genetica heranas sexuais listao
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1. (UFC – 2008.2) Considere o heredograma a seguir.
Os símbolos escuros referem-se às pessoas com
daltonismo. Analisando o heredograma e sabendo-se que o
daltonismo é causado por um gene recessivo ligado ao
cromossomo X, podemos afirmar que:
A) todas as filhas do cruzamento do indivíduo VII com
uma mulher heterozigota, portadora do gene para o
daltonismo, serão daltônicas.
B) todas as filhas do indivíduo III com uma mulher
normal, não portadora para o gene do daltonismo, portarão
o gene para daltonismo.
C) em um cruzamento do indivíduo VI com um homem
normal, a probabilidade de um filho do sexo masculino ser
daltônico é de 50%.
D) os indivíduos I e VI são homozigóticos dominantes.
E) o indivíduo IV é heterozigótico.
2. (UFC - 20 02 ) O desenvolvimento das glândulas
mamárias nos mamíferos é visto normalmente nas fêmeas
e a característica é herdada nos autossomos. Este é,
portanto, um exemplo de:
A) característica holândrica.
B) características ligada ao sexo.
C) característica restrita ao sexo.
D) característica influenciada pelo sexo.
E) característica limitada ao sexo.
3. (UFC – 96.1) São conhecidos vários genes ligados ao
sexo na espécie humana, os quais estão localizados na
região do cromossomo X a qual não tem homologia com o
Y. Dentre esses genes estão aqueles responsáveis pelo
daltonismo e a hemofilia. Assinale a(s) alternativa(s)
correta(s) sobre essas anomalias:
1. A probabilidade de o primeiro descendente de um casal
(homem hemofílico x mulher normal heterozigota) ser do
sexo masculino e hemofílico é de 1/8.
2. Filhas de homem hemofílico e mulher normal
(homozigota) podem ser hemofílicas ou normais
heterozigotas.
4. Uma mulher será daltônica somente se o pai e a mãe
forem ambos daltônicos.
8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismo
enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam
de dois alelos.
16 . O daltonismo é determinado por um alelo recessivo,
sendo que o alelo dominante condiciona visão normal.
4. (UFC – 95.1) Indique as assertivas corretas relativas à
Genética do sexo:
1. O gene da calvície é dominante nos homens mas age
recessivamente nas mulheres.
2. Progenitores de visão normal para daltonismo não
podem ter filhos daltônicos.
4. O sexo pode ser determinado por um único gene.
8. Na espécie humana, o cromossomo "X " é determinante
da masculinidade.
16. O processo evolutivo da seleção natural depende da
variabilidade genética provida pelo sexo.
5. (UECE – 2008.1) Sabe-se que a acondroplasia é um tipo
de nanismo, no qual o alelo D, que a condiciona, é letal
recessivo. Sabe-se, também, que a hipertricose auricular
(cabelos na orelha) é um fenótipo restrito ao sexo
masculino. Podemos afirmar corretamente que a razão
fenotípica, na qual aparecem anãs sem cabelos na orelha,
filhas de um casal de anões acondroplásicos, cujo pai é
portador da hipertricose auricular é de:
A) 3/16
B) 3/12
C) 8/12
D) zero
6. (UECE – 2007.2) Sabendo-se que um homem é albino e
daltônico, ambas as características recessivas, podemos
afirmar, corretamente, que a proporção de seus
espermatozóides aX será de: d
A) Zero
B) 25%
C) 50%
D) 100%
7. (UECE – 2006.1) Uma célula humana que contém 22
cromossomos autossomos e um cromossomo Y é um
(uma):
A) célula somática;
B) óvulo;
C) espermatozóide;
D) zigoto.
8 . (UECE – 2005.2) Sabendo-se que o padrão listrado nas
penas de galináceos é dominante e ligado ao sexo, a
proporção fenotípica obtida num cruzamento entre um
macho listrado heterozigoto e uma fêmea listrada é de:
A) 100% listrado independente do sexo
B) 50% de machos todos listrados e 50% de fêmeas, sendo
a metade listrada e a metade não listrada
C) 50% de machos, sendo metade listrada e metade não
listrada e 50% de fêmeas, sendo metade listrada e metade
não listrada
Listão de exercícios – Genética (Heranças Sexuais)
Prof. Paulo Roberto ([email protected]) – www.biologiadiversa.blogspot.com
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D) 50% de machos, sendo metade listrada e metade não
listrada e 50% de fêmeas, todas listradas
9 . (UECE – 2005.1) Um casal apresenta a seguinte
constituição genética: o marido é albino e normal para o
daltonismo e a mulher é heterozigota para os dois loci. A
probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo
masculino, de fenótipo completamente normal, é:
A) 100%
B) 12,5%
C) 37,5%
D) nula
10 . (UECE – 2003.2) A síndrome de Down se deve a uma
trissomia do cromossomo 21. Desta forma, queremos dizer
que um indivíduo portador desta anomalia hereditária corre
um grande risco de passá-la para a sua progênie, possuindo
o seguinte número de cromossomos em suas células
haplóides:
A) 23 ou 24
B) 45
C) 47
D) 69
11 . (UECE - 2001.2) Um casal, ambos de tipo de sangue
“AB”, ele normal e ela daltônica já tiveram 2 (dois) filhos,
ambos do sexo masculino e daltônicos. Quanto ao terceiro
filho podemos afirmar que:
A) Não será do grupo “O” e poderá apresentar ou não
daltonismo, caso seja respectivamente, do sexo masculino
ou do sexo feminino.
B) Será obrigatoriamente do grupo “O” e apresentará
daltonismo qualquer que seja o sexo.
C) Será exclusivamente do grupo “AB”, podendo
apresentar ou não daltonismo dependendo do seu sexo.
D) Poderá ser dos grupos “A” ou “B”, apresentando
genótipos heterozigotos para este caráter, não apresentando
daltonismo, já que os 2 (dois) primeiros filhos foram
daltônicos.
12. (UECE – 99.1) A calvície é uma característica
influenciada pelo sexo e o gene que a condiciona se
comporta como recessivo no sexo feminino e dominante
no sexo masculino. Observe a genealogia abaixo, relativa a
essa característica.
A probabilidade do casal 3X4 ter o primeiro filho homem
e que venha a ser calvo, é:
A) 1/2
B) 1/4
C) 1/8
D) 1/16
13 . (UECE – 98.1) A árvore genealógica abaixo, mostra
os indivíduos de uma família com problemas de
daltonismo.
Sabendo-se que o daltonismo deve-se a um gene recessivo
ligado ao sexo, marque a opção que contém,
respectivamente, o genótipo dos indivíduos I, II e III.
A) X Y, X X , e X X d D D D d
B) X Y, X X , e X X d D d d d
C) X Y, X X , e X X d D D D D
D) X X , X Y e X Y d d d d
14. (UECE – 98.1) Associe a coluna I (síndrome
cromossomial), com a coluna II (genótipo respectivo)
Coluna I
(1) Klinefelter
(2) Turner
(3) Down
Coluna II
( ) 45A + xy
( ) 44A + xxy
( ) 44A + xo A associação correta na coluna II, de cima
para baixo, é:
A) 1-2-3
B) 2-3-1
C) 3-1-2
D) 1-3-2
15 . (UECE – 96.2) O daltonismo é uma doença hereditária
e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem
daltônico, casa-se com uma mulher normal, não portadora
para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho
homem e daltônico, é:
A) 25%
B) 8%
C) 12 ,5%
D) 0%
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16 . ( UECE – 96.1) Observe a árvore genealógica abaixo,
referente a uma família com herança para daltonismo
(herança ligada ao sexo e deve-se a um gene recessivo).
Relativamente aos indivíduos acima, podemos afirmar:
A) somente o indivíduo 2 é daltônico
B) o genótipo do indivíduo 4 é X Y d
C) o indivíduo 1 é normal, porém portador do gene para o
daltonismo
D) os indivíduos 4 e 5 são daltônicos
17 . ( UECE - 95.2) Um homem de visão normal casa-se
com uma mulher de visão normal, filha de um homem
daltônico. A probabilidade do casal vir a ter um casal de
filhos daltônicos é:
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
18. (UNIFOR – 2008.2) Em determinada espécie de ave, o
gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu
alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves
heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem
cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e
que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-
se que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea
negra produza na descendência
A) somente machos negros.
B) somente fêmeas amarelas.
C) somente machos cinzentos.
D) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas
amarelas.
E) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.
D
19 . (UNIFOR – 2006.2) No esquema abaixo, que
representa a transmissão do daltonismo em sucessivas
gerações de uma família, os símbolos escuros indicam
pessoas daltônicas.
Essa anomalia é considerada uma característica ligada ao
sexo porque
A) deve-se ao alelo recessivo de um gene transmitido de
uma geração a outra apenas por mulheres
B) é determinada por um gene localizado nos
cromossomos X e Y, que são cromossomos sexuais
C) resulta da influência de hormônios masculinos sobre
certo gene autossômico
D) está relacionada ao alelo recessivo de um gene situado
no cromossomo X
E) é mais freqüente em mulheres que em homens
20 . (UNIFOR – 2006.1) Na espécie humana, as gônadas
formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O
fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os
embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes
afirmações:
I. O cromossomo X possui genes que não existem no
cromossomo Y.
II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis
pela determinação do sexo masculino.
III. O sexo feminino é o sexo homogamético.
É correto o que se afirma em
A) I, somente
B) II, somente
C) I e III, somente
D) II e III, somente
E) I, II e III
21 . (UNIFOR – 2004.2) Analise o heredograma abaixo
Ele corresponde a uma anomalia condicionada por um
gene
A) recessivo, ligado ao X
B) dominante, autossômico
C) dominante,. ligado ao X
D) recessivo, autossômico
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E) dominante, ligado ao Y
22 . ( UNIFOR – 2004.1) A figura abaixo mostra o cariótipo
de um portador das anomalias que constituem a síndrome
de Turner.
(José M. Amabis e Gilberto R. Martho. Fundamentos da
Biologia Moderna. São Paulo: Moderna, 1999. p.251)
A análise desse cariótipo permite concluir que o zigoto que
originou esse indivíduo proveio de óvulo e
espermatozóide, respectivamente, com 22 autossomos e os
seguintes cromossomos sexuais:
A) XX e Y
B) X e XY
C) O e XY
D) X e Y
E) X e O
23 . ( UNIFOR – 2003.1) O heredograma abaixo apresenta
uma família onde ocorre uma doença rara na população.
O padrão de herança da doença é
A) autossômico dominante.
B) autossômico recessivo.
C) ligado ao X, dominante.
D) ligado ao X, recessivo.
E) ligado ao Y.
24 . ( UNIFOR – 2003.1) “Nos humanos, o responsável pela
determinação dos sexos dos filhos é o pai”.
A afirmação acima está
A) correta, pois o pai é homogamético
B) correta, pois o pai é heterogamético
C) correta, pois a mãe é heterogamética
D) incorreta, pois a mãe é heterogamética
E) correta, pois o pai é homogamético
2 5. (UNIFOR – 2002.2) A genealogia abaixo representa os
indivíduos de uma família em que há casos de daltonismo.
NÃO apresentam a anomalia, mas certamente possuem o
alelo responsável por ela, SOMENTE
A) as mulheres das gerações I e II.
B) a mulher I-2 e as mulheres da geração II.
C) a mulher I-2 e as mulheres das gerações II e III.
D) os casais I-1 u I-2 e I-3 u I-4.
E) os casais I-1 u I-2 e II-1 u II-2.
26. (UNIFOR – 2001.2) Com relação à hemofilia e ao
daltonismo fizeram-se as seguintes afirmações:
I. são doenças ligadas ao cromossomo X;
II. tanto na hemofilia como no daltonismo, o gene
determinante da anomalia é recessivo;
III. mulheres, para manifestarem estas doenças, devem ser
homozigóticas recessivas para o gene.
É correto o que se afirma em
A) I, somente.
B) I e II, somente.
C) I e III, somente.
D) II e III, somente.
E) I, II e III.
27. (UNIFOR – 2001.2) Na espécie humana, a
determinação do sexo é do tipo
A) XO, sendo a mulher homogamética XO e o homem
heterogamético XX.
B) ZW, sendo a mulher heterogamética ZW e o homem
homogamético ZZ.
C) ZO, sendo a mulher heterogamética ZO e o homem
homogamético ZZ.
D) XY, sendo a mulher homogamética XX e o homem
heterogamético XY.
E) XY, sendo a mulher heterogamética XY e o homem
homogamético XX.
28 . ( UNIFOR – 2001.1) Daltonismo é uma anomalia
visual que consiste na incapacidade de distinguir o
vermelho e o verde. Esta anomalia deve-se a um alelo
recessivo; o dominante condiciona visão normal para
cores. Sabendo-se que este gene situa-se na região do
cromossomo X que não tem correspondente no
cromossomo Y, é correto afirmar que
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A) há muito mais homens daltônicos do que mulheres
daltônicas.
B) uma mulher só será daltônica se sua mãe também o for.
C) um homem só será daltônico se seu pai também o for.
D) não existem homens daltônicos.
E) não existem mulheres daltônicas.
29 . (UNIFOR – 2000.2) Considere os dados abaixo
referentes à herança da cor do olho em Drosophila
melanogaster.
Com base nesses resultados, pode-se afirmar que a herança
dessa característica é
A) quantitativa.
B) autossômica recessiva.
C) autossômica dominante.
D) ligada ao cromossomo X.
E) ligada ao cromossomo Y.
30 . (UNIFOR – 2000.1) Considere a figura abaixo.
Nela estão representados os cromossomos humanos
normalmente presentes em
A) uma célula somática masculina.
B) uma célula somática feminina.
C) um gameta feminino ou em um gameta masculino.
D) um gameta feminino, somente.
E) um gameta masculino, somente.
C
31 . (UNIFOR – 99.2) Considere as seguintes anomalias
humanas:
I. síndrome de Turner
II. síndrome de Down
III. daltonismo
IV. hemofilia
São determinadas por alelo localizado no cromossomo X
SOMENTE
A) I e II
B) I e III
C) II e III
D) III e IV
E) II, III e IV
32. (UNIFOR – 99.2) Na espécie humana, a calvície é
determinada por um alelo C que se comporta como
dominante nos homens e como recessivo nas mulheres.
O quadro abaixo resume os possíveis genótipos e
respectivos fenótipos para a calvície.
Assinale a alternativa da tabela abaixo que apresenta
corretamente os fenótipos esperados para os descendentes
do casal: homem CC e mulher cc.
SEXO MASCULINO SEXO FEMININO
calvo não-calvo calva não-calva
A
B
C
D
E
esperado
não-esperado
33 . ( UNIFOR – 99.1) Em drosófila, o alelo que determina
corpo amarelo é recessivo e ligado ao cromossomo X. A
cor do tipo selvagem é condicionada pelo alelo dominante.
Assinale a alternativa que indica a descendência esperada
nos cruzamentos entre fêmeas amarelas e machos
selvagens.
FÊMEAS MACHOS
Selvagens Amarelas Selvagens Amarelos
a) 50% – – 50 %
b) 25% 25% 25% 25%
c) 25% 25% - 50%
d) 50 % - 25 % 25%
e) - 50% 50% -
34 . ( UNIFOR – 98.2) A análise do cariótipo de uma
criança revelou a presença de 45 cromossomos devido à
presença de um único cromossomo X. Esses dados
permitem concluir que ela é portadora da síndrome de
A) Klinefelter.
B) Edwards.
C) Patau.
D) Down.
E) Turner.
FENÓTIPO
GENÓTIPO HOMEM MULHER
CC calvo calva
Cc calvo não-calva
cc não-calvo não-calva
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35 . (UFPI – 2008) O reconhecimento de que os genes
ocupam posições características no cromossomo e de que
essas são segregadas pela meiose possibilitou aos
sucessores de Mendel fornecer uma explicação física para
o seu modelo de herança. Por que todos os portadores de
hemofilia na família da rainha Vitória eram mulheres e por
que todos os seus descendentes que tiveram hemofilia
eram homens? Marque a alternativa com explicações
corretas para responder à pergunta.
A) Os genes não se segregam independentemente, eles
estão ligados no mesmo cromossomo.
B) Os alelos para características diferentes sempre se
segregam independentemente e estão em cromossomos
diferentes.
C) A hemofilia é herdada de acordo com um padrão
dominante ligado ao cromossomo X.
D) Os homens herdam o alelo mutante do cromossomo X
do pai.
E) Mulheres afetadas sobrevivem somente até a idade
reprodutiva.
NULA
36. (UFPI - 2005) Um casal, cujo marido é hemofílico,
procura um especialista em reprodução assistida,
afirmando que quer ter uma menina. O médico sugere que
eles escolham um menino, usando três argumentos.
Analise a seguir os argumentos formulados pelo
especialista.
I. Apesar de todos os filhos gerados serem normais, todas
as filhas serão portadoras do gene para a anomalia.
II. Existe a probabilidade de que ¼ dos netos (do sexo
masculino) oriundos das filhas, mesmo que elas casem
com homens normais, sejam hemofílicos.
III. Todas as netas serão hemofílicas.
Assinale a alternativa correta.
A) Apenas I é verdadeiro.
B) Apenas II é verdadeiro.
C) Apenas I e II são verdadeiros.
D) Apenas I e III são verdadeiros.
E) Apenas II e III são verdadeiros.
A
37 . ( UFPI – 2004) A Síndrome de Turner e a Síndrome de
Klinefelter são anomalias relacionadas aos cromossomos
sexuais, na espécie humana. Relacione as síndromes, com
suas respectivas caracterizações, nos portadores:
Assinale a afirmativa que contém a seqüência correta.
A) b, a, a, b.
B) a, a, b, b.
C) b, b, a, a.
D) a, b, b, a.
E) a, b, a, b.
38 . ( UFPI – 20 0 4 ) Atualmente, nos processos de
elucidação de parentescos filogenéticos de animais
silvestres, ou de seres humanos, é comum o uso de
técnicas moleculares utilizando o DNA mitocondrial
( DNA). Porém, sabe-se que as mitocôndrias são heranças mt
maternas, porque:
A) não existem no sexo masculino, portanto, não são
repassadas.
B) aquelas, repassadas pelo espermatozóide, não
apresentam capacidade de duplicação no embrião.
C) sofrem mutações em cada indivíduo, perdendo o alelo
Y e mantendo somente o alelo X.
D) aquelas, oriundas do espermatozóide, não realizam suas
funções no embrião e são descartadas pelo corpo.
E) aquelas, oriundas do pai, são perdidas juntamente com a
cauda e a peça intermediária do espermatozóide, no
momento da fecundação.
39 . (UFPI – 2003) A cegueira da cor verde na espécie
humana é uma característica recessiva ligada ao sexo. Em
uma família, a filha possui visão normal, enquanto o filho
não enxerga a cor verde. É correto afirmar que:
A) a mãe obrigatoriamente apresenta a cegueira da cor
verde.
B) o pai é heterozigoto para a cegueira da cor verde.
C) o pai é homozigoto para a cegueira da cor verde.
D) a mãe é pelo menos heterozigota para a cegueira da cor
verde.
E) o pai obrigatoriamente apresenta a cegueira da cor
verde.
40. (UFPI – 2003) Como exemplo de característica na
espécie humana, determinada por genes localizados no
cromossomo Y, ou seja, por genes holândricos, temos:
A) a diferenciação dos testículos.
B) o aparecimento do corpúsculo de Barr.
C) a hemofilia.
D) o daltonismo.
E) o albinismo.
41 . (UFPI – 2001) A figura a seguir mostra
esquematicamente o tipo de reprodução em abelhas do
gênero 'Apis'.
Analise as seguintes afirmativas sobre o esquema da
figura.
I. A produção de zangões caracteriza o processo de
reprodução assexuada denominado partenogênese.
II. Os zangões podem ser considerados clones perfeitos da
abelha rainha, uma vez que não houve a fecundação dos
óvulos que os originaram.
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III. As operárias são estéreis devido à espermatogênese nos
zangões produzir, através da meiose, gametas com um
número de cromossomos 4 (quatro) vezes menor.
Da análise das afirmativas acima podemos assegurar que:
A) apenas I está correta.
B) I e II estão corretas.
C) II e III estão corretas.
D) apenas II está correta.
E) I e III estão corretas.
4 2 . (UFPI - 2000) O diagrama abaixo mostra a surdez em
três gerações de uma família. Um círculo preto representa
uma mulher surda e um círculo branco representa uma
mulher normal. Um quadrado preto representa um homem
surdo e um quadrado branco um homem normal.
A condição de surdez mostrada no heredograma é herdada
como uma característica:
A) autossômica dominante.
B) autossômica recessiva.
C) dominante ligada ao sexo.
D) recessiva ligada ao sexo.
E) holândrica.
43. (UFPI – 98) Marque a opção que apresenta a
probabilidade de uma mulher com visão normal, filha de
pais com visão normal e avó materna daltônica, ter
recebido o gene para o daltonismo.
A) 0,25
B) 0,75
C) 0,50
D) 1,00
E) 0,00
44. (UFPB – 2006) Na espécie humana, o daltonismo é
condicionado por um alelo recessivo ligado ao
cromossomo X. Considerando que um casal de visão
normal, cuja mulher é filha de pais normais, teve uma
criança daltônica, identifique a(s) proposição(ões)
verdadeira(s):
1. A criança é do sexo feminino.
2. A mulher é heterozigota para o caráter em questão.
4. A mulher recebeu o gene para o daltonismo de sua mãe.
8. A probabilidade do casal vir a ter uma segunda criança
do sexo masculino e daltônica é 1/4.
16. A probabilidade do casal vir a ter uma segunda criança
do sexo feminino e daltônica é 1/2.
A soma dos valores atribuídos à(s) proposição(ões)
verdadeira(s) é igual a:
45 . ( UFPB – 99) Um casal formado por um homem
normal, filho de pai hemofílico, e por uma mulher normal,
filha de pais normais, mas que tem um irmão hemofílico,
espera o nascimento de uma criança do sexo feminino.
Sabendo-se que a hemofilia é condicionada por um gene
recessivo, ligado ao cromossomo X, a probabilidade dessa
criança vir a nascer hemofílica é
A) nula
B) 1/8
C) 1/4
D) 1/2
E) 1/1
4 6 . (UFPB – 98) Fazendo-se um estudo sobre uma
determinada doença, observou-se que todos os homens
afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas
sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados
indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da
doença é
A) autossômica recessiva.
B) autossômica dominante.
C) ligada ao sexo, com gene dominante localizado no
cromossomo X.
D) ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
E) ligada ao sexo com gene recessivo localizado no
cromossomo X
47 . ( UFPB – 97) Considerando-se o sistema XY de
determinação do sexo para a espécie humana, uma criança
do sexo masculino tem a probabilidade de apresentar o
cromossomo Y, originado de seu avô materno, igual a:
A) zero
B) 1/8
C) ¼
D) ½
E) 1
48 . (UFRN – 2008) Uma das diferenças entre homem e
mulher é o número de cópias dos genes dos cromossomos
X, pois a mulher tem duas cópias de cada gene e o homem,
apenas uma. Considerando-se a quantidade de proteína que
é produzida a partir desse cromossomo, pode-se afirmar:
A) O homem produz mais proteína que a mulher, devido à
estimulação induzida pela testosterona.
B) A mulher produz duas vezes mais proteína que o
homem, pois ela apresenta dois cromossomos X.
C) O homem produz menos proteína que a mulher, pois,
nele, um corpúsculo de Barr está inativado.
D) A mulher produz a mesma quantidade de proteína que o
homem, pois, nela, um dos cromossomos X está inativado.
49 . (UFRN – 2002) “Já está na hora de voltar. O motorista
está buzinando. Vamos!” A turma entrou muito animada
no ônibus e Ariosvaldo percebeu que o motorista era
calvo. Ariosvaldo refletiu e perguntou: “Professor, por que
não se vê mulher careca?” O professor respondeu que a
ocorrência de calvície em mulheres era muito rara. Isso
ocorre porque
A) o gene responsável pela calvície está no cromossomo
Y.
B) a expressão do gene depende da presença de hormônios
masculinos.
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C) a calvície é uma característica genética cuja herança é
ligada ao sexo.
D) a mulher só será careca se tiver os dois alelos
recessivos.
50 . (UFRN – 2000) No reino Colméia, havia uma rainha
que tinha tido apenas filhos do sexo masculino (zangões) e
precisava de uma sucessora para o trono. A rainha se casou
com um belo zangão plebeu, e nasceram filhas operárias,
das quais uma seria a escolhida para ser a futura sucessora
da rainha.
Essa história mostra que
A) os zangões são haplóides e produzem os
espermatozóides por meiose.
B) o sexo das abelhas é determinado pelos cromossomos
sexuais.
C) o sexo das abelhas é determinado pela ploidia do
indivíduo.
D) a rainha e as operárias são dióicas, e os zangões são
monóicos.
51. (FUVEST – 2005) No início do desenvolvimento, todo
embrião humano tem estruturas que podem se diferenciar
tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino.
Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de
sex-determining region Y), induz a formação dos
testículos. Hormônios produzidos pelos testículos atuam
no embrião, induzindo a diferenciação das outras
estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o
fenótipo masculino.
Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um
espermatozóide portador de um cromossomo Y com uma
mutação que inativa completamente o gene SRY. Com base
nas informações contidas no parágrafo anterior, pode-se
prever que o zigoto
A) será inviável e não se desenvolverá em um novo
indivíduo.
B) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY)
e fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil.
C) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY)
e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos.
D) se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente
do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino.
E) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e
fenotipicamente do sexo feminino.
52 . (FUVEST – 2005) No heredograma, os quadrados
cheios representam meninos afetados por uma doença
genética.
Se a doença for condicionada por um par de alelos
recessivos localizados em cromossomos autossômicos, as
probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do menino (C)
serem portadores desse alelo são, respectivamente, (I) e
(II). Caso a anomalia seja condicionada por um alelo
recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem
homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o
pai e de a mãe serem portadores desse alelo são,
respectivamente, (III) e (IV).
Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que
preenchem corretamente os espaços I, II, III e IV.
53 . ( FUVEST – 2001) O daltonismo é causado por um
alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X.
Em uma amostra representativa da população, entre 1000
homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a
porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa
população?
A) 0,81 %.
B) 4,5 %.
C) 9 %.
D) 16 %.
E) 83 %.
54 . (FUVEST – 97) Na genealogia abaixo, os símbolos
cheios representam pessoas afetadas por uma doença
genética rara.
O padrão de herança que melhor explica o heredograma é
A) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois
sexos.
B) autossômico dominante, porque a doença aparece em
todas as gerações.
C) autossômico dominante, porque aproximadamente 50%
da prole é afetada.
D) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de
homens afetados são afetadas.
E) recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de
homem para homem.
55 . ( UNIFESP – 2008) Em uma população de mariposas,
um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e
indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros
com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas
em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2,
9
10 0% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de
fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com
fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e
fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e
fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a
partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de
cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas
mariposas.
A) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo
heterogamético.
B) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
C) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o
sexo heterogamético.
D) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o
sexo heterogamético.
E) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o
sexo heterogamético.
5 6 . (UNESP - 2007) A Doença de Huntington é uma
doença neurodegenerativa fatal, caracterizada por
movimentos involuntários e demência progressiva.
Observe o heredograma em que os indivíduos afetados
estão representados pelas figuras preenchidas:
Pela análise do heredograma, pode-se afirmar que a
Doença de Huntington apresenta padrão de herança
A) autossômica recessiva.
B) autossômica dominante.
C) poligênica.
D) com efeito limitado ao sexo.
E) influenciada pelo sexo.
57 . (UNESP – 2006) Observe a figura.
No que se refere à determinação genética do sexo, pode-se
dizer que
A) os genes do cromossomo X são todos recessivos, o que
implica que, para que se desenvolvam as características
sexuais femininas, necessite-se de dois cromossomos X.
B) a presença do cromossomo Y no zigoto determina a
formação de testículos no embrião em desenvolvimento.
C) o cromossomo X carrega apenas os genes responsáveis
pela diferenciação sexual feminina, enquanto o
cromossomo Y carrega apenas os genes responsáveis pela
diferenciação sexual masculina.
D) a presença de um único cromossomo sexual determina
anomalias no desenvolvimento do indivíduo: síndrome de
Turner, se o único cromossomo sexual presente for o X, e
síndrome de Klinefelter, se o único cromossomo sexual
presente for o Y.
E) os cromossomos X e Y não têm qualquer papel na
diferenciação sexual masculina ou feminina, sendo os
responsáveis por essa diferenciação os hormônios
testosterona e progesterona, respectivamente.
58 . (UNESP - 2002) Uma mulher é portadora de um gene
letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto
espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto.
Se esta mulher der à luz seis crianças normais, em seis
partos diferentes, o número esperado de crianças do sexo
masculino será.
A) 1.
B) 2.
C) 3.
D) 4.
E) 5.
5 9. (UNESP - 2002) Os quadrados a seguir representam,
em esquema, células de seis indivíduos, numerados de 1 a
6, com a indicação do número de cromossomos
autossômicos (A) e dos tipos de cromossomos sexuais (X e
Y), presentes em cada uma delas.
Em relação a estes indivíduos, e às células representadas,
foram feitas as afirmações seguintes.
I. Os indivíduos 3, 5 e 6 são normais e pertencem à espécie
humana.
II. A célula do indivíduo 2 pode ser igual a de um gameta
do indivíduo 1.
III. O indivíduo 4 pode ser do sexo masculino ou do sexo
feminino.
Estão corretas as afirmações:
A) I, apenas.
B) II, apenas.
C) I e II, apenas.
D) I e III, apenas.
E) II e III, apenas.
10
60 . ( UNESP - 2001) Considere o heredograma, que
representa uma família portadora de caráter recessivo
condicionado por um gene situado em um dos
cromossomos sexuais.
A respeito desta genealogia, podemos afirmar que
A) a mulher 2 é homozigota.
B) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do
gene.
C) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
D) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
E) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
61 . (UNESP - 98) O esquema mostra a genealogia de uma
família. Os símbolos escuros representam os indivíduos
míopes e os claros, os indivíduos de visão normal.
A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é
A) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser
homozigota como heterozigota.
B) nula, porque a mulher tem o gene dominante em
homozigose.
C) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o
gene recessivo.
D) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.
E) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.
62. (UNESP – 97) Em moscas de frutas, a cor branca dos
olhos é devida à herança ligada ao sexo.
Uma mosca fêmea com olhos coloridos, cuja mãe tinha
olhos brancos, cruza-se com macho de olhos brancos. Qual
é a probabilidade de se obter uma fêmea de olhos brancos
deste cruzamento?
A) 1,00.
B) 0,67.
C) 0,50.
D) 0,25.
E) 0,00.
63. (UNIFESP – 2007) No artigo “Retrato molecular do
Brasil” (Ciência Hoje, 2001), Sérgio Penna, pesquisador
da Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que a
contribuição dos europeus na composição genética do
povo brasileiro fez-se basicamente por meio de indivíduos
do sexo masculino, enquanto a contribuição genética de
povos indígenas e africanos deu-se por meio das mulheres.
Tais conclusões são possíveis com base em estudos
moleculares, respectivamente, do DNA do cromossomo
A) X e de autossomos.
B) Y e de autossomos.
C) Y e do cromossomo X.
D) Y e mitocondrial.
E) X e mitocondrial.
64 . ( UNIFESP – 2006) Os gatos possuem 38
cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação
sexual. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um
dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas
as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem
de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são
determinadas por alelos de um gene localizado no
cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da
pelagem são manchadas de amarelo e preto. Um
geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa
por gatos machos manchados de amarelo e preto. A
constituição cromossômica desses gatos é
A) 37, Y0.
B) 37, X0.
C) 38, XX.
D) 39, XXY.
E) 39, XXX.
65. (UNIFESP - 2003) Considere as cinco afirmações
seguintes.
I. Em mamíferos, cromossomos homólogos contêm a
mesma seqüência linear de genes, sendo exceção a essa
regra os cromossomos sexuais X e Y.
II. Toda a informação genética necessária para formar um
organismo completo está contida em seqüências de
timinas, adeninas, citosinas e guaninas arranjadas em
diferentes combinações.
III. A informação genética pode ser passada de uma
geração para outra, de pais para filhos; porém, não pode
ser passada, em um mesmo indivíduo, de uma célula a
outra.
IV. Em uma célula eucariótica animal, todas as moléculas
de RNA, com exceção do RNA mitocondrial, têm sua
origem no núcleo.
V. Numa proteína com 50 0 aminoácidos, o RNA
mensageiro que saiu do núcleo continha 1500 códons e a
seqüência que serviu de molde para a transcrição possuía
30 00 nucleotídeos.
Estão corretas:
A) I, II e III.
B) I, II e IV.
C) II, III e IV.
D) II, III e V.
E) III, IV e V.
11
66 . ( UNIFESP - 2003) Em gatos, existe uma síndrome
caracterizada, entre outras manifestações, por
suscetibilidade aumentada a infecções e tendência a
sangramentos. Essa síndrome é mais freqüente em
descendentes de casais aparentados e ocorre em machos e
fêmeas em proporção relativamente igual. Ao fazer a
genealogia de vários indivíduos, observou-se que a
síndrome não se manifesta em algumas gerações e pode
ocorrer em indivíduos que aparentemente têm pais
normais. Com base nessas informações, pode-se dizer que
o tipo de herança responsável por essa síndrome é:
A) autossômica recessiva.
B) autossômica dominante.
C) ligada ao cromossomo X e dominante.
D) ligada ao cromossomo X e recessiva.
E) ligada ao cromossomo Y e recessiva.
67 . (UFSCAR – 2004) Os machos de abelha originam-se
de óvulos não fecundados e são haplóides. As fêmeas
resultam da fusão entre óvulos e espermatozóides, e são
diplóides.
Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos é
condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado
gene, enquanto a cor escura é condicionada pelo alelo
dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros,
heterozigótica Aa, foi inseminada artificialmente com
espermatozóides de machos de olhos escuros. Espera-se
que a prole dessa rainha tenha a seguinte composição:
68 . (UFSCAR – 2002) Em drosófila, o caráter cerdas
retorcidas é determinado por um gene recessivo e ligado ao
sexo. O alelo dominante determina cerdas normais (não
retorcidas). Uma fêmea heterozigota foi cruzada com um
macho normal. A descendência esperada será de
A) 50% de machos e 50% de fêmeas normais e 50% de
machos e 50% de fêmeas com cerdas retorcidas.
B) 50% de machos normais, 50% de machos com cerdas
retorcidas e 100% de fêmeas normais.
C) 100% de machos normais, 50% de fêmeas com cerdas
retorcidas e 50% de fêmeas normais.
D) 100% de machos com cerdas retorcidas e 100% de
fêmeas normais.
E) 100% de machos normais e 100% de fêmeas com
cerdas retorcidas.
69. (UFSCAR – 2001) A hemofilia é uma doença
recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela
dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que
a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é
normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do
sexo masculino e hemofílica é
A) 1/2.
B) 1/3.
C) 1/4.
D) 1/8.
E) 3/4.
70 . ( UFF – 2005) Alguns métodos em desenvolvimento
poderão permitir aos pais a escolha do sexo de seus futuros
filhos. Dentre eles, alguns se baseiam em executar a
fecundação em tubo de ensaio, implantando, a seguir, o
ovo fertilizado no útero da mãe.
Dentre as opções abaixo, os gametas que precisam ser
necessariamente identificados e separados para uso no
processo de fecundação, caso os pais desejem um filho do
sexo feminino, são:
A) espermatócitos secundários diplóides portando os
cromossomos X e Y;
B) oócitos primários diplóides portando os cromossomos
Y;
C) espermatozóides derivados de espermátides portando o
cromossomo X;
D) óvulos haplóides portando o cromossomo Y;
E) oogônias portando o cromossomo X e espermatogônias
portando o cromossomo Y.
71 . (UFF – 2001) Considere o heredograma:
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um
sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um
filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada
por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação.
A probabilidade genética de serem portadoras do gene para
a hemofilia A, neste caso, é:
A) 10 0% para todas as mulheres da família
B) 100% para Joana, sua mãe e sua filha
C) 100% para Joana e 50% para sua filha
D) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da
família
E) 10 0% para Joana e 25% para sua filha
12
72 . ( UFF – 97) Numere a coluna da direita, relacionando-a
com a da esquerda.
Assinale a opção que apresenta a seqüência correta de
numeração.
A) 2, 4, 1, 3, 5
B) 3, 5, 1, 2, 4
C) 2, 3, 1, 4, 5
D) 3, 2, 1, 4, 5
E) 2, 1, 3, 4, 5
73 . (UFF – 97) Considere as seguintes proposições:
1 - Em nenhuma hipótese a calvície ocorre na mulher, por
se tratar de herança ligada ao sexo.
2 - Um homem calvo (homozigoto) transmite a
característica da calvície a todos os filhos homens nascidos
de seu casamento com uma mulher não calva.
3 - A calvície é dominante no sexo masculino.
4 - A calvície pode ser originada por causas ambientais,
mas na maioria dos casos é claramente hereditária.
5 - Uma mulher será calva se seus pais forem calvos e se
sua mãe (heterozigota) possuir um de seus genitores calvo.
Conclui-se com relação a estas proposições que:
A) Apenas a 2, a 3 e a 4 são corretas.
B) Apenas a 1, a 2, e a 3 são corretas.
C) Apenas a 1, a 3, e a 4 são corretas.
D) Apenas a 1, a 2, a 3 e a 4 são corretas.
E) Apenas a 2, a 3, a 4, e a 5 são corretas.
7 4 . (UFRRJ – 200 1) FALHAS NO ENSINO DE
CIÊNCIAS "ERROS EM LIVROS DIDÁTICOS AINDA
PERSISTEM EM ESCOLAS DE MINAS E SÃO
PAULO"
Nélio Bizzo
O autor, professor da Faculdade de Educação da USP,
comenta em um dos seus artigos:
"... em alguns casos, podem-se perceber erro conceitual
grave, preconceito e tautologia em uma única linha, como
por exemplo: explique por que o homem não é portador de
aneuploidias, mas apresenta a doença quando afetado."
BIZZO, Nélio. Rev. "CIÊNCIA HOJE". Abril
20 0 0 : nŽ 159. p. 26
Os casos de aneuploidias citados no texto incluíam
daltonismo e hemofilia. Em função do comentário do
professor, analise as afirmações abaixo:
I - daltonismo e hemofilia são alterações gênicas e não
cromossômicas.
II - tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores
de aneuploidias.
III - o livro confunde herança ligada ao sexo com
aneuploidias.
Pode-se afirmar que
A) I e II estão corretas.
B) I e III estão corretas.
C) II e III estão corretas.
D) I, II e III estão corretas.
E) I está correta.
75 . ( UERJ – 2003) Considere que um óvulo de abelha
possui 5×10 -14 g de DNA. Nesse inseto, embora as fêmeas
se originem de reprodução sexuada, os machos originam-
se de óvulos não-fecundados, por partenogênese.
A quantidade de DNA encontrada em uma célula somática
de zangão, no período correspondente à prófase da mitose
é, em mg, igual a:
A) 1,0 × 10 -10
B) 2,5 × 10 -9
C) 5,0 × 10 -11
D) 5,0 × 10 -17
76. (UERJ – 2002) Em uma experiência de fecundação "in
vitro", 4 óvulos humanos, quando incubados com 4
suspensões de espermatozóides, todos igualmente viáveis,
geraram 4 embriões, de acordo com a tabela abaixo.
Considerando a experiência descrita, o gráfico que indica
as probabilidades de os 4 embriões serem do sexo
masculino é o de número:
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
77 . (UERJ – 99) Pela análise dos cromossomas, é possível
detectar a anomalia que caracteriza a síndrome de Down.
O esquema a seguir apresenta quatro eventos da divisão
celular.
Indivíduos Quantidade de cromatinas sexuais
(corpúsculos de Barr)
(1) 45, X ( ) quatro
(2) 46, XX ( ) duas
(3) 49,
XXXXX ( ) nenhuma
(4) 49,
XXXXY ( ) uma
(5) 47, XXX ( ) três
13
Os eventos possíveis da meiose que levam à síndrome de
Down são os de número:
A) 1 e 4
B) 1 e 3
C) 2 e 3
D) 2 e 4
78. (UNIRIO – 20 04 ) E m eventos esportivos
internacionais como os Jogos Pan-americanos ou as
Olimpíadas, ocasionalmente, há suspeitas sobre o sexo de
certas atletas, cujo desempenho ou mesmo a aparência
sugerem fraude. Para esclarecer tais suspeitas utiliza-se
A) a identificação da cromatina sexual.
B) a contagem de hemácias cuja quantidade é maior nos
homens.
C) o exame radiológico dos órgãos sexuais.
D) a pesquisa de hormônios sexuais femininos através de
um exame de sangue.
E) a análise radiográfica da bacia.
79. (UNIRIO – 2002) Na espécie humana, é conhecida a
trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down), que é
um dos menores cromossomos da espécie. Em relação ao
cromossomo sexual X são conhecidos casos de recém-
nascidos do sexo feminino com trissomia, tetrassomia e até
pentassomia desse cromossomo. A que se deve esse fato?
A) Ao cromossomo X ser um dos menores cromossomos
do conjunto haplóide
B) Ao cromossomo X ser basicamente formado por
heterocromatina com poucos genes estruturais
C) Ao cromossomo X não ter uma pequena parte
homóloga ao cromossomo Y, o que evita a permuta gênica
entre eles
D) Aos cromossomos X menos um serem inativados ainda
na fase do desenvolvimento embrionário
E) Ao cromossomo X ser o cromossomo com maior
quantidade de ADN repetitivo, o chamado ADN lixo
D
8 0 . (UNIRIO – 2000) A reprodução da maioria dos seres
vivos envolve um processo sexual onde se alternam os
fenômenos de meiose e fecundação. No homem, a meiose
é gamética, e a fecundação reconstitui a diploidia.
Qual dos pares de gametas representados a seguir poderá
originar um zigoto que desenvolverá um embrião normal
do sexo masculino?
81 . ( UNIRIO – 97) Quanto aos cromossomos sexuais X e
Y, podemos afirmar que:
A) como não são completamente homólogos, não se
pareiam na meiose.
B) como são completamente homólogos, pareiam-se na
meiose.
C) se pareiam na meiose, pois possuem uma região
homóloga.
D) não se pareiam na meiose, pois possuem uma região
não homóloga.
E) os genes que se encontram na região não homóloga do
X condicionam um tipo de herança chamado herança
restrita ao sexo.
8 2 . (UFMG – 2008) Um casal normal para a hemofilia –
doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro
crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-
se essas informações e outros conhecimentos sobre o
assunto, é INCORRETO afirmar que
A) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
B) a probabilidade de esse casal ter outra criança
hemofílica é de 25% .
C) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
D) o gene recessivo está presente no avô paterno das
crianças.
83. (UFMG – 2007) Nos mamíferos, a presença do
cromossoma Y determina o fenótipo masculino. O gene
SRY, presente nesse cromossoma, induz à diferenciação
dos testículos. Considerando-se essas informações e outros
conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
A) os indivíduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem
mutação nesse gene perdem as características sexuais.
B) os indivíduos trissômicos com cariótipo 47, XYY
apresentam dois testículos a mais.
C) os indivíduos trissômicos 47, XXY possuem órgãos
reprodutores masculinos e femininos.
D) os testículos estão ausentes nos indivíduos 46, XY com
deleção do gene SRY.
8 4 . (UFMG – 2007) Analise este heredograma, em que
está representada a herança do daltonismo, condicionada
por gene recessivo localizado no cromossoma X:
14
Considerando-se as informações contidas nesse
heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é
CORRETO afirmar que
A) o indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador
do gene do daltonismo.
B) o indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de
qualquer um de seus genitores.
C) os casais como I.1 e I.2 têm maior probabilidade de ter
filhos do sexo masculino daltônicos.
D) os filhos do sexo masculino de II.2 serão daltônicos,
independentemente do genótipo do seu pai.
85 . (UFMG – 2004) A distrofia muscular do tipo
Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X,
caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e
deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a
reprodução dos afetados.
Considerando-se essas informações e outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar
que
A) casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de
ter outra criança com essa doença.
B) indivíduos do sexo masculino afetados por essa
distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas.
C) indivíduos do sexo masculino que possuem um gene
mutante para essa distrofia manifestam a doença.
D) mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno
e paterno com o gene para essa distrofia.
86 . (UFMG – 2003) O número de cromossomos da espécie
humana pode, às vezes, apresentar alterações. Pessoas com
síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre
os quais, os cromossomos sexuais são representados por
XXY.
Com base nessas informações e outros conhecimentos
sobre o assunto, é
INCORRETO afirmar que
A) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal
de cromossomos nas células somáticas.
B) a presença de dois cromossomos X impede a
manifestação do fenótipo masculino.
C) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um
cromossomo extra.
D) a fecundação de um óvulo X por um espermatozóide
XY dá origem a um indivíduo Klinefelter.
87 . (UFMG – 2001) Observe este heredograma:
Após analisar esse heredograma, uma estudante concluiu
que a característica transmitida, na família representada, é
autossômica recessiva.
Para chegar a tal conclusão, essa estudante considerou
todas as seguintes hipóteses,
EXCETO
A) O indivíduo I.3 tem filha normal, por isso é improvável
uma herança dominante ligada ao X.
B) O indivíduo II.5 também seria afetado, se a herança
fosse ligada ao Y.
C) O indivíduo III.2 não possui pais afetados, portanto a
herança não deve ser autossômica dominante.
D) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se a herança
fosse recessiva ligada ao X.
88 . ( UFMG – 99) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato
desidrogenase) está presente nas hemácias de indivíduos
normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados,
torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes,
provocando sua destruição. O gene que determina a
ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se no cromossoma
X.
Observe o heredograma que representa uma família com
essa característica.
Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que
A) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos,
um gene para ausência de G-6-PD.
B) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos
para o gene que determina a G-6-PD.
C) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter
filhos afetados do que de ter filhas afetadas.
D) o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD
tanto do seu pai quanto de sua mãe.
89 . (UFMG – 98) Analise o heredograma.
15
Assinale a alternativa que NÃO contém um tipo de
herança compatível com a anomalia representada no
heredograma.
A) Ligada ao X.
B) Autossômica recessiva.
C) Ligada ao Y.
D) Autossômica dominante.
90. (UFMG – 97) Ao fazer um exame de vista para tirar
carteira de motorista, um rapaz descobriu que era
daltônico. Assinale, entre as alternativas abaixo, aquela
que contém o heredograma que NÃO poderia representar a
família desse rapaz.
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
91 . ( UFV – 2007) Observe abaixo o heredograma de uma
família e no retângulo algumas informações da condição
genética de cada membro correspondente. Considere ainda
que a criança apresenta o fator VIII com atividade
antihemorrágica normal.
Utilizando esses dados como base, assinale a afirmativa
CORRETA:
A) O erro na divisão meiótica aconteceu no indivíduo I -1.
B) O cromossomo X de II -1 foi herdado do
espermatozóide.
C) O indivíduo II -1 apresenta a Síndrome de Klinefelter.
D) O indivíduo II -1 é aneuplóide, mas não é do sexo
feminino.
E) O fator VIII foi herdado dos autossomos normais de I -
2.
92. (UFV – 2004) Suponha que um evento de mutação
permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de
teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo
(S) autossômico e dominante, mas com expressão
influenciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha
seriam esperadas na população apenas se tal alelo
ocorresse em homozigose (SS). Considerando que o
homem-aranha é o único a ter essa mutação, a expectativa
quanto aos fenótipos de seus futuros descendentes poderá
ser uma entre as possibilidades abaixo.
Assinale a afirmativa CORRETA:
A) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.
B) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”.
C) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser
normais.
D) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro
grau.
E) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-
aranha.
93 . ( UFV – 2002) O exame citogenético de um indivíduo
normal revelou que o seu cromossomo Y contém,
aproximadamente, 30% a mais de heterocromatina na
região distal, em relação ao padrão de cromossomo Y
presente na população. Embora sem nenhuma
manifestação fenotípica aparente, ele fez algumas
suposições sobre a herança desse cromossomo. Assinale a
suposição que está geneticamente coerente:
A) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes
também o terão.
B) Entre as minhas filhas, apenas 50% terão esse
cromossomo.
C) Acho que o meu pai herdou essa condição genética da
mãe dele.
D) Provavelmente esse Y ficou grande para ser o
homólogo do X.
E) Se o meu irmão não tiver esse Y, talvez ele não seja
meu irmão.
94. (UFV – 99) Em uma certa espécie de animal selvagem,
os machos normais apresentam complemento
cromossômico igual a 2n=6,XY. Entretanto, um indivíduo
anormal foi identificado na população e seu cariótipo foi
representado pela seguinte forma:
Considerando-se os dados anteriores, pode-se afirmar que
o indivíduo é:
A) trissômico.
B) poliplóide.
C) triplóide.
D) haplóide.
16
E) monossômico.
95 . (UFJF – 2002) Um homem possui uma anomalia
dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma
mulher normal. Em relação aos descendentes deste casal é
CORRETO afirmar que:
A) esta anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo
masculino.
B) esta anomalia será transmitida à metade dos filhos do
sexo masculino.
C) esta anomalia será transmitida a todas as filhas.
D) esta anomalia será transmitida à metade das filhas.
E) esta anomalia não será transmitida a nenhum
descendente.
96 . ( UNB – 2000) A forma de herança da cor de pelagem
em carneiros foi investigada por meio de vários
cruzamentos, descritos no quadro abaixo.
cor descendentes
cruzamentos macho fêmea preto branco
A preto preto 7 0
B preto branco 0 7
C branco preto 5 4
D branco branco 0 8
E branco branco 2 6
A partir dos dados apresentados,julgue os itens que se
seguem.
( ) No cruzamento A, os genótipos dos pais, em relação à
cor da pelagem, podem ser diferentes.
( ) Nos cruzamentos C e E, são observados, em ambos,
apenas dois fenótipos e três genótipos entre os
descendentes.
( ) A herança para a cor de pelagem em carneiros é
recessiva e ligada ao sexo.
( ) Quanto à probabilidade, os descendentes brancos do
cruzamento C deveriam corresponder a três quartos dos
descendentes do cruzamento.
( ) O seqüenciamento de DNA pode ser empregado para
se determinar o genótipo das fêmeas utilizadas nos
cruzamentos B e D.
97. (UNB – 97) Com relação à coloração da pelagem de
gatos, observam-se os seguintes fenótipos:
Fêmeas amarelas Fêmeas
manchadas
(amarelo e preto)
Fêmeas pretas
Machos amarelos ____ Machos pretos
Utilizando as informações acima, julgue os itens a seguir.
( ) O caráter cor da pelagem, nos gatos, é condicionado
por genes ligados ao cromossomo X, não havendo
dominância.
( ) As fêmeas manchadas são heterozigotas para o caráter
cor da pelagem.
( ) Os descendentes de uma fêmea amarela, cruzada com
um macho preto, serão manchados.
( ) Um gato macho não transmite para seus filhos machos
os genes para cor da pelagem.
98 . (UNB – 96) Os genes presentes nos cromossomos, em
conjunto com fatores ambientais, determinam as
características individuais dos seres vivos. Em relação a
esse assunto, julgue os seguintes itens.
( ) Nas regiões não-homólogas dos cromossomos sexuais,
é intensa a atividade de recombinação gênica.
( ) Gêmeas univitelinas podem apresentar diferenças
fenotípicas relacionadas aos genes localizados no
cromossomo X.
( ) Quanto maior a variabilidade genética de uma
população, maior é o número de genes em homozigose.
( ) Cada um dos cromossomos do cariótipo humano
contém o mesmo número de genes.
99. (UFG – 2003) Atualmente muitos casais têm-se
interessado em escolher o sexo do futuro filho, como
ocorre na China, onde os pais muitas vezes optam pelo
nascimento de um único filho do sexo masculino. Essa
escolha é importante para estes casais uma vez que a
constatação de um feto do sexo feminino pode provocar a
decisão de um aborto não-natural.
Nesse sentido, analise as afirmativas adiante:
( ) A opção por indivíduos do sexo masculino pode ser
justificada por sua menor suscetibilidade a doenças
genéticas e por apresentarem um par de genes localizados
nos cromossomos X e Y, que determinam uma maior
longevidade para o indivíduo.
( ) O exame de urina da mãe é uma técnica usada na
identificação do sexo do futuro bebê, porque detecta as
células fetais existentes no líquido amniótico e na placenta,
identificando a presença do cromossomo sexual por meio
da análise do citoplasma.
( ) Na espécie humana o sexo da prole é determinado
pelo pai, que apresenta os cromossomos sexuais X e Y no
núcleo de suas células germinativas; após a meiose, estes
são distribuídos entre os espermatozóides.
( ) A tentativa de aborto por meio da ingestão de poções
vegetais ou de outras drogas abortivas pode não eliminar o
feto, mas promover a má-formação do corpo do bebê e
comprometer a saúde da mãe.
