UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS

FACULDADE DE VETERINÁRIA

DEPARTAMENTO DE MEDICINA VETERINÁRIA PREVENTIVA

DISCIPLINA DE IMUNOLOGIA

Prof. Marcelo de Lima

INTRODUÇÃO

• Após o nascimento, o animal (mamíferos) emerge do útero para um

ambiente onde é exposto a numerosos microorganismos

• Mamíferos recém-nascidos são vulneráveis à infecção nas primeiras

semanas de vida

• O desenvolvimento completo da imunidade adquirida depende da

estimulação antigênica

• Transferência passiva da imunidade é essencial

Desenvolvimento do Sistema Imune

• Desenvolvimento do SI no feto segue um padrão consistente e

ocorre em diversas etapas

• O feto é capaz de responder aos diferentes antígenos após o

desenvolvimento dos órgãos linfóides

• A falta de exposição à antígenos estranhos poderia explicar a

limitação na diversidade de receptores de células T e produção de

citocinas

Desenvolvimento progressivo

do SI em fetos bovinos

Desenvolvimento da imunidade inata

• A imunidade inata é essencial a sobrevivência nas primeiras

semanas de vida

• Recém-nascidos produzem uma quantidade diversificada de

moléculas antimicrobianas

• TLRs estão presentes e funcionais em neonatos

• O SI fetal é menos capaz de combater uma infecção em

comparação aos adultos

• Infecções brandas ou imperceptíveis nas mães podem ser severas

ou letais ao feto

• A presença de Igs no soro de neonato (previamente a ingestão de

colostro) é indicativo de infecção intra-uterina

Sistema imune e infecção

intra-uterina

CONSEQUÊNCIAS DA INFECÇÃO DE

FÊMEAS BOVINAS PRENHES PELO BVDV

Amostra NCP

IMUNOTOLERÂNCIA

0 40 120 280

Dias de gestação

CONSEQUÊNCIAS DA INFECÇÃO DE

FÊMEAS PRENHES PELO BVDV

ANIMAL PERSISTENTEMENTE

INFECTADO (PI)

0 40 120 280

Dias de gestação

BEZERROS SAUDÁVEIS E

SOROPOSITIVOS

CONSEQUÊNCIAS DA INFECÇÃO DE

FÊMEAS PRENHES PELO BVDV

• Qualquer RI montada por neonatos ocorre em um período

prolongado e com baixa concentração de anticorpos

• A RI é direcionada para as células Th2

• Citocinas do perfil Th1 parecem causar danos a placenta

• Ex: Potros neonatos não montam resposta Th1

Resposta imune dos animais

recém-nascidos

• A via pela qual os anticorpos maternos chegam ao feto é

determinada pela estrutura da placenta:

- Hemocorial: humanos e primatas

- Endoteliocorial: cães e gatos

- Sindesmocorial: ruminantes

- Epiteliocorial: equinos e suínos

Transferência passiva de imunidade

• Colostro: rico em IgG (65-90%) e IgA

rico em citocinas (IL-1, IL-6, TNF-α e IFN-γ)

• Em animais jovens a atividade proteolítica no trato digestivo é

baixa. É ainda reduzida por inibidores da tripsina no colostro

• Igs se ligam a receptores de Fc (FcRn) em células intestinais

• Em geral, a permeabilidade intestinal é maior logo ápós o

nascimento e declina após 6h

• Secreção muda gradualmente de colostro para leite

Transferência passiva de imunidade

Gata

Ovelha

Égua

Vaca

Porca

Cadela

• Existem 3 razões principais:

• Falha de produção

• Falha de ingestão

• Falha de absorção

LEMBRAR: Absorção de IgG do colostro é necessária para

proteção contra doença septicêmica. O consumo contínuo de IgA

ou IgG1 a partir do leite é necessária para proteção contra doença

entérica

Falha de transferência passiva

• Teste de turbidez pelo sulfato de zinco (> 400mg/dL)

• Imunodifusão radial simples

• Aglutinação em latex

• ELISA

• Refratometria

Diagnóstico de falhas na

transferência passiva

• Exemplo em potros:

- Ideal é concentração de IgG acima de 800mg/dL

- Potros com concentrações plasmáticas inferiores a 200mg/dL

ou que não foram assistidos dentro de 6h após o nascimento,

devem receber colostro adicional

- 2-3 litros de colostro de boa qualidade devem ser administrados

por via oral ou tubo nasogástrico

- Importante monitorar todos os potros que receberem colostro

ou plasma como suplementação

Tratamento de falhas na

transferência passiva

Desenvolvimento da imunidade

adquirida em neonatos

- Imunidade local: os tecidos linfóides intestinais dos neonatos

respondem rapidamente aos antígenos ingeridos

- Imunidade sistêmica: interferência dos anticorpos maternos

Imunidade derivada da mãe (colostral) Competência Imune

JANELA DA SUSCETIBILIDADE

Considerações sobre a vacinação

de animais jovens

- Anticorpos maternos podem inibir a síntese de Igs neonatais

- Fator primordial que influencia a duração da imunidade materna

é o nível de anticorpos no colostro

- Vacinas vivas recombinantes ou de DNA podem estimular o SI

na presença de imunidade materna

Imunidade passiva em aves

- Igs séricas são transferidas do soro da galinha para a gema

enquanto o ovo ainda se encontra no ovário (FcRY)

- A medida que o ovócito fertilizado passa pelo oviduto, IgM e IgA

são adquiridas juntamente com a albumina

- Embrião absorve IgY da gema (IgY no soro)

- IgA e IgM se difundem no líquido amniótico e são

posteriormente “engolidas” pelo embrião (IgA e IgM intestinais)