plasma rico em plaquetas
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Artigo na especialidade odontologicaTRANSCRIPT
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REVISO DE LITERATURA
Plasma Rico em Plaquetas: uma Reviso de LiteraturaPlatelet-RCH Plasma: a Literature Review
Ruy Leonardo Lobato Garcia*Jos Ricardo Souza Costa** Silvano Santos Pinheiro*** Marcos Antonio Torriani****
Garcia RLL, Costa JRS, Pinheiro SS, Torriani MA. Plasma rico em plaquetas: uma reviso de literatura. Rev Bras Implantodont Prtese Implant 2005; 12(47/48):216-9.
Foi realizada nesse trabalho, uma reviso de literatura sobre o Plasma Rico em Plaquetas, a partir de dados
de artigos publicados desde o ano de 1989 ao ano de 2004. Com base na reviso executada, observa-se
que o Plasma Rico em Plaquetas apresenta-se como promissora e importante alternativa nas variadas
circunstncias de tratamento cirrgico, desde que seguidas com rigor as regras pr-estabelecidas pela
tcnica para usufruir sua efi cincia. So necessrios, contudo, maiores estudos de acompanhamento de
longo prazo, para determinar com maior preciso os limites e possibilidades deste biomaterial.
PALAVRAS-CHAVE: Plasma rico em plaquetas; Enxerto sseo; Fatores de coagulao.
INTRODUODefeitos sseos bucomaxilofaciais so problemas que desafi am a cirurgia reconstrutiva de cabea e pes-
coo e algumas reas da Odontologia.
Anomalias congnitas, traumatismos, doenas degenerativas, processos infecciosos e cirurgias com
resseco para remoo de leses resultam em grandes perdas sseas e, conseqentemente, em alteraes
funcionais e estticas. O questionamento sobre a reparao no tratamento de pacientes portadores de defeitos
teciduais, decorrentes de doenas ou traumas, levou busca da excelncia da regenerao.
necessrio um material com capacidade de induzir a diferenciao osteoblstica, levando a reparao
ssea. Desse modo, como forma de acelerar o processo reparador, biomateriais autgenos, algenos, xenge-
nos e aloplsticos tm sido disponibilizados, com a possibilidade de serem utilizados os fatores de crescimento,
ANDRIOLO et al2.
A teoria que embasa o uso do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) coerente. As plaquetas tm muitas funes
por trs da hemostasia. Contm importantes fatores de crescimento que, quando secretados e devidamente
captados por outras clulas, so responsveis por aumentar a mitose celular e a produo de colgeno, recrutar
outras clulas para o local da injria e induzir a diferenciao celular.
Esses so passos cruciais para uma prematura cicatrizao e formao ssea. Com base na idia de que
um determinado nmero de plaquetas j teria capacidade sufi ciente, para interagir entre si e com as outras
clulas, para promoverem o processo de reparo, o aumento no nmero dessas, conseqentemente, levaria a
uma melhor e maior atividade do processo de cicatrizao. Isso se d pela maior concentrao de plaquetas
no enxerto sseo e, por conseqncia, pela maior oferta de fatores de crescimento, que poder induzir uma
mais rpida e mais densa regenerao ssea. FREYMMILLER & AGHALOO20.
* Especialista em CTBMF UFPel/RS; Travessa Curuz, 1438, apt. 801, ed. Solar de Ain, Bairro: Marco. CEP: 66090-140, Belm/PA. e-mail: [email protected] ** Cirurgio dentista FO UFPel/RS. *** Especialista em CTBMF UFPel/RS. **** Dr. Em CTBMF PUC/RS.
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Plasma Rico em Plaquetas: uma Reviso de Literatura
REVISO DE LITERATURAPlasma rico em plaquetas - PRP
O plasma rico em plaquetas (PRP) um produ-
to derivado do processamento laboratorial do sangue
autgeno, coletado no perodo pr-operatrio, e rico
em fatores de crescimento originrios dos grnulos
alfa-plaquetrios, LYNCH10.
O PRP um produto orgnico, atxico e no
imunorreativo, que tem sido utilizado para acelerar o
reparo das feridas cirrgicas3, 10, 14 a partir dos vrios
fatores de crescimento que contm7, 18.
A principal vantagem do uso do PRP est no
fato de o mesmo ser oriundo do prprio paciente,
no sendo, dessa forma, txico ou capaz de gerar
imunorreao, acelerando o processo de cura LYN-
CH10.
J a presena de algumas clulas brancas no
PRP confere, a essa substncia, resistncia natural
aos processos infecciosos e/ou alrgicos, melho-
rando as expectativas dos tratamentos com esse
recurso, uma vez que a principal funo do sistema
de defesa do organismo a proteo contra micror-
ganismos e substncias estranhas12, 17.
A preparao do PRP por centrifugao do san-
gue total anticoagulado, sob condies controladas,
simples e de baixo custo, permitindo a separao
de plasma com elevado nmero de plaquetas e,
portanto, rico em PDGF, TGF- e TGF-, podendo ser utilizado como material adjuvante na realizao
de enxertos, MARX et al.14.
Plasma rico em plaquetas - marco terico
MARX et al.14 padronizaram, em dois grupos,
88 enxertos autgenos de osso medular da crista
posterior do ilaco, para reconstruo de continuida-
de mandibular, em defeitos de cinco centmetros ou
mais, aps a extirpao de tumores malignos, sem
tratamento com radiao. Um grupo recebeu enxerto
medular sem PRP, e o outro recebeu enxerto medular
com PRP, adicionado topicamente durante a fase de
cisalhamento sseo na preparao do enxerto.
Uma amostra do material de enxerto autgeno
foi colocada em formalina, depois foi descalcifi cada
lentamente, com cido frmico, e marcada com
anticorpos mono clonais, para identifi car os recep-
tores PDGF e TGF-. Os estudos mostram populao
celular positiva para esses receptores alvos do PRP,
que esto intimamente envolvidos no processo de
regenerao ssea.
Essas clulas-tronco foram encontradas, prin-
cipalmente, na extenso perivascular (clulas com
receptores), em menor quantidade na trabcula da
superfcie do osso medular (osteoblastos ou pr-
osteoblastos) e dispersas entre as outras clulas
osteoprogenitoras dentro de medula, capazes de
responder ao aumento de PDGF e TGF- do PRP.Os enxertos sseos consolidaram e maturaram
em 6 meses, sendo realizados exames radiolgicos
peridicos, que revelaram maturidade igual, ou at
duas vezes frente da maturidade cronolgica.
ANITUA3, aplicou PRP autgeno em alvolos
dentrios e apresentou evidncias macro e mi-
croscpicas positivas, como a acelerao da rege-
nerao ssea e aumento da quantidade de osso
neoformado.
LENHARO & COSSO9 publicaram um caso clni-
co, no qual observaram as vantagens da utilizao
de fatores de crescimento, bem como a sua tcnica
de obteno. Afi rmaram que a regenerao ssea
previsvel, quando se tem presente: clulas viveis
(osteocompetentes), fatores de crescimento e ma-
triz biolgica ou sinttica.
Os mesmos autores concluram que a rege-
nerao das reas, tratadas com fatores de cres-
cimento (PDGF), parece responder muito melhor,
em comparao com reas de controle, reparao
epitelial, bem como a regenerao ssea mostra-se
melhorada. Afi rmaram, tambm, que a utilizao da
tcnica de obteno de plasma rico em plaquetas,
com o objetivo de separar uma concentrao elevada
de fatores de crescimento derivados de plaquetas,
aparenta ser um timo auxiliar s tcnicas cirrgicas
de regenerao tecidual.
Comunicao celular
e os fatores de crescimento
Os fatores de crescimento so mediadores
biolgicos naturais que exercem vrios efeitos so-
bre os processos de reparo e de regenerao. So
polipeptdios capazes de regular diversos eventos
celulares, como: sntese de DNA, quimiotaxia, cito-
diferenciao e sntese de matriz extracelular4, 6.
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bolhas de mistura na seringa, que ser agitada por
aproximadamente 10 segundos, desencadeando
a coagulao, que demora cerca de 20 min para
ocorrer por completo aps o seu incio, dependo da
temperatura ambiente. Aps isso est formado o
gel de plaquetas, um material com uma consistn-
cia mais gomosa, de melhor manipulao e muito
cmoda de compactar.
DISCUSSOO PRP apresenta indicao em procedimentos
que necessitem potencializao do processo de
osteognese e na reparao ssea, sendo assim
usado para otimizar a terapia de reabilitao. A sua
aplicao nos stios de reparao ssea potencializa
a capacidade reparadora do tecido, encontrando,
dessa forma, um vasto campo de utilizao, tais
como: cirurgia bucomaxilofacial, periodontia, im-
plantodontia, cirurgia cosmtica, entre outras.
Os fatores de crescimento, presentes no PRP,
no entram na clula ou em seus ncleos, eliminan-
do a possibilidade de qualquer efeito mutagnico.
Por outro lado, ele estimula a cicatrizao normal
do tecido, promovendo uma maior velocidade da
mesma. Assim sendo, o uso do PRP seguro, no
apresentando nenhuma tendncia ativao tu-
moral.
A respeito do processo de centrifugao, so
necessrias algumas regras para obter-se um ma-
terial de qualidade e efi cincia. O processo deve ser
estril e de preciso, para obteno da separao
dos componentes sanguneos em alta concentrao,
sem provocar a lise das plaquetas ou danifi c-las. Se
forem danifi cadas, perdero a atividade de secretar
os fatores de crescimento e, com isso, seu objetivo
principal, tornando a tcnica inefi ciente.
Sendo assim, nem todas as tcnicas de ob-
teno de PRP encontradas no mercado so iguais.
Algumas no concentram quantidade de plaquetas
ntegras e com ativao dos fatores de crescimento
sufi ciente para produzir uma melhor cicatrizao.
Isso talvez explique alguns resultados no satisfa-
trios, encontrados na literatura em estudos com
animais, haja vista que pequena quantidade de san-
gue obtida e de forma, muitas vezes, homgena,
descaracterizando o verdadeiro PRP, acarretando
Muitos estudos in vivo e in vitro avaliaram os
efeitos desses polipeptdios na formao de osso.
Fatores de crescimento e fatores de diferenciao
achados nos ossos incluem PDGF, TGF, fator de
crescimento de fi broblastos bsico (FGF), IGF e
BMPs9, 10, 11, 14, 16.
Protocolo de obteno do PRP
Existem vrios protocolos de obteno do PRP
relatados na literatura, onde vrias pequenas mo-
difi caes vem sendo agregadas obteno deste
material. A seguir descrita a seqncia bsica de
obteno do sangue e da tcnica, apregoada por
MARX12, para a obteno do PRP.
Esta seqncia est basicamente dividida em
duas etapas:
1 etapa: puno venosa e coleta do sangue
2 etapa: separao celular (centrifugao) e
preparo do plasma
A quantidade coletada vai depender da ne-
cessidade do stio receptor, podendo variar de 2 a
3 tubos de ensaio, para preenchimento de alvolos,
at 14 tubos para procedimentos de enxerto em
levantamento de seio maxilar, cada tubo de ensaio
tem capacidade de armazenar at 5ml de sangue.
A escolha do protocolo ditar a preferncia
para o acesso venoso e tambm o volume sanguneo
necessrio para obteno do PRP.
A partir desse momento, MARX12 apregoa que
o material coletado seja submetido a uma centrifu-
gao de 5.600 rpm durante 15 minutos. O sangue
est, ento, separado em seus trs componentes
bsicos: clulas vermelhas, PRP e plasma pobre em
plaquetas (PPP). A centrfuga separa cada camada
incrementalmente, da menos densa para a mais
densa, por isso separa primeiro o PPP e em segundo
o PRP, deixando as clulas vermelhas do sangue no
fundo do tubo.
Uma vez que o PPP coletado, a velocidade
de centrifugao diminuda para 2.400 rotaes
por minuto, para permitir a separao precisa do
PRP dos eritrcitos.
O preparado do PRP nesse protocolo envolve
uma mistura de 6 ml de PRP com 1 ml de mistura
de cloreto de clcio a 10% e trombina bovina tpica.
Alm disso, coloca-se 1ml de ar para servir como
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Plasma Rico em Plaquetas: uma Reviso de Literatura
reaes imunes e resultados falso-negativos que
podem, erroneamente, ser atribudos ao PRP.
CONCLUSOCom base na reviso executada, o Plasma Rico
em Plaquetas apresenta-se como promissora e im-
portante alternativa nas variadas circunstncias de
tratamento cirrgico. necessrio, contudo, seguir
com rigor as regras pr-estabelecidas pela tcnica,
para usufruir sua efi cincia.
Seu uso deve estar ancorado em bases cient-
fi cas, necessitando de mais estudos, especialmente
ensaios clnicos com longos perodos de acompa-
nhamento, capazes de comprovar sua efi ccia e
determinando suas reais possibilidades e limitaes
no emprego em cirurgia bucomaxilofacial.
Garcia RLL, Costa JRS, Pinheiro SS, Torriani MA. Platelet-rch plasma: a literature review. Rev Bras Implantodont Prtese Implant 2005; 12(47/48):216-9.
It was accomplished in that work, a literature revision on the Platelet-Rich Plasma, starting from
data of goods published since the year from 1989 to the year of 2004. With base in the executed
revision, it is observed that the Platelet-Rich Plasma comes as promising and important alternative
in the varied circumstances of surgical treatment, It is important to consider that one must use it in
accordance with the technical recommendations in order to obtain its maximum effi cacy. They are
necessary, however, larger studies of attendance of long period, to determine with larger precision
the limits and possibilities of this biomaterial.
KEYWORDS: Platelet-rich plasma; Bone graft; Coagulation factors.
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Recebido para publicao em: 16/11/05Enviado para anlise em: 12/12/05Aceito para publicao em: 06/01/06