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InformatIvotécnIco

EdIção 45

vamos EmagrEcEr com os tErmogênIcos?canEla, PImEnta, gEngIbrE E chá vErdE

2 EndocrInologIa / nutrologIa

4 PsIquIatrIa

5 cardIologIa / nEurologIa

6 nutrologIa / alErgologIa

7 rEumatologIa / ortoPEdIa / nutrologIa

8 dErmatologIa

10 alErgologIa / otorrInolarIngologIa

11 mEdIcIna EsPortIva / nutrologIa

nEsta EdIção

Descrição/Propriedades: A canela (Cinnamomum zeylanicum L.) é uma das especiarias mais antigas que se conhecem e já se no-meia nos tratados de botânica há mais de 4.000 anos. Atualmente seu uso vai além da especiaria, sendo sua extração aquosa, a res-ponsável por queima de açúcar e controle do peso. Reconhecido pelo FDA como um ativo seguro (GRAS). Seu principal componente bioativo, um polímero polifenol tipo A, o responsável pelas prin-cipais atividades farmacológicas, sendo encontrado somente na extração aquosa do Cinnamomum.

O Ext de Canela, também conhecido como Active Sweet Wood, possui propriedades específicas na regulação da insulina, sendo usado como “insulin-like”, diminuindo a concentração de glicose livre, redução do esvaziamento gástrico, ativando metabolismo li-pídico, reduzindo depósito de gorduras e assim o peso corporal. Es-tudos mostraram que a suplementação com Ext de Canela, durante 40 dias reduz taxas de glicose livre, teor de gorduras, circunferência abdominal e a perca de peso.

Indicações: � Antioxidade - redução do stress oxidativo e controle do índice

glicêmico; � Prevenção do Diabetes - reduz significantemente o açúcar no

sangue; � Auxilia a perda de peso - aumento da massa magra e redução

da gordura corporal; � Evita acúmulo de gordura corporal em locais indesejados; � ermogênico – aumenta temperatura corporal; � Diminui a absorção da glicose e promove sensação de saciedade; � Tônica e vasodilatadora - reduz a pressão arterial; � Controla a compulsão por doce e estimula o metabolismo � Estimulante-afrodisíaco e revigorante - reduz a fadiga e

sensação de cansaço.

Dose usual: 125 a 550mg ao dia

Sugestão de Fórmula

Canela, Extrato seco ................................................................... 250mg60 cápsulasPosologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia, antes das principais refeições

PImEntas(Capsiate e Bioperine)

aumEnto na tErmogênEsE

Capsiate - Capsicum annuum

Descrição: Ingrediente clinicamente aprovado para Redução de Peso.

Os capsinóides são uma família de compostos que são análo-gos à capsaicina, mas com propriedades não pungentes. São cer-ca de 1000 vezes menos pungentes quando comparados com a capsaicina. São extraídos da Capsicum Annuum (pimenta doce), a única não pungente das pimentas. Os capsinóides fazem parte de um grupo que inclui o Capsiate®, dihydrocapsaicina e homodihi-drocapsaicina.

Propriedades: Capsiate possui propriedades de aumento de termogênese e do consumo de energia corporal, promove o meta-bolismo energético e diminui o acúmulo de gordura corporal, ele-va a temperatura corporal e o consumo de oxigênio em humanos e conseqüentemente aceleração do metabolismo lipídico. Estudos sugeriram que a ingestão de Capsiate durante pelo menos duas se-manas ocasionou supressão do acúmulo de gordura corporal, espe-cialmente de gordura visceral, e promoveu redução do peso corporal dos participantes do estudo, redução do colesterol também efeitos antioxidantes, antiinflamatórios e mostrou efeito anti-obesidade.

Dose usual: 5-10mg/dia

Sugestão de fórmula

Capsiate ............................................................................................10mg60 cápsulas Posologia: Tomar 1 cáps ao dia.

Bioperine - Piper nigrum

Descrição: A piperina é um alcalóide extraído das sementes de Piper nigrum (pimenta preta). É um estimulante natural e intervem na absorção de selênio, vitamina B e b-caroteno. Tem sido utilizada no tratamento de atletas e idosos cuja capacidade de absorver nu-trientes é deficiente.

A substância química que dá à pimenta o seu caráter ardido é exatamente aquela que possui as propriedades benéficas à saúde. No caso da pimenta-do-reino, o nome da substância é piperina.

Propriedades: Tem função digestiva e ativa o metabolismo. As substâncias picantes das pimentas (capsaicina e piperina) melho-ram a digestão, estimulando as secreções do estômago. Possuem efeito carminativo (antiflatulência).

Existem cada vez mais estudos demonstrando a potente ação antioxidante (antienvelhecimento) da capsaicina e piperina.

EndocrInologIa / nutrologIa

2 InformatIvo técnIco

Extrato dE canElaCinnamomum zeylanicum

IngrEdIEntE funcIonal no gErEncIamEnto dE PEso E quEIma dE açúcar

EndocrInologIa / nutrologIa

InformatIvo técnIco 3

Pesquisas têm demonstrado potentes propriedades antiinfla-matórias das pimentas. Um artigo publicado em março de 2003, na revista científica Cell Signalling (volume 15, número 6, páginas 299 a 306), conclui que as substâncias ativas da pimenta são candidatas promissoras para o alívio de doenças inflamatórias.

Um estudo farmacológico da piperina demonstrou atividade depressora no sistema nervoso central, atividades antipiréticas, analgésicas e antiinflamatórias (MIYAKADO et al,1989).

Dose usual: 15mg/3x ao dia.

Sugestão de fórmula: Bioperine ...........................15mg60 cápsulas Posologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia.

Descrição/Propriedades: O Gengibre é bastante conhecido na Europa, Ásia e América por suas propriedades antieméticas, digestivas e termogênicas. É um fitoterápico rico em vitamina C, Proteínas, Cálcio, Ferro, Magnésio, Fósforo, Potássio, Sódio, Zinco, Cobre, Manganês, Selênio, Vitamina C, Tiamina, Riboflavina, Niaci-na, ÁcidoPantotênico, Vitamina B6, Vitamina B12 e lipídios. O Gen-gibre, por sua ação termogênica, aumenta a temperatura do corpo e com isso ajuda na queima de gorduras totais e a aceleração do metabolismo.

O Gengibre estimula os sucos digestivos e neutraliza os ácidos. Ajuda aliviar as náuseas provocadas pela quimioterapia e irritação gástrica. É muito usado na medicina tradicional contra gripes, res-friados, dores de garganta e artrites.

Indicações• Auxilia nas dietas de emagrecimento pois acelera o metabolismo;• Profilaxia de náuseas e vômitos associados à cinesia (cinetose) e

náusea pós-operatória. É indicado em casos de cólicas, dores de garganta, resfriados, náusea, gripe, bronquite, rouquidão, asma, reumatismo.

Dose usual: 200 a 400mg ao dia.

Sugestão de fórmula:

Gengibre ....................................................................................... 200mg60 cápsulas Tomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia.

gEngIbrE, Extrato sEcoZingiber officinale

Descrição/Propriedades: O chá verde, cientificamente cha-mado de Camellia sinensis (também conhecido popularmente como banchá ou chá-da- India) é considerado atualmente um alia-do da saúde por ser rico em flavonóides - substâncias antioxidantes que ajudam a neutralizar os radicais livres, responsáveis pelo enve-lhecimento celular precoce.

Indicações: Dietas de emagrecimento, proteção a cartiopa-tias, redução da lipoproteína LDL (responsável pelo transporte do colesterol para dentro das células), anti-séptico, adstringente. As principais atividades farmacológicas atribuídas ao chá verde, tem sido a ação anti-radicais livres e angioprotetora, devido aos deri-vados flavônicos; antimutagênica e antitumoral, pela presença de compostos fenólicos; inibidora da absorção intestinal de colesterol exógeno.

Na obesidade: Está comprovado que o chá verde acelera o metabolismo e ajuda a queimar gordura corporal. Um dos estudos foi realizado na Suíça com três grupos de pessoas que seguiram a mesma dieta. O resultado: o grupo que recebeu chá verde teve aumento de 4% na velocidade de combustão das calorias no orga-nismo e de 5% na queima de calorias em relação aos outros dois grupos pesquisados. Um estudo publicado no American Journal of Clinical Nutrition, demonstrou que extrato de o Chá Verde - que possui altas concentrações de antioxidantes como catequina, poli-fenóis e muitos outros compostos incluindo cafeína - pode aumen-tar a utilização de energia muito acima dos efeitos da cafeína pura.

Dose usual: Extrato Seco: 50-500 mg/dia.

Sugestão de fórmula:

Chá verde ..................................................................................... 500mg

Veículo aromatizado sabor limão qs 1 sache60 saches Posologia: Dissolver o conteúdo de um sache em 200ml de água quente ou gelada e beber 1x ao dia, antes do almoço.

Chá verde. ..................................................................................... 250mg

Citrus aurantium. ........................................................................ 350mg60 cápsPosologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia

Referências Bibliográficas:

� Literaturas dos fornecedores Lemma Solutions , Gamma e Embrafarma � SIMÕES, et al. Farmacognosia da planta ao medicamento. 2.ed. Porto Alegre/ � Florianópolis: Ed. Universidade/UFRGS/ Ed. da UFSC, 2000. � Fitoterapia. Disponível em: http://www.fitoterapia.com.br � Khan A, Safdar M, Ali Khan MM, Khattak KN, Anderson RA. Cinnamon improves glucose and lipids of people with type 2 diabetes.Diabetes Care 2003;26:3215–8.

� Ziegenfuss TN, Hofheins JE, Mendel RW. Effects os a Water-Soluble Cinnamom Extract on body Composition and Features of Metabolic Syndrome in Pre-diabetic Men and Women. Journal of the International Society os Sports Nutrition 3(2):45-53,2006.

� O poder de cura de vitaminas, minerais e outros suplementos

chá vErdE, Extrato sEcoCamelia sinensis

PsIquIatrIa

arIPIPrazolantIPsIcótIco


Descrição/Propriedades: Aripiprazol é um agente psicotrópico que apresenta propriedades farmacológicas e estrutura química úni-cas, que diferem dos agentes antipsicóticos atuais. O mecanismo de ação de Aripiprazol, assim como de outras drogas que têm eficácia na esquizofrenia e na desordem bipolar, é desconhecido. Acredita-se que a eficácia do Aripiprazol seja mediada através da combinação do agonismo parcial nos receptores D2 de dopamina e 5-HT1A de serotonina, e do antagonismo dos receptores 5-HT2A de serotonina. Interações com outros receptores que não os subtipos de receptores de dopamina e serotonina podem explicar alguns dos outros efeitos clínicos do Aripiprazol.

Indicações: Tratamento da esquizofrenia. Também é indicado no tratamento de episódios agudos de mania associados ao Trans-torno Bipolar tipo I e para o tratamento de continuação (prevenção de recidivas) em pacientes com Transtorno Bipolar tipo I que recen-temente apresentaram episódios maníacos ou mistos.

Posologia: Adultos: via oral, 15mg por dia, independentemente das refeições, podendo chegar a 30mg/dia.

Reações adversas: As principais reações adversas compreen-dem sonolência, sintomas de gripe, edema periférico, dores no pei-to, rigidez e dores no pescoço, hipertensão, taquicardia, hipotensão, bradicardia, anorexia, náuseas, vômitos, anemia, perda de peso, au-mento da creatinina-fosfoquinase, cãibras musculares, depressão, nervosismo, aumento da salivação, hostilidade, pensamentos suici-das, mania, confusão, anormalidades da marcha, rigidez mandibular.

Precauções: Pacientes com idade superior a 65 anos apresen-tam maior suscetibilidade a sonolência associada com fármacos an-tipsicóticos em geral, razão pela qual o uso nesta faixa etária deve ser realizado com precaução. Recomenda-se advertir os pacientes sobre a possível manifestação de hipotensão ortostática. Administrar com precaução em pacientes com patologia cardiovascular conhecida (histórico de infarto do miocárdio ou angina cardíaca, isquemia, in-suficiência cardíaca ou distúrbios de condução), patologia vascular cerebral ou condições que possam predispor o paciente à hipoten-são (desidratação, hipovolemia e tratamento com medicamentos anti-hipertensivos). Dado que durante a administração de aripipra-zol podem manifestar-se convulsões (a incidência aproximada é de 0,1%), deve ser usado com precaução em pacientes com histórico de convulsões ou com condições em que haja diminuição do limiar convulsivo, tal como no mal de Alzheimer. Como o aripiprazol pode produzir alterações do pensamento e das habilidades motoras, reco-menda-se advertir os pacientes sobre os riscos de operar máquinas perigosas, inclusive automóveis. O aripiprazol pode alterar a capaci-dade do organismo em reduzir a temperatura corporal central. As-sim, recomenda-se administrar com precaução a pacientes expostos a diferentes condições que possam propiciar elevação da tempera-tura corporal central, tais como exercício violento, exposição a altas temperaturas, co-administração de medicação com atividade anti-colinérgica, ou condições que favoreçam a desidratação. Administrar com precaução a pacientes em risco de pneumonia aspirativa, visto que a falta de motilidade do esôfago e a aspiração foram associa-das com o uso de compostos antipsicóticos em geral. A segurança e eficácia do aripiprazol não foram ainda estabelecidas em pacientes com psicose associada a demência nem naqueles com histórico re-

cente de infarto do miocárdio ou angina cardíaca instável. Estudos in vitro e em animais demonstraram que o aripiprazol não possui efeitos carcinogênicos, mutagênicos ou embriotóxicos, nem altera a fertilidade. Não foram realizados estudos adequados e bem con-trolados em mulheres grávidas, razão pela qual recomenda-se não administrar o fármaco nesta condição, a menos que o benefício para a mãe supere o risco potencial para o feto. Não se sabe se o aripipra-zol ou seus metabólitos são excretados no leite humano, razão pela qual recomenda-se que mulheres sob tratamento com aripiprazol abstenham-se de amamentar. Caso o paciente apresente sintomas indicativos de síndrome neuroléptica maligna (SNM), recomenda-se suspender o tratamento com o aripiprazol. Esta patologia é um complexo de sintomas potencialmente fatais que tem sido relatado em associação com a administração de substâncias antipsicóticas, inclusive o aripiprazol. As manifestações clínicas da SNM são hiper-termia, rigidez muscular, alterações do estado mental e evidência de instabilidade neurovegetativa (pulso ou pressão alterados, taqui-cardia, diaforese e arritmias cardíacas). Após a recuperação total da SNM, caso o paciente deva retomar a administração do aripiprazol, recomenda-se realizar controles periódicos. Como os pacientes ido-sos, especialmente as mulheres, têm predisposição para manifestar discinesia tardia durante a administração de fármacos antipsicóticos, recomenda-se aplicar o tratamento por períodos relativamente cur-tos em esquema de doses baixas.

Interações: O aripiprazol deve ser administrado com precaução em combinação com outros fármacos de ação central e álcool. De-vido a sua atividade antagonista sobre receptores a 1-adrenérgicos, o aripiprazol tem o potencial de provocar aumento dos efeitos de alguns fármacos anti-hipertensivos. Como o aripiprazol é metaboli-zado por diversas vias, incluindo as enzimas CYP2D6 e CYP3A4, os compostos inibidores de CYP2D6 (quinidina) e CYP3A4 (cetocona-zol) causam diminuição da eliminação do aripiprazol. Considera-se que outros inibidores potentes de CYP3A4 e CYP2D6 possam causar efeitos semelhantes, razão pela qual recomenda-se diminuir a dose diária de aripiprazol em pacientes que estejam fazendo uso de me-dicação múltipla concomitante que iniba estas enzimas. Como o ari-piprazol não constitui substrato para as enzimas CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, nem sobre a glicuronidação direta, é pouco provável a ocorrência de interação de aripiprazol com inibidores ou indutores dessas enzimas, ou com outros fatores, como o tabagismo. Não foram observadas alterações na farmacocinética do aripiprazol durante a administração conjunta com famotidina, valproato ou lítio.

Contra-indicações: Pacientes com hipersensibilidade conheci-da ao fármaco. Menores de 18 anos.


Aripiprazol .......................................................................................15mg60 cápsPosologia: Tomar 1 cápsula, 1 vez ao dia.

Ref. Bibliográficas: � PR Vade Mécum 2006-2007

Descrição/Propriedades: Atua sobre os receptores b1 de localização cardíaca, em doses menores que as necessárias para influir sobre os receptores b2, que são encontrados principalmen-te nos brônquios e vasos periféricos. Diminui ou inibe o efeito estimulante das catecolaminas no coração, o que produz uma diminuição da freqüência cardíaca, da contratilidade miocárdica e do volume minuto cardíaco. Abaixa a tensão arterial elevada. O metoprolol aumenta a resistência nos vasos periféricos, que é normalizada no decorrer do tratamento prolongado. Regula a freqüência cardíaca em taquicardias supraventriculares, fibrila-ção atrial e extra-sístoles ventriculares. Seu efeito antiarrítmico baseia-se na inibição do automatismo das células marca-passos e no prolongamento do tempo de condução atrioventricular. Absorve-se completamente após a administração oral e mais de 95% são excretados na urina. As concentrações plasmáticas má-ximas são alcançadas ao término de 1 a 2 horas e após 4 a 5 horas nas formas de liberação prolongada. Foi observado acúmulo de seus metabólitos em pacientes com uma taxa de filtração glome-rular de 5ml/minuto. Nos casos de cirrose hepática, aumenta a biodisponibilidade do metoprolol.

Indicações: Em hipertensão, como monoterapia ou em com-binação com outros anti-hipertensivos, principalmente com diu-réticos (clortalidona, hidroclorotiazida), ou um vasodilatador pe-riférico. Em angina pectoris, para profilaxia prolongada. Arritmias cardíacas, principalmente taquicardias supraventriculares. Enfarte do miocárdio. Distúrbios funcionais cardiovasculares com palpita-ções.Profilaxia da enxaqueca vascular.

Profilaxia da enxaqueca: A eficácia dos beta-bloqueadores na profilaxia das crises de enxaqueca já é bem estabelecida. Vários estudos mostram que o metoprolol na dose de 200 mg/dia é eficaz na redução do número de crises de enxaqueca . No entanto, doses menores também podem ser eficazes em alguns pacientes (Limmroth V, Michel MC. Br J Clin Pharmacol. 2001 Sep;

52(3): 237-43).

Dose usual �Antiangina/Anti-hipertensivo: Via oral, 100 mg (tartarato), em dose única ou fracionada. Aumentar em intervalos semanais até o máximo de 450 mg/dia. Manutenção: via oral, 100 a 400 mg uma vez/dia. � Infarto do miocárdio: Tratamento posterior: via oral, 100 mg (tartarato), 2 vezes/dia, durante 3 meses e, possivelmente, durante 1 a 3 anos. �Cefaléia vascular/enxaqueca Via oral, 50 a 100 mg (tartarato) 2 a 4 vezes/dia.

Reações adversas: Sistema nervoso central e periférico: es-gotamento, vertigem, cefaléias. Ocasionalmente, parestesias e cãibras. Sistema cardiovascular. Bradicardia e distúrbios ortostá-ticos. Raramente apresentam-se insuficiência cardíaca, arritmias, edemas e palpitações. Ocasionalmente, náuseas, vômitos, dores abdominais. Isoladamente, fotossensibilidade, alterações cutâneas e exantemas, distúrbios da visão, trombocitopenia.

Precauções: Geralmente, os pacientes com afecções obstruti-vas das vias respiratórias não devem receber beta-bloqueadores. No caso de se apresentar um quadro de bradicardia crescente, re-duzir a dose do metoprolol. Pode aumentar os distúrbios da cir-culação periférica. Em pacientes com feocromocitoma, administrar simultaneamente um alfa-bloqueador. A prescrição deve ser ins-taurada com cautela nos casos de cirrose hepática, pois aumenta sua biodisponibilidade. Deve-se evitar a suspensão abrupta do tratamento, retirá-lo de forma gradual no decorrer de 10 dias, com reduções de 25mg durante os 6 últimos dias. Na gravidez, somente será indicado se for imperativo; o mesmo no período de lactação, com controle de possíveis efeitos no lactente.

Interações: Potencializa o efeito de outros anti-hipertensivos e deverá ser controlado quando administrado com outro beta-bloqueador ou prazosina. Pode intensificar o efeito inotrópico ne-gativo e cronotrópico dos antiarrítmicos (quinidina e amiodarona). A indometacina e a rifampicina reduzem o efeito anti-hipertensivo do metoprolol e a cimetidina aumenta seu nível plasmático. A dose de hipoglicemiantes orais deverá ser readequada no diabético que receber metoprolol.

Contra-indicações: Hipersensibilidade conhecida à droga. Bloqueio atrioventricular de 2 e 3 graus, insuficiência cardíaca des-compensada, bradicardia sinusal manifesta, choque cardiogênico e distúrbios graves da irrigação arterial periférica. A relação risco-benefício deverá ser avaliada em pacientes com doença coronária, diabetes mellitus, disfunção hepática, feocromocitoma, psoríase e disfunção renal.


Metoprolol, tartarato. ................................................................ 1 0 0 m g60 cápsPosologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia

Referências Bibliográficas: � PR Vade Mécum 2006-2007

mEtoProlol tartaratoantI-hIPErtEnsIvo. bEtabloquEador cardIossElEtIvo. ProfIlaxIa da EnxaquEca

cardIologIa / nEurologIa


Descrição/PropriedadesAstragalus (Astragalus membranaceus) é uma erva da medici-

na tradicional Chinesa (MTC) que é usada tradicionalmente para melhoria das propriedades do sistema imunológico, e também recomendada para a “deficiência do chi” (força de vida) – podendo incluir sintomas como perda de energia e fadiga. A planta é nati-va do norte da China e Mongólia. Existem mais de 2000 tipos de Astragalus no mundo, sendo que o Astragalus Membranaceus é o mais comum utilizado para propósitos de medicina; OAstragalus é usado para melhorar a resposta imune e manter a saúde global (Sinclair, 1998). Diz-se que o Astragalus, conhecido como huang chi ou huang qi, estimula ou potencializa os componentes do sistema imune, incluindo a atividade das células natural killer (NK) (Me-morial Sloan-Kettering, 2005). Em indivíduos com baixo número de leucócitos, o Astragalus pode aumentar o número de células brancas e níveis de interferon, importantíssimos no combate a ví-rus (Kurashige e col., 1999). Também observou-se que o Astragalus intensifica a atividade dos macrófagos.

Mecanismo de ação:Vários constituintes químicos de Astragalus como as saponi-

nas, flavonóides, polissacarídeos e glicosídeos, têm sido identifi-cados como ativos potenciais. Astragalus é também associado a outras ervas adaptogênicas como o ginseng promovendo a segu-rança contra vários fatores estressantes internos e externos. A com-binação de Astragalus com Equinácea é comum contra infecções da membrana mucosa.

Indicações: � Estimula o sistema imunológico �Promove proteção contra câncer �Atua como um adaptogênico (resistência não específica ao estresse) �Aumenta os níveis de energia

Dose usual:Astragalus está disponível como um ingrediente individual,

mas pode ser ainda mais efetivo em dosagens menores (100 a 200mg/dia) quando combinado com outras ervas e nutrientes imunoestimulantes.

Recomenda-se 500mg/dia para a estimulação do sistema imunológico e para promover resistência aos efeitos do estresse, preferencialmente em doses divididas de 250mg do extrato padro-nizado.

Reações adversas:Quando usado conforme recomendado, Astragalus não ofere-

ce efeitos colaterais; quando usado em doses elevadas pode causar problemas gastrintestinais e diarréia.

Interações medicamentosas:Medicamentos antivirais: Astragalus pode aumentar os efeitos

de alguns medicamentos antivirais como aciclovir e interferon.Ciclofosfamida: Astragalus pode também conter os efeitos

imunológicos supressivos da ciclofosfamida, um medicamento usado para reduzir as chances de rejeição em transplantes.

Contra-indicações:Não são conhecidos contra-indicações com o produto. No en-

tanto, devido ao fato de estimular o sistema imunológico, deve ser usado com cuidado por pessoas em terapia imunosupressiva assim como a administração após um transplante de órgão e por aqueles que sofrem de alguma doença autoimune como lúpus.

Precauções:Astragalus contém certa quantidade de selênio. Quando to-

mado em grandes quantidades ou por longo período, esse mineral pode causar perda de cabelos, dentes e causar fadiga.

Durante a gravidez ou em fase de amamentação.

Estudos científicos:A maioria das informações científicas vindas de evidências clí-

nicas chinesas mostra que o Astragalus parece estimular o sistema imunológico em pacientes com infecções. Ao menos uma triagem clínica nos EUA mostra aumento dos níveis de células T aproximan-do-as do normal em alguns pacientes com câncer, sugerindo a pos-sibilidade de um efeito sinérgico com a quimioterapia. Em estudos com animais, Astragalus mostrou uma prevenção efetiva na infec-ção causada pelo vírus influenza.

Sugestões de Fórmulas

Astragalus ..................................................................................... 250mg60 cápsulasPosologia: Tomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia

Astragalus ..................................................................................... 100mgGinseng ......................................................................................... 150mgEchinacea ...................................................................................... 200mgVit C. ............................................................................................... 150mg60 cápsulasPosologia: Tomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia

Referências Bibliográficas: � Literatura do fornecedor Gamma.

nutrologIa / alErgologIa


astragalusEstImula o sIstEma ImunológIco. PromovE ProtEção contra câncEr.atua como um adaPtogênIco (rEsIstêncIa não EsPEcífIca ao EstrEssE).aumEnta os nívEIs dE EnErgIa.

Descrição/Propriedades: MangoSelect é um extrato seco, extraído da fruta mangostão (Garcínia mangostana L.) padroniza-do em 10% ou 35% de alfa-mangostina, um ingrediente com ação antiinflamatória para as articulações, tendinites, reumatismos e artroses. A concentração de 35% é especialmente indicado para tratamento de dores mais agudas.

Mecanismo de ação: O Extrato de Mangostão age sobre a ci-clooxigenase COX2, onde a sua produção é desencadeada pelas ci-toquinas após as mesmas detectarem uma agressão ao organismo. A COX2 é a responsável pela produção de PGE2(fator indispensável à respostas de reações inflamatórias).

O Extrato de Mangostão que é rico em alfa-mangostin ,mínimo de 35% no Mangoselect40 e mínimo de 10% no Mangoselect10, inibe diretamente a ação das citoquinas reduzindo a produção de ciclooxigenase e assim a reação inflamatória. Além desta ação ain-da possui ação sobre a liberação de histamina em mecanismos de reações alérgicas.

Testes clínicos: Vários estudos foram avaliados com o Extrato seco de Mangostão, associando seu uso à saúde das articulações, tendinites, dores agudas, reumatismos, artrose e até mesmo para o tratamento de alguns casos de alergia.

Um estudo realizado na Universidade de PAVIA (Itália) sob a direção do Dr. Fulvio Marzatico foi feito com objetivo de avaliar a capacidade antiinflamatória deste extrato. Foi administrado 2,5 µg de lipopolissacarídeos (LPS), poderoso indutor de uma inflamação, a fim de causar uma reação inflamatória e foi feito um pré-trata-mento com a administração de 8,5mg/kg de Extrato de Mangostão e após 90 min, foi feita a medida da concentração em TNF-α, um dos principais mediadores das respostas biológicas.

Outros estudos foram analisados para avaliar esta capacidade antiinflamatória do Extrato de Mangostão, onde foram compara-das dosagens do Extrato de Mangostão ao efeito farmacológico dos ativos Nimesulida e Dexametasona através de estudos in vivo. Nestes estudos este Extrato obteve resultados ótimos e satisfató-rios na redução da dor e reação inflamatória, abrangendo diferen-tes faixas etárias e modalidades, como idosos e esportistas.

Os resultados implicaram na melhora de 31% da dor em com-paração à 53% da Nimesulida, e em 69% de redução da reação in-flamatória em comparação à 83% da Dexametasona. Este estudo portanto comprovou que um Extrato com menor quantidade de efeitos indesejáveis pode trazer benefícios tanto quanto à um fár-maco líder de mercado.

Além destes estudos este Extrato ainda foi testado para o com-bate à inflamação alérgica, que nada mais é do que uma reação imunológica causada por alérgenos que causam inflamações e dis-funções no organismo.

Esta fruta que possui efeitos antioxidantes, inibição da proteína quinase, inibição contra HIV proteases e ação antibacteriana con-tra Staphylococcus aureus, foi avaliada através de seu efeito à nível alérgico através de indicadores antiinflamatórios como histamina e

rEumatologIa / ortoPEdIa / nutrologIa


mangosElEct

ação antIInflamatórIa Para o tratamEnto das artIculaçõEs, tEndInItEs, rEumatIsmo E artrosE

a produção da prostanglandinas E2. O estudo in vitro foi realizado com células de ratos leucêmicas, no qual houve liberação da hista-mina após contato com IgE.

Os pesquisadores encontraram 40% do extrato de mangostão inibindo os mediadores IgE liberadores de histaminas nas células leucêmicas. A inibição deste extrato foi maior do que o Extrato Ru-bus suavissimus, já consagrado como anti-alérgico na medicina no Japão.O Extrato também foi testado no efeito inibitório da libera-ção de prostaglandina E2, visto que a inibição é considerada dose-dependente.Os principais ativos responsáveis por tal inibição são os mangostins. Pesquisas tem demonstrado o efeito deste extrato em anafilaxia em ratos, onde a reação anafilática foi reduzida em 40%.

Enfim, estes estudos concluem que há redução em 40% da inibição da liberação histamina e da síntese de prostaglandinas E2 pelo Extrato de mangostão e o mesmo pode ser usado como droga natural para o tratamento da inflamação e de alergia.

Toxicidade e mutagenicidade: Foram realizados estudos de toxicidade aguda onde como conclusão das dosagens individuais orais, acima de 5mg/kg do extrato em relação ao peso corporal para um estudo contínuo de administração durante 28 dias, e aci-ma de 1000mg/kg do extrato em relação ao do peso corporal, não causaram nenhum efeito tóxico em ratos.

Reações adversas: Não foram encontrados quaisquer relatos de reações adversas. No entanto é sempre recomendável verificar se o paciente tem conhecimento prévio de sensibilidade a qual-quer componente do insumo descrito.

Contra indicações: Não foram encontrados relatos de contra-indicações.

Dose usual: Dose recomendada para o MangoSelect 10%: 600mg/dia; 3 cápsulas de 200mg/dia.

Dose recomendada para o MangoSelect 40% : Recomenda-se diariamente a dosagem de 100-200mg do Extrato.

Sugestão de Fórmula:

Dose de ataque:Mangoselect 40% ....................................................................... 100mg60 cápsulasPosologia: Tomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia, por 30 dias.

Dose de manutenção:Mangoselect 10% ....................................................................... 200mg90 cápsPosologia: Tomar 1 cápsula, 3 vezes ao dia.

Referências Bibliográficas: � Literatura do fornecedor Gamma.

dErmatologIa


ProvIslImantIcElulítIco com ação 24 horas

Descrição/Propriedades: Provislim é uma combinação de dois ativos de origem natural (fisetina e frambinona) que cumpre esta necessidade:

� Ativa a lipólise basal (degradação de triglicerídeos) em repouso; � Potencializa a lipólise induzida por adrenalina, durante o exercí-

cio ou situações de stress; � Inibe a lipogênese (formação de triglicerídeos), depois de ingerir

alimentos; � Inibe a adipogênese (diferenciação a adipócitos maduros), como

efeito preventivo global.Como resultado das suas ações múltiplas, Provislim é um ingre-

diente ativo que ajuda a diminuir a gordura localizada e a celulite durante as 24 horas do dia, atuando em qualquer circunstância. Reduz a pele de casca de laranja e as manifestações da celulite, di-minuindo o acúmulo de triglicerídeos.

Estudos científicos: Teste in vivo A eficácia do Provislim™ foi avaliada “in vivo” em 15 voluntárias

com idade média de 47 anos com celulite grau 2-3 segundo a es-cala do Pinch-test (escala 0 - 4, sendo 4 a mais severa). Foi aplicada creme anti-celulite (com 5% Provislim) duas vezes ao dia em uma perna e o mesmo creme sem ativo (placebo) na outra perna, duran-te 56 dias. Os parâmetros avaliados foram: a circunferência da coxa, a espessura da pele, a rugosidade cutânea e a elasticidade cutânea.

Redução centimétricaAs medidas foram tomadas imediatamente abaixo do glúteo

e observou-se que o tratamento com Provislim™ causou uma re-dução do volume da coxa comparado a tempo inicial, diferente do placebo (não significativo).

A diferença entre o efeito do Provislim™ e o placebo em relação à redução centimétrica média da coxa foi de 0,3cm, o Provislim™ causa uma diminuição interessante de medidas. A diferença máxi-ma entre ativo e placebo foi uma redução de até 1 cm aproximada-mente. Estes resultados são estatisticamente significativos.

Efeitos sobre a espessura da peleProvislim™ reduziu a espessura da pele em 0,03 mm, enquanto

que o placebo teve efeito nulo (resultados estatisticamente muito significativos). A diferença máxima entre os dois tratamentos foi uma redução de 0,07 mm causada pelo ativo.

Provislim™ provocou uma redução da espessura em 93% dos voluntários.

Diminuição da rugosidade cutâneaO estudo sobre os efeitos do Provislim™ na rugosidade cutânea

se realizou sobre réplicas de silicone, as quais mediante técnicas de análise permitem determinar a rugosidade média (Ra) e máxima (Rz).

A coxa tratada com Provislim™ apresentou uma diminuição esta-tisticamente significativa da rugosidade média de 10,9% em relação ao início, comparado com uma diminuição não significativa no pla-cebo. Considerando o efeito médio do ativo e do placebo, a melhora global foi de 4,6%, apesar que a redução máxima de Ra foi de 39,5%.

A coxa tratada com Provislim™ apresentou uma diminuição estatisticamente significativa da rugosidade máxima de 7,0% em relação ao início, comparado com uma redução não significativa no placebo. Comparando ativo e placebo, se obteve uma melhora glo-bal de 3,7% apesar de que a redução máxima de Rz foi de 28,7%.

Uma redução das rugosidades média e máxima reflete um alisamento da pele, equivalente a uma diminuição e melhora do efeito da pele de casca de laranja.

Melhora da elasticidade na peleAs propriedades biomecânicas da derme e epiderme têm uma

influência na aparência da celulite, originada pela pressão que exer-ce o tecido adiposo subcutâneo sobre a derme. Os depósitos de gor-dura acumulados geram tensão na pele, prejudicam a flexibilidade e elasticidade (Dobke, M.K. et al, 2002) e podem chegar a romper suas fibras elásticas, levando a aparição de marcas e estrias indesejadas.

Este teste mediu a elasticidade biológica (R7 ou Ur/Uf) median-te Cutometer, parâmetro indicador da elasticidade cutânea cujo valor expressa maior elasticidade quanto mais próximo é a 1.

Provislim™ apresentou um aumento médio da elasticidade de 18,5% (estatisticamente significativo), comparado com um au-mento não significativo no placebo. Comparando ativo e placebo, a melhora da elasticidade é de 13%, sendo esta melhora estatistica-mente significativa. A melhora máxima da elasticidade foi de 40% (ativo x placebo).

Indicações: � Prevenção e tratamento da celulite � Produtos emagrecedores e modeladores corporais � Produtos modeladores cosmético-esportivos � Produtos corporais e firmadores

Concentração usual: 2,0 a 5,0%.

Sugestões de Fórmulas: Creme com Provislim e Xantinas:Provislim ...............................................................................................5%Aminofilina ...........................................................................................2%Cafeína...................................................................................................2%Creme de massagem qsp ............................................................ 100 gModo de usar: Aplicar diariamente nos locais afetados 1 a 2 vezes ao dia.

Um estudo realizado na Universidade do Estado da Luisiana, Estados Unidos, no Departamento de Ecologia Humana, e publi-cado no periódico Diabetes, Obesity and Metabolism em maio de 2007 mostrou que um creme contendo xantinas, aplicado 2 vezes ao dia, promoveu uma redução média da circunferência da cintura em 11 cm após 12 semanas de uso.

Referências Bibliográficas: � Provital - Distribuição exclusiva DEG para o mercado magistral.

dErmatologIa


Descrição/Propriedades: Capixyl™ é um complexo único e inovador desenvolvido para prevenir e interromper o processo de queda, e estimular o crescimento dos cabelos.

Capixyl™ é composto de um peptídeo biomimético patenteado composto por quatro aminoácidos de alta tecnologia extraído do Trevo Vermelho, rico em biochanina A. O Trevo Vermelho foi tradi-cionalmente usado para tratar a asma, câncer, gota e várias desor-dens inflamatórias da pele como eczema e psoríase.

Biochanina A é a principal isoflavona encontrada no Trevo Ver-melho. Biochanina A é conhecida por ser um inibidor eficaz da ati-vidade da 5-α-redutase tipo I e II. Pesquisas têm demonstrado que biochanina A modula a inflamação crônica, e as isoflavonas podem também funcionar como antioxidantes importantes, limitando os danos resultantes dos radicais livres a pele e ao couro cabeludo.

Mecanismo de ação: Capixyl ™ tem ação direta sob a 5-α-redutase, que modula a diidrotestosterona (DHT) e evita a minia turização do cabelo. Ainda melhora a integridade das pro-teínas da matriz (semelhante ao da matriz extracelular – MEC) na papila dérmica para uma melhor ancoragem do cabelo. Capixyl ™ também reduz os danos causados pela inflamação, proporcionan-do máxima eficácia na redução do processo de queda e estimula o crescimento do cabelo.

Capixyl™ previne e interrompe o processo de queda, e estimula o crescimento dos cabelos. Experimentos ex vivo têm demonstra-do melhores resultados na estimulação do crescimento do cabelo. Os dados clínicos demonstram a melhora da calvície, aumentando a fase anágena em relação a fase telógena. Capixyl™ é uma alterna-tiva segura e oferece resultados rápidos.

Medida do crescimento do cabelo Avaliação quantitativa de colágeno VII

Acetil tetrapeptideo-3 melhora em 35% o crescimento dos folículos capilares humanos em comparação com os folículos não tratados após 8 dias.

Medida da velocidade de crescimento do fio de cabelo no folí-culo piloso humano isolado, tratado com acetil tetrapeptideo-3 ou Minoxidil após 8 dias de tratamento.

Atividade do crescimento do cabeloAcetil tetrapeptideo-3 estimula o crescimento de cabelo com

maior atividade que o agente de crescimento de cabelo referência, Minoxidil.

Indicações: � Anti-queda � Anti-envelhecimento em produtos para tratamento de cabelos � Tratamento da queda de cabelo sazonal � Tratamento do couro cabeludo � Tratamento do cabelo para as mulheres na menopausa

Dosagem recomendada: � Tratamento intensivo: 5% � Profilaxia: 0,5 - 2,5%

Sugestões de fórmulas:

Loção Antiqueda com Capixyl – Tratamento Capixyl ...................................................................................................5% Loção capilar qsp ............................................................................50ml Aplicar 20 gotas diariamente no couro cabeludo e massagear.

Loção com Capixyl, Minoxidil e Ácido Retinoico Capixyl ........................................................................................ 0,5-2,5% Ácido Retinóico .............................................................................0,01% Minoxidil ...............................................................................................5% Solução Capilar qsp ......................................................................100ml Aplicar entre 20-30 gotas diariamente no couro cabeludo e massagear.

A eficácia e segurança da combinação de minoxidil 5% e tre-tinoína 0,01%, uma vez ao dia, é tão eficaz quanto à aplicação de Minoxidil 5%, duas vezes ao dia, no tratamento da alopecia andro-genética. Gogtay JA, Panda M. Minoxidil topical foam: a new kid on the block. Int J Trichology. 2009

Referências Bibliográficas: � Literatura Original do Fabricante-Unipex.

caPIxylEstímulo do crEscImEnto caPIlar através dE rEdução da fasE tElógEna E aumEnto da fasE anágEna

Mecanismo de ação do Capixyl

Minoxidil® 107M

160

120

80

40

0

+52%

+156%

Acetyl tetrapeptide-3 107M (0,016% Capixl™)

Hair growth activity

% o

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Descrição/Propriedades: A desloratadina é um antagonista não-sedante da histamina, de ação prolongada, com potente atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos da histamina, não tendo a droga penetração efetiva no sistema nervoso central (SNC). A desloratadina tem demonstrado atividade anti-histamíni-ca e antiinflamatória. Além da atividade anti-histamínica, a deslo-ratadina tem demonstrado uma atividade antiinflamatória em vá-rios estudos. Esses estudos têm demonstrado que a desloratadina inibe a grande cascata de eventos que inicia e propaga a inflama-ção alérgica, entre eles:

� liberação das citocinas pró- inflamatórias, dentre elas IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;

� liberação de importantes quimocinas pró- inflamatórias, como RANTES (regulador da atividade normal de célula T expressa e secretada);

� produção do ânion superóxido pelos neutrófilos polimorfonucleares ativados;

� adesão e quimiotaxia de eosinófilos; � expressão de moléculas de adesão, como a P- selectina; � liberação de histamina, prostaglandina (PGD2) e leucotrieno

(LTC4), dependentes da IgE; � resposta broncoconstritora alérgica aguda e tosse alérgica em

modelos animais.

Vantagens: � Não provoca sonolência, que é um dos efeitos colaterais mais de-

sagradáveis causados por medicamentos desse tipo. � Age mais rápido, combate a obstrução nasal e praticamente não

causa reação adversa. � A desloratadina apresenta efeito anti-histamínico (combate a

histamina, substância presente no organismo e associada ao processo alérgico) e antiinflamatório. Por isso reduz também problemas como nariz entupido, com os quais o alérgico costu-ma conviver mesmo quando não está em crise.

Indicações: Alívio rápido dos sintomas associados com a rinite alérgica sazonal, entre eles:

� Espirro e prurido nasal (coceira no nariz); � Coriza (corrimento nasal); � Congestão nasal; � Ardor e prurido ocular (coceira nos olhos); � Lacrimejamento; � Vermelhidão dos olhos; � Coceira do palato; � Tosse; � Urticária (alergia de pele) e outras alergias da pele.

Dose usual: � Cápsulas: Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos de idade):

Tomar uma cápsula, por via oral, de 5 mg uma vez por dia, inde-pendente da alimentação.

� Xarope: Em crianças de 2 a 5 anos de idade: 2,5 ml (1,25 mg) de xarope uma vez por dia, independentemente da alimentação. Em crianças de 6 a 11 anos de idade: 5 ml (2,5 mg) de xarope uma vez por dia, independentemente da alimentação.

Reações adversas: As reações adversas mais freqüentes foram: fa-diga, boca seca e cefaléia (dor de cabeça). Casos raros de reações de alergia , incluindo anafilaxia (reação alérgica grave) e erupções cutâneas (manchas na pele), também podem ocorrer.

Interações medicamentosas: Utilizar a desloratadina administra-da concomitantemente com álcool, não potencializa os efeitos de prejuízo do desempenho devidos ao álcool. Não houve alteração na distribuição da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica).

Contra-indicações: Crianças com menos de 2 anos de idade.

Precauções: � Uso durante a gravidez e a lactação � Não foram observados efeitos da desloratadina sobre a fertilida-

de em rata. � Não foram observados efeitos teratogênicos, nem mutagênicos

nos estudos realizados em animais com a desloratadina. � Como não há dados clínicos de gravidez com exposição à deslo-

ratadina, o uso sem risco da desloratadina ante a gravidez não foi estabelecido. A desloratadina não deve ser usada durante a gravidez a menos que apropriadamente indicado.

� A desloratadina passa ao leite materno, deste modo, não se reco-menda que mulheres durante a lactação que tomam deslorata-dina amamentem o seu bebê.

� Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir automóveis e de operar máquinas.

Estudos clínicos:Em um estudo clínico com doses múltiplas, na administração

diária de até 20mg de desloratadina durante 14 dias não foram ob-servados efeitos cardiovasculares estatística ou clinicamente signi-ficativos. Em um estudo farmacológico em que a desloratadina foi administrada numa dose de 45 mg diariamente (nove vezes a dose clínica) durante dez dias, não foi observado um prolongamento do intervalo QTc.

A desloratadina não penetrou facilmente no sistema nervoso central. Na dose recomendada de 5mg diária, não houve uma in-cidência excessiva de sonolência em comparação ao placebo. Até uma dose de 7,5mg diária, a desloratadina não afetou o desempe-nho psicomotor nos estudos clínicos.

As avaliações da qualidade de vida nos estudos clínicos indi-caram que a rinite alérgica sazonal produz uma carga uniforme de enfermidade e que as melhoras nas respostas terapêuticas se asso-ciaram às melhoras de vários aspectos da qualidade de vida, entre eles, a vitalidade e o funcionamento social.

Sugestão de Fórmula:Desloratadina ...................................................................................5mg30 cápsPosologia: Tomar 1 cápsula, 1 vez ao dia.

Desloratadina ................................................................................0,5mgXarope de Framboesa ...................................................................... 1ml60 mlPosologia: Tomar 5ml ,1vez ao dia.

Referências bibliográficas: � Literatura do fornecedor Gamma.

alErgologIa / otorrInolarIngologIa

dEsloratadInaantIalérgIco


Descrição/PropriedadesÉ um dos quatro isômeros derivados do oryzanol (esterol vegetal),

é o extrato do óleo de farelo de arroz. Sugere-se que possui os mesmos efeitos dos esteróides anabólicos, contudo não é um anabólico por não ser convertido em testosterona pelo organismo. É mais efetivo como um suplemento antioxidante por neutralizar a liberação dos radicais livres durante o exercício intenso, por isso é muito utilizado em combi-nação com a vitamina E. Gamma oryzanol é também conhecido como óleo de arroz e é um componente proveniente do esterol da planta (uma substância gordurosa) e ácido ferúlico.

Mecanismo de açãoA teoria sobre a suplementação de gamma oryzanol é o efeito que

essa substância tem no sistema hormonal do corpo, especialmente a habilidade para aumentar os níveis de testosterona. Gamma oryzanol é também conhecido por estimular o hipotálamo a liberar o hormô-nio do crescimento (GH), que estimula o organismo a produzir o hGH. Ambos, testosterona e GH humano possuem efeitos de crescimento muscular. Gamma oryzanol pode também desenvolver efeitos nas en-dorfinas (responsáveis pelo efeito de bem estar).

Endorfinas são liberadas durante o exercício e ajudam a reduzir o sentimento de fadiga.

Atletas que sentem menos fadiga estão aptos a um treino de longa duração.

mEdIcIna EsPortIva / nutrologIa


gamma oryzanolsuPlEmEntação EsPortIva

Referências Bibliográficas:Literatura do fornecedor Gamma.

Descrição:As plantas medicinais são uma ótima opção como auxílio no de-

sempenho esportivo, principalmente se associados a uma alimentação adequada e utilizados de forma correta e sob supervisão profissional, podem gerar resultados benéficos e com segurança.

A β-ecdisterona ou β-ecdisona é um importante esteróide pre-sente em diversas plantas, sendo sua obtenção realizada para diversas aplicações como o empregado em formulações cosméticas ou suple-mentação alimentar, entre outros.

Como suplementação esportiva, vem alcançando maior utilização, por proporcionar um maior aumento muscular e permitir melhor de-sempenho fisico.

A ecdisterona é um fitoesteróide, mas sua utilização dificilmente pode gerar efeitos estrogênicos em humanos, pois estudos realizados com ma-míferos não apresentaram resultados que confirmassem tais suspeitas, uma vez que esses esteróides não se ligam a receptores de estrogênios.

Propriedades: � Capacidade de proporcionar aumento da massa muscular. � Melhora do desempenho fisico. � Auxilio na preservação de órgão e tecidos. � Pode estabilizar possiveis lesões celulares, diminuindo os processos

degenerativos de orgãos e tecidos. � Melhora da função hepática.

Mecanismos de Ação:O aumento da massa muscular ocorre por elevar significativamente

a quantidade de aminoácidos das cadeias de proteinas presentes no cito-plasma celular estimulando a síntese proteica pela célula.

O auxilio no desempenho fisico, muito provavelmente ocorre por, além de aumentar a massa muscular e sua resistência, elevar o consumo de glicose pelos tecidos, provavelmente devido aumento da sensibilida-de destes a insulina.

cyanotIs vaga – β EcdIstEronasuPlEmEntação EsPortIva

As lesões celulares fazem parte de um processo inerente ao envelhe-cimento das células. Este processo, no entanto, pode ser diminuido devi-do a capacidade da ecdisterona em estabilizar essas lesões reduzindo o seu desenvolvimento ou a velocidade destas.

Indicações: Estimular o crescimento muscular e aumentar o desem-penho fisico.

Dose usual:Ajustar a dose para 5mg de β-ecdisterona por Kg ao dia.Tomar uma vez por dia uma hora antes dos treinos.

Sugestão de fórmula:Melhora do desempenho físico (pessoa com aproximadamente 60kg)Ecdisterona .........................................................................................300mgCafeina .................................................................................................150mg30 cáps.Posologia: Tomar 1 cápsula 1 hora antes do treino.

Contra indicações: Sua utilização deve ser acompanhada por médicos ou nutricionistas. Pessoas que tenham hipoglicemia não devem fazer uso deste produto.

Efeitos colaterais: Até o momento não há relatos de efeitos colaterais pela utilização.

Referências Bibliográficas: � Fabricante / fornecedor; 2011. � Chen, Qui; Xia, Yongpeng, Qui, Zongyin; Effect of ecdysterone on glucose metabolism in vitro; � Life Sciences; P.R. China; v.78; 2006. � Salviano, Franque, N.; Cunha, Ismael, A.; Estudo morfologico e avaliacao fitossanitaria de � plantas de Pfaffia glomerata oriundas de autosemeadura; TCC Faculdade de Agronomia � Medicina Veterinaria da Universidade de Brasilia; Brasilia; DF; 2011.

Indicações: � Alternativa natural para esteróides anabólicos; � Aumenta a força muscular, tamanho e definição; � Reduz a sensação de dor; � Reduz os níveis de colesterol; � Protege contra câncer.

Dose usual: A dosagem suplementar de Gamma oryzanol varia de 100 a 500 mg por dia.

Sugestões de fórmulas:Estimulante do crescimento de massa muscularGamma Oryzanol ................................................................................. 60mgL-Arginina ............................................................................................325mgOrnitina ................................................................................................175mgPantotenato de Cálcio ........................................................................ 15mgVitamina B6... ........................................................................................ 15mg90 cáps.Posologia: Tomar 3 cápsulas ao deitar, de estômago vazio.

Melhora da performance físicaGamma Oryzanol..... ..........................................................................150mgInositol .................................................................................................150mgL-Carnitina ...........................................................................................150mgColina ....................................................................................................100mg90 cápsPosologia: Tomar 1 cápsula, 3 vezes ao dia.

Este documento foi elaborado dentro do critério da boa fé com informações, dosagens e posologias cedidas por nossos fornece-dores e / ou pesquisadas em literaturas técnicas especificas, devendo ser analisadas pelo médico antes de adotadas na clínica. Estas informações têm como objetivo orientar o profissional de saúde e é sempre recomendável a pesquisa em outras bibliografias.

loja 1rua vinte e quatro de maio, 373centro – curitiba / Prfone: (41) 3018-3030

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