parâmetros físico-químicos e quantificação de ácidos ... · palavras-chave: óleo vegetal,...

DOI: 10.4025/actascitechnol.v32i4.7031

Acta Scientiarum. Technology Maringá, v. 32, n. 4, p. 427-434, 2010

Parâmetros físico-químicos e quantificação de ácidos graxos cis-trans no óleo de soja e mandioca palito, submetido à fritura descontínua

Ailey Aparecida Coelho Tanamati¹, Helena Teixeira Godoy², Solange Maria Cottica³, Cláudio Celestino Oliveira³, Nilson Evelázio Souza³ e Jesuí Vergílio Visentainer³*

¹Departamento de Engenharia e Tecnologia de Alimentos, Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Campo Mourão, Paraná, Brasil. ²Faculdade de Engenharia de Alimentos, Universidade Estadual de Campinas, São Paulo, Brasil. ³Departamento de Química, Universidade Estadual de Maringá, Av. Colombo, 5790, 87020-900, Maringá, Paraná, Brasil. *Autor para correspondência. E-mail: [email protected]

RESUMO. Este estudo avaliou os parâmetros físico-químicos e a composição em ácidos graxos durante cinco processos de fritura de mandioca palito, usando-se óleo de soja. Os ácidos graxos foram determinados, usando-se a técnica de cromatografia em fase gasosa, após se avaliar os fatores de correção empírica para os metil ésteres de ácidos graxos. Durante a fritura, a mandioca liberou água e absorveu óleo. Reações de hidrólise e de oxidação nos óleos foram acompanhadas pelo aumento nos valores de ácidos graxos livres e peróxidos. Dois métodos foram usados para se avaliar os compostos polares totais, a cromatografia em coluna com sílica gel e eluentes e determinação pelo equipamento Test 265® e as eficiências foram comparadas. Aumento nos compostos polares totais foi observado pelas duas metodologias e o método Test 265® foi o mais sensível. A transferência de ácidos graxos do óleo para a mandioca foi devidamente observada pelas análises de quantificação por cromatografia gasosa e uso de fator de correção teórico. Ácidos graxos trans detectados no óleo original foram absorvidos pela mandioca. Houve redução na quantidade de ácidos graxos essenciais no óleo da fritura. Palavras-chave: óleo vegetal, degradação, aquecimento de óleo.

ABSTRACT. Physicochemical parameters and quantification of cis-trans fatty acid in soybean oil and cassava french fries during discontinued frying. This study evaluates physicochemical parameters and fatty acids (FA) composition during five frying processes of cassava fries using soybean oil. FA were determined using gas chromatography (GC), after verifying the empirical correction factors for fatty acid methyl esters. During frying, the cassava released water and absorbed oil. Hydrolysis and oxidation reactions in oils were accompanied by an increase in the values of free FA and peroxide. Two methods were used to evaluate total polar compounds – silica gel chromatography column (silica gel classic) and using the Test 265 device – and their efficiency was compared. An increase in total polar compounds was observed through both methodologies, with the Test 265 method being the most sensitive. The transfer of fatty acids from the oil to the cassava was accurately observed by gas chromatography for using theoretical correction factor in the quantification. Trans fatty acids detected in the original oil were absorbed by the cassava; however, the amount of essential fatty acid decreased in the frying oil. Key words: vegetable oil, degradation, oil heat.

Introdução

O preparo dos alimentos, por meio da fritura, apresenta algumas vantagens, dentre elas, rapidez do processo e desenvolvimento de características sensoriais agradáveis aos produtos (KITA et al., 2007). No entanto, as condições utilizadas na fritura levam às reações de degradação de óleos e gorduras, utilizados como meio de fritura (GLORIA; AGUILERA, 1998).

Os principais agentes e reações, que levam à degradação do meio de fritura, são: a umidade,

proveniente do alimento, que leva às reações hidrolíticas; presença de oxigênio, responsável pela reação oxidativa, e a temperatura, que provoca alteração térmica (HEIN; ISENGARD, 1997). Essa série de reações complexas leva à formação de diversos produtos de degradação, que modifica as características físico-químicas do meio de fritura (POZO-DIEZ et al., 1995). Mais de 400 compostos foram identificados em óleos utilizados em óleos de fritura, dos quais muitos apresentam efeitos tóxicos para o homem (CORSINI et al., 2008). Nos óleos resultantes de frituras foram encontrados, dentre

428 Tanamati et al.


outros produtos, hidroperóxidos, aldeídos, cetonas, epóxidos e ácidos graxos trans (AGT) (CHOE; MIN, 2007; SANIBAL; MANCINI-FILHO, 2004).

A ingestão elevada de AGT aumenta os níveis de proteínas de baixa densidade (LDL-c) e reduz os níveis da lipoproteína de alta densidade (HDL-c), aumentando, assim, o risco de doenças cardiovasculares (MARTIN et al., 2005; MENSINK et al., 2003).

Vários parâmetros são utilizados para se avaliar a degradação dos óleos vegetais submetidos à fritura, incluindo: ácidos graxos livres (AGL), ácidos graxos trans (AGT), índice de peróxido (IP), compostos polares totais (CPT), dienos conjugados (DC), trienos conjugados (TC) e composição em ácidos graxos (INNAWONG, et al., 2004; KAZEMI et al., 2005; ROSENFELD, 2002).

Neste trabalho, a composição em ácidos graxos (AG), inclusive os trans, foi realizada com coluna capilar de 100 m de comprimento e os resultados expressos em massa de ácido graxo por grama de lipídios totais (LT). No intuito de se obter maior precisão nos resultados da composição em AG, foram avaliados os fatores de resposta experimental (empírico) e teórico do detector de ionização de chama (DIC). Foram ainda avaliados os AGL e parâmetros físico-químicos (IP, CPT, DC e TC) do óleo de soja original e reutilizado em cinco processos domésticos das frituras de mandioca palito congelada.

Material e métodos

Amostragem e processo de fritura

Foram adquiridos, em estabelecimento comercial, nove frascos de óleo de soja refinado (OSR), de capacidade 900 mL cada, envasados em politereftalato de etileno (PET) e 2 kg de mandioca palito congelada. As respectivas amostras foram removidas das embalagens, homogeneizadas, e as porções imediatamente pesadas e submetidas ao processo de fritura. As amostras pertenciam a um único lote. Foram realizados cinco processos de fritura, em ambiente doméstico, sem reposição do óleo num intervalo de 24h entre as frituras.

O conteúdo dos frascos de OSR foram homogeneizados e 1,5 L transferido para uma frigideira de alumínio, de 3 L de capacidade e aquecidos por aproximadamente 12 min., até atingir 180ºC. Foram adicionados diretamente ao óleo quente, aproximadamente, 250 g de mandioca palito congelada, que foi frita por 12 min. Na sequência, a mandioca foi retirada do óleo de fritura e colocada sobre papel absorvente por 5 min., para retirada do excesso de óleo. Foram coletadas alíquotas de 100

mL do óleo das frituras. Ambas as amostras foram armazenadas a -18ºC em atmosfera de nitrogênio, para posteriores análises.

O óleo remanescente do processo de fritura foi armazenado à temperatura ambiente, na própria frigideira e reutilizado nos processos de frituras subsequentes. Os processos de frituras e as análises foram realizados em triplicatas.

Determinações analíticas

Umidade e lipídios totais (LT): os teores de umidade e LT, das amostras de mandioca, foram determinados conforme Cunniff (1998) e Bligh e Dyer (1959), respectivamente.

Ácidos graxos livres e índice de peróxido: os AGL (em % de ácido oleico) e o IP foram expressos em miliequivalente de oxigênio ativo por kg de óleo, conforme AOCS (1988).

Absortividade na região do ultravioleta: as amostras de óleo foram diluídas em ciclohexano e as determinações dos DC e TC realizadas por meio das leituras da absorbância a 232 nm (A232nm) e 270 nm (A270nm), respectivamente, conforme IUPAC (1979). As medidas foram feitas em espectrofotômetro Varian-Cary 50 UV/Vis.

Compostos polares totais: o teor dos compostos polares totais (CPT), expressos em percentagem, foi determinado por cromatografia em coluna (CC) com sílica gel e eluição em condições ambientais (~25ºC), conforme IUPAC (1987) e pela determinação da constante dielétrica, pelo uso do equipamento Analisador Testo 265, diretamente no óleo, à temperatura de 160ºC.

Composição em ácidos graxos: a preparação dos ésteres metílicos de ácidos graxos (EMAGs) foi realizada de acordo com o método descrito por Joseph e Ackman (1992), com uso do padrão interno, tricosanoato de metila (C24H8O2). Os EMAGs foram separados pelo uso do cromatógrafo a gás CP 3380 (Varian, EUA), equipado com detector de ionização de chama (DIC) e pelo uso da coluna capilar de sílica fundida CP-select CB-FAME (100 m x 0,25 mm i.d., 0,25 m fase estacionária). Os parâmetros de operação usados foram: temperatura da coluna de 197ºC por 23 min. e 235ºC (20ºC min.-1) por 20 min. a uma pressão de 40 psi. A temperatura do injetor e detector foi de 220 e 245ºC, respectivamente. A vazão dos gases foi de 1,2 mL min.-1 para o gás de arraste (H2), de 30 mL min.-1 para o make-up (N2) e de 30 e 300 mL min.-1 para os gases H2 e ar sintético da chama, respectivamente. O divisor de amostra foi de 1/100. As injeções foram

Mandioca frita em óleo de soja 429


realizadas em triplicata e o volume de injeção foi de 1 μL. As áreas dos picos dos EMAGs foram determinadas por meio do software Workstation versão 5.0 (Varian). A identificação dos EMAGs foi realizada por comparação do tempo de retenção dos EMAGs dos padrões Sigma e por comprimento equivalente de cadeia (ECL), conforme Strànsky et al. (1997). A concentração dos AG, no óleo de fritura, foi calculada em mg g-1 de óleo e, na mandioca, em g 100 g-1 de lipídios totais, conforme equação 1 (BANNON et al., 1986; VISENTAINER; FRANCO, 2006).

Ácido graxo (mg g-1 LT) = (AX) . (M23:0) . (FCT) ----------------------- x 1000 (A23:0) . (MA) . (FCEA)

(1)

em que:

AX = área do ácido graxo X; M23:0 = massa do tricosanoato de metila em miligramas; FCT = fator de correção teórico; A23:0 = área tricosanoato de metila; MA = massa da amostra em gramas; FCEA = fator de conversão éster metílico para ácido graxo.

Avaliação da resposta do detector de ionização de chama

A avaliação do fator de resposta empírico (FCE) do detector de ionização de chama foi realizada para os EMAGs dos ácidos graxos: 14:0; 15:0; 16:0; 17:0; 18:0; 20:0; 21:0; 22:0; 24:0; 18:2n-6; 18:3n-3; 20:4n-6; 20:5n-3; 22:6n-3, utilizando-se solução de concentração conhecida em iso-octano. Foram determinados os FCE dos EMAGs em relação ao tricosanoato de metila (23:0), utilizando-se a equação 2.

FR = A23:0 . Cx ------------ AX . C23:0

(2)

em que:

FR = fator resposta em relação ao padrão (23:0); A23:0 = área do padrão interno; Ax = área do éster metílico do ácido graxo; C23:0 = concentração do padrão interno; CX = concentração do éster metílico do ácido graxo. Os resultados foram calculados como média de seis repetições.

Análise estatística

Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância (ANOVA) a 5% de probabilidade, pelo teste de Tukey, por meio da versão 7 do StaSoft (2005).

Resultados e discussão

Umidade e lipídios totais

Os teores de umidade e LT na mandioca palito in natura (fritura 0) e frita (frituras de 1 a 5), conforme Tabela 1, foram de 68,90 e 0,21% respectivamente, valores próximos aos encontrados na literatura (CHISTÉ et al., 2007). Houve redução de aproximadamente 54% no teor de umidade da mandioca in natura em relação à mandioca frita.

Durante a fritura, a perda de água forma capilares nos alimentos que permitem a absorção do meio de fritura pelo alimento (KROKIDA et al., 2001; ARROYO et al., 1992). Por isso, no processo de fritura, alimentos com alto teor de água e baixo teor de lipídios absorvem elevado conteúdo de óleo, enquanto que alimentos com elevado conteúdo de lipídios absorvem pouco óleo durante a fritura (NGADI et al., 2007). Neste experimento, estas observações corroboram com o acréscimo do teor de LT de 0,21% (mandioca in natura) para valores superiores a 18,19% das mandiocas fritas.

Parâmetros físico-químicos do óleo

A Tabela 2 apresenta os parâmetros físico-químicos do óleo in natura (fritura 0) e das cinco frituras. A produção de AGL é acelerada por fatores como: quantidade de água liberada pelo alimento, temperatura de fritura, quantidade de partículas e do número de ciclos de aquecimento e resfriamento do óleo (LAWSON, 1994). Neste experimento, a acidez, expressa em % de oleico, foi crescente e com diferença significativa (p < 0,05) entre todos os tratamentos. Entretanto, os valores encontrados estão abaixo dos valores permitidos (1% em ácido oleico) pela legislação dos USA (FIRESTONE et al., 1991).

Nos valores dos índices de peróxidos (Tabela 2), houve acréscimo acentuado e com diferença significativa (p < 0,05) nos óleos das frituras de 1 a 3 e nas frituras posteriores houve uma estabilização, comportamento semelhante ao mencionado na literatura (SILVA et al., 1999). O valor máximo de 9,66 meqO2 kg-1 encontrava-se abaixo do limite aceito pela legislação brasileira, que é 10 meqO2 kg-1, para óleos refinados (ANVISA, 2005).

Tabela 1. Composição de umidade e lipídios totais (100 g-1 de lipídios totais) da mandioca em função do número de fritura.

Número de frituras 0 (in natura) 1 2 3 4 5

Umidade Lipídios totais

68,90 ± 0,200a

0,21 ± 0,001d 33,65 ± 0,140b

18,19 ± 0,050c 31,66 ± 0,420c

19,21 ± 0,510b 31,21 ± 0,970c

22,88 ± 0,470a 29,36 ± 0,822c

22,90 ± 0,450a 30,95 ± 0,060c

22,88 ± 0,813a Resultados expressos como média ± desvio-padrão de seis repetições. Letras diferentes na mesma linha indicam diferença significativa (p < 0,05) pelo teste de Tukey entre as frituras.

430 Tanamati et al.


Tabela 2. Parâmetros físico-químicos da qualidade do óleo em função do número de fritura.

Número de frituras

Ácidos graxos livres (% em ácido oleico)

IP (meqO2 kg-1)

A232nm (%)

A270nm (%)

0 (óleo in natura) 0,08 ± 0,001f 1,48 ± 0,001e 4,28 ± 0,076f 2,18 ± 0,220f

1 0,10 ± 0,001e 4,72 ± 0,344d 5,09 ± 0,059e 2,58 ± 0,075e

2 0,11 ± 0,001d 7,38 ± 0,150c 5,81 ± 0,0235d 2,72 ± 0,043d

3 0,13 ± 0,001c 9,27 ± 0,022b 6,95 ± 0,083c 3,16 ± 0,036c

4 0,14 ± 0,001b 9,44 ± 0,050ab 7,93 ± 0,139b 3,39 ± 0,060b

5 0,20 ± 0,001a 9,66 ± 0,203a 9,13 ± 0,102a 3,70 ± 0,076a

Resultados expressos como média ± desvio das análises em triplicata. Letras diferentes na mesma coluna indicam diferença significativa (p < 0,05) pelo teste de Tukey entre as frituras.

A presença de produtos de oxidação foi acompanhada pelo aumento da absorção na região do ultravioleta. Os DC são produtos primários da oxidação lipídica e apresentam absortividade entre 220-234 nm, já os produtos secundários da oxidação, como TC, apresentam absortividade máxima entre 265-270 nm. O espectro de absorção na faixa do ultravioleta, de óleos de fritura, fornece melhor indicação do processo de oxidação do que o IP. Por serem instáveis, os peróxidos são rapidamente formados e quebrados em compostos menores, enquanto os DC e TC conjugados, que se formam concomitantemente, permanecem no óleo de fritura (ST. ANGELO et al., 1975). Neste experimento, houve aumento das absorbâncias nos óleos estudados (Tabela 2), com diferença significativa (p < 0,05) entre as frituras. Os resultados da A232 nm foram semelhantes aos encontrados por Cella et al. (2002). Já os valores da A270 nm, obtidos neste estudo, foram superiores aos encontrados pelos mesmos autores.

A Figura 1 apresenta o acréscimo dos compostos polares totais (CPT), determinados por meio da cromatografia em coluna (CC) e do equipamento Testo 265, confirmando as alterações no óleo durante o processo de fritura.

Com

post

os p

olar

es to

tais

(%)

0 1 2 3 4 5 60,0

2,5

5,0

7,5

10,0

12,5

15,0

17,5

20,0 Cromatografia em Coluna Analisador Testo 265

Número de frituras

Figura 1. Compostos polares totais (%) nos óleos, obtidos com aplicação da técnica cromatográfica e analisador Testo 265, em função do número de fritura.

Os CPT são produzidos pela degradação de hidroperóxidos e ou dimerização ou polimerização por

meio de substâncias que contenham oxigênio (HEIN et al., 1998). Esses compostos representam produtos não-voláteis, formados durante a oxidação do óleo. O aumento da concentração dos CPT diminui a qualidade do óleo e alguns autores consideram que a determinação dos CPT é um dos melhores métodos de verificação do estado de alteração dos óleos de fritura (MÁRQUEZ-RUIZ et al., 1996). No presente experimento, o teor dos CPT, no óleo in natura, obtido por meio da CC e analisador Testo 265, foi de 2,45 e 12,00%, respectivamente, atingindo o máximo no óleo do último aquecimento de 9,50% com a técnica de CC e de 19,5% pelo analisador Testo 265. Muitos países europeus utilizam a quantidade de CPT em torno de 25-27%, como base para a avaliação do ponto de descarte de óleos de fritura (FIRESTONE et al., 1991). Pelos resultados obtidos (Figura 1), nenhum dos óleos estudados no presente experimento atingiu esse nível, o qual é considerado para descarte.

O método oficial para determinação de CPT tem sido muito utilizado tanto na pesquisa bem como no controle de qualidade de óleos e gorduras. É um método de separação em CC, que utiliza sílica como adsorvente e permite boa separação entre triacilgliceróis não-alterados e dos compostos de degradação ou compostos polares (MÁRQUEZ-RUIZ et al., 1996). No entanto, o emprego dessa técnica, em estabelecimentos comerciais que utilizam o processo de fritura, apresenta algumas desvantagens como demanda de tempo, necessidade de pessoal treinado e não permite avaliar as reais condições das amostras no momento em que o óleo está sendo utilizado ou no próprio local de coleta. Portanto, existe a necessidade do uso de métodos rápidos na determinação de CPT em óleos de fritura (SÁNCHEZ-GIMENO et al., 2008).

A determinação dos CPT, nos óleos de fritura a 160ºC com o equipamento Testo 265, pode justificar as diferenças entre os resultados obtidos por meio da coluna cromatográfica. Entretanto, o aumento dos CPT, em função do número de fritura, ocorreu próximo à linearidade, para ambos os métodos. Os resultados obtidos, pelo uso da CC e analisador Testo 265, forneceram coeficientes de correlação de 0,9639 e 0,9901, respectivamente. Já o coeficiente de correlação entre os métodos foi de 0,9798.

As vantagens de se utilizar métodos rápidos, na determinação de CPT em óleos de fritura, justificam a realização de mais estudos que possam corrigir as diferenças existentes entre os resultados obtidos pelos dois métodos.

Composição em ácidos graxos

A Tabela 3 apresenta os valores dos fatores de resposta empírico (FCE) e teórico (FCT) do

Cromatografia em Coluna

Analisador Texto 265



detector de ionização de chama do cromatógrafo a gás CP 3380 (Varian, EUA) para os EMAGs. Os resultados encontrados apresentaram adequada concordância entre os fatores teórico e empírico (experimental), demonstrando que, como os resultados foram próximos, o equipamento estava operando em boas condições de funcionamento, ou seja, a resposta do detector estava adequada para as análises e, dessa forma, foi utilizado o FCT teórico nas determinações quantitativas dos EMAGs.

Tabela 3. Fator resposta empírico e teórico em relação ao tricosanoato de metila.

Fator resposta FAME Empírico a (FCE) Teórico (FCT) 14:0 1.060 ± 0.009 1.080 15:0 1.044 ± 0.008 1.066 16:0 1.039 ± 0.009 1.054 17:0 1.060 ± 0.007 1.044 18:0 1.025 ± 0.009 1.034 20:0 1.037 ± 0.008 1.018 21:0 1.002 ± 0.008 1.011 22:0 0.990 ± 0.009 1.005 24:0 0.987 ± 0.09 0.995 18:2n-6 1.052 ± 0.018 1.021 18:3n-3 1.050 ± 0.016 1.014 20:4n-6 1.048± 0.019 0.994 20:5n-3 1.044 ± 0.023 0.987 22:6n-3. 1.044 ± 0.017 0.971 aResultados expressos como média ± desvio-padrão de seis injeções. Abreviações: FCE = fator de correção empírico; FCT = fator de correção teórico.

Na mandioca in natura (Tabela 4) foram detectados apenas cinco ácidos graxos (AG), sendo majoritários o palmítico (16:0), oleico (18:1n-9) e linoleico (LNA, 18:2n-6). Essa composição está de acordo com a encontrada na Tabela Brasileira de Composição de Alimentos - TACO (UNICAMP, 2006). A incorporação do óleo de fritura alterou a composição

em AG da mandioca in natura, com diferença significativa (p < 0,05), em relação às fritas.

Houve semelhança entre os AG predominantes na mandioca frita (Tabela 4) e no óleo de soja in natura (Tabela 5), comprovando-se a transferência lipídica. Essa troca também foi verificada por Haak et al. (2007), ao estudarem a composição em AG da carne de porco submetida à fritura.

Os AG predominantes, nas mandiocas fritas e óleo in natura, foram o palmítico (16:0), oleico (18:1n-9), linoleico (LA, 18:2n-6) e alfa-linolênico (LNA, 18:3n-3), conforme Tabelas 4 e 5. Dentre os AG majoritários, foi observado aumento na quantidade dos ácidos oleico, com máximo de 5,77 g 100 g-1 na fritura 4, o qual não apresentou diferença significativa (p > 0,05) para as frituras 3 e 4 da mandioca. Houve acréscimo na quantidade do ácido LA, que atingiu o máximo de 10,00 g 100 g-1, na fritura 3, com diferença significativa (p < 0,05) apenas para a fritura 1. Foram encontrados AGT nas mandiocas fritas, em que os majoritários foram os isômeros trans (18:3 c9,t12,c15 + 18:3 t9,c12,c15) do ácido alfa-linolênico, cujo maior valor foi de 0,08 g 100 g-1 (fritura 5).

Para o total de AG nas mandiocas fritas, foram observados aumentos nas quantidades dos AGS e AGMI, com diferença significativa (p < 0,05) para as frituras 1 e 2 em relação às frituras 3, 4 e 5. Quanto ao somatório de AGPI, houve diferença significativa (p < 0,05) entre os resultados da fritura 1 com os das frituras 3, 4 e 5. O total de AGT aumentou, com o número de frituras, quando o maior resultado foi de 0,24 g 100 g-1 na fritura 5.

Tabela 4. Composição de ácidos graxos (g 100 g-1 de lipídios totais) da mandioca em função do número de fritura.

Número de frituras Ácidos graxos 0 (in natura) 1 2 3 4 5

16:0 0,06 ± 0,001b 2,22 ± 0,033a 2,29 ± 0,119a 2,34 ± 0,082a 2,35 ± 0,015a 2,34 ± 0,057a

18:0 0,01 ± 0,001c 0,70 ± 0,009b 0,71 ± 0,043b 0,78 ± 0,028a 0,78 ± 0,014a 0,77 ± 0,030a

20:0 nd 0,05 ± 0,003 0,05 ± 0,007 0,05 ± 0,002 0,05 ± 0,001 0,05 ± 0,001

22:0 nd 0,11 ± 0,017 0,12 ± 0,011 0,11 ± 0,02 0,12 ± 0,001 0,11 ± 0,007 18:1n-9c 0,08 ± 0,002c 5,29 ± 0,053b 5,35 ± 0,032b 5,73 ± 0,185a 5,68 ± 0,091a 5,77 ± 0,184a

18:1n-7 nd 0,23 ± 0,001 0,23 ± 0,012 0,22 ± 0,008 0,23 ± 0,008 0,23 ± 0,007

20:1n-9 nd 0,05 ± 0,004 0,05 ± 0,002 0,05 ± 0,001 0,05 ± 0,001 0,05 ± 0,002 18:2n-6 0,04 ± 0,001c 9,46 ± 0,085b 9,56 ± 0,156ab 10,00 ± 0,215a 9,89 ± 0,173a 9,87 ± 0,196a

18:3n-3 0,01 ± 0,001b 0,93 ± 0,042a 0,93 ± 0,075a 0,94 ± 0,020a 0,94 ± 0,008a 0,94 ± 0,056a

18:1n-9t nd 0,01 ± 0,001b 0,01 ± 0,001b 0,02 ± 0,001a 0,02 ± 0,001a 0,02 ± 0,001a

18:2 t9,t12 nd dq dq dq dq dq 18:2 c9,t12 nd 0,03 ± 0,001b 0,03 ± 0,003b 0,04 ± 0,002a 0,04 ± 0,001a 0,04 ± 0,001a 18:2 t9,c12 nd 0,03 ± 0,001b 0,03 ± 0,002b 0,04 ± 0,002b 0,04 ± 0,001b 0,04 ± 0,001a

18:3 c9,c12,t15 nd 0,04 ± 0,001c 0,05 ± 0,002b 0,05 ± 0,002b 0,06 ± 0,001a 0,06 ± 0,001a

* nd 0,05 ± 0,009c 0,06 ± 0,009bc 0,07 ± 0,002b 0,07 ± 0,002b 0,08 ± 0,002a

AGS 0,07 ± 0,001c 3,08 ± 0,038b 3,17 ± 0,127b 3,28 ± 0,089a 3,30 ± 0,001a 3,27 ± 0,002a

AGMI 0,08 ± 0,002c 5,57 ± 0,053b 5,63 ± 0,034b 6,00 ± 0,185a 5,96 ± 0,004a 6,05 ± 0,017a

AGPI 0,05 ± 0,001c 10,39 ± 0,095b 10,49 ± 0,173ab 10,94 ± 0,216a 10,83 ± 0,015a 10,81 ± 0,021a AGT nd 0,16 ± 0,009c 0,18 ± 0,010c 0,22 ± 0,004b 0,23 ± 0,004a 0,24 ± 0,001a

n-6/n-3 4,00 ± 0,316b 10,17 ± 0,633a 10,28 ± 1,077a 10,64 ± 0355a 10,52 ± 0,223a 10,50 ± 0,750a Resultados expressos como média ± desvio-padrão de seis repetições. Letras diferentes na mesma linha indicam diferença significativa (p < 0,05) pelo teste de Tukey entre as frituras. * Isômeros trans (18:3 c9,t12,c15 + 18:3 t9,c12,c15) do ácido linolênico . Abreviações: nd = Não-detectado. dq = Detectado, mas não quantificado.

432 Tanamati et al.


Tabela 5. Concentração (mg g-1 de óleo) dos ácidos graxos nos óleos em função do número de fritura.

Número de frituras Ácidos graxos 0 (in natura) 1 2 3 4 5

16:0 94,13 ± 4,418 91,33 ± 6,294 86,04 ± 5,496 86,53 ± 2,667 89,92 ± 1,302 87,09 ± 3,921 18:0 32,53 ± 2,552 31,29 ± 1,964 30,88 ± 2,060 31,11 ± 1,453 30,30 ± 0,614 30,42 ± 1,694 20:0 2,61 ± 0,041a 2,29 ± 0,169ab 2,16 ± 0,102b 2,27 ± 0,130ab 2,18 ± 0,097b 2,06 ± 0,125b

22:0 4,79 ± 0,283b 5,17 ± 0,282ab 5,14 ± 0,221a 4,53 ± 0,421b 4,16 ± 0,056b 4,23 ± 0,288b 18:1n-9c 235,98 ± 10,403 233,71 ± 5,444 228,21 ± 7,975 227,69 ± 9,606 228,64 ± 4,112 229,28 ± 10,021

18:1n-7 10,05 ± 1,373 7,22 ± 0,780b 6,88 ± 0,512b 7,02 ± 0,400b 6,86 ± 0,421b 6,29 ± 0,774b 20:1n-9 2,13 ± 0,067 2,16 ± 0,241 2,08 ± 0,241 2,10 ± 0,082 1,99 ± 0,018 2,07 ± 0,106 18:2n-6 435,10 ± 9,782a 404,48 ± 8,932b 408,87 ± 8,651b 399,85 ± 7,320b 391,31 ± 9,184bc 380,22 ± 8,611c

18:3n-3 39,03 ± 2,006a 37,61 ± 3,376ab 36,03 ± 0,672b 34,96 ± 1,833bc 35,02 ± 0,919ab 32,90 ± 0,513c

18:1n-9t 0,79 ± 0,044 0,70 ± 0,064 0,67 ± 0,070 0,80 ± 0,149 0,75 ± 0,031 0,77 ± 0,054 18:2 t9,t12 dq dq dq dq dq dq 18:2 c9,t12 2,03 ± 0,031a 1,83 ± 0,119ab 1,72 ± 0,133b 1,77 ± 0,086ab 1,75 ± 0,029ab 1,65 ± 0,103b

18:2 t9,c12 1,77 ± 0,247a 1,49 ± 0,097b 1,37 ± 0,107b 1,41 ± 0,060b 1,40 ± 0,045b 1,35 ± 0,110b 18:3 c9,c12,t15 2,89 ± 0,275a 2,51 ± 0,193ab 2,37 ± 0,125b 2,46 ± 0,158ab 2,39 ± 0,075b 2,25 ± 0,075b * 3,45 ± 0,143 3,24 ± 0,181 3,12 ± 0,234 3,12 ± 0,164 3,11 ± 0,077 3,11 ± 0,175

AGS 134,06 ± 5,110 130,08 ± 6,602 124,22 ± 5,874 124,44 ± 3,069 126,56 ± 1,444 123,80 ± 4,283 AGMI 248,16 ± 10,493 243,09 ± 5,505 237,17 ± 7,995 236,81 ± 9,615 237,49 ± 4,133 237,64 ± 10,051 AGPI 474,13 ± 9,986a 442,09 ± 9,548b 444,90 ± 8,677b 434,81 ± 7,546bc 426,33 ± 9,230c 413,12 ± 8,626c

AGT 10,93 ± 0,407a 9,77 ± 0,314b 9,25 ± 0,324b 9,56 ± 0,292b 9,30 ± 0,125b 9,13 ± 0,250b

Resultados expressos como média ± desvio-padrão de seis injeções. Letras diferentes na mesma linha indicam diferença significativa p < 0,05) pelo teste de Tukey entre as frituras. *Isômeros do ácido linolênico (18:3 t9,c12,c15 e c9,t12,c15). Legenda: dq = detectado, mas não quantificado.

Em termos nutricionais, a incorporação dos ácidos graxos essenciais LA e LNA, na mandioca frita, pode ser encarada como fator benéfico à saúde. Entretanto, a razão n-6/n-3 (média de 10,43) encontra-se acima do recomendado, que pode variar entre 1/1 até 4/1 (SIMOPOULOS, 2002).

Em relação aos AG majoritários encontrados nos óleos (Tabela 5), houve redução nos valores na concentração dos ácidos LA e LNA, cujos menores valores foram de 380 e 32,90 mg g-1, respectivamente (fritura 5). Essas reduções levaram à alteração no total de AGPI, com diferença significativa entre o óleo original e os submetidos aos processos de fritura. Os AGPI são mais suscetíveis às reações de oxidação do que os AGS (WARNER; MOUNTS, 1993).

Foram encontrados AGT no óleo de soja novo (Tabela 5), cuja forma predominante foi dos isômeros trans (18:3 c9,t12,c15 + 18:3 t9,c12,c15) do ácido linolênico (3,45 mg g-1). Martin et al. (2006, 2008) encontraram composição semelhante em marcas diferentes de OSR. A presença de AGT, em óleos refinados, é justificada pela elevada temperatura aplicada no processo de desodorização (TASAN; DEMIRCI, 2003).

Alguns pesquisadores observaram aumento da quantidade de AGT em óleos de fritura (DANIEL et al., 2005). Entretanto, Liu et al. (2007) submeteram o óleo de soja ao aquecimento por 160, 180 e 200ºC por tempos prolongados e não verificaram a formação de AGT nas condições estudadas. Corsini et al. (2008) também não observaram alterações na composição de AGT nos óleos de fritura.

A quantidade de AGT diminuiu nos óleos de fritura, com diferença significativa, em relação ao óleo original. No entanto, esse fato não deve ser

analisado isoladamente, pois houve transferência e, consequentemente, incorporação desses ácidos nas mandiocas fritas.

Conclusão

A reutilização do óleo, na fritura de mandioca palito congelada, provocou alterações, com diferença significativa (p < 0,05), para maioria dos parâmetros estudados. Houve boa correlação entre os resultados dos CPT pelo uso da CC e do analisador Testo 265. A transferência lipídica, durante a fritura, provocou alteração na composição em AG na mandioca, com o surgimento de AGT no produto frito. Os frequentes aquecimentos provocaram diminuição na concentração dos ácidos graxos essenciais, presentes no óleo de soja. As crescentes alterações ocorridas, durante o processo de fritura, indicam que a reutilização do óleo deve ser evitada para uso na alimentação.

Agradecimentos

Ao CNPq (Conselho Nacional de Ensino e Pesquisa) e à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), pelo suporte financeiro.

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Received on May 12, 2009. Accepted on June 18, 2009.

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