EMERGÊNCIA EM CAMPO E GERMINAÇÃO DEPeltophorum dublum (Spreng.) Taub. FABACEAE (CANAFÍSTULA)

SOB DIFERENTES TEMPERATURAS COM O USO DE REGULADORES DE CRESCIMENTO*

RESUMO

o objetivo deste trabalho foi avaliar odesempenho em campo e em laboratório dassementes de canafístula com adição de GA3 ou3,40. Os experimentos foram realizados comsementes escarifícadas por 20 min em ácidosulfúrico (98%) e embebidas nas seguintessoluções-teste: Captan 0,2% (testemunha), GA3 20e 40ppm (+ Captan 0,2%); 3,40 10, 100 e1000ppm (+ Captan 0,2%). Após a permanênciadurante 24 h nas diferentes soluções-teste, as sementesforam semeadas em canteiros a céu aberto, a 2 emde profundidade ou em laboratório. Observou-sedimmuição significativa da porcentagem deemergência das plântulas em relação ao grupocontrole, com o uso de 3,40 1000ppm. Porém, osvalores de velocidades de emergência em camponão revelaram diferenças significativas em relaçãoao controle. O peso de matéria seca das plântulasnormais apresentou diminuição significativa com ouso de 3,40. O composto 3,40 nas concentraçõesde 100 e 1000ppm provocou a morte das plântulas,cerca de 16 dias após a emergência. De maneiraoposta, o peso de matéria seca e o tamanho dasplântulas aumentaram significativamente ~mrelação ao grupo controle, com o uso de .giberelina20 e 40ppm. Em laboratório, sob lTC (limitemínimo para a germinação), o uso de GA3 (20 ou40ppm) aumentou de maneira significativa aporcentagem de germinação, em relação ao grupocontrole, porém, a velocidade não foi alterada. Sob24°, 27° e 30°C (temperaturas sub-ótima, ótima esupra-ótima) o uso de GA3 e 3,40 não produziualterações significativas na porcentagem evelocidade de germinação.

Palavras-chave: Peltophorum dubium; germinação;desempenho em campo; GA3; 3,40.

1 INTRODUÇÃO

Além dos fatores ambientais, a germinaçãoé afetada pelos fatores intrínsecos, como os regu-ladores de crescimento, que controlam o metabolismoe modulam as respostas das sementes ao ambiente.Essas substâncias, mediadoras dos processos fisio-lógicos da germinação, transformam sinais ambientaisespecíficos em respostas bioquímicas levando a uma

Andreia OE FIORE**Sonia Cristina Juliano Gualtieri de Andrade PEREZ***

ABSTRACT

The aim of this work was to register thefield and laboratory perfonnance of canafistulaseeds in presence of different temperatures andgrowth regulators. The experiments were carriedout with scarified seeds (sulfuric acid, 98% during20 min.), Different test-solutions: Captan (0.2%)(control group); GA3 20 and 40Pl'm (+ Captan0.2%); 3.40 10, 100, and 1000ppm (+ Captan 0.2%)were employed. The seeds were planted at 2 emdepth afier imbibition during 24 h in different testsolutions. The imbibition in 3.40 1000ppmreduced the emergence !ercentage. The seedlingdry matter was reduce afie r pre-imbibition on3.40 solutions and seedlings death was observed,around 16 days after emergence when 3.40 100and 1000ppm were used. GA3 (20 or 40ppm)promoted a significant improvement on fieldperformance for abnormal seedlings. Both GA3concentrations increased germination percentage,under 12°C (minimal gennination limit), but noincrease on rate emergence was registered. Under24, 27, 30°C (sub-optimal, optimal and supra-optimal temperatures), the growth regulators werenot effective to enhance the germinative processo

Key words: Peltophorum dubium; ~ermination;field performance; GA3; .,.40.

modificação no estado fisiológico da semente. Issose dá através da transcrição diferencial, repressãoou desrepressão gênica, ativação do RNA mensageiroou, ainda, por alteração da permeabilidade dasmembranas. Modificações nas propriedades fisicas dasmembranas afetam diretamente a taxa de hidratação,liberação de enzimas, transporte iônico, pH econteúdo de inibidores, situações estas que interferemna germinação das sementes (Davies, 1-994).

(*) Parte da Monografia de Graduação do primeiro autor e apresentada no XI Congresso SBSP, realizado em São Carlos-SP, em novembro de 1996. Aceitapara publicação em outubro de 2000. (Apoio CNPq)

(**) Aluna do PPG - ERN - UFSCar, Rodovia Washington Luiz, km 235, Caixa Postal 676, 13565-905, São Carlos, SP, Brasil.(***) UFSCar - Departamento de Botãnica, Rodovia Washington Luiz, km 235, Caixa Postal 676, 13565-905, São Carlos, SP, Brasil.

Rev. Inst. Flor., São Paulo, J 2(2):119-126,2000.

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DE FlORI, A. & PEREZ, s. C. 1. G. de A. Emergência em campo e germinação de Peltophorum dubium (Sprcng.) Taub. Fabaceac (canafístula) sobdiferentes temperaturas com o uso de reguladores de crescimento.

As giberelinas estimulam o crescimentopor elongação e a germinação. As giberelinasendógenas podem promover a germinação emalgumas condições de dormência adquirida ouinerente e as citocininas sobrepõem os efeitos devários inibidores de crescimento, indicando queestes hormônios são pré-requisitos para a germinaçãode muitas espécies (Khan & Rizvi, 1991).

Outros compostos, como o 3,4D, têmsido utilizados para reduzir a concorrência complantas daninhas, mas o efeito desses compostos naqualidade fisiológica das sementes, germinação eestabelecimento de plântulas deve ser melhorconhecido, bem como a interação destescompostos com outros fatores endógenos ecxógcnos que afetam a germinação e o crescimento(Willian & Hoagland, 1982; Veiga-Pessoa el al.,1985; Siqueira et al., 1991; EinheIlig, 1995).

Alguns estudos têm demonstrado que atemperatura interage com reguladores decrescimento, alterando seus níveis endógenos e,por conseguinte, influenciando na regulação doprocesso germinativo (Persson, 1993). Reguladoresde crescimento, como as giberclinas, têm apropriedade de modificar as exigências detemperatura e induzir a germinação em sementesde algumas espécies (Ayorna et al., 1996). Dessaforma, a falta de germinação pode ser devida àpresença de inibidor(es) ativo(s) e/ou deficiênciade promotores essenciais nessas sementes. Assim,um fator estimulante da germinação, como atemperatura ou o hormônio, pode induzir agerminação por redução do conteúdo deinibidor(es) e/ou por aumento do conteúdo depromotores (Wareing & Philips, 1983).

Peltophorum dubium (canafistula) pertenceà família Fabaceae (Cronquist, 1988), é umaespécie decídua, heliófita, pioneira, característicada floresta latifoliada semidecídua da bacia doParaná. Ocorre preferencialmente em solos argilososúmidos e profundos de beiras de rios, tanto na florestaprimária densa, como em formações secundárias.Apresenta dispersão ampla e abundante, principal-mente nas áreas próximas aos rios. A madeira éempregada na construção civil, marcenaria, tanoaria,confecção de carrocerias, serviços de torno eobtenção de dormentes. A árvore, além de ornamentalquando em florcscimento, proporciona ótima sombra.Como planta rústica e de rápido crescimento, podeser utilizada com sucesso na composição dereflorestamentos mistos de áreas degradadas depreservação permanente (Lorenzi, 1992).

ReI'. lnst. Flor., São Palllo, 12(2): 119-126.2000.

2 OBJETIVOS

Devido à escassez de estudos sobre afisiologia de Peltophorum dubium, o presentetrabalho teve como objetivo avaliar aspectosecofisiológicos do comportamento germinativo daespécie, destacando-se:

a) a determinação do desempenho em campo eem laboratório com ou sem a embebição préviaem reguladores de crescimento, e

b) os efeitos de reguladores de crescimento na porcen-tagem e velocidade de germinação nas tempe-raturas mínima; sub-ótima; ótima e supra-ótima.

3 MATERIAIS E MÉTODOS

Os experimentos foram conduzidos nolaboratório de Ecofisiologia de Sementes e noJardim Experimental do Departamento de Botânica- UFSCar. Foram utilizadas sementes selecionadasde Peltophorum dubium (Sprcng.) Taub (canafí stu Ia),provenientes do Instituto de Pesquisas e EstudosFlorestais - IPEF - Piracicaba, com 12% de umidade.Durante a condução dos experimentos as sementesforam armazenadas em embalagens impermeáveis,em geladeira.

Sementes previamente selecionadas decanafístula foram submetidas a tratamento pré-germinativo de imersão em ácido sulfúricocomercial (98%) por 20 minutos (Perez et al.,1999a) e, posteriormente, lavadas em água correntee, finalmente, em água destilada. Em seguida, assementes foram secas em papel de filtro e, depois,distribuídas em 4 grupos de 50 em placas de Petride 9 centímetros de diâmetro forradas com papelde filtro autoclavado e umedecido com 6 ml dasolução-teste. Às soluções-teste (meio germinativo),adicionou-se Captan (0,2%) com o intuito deimpedir o desenvolvimento de fungos (Clark &Scott, 1982). Em seqüência, as placas contendo assementes foram seladas com filme de PVC ecolocadas para germinar em câmara climática, sobdiferentes temperaturas. As sementes germinadasforam retiradas das placas a cada período de 24horas e contadas. Foram consideradas sementesgerminadas aquelas que apresentaram dois milímetrosde raiz primária (Brasil, 1992) e curvatura geotrópicapositiva (Labouriau, 1983). O experimento foifinalizado quando todas as sementes já haviamgerminado, ou quando as remanescentes, nasplacas, apresentaram-se deterioradas.

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DE FlORI, A. & PEREZ, S. C. 1. G. de A. Emergência em campo c germinação de Peltophorum dubium (Sprcng.) Tauh. Fabaccac (canafistula) sohdiferentes temperaturas com o uso de reguladores de crescimento.

3.1 Efeito dos Reguladores de Crescimento

3.1.1 No desempenho em campo

Após o tratamento pré-gcrminativo assementes foram distribuídas em quatro grupos de50, em placas de Petri, contendo 25 ml de soluçõesde ácido giberélico (GA3) nas concentrações de O,20 e 40ppm, e soluções de ácido 3,4 diclorofenoxiacético (3,4D) em concentrações de O, 10,100 e 1000ppm. As placas foram mantidas àtemperatura ótima durante 24 horas (PEREZ et al.,1998), tempo suficiente para a cmbebição dassementes escarificadas. Posteriormente, foi feita asemeadura em profundidade ideal para o plantio(2 em) (Perez et al., 1999b), em canteiros a céuaberto. Os canteiros foram regados diariamente, aoentardecer, com água de poço artesiano. Foramconsideradas emergidas as plântulas queapresentaram 2 em de parte aérea acima do níveldo solo (Brasil, 1992).

3.1.2 Na germinação

As sementes foram colocadas paragerminar em meio contendo diferentesconcentrações de ácido giberélico (O, 20, 40ppm) ede 3,4D (O, 10, 100 e 1000ppm) nas temperaturasde -12, 24, 27 e 30°C, correspondentes àstemperaturas mínima, sub-ótima, ótima e supra-ótima de germinação (Perez ef al., 1998).

3.2 Análise Matemática dos Dados

Os cálculos de germinabilidade, tempomédio e velocidade de germinação foramrealizados através de fórmulas citadas emLabouriau (1983).

Germinabilidade (G):G = (N/A) X 100,onde:N = número total de sementes germinadas, eA = número total de sementes colocadas para

gernunar.Velocidade de germinação (v):t = (I ni) / (ni I ti),onde:ni = número de sementes germinadas num intervalo

de tempo (ti - 1) - (ti), eti = intervalos de tempo no qual as leituras foram

realizadas.

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3.3 Análise de Variância

O delineamento experimental foiinteiramente casualizado, sendo esses resultadossubmetidos à análise de variância (teste F) e asmédias contrastadas pelo teste de Tukcy a 5% deprobabilidade (Spiegel, 1978).

4 RESULTADOS E DISCUSSÃO

4.1 Efeito dos Reguladores de Crescimento

4.1.1 Desempenho em campo

Verificou-se diminuição na porcentagemde emergência de plântulas originadas de sementespré-cmbcbidas com 3,40, em relação àquelas pré-embebidas com GA3, provando um melhordesempenho deste último como promotor dagerminação e do crescimento. Além disso, no testede desempenho em campo, observou-se diminuiçãoacentuada na porcentagem de emergência com ouso de 3,40 1000ppm (TABELA I).

Com relação à biornassa das plântulas,observou-se que a pré-embebição com 3,40 (100 e1000ppm) provocou a morte de várias plântulas nodécimo sexto dia após a emergência, indicando queeste atuou como herbicida sistêrnico. O 3,40 é umasubstância não indólica, porém, classificado comoauxina sintética (Davies, 1994). O uso de 3,4D embaixas concentrações desencadeia respostassemelhantes às auxinas, podendo estimular ocrescimento. Porém, em concentrações mais elevadas,funciona como herbicida sistêmico c seletivo, umavez que promove crescimento descontrolado emdicotiledôneas. Este composto pode promoveraumentos rápidos nos níveis de ONA, RNA eproteínas, com a possibilidade de indução decrescimento desenfreado das células, desestruturaçãodo tecidos, senescência precoce e, conseqüentemente,a morte das plântulas (Davies, 1994).

Shaukat et al . (1999) também verificaramrelativa fitotoxidade de 2,40 na germinação ecrescimento inicial de plântulas de Pennisetumamericanum.

Maior incorporação de biomassa foiregistrada em plântulas que receberam pró-tratamentocom GA3 (20 ou 40ppm). Não se observou diferençassignificativas nos resultados obtidos com as duasconcentrações de GA3.

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DE FlORI, A. & PEREZ, S. C. J. G. de A. Emergência em campo e germinação de Peltophorum dubium (Spreng.) Taub. Fabaceae (canafístula) sobdiferentes temperaturas com ° uso de reguladores de crescimento. .

TABELA 1 - Desempenho em campo de sementes de P. dubium submetidas aos diferentes tratamentos(G = porcentagem e V = velocidade de emergência).

Tratamento G V (dias -I) Peso seco (g) de Peso seco (g) de(~= 17,77) (~= -) plantas normais plantas anormais

(~= 0,4596) (~= 0,0093)

86,5 A 0,1483 a 1,3983 A 0,1202d

77,5 A 0,1489 a 1,0700 AB 0,2130c78,0 A 0,1561 a 1,0105 AB 0,2975 b

76,5 A 0,1397a 0,5290 B 0,4755 a77,0 A 0,1434 a

29,5 B 0,1303 a

Testemunha

GA3 20ppm

GA3 40ppm3,40 lüppm

3,40 100ppm

3,40 1000ppm

Obs.: Médias seguidas pelas mesmas letras, em uma mesma coluna, não diferem entre SI ao nível deprobabilidade P < 0,05.

A pré-embebição com 3,40 nas diferentesconcentrações provocou diminuição do tamanho eda biomassa das p!ântulas. Tratamentos com GA3

(20 e 40ppm) produziram plântulas com maiortamanho em relação aos demais tratamentos. Alémdisso, foi observada a presença de folhas primáriastotalmente expandidas e primórdios de folhassecundárias. Não se observou diferenças significativasentre os valores de velocidade de emergência emcampo (TABELA I).

EinheIl ig & Rasmussen (1979) registrarama interferência dos ácidos fenólicos nos teores declorofila das folhas, e no crescimento de plantas de soja.

Siqueira et 01. (199 I) afirmaram haverinfluência negativa no sistema solo - planta - microfloracom o uso de diferentes compostos fenólicos.

De maneira contrária ao 3,40, asgiberelinas aceleram a germinação e aumentam aperformance em campo. Este fato foi tambémcomprovado por Andreoli & Khan (1999) parasementes e plântulas de pimenta e tomate.

Sementes embebidas com GA3 podemmobilizar mais rapidamente as proteínas armazenadasem teeidos de reserva, fato este que pode acelerara germinação e aumentar o crescimento dasplântulas (Barduche et 01., 1999).

4.2 Desempenho em Laboratório

As sementes embebidas em GA} (20 e40ppm) apresentaram aumento na velocidade degerminação sob as temperaturas sub-ótima, ótima,supra-ótima, bem como à temperatura de 12°C,

ReI'. Inst. Flor., São Paulo. /1(2): 119-126.2000.

quando comparadas ao grupo controle. O uso de3,40, nas diferentes concentrações, promoveudiminuição acentuada das taxas de germinação,independentemente da temperatura utilizada, sendoque, a 12°C, observou-se as menores taxas degerminação independentemente das concentraçõesdaquele hormônio (TABELA 2).

Analisando-se o efeito da temperaturasobre a germinação verifica-se que baixastemperaturas afetam' negativamente o desempenhodas sementes, o que, de acordo com Bewley &Black (1994) é devido ao fato das baixastemperaturas reduzirem a atividade da a - amilasee a posterior hidrólise das reservas. O uso de ácidogiberélico pode acelerar a germinação dassementes por incrcmentar a hidrólise das suasreservas através do aumento de atividade ou daprodução de enzimas hidroliticas.

Outra análise realizada, relacionou osvalores médios de germinabilidade e velocidade degerminação de sementes de P. dubium submetidasa diferentes concentrações de GA3 e 3,40,independentemente da temperatura. As sementesembebidas em soluções de GA3 (20 e 40ppm)tiveram sua taxa de germinação significativamentemais elevada quando comparadas ao grupocontrole, sendo que com o uso de GA3 (40ppm)obteve-se a maior taxa de germinação. Assementes embebidas com 3,40 nas diferentesconcentrações apresentaram diminuição significativada taxa de germinação, quando comparadas aogrupo controle (TABELA 3).

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TABELA 2 - Valores médios de germinabilidade (G) e velocidade de germinação (V) de sementes de P.dubium, embebidas em diferentes reguladores de crescimento e às temperaturas de .12°C(mínima), 24°C (sub-ótima), 27°C (ótima) e 30°C (supra-ótima).

Regulador Temperatura eC) G (A > 8,90) V (dias -I)(~ = 0,024)

12 35,93 D 0,05f

O (sem GA3 e sem 3,4D) 24 99,87 A 0,33 c

27 98,74 ABC 0,45 b

30 99,74 AB 0,44 b

12 94,02 C 0,06 f

GA320ppm 24 99,26 ABC 0,43 b

27 99,74 AB 0,49 a

30 99,74 AB 0,45 b

12 94,08 C 0,06 f

GA340ppm 24 99,05 ABC 0,44 b

27 100 A 0,49 a

30 99,49 AB 0,50 a

12 27,45 D 0,04 f

3,4D lOppm 24 98,98 ABC 0,44 b

27 97,99 BC 0,47 b

30 98,24 ABC 0,44 b

12 27,20 D 0,04 f

3,4D 100ppm 24 96,31C 0,43 c

27 97,37 BC 0,43 c

30 97,48 BC 0,40 d

12 24,63 D 0,04 f

3,4D 1000ppm 24 98,74 ABC 0,42 de

27 99,87 AB 0,44 d

30 95,67 C 0,35 c

Obs.: Médias seguidas pelas mesmas letras, em uma mesma coluna, não diferem entre si ao nível deprobabilidade P < 0,05.

Rev./nst. Flor., São Paulo, }1(2):119-126, 2000.

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DE FlORI, A. & PEREZ, s. C. 1. G. de A. Emergência em campo e germinação de Peltophorum dubiutn (Sprcng.) 'l'aub. Fabaccac (cnnafistula) sobdiferentes temperaturas com o uso de reguladores de crescimento.

TABELA 3 - Valores médios de germinabilidade (G) e velocidade de germinação (V) desementes de P. dubium, incubadas em diferentes concentrações de GA3.

Tratamento V (dias -1)(ê. = 0,023)G (%)(ê. = 8,86)

Controle

GA320ppm

GA340ppm

3,4D 10ppm

3,4D 100ppm

3,4D 1000ppm

92,28 B

98,06 AB98,93 A88,32 B

85,94 B

88,09 B

0,3202 bc

0,3598 a0,3619 a

0,3518 a

0,3308 b

0,3163 c

Obs.: Médias seguidas pelas mesmas letras, em uma mesma coluna, não diferem entre si aonível de 95% de confiança P < 0,05.

Além disso, pode-se observar umadiminuição significativa na velocidade degerminação nos pró-tratamentos com 3,4 D 100 e1000ppm, quando comparados aos pré-trntamentoscom GAJ. nas diferentes concentrações.

De maneira contrária aos resultadosobtidos neste estudo, Pereira (1996) observouaumento nos valores de porcentagem degerminação, com o aumento da concentração de3,4D em sementes de Triplaris brasiliana.

Jcller (1997) constatou que a porcentagemde germinação de Cassia excelsa se elevou de 4,5%para 57% com o uso de GA3 (40ppm) quando assementes foram incubadas a 10°C.

Em sementes de Prosopis juliflora, Perez& Moraes (1990) verificaram aumento dagerminabilidade, independentemente da concentraçãode GA3 utilizada, mas os valores de velocidade degerminação aumentaram com o decréscimo daconcentração deste regulador.

Eschiapatti-Fcrrcira (1998) também observouaumento na porcentagem de germinação de sementesde Senna macranthera em temperaturas sub-ótimas,quando as sementes foram embebidas em GA3.

Hebling (1997) registrou diminuições naporcentagem de germinação de Enterolobiumcontortisiliquum quando ácido giberélico foiadicionado ao meio germinativo.

As giberclinas estimulam a síntese daa - amilasc e de outras cnzimas protcolóticas,promovendo a hidrólise dos tecidos de reserva.Assim, as giberclinas promovem o crescimentopelo aumento da plasticidadc da parede celular,seguido pela hidrólise do amido em açúcar, quereduz o potencial hídrico da célula, resultando em

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entrada de água em seu interior, e promovendo aclongação (Bewlcy & Black, 1994). Os açúcareslivres podem também ser utilizados no crescimentodo eixo embrionário (Artecca, 1996).

A TABELA 4 apresenta valores médiosde gcrrninabilidadc e velocidade de germinação desementes de canafístula, incubadas às temperaturasde 12, 24, 27 e 30°C, independentemente da adiçãoexógcna de GA3 ou 3,4D. Observou-se que astaxas de germinação ti vcram decréscimo acentuadoà temperatura de 12°C, não se observandodiferenças significativas entre as demaistemperaturas. As velocidades de germinaçãoapresentaram-se significativamente diferentes emtodas as temperaturas aqui testadas, sendo que omenor tempo de germinação foi observado àtemperatura ótima de 27°C.

Bcvilácqua e/ aI. (1983) verificaramaumento na porcentagem de germinação emsementes de arroz expostas a temperaturas sub-ótimas, com a adição cxógcna de gibcrclina.

Ungar (1984) observou que sementes deSpergularia marina exibiam uma resposta degerminação relacionada com a concentração deGA.l, ou seja, elevações significativas nasporcentagens de germinação foram decorrentes doaumento da concentração do hormônio. No mesmosentido, Nurzburger & Lcshcm (1974) verificaramaumento da taxa de germinação de Aegilops kotschryem função do aumento da concentração de GAJ.

No presente trabalho pode-se tambémconfirmar o fato das gibcrclinas produziremaumento na taxa de germinação, em baixastemperaturas.

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TABELA 4 - Valores médios de germinabilidade (G) e velocidade (V) de germinação desementes de P. dubium, nas temperaturas de 12, 24, 27 e 30°Cindependentemente da adição de GA3 ou 3,4D.

Tratamento V (dias .1) (1\ = 0,025)G (%) (1\ = 4,91)

12°C (limite mínimo)

24°C (sub-ótima)

2rC (ótima)

30°C (supra-ótima)

53,29 B

98,91 A

99,29 A

98,74 A

0,0507 d

0,4109 c

0,4644 a

0,4361 b

Obs.: Médias seguidas pelas mesmas letras, em uma mesma coluna, não diferem entre si aonível de 95% de confiança P < 0,05.

Ungar & Binet (1975) relataram que aadição de ácido giberélico (10.3 mM) ao meiogerminativo estimula a germinação de sementes deSpergularia marina em várias temperaturas. Parap. dubium verificou-se que a adição de GA3 20 e40ppm teve efeito estimulante nas temperaturas de12,24,27 e 30°C.

Segundo Mayer & Poljakoff-Mayber(1993) a giberelina é um ativador enzimático endógeno,e a aplicação exógena desse promotor influencia ometabolismo protéico, podendo até dobrar a taxa desíntese de proteínas (Me Donald & Khan, 1983).

5 CONCLUSÕES

I. Existe interação entre os fatores temperatura eregulador de crescimento.

2. Ocorreu diminuição na porcentagem deemergência em campo com a pré-embebiçãodas sementes de P. dubium em 3,4D.

3. O composto 3,4D a 100 e 1000ppm provocoumorte das plântulas de P. dubium 16 dias apóssua emergência.

4. A biomassa, o tamanho das plântulas e aporcentagem de emergência em campoaumentaram com o uso de GA3 20 e 40ppm.

5. Independentemente, da tem peratura deincubação, as sementes de P. dubium embebidascom 3,4D apresentaram diminuição significativada taxa de germinação.

6. As soluções de GA3 20 e 40ppm promoveramaumento na taxa de germinação, emlaboratório.

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