CURSO 1º Bimestre – 2011

Semestre: Turno: Data:

Disciplina: Hematologia

Professor(a): Andre Reis

LISTA DE EXERCÍCIOS

1.    Descreva o metabolismo do Ferro, ácido fólico e vitamina B12, destacando origens nutricionais, absorção, armazenamento, transporte e utilização.

2.    Qual a causa mais freqüente de anemia ferropriva? E da deficiência de folato? E de vitamina B12?

3.    Quais as causas de anemia com VCM aumentado?

4.    Qual a causa da icterícia na anemia megaloblástica?

5.    Quais enzimas séricas estão alteradas?

6.    O que é anemia perniciosa?

7.    Como é o mielograma na anemia megaloblástica?

8    Como se encontra a HCM na anemia megaloblástica?

09.Como é o Ferro, a transferrina, a saturação de transferrina e a ferritina na anemia ferropriva?

10.E na anemia da doença crônica?

11.No que o RDW ( red cell distribuition width – distribuição do tamanho dos eritrócitos ) ajuda na diferenciação entre anemia ferropriva e talassemia?

12.Como é o mielograma na anemia ferropriva?

13.Quais as causas de anemias ferropriva?

14.Na anemia ferropriva por perdas que exames são importantes?

15.Num paciente portador de anemia mista como fica o VCM?

16.Qual o melhor exame nestes casos para se detectar a carência de folatos?

17.Como se classificam as anemias hemolíticas?

18.O que sugere no HMG este tipo de anemia?

19.Que defeito de membrana caracteriza a esferocitose?

20.Como é o baço neste tipo de anemia e que papel ele representa?

21.Qual defeito se apresenta na molécula de Hb na anemia falciforme? E na HbC?

22.Qual as complicações da anemia falciforme?

23.Quais são as crises de falcização?

24.Como é a curva de fragilidade osmótica neste tipo de anemia? E nas outras anemias hemolíticas?

25.Como é a eletroforese de Hb do paciente com traço falcêmico e qual a diferença para o paciente que tem talassemia associada à hemoglobinopatia S?

26.E o VHS?

27.Qual defeito caracteriza as talassemias?

28.Quais os tipos de talassemia?

29.Que tipos de anticorpos podem ser encontrados nas AHAI (Anemia Hemolítica Auto-Imune)?

30.Quais as doenças que dão hemólise por ac IgG? E por ac IgM?

31.Que exame deve ser pedido na anemia hemolítica auto-imune?

32.Como se encontra o 2,3 DPG nas anemias severas?

33.Que tipo de metabolismo realiza a hemácia?

34.Quais os déficits enzimáticos que podem existir na hemácia?

35.Que drogas precipitam hemólise na deficiência de G6PD?

36.Qual o defeito de membrana na HPN (Hemoglobinúria Paroxistica Noturna)?

37.Quais os exames pedidos para o diagnóstico de HPN?

38.Quais as causas mais freqüentes de pancitopenia?

39.O que é hiperesplenismo?

40.Qual defeito na medula gera anemia aplástica?

41.Que drogas estão associadas à aplasia de medula?

42.O que é anemia sideroblástica? Que defeito celular se encontra neste tipo de anemia?

43. Em uma criança com anemia ferropriva qual o comportamento dos parâmetros laboratoriais:

A- transferrina total

B- depósito de ferro na medula

C- ferritina sérica

D- VCM