Chioro Por meio de notas públicas e manifes-tos, o Conselho Nacional de Secretar-ias Municipais de Saúde (CONASEMS), Conselho Nacional de Saúde (CNS) e os conselhos de secretários municipais de Saúde do Estado de São Paulo (Cosems/SP), do Rio Grande do Sul (Cosems/RS) e do Rio de Janeiro (Cosems/RJ), mani-festaram em defesa intransigente do SUS e ao atual ministro. A Associação Brasileira de Saúde Co-letiva (Abrasco) e o Centro Brasileiro de Estudos de Saúde (Cebes) também publicaram uma carta de apoio ao Chioro, informando que "Ao colocar o Ministério da Saúde à disposição da ‘dança das cadeiras" dos ministérios

e, na tentativa de uma possível concil-iação com os setores mais retrógrados da política nacional em troca de uma momentânea "governabilidade", o go-verno Dilma submete à negociação de alto risco os rumos do direito à saúde, do SUS. Essa atitude é inaceitável e significa mais uma derrota para o Movi-mento da Reforma Sanitária e o projeto constitucional para a saúde".

outro lado Arthur Chioro disse em entrevista aos jornalistas não se sentir “rifado” no cargo, negou ter tratado do assunto com a própria presidente Dilma e afir-mou que o cargo não lhe pertence. O ministro disse que não comentaria a perspectiva de o PMDB assumir o co-mando do ministério, um dos maiores detentores de recursos e apelo social, retirando-o do PT. “O cargo não é meu. Quem tem cargo é presidente, depu-tado e senador. Qualquer outro agente público é por delegação”, disse o minis-tro. “Eu sou ministro da Saúde, não me demitam”, acredita.Fonte: Com informações do blog Vi o Mundo e Valor Econômico.

Foto: Jefferson Rudy/Agência Senado

diaBeteS

O Fórum Nacional de Diabetes opor-tunizou, no dia 22 de setembro, re-uniu especialistas e autoridades, e oportunizou um debate aprofun-dado sobre o papel do Estado na prevenção, tratamento e controle do Diabetes e as dificuldades do médi-co, do paciente e das famílias, dentre outros temas.Representando a Coordenação Cen-tral de Diabetes da Secretaria de Saúde do DF, a endocrinologista Eliziane Brandão Leite apresentou a situação do Diabetes no DF. Segundo dados da Vigitel, o DF possui cerca de 178 mil pessoas com a doença. Entre 5 e 10% do total são DM1 e, entre 6 e 10% de DM2 usam insulina. Para ela, o maior desafio é poder contar com equipes completas na atenção especializada.

no Plenário nesta terça-feira (22), ele informou que o único equipamento de ra- dioterapia do estado é muito antigo e está quebrado, o que deixa os pacientes sem tratamento e correndo risco de piora. "O governo que lá está, já está lá há quase 10 anos. Dez anos! Quanto tempo será necessário para se instalar um novo aparelho de ra- dioterapia? O câncer não espera, é a luta contra um tumor que cresce dia a dia no corpo de quem é portador, "protestou Eduardo Amorim. Fonte: Agência Senado

Foto: Ação Responsável

Por deNtro do CoNGreSSo NaCioNal Foto: Geraldo Magela/Agência Senado

Para celebrar o dia Nacional do Surdo, movimentos cobram mais ações inclusivas

Para pessoas com perfeita audição, ir a uma consulta médica ou participar de uma audiência judicial nem sempre é uma coisa simples. O que dizer então se a pessoa é surda, incapaz de ouvir perguntas e orientações do médico ou as requisições do juiz? Esses foram exemplos de dificuldades que os surdos precisam enfrentar ao longo da vida, como registraram participantes de audiência pública realizada pela Comissão de Educação, Cultura e Esportes do Senado, nesta quarta-feira (23), para marcar a passagem do Dia Nacional do Surdo.

A audiência pública, mais que ce-lebrar o Dia Nacional do Surdo, 26 de setembro, serviu para discutir as bar-reiras ainda existentes e novas medi-das de acessibilidade. Como exemplo, a cobrança de mais esforços na formação de intérpretes em Libras, a linguagem de sinais, além da ampliação do núme-ro e reforço das equipes das Centrais de Interpretação. Outro pleito é no sentido de que, para candidatos surdos, a prova do Enem seja acompanhada por vídeo em Libras.

Censo Segundo o censo realizado em 2010 pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), cerca de 9,7 milhões de brasileiros têm deficiência auditiva (DA), o que representa 5,1% da popu-lação brasileira. Deste total, cerca de 2 milhões têm deficiência auditiva severa (1,7 milhões têm grande dificuldade para ouvir e 344,2 mil são surdos), e 7,5 milhões apresentam alguma difi-culdade auditiva.

Conquistas O titular da Secretária Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência da Presidência da Repúbli-ca, Antonio José Ferreira, destacou as conquistas a partir do início dos anos 80, quando os movimentos de pessoas com deficiência se organizaram no país. Citou a cotas no mercado de trabalho; o Benefício da Prestação Continuada (BPC), pago a quem tenha deficiência e a família não possa manter; a legislação que regulamentou o ensino de Libras; e a lei que garantiu vagas obrigatórias no serviço público. Por fim, lembrou Fer-reira, veio esse ano a edição do Estatuto da Pessoa com Deficiência. Em relação à pessoa surda, Ferreira re-conheceu que o grande desafio é vencer as barreiras de comunicação. Segundo

ele, uma audiência na Justiça pode ser muitas vezes adiada por falta de intér-pretes em Libras. Salientou, porém, os esforços para ampliação das Centrais de Intérpretes: já existem 32 em todo o país e mais 22 para serem colocadas em funcionamento. As centrais são criadas por meio de convênios do go- verno federal com estados e prefeituras. Quando necessitar, uma pessoa surda pode agendar o acompanhamento de um intérprete para atos importantes.

Políticas federais Suzana Maria Brainer, do Ministério da Educação, também citou as ações da pasta em favor da inclusão educa-cional de estudantes com deficiências. Entre outras, citou as salas especiais de recursos dentro das escolas regulares, a parceira com o SUS para garantia de aparelhos auditivos e implantes co-cleares e a formação e certificação de professores e intérpretes em Libras. Segundo ela, em 12 anos houve au-mento de 381% na inclusão de alunos com deficiência no ensino básico, com matrículas que chegam agora a 700 mil. Desses, 35 mil são surdos e 184 mil têm diferentes graus de deficiência auditiva. Admitiu, de todo modo, que ainda “ex-iste um longo caminho a trilhar”. Outro a reconhecer os avanços foi Fi-lipe Trigueiro Xavier Correia, suplente do Conselho Nacional da Pessoa com Deficiência. No passado, observou, poucos surdos estudavam e os que tinha acesso ao ensino paravam preco-cemente os estudos. Porém, reclamou da falta de compreensão do Ministério da Educação em relação ao interesse de parcela dos surdos no acesso a escolas especializadas, bilíngue em Libras e Português. João Paulo Miranda, diretor da Federa-ção Nacional de Educação e Integração dos Surdos, também criticou a política

do Ministério da Educação de estimu-lar matrículas em escolas regulares, a seu ver uma política de “inclusão agres-siva”. Para as entidades, nas escolas es-pecializadas o aluno surdo evolui mais facilmente, já que a maioria não é ora-lizada (não consegue falar). Assim como Filipe Correia, ele cobrou ao Ministério da Educação que a prova do Enem, para surdos, contenha vídeo com apresenta-ção das questões em Libras.

[ Utilidade Pública ]

Instituições de apoio à comunidade surda e de formação do ensino em Li-bras:

FENEIS - Federação Nacional de Educa-ção e Integração dos Surdos

Endereço: SHIN CA 05, Conjunto J2, Bloco J2, Sala 215, Lago NorteE-mail: feneisbsb@gmail.comTelefone: (61) 3034-7006

APADA - Associação de Pais e Amigos de Deficientes Auditivos

Endereço: SDS (CONIC) - Ed. Venâncio Jr., Bloco M, Cobertura E-mail: apada@apadadf.org.br Telefone: (61) 3346-8025

<< PrÊMio >>A Câmara dos Deputados lançou, nesta quar-ta-feira (23), o "Prêmio Brasil Mais Inclusão", a ser concedido, anualmente, a empresas públicas ou privadas, entes federados, enti-dades ou personalidades que tenham realiza-do trabalhos ou ações que mereçam destaque na inclusão de pessoas com deficiência. Uma iniciativa do 2ª secretário da Câmara, depu-tado Felipe Bornier (PSD-RJ), a condecoração será concedida durante a semana em que se comemora o Dia Nacional da Luta da Pessoa com Deficiência (21 de setembro).

PolÍtiCa NoS eStadoS

Pacientes com psoríase reivindicam mais centros de atendimento no dF

[ fique por dentro ]

diálogo público - os desafios para inclusão digitalDia: 8 de outubro de 2015Local: Auditório Ministro Pereira Lira - térreo do Edifício Sede do TCUInscrições gratuitas: http://portal.tcu.gov.br/dialogo-publico/

diálogo Público - Judicialização da Saúde no BrasilDia: 15 de outubro de 2015Local: Auditório Ministro Pereira Lira - térreo do Edifício Sede do TCUInscrições gratuitas: http://portal.tcu.gov.br/dialogo-publico/eventos/dialo-go-publico-judicializacao-da-saude-no-brasil.htm

Curso Gerenciamento de riscos e implantação do Núcleo de Segurança do PacienteData: 8 e 9 de outubro de 2015Horário: 8h30 às 17h30Investimento: R$ 990,00Informações: (11) 3675-5180 ou cursos@ibes.med.br Local: Hotel Braston – Rua Martins Fontes, 330 – Consolação, São Paulo – SP

atualização em Comunicação em Saúde da Fiocruz BrasíliaData: Em novembro (04,11,18 e 25) e dezembro (02).Inscrições gratuitas até 19/10: http://www.fiocruzbrasilia.fiocruz.br/

i Fórum Nacional sobre Saúde SuplementarData: 20 de outubro de 2015Local: Sede do Conselho Federal de Medicina - 915 Sul, Lote 72Inscrições gratuitas: http://sistemas.cfm.org.br/eventos/participante/cadastro/84cc3ff2d3ae238adbcf51d90821fc16

iii Simpósio Médico Jurídico: Biodireito e SaúdeData: 21 e 22 de outubro de 2015Inscrições: www.esams.org.brLocal: OAB/ESA - Mato Grosso do Sul - Avenida Mato Grosso, 4700 - Campo Grande – MS

ii encontro Paranaense de Conscientização sobre a Síndrome do X FrágilData: 24 de outubro de 2015Horário: 8hLocal: Associação Médica do Paraná – Rua Cândido Xavier, 575 – Água Verde

Foto: Assessoria Liliane Roriz

No dia 25/09, pacientes do DF com psoríase, uma doença crônica na pele, não contagiosa e que provoca lesões avermelhadas, reivindicaram durante audiência pública na Câmara Legislativa a ampliação dos postos de atendimen-to, mais equipamentos de fototerapia e maior oferta dos medicamentos. Depois de ouvir as sugestões apresentadas por pacientes, familiares e médicos espe-cialistas no tratamento da psoríase, a deputada Liliane Roriz (PRTB), vice-presidente da Casa propôs ir com eles a audiências a serem marcadas com o secretário de Saúde do DF e represen-tante do Ministério da Saúde, a fim de buscar o atendimento das demandas apresentadas na audiência pública. No DF, cerca de 1600 pacientes tem di-agnóstico de psoríase e o atendimento é realizado no Hospital Regional da Asa Norte e no Hospital Universitário de Brasília.

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>Fisioterapeutas em centros de trata-mento poderá ser obrigatória

O presidente da Assembleia Legislativa do Estado do Piauí, Themístocles Filho (PMDB), apresentou Indicativo de Pro-jeto de Lei º 25, de 21 de setembro, em caráter permanente nos Centros de Terapia Intensiva (CTIS) na rede públi-ca estadual conforme prevê a Constitu-ição Federal de 1988 para que cada 10 leitos nos Centros de Tratamento do Es-tado deverão contar com a presença de um profissional fisioterapeuta nos hos-pitais e clínicas nos horários da manhã, tarde e a noite, durante 24 horas.Dessa forma os profissionais deverão ficar disponíveis em tempo integral para atendimento dos pacientes inter-nados nos CTIS. O artigo 4º do Indicativo define que o fisioterapeuta deverá ter as seguintes especialidades: especialista em fisi-oterapia respiratória, especialidade em terapia intensiva adulta e pediátrica ou especialidade em fisioterapia cardio-vascular. A lei estabelece que a partir de dois anos torna-se obrigatório o profis-sional ter esses títulos para o exercício da função.

aGeNda || SeMaNa de 28 de SeteMBro a 4 de oUtUBro

Comissão de Seguridade Social e FamíliaPauta: I Fórum Nacional "Epilepsia fora das Sombras"Horário: 9hLocal: Auditório Nereu Ramos, Câmara dos Deputados, Brasília, DF

Comissão de Seguridade Social e FamíliaPauta:Audiência pública para discutir a crise de assistência farmacêutica no Sistema Único de Saúde, especialmente o desabastecimento de penicilina benza-tina (benzetacil). Horário:9h30 Local: Anexo II, Plenário 7, Câmara dos Deputados

1º Fórum sobre as doenças Cardiovasculares no Brasil Pauta: Discutir a prevenção, o acesso e o tratamento das doenças do coração no Brasil e no mundo, assim como políticas públicas e tratamento. Os pontos abor-dados durante o Fórum servirão para a elaboração de um documento sobre as doenças cardiovasculares, que será entregue ao Ministério da Saúde.Horário: 8h30 às 16h30Inscrições: https://www.sigaseucoracao.com.br/noticias/setembro-vermelho/confira-a-programacao-preliminar-do-siga-seu-coracao-1-forum-sobre-as-doen-cas-cardiovasculares-no-brasil-/Local: Auditório do Interlegis, Senado Federal

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eXPedieNte

Política & Saúde é um periódico destinado à divulgação de informações sobre a alta complexidade do setor de saúde. Jornalista Responsável: Hulda Rode (DRT DF N°8610/2010)E-mail: huldarode@gmail.com | Telefone: +55 (61) 9100-1007 Site: www.altacomplexidade.com

Comissão de Seguridade Social e FamíliaPauta: Subcomissão Especial da Carreira Médica apresentará o relatório setorial da Carreira Médica da Pós-Graduação.Horário:10hLocal: Plenário a definir01

30Comissões de direitos Humanos e de assuntos SociaisPauta: Audiência pública para discutir problemas de pacientes que precisam de hemodiálise ou que estejam na fila para transplante de rim. Horário: 9hLocal: Ala Senador Nilo Coelho, Plenário nº 2Status: Confirmada

Comissão de defesa dos direitos das pessoas com deficiênciaPauta: Audiência pública para debater a Capacidade Internacional de Funcionali-dade, Incapacidade e Saúde (CIF).Horário: 14h30Local: Anexo II, Plenário 7, Câmara dos Deputados

5º encontro de Pacientes com a Síndrome de MarfanPauta: Palestras sobre Comprometimento cardíaco e mudanças no tratamento, o exame do ecocardiograma; os avanços na oftalmologia e a fisioterapia reco-mendável.Horário: 8h às 13h30Local: Edifício dos Anfiteatros - 1º Andar - Rua Botucatu 862 - Próximo à estação Santa Cruz do metrô.Inscrição (gratuita): www.marfan.com.brRealização: Associação Marfan Brasil

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