o introdução ph p n r r p · sabrina gracia dos santos (sae/unicamp), Ítalo rogerio de jesus,...

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Sabrina Gracia dos Santos (SAE/UNICAMP), Ítalo Rogerio de Jesus, Vanderlei Inácio de Paula e Profa. Dra. Regina Buffon (Orientadora), Instituto de Química - IQ, UNICAMP Palavras-Chave: Catálise - Acoplamento C-C Paládio Os resultados dos testes catalíticos realizados paralelamente estão localizados na tabela 1, e os catalisadores utilizados nas reações possuíam apenas o grupamento R de diferente entre eles, como indicado: Tabela 1. Resultados obtidos nos testes catalíticos Não se conseguiu uma reprodutibilidade aceitável entre os testes realizados utilizando catalisador com o mesmo grupamento R, fato que levou à utilização de outros métodos de reação, visando uma reprodutibilidade maior de modo a minimizar erros experimentais. Bibliografia 1 - H.R. Alcook; Inorg. Organometal. Polymer. Mater. 16, 2006, 277 2- V. Chandrasekhar, S. Nagendran; Chem. Soc. Rev. 30, 2001, 193. 3 - (a) N. Miyaura, K. Yamada, A. Suzuki, Tetrahedron Lett. (1979), 3437; (b) N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Ver. 95 (1995), 2457; (c) S. P. Stanforth, Tetrahedron 54 (1998), 263 Figura 1. Ciclo fosfazenos tetra e penta substituídos, respectivamente NaH 24h, refluxo THF + N P N P N P O O O Cl O O PPh 2 Ph 2 P Ph 2 P PPh 2 Ph 2 P N P N P N P O O O O O O PPh 2 Ph 2 P Ph 2 P PPh 2 PPh 2 Ph 2 P Reação 1. Preparação dos ciclofosfazenos substituídos N P N P N P O O O O O O PPh 2 Ph 2 P Ph 2 P PPh 2 Ph 2 P NaH 24h, refluxo THF HO Reação 2. Preparação dos ciclofosfazeno pentasubstituído contendo uma unidade de norboneno. Introdução Catalisadores organometálicos heterogêneos são de grande valia para indústrias no geral, devido ao fato de possibilitar a recuperação dos mesmos, visto que possuem um alto custo e são necessários para os mais diversos processos, desde a síntese de fármacos até a síntese de polímeros. O objetivo do trabalho foi a síntese de polímeros utilizando-se ciclofosfazenos tetra e penta substituídos com grupos hidroxifenil-difenilfosfina (Figura 1) para que pudessem ser utilizados como ligante para o paládio, obtendo-se assim um catalisador heterogêneo, sendo que o primeiro acabou mostrando-se inviável. Paralelamente, estudou-se reações típicas de acoplamento carbono-carbono utilizando-se diversos catalisadores de paládio homogêneos, cada qual possuindo ligantes diferentes. Observou-se então a diferença dos rendimentos obtidos correlacionando-os aos diferentes ligantes utilizados. Procedimentos Experimentais Como apresentado no último evento e nos relatórios de IC entregues, o projeto onde utilizávamos o ciclofosfazeno tetra-substítuído deve que ser descontinuado devido à dificuldade de separação do mesmo, dando assim uma maior ênfase para o ciclofosfazeno penta-substituído. Alterou-se o método de síntese no qual obtínhamos o tetra e o penta- substituídos para um método onde obtínhamos o penta e o hexa-substituído 1,2 , tornando assim a separação dos dois desnecessária, pois na etapa seguinte apenas o penta-substituído reagiria. A segunda etapa da reação consistiu em reagir a mistura obtida na Reação 1 com norboneno, de acordo com a Reação 2, de modo a obter um monômero que pudesse ser polimerizado após a adição de paládio, sendo que este último foi obtido com sucesso. P N P N P N O O O O O O P P P P P P R R R R R R R R R R R R Pd Pd Pd Reação de Suzuki 3 Grupamento R Rendimento (%) TON Máximo TON Real 66,4 100 66 97 100 97

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Page 1: O Introdução Ph P N R R P · Sabrina Gracia dos Santos (SAE/UNICAMP), Ítalo Rogerio de Jesus, Vanderlei Inácio de Paula e Profa. Dra. Regina Buffon (Orientadora), Instituto de

Sabrina Gracia dos Santos (SAE/UNICAMP), Ítalo Rogerio de Jesus, Vanderlei Inácio de Paula e Profa. Dra. Regina Buffon (Orientadora), Instituto de Química - IQ, UNICAMP

Palavras-Chave: Catálise - Acoplamento C-C – Paládio

Os resultados dos testes catalíticos realizadosparalelamente estão localizados na tabela 1, e os catalisadoresutilizados nas reações possuíam apenas o grupamento –R de diferenteentre eles, como indicado:

Tabela 1. Resultados obtidos nos testes catalíticos

Não se conseguiu uma reprodutibilidade aceitávelentre os testes realizados utilizando catalisador com o mesmogrupamento –R, fato que levou à utilização de outros métodos dereação, visando uma reprodutibilidade maior de modo a minimizarerros experimentais.

Bibliografia1 - H.R. Alcook; Inorg. Organometal. Polymer. Mater. 16, 2006, 2772- V. Chandrasekhar, S. Nagendran; Chem. Soc. Rev. 30, 2001, 193.

3 - (a) N. Miyaura, K. Yamada, A. Suzuki, Tetrahedron Lett. (1979), 3437; (b) N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Ver. 95 (1995), 2457; (c) S. P. Stanforth, Tetrahedron 54 (1998), 263

Figura 1. Ciclo fosfazenos tetra e penta substituídos, respectivamente

NaH

24h, refluxo THF+

N

P

N

P

N

P

O

O

O

Cl

O

O

PPh2

Ph2P

Ph2P

PPh2

Ph2P

N

P

N

P

N

P

O

O

O

O

O

O

PPh2

Ph2P

Ph2P

PPh2

PPh2

Ph2P

Reação 1. Preparação dos ciclofosfazenos

substituídos

N

P

N

P

N

P

O

O

O

O

O

O

PPh2

Ph2P

Ph2P

PPh2

Ph2P

NaH24h, refluxo THFHO

Reação 2. Preparação dos ciclofosfazeno

pentasubstituído contendo uma unidade de

norboneno.

• IntroduçãoCatalisadores organometálicos heterogêneos são de

grande valia para indústrias no geral, devido ao fato de possibilitar arecuperação dos mesmos, visto que possuem um alto custo e sãonecessários para os mais diversos processos, desde a síntese defármacos até a síntese de polímeros. O objetivo do trabalho foi asíntese de polímeros utilizando-se ciclofosfazenos tetra e pentasubstituídos com grupos hidroxifenil-difenilfosfina (Figura 1) para quepudessem ser utilizados como ligante para o paládio, obtendo-seassim um catalisador heterogêneo, sendo que o primeiro acaboumostrando-se inviável. Paralelamente, estudou-se reações típicas deacoplamento carbono-carbono utilizando-se diversos catalisadores depaládio homogêneos, cada qual possuindo ligantes diferentes.Observou-se então a diferença dos rendimentos obtidoscorrelacionando-os aos diferentes ligantes utilizados.

• Procedimentos ExperimentaisComo apresentado no último evento e nos

relatórios de IC entregues, o projeto onde utilizávamos o ciclofosfazenotetra-substítuído deve que ser descontinuado devido à dificuldade deseparação do mesmo, dando assim uma maior ênfase para ociclofosfazeno penta-substituído.

Alterou-se o método de síntese no qual obtínhamoso tetra e o penta- substituídos para um método onde obtínhamos openta e o hexa-substituído1,2, tornando assim a separação dos doisdesnecessária, pois na etapa seguinte apenas o penta-substituídoreagiria.

A segunda etapa da reação consistiu em reagir amistura obtida na Reação 1 com norboneno, de acordo com a Reação2, de modo a obter um monômero que pudesse ser polimerizado apósa adição de paládio, sendo que este último foi obtido com sucesso.

P

N

PN

P

N

O

O

OO

OO

P

P

P

P

P

P

R R

R

R

R

R

R

R

R

R

RR

Pd

Pd

Pd

Reação de Suzuki3

Grupamento R Rendimento (%) TON Máximo TON Real

66,4 100 66

97 100 97