legislaÇÃo em central de material e esterilizaÇÃo · central de material e esterilizaÇÃo...
TRANSCRIPT
LEGISLAÇÃO EM CENTRAL DE MATERIAL E
ESTERILIZAÇÃO
Enfermeira Ana Miranda
Hospital Santa Isabel/Santa Casa SP
• RDC n. 156 de 11 de agosto de 2006
Dispõe sobre registro,rotulagem e ”reprocessamento” de
produtos médicos, e dá outras providências.
• RE n. 2605 de 11 de agosto de 2006
Estabelece a lista de produtos médicos enquadrados como
de uso único proibidos de ser “reprocessados”.
• RE n.2606 de 11 de agosto de 2006
Dispõe sobre as diretrizes para elaboração ,validação e
implantação de produtos de “reprocessamento” de
produtos médicos e dá outras providências.
LEGISLAÇÃO EM CME - ATUAL
• Proposta de Resolução que dispõe sobre o funcionamento de serviços que realizam processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
• Contribuições recebidas: 48% Gestão de Processo.
repercussão no impacto dos serviços públicos, gerando discussão aprofundada a nível operacional com consequente atraso na finalização da regulamentação.
• Data provável de publicação da Regulamentação:Julho de 2011.
CONSULTA PÚBLICA n. 34 3 de Junho/2009
OBJETIVO
• Art2.Este regulamento tem o objetivo de
estabelecer os requisitos para funcionamento
dos serviços que realizam o processamento
de produtos para a saúde, visando á
segurança do paciente e dos profissionais
envolvidos.
CONSULTA PÚBLICA N.34
3 de Junho/2009
Macro Problemas:
1. Sub financiamento
2. Insuficiência,inadequação e desequilíbrio na rede de serviços do SUS
3. Gestão tradicional e frágil
4. Escassez de profissionais e déficit de capacitação continuada
5. Condições de trabalho insuficientes e inadequadas.
A Enfermagem e os Desafios para Saúde no Brasil COREN/SC
• Brasil e OCDE(Organização para Cooperação
e Desenvolvimento Econômico)
• Membros :30 países
Profissionais de enfermagem- Brasil
Enfermeiros: 1.17% por 1000 hab.
Profissionais de enfermagem demais países:
9.6% por 1000hab.
INDICADORES PARA ANÁLISE
CP n. 34
• Art.28. A CME deve possuir, obrigatoriamente, na constituição da sua equipe : enfermeiros, técnicos ou auxiliares de enfermagem.
• Art.29. Todas as etapas do processamento de produtos para saúde devem ser realizadas exclusivamente,por profissionais para os quais estas atividades estejam regulamentadas pelos conselhos de classe.
LEI DO EXERCÍCIO PROFISSIONALn.7498 de 25 de Junho/1986
ENFERMEIRO
Nosso Conselho de Classe estabelece quais
atividades estão Regulamentadas para serem
desenvolvidas quanto ao processamento de
produtos para saúde?
“Primeira condição do HOSPITAL é não
prejudicar o doente.”
Florence Nightingale,1853
SERVIÇO DE SAÚDE
RESULTADOS OBTIDOS
•Redução da taxa de mortalidade de 40% para 2%.
•Implantação de rígidos PADRÕES sanitários e
cuidados de enfermagem que refletem o primeiro
modelo de melhoria continuada.
CENTRAL DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO CME
Qual a característica e extensão da
responsabilidade do trabalho em CME?
SEGURANÇA PARA O PACIENTE
• Recurso humano
• Infra estrutura
• Aspectos legais e normativos
SEGURANÇA PARA O PACIENTE
Padrões de Trabalho
• Regulamentações
• Normas
• Práticas Recomendadas
CME
O Serviço de CME no Brasil ainda não apresenta regulamentação ou diretriz de organização, funcionamento e processamento de produtos para saúde em estabelecimentos de saúde, públicos e privados.
EM CONTRA PARTIDA...
A CME tem por objeto de trabalho PRODUTOS
PARA SAÚDE que são regulamentados por
legislação de vigilância sanitária.
LEGISLAÇÃO DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
LEI
DECRETO
PORTARIA
RDC
LEGISLAÇÃO DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
CERTIFICAÇÃO
Boas Práticas de Fabricação: instituída pelo decreto lei n.79094/1976 e regulamentada pela RDC n.59, 27/06/2000
Parte M-item 4: a empresa fabricante ou importador de produtos médicos deve manter registros adequados das reclamações recebidas que envolvam lesão ou risco a segurança.
REGULAMENTO TÉCNICO
• Documento que contêm regras de caráter
obrigatório e que é adotado por uma autoridade.
Estabelece requisitos técnicos, seja diretamente
pela referência ou incorporação do conteúdo de
uma norma, de uma especificação técnica ou de
um código de prática.
• Objetivo: assegurar aspectos relativos à saúde e
segurança.
ORGANISMOS REGULADORES
INMETRO – ANVISA - SECRETARIA DA SAÚDE
REGULAÇÃO TÉCNICA
PROCEDIMENTOS
NORMA TÉCNICAcaráter voluntário
“é um documento estabelecido por consenso e aprovado
por um organismo reconhecido, que fornece, para uso
comum e repetitivo, regras, diretrizes ou características
para atividades ou seus resultados, visando a obtenção
de um grau ótimo de ordenação em um dado contexto.”
ABNT ISO/IEC Guia 2:1998
NÍVEIS DE NORMALIZAÇÃO
PRÁTICAS RECOMENDADAS
RECURSO HUMANO - CME
• “all personal performing sterile processing
activities be certified as a condition of
employment. At a minimun,all such personal
should successfully complete a central
service certification examination within two
years of employment and should maintain
that certification throughout their
employment.”
• Rationale:”Advances in surgical andinformation technology the emergence of newdiseases and microorganisms,and theincreased responsability for all aspects ofsterile processing have brought into focus howimportant it is for sterile processing personal to be knowledgeable and competent.Theprotection of patients,employees, and otherindividuals in the hospitallenvironment dependson the implementation of procedures designedto reduce the risk of exposure to potenciallypathogenic microorganisms.Documentation ofcompetence provides verification ofqualifications and workplace training,as required by regulatory and accreditingagencies.
• AAMIST 79:2010 section 4
CERTIFICAÇÕES
• IAHCSMM: International Association of
Healthcare Central Services and Material
Management.
• CBSPD: Certification Board for Sterile
Processing and Distribution.
CME - DESAFIOS
• Inovação tecnológica
• Processamento de materiais complexos
• Impacto dos programas de certificação e
agências regulatórias
ACREDITAÇÃO
• Processo de avaliação dos recursos de uma
instituição de saúde, que utiliza padrões
definidos com o objetivo de garantir a
segurança e qualidade da assistência.
• Caráter voluntário
• Realizado por entidades independentes
ACREDITAÇÃO HOSPITALAR
• Controle de Qualidade Hospitalar (CQH)
• Prêmio Nacional de Gestão em Saúde (PNGS)
• Accreditation Canada (CCHSA)
• Managnet Recognition Program (ANA)
• Prêmio Nacional de Qualidade(PNQ)
• Prêmio Qualidade do Governo Federal (PQGF)
ACREDITAÇÃO HOSPITALAR
• ISO 9001-ISO14000
• Joint Comission on Accreditation of
Healthcare Organizations
• Estrutura Adequada
• Processos Monitorados
• Resultados
• O que a CME está fazendo para atender
os pacientes de forma segura?
• Que informações a CME coleta para
apoiar os esforços visando a redução de
riscos?
• Que relação existe entre a CME e o
serviço de infecção hospitalar?
CME : LEGISLAÇÃO ESPECÍFICA?
ALERTAS / INFORMES
ANVISA
INFRA
ESTRUTURA
RECURSO
HUMANO
CERTIFICAÇÃO
NORMAS TÉCNICAS
RDC
PORTARIA
DECRETOLEI
CME
LEGISLAÇÃO ATUAL
Resolução – RDC n. 67/2009
Dispõe sobre normas de tecnovigilância aplicáveis
aos detentores de registro de produtos para saúde no
Brasil.
Institui a notificação compulsória, por parte da
empresa detentora de registro no Brasil, de
ocorrências envolvendo produtos para saúde.
Ou seja,
• O desempenho do produto para a saúde
utilizado no país deverá ser
sistematicamente monitorado pelo
detentores de registro e pelos serviços de
saúde.
• As ocorrências quanto a eficácia ou
segurança, devem ser identificadas e
ações devem ser tomadas, evitando a
exposição de novos pacientes ou
operadores ao risco oferecido por tal
produto.
Perguntas e Respostas - RDC67/2009
• Pergunta 4 - Quem deverá notificar
obrigatoriamente relatos de eventos
adversos e queixas técnicas?
• Resposta: Todos os detentores de registro
(inclusive cadastro) de produtos para a
saúde sediados no Brasil.
LEGISLAÇÃO EM CME
Os enfermeiros de CME precisam discutir com o
conselho de classe que as atividades desenvolvidas
neste serviço são de fundamental importância para
garantir o requisito básico do atendimento à saúde que
é Qualidade e Segurança. Para tanto compete ao
conselho reconhecer que o ENFERMEIRO está
capacitado para responder técnicamente pelo serviço
de esterilização.Ao órgão regulador cabe estabelecer
via aspectos legais as orientações e fiscalização dos
processos em CME.
